#unsichtbaresymptome

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Heute brauche ich dich❗ . Kennst du die "Löffel-Theorie", engl. Spoon-Theory❓ . ❗Unsichtbare Handicaps schränken genau wie sichtbare #chronischkrankemenschen im Alltag ein. Leider nimmt man sichtbare eher wahr und fragt bei #unsichtbaresymptome oft : "Du siehst gar nicht krank aus!" . ❗Die „Spoon-Theory“ entstammt von der amerikanischen Lupus-Expertin und Bloggerin Christine Miserandino. Sie saß mit ihrer Freundin in einem Café, die fragte sie nach ihrem Leben und Tag mit #lupus. Christine erklärte ihr Gedankenexperiment mit Löffeln, die für Energie stehen. Um es kurz zu machen, (googelt selbst mal)... unbegrenzte Energie, unbegrenzte Löffel (bei Chris 12 Löffel) UND bei chronisch Kranken sind die Löffel oft begrenzt oder es gibt zu wenige, weil ich die Energie bereits mittags aufgebraucht ist. . ❗❓Deswegen frage ich DICH, ich fasse dann alles in einem Blogbeitrag zusammen - - - - >>> WAS tust Du, dass Du für den Tag genügend Löffel zur Verfügung hast oder nicht bereits am frühen Abend keine mehr zur Verfügung stehen❓❓WAS erleichtert deinen Alltag im Haushalt ❓❓ . Meine ersten Tipps sind : 🔻staubsaugroboter 🔻Lieferdienst vom Supermarkt, evtl. auch Getränke 🔻nach Hilfe fragen und in der Familie die Aufgaben verteilen 🔻nimm dir Zeit, dass du nicht hektisch wirst vor einem Termin 🔻Bügeln im sitzen oder Bugelmaschine (war der Tipp meiner Freundin) 🔻 Aufnahmeprogramm für PC, wenn du nicht mehr richtig schreiben kannst . Alle Tipps, egal was euch einfällt, kommentiert und teilt gerne 😅deine Caro . #mscommunity #lebenskünstlerin #hausthaltstipps #tippsvonmslerzumsler #chronischkrank #andersgesund #löffeltheorie #spoon #spoontheory #dankbar #mondayinspiration #msbloggerin #msblog #frauenpowertrotzms #gegenseitigunterstützen #gegenseitighelfen #msleben #msmama (hier: Landau, Rheinland-Pfalz, Germany) https://www.instagram.com/p/Cf4TYBSsDx0/?igshid=NGJjMDIxMWI=

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Das Wetter, die Sonne schlägt ja gerade erbarmungslos zu und ich habe Wäsche im Sitzen aufgehängt, bügeln so und so. . 𝐖𝐢𝐞 𝐬𝐨𝐥𝐥 𝐞𝐢𝐧 𝐊𝐢𝐧𝐝 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐭𝐞𝐡𝐞𝐧, 𝐰𝐚𝐬 𝐔𝐡𝐭𝐡𝐨𝐟𝐟 𝐡𝐞𝐢ß𝐭 𝐮𝐧𝐝 𝐰𝐚𝐫𝐮𝐦 𝐞𝐬 𝐌𝐚𝐦𝐚 𝐮𝐧𝐝 𝐏𝐚𝐩𝐚, 𝐎𝐦𝐚 𝐮𝐧𝐝 𝐎𝐩𝐚, 𝐞𝐬 𝐛𝐞𝐢 𝐇𝐢𝐭𝐳𝐞 𝐨𝐟𝐭 𝐬𝐜𝐡𝐥𝐞𝐜𝐡𝐭 𝐠𝐞𝐡𝐭!? . Deswegen habe ich dieses Thema, siehe 2. und 3. Fotos in meinem Kinderbuch *Mama ist anders gesund - Kinder Multiple Sklerose erklären * erklärt. . Mein Sohn berichtet über seine Kindheit und Jugend, auch schreibt er über seine Schwester, authentisch, sehr offen und liebevoll. . Die Illustrationen von @jendigitalart sind der Hammer und mehr als genug von mir