#γενετικές

[romios-gr]

Η εταιρεία γενετικών δοκιμών: οι Εβραίοι Ασκενάζι (περί το 80% του παγκόσμιου εβραϊκού πληθυσμού) πάσχουν από γενετικές ανωμαλίες εκ των οποίων ψυχικές διαταραχές, λόγω ενδογαμίας! ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ Η εταιρεία γενετικών δοκιμών ADNTRO επιβεβαιώνει ότι οι Εβραίοι Ασκενάζι (περίπου το 80% του παγκόσμιου εβραϊκού πληθυσμού) πάσχουν από γενετικές ανωμαλίες, συμπεριλαμβανομένων ψυχικών δια... Περισσότερα εδώ: https://romios.gr/i-etaireia-genetikon-dokimon-oi-evraioi-askenazi-peri-to-80-toy-pagkosmioy-evraikoy-plithysmoy-paschoyn-apo-genetikes-anomalies-ek-ton-opoion-psychikes-diataraches-logo-endogamias-epistimonikes-m/

[dralexandrostraianos]

Η λήψη τροφοβλάστης (Chorionic Villus Sampling - CVS) είναι μια προγεννητική εξέταση που πραγματοποιείται μεταξύ της 10ης και 13ης εβδομάδας της κύησης. Χρησιμοποιείται για τη διάγνωση χρωμοσωμικών και γενετικών ανωμαλιών, όπως το σύνδρομο Down. Πώς γίνεται: Λαμβάνεται δείγμα από τον πλακούντα μέσω του κόλπου ή διαμέσου της κοιλιάς Το δείγμα αναλύεται για να εντοπιστούν τυχόν γενετικές παθήσεις   Η εξέταση συνιστάται σε περιπτώσεις: Οικογενειακού ιστορικού γενετικών ασθενειών Θετικού αποτελέσματος σε προγεννητικό έλεγχο Προχωρημένης ηλικίας της μητέρας   Η έγκαιρη διάγνωση παρέχει πολύτιμες πληροφορίες για την υγεία του εμβρύου και επιτρέπει στους γονείς να λάβουν σωστές αποφάσεις. Συμβουλευτείτε τον ειδικό σας για περισσότερες πληροφορίες και υποστήριξη.

[rulinarulina]

Γενετικές διαφορές στους σκύλους του Τσερνόμπιλ – Ποιος ο ρόλος της ραδιενέργειας

Οι επιστήμονες συνεχίζουν να μελετούν το περιβάλλον του εργοστασίου στο Τσερνόμπιλ για να εκτιμήσουν τις επιπτώσεις των διαρροών ραδιενέργειας στις μορφές ζωής στην περιοχή Οι μεταλλάξεις που προκλήθηκαν από ραδιενέργεια μπορεί να μην είναι η αιτία για τις γενετικές διαφορές μεταξύ των πληθυσμών σκύλων που ζουν κοντά στον πυρηνικό σταθμό του Τσερνόμπιλ, σύμφωνα με μια νέα μελέτη. Η μελέτη, που…

[baby-magazino]

θα μπορούσε να ανατρέψει τα πάντα, λέει ο επικεφαλής επιστήμονας

Επιστήμονες στην Οξφόρδη άρχισαν να αναπτύσσουν το πρώτο στον κόσμο εμβόλιο κατά του καρκίνου των ωοθηκών, το οποίο ελπίζουν ότι θα μπορέσει σύντομα να εξαλείψει τον καρκίνο μια για πάντα.

Όπως αναφέρει το Sky News, το συγκεκριμένο υποψήφιο εμβόλιο δεν διαφέρει από το εμβόλιο για τον ιό HPV (ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων), το οποίο έχει κάνει σημαντικά βήματα προόδου στη μείωση του αριθμού των λοιμώξεων.

Αναπτύσσεται για να μεταδώσει στο ανοσοποιητικό σύστημα την ικανότητα να αναγνωρίζει και να επιτίθεται στα κύτταρα του καρκίνου των ωοθηκών σε πρώιμο στάδιο.

Η ομάδα πίσω από το πλάνο μόλις έλαβε επιχορήγηση ύψους 785.000 δολαρίων από τον βρετανικό οργανισμό έρευνας για τον καρκίνο (Cancer Research UK). Αλλά μέχρι να μπορέσει να διανεμηθεί ευρέως, απομένει να γίνει ακόμη πολλή δουλειά. Οι ερευνητές δεν έχουν γνωστοποιήσει πότε θα ξεκινήσουν οι κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους. Για να έχει πιθανότητες να εγκριθεί, το εμβόλιο θα πρέπει να περάσει από διάφορους γύρους δοκιμών, μια διαδικασία που μπορεί να διαρκέσει χρόνια.

Προς το παρόν, το σχέδιο είναι να επικεντρωθεί σε γυναίκες με μία από τις δύο συγκεκριμένες γενετικές μεταλλάξεις που είναι γνωστές ως BRCA1 και BRCA2, οι οποίες έχουν συνδεθεί με υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών. Όπως δήλωσε στο Forbes ο επικεφαλής της ομάδας και καθηγητής του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης Αχμέντ Αχμέντ, οι γυναίκες με αυτές τις μεταλλάξεις μπορούν να επιλέξουν τη χειρουργική επέμβαση ως προληπτικό χτύπημα κατά του καρκίνου, αλλά είναι μια επέμβαση που συνοδεύεται από μια σημαντική προειδοποίηση: Στερεί από τις γυναίκες που επιλέγουν την επέμβαση τη δυνατότητα να κάνουν παιδιά – βάζοντας έτσι τις ίδιες στην εξαιρετικά δύσκολη θέση να πρέπει να κάνουν μια σημαντική επιλογή. Ένα εμβόλιο, από την άλλη πλευρά, δεν θα μπορούσε να τις φέρει σε αυτή την θέση.

Συνεπώς: Προκειμένου να δημιουργηθεί το εμβόλιο, η ομάδα εργάζεται για τον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων που θα μπορούσε να στοχεύσει το ανοσοποιητικό σύστημα με τη βοήθεια του εμβολίου.

«Το να μ��θουμε στο ανοσοποιητικό σύστημα να αναγνωρίζει τα πολύ πρώιμα σημάδια του καρκίνου είναι μια δύσκολη πρόκληση», δήλωσε ο Αχμέντ στο Forbes. « Ωστόσο, διαθέτουμε πλέον εξαιρετικά εξελιγμένα εργαλεία που μας δίνουν πραγματική εικόνα για το πώς το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει τον καρκίνο των ωοθηκών».

«Το OvarianVax θα μπορούσε να προσφέρει τη λύση για την πρόληψη του καρκίνου, αρχικά σε γυναίκες υψηλού κινδύνου, αλλά και ευρύτερα, εάν οι δοκιμές αποδειχθούν επιτυχείς», πρόσθεσε.

