#Dialyse

[deinheilpraktiker]

Die Studie untersucht die Häufigkeit der gleichzeitigen Hospiz- und Dialysebehandlung bei Veteranen mit ESKD Heutzutage sind Patienten, die ihre Medicare-Hospizleistungen mit Nierenerkrankungen im Endstadium (ESKD) in Anspruch nehmen, gezwungen, die traumatische Entscheidung zwischen der Fortsetzung der Dialyse oder der Aufnahme in ein Hospiz zu treffen. Die Veterans Health Administration (VA) hat im Vergleich zu Medicare weitaus liberalere Kriterien für die Hospizberechtigung; Ob solche Kriterien den Zugang zu gleichzeitiger Dialyse und Hospizversorgung für ESKD-Patienten ve... #Diabetes #Dialyse #Forschung #Frequenz #Gesundheitspflege #Hospiz #Krankenhaus #Krebs #Medicaid #Medicare #Medizin #Nephrologie #Niere #Nierenerkrankung #Nierenversagen #OKT #Veteranenangelegenheiten

[artymarie]

[talaricula]

Bon et du coup update de santé :

Pendant ma grossesse mes reins se sont mis à galérer vachement. C'est une des raisons pour lesquelles on a déclenché l'accouchement (ça plus le fait que bébéschtroumpf était dans le 95ieme centile), parce que les médecins croyaient que ne plus être enceinte aiderait à résoudre le problème. Puis six semaines après mon accouchement j'ai eu un contrôle chez la néphrologue, et ça ne s'était pas amélioré du tout, au contraire, c'était exponentiellement pire. Du coup ça a été un mois hyper angoissant, parce que j'avais clairement une maladie des reins, et en plus que ce type de maladies des reins peuvent parfois être causées par un cancer, et avec mes trente-six facteurs de risque pour des cancers c'était évidemment une véritable possibilité. Du coup j'ai eu plein de tests, une biopsie des reins, un PET scan, plein de contrôles sanguins et urinaires. Ça a pris un mois d'avoir un diagnostic définitif mais il s'avère 1. Que ce n'est pas un cancer !!! (🥳🥳🥳🥳) et 2. Que c'est effectivement une maladie des reins, mais heureusement une des "moins pires", qui est bien traitable même si je fais une récidive. C'est auto immunitaire donc j'ai dû commencé un très lourd traitement à la cortisone avec plein d'autres médicaments pour gérer les effets secondaires, mais j'ai appris ce week-end que le traitement marche apparemment déjà très bien donc ce sera sans doute plutôt 6-7 mois sous cortisone (et de moins en moins) plutôt que un an, ce qui est déjà super. Donc mauvaises nouvelles évidemment et je reste illness Georg mais dans le genre c'était la meilleure option entre les mauvaises nouvelles.

On ne sait pas trop à quoi c'est dû (ce qui est apparemment souvent le cas avec cette maladie - minimal change nephropathy - mais j'ai évidemment eu plein de chimios très mauvaises pour les reins donc les médecins pensent peut-être que mes reins souffraient déjà et que ma grossesse a juste tout fait exploser. Ce qui serait énervant mais évidemment personne ne pouvait avoir prévu ça - je sous-estime souvent à quel point je suis un cas médical spécifique mais il n'y a évidemment pas grand monde qui a eu deux cancers et deux traitements avant l'âge d'avoir des enfants et qui en plus réussit à tomber enceinte malgré l'impact des traitements oncologiques sur la fertilité.

[kakejiszkas]

.

[medicalequipmentabimed]

Dialysis Machine

A dialysis machine is a vital medical device used to perform hemodialysis, a life-sustaining treatment for individuals with kidney failure or kidney disease. Hemodialysis involves the removal of waste products and excess fluids from the blood when the kidneys are unable to perform this function adequately. Arterial pressure, trans membrane pressure and venous pressure monitoring

[keynewssuriname]

Nierpatiënten aan de dood overgelaten

Nierpatiënten aan de dood overgelaten

“De nierpatiënten zijn aan de dood overgelaten”, zegt Robert Knott, voorzitter van de patiëntenorganisatie van het Nationale Nier Dialyse Centrum 2. Hij geeft aan dat de regering het dialysetarief heeft aangepast, waarbij verzekeringsmaatschappijen nu een hoger tarief zullen vergoeden. “Het ministerie moet niet doen alsof het een heldendaad heeft gepleegd, want het volk is voor de gek gehouden.…