eingefügt. Ein wahrer kleiner Schatz dadurch. . Ich versuche euch und eure Kinder liebevoll und kindgerecht an die Hand zu nehmen 👭👫👬👨‍👩‍👦👩‍👩‍👧💏 . Eine Rätselecke wartet am Ende auf unsere Kinder. . Bestellen könnt ihr es über www.bod.de ISBN 9783756207961 als TB oder gebunden. Vorbestellungen nehme ich bereits an, da gibt es einen kostenlosen Sticker vom Drache Fridolin dazu. . Die Post ist gerade etwas lahm, aber es lohnt sich zu warten. . Wie hast du deinen Kindern das #uhthoffphänomen erklärt? . Deine Caro 💙 . #frauenpowertrotzms #unsichtbaresymptome #hitzebeims #umgangmitms #tiefschlägemitms #tippsvonmslerzumsler #kinderbuchillustration #kinderbuch #alltagmitms #kämpferherzen #msautorin #ichhelfedir #mamamitms #papamitms #elternmitms #omamitms #grosselternmitenkeln #aufklärung #msbuch https://www.instagram.com/p/Cdsn1ggMzsr/?igshid=NGJjMDIxMWI=

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Tag 31 #rehabeims Yeah, Donnerstag darf ich heim 👌 Eine Reha kann harte Arbeit sein, doch es gibt auch viele entspannende Momente. Achte bei den Arztgesprächen, dass du nicht so zugeknallt wirst mit Terminen. Ansonsten frag mich oder andere, was du wissen möchtest, was bspw. meine Erfahrungen sind 📢 🤨Zwei Dinge, an denen ich noch knabbere, klar, hinnehmen muss... -- zur Entlastung weiterhin für längere Strecken den Rolli.... Hey, gibt schlimmeres, rede ich mir gerade ein. -- eine mittel- bis schweres #fatiguesyndrom wurde durch Tests, Gespräche, Anamnese festgestellt...TEST war erschütternd, schwarz auf weiß zu sehen 😒hier schlafe ich mittags seit einer Woche 2 bis 3,5 h... Ich brauche das gerade, sonst kann ich nicht klar denken, ich stehe dazu... 🔹3 Möglichkeiten der Behandlung erklärt bekommen: Medikamente, Hirnstimulation, Bewegungen und Übungen am PC/Handy. 🔹Endlich auch bestätigt bekommen, dass vom Fatigue Syndrom 🔹meine Konzentrations- Gedachtnisprobleme etc herkommen. 🔹Habe seit über 2 Jahren stark an mir gezweifelt und mein Umfeld merkte auch die Veranderung mit mir...Ärzte taten es ab 😒 🔹Ende und manches gut... Nachdem meine Tochter die Nacht vor meiner Reha in die Klinik kam, waren die ersten 2 Wochen voller Sorgen. Abbrechen hätte ich jederzeit können... Trotzdem arbeitete ich an mir, ich konnte leider nicht zu ihr, biß die Zähne zusammen und erste, kleine Erfolge. Es gibt was zu tun, packe ich es an... 💪aber zuerst viele Sonnige Grüße🌞, deine Caro 💙 #frauenpowertrotzms #fatigue #konzentrationsübung #mssymptome #meinesichtbarebehinderung #meineunsichtbarensymptome #tippsvonmslerzumsler #austauschüberspms #glücklichtrotzms #vollimleben #unsichtbarkrank #unsichtbaresymptome #msmama #kämpferherzen #msblog #trotzhandicap #rollifahrerin #neurologischerehabilitation #quellenhof (hier: Bad Wildbad) https://www.instagram.com/p/CcKal9Esz3t/?igshid=NGJjMDIxMWI=