Ο Ahmed και οι συνάδελφοί του ελπίζουν ότι το εμβόλιο θα μπορούσε να επιτρέψει στις γυναίκες να διατηρήσουν την ικανότητά τους να κάνουν παιδιά, ενώ παράλληλα θα επιτρέψει στον οργανισμό τους να καταπολεμήσει αποτελεσματικά την ασθένεια.

«Έχουμε ακόμη πολύ δρόμο μπροστά μας, αλλά είναι μια πραγματικά συναρπαστική στιγμή», δήλωσε ο Άχμεντ στο Sky News.

Με πληροφορίες από το περιοδικό futurism.com

[drbyrosapostolos]

Μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος, καλέστε τον γυναικολόγο σας για να κανονίσετε την πρώτη προγεννητική επίσκεψη. Η πρώτη σας επίσκεψη είναι ζωτικής σημασίας, διότι θα εξεταστείτε για τυχόν παθήσεις της υγείας σας που θα μπορούσαν να προκαλέσουν επιπλοκές. Εάν δεν έχετε ακόμη επιλέξει γυναικολόγο, τότε πρέπει να αναζητήσετε αμέσως. Κατά την πρώτη σας επίσκεψη, βεβαιωθείτε ότι ο γυναικολόγος σας γνωρίζει για τυχόν ιατρικό ιστορικό σας και ότι είναι ενήμερος για τυχόν φάρμακα που λαμβάνετε. Προσέξτε τη διατροφή σας Αγνοήστε κάθε συμβουλή που έχετε ακούσει σχετικά με το φαγητό για δύο, επειδή χρειάζεστε μόνο περίπου 300 θερμίδες επιπλέον κάθε μέρα. Είναι σημαντικό να διασφαλίσετε ότι λαμβάνετε άφθονη πρωτεΐνη και θα πρέπει να στοχεύετε σε περίπου 70 γραμμάρια κάθε μέρα. Το ασβέστιο είναι ιδιαίτερα σημαντικό και παρόλο που δεν χρειάζεται να παίρνετε επιπλέον ασβέστιο, πρέπει να διασφαλίσετε ότι η διατροφή σας περιέχει τις ημερήσιες ανάγκες. Πολλές γυναίκες δυσκολεύονται να λάβουν επαρκές ασβέστιο από την κανονική διατροφή τους. Όταν επιλέγετε τα τρόφιμά σας, αποφύγετε το ωμό κρέας και τα αυγά, καθώς και τα μη παστεριωμένα γαλακτοκομικά προϊόντα, τα ωμά θαλασσινά και τους χυμούς που μπορεί να περιέχουν βακτήρια που μπορεί να βλάψουν το μωρό σας. Ορισμένοι τύποι ψαριών μπορεί επίσης να περιέχουν υψηλά επίπεδα υδραργύρου και καλό είναι να αποφεύγονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Πάρτε τις βιταμίνες σας Θα χρειαστεί να πάρετε ένα καλό προγεννητικό συμπλήρωμα το οποίο πιθανότατα θα περιέχει περισσότερο σίδηρο και φυλλικό οξύ από ό,τι θα βρείτε σε μια τυπική πολυβιταμίνη. Το φυλλικό οξύ είναι ιδιαίτερα σημαντικό κατά την πρώιμη εγκυμοσύνη, επειδή μειώνει ��ημαντικά τον κίνδυνο το μωρό σας να γεννηθεί με γενετικές ανωμαλίες του νευρικού σωλήνα, για παράδειγμα δισχιδή ράχη. Ιδανικά θα έπρεπε να αρχίσετε να λαμβάνετε 400 mg φυλλικού οξέος τουλάχιστον ένα μήνα πριν μείνετε έγκυος και μόλις επιβεβαιωθεί η εγκυμοσύνη σας, αυτό θα πρέπει να αυξηθεί σε 600 μg κάθε μέρα. Όσο είστε έγκυος, η απαίτησή σας για σίδηρο θα αυξηθεί σημαντικά, και ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου. Σε γενικές γραμμές, είναι καλύτερο να ρωτήσετε τον γυναικολόγο σας σχετικά με το ποιες βιταμίνες είναι πιο απαραίτητες και την ημερήσια δόση που συνιστά. Όπως συμβαίνει με τα περισσότερα πράγματα, η λήψη υπερβολικής ποσότητας μπορεί να είναι επιβλαβής. Ασκηθείτε τακτικά Η τακτική άσκηση θα σας βοηθήσει να αναπτύξετε τη δύναμη και την αντοχή σας ως προετοιμασία για τον τοκετό και θα σας διευκολύνει να μεταφέρετε το επιπλέον βάρος που αποκτήσατε κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ένα καλό πρόγραμμα άσκησης θα σας βοηθήσει επίσης να βελτιώσετε την κυκλοφορία του αίματος και θα σας διευκολύνει πολύ να επανέλθετε στη φόρμα σας μόλις γεννηθεί το μωρό σας. Επιπλέον, η άσκηση είναι ένας καλός τρόπος για να μειώσετε το άγχος, και αυξάνει τα επίπεδα της σεροτονίνης, της ορμόνης του καλού συναισθήματος. Απλά θυμηθείτε να ασκείστε κατάλληλα και ρωτήστε τον γυναικολόγο σας για πιο εξατομικευμένες συμβουλές. Ξεκουραστείτε αρκετά Κατά τη διάρκεια του δεύτερου και του τρίτου τριμήνου, πιθανότατα θα αρχίσετε να αισθάνεστε αρκετά κουρασμένες, και αξίζει να ακούτε το σώμα σας και να επιβραδύνετε όταν χρειάζεται. Αν δεν μπορείτε να πάρετε έναν μεσημεριανό υπνάκο, βρείτε τουλάχιστον το χρόνο να απλώσετε τα πόδια σας για λίγες στιγμές και να χαλαρώσετε με ένα βιβλίο ή περιοδικό. Άλλα πράγματα που μπορούν να σας βοηθήσουν είναι η ενασχόληση με τη γιόγκα, το τακτικό μασάζ ή ακόμα και η απλή εξάσκηση σε τεχνικές βαθιάς αναπνοής. Αποφύγετε το αλκοόλ Είναι μόνο για λίγους μήνες, οπότε αποφύγετε κάθε είδους αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όταν πίνετε ένα ποτό, τότε το αλκοόλ φτάνει γρήγορα στο μωρό σας μέσω της κυκλοφορίας του αίματός σας και είναι πολύ πιθανό το μωρό σας να καταλήξει με υψηλότερα επίπεδα αλκοόλ στο αίμα από ό,τι εσείς. Η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνει τον κίνδυνο το παιδί να γεννηθεί με μαθησιακές δυσκολίες ή να έχει χαμηλό βάρος γέννησης. Ακόμη και ένα μόνο ποτό την εβδομάδα μπορεί να προκαλέσει ζημιά.