[deinheilpraktiker]

Studie berichtet über Unterschiede bei der Anwendung regionaler Anästhesietechniken Frauen, Minderheiten und Patienten, die an Medicaid teilnehmen, erhalten mit geringerer Wahrscheinlichkeit Regionalanästhesietechniken, die die Ergebnisse nach der Operation nachhaltig verbessern. Dies geht aus Forschungsergebnissen hervor, die auf der Jahrestagung ANESTHESIOLOGY® 2022 vorgestellt werden. Die Studie mit mehr als 56.000 Patienten ist die erste, die über diese Unterschiede bei Patienten berichtet, die sich einer von sieben häufigen Operationen unterzieh... #Anästhesiologie #Brechreiz #Dialyse #Drogen #Erbrechen #Fistel #Forschung #Fraktur #Hysterektomie #Katheter #Kehle #Knie #Knieersetzung #Krankenhaus #Kreuzband #Medicaid #Nerv #Nervenblockade #Operation #Opioide #Schmerz #Vorderes_Kreuzband_ACL

[macgyvermedical]

Let's Talk ESRD and Dialysis

Have you thanked your kidneys today? Do you feel grateful when you pee? How about when you eat a little too much potassium or drink a little too much water, do you really enjoy feeling confident that your kidneys will just dispose of the excess?

If so, you probably know the alternative.

About 10% of the world's population has a condition called Chronic Kidney Disease, or CKD. About 2 million of those people are in End Stage Renal Disease (ESRD) and require dialysis or a kidney transplant to live.

Your kidneys are amazing things. They are two organs that sit outside of the sac that hold the rest of the abdominal organs, called the peritoneum. They take in blood from the body, determine the levels of electrolytes, water, and waste products in that blood, and remove the waste products and excess electrolytes and water.

They also have secondary tasks. They monitor the amount of red blood cells in your blood and send out hormones that entice the bone marrow to make more when we're low. They also monitor blood pressure and release hormones that raise that blood pressure when it gets low.

Lots of things can hurt the kidneys. For example, poorly controlled high blood pressure and poorly controlled diabetes are among the top reasons why kidneys fail. Additionally, being dehydrated while engaging in strenuous exercise or taking medications like ibuprofen or naproxen (any NSAIDs) can cause kidney damage.

We measure how well the kidneys are working via the Glomerular Filtration Rate, or GFR. This is a measure of (essentially) how much blood in milliliters the kidneys filter per minute. 90 or higher is normal, while a GFR of 15 or lower is considered ESRD.

So let's say someone has a GFR of less than 15 and the decision is made to start them on dialysis and put them on the kidney transplant list. What options do they have?

Well, they need to figure out if they want to do hemodialysis or peritoneal dialysis.

In hemodialysis, the patient is hooked up to a machine that runs their blood across a special membrane. On the other side of the membrane, a solution called dialysate draws excess water, electrolytes, and waste products from the blood. Hemodialysis is usually done at a dialysis center for 3-5 hours, 3 times per week.

Hemodialysis is better for patients who have either failed home peritoneal dialysis or can't or aren't comfortable with doing the technical part of the job by themself at home. There is also a social component, where dialysis is a chance to meet and interact with other people who are going through the same things they are.

People who undergo hemodialysis have to have some kind of "access", or a way for the blood to come out of their body, go through a machine, and go back into their body. For some people, this is a dialysis catheter that is inserted into the person's chest and looks like this:

It can also be a fistula. A fistula is the surgical connection between a vein and an artery in the arm or leg. Over time, this connection becomes large and rubbery, and each time dialysis is done, two needles (one to remove blood, and one to return it) are placed in the fistula. A fistula often looks like this:

In peritoneal dialysis, the patient instills the dialysate directly into the sac that holds their abdominal organs. The sac itself acts as the membrane, and dialysate draws the electrolytes, water, and waste directly through the sac wall. They then wait a certain number of hours, and drain the dialysate. This can be done manually by the patient during the day, or at night while the patient sleeps with a machine called an automatic cycler. Usually peritoneal dialysis is done every day, with 2-4 cycles of 4 hours per cycle.

