#terapii

[delamamici-blog]

Un nou articol a fost publicat pe http://delamamici.ro/terapii-benefice-cazurile-de-enurezis-nocturn-1725.html

Terapii benefice în cazurile de enurezis nocturn

Ce înseamnă enurezis nocturn: Este vorba despre udarea patului în timpul nopții, scăparea involuntară de urină în timpul somnului. Sunt afectați cam 15%-20% din copiii de 5 ani, 7% din cei de 7 ani și 1%-2% din adolescenți și adulți. Tratamente pentru enurezis nocturn Cel mai important motiv...

[nicolae]

New Post has been published on Bio Health - Detoxifiere prin remedii naturiste

New Post has been published on http://www.bio-health.ro/detoxifierea-pentru-eliminarea-metalelor-grele-prin-terapia-de-chelare/

Detoxifierea pentru eliminarea metalelor grele prin terapia de chelare

Terapia de chelare este o tehnică ce implică administrarea succesivă a agenților de chelare pentru îndepărtarea metalelor grele din organism.

Terapia de chelare are o lunga istorie de utilizare în toxicologie clinică și rămâne în uz pentru anumite tratamente medicale specifice, cu toate că este administrată sub supraveghere medicală foarte atentă datorită diverselor riscuri inerente.

Utilizarea chelării ca terapie alternativă se poate dovedi fatală în unele cazuri, şi nu există dovezi medicale care să susțină eficacitatea terapiei de chelare pentru orice alt scop decât tratamentul împotriva intoxicaţiilor cu metale grele.

Agenții chelatori au fost introduşi în medicină ca urmare a utilizării de gaze toxice în primul război mondial. Primul agent de chelare utilizat pe scară largă, compusul organic compus ditiol Dimercaprol (numit de britanic şi anti-levizită, sau BAL), a fost folosit ca antidot la gazul otrăvitor pe bază de arsenic, Lewisita. Atomii de sulf din grupurile mercaptan ale BAL aderă puternic la arsenic în levizită, formând un compus solubil în apă, care intră în fluxul sanguin, permițându-i să fie eliminat din organism prin rinichi și ficat. BAL a avut efecte secundare severe.

După al doilea război mondial, un număr mare de personalul de pe nave a suferit intoxicări cu plumb, ca urmare a locurilor de muncă lor de revopsire coca navelor.

În anii 1960, BAL a fost modificat în DMSA, un ditiol legate cu mult mai puţine efecte secundare. DMSA a înlocuit rapid atât BAL cât și EDTA, devenind standardul american de îngrijire pentru tratamentul de plumb, arsenic, și otrăvire cu mercur, valabil şi în prezent. Mai recent au fost dezvoltaţi esteri ai DMSA, care sunt mai eficienţi; de exemplu, esterul monoisoamil (MiADMSA) este considerat mai eficient decât DMSA la eliminarea mercurului și cadmiului.

Cercetări în fosta Uniune Sovietică a dus la introducerea DMPS, un alt ditiol, ca un agent de chelare pentru mercur. Sovieticii au introdus, de asemenea, ALA, care este transformat de organism în acid dihidrolipoic ditiol, un agent de chelare pentru mercur și arsenic. DMPS are statut experimental în FDA din SUA, în timp ce ALA este un supliment nutritiv comun.

Începând cu anii 1970, terapia de chelare a fierului a fost folosită ca o alternativă la flebotomia obişnuită pentru a trata excesul de fier stocat la persoanele cu hemocromatoză.

Alți agenți chelatori au fost descoperiţi ulterior. Toți funcționează prin crearea de mai multe legături chimice cu ioni metalici, făcându-i astfel mult mai puțin reactivi chimic. Complexul rezultat este solubil în apă, permiţându-i să intre în fluxul sanguin și să fie excretat inofensiv.

Chelarea cu calciu disodiu EDTA a fost studiată de către Centrul Național American pentru Medicină Complementară și Alternativă, pentru tratarea bolii coronariene. În 1998, Comisia US Federal Trade Commission (FTC), a investigat Colegiul American pentru Progresul in Medicina (ACAM), o organizație care promovează “medicina complementară, alternativă și integratoare”, pe baza afirmațiilor făcute în reclame cu privire la tratamentul aterosclerozei prin terapia de chelare EDTA. FTC a concluzionat că nu sunt suficiente studii științifice pentru a susține aceste afirmații, și că declarațiile făcute de ACAM sunt false. În 1999, ACAM a fost de acord să nu mai prezinte tratamentul chelator la fel de eficace în tratarea bolilor de inima, evitând procedurile legale. În 2010, US Food and Drug Administration (FDA) a avertizat companiile care au vândut produse de chelare fără prescripţie, și a declarat că astfel de “produse sunt medicamente si dispozitive neaprobate, și că aceasta este o încălcare a legii federale, făcând afirmaţii neargumentate cu privire la aceste produse. Nu există produse de chelare OTC aprobate de FDA.”

Conţine materiale traduse şi adaptate din Wikipedia.