Διακόψτε το κάπνισμα Το κάπνισμα είναι κακό για την υγεία σας σε πολλά επίπεδα, και είναι πραγματικά βλαβερό για το μωρό σας. Αυξάνει τον κίνδυνο πρόωρου τοκετού ή αποβολής και πιστεύεται ότι το κάπνισμα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο να αποκτήσετε μωρό με σχιστία χείλους ή ουρανίσκου. Εάν καπνίζετε και δυσκολεύεστε να κόψετε τη συνήθεια, τότε ζητήστε από τον γυναικολόγο σας συμβουλές και πρακτική βοήθεια.

[timosalex]

Η προετοιμασία για μια εγκυμοσύνη μπορεί να διαρκέσει μερικούς μήνες ή και πολύ περισσότερο. Αυτός ο οδηγός θα σας βοηθήσει να απαντήσετε στις ερωτήσεις σας σχετικά με το πώς να προγραμματίσετε τη δημιουργία μιας οικογένειας. Μαζί με αυτές τις συμβουλές, είναι σημαντικό να επισκεφτείτε έναν γυναικολόγο για εξετάσεις και ιατρικές συμβουλές σχετικά με τη δημιουργία οικογένειας. Υγεία Η εγκυμοσύνη στρεσσάρει το ανοσοποιητικό σύστημα και τα κύρια όργανα. Κάντε μια φυσική εξέταση πριν την εγκυμοσύνη και πάρτε μια λίστα με τα σημεία που θέλετε να συζητήσετε με το γυναικολόγο σας. Αναμένετε να συζητήσετε τα ακόλουθα : Διατροφή Συμπληρώματα διατροφής Ασκήσεις για προετοιμασία για εγκυμοσύνη Τρόπος ζωής Ιατρικό και οικογενειακό ιστορικό Φάρμακα Προηγούμενες κυήσεις Διατροφή Η σωστή διατροφή είναι απαραίτητη για τη διατήρηση της υγείας της γυναίκας, η οποία οφείλει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης να παραμείνει υγιής. Το έμβρυο το έχει ήδη φροντίσει η φύση και θα λάβει τα πάντα εις βάρος της μητέρας τους. Η έγκυος αποτελεί την τέλεια αποθήκη υλικών, οπότε ό,τι κάνουμε διατροφικά το κάνουμε για να παραμείνει η μητέρα υγιής. Τα περισσότερα από τα θρεπτικά συστατικά σας πρέπει να προέρχονται από τα τρόφιμα, έναντι των συμπληρωμάτων. Συζητήστε με το γυναικολόγο σας και κάντε έναν προγραμματισμό τροφίμων για να σας βοηθήσει να κάνετε πιο υγιεινές επιλογές. Τρόπος ζωής Για να μειώσετε τους κινδύνους γενετικών ανωμαλιών, σταματήστε το κάπνισμα, τη χρήση ναρκωτικών ουσιών και την κατανάλωση αλκοόλ πριν την εγκυμοσύνη. Οικογενειακό ιστορικό Εάν υπάρχουν κληρονομικά προβλήματα στην οικογένειά σας ή στην οικογένεια του συντρόφου σας, μπορεί να χρειαστεί να λάβετε γενετική συμβουλευτική πριν μείνετε έγκυος. Προηγούμενη κύηση Διατηρήστε την κατάλληλη προγεννητική φροντίδα. Ενημερώστε το γυναικολόγο σας εάν είχατε αποβολές, βρεφικούς θανάτους, δυσκολία σύλληψης (στειρότητα), ένα μωρό με εκ γενετής ελάττωμα ή γενετική πάθηση. Ψυχική υγεία Όλοι αγχώνονται ή ανησυχούν σε διάφορες καταστάσεις μέσα στη καθημερινότητα. Ωστόσο, εάν διαπιστώσετε ότι τέτοια συναισθήματα παρεμβαίνουν στη ζωή σας, αποταθείτε στον γυναικολόγο σας\. Φολικό οξύ και σίδηρος Φολικό οξύ: 800 mg ημερησίως βοηθά στην πρόληψη γενετικών ανωμαλιών. Περιβάλλον Ακόμη και μικρές ποσότητες αυτών των επικίνδυνων ουσιών μπορούν να επηρεάσουν το αναπαραγωγικό σύστημα ανδρών και γυναικών, προκαλώντας δυσκολία στη σύλληψη ή πιθανή βλάβη στο έμβρυο. Αποφύγετε τις ακόλουθες ουσίες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την εγκυμοσύνη σας ή την υγεία του μωρού σας. Ακτινοβολία Υδράργυρο Λιπάσματα Φυτοφάρμακα Χημικοί διαλύτες Περιττώματα τρωκτικών ή γάτας Βαρέα μέταλλα Φάρμακα Τα φάρμακα, όπως επίσης και κάποια συμπληρώματα βιταμινών και φυτικά συμπληρώματα μπορεί να προκαλέσουν γενετικές ανωμαλίες. ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ: Συμβουλευτείτε τον τον γιατρό σας για οποιαδήποτε λήψη φαρμάκων. Λοιμώξεις Οι λοιμώξεις  όπως η τοξοπλάσμωση, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσουν γενετικές ανωμαλίες ή σοβαρές ασθένειες σε ένα βρέφος. Τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα (ΣΜΝ) μπορεί να εμποδίσουν τη σύλληψη ή να βλάψουν την υγεία του εμβρύου. Εμβολιασμοί Κάντε εμβόλια έγκαιρα για να προστατέψετε εσάς και το μωρό σας. Πρακτικά θέματα Αποφύγετε το πρόσθετο άγχος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συζητήστε τα οικονομικά, την ασφαλιστική κάλυψη, την οικογενειακή άδεια, τον προγραμματισμό της περιουσίας, το επαρκές μέγεθος του σπιτιού και άλλα πρακτικά ζητήματα, πριν από τη σύλληψη. Πρόσθετες πληροφορίες Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πώς να προγραμματίσετε τη δημιουργία οικογένειας ή για να κλείσετε ραντεβού, επικοινωνήστε με το ιατρείο μας στο (+30) 2310 226312. Παρέχουμε υπερσύγχρονη μαιευτική και γυναικολογική φροντίδα που επικεντρώνεται στις ανάγκες της κάθε γυναίκας.

[baby-mag]

Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας, η διαταραχή ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ) εκτιμάται ότι επηρεάζει περίπου το 5% των παιδιών παγκοσμίως και το 2,5% των ενηλίκων.

Η διαταραχή αυτή εκδηλώνεται ως απροσεξία, υπερκινητικότητα, παρορμητικότητα και δυσκολία συγκέντρωσης και μπορεί να επηρεάσει σε μεγάλο βαθμό την ακαδημαϊκή και κοινωνική λειτουργικότητα ενός ατόμου.