People using peritoneal dialysis also need a form of access, but instead of it being to their blood stream, it is to their peritoneum. Here's what that looks like:

The catheter is placed surgically into the peritoneum, and stays there all the time, even in between dialysis sessions.

Someone using peritoneal dialysis has to be very careful when they are accessing their dialysis catheter. This is because the biggest problem with peritoneal dialysis is the risk of a life threatening infection called peritonitis. Someone who gets peritonitis too many times may need to switch to hemodialysis.

Here is what a manual exchange looks ilke:

Someone may choose to do peritoneal dialysis over hemodialysis because it affords more freedom to keep a job or do daily tasks like keeping house. People who do PD also don't have to find rides to the dialysis center. However, they do have to take on more of the responsibility for making sure they do treatments correctly and be able to keep accurate records of the treatments they give themselves. Peritoneal dialysis also tends to be less taxing on the body, and have fewer side effects than hemodialysis when done correctly.

[darkmaga-retard]

It is time to talk about this forbidden subject again

Dr Christopher Exley

Sep 06, 2024

I want to take this opportunity to direct you towards JB Handley’s recent substack on autism.

J.B. Handley Blog

International scientists have found autism's cause. What will Americans do?

STAFFORDSHIRE, England —Dr. Chris Exley of Keele University in England and his colleagues published a paper that for the first time ever looked at the brain tissue of subjects with autism to determine the level of aluminum (note: they spell “aluminum” as “aluminium” in the United Kingdom) found within their brain tissue. For anyone trying to convince th…

Read more

4 days ago · 91 likes · 33 comments · J.B. Handley

JB Handley is a pioneer in bringing the cause and treatment of autism to a wider audience. I have corresponded with JB over a number of years and as a non-scientist he has as good a grasp of the ecotoxicology of autism as anyone.

JB asks, ‘What Will Americans Do?’

Regular readers of my substack will know that my epiphany on the subject of aluminium and autism came with our research documenting aluminium in brain tissue in autism. This research left me in no doubt that aluminium has a role to play in the aetiology of autism. I found myself asking the question ‘how much aluminium in brain tissue is too much?’

Perhaps a more pertinent question is how much aluminium in human brain tissue are we (Americans et al.) prepared to ignore before out of the crowd comes a shout, ‘the emperor is naked’.

Dialysis encephalopathy is a case in point. We all accept that aluminium is the cause of dialysis encephalopathy (DE), even the aluminium industry does not refute this fact. DE was a common ‘side effect’ in individuals on kidney dialysis in the 1970s and into the 1980s. At this time dialysis centres used potable water to clean the blood in individuals with faulty kidneys. The only problem was that in some regions the aluminium content of potable water was high and this aluminium was dialysed directly in the bloodstream and thereafter into the brain. Affected individuals developed dementia-like symptoms and many died before the cause of their condition was identified. Post mortem analyses showed massive neuronal loss, encephalopathy, commensurate with significant accumulations of aluminium. Thus, to summarise, aluminium in drinking water passed into the bloodstream through the dialysis membrane and thereafter through the blood brain barrier (a type of dialysis membrane?) into the brain. Note my substack post on the BBB.

[mister-snake]

En ce moment même, il n'est même pas aux soins palliatifs mais plutôt aux soins intensifs. Son cœur fonctionnait à 50% à son arrivée à l'hôpital précédent. Ils l'ont transféré dans un autre hôpital mieux équipé pour le prendre en charge. Maintenant son cœur est à 15%. Ils devaient remplacer deux valves dans son cœur. Ils l'ont opéré pour une seule afin d'éviter que ce soit trop exigeant pour son corps. Après l'opération, il y a eu une hémorragie interne et ils ont dû le réouvrir pour s'en occuper. Aussi son rein a lâché alors il a eu besoin de dialyse. Son corps est également en manque de calcium. Ses jambes sont gonflées après son opération pour ses genoux qu'il a dû faire il y a quelques semaines puisque ses os étaient directement en contact depuis des années. Il souffrait atrocement au début, alors ils ont dû le droguer à fond pour atténuer sa douleur. Maintenant il est à peine conscient et a à peine assez de force pour bouger. Il a réussi à ouvrir les yeux une fois et à serrer la main de sa femme lorsqu'elle était à ses côtés une autre fois. Il a perdu tellement de poids. Il est livide et branché à des tonnes de fils, la salle est remplie de machines. L'infirmière est obligée de vérifier son état toutes les 5 minutes. Il ne veut même pas qu'on le sache. Encore moins qu'on vienne le voir. Je ne sais pas s'il a honte de son état ou s'il cherche à nous protéger. Mais je l'aime et j'aimerais qu'il sache qu'on pense à lui si fort.