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Tag 13 #rehabeims 🌿 Die Zeit vergeht rasend schnell, noch weiß ich nicht ob ich eine Verlängerung bekomme, ansonsten nächsten Donnerstag nach 3 Wochen ade. Eine Reha dient zur Erholung 😴aber in erster Linie der Verbesserung der Mobilität,🏃‍♀️👩‍🦽🤸‍♀️und deiner Symptome, erkennen was im Ungleichgewicht ist, Fragen beantwortet zu bekommen, Infos zu sammeln und es ist harte Arbeit. Nicht nur spazieren rollen im Kurpark 😉 👌Erste dezente Verbesserungen bemerke ich, doch der Weg ist noch weit. Doch das Wollen zählt, empfänglich sein für Inputs und neue Ansätze... und daheim am Ball bleiben, was ich selbst nicht so leicht finde. >Was meinst du? >Setzt du einiges um nach der Reha oder fällst du nach Wochen ins alte Muster? Wenn das so ist, dann sei nicht zu streng mit dir, denn ich bin überzeugt, du bist damit nicht alleine 😉 Und ich bin auch überzeugt, dass man unbewusst auch vieles umsetzt zu Hause, denn positive Veränderungen durch eine Reha wirken sich sicher auf den Alltag aus. Jetzt bist Du dran 🤔😀 Deine Caro #neurologischerehabilitation #rehaklinik #quellenhof #msaufklärung #msawareness #msalltag #msmama #vierzellenbad #stromtherapie #sensibilitätsstörungen #unsichtbaresymptome #fatigue #physiotherapie #ergotherapie #tippsvonmslerzumsler #austauschüberms #austauschüberspms #msblogger #inkluencer #rehabtime (hier: Bad Wildbad) https://www.instagram.com/p/CbcdvGtMMbB/?utm_medium=tumblr

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𝐒𝐩𝐚𝐬𝐭𝐢𝐤𝐞𝐧 𝐛𝐞𝐢 𝐌𝐮𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐞 𝐒𝐤𝐥𝐞𝐫𝐨𝐬𝐞 - 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐬 𝐝𝐞𝐫 𝐡ä𝐮𝐟𝐢𝐠𝐬𝐭𝐞𝐧 𝐒𝐲𝐦𝐩𝐭𝐨𝐦𝐞 𝐛𝐞𝐢 𝐌𝐒 - 𝐧𝐞𝐮𝐞𝐫 𝐁𝐥𝐨𝐠𝐛𝐞𝐢𝐭𝐫𝐚𝐠 ➡️Eine Spastik bei Multiple Sklerose (MS) gehört eindeutig zu den unsichtbaren Symptomen. Zu Beginn sehr dezent. Bei mir sind sie nach einem traumatischen Ereignis aufgetreten. Wie du weißt, die Psyche spielt eine große Rolle bei der MS. Spasmen sind ein ätzendes Symptom, das kann ich kaum anders beschreiben. ➡️Oft erkennt man sie nicht sofort, da meistens neuropathische Schmerzen, Fatigue diese überlagern. Ein Spastik-Symptom tritt meistens im fortgeschrittenen Krankheitsverlauf auf. Leider dann ‚sichtbar’. Jedoch können auch dezente Spastiken unsichtbar nach außen sein, für den Betroffenen spürbar belastend. ➡️Rund 70 % der MSler sind betroffen. Irgendwie erschreckend und eins der häufigsten Symptome einer Multiplen Sklerose... ↪️www.frauenpowertrotzms.de Hoffentlich konnte ich dir etwas helfen bei diesem schwierigen und