Παρόλο που έχει αναγνωριστεί ότι η ΔΕΠΥ έχει γενετική βάση, τα συγκεκριμένα γονίδια που εμπλέκονται είναι δύσκολο να εντοπιστούν. Ωστόσο, οι πρόσφατες εξελίξεις μας έχουν φέρει πιο κοντά στη διαλεύκανση αυτού το�� μυστηρίου.

Ισραηλινοί επιστήμονες εντόπισαν με επιτυχία ένα συγκεκριμένο γονίδιο, το CDH2, το οποίο φαίνεται να εμπλέκεται σημαντικά στην εξέλιξη της ΔΕΠΥ. Το γονίδιο CDH2 κωδικοποιεί την Ν-καντερίνη, μια πρωτεΐνη ζωτικής σημασίας για τη διευκόλυνση της δραστηριότητας και του σχηματισμού των εγκεφαλικών συνάψεων.

Μέσω της έρευνάς τους, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι μια μετάλλαξη στο CDH2 διαταράσσει αυτή τη δραστηριότητα, επηρεάζοντας τις μοριακές οδούς και τα επίπεδα ντοπαμίνης σε δύο συγκεκριμένες περιοχές του εγκεφάλου που σχετίζονται με τη ΔΕΠΥ: τον κοιλιακό μέσο εγκέφαλο και τον προμετωπιαίο φλοιό.

Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Ben-Γκουριόν του Νεγκέβ και το Ιατρικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Σορόκα διεξήγαγαν τη μελέτη, η οποία δημοσιεύθηκε στο ακαδημαϊκό περιοδικό Nature Communications.

Χρησιμοποιώντας την τεχνολογία CRISPR, η ομάδα εισήγαγε μια συγκεκριμένη μετάλλαξη σε αντίστοιχα γονίδια ποντικών, με αποτέλεσμα κληρονομική υπερκινητικότητα. Τα ποντίκια παρουσίασαν συμπτώματα ΔΕΠΥ σε 15 διαφορετικά τεστ συμπεριφοράς, καθιερώνοντάς τα ως αξιόπιστο μοντέλο για τη διερεύνηση της διαταραχής.

“Το εύρημα αυτό αποτελεί σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην κατανόηση της γενετικής βάσης της ΔΕΠΥ”, δήλωσε ο καθηγητής Οχάντ Μπερκ, ένας από τους συγγραφείς της μελέτης. “Εκτός από την επιστημονική σημασία της εύρεσης μιας σαφούς οριοθέτησης μιας νέας γενετικής βάσης και μοριακών μονοπατιών για τη ΔΕΠΥ, τόσο τα μεταλλαγμένα ανθρώπινα κύτταρα όσο και το στέλεχος ποντικού που φέρει την ανθρώπινη μετάλλαξη μπορούν να χρησιμεύσουν ως ένα αποτελεσματικό σύστημα-μοντέλο για την ανακάλυψη νέων φαρμάκων για τη ΔΕΠΥ”.

Photo:  Το κανονικό γονίδιο CDH2 και το γονίδιο σε μεταλλαγμένη μορφή, όπως βρέθηκε στην ισραηλινή οικογένεια που αποτέλεσε αντικείμενο της μελέτης του Πανεπιστημίου Μπεν Γκουριόν και στα ποντίκια που εκτράφηκαν στη συνέχεια. (ΠΙΣΤΩΣΗ: Πανεπιστήμιο Ben Gurion)

Η μελέτη θα μπορούσε να έχει σημαντικές συνέπειες για τη θεραπεία και τη διαχείριση της ΔΕΠΥ. Ενώ η διαταραχή αντιμετωπίζεται συνήθως με φαρμακευτική αγωγή, όπως διεγερτικά και μη διεγερτικά, αυτά μπορεί να έχουν σημαντικές παρενέργειες, όπως μειωμένη όρεξη, αϋπνία και διακυμάνσεις της διάθεσης. Η ανακάλυψη του CDH2 ως βασικού γονιδίου που εμπλέκεται στη ΔΕΠΥ θα μπορούσε να οδηγήσει στην ανά��τυξη πιο στοχευμένων και αποτελεσματικών θεραπειών.

Περαιτέρω μελέτες έχουν ήδη ξεκινήσει από την ομάδα Μπερκ στο Εθνικό Ινστιτούτο Βιοτεχνολογίας του BGU στο Νεγκέβ (NIBN), με σκοπό τη διερεύνηση των μοριακών μονοπατιών που εμπλέκονται στη ΔΕΠΥ και την ανάπτυξη νέων θεραπειών με βάση αυτή τη γνώση.

Photo:  Ο καθηγητής Ωχάντ Μπερκ (αριστερά) και ο φοιτητής του Ντάνιελ Χαλπερίν (ΠΙΣΤΩΣΗ: Πανεπιστήμιο Μπεν Γκουριόν)

Η ομάδα εργάζεται επίσης για τον εντοπισμό άλλων γονιδίων που εμπλέκονται στη ΔΕΠΥ και για την κατανόηση του τρόπου με τον οποίο οι περιβαλλοντικοί παράγοντες μπορούν να αλληλεπιδράσουν με τη γενετική προδιάθεση και να επηρεάσουν την ανάπτυξη της διαταραχής.

Ενώ η ανακάλυψη του CDH2 ως γονιδίου-κλειδί που εμπλέκεται στη ΔΕΠΥ αποτελεί σημαντική ανακάλυψη, είναι απίθανο να είναι το μόνο γονίδιο που εμπλέκεται. Η ΔΕΠΥ είναι μια σύνθετη διαταραχή που πιθανώς έχει πολλαπλές γενετικές και περιβαλλοντικές αιτίες και θα χρειαστούν περαιτέρω έρευνες για την πλήρη κατανόηση της ανάπτυξης και της εξέλιξής της.

Photo: Δομική ανάλυση και διαταραγμένη διάσπαση μεταλλαγμένων πεπτιδίων CDH2. Μοντελοποίηση πρωτεϊνών in silico. Η αναπαράσταση των εξωκυττάριων περιοχών της N-κανθερίνης με ταινίες επιτρέπει την αξιολόγηση της θέσης της αναγνωρισμένης μετάλλαξης. Κόκκινο, προ-περιοχή- πράσινο, εξωκυτταρικές περιοχές καδχερίνης (CADs 1-5)- μπλε, μη δομημένος σύνδεσμος. (ΠΙΣΤΩΣΗ: Nature Communications)

Η μελέτη αυτή αποτελεί ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός στην κατανόηση της διαταραχής και της υποκείμενης βιολογίας της.

Συμπτώματα της ΔΕΠΥ

Ορισμένα άτομα με ΔΕΠΥ έχουν λιγότερα συμπτώματα καθώς μεγαλώνουν, αλλά ορισμένοι ενήλικες εξακολουθούν να έχουν σημαντικά συμπτώματα που παρεμβαίνουν στην καθημερινή λειτουργία, σύμφωνα με την Mayo Clinic. Στους ενήλικες, τα κύρια χαρακτηριστικά της ΔΕΠΥ μπορεί να περιλαμβάνουν δυσκολία στην προσοχή, παρορμητικότητα και ανησυχία. Τα συμπτώματα μπορεί να κυμαίνονται από ήπια έως σοβαρά.