C'est un bon gars, le genre d'homme qui a un peu de difficulté à montrer ses émotions, mais qui te montre de toutes les façons possibles que t'es important pour lui à travers ses actions et toutes ses petites attentions. C'était un pompier avant qu'il prenne sa "retraite" en devenant déneigeur. Je crois qu'il n'a jamais pu arrêter de travailler, de se garder occupé, d'offrir ses services aux gens parce que c'est ce qui donnait un sens à ses yeux. Il faisait pousser tous les fruits et légumes imaginables dans son jardin, il trouvait toujours des choses à réparer, il avait toujours deux à trois chiens et chats dont il prenait soin par lui-même. Quand j'étais petite, même s'il était toujours occupé par son travail, il trouvait le temps de me faire faire des tours de tracteur, de m'emmener skier au cimetière l'hiver, de jouer aux legos avec moi. À chaque fois que j'allais là-bas, il achetait tous les aliments que j'adore et à chaque matin, il se levait vers 4 heures du matin pour sa journée de travail ou par habitude. Et je me souviens qu'à chaque fois que je restais dormir là-bas, je me levais tôt aussi pour être avec lui le matin. Dès que j'entendais des pas ou que je percevais une lumière tamisée, je m'extirpais hors du sommeil. À chaque fois, il me préparait deux toasts aux raisins beurrées, recouvertes de sirop et coupées en quatre avec un verre de lait. On déjeunait ensemble, puis avant de partir travailler, il préparait du café filtre pour qu'il soit prêt pour sa femme lorsqu'elle se réveillerait. J'adorais la façon dont il fredonnait constamment une mélodie. Tous ses habits étaient de la même couleur, un bleu foncé, et je ne l'ai jamais vu porter quoi que ce soit d'autre en 21 ans. À mes yeux, tout de lui était caractéristique de lui seul, c'était mon grand-père même si je l'ai toujours appelé par son prénom étant donné que toute la famille le faisait. L'année passée, dans une lettre pour Noël, je lui ai écrit que j'adorais passer du temps avec lui, je l'ai appelé grand-papa et je lui ai écrit que je l'aime. C'est des mots que je n'ai jamais vraiment pu lui dire à voix haute, mais j'aurais tellement aimé que ce soit suffisamment naturel pour en être capable. J'ai plus tard appris qu'il a relu ma lettre plusieurs fois et qu'il a tellement été touché qu'il a versé des larmes. Je suis si heureuse d'avoir pu lui communiquer cela avant qu'il se retrouve dans son état actuel. Il ne mérite tellement pas tout ce qu'il a dû traverser. La première femme qu'il a mariée est morte d'un cancer. Son fils est mort aussi lorsque j'étais jeune. Et à chaque année, il dépose une douzaine de fleurs sur les tombes de sa mère, sa première femme et son fils. Leurs fleurs préférées, des roses pour sa femme et des fleurs jeunes pour son fils. Les gens qu'il aime gardent une place dans son cœur, dans sa vie et c'est important pour lui, il continue de penser à eux, de les aimer. C'est quelqu'un de fidèle à ses principes, c'est quelqu'un de bien et je l'aime si fort. J'espère qu'il va s'en sortir ou alors qu'il ne souffrira pas trop et partira en paix. J'espère qu'il sait que je l'aime et que je pense à lui.