leidvollen Thema, deine Caro 💙 ↪️↪️ Bin du auch unsicher bzgl #spastikbeims oder bist du betroffen??? #frauenpowertrotzms #alltagmitms #unsichtbaresymptome #meineunsichtbarebehinderung #miteinanderstark #msbloggerin #msblog #inkluencer #austauschüberms #austauschüberppms #austauschüberrrms #austauschüberspms ➡️ #wirhabenmsundkeinersiehtes mein Buch über unsichtbare Symptome @frauenpowertrotzms #tippsvonmslerzumsler #hilfefinden #keinersiehtseinerspürts #spürgenauhin #sprichsaus #multiplesklerose (hier: Rheinland-Pfalz, Germany) https://www.instagram.com/p/CaXzJ7RsOT4/?utm_medium=tumblr

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Gestern aufgerafft zum Spaziergang, erste Anzeichen einer FATIQUE und heute ging garnichts. Die totale Erschöpfung... Unsichtbar... Ein Unwort nicht von 2020 sondern seit über 20 Jahren. Gestern hätte ich am liebsten um die erste Parkbank auf meinem Weg gestritten... Aber man ist ja gut erzogen und ansehen tut man mir die FATIGUE ja nicht.. 🔹Ich fühle mich wie von einem Panzer überrollt, platt wie ne Flunder 🐟 🔹Mein Gehirn denkt wie ein Kleinkind, was wohl 3x3 ergibt? 🧠 🔹Der Körper wird schwer wie ein 🐘 und die Füsse tragen mich kaum. 🔹Schwindel wie nach einem Glas Wein 🍷 oder durchtanzter Nacht 🥂 Mache ich ja alles nicht mehr!!! 🔹🔹Achte auf Bewegung, Ernährung, Ruhepausen... Aber immer wieder holt sie mich für ein paar Tage ein🔹 🤥 WAS TUN? Abwarten und durchstehen. 🤫Versuchen das Beste aus diesem unsichtbaren nervigen Symptom zu machen. 🙄 𝐎𝐝𝐞𝐫 𝐡𝐚𝐬𝐭 𝐝𝐮 𝐞𝐢𝐧𝐞𝐧 𝐬𝐞𝐧𝐬𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐞𝐥𝐥𝐞𝐧 𝐓𝐢𝐩𝐩 𝐟ü𝐫 𝐦𝐢𝐜𝐡? 𝐁𝐞𝐬𝐜𝐡𝐬𝐜𝐡𝐫𝐞𝐢𝐛𝐞 𝐝𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐅𝐚𝐭𝐢𝐠𝐮𝐞!!! 𝐄𝐥𝐞𝐟𝐚𝐧𝐭𝐞𝐧 𝐨𝐝𝐞𝐫 𝐏𝐚𝐧𝐳𝐞𝐫𝐥𝐢𝐠𝐚? Deine Caro #frauenpowertrotzms #fatigue #unsichtbaresymptome #trotzmssichtbar #multiplesklerosemama #multiplesklerose #keinlächeln #erschöpfung #müdemama #msmami #lebenmitcorona #lebenmitms #msmutmacher https://www.instagram.com/p/CKUC58rDNDm/?igshid=lzvkio4w2rgw

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𝔽𝕒𝕥𝕚𝕘𝕦𝕖 𝕓𝕖𝕚 𝕄𝕊 - Wir müssen damit leben, wir machen das Beste daraus - jeden Tag, denn wirbhaben keine andere Wahl. Fatigue bei MS ist echt eins der beschissensten Symptome und dann noch unsichtbar❗ Außer wir sind so erschöpft, dass uns der Kopf auf die Tischplatte knallt. 🙇‍♀️Yeah - jetzt hat auch der unverständigste Mensch auf Erden es kapiert: Wir sind so müde und erschöpft, dass wir nicht mehr klar denken können, einem Gespräch nicht mehr folgen oder fühlen uns gerädert. 🤦‍♀️Mancher schläft während eines Gesprächs fast ein, schließt die Augen, hört und sieht nichts mehr.🥱😴 Manchmal rette ich mich einfach auf die nächste Coach🛋️, egal ob zu Hause oder bei einer Freundin.