Πολλοί ενήλικες με ΔΕΠΥ δεν γνωρίζουν ότι πάσχουν από ΔΕΠΥ – απλώς γνωρίζουν ότι οι καθημερινές εργασίες μπορεί να αποτελούν πρόκληση. Οι ενήλικες με ΔΕΠΥ μπορεί να δυσκολεύονται να συγκεντρωθούν και να θέσουν προτεραιότητες, με αποτέλεσμα να χάνονται προθεσμίες και να ξεχνιούνται συναντήσεις ή κοινωνικά σχέδια. Η αδυναμία ελέγχου των παρορμήσεων μπορεί να κυμαίνεται από την ανυπομονησία κατά την αναμονή στην ουρά ή την οδήγηση στην κίνηση μέχρι τις εναλλαγές της διάθεσης και τα ξεσπάσματα θυμού.

Τα συμπτώματα της ΔΕΠΥ ενηλίκων μπορεί να περιλαμβάνουν:

Παρορμητικότητα

Αποδιοργάνωση και προβλήματα ιεράρχησης προτεραιοτήτων

Κακές δεξιότητες διαχείρισης του χρόνου

Προβλήματα εστίασης σε μια εργασία

Προβλήματα στην πολυπραγμοσύνη

Υπερβολική δραστηριότητα ή ανησυχία

Κακός προγραμματισμός

Χαμηλή ανοχή στην απογοήτευση

Συχνές εναλλαγές της διάθεσης

Προβλήματα παρακολούθησης και ολοκλήρωσης εργασιών

Έντονη ιδιοσυγκρασία

Προβλήματα στην αντιμετώπιση του στρες

Τι είναι τυπική συμπεριφορά και τι ΔΕΠΥ;

Περαιτέρω από την Mayo Clinic, σχεδόν όλοι έχουν κάποια συμπτώματα παρόμοια με τη ΔΕΠΥ σε κάποια στιγμή της ζωής τους. Εάν οι δυσκολίες σας είναι πρόσφατες ή εμφανίστηκαν μόνο περιστασιακά στο παρελθόν, πιθανότατα δεν έχετε ΔΕΠΥ. Η ΔΕΠΥ διαγιγνώσκεται μόνο όταν τα συμπτώματα είναι αρκετά σοβαρά ώστε να προκαλούν συνεχή προβλήματα σε περισσότερους από έναν τομείς της ζωής σας. Αυτά τα επίμονα και ενοχλητικά συμπτώματα μπορούν να εντοπιστούν από την πρώιμη παιδική ηλικία.

Η διάγνωση της ΔΕΠΥ στους ενήλικες μπορεί να είναι δύσκολη επειδή ορισμένα συμπτώματα της ΔΕΠΥ είναι παρόμοια με εκείνα που προκαλούνται από άλλες καταστάσεις, όπως το άγχος ή οι διαταραχές της διάθεσης. Και πολλοί ενήλικες με ΔΕΠΥ έχουν επίσης τουλάχιστον μία άλλη πάθηση ψυχικής υγείας, όπως κατάθλιψη ή άγχος.

Σημείωση: Τα παραπάνω παρέχονται από την εφημερίδα The Brighter Side of News. Το περιεχόμενο μπορεί να υποστεί επεξεργασία για λόγους ύφους και έκτασης.

thebrighterside.news

Source: baby-magazino.infoΠρωτοποριακή μελέτη εντόπισε την αιτία της ΔΕΠΥ – Baby, kid & Family (baby-magazino.info)

[thoughtfullyblogger]

Γενετικές μεταλλάξεις που έχουμε και δεν ξέρουμε

Κατά βάθος, είμαστε όλοι X-Men. Εντάξει, ίσως λίγο υπερβολικό, αλλά αν σκεφτείτε πόσες γενετικές μεταλλάξεις βλέπουμε καθημερινά σε ανθρώπους γύρω μας, σίγουρα θα εκπλαγείτε. Η γενετική μετάλλαξη έχει να κάνει με την εξέλιξη. Τη ικανότητα του ανθρώπου να προσαρμόζεται στο περιβάλλον. Ο Independent παραθέτει κάποιες από τις πιο πρόσφατες μεταλλάξεις, που πολλοί δεν γνωρίζουν καν […] Γενετικές…

[eclecticstarlightblogger]

Γενετικές μεταλλάξεις που έχουμε και δεν ξέρουμε

Κατά βάθος, είμαστε όλοι X-Men. Εντάξει, ίσως λίγο υπερβολικό, αλλά αν σκεφτείτε πόσες γενετικές μεταλλάξεις βλέπουμε καθημερινά σε ανθρώπους γύρω μας, σίγουρα θα εκπλαγείτε. Η γενετική μετάλλαξη έχει να κάνει με την εξέλιξη. Τη ικανότητα του ανθρώπου να προσαρμόζεται στο περιβάλλον. Ο Independent παραθέτει κάποιες από τις πιο πρόσφατες μεταλλάξεις, που πολλοί δεν γνωρίζουν καν […] Γενετικές…

[dralexandrostraianos]