[x-neurotoxin-x]

What do you think about the concept of conscious mind trapped in feeling but motionless body seen by others not as a living being, not human or even an animal, but bones, muscles, weins & skin with basic living functions and treated accordingly. You can write your opinion with sexual context but I'm more interested about the nonsexual version. Portable cells manufacture, organic dialyser, biological machine which can be powered with air and nutrients... Who cares about signals running through the nerve system? Who cares if all this pain, humiliation and everything else ends in the person's brain if no one sees a person anyway and the organic machine works perfectly?

[gedankenfussel]

Über die Jahre hinweg hattest du Schmerzen, keine Kraft mehr, musstest 3 mal die Woche zur Dialyse und immer wieder aus gesundheitlichen Gründen stationär im Krankenhaus aufgenommen werden. Du hast immer wieder gesagt dass du so nicht mehr weiterleben willst. Du warst immer für uns alle da und wolltest das es uns gut geht. Dann kamst du wieder ins Krankenhaus und wurdest vor 1 Woche notoperiert. Die Ärzte waren sich unsicher, ob du die OP überlebst, da du körperlich schon instabil und Dialyse Patientin warst. Aber du hast es geschafft. Da sich dein Zustand aber verschlechtert hat und die Ärzte dadurch beschlossen haben die Dialyse einzustellen, stand fest dass du nur noch wenige Tage zu Leben haben wirst. Die Schmerzen, die du hattest, wurden immer unerträglicher und hast in Abständen eine der stärksten Schmerzmittel bekommen. Auch wenn es dein Wunsch war, nicht mehr weiterzuleben, haben wir dir trotzdem zugesprochen dass es dir bald wieder besser geht und du wieder nachhause kannst. Es tat weh dich da benommen liegen zu sehen und zu wissen dass du in den nächsten Stunden von uns gehen wirst. Nachdem wir aber alle nochmal da waren und dir gesagt haben dass du jetzt gehen darfst, haben wir wenige Stunden später den Anruf bekommen dass du nun von uns gegangen bist. Du bist ohne Schmerzen friedlich eingeschlafen und passt jetzt von oben auf uns auf. Du wirst immer in unserem Herzen bleiben.

In Liebe, deine (wie du mich immer gerne genannt hast) kleine große.

✞10.06.2023

[fighting-naturalist]

So I've been rewatching house, and why didn't they hook Amber up to a pig is dialyse wouldn't work for the overdose and only real kidneys would? They did it in earlier seasons.

if i remember correctly the issue was that she was in multi-system organ failure, so the iconique use-a-live-pig-as-an-ex-mobster's-liver method wouldn't have helped. because they did put her on dialysis but alas the damage had already been done

[campcrow2]

Waiting for a delivery………wish it was something fun but it’s literally boxes of prescription dialysate

[idereahellyeah]

Quand tu as oublié que tu étais d'astreinte de dialyse et que l'appel téléphonique en réveil est violent.

[duelcafe]

VERY HEAVY SUBJECTS BELOW

CONTENT WARNINGS: death bed, health, hospitals, illness, medical, mother mention, surgery.

My mother did have her surgery to replace her heart valve. While the surgery itself went well for the most part, the doctor discovered my mom had fixed pulmonary hypertension during it, and an incredibly extreme case of it on top of the other things. She has been in the ICU since her open heart surgery. She’s on... various machines, including a ventilator, dialyser, and ecmo; and is sedated just enough to make sure she doesn’t attempt to move around too much. She’s been able to open her eyes, squeeze our hands, and shake her head yes or no, but the doctor gave it to us straight... She has a 50% percent chance of surviving, and that hasn’t changed despite it being almost four days now. I can say that she had been very stable and there have been tiny increments of improvement since being in the ICU, but she’s going on these machines for at least 5-10 more days at the least ( they’re monitoring progress by the day, so this is just an estimate. ) And while she has been stable, that still doesn’t tell us how her body will react when they slowly start pulling her off of support and all these medicines. That’s the real determining factor. Even if she survives, her recovery journey is going to be a very long one.

Things basically went from okay, to bad, to worse... I went with her to the ER on the 19th and just got home today. I... don’t really want to talk about this with anyone- I’m already dealing with the subject 24/7, and it’s been rough. I can say that my family has been an amazing support system, so please don’t worry about me. Obviously though, a lot is going on right now and I probably won’t be around much, but I am probably going to cope through my characters as I always have. Sorry.