Η Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGD) είναι μια πρωτοποριακή τεχνική που επιτρέπει στους ειδικούς αναπαραγωγικής ιατρικής να εξετάσουν το γενετικό υλικό των εμβρύων πριν από την εμφύτευσή τους στη μήτρα. Η PGD βοηθά τα ζευγάρια να αποκλείσουν σοβαρές γενετικές διαταραχές, βελτιώνοντας έτσι τις πιθανότητες για μια υγιή εγκυμοσύνη και ένα υγιές παιδί. Τι Είναι η Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGD); Η PGD εφαρμόζεται σε ζευγάρια που ακολουθούν υποβοηθούμενη αναπαραγωγή και συγκεκριμένα τη διαδικασία της εξωσωματικής γονιμοποίησης (IVF). Κατά τη διάρκεια της PGD, οι ειδικοί αφαιρούν ένα ή δύο κύτταρα από το έμβρυο πριν από την εμφύτευσή του και αναλύουν το DNA για να εντοπίσουν τυχόν γενετικές ανωμαλίες ή κληρονομικές παθήσεις, όπως η κυστική ίνωση, το σύνδρομο Down ή η δρεπανοκυτταρική αναιμία. Για Ποιους Ενδείκνυται η PGD; Η PGD συνιστάται για ζευγάρια που: - Έχουν οικογενειακό ιστορικό γενετικών διαταραχών. - Έχουν υποβληθεί σε πολλαπλές αποβολές χωρίς γνωστό αίτιο. - Έχουν ιστορικό προβλημάτων γονιμότητας. - Είναι μεγαλύτερης ηλικίας, καθώς ο κίνδυνος γενετικών ανωμαλιών αυξάνεται με την ηλικία. Πλεονεκτήματα της Προεμφυτευτικής Γενετικής Διάγνωσης Ελαχιστοποίηση του Κινδύνου Κληρονομικών Παθήσεων: Η PGD επιτρέπει στα ζευγάρια να αποκλείσουν σοβαρές γενετικές ασθένειες, μειώνοντας τον κίνδυνο για το έμβρυο και την μετέπειτα ανάπτυξή του. Αυξημένες Πιθανότητες Επιτυχίας της Εξωσωματικής: Η επιλογή εμβρύων με το σωστό γενετικό υλικό βελτιώνει τις πιθανότητες επιτυχίας της εμφύτευσης και της εγκυμοσύνης. Υποστήριξη της Υγιούς Ανάπτυξης του Εμβρύου: Με τη σωστή επιλογή εμβρύων, τα ζευγάρια μπορούν να αυξήσουν τις πιθανότητες για τη γέννηση ενός υγιούς παιδιού χωρίς γενετικές ανωμαλίες.   Παραδείγματα Χρήσης της PGD Η PGD εφαρμόζεται σε περιπτώσεις όπως η ανίχνευση του συνδρόμου Turner, της μυϊκής δυστροφίας και άλλων γενετικών ασθενειών. Με τη χρήση αυτής της τεχνικής, τα ζευγάρια μπορούν να βεβαιωθούν ότι δεν μεταφέρουν συγκεκριμένες παθήσεις στους απογόνους τους, δίνοντάς τους την ευκαιρία για μια υγιή ζωή. Συμπερασματικά Η Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση προσφέρει μια σημαντική δυνατότητα για ζευγάρια που επιθυμούν να αποκτήσουν παιδιά χωρίς γενετικές διαταραχές. Η διαδικασία αυτή, αν και περίπλοκη, παρέχει μια ουσιαστική επιλογή για τη βελτίωση της υγείας του παιδιού και την αύξηση των πιθανοτήτων επιτ��χίας της εγκυμοσύνης. Προγραμματίστε ένα ραντεβού στο Κέντρο μας για να μάθετε περισσότερα για την PGD και να διασφαλίσετε τη σωστή καθοδήγηση και φροντίδα για την αναπαραγωγική σας υγεία.

[rulinarulina]

Καστανή ρυτίδωση: Η ίωση που χτυπά ντομάτες και πιπεριές και ο αγώνας επιστημόνων και αγροτών

Οι αγρότες των οποίων οι καλλιέργειες έχουν χτυπηθεί από την ίωση έχουν χάσει έως και το 60% του εισοδήματός τους Με ιδιαίτερη σκληρότητα χτυπά τους Έλληνες αγρότες η ίωση της καστανής ρυτίδωσης αλλά και ορισμένες έντονες γενετικές παραμορφώσεις σε συγκεκριμένες ποικιλίες τομάτας και πιπεριάς. Όπως τονίζεται σε ρεπορτάζ της ιστοσελίδας neakriti.gr το ζήτημα έχει συζητηθεί πάρα πολλές φορές στην…

[greekblogs]

Γενετικές μεταλλάξεις που έχουμε και δεν ξέρουμε

Κατά βάθος, είμαστε όλοι X-Men. Εντάξει, ίσως λίγο υπερβολικό, αλλά αν σκεφτείτε πόσες γενετικές μεταλλάξεις βλέπουμε καθημερινά σε ανθρώπους γύρω μας, σίγουρα θα εκπλαγείτε. Η γενετική μετάλλαξη έχει να κάνει με την εξέλιξη. Τη ικανότητα του ανθρώπου να προσαρμόζεται στο περιβάλλον. Ο Independent παραθέτει κάποιες από τις πιο πρόσφατες μεταλλάξεις, που πολλοί δεν γνωρίζουν καν […] Γενετικές…

[skandaladiaplokidiafthora]

Γενετικές μεταλλάξεις που έχουμε και δεν ξέρουμε

Κατά βάθος, είμαστε όλοι X-Men. Εντάξει, ίσως λίγο υπερβολικό, αλλά αν σκεφτείτε πόσες γενετικές μεταλλάξεις βλέπουμε καθημερινά σε ανθρώπους γύρω μας, σίγουρα θα εκπλαγείτε. Η γενετική μετάλλαξη έχει να κάνει με την εξέλιξη. Τη ικανότητα του ανθρώπου να προσαρμόζεται στο περιβάλλον. Ο Independent παραθέτει κάποιες από τις πιο πρόσφατες μεταλλάξεις, που πολλοί δεν γνωρίζουν καν […] Γενετικές…

[timosalex]

Η προετοιμασία για μια εγκυμοσύνη μπορεί να διαρκέσει μερικούς μήνες ή και πολύ περισσότερο. Αυτός ο οδηγός θα σας βοηθήσει να απαντήσετε στις ερωτήσεις σας σχετικά με το πώς να προγραμματίσετε τη δημιουργία μιας οικογένειας. Μαζί με αυτές τις συμβουλές, είναι σημαντικό να επισκεφτείτε έναν γυναικολόγο για εξετάσεις και ιατρικές συμβουλές σχετικά με τη δημιουργία οικογένειας. Υγεία Η εγκυμοσύνη στρεσσάρει το ανοσοποιητικό σύστημα και τα κύρια όργανα. Κάντε μια φυσική εξέταση πριν την εγκυμοσύνη και πάρτε μια λίστα με τα σημεία που θέλετε να συζητήσετε με το γυναικολόγο σας. Αναμένετε να συζητήσετε τα ακόλουθα : Διατροφή Συμπληρώματα διατροφής Ασκήσεις για προετοιμασία για εγκυμοσύνη Τρόπος ζωής Ιατρικό και οικογενειακό ιστορικό Φάρμακα Προηγούμενες κυήσεις Διατροφή Η σωστή διατροφή είναι απαραίτητη για τη διατήρηση της υγείας της γυναίκας, η οποία οφείλει κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης να παραμείνει υγιής. Το έμβρυο το έχει ήδη φροντίσει η φύση και θα λάβει τα πάντα εις βάρος της μητέρας τους. Η έγκυος αποτελεί την τέλεια αποθήκη υλικών, οπότε ό,τι κάνουμε διατροφικά το κάνουμε για να παραμείνει η μητέρα υγιής. Τα περισσότερα από τα θρεπτικά συστατικά σας πρέπει να προέρχονται από τα τρόφιμα, έναντι των συμπληρωμάτων. Συζητήστε με το γυναικολόγο σας και κάντε έναν προγραμματισμό τροφίμων για να σας βοηθήσει να κάνετε πιο υγιεινές επιλογές. Τρόπος ζωής Για να μειώσετε τους κινδύνους γενετικών ανωμαλιών, σταματήστε το κάπνισμα, τη χρήση ναρκωτικών ουσιών και την κατανάλωση αλκοόλ πριν την εγκυμοσύνη. Οικογενειακό ιστορικό Εάν υπάρχουν κληρονομικά προβλήματα στην οικογένειά σας ή στην οικογένεια του συντρόφου σας, μπορεί να χρειαστεί να λάβετε γενετική συμβουλευτική πριν μείνετε έγκυος. Προηγούμενη κύηση Διατηρήστε την κατάλληλη προγεννητική φροντίδα. Ενημερώστε το γυναικολόγο σας εάν είχατε αποβολές, βρεφικούς θανάτους, δυσκολία σύλληψης (στειρότητα), ένα μωρό με εκ γενετής ελάττωμα ή γενετική πάθηση. Ψυχική υγεία Όλοι αγχώνονται ή ανησυχούν σε διάφορες καταστάσεις μέσα στη καθημερινότητα. Ωστόσο, εάν διαπιστώσετε ότι τέτοια συναισθήματα παρεμβαίνουν στη ζωή σας, αποταθείτε στον γυναικολόγο σας. Φολικό οξύ και σίδηρος Φολικό οξύ: 800 mg ημερησίως βοηθά στην πρόληψη γενετικών ανωμαλιών. Περιβάλλον Ακόμη και μικρές ποσότητες αυτών των επικίνδυνων ουσιών μπορούν να επηρεάσουν το αναπαραγωγικό σύστημα ανδρών και γυναικών, προκαλώντας δυσκολία στη σύλληψη ή πιθανή βλάβη στο έμβρυο. Αποφύγετε τις ακόλουθες ουσίες που θα μπορούσαν να επηρεάσουν την εγκυμοσύνη σας ή την υγεία του μωρού σας. Ακτινοβολία Υδράργυρο Λιπάσματα Φυτοφάρμακα Χημικοί διαλύτες Περιττώματα τρωκτικών ή γάτας Βαρέα μέταλλα Φάρμακα Τα φάρμακα, όπως επίσης και κάποια συμπληρώματα βιταμινών και φυτικά συμπληρώματα μπορεί να προκαλέσουν γενετικές ανωμαλίες. ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ: Συμβουλευτείτε τον τον γιατρό σας για οποιαδήποτε λήψη φαρμάκων. Λοιμώξεις Οι λοιμώξεις όπως η τοξοπλάσμωση, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσουν γενετικές ανωμαλίες ή σοβαρές ασθένειες σε ένα βρέφος. Τα σεξουαλικώς μεταδιδόμενα νοσήματα (ΣΜΝ) μπορεί να εμποδίσουν τη σύλληψη ή να βλάψουν την υγεία του εμβρύου. Εμβολιασμοί Κάντε εμβόλια έγκαιρα για να προστατέψετε εσάς και το μωρό σας. Πρακτικά θέματα Αποφύγετε το πρόσθετο άγχος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, συζητήστε τα οικονομικά, την ασφαλιστική κάλυψη, την οικογενειακή άδεια, τον προγραμματισμό της περιουσίας, το επαρκές μέγεθος του σπιτιού και άλλα πρακτικά ζητήματα, πριν από τη σύλληψη. Πρόσθετες πληροφορίες Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πώς να προγραμματίσετε τη δημιουργία οικογένειας ή για να κλείσετε ραντεβού, επικοινωνήστε με το ιατρείο μας στο (+30) 2310 226312. Παρέχουμε υπερσύγχρονη μαιευτική και γυναικολογική φροντίδα που επικεντρώνεται στις ανάγκες της κάθε γυναίκας.

[lenshop]

Τι είναι η αχρωματοψία και πως αντιμετωπίζεται;

Η ανθρώπινη αντίληψη των χρωμάτων λειτουργεί με εντυπωσιακό τρόπο. Το μάτι του ανθρώπου είναι σε θέση να διακρίνει μεταξύ εκατομμυρίων διαφορετικών χρωμάτων και μπορεί να αντιλαμβάνεται το χρώμα σε ένα εύρος μήκους κύματος από περίπου 380 έως 780 νανομέτρα. Στο εσωτερικό του ανθρώπινου ματιού, υπάρχουν περισσότεροι από 6 εκατομμύρια υποδοχείς, γνωστοί ως κωνίες, οι οποίοι επιτρέπουν την αντίληψη του χρώματος στο φως που εισέρχεται στο μάτι. Αυτές οι κωνίες μπορούν να κατηγοριοποιηθούν σε τρία διαφορετικά είδη, γνωστά ως Protos (ή κωνία L, ευαίσθητη στα κόκκινα χρώματα με μεγάλα μήκη κύματος), Deuteros (ή κωνία M, ευαίσθητη στα πράσινα χρώματα με μεσαία μήκη κύματος) και Tritos (ή κωνία S, ευαίσθητη στα μπλε χρώματα με μικρά μήκη κύματος). Το παρακάτω διάγραμμα απεικονίζει την ευαισθησία αυτών των κωνιών στα διάφορα χρώματα.

Γιατί είναι σημαντικό να διορθωθεί η δυσχρωματοψία (αχρωματόψία);

Η δυσχρωματοψία (αχρωματόψία) έχει σημαντικές επιπτώσεις για πολλούς λόγους. Τα χρώματα παίζουν έναν κρίσιμο ρόλο στην ψυχολογία μας, επηρεάζοντας την ψυχική μας διάθεση. Επιπλέον, προσφέρουν αισθητική απόλαυση και μεταφέρουν πληροφορίες. Το χρώμα χρησιμοποιείται επίσης για την αναγνώριση σημάτων και συμβόλων. Άτομα που πάσχουν από δυσχρωματοψία (αχρωματόψία) αντιμετωπίζουν προκλήσεις σε διάφορους τομείς, αποκλείονται από ορισμένες επαγγελματικές ευκαιρίες και αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην καθημερινή τους ζωή. Οι φακοί που διορθώνουν την χρωματική αντίληψη αποτελούν μια λύση, επιτρέποντας στα άτομα που πάσχουν από δυσχρωματοψία (αχρωματόψία) να αντιμετωπίσουν τον πολύχρωμο κόσμο με μεγαλύτερη ευκολία.

2. Ποια είναι η διαφορά μεταξύ του τεστ δυσχρωματοψίας της Colorlite και των άλλων τεστ χρωματικής όρασης;

Η διαδικασία εφαρμογής του τεστ χρωματικής όρασης της Colorlite διαφέρει από τα υπόλοιπα τεστ χρωματικής όρασης. Αυτή η εξέταση καθορίζει τον τύπο και το βαθμό σοβαρότητας της αχρωματοψίας και, μέσω της χρήσης διορθωτικών φακών, βοηθά στην επιλογή του κατάλληλου διορθωτικού φακού. Πρόκειται για ένα γρήγορο, αντικειμενικό και απλό τεστ, παρόμοιο με την καθιερωμένη εξέταση της οπτικής οξύτητας.

3. Υπάρχει θεραπεία για τη δυσχρωματοψία; 

Δυστυχώς, η δυσχρωματοψία δεν μπορεί πραγματικά να θεραπευτεί, καθώς πρόκειται για μια γενετική διαταραχή. Ωστόσο, όπως αναφέρατε, μπορεί να βελτιωθεί η χρωματική όραση μέσω ειδικών διορθωτικών φακών, παρόμοια με τη χρήση κανονικών γυαλιών. Αυτοί οι διορθωτικοί φακοί μπορούν να διορθώσουν ορισμένες από τις δυσκολίες που προκύπτουν από τη δυσχρωματοψία και να βελτιώσουν την ικανότητα του ατόμου να αναγνωρίζει τα χρώματα.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι η αποτελεσματικότητα των διορθωτικών φακών εξαρτάται από τον τύπο και τη σοβαρότητα της δυσχρωματοψίας του κάθε ατόμου, και οι φακοί αυτοί δεν μπορούν να αντικαταστήσουν πλήρως τη φυσική χρωματική όραση.

4. Τι εννοούμε με τους όρους "protan" και "deutan" για τη δυσχρωματοψία;

Οι όροι "protan" και "deutan" αναφέρονται σε διαφορετικούς τύπους δυσχρωματοψίας, οι οποίοι οφείλονται σε κληρονομικές γενετικές μορφές. Αυτοί οι δύο τύποι αναφέρονται στις διαφορετικές κληρονομικές αλλοιώσεις που συμβαίνουν στους κωνοειδείς κυττάρους του μακροκυττάρου όρασης.

Protanopia (Protan): Σε αυτήν τη μορφή της δυσχρωματοψίας, οι κωνοειδείς κύτταροι που είναι ευαίσθητοι στο μεγάλο μήκος κύματος (κωνοειδείς L) δεν λειτουργούν σωστά. Αυτό οδηγεί σε προβλήματα στην αναγνώριση του κόκκινου χρώματος.

Deuteranopia (Deutan): Σε αυτήν τη μορφή της δυσχρωματοψίας, οι κωνοειδείς κύτταροι που είναι ευαίσθητοι στο μεσαίο μήκος κύματος (κωνοειδείς M) εμφανίζουν προβλήματα λειτουργίας. Αυτό οδηγεί σε προβλήματα στην αναγνώριση του πράσινου χρώματος.

Οι διάφορες μορφές της δυσχρωματοψίας είναι αποτέλεσμα γενετικών μεταλλάξεων στους γονιδιακούς φορείς που ελέγχουν την λειτουργία των κωνοειδών κυττάρων. Οι άνθρωποι που πάσχουν από αυτήν τη διαταραχή βλέπουν τον κόσμο με διαφορετικό τρόπο από τους υπόλοιπους, και αυτό μπορεί να επηρεάσει την καθημερινή τους ζωή, επαγγελματικές επιλογές και αναγνώριση χρωμάτων.

5. Πως βλέπουν τα άτομα με δυσχρωματοψία;

Πως δουλεύουν τα γυαλιά αχρωματοψίας της Colorlite;

Η πιο κοινή αχρωματοψία εμφανίζεται στην περιοχή των κώνων L (κόκκινο) και M (πράσινο), που ονομάζεται Protanomaly, Protanopy, και εν συντομία “Protan” ή Deuteranomaly, Deuteranopy, και εν συντομία “Deutan”. Για να αντισταθμιστεί αυτό το ελάττωμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί ένα ειδικά σχεδιασμένο φίλτρο. Η απαίτηση για αυτό το φίλτρο είναι να μετατοπιστεί η ένταση του μεσαίου μήκους κύματος του φωτός που φτάνει στο μάτι με τέτοιο τρόπο, ώστε οι υποδοχείς με έλλειψη χρωματικής όρασης που ανιχνεύουν το μετατοπισμένο φάσμα να στέλνουν τις ίδιες πληροφορίες στο οπτικό νευρικό σύστημα, όπως οι φυσιολογικοί υποδοχείς το αναλλοίωτο εισερχόμενο φως.

Το φίλτρο πρέπει να είναι αποτελεσματικό στην περιοχή μεσαίου μήκους κύματος όπου βρίσκεται η ανεπάρκεια και να προκαλεί τη μικρότερη δυνατή παρεμβολή στο εύρος μικρού και μεγάλου μήκους κύματος όπου οι υποδοχείς του θέματος με έλλειψη όρασης χρώματος είναι φυσιολογικοί..

Ως αποτέλεσμα, οι οπτικές πληροφορίες πλησιάζουν πολύ πιο κοντά στην κανονική χρωματική όραση από ό,τι πριν. Όταν εξετάζεται η ικανότητα χρωματικής προσαρμογής των μεμονωμένων κώνων (π.χ. η ικανότητα των υποδοχέων να αυξάνουν την ευαισθησία τους όταν υπάρχει χαμηλό εισερχόμενο σήμα και να μειώνουν την ευαισθησία τους όταν το εισερχόμενο σήμα είναι υψηλό) από την προοπτική χρωματικής όρασης, αυτό μπορεί να ερμηνευτεί ότι η λειτουργία ευαισθησίας των υποδοχέων μετατοπίστηκε πραγματικά. Οι ικανότητες χρωματικής όρασης του ασθενούς έχουν αποκατασταθεί πολύ κοντά στο κανονικό. Επιστημονικό Υπόβαθρο.

Όταν βάζετε τα γυαλιά διόρθωσης χρώματος Colorlite, δώστε χρόνο στα μάτια σας να προσαρμοστούν  στο νέο έγχρωμο περιβάλλον. Χρειάζονται λίγα λεπτά. Στην αρχή, τα χρώματα είναι περίεργα, κοκκινωπά. Το λευκό χρώμα φαίνεται κοκκινωπό επειδή η νέα 'ισορροπία λευκού' δεν έχει ολοκληρωθεί ακόμα. Η προσαρμογή χρώματος διαρκεί τουλάχιστον 90-120 δευτερόλεπτα σε ένα καλά φωτισμένο περιβάλλον! Η προσαρμογή ολοκληρώνεται μετά από 2 λεπτά, όταν το λευκό εμφανίζεται και πάλι λευκό και η σταθερότητα του χρώματος είναι πλήρως ανακατασκευασμένη. Η χρωματική προσαρμογή στα γυαλιά διόρθωσης είναι σημαντικό μέρος της διόρθωσης της δυσχρωματοψίας! Αυτό το βίντεο καταδεικνύει το μηχανισμό της διόρθωσης της δυσχρωματοψιας και της χρωματικής προσαρμογής στα γυαλιά διόρθωσης της δυσχρωματοψίας.

Ρωτήστε μας για να μάθετε περισσότερα online ή σε ένα από τα καταστήματά μας