__Eine Pause ist angezeigt.__ Ich kann in diesem Moment auch nichts anderes tun.__Die Fatigue haut mir einfach den Kopf von den Schultern und setzt mich augenblicklich schachmatt.__Mit voranschreitender Krankheit steigt auch die Anzahl meiner Pausen während des Tages.__Das Wort PAUSE ist eins meiner Lieblingswörter 😉 ❗In meinem heutigen Blogbeitrag geht es um__ was ist Fatigue #fatigue, was bedeutet es für #msbetroffene, wie wird es diagnostiziert, was kann man tun!? 𝕎𝕖 𝕞𝕒𝕜𝕖 𝕥𝕙𝕖 𝕓𝕖𝕤𝕥 𝕠𝕗 𝕚𝕥 — 𝕪𝕠𝕦 𝕒𝕟𝕕 𝕞𝕖 — 𝕨𝕖 𝕒𝕝𝕝! → 𝐖𝐢𝐞 𝐠𝐞𝐡𝐬𝐭 𝐝𝐮 𝐦𝐢𝐭 𝐝𝐞𝐢𝐧𝐞𝐫 𝐅𝐚𝐭𝐢𝐠𝐮𝐞 𝐮𝐦? → 𝐖𝐢𝐞 𝐬𝐭𝐚𝐫𝐤 𝐛𝐞𝐥𝐚𝐬𝐭𝐞𝐭 𝐝𝐢𝐜𝐡 𝐝𝐢𝐞𝐬𝐞𝐬 𝐒𝐲𝐦𝐩𝐭𝐨𝐦? 𝐄𝐢𝐧𝐞 𝐬𝐜𝐡𝐰𝐮𝐧𝐠𝐯𝐨𝐥𝐥𝐞n Tag 𝐰ü𝐧𝐬𝐜𝐡𝐞 𝐢𝐜𝐡 𝐝𝐢𝐫, 𝐃𝐞𝐢𝐧𝐞 𝐂𝐚𝐫𝐨 Link zum Artikel in der Bio! *Werbung da Profilverlinkung #multiplesklerose #frauenpowertrotzms #austauschüberms #fatigue #mskämpferin #msalltag #MSBlog #unsichtbaresymptome #handicap #mswarrior #trotzmssichtbar #ichbleibeich #msmutmacher #msmama #mamamitms #multipleskleroseblog #msfam #miteinanderstark #motivation #hilfefinden #hilfeannehmen #mssymptome https://www.instagram.com/p/CD3KT6SD3T4/?igshid=110gfhxm5ijcp

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𝐌𝐒 𝐮𝐧𝐝 𝐤𝐨𝐠𝐧𝐢𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐒𝐭ö𝐫𝐮𝐧𝐠𝐞𝐧 – 𝐤𝐞𝐢𝐧 𝐍𝐢𝐜𝐡𝐭-𝐁𝐞𝐭𝐫𝐨𝐟𝐟𝐞𝐧𝐞𝐫 𝐤𝐚𝐧𝐧 𝐝𝐚𝐬 𝐯𝐞𝐫𝐬𝐭𝐞𝐡𝐞𝐧! * 𝐃𝐢𝐞𝐬𝐞 𝐤𝐨𝐠𝐧𝐢𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐒𝐭ö𝐫𝐮𝐧𝐠𝐞𝐧 𝐬𝐢𝐧𝐝 𝐞𝐢𝐧 𝐆𝐫𝐮𝐞𝐥 𝐟ü𝐫 𝐣𝐞𝐝𝐞𝐧 𝐌𝐒-𝐁𝐞𝐭𝐫𝐨𝐟𝐟𝐞𝐧𝐞𝐧, 𝐝𝐞𝐧𝐧 𝐬𝐢𝐞 𝐰𝐢𝐫𝐤𝐞𝐧 𝐬𝐢𝐜𝐡 𝐞𝐢𝐧𝐬𝐜𝐡𝐧𝐞𝐢𝐝𝐞𝐧𝐝 𝐢𝐧 𝐝𝐞𝐧 𝐀𝐥𝐥𝐭𝐚𝐠 𝐮𝐧𝐝 𝐝𝐚𝐬 𝐁𝐞𝐫𝐮𝐟𝐬𝐥𝐞𝐛𝐞𝐧 𝐚𝐮𝐬. Sie überrollen einem wie eine Lawine … und keiner versteht dich! Deswegen heute eine längere Erklärung zu einem Symptom, das nach außen unsichtbar ist. 🅺🅾🅶🅽🅸🆃🅸🆅🅴 🆂🆃ö🆁🆄🅽🅶🅴🅽 Es leiden bis zu 50 % aller MS-Erkrankten unter dieser verminderten Leistungsfähigkeit. Darunter werden eine herabgesetzte Aufmerksamkeit, Konzentrationsstörungen, vermehrte Vergesslichkeit oder anderer Denkstörungen z. B. geistiges Tempo verstanden. Dieses unsichtbare Symptom kommt im Verlauf der Erkrankung fast bei jedem zweiten Erkrankten vor. * Testverfahren bei kognitive Störungen, Konzentrations- und Aufmerksamkeitsstörungen, Gedächtnisstörungen, Problemstörungen bei kGedächtnisstörungen und vieles mehr findest du unter dem Link in meinem Profil oder auf meinem Blog www.frauenpowertrotzms.de * 𝐋𝐞𝐢𝐝𝐞𝐬𝐭 𝐝𝐮 𝐚𝐮𝐜𝐡 𝐮𝐧𝐭𝐞𝐫 𝐤𝐨𝐠𝐧𝐢𝐭𝐢𝐯𝐞 𝐒𝐭ö𝐫𝐮𝐧𝐠𝐞𝐧 𝐮𝐧𝐝 𝐰𝐚𝐬 𝐭𝐮𝐬𝐭 𝐝𝐮 𝐝𝐚𝐠𝐞𝐠𝐞𝐧? #austauschüberms🎗 und die Lobby für uns stärken! Bist du dabei!?? 🙏 deine Caro #multiplesklerose #kognitivestörungen #lebenmitms #kämpferherzen #msfighter #frauenpowertrotzms #unsichtbaresymptome #msblog #msmutmacher #mamamitms #multipleskleroseblog #msfam #miteinanderstark #lobby #chronischkrank #msaufklärung #trotzms https://www.instagram.com/p/CB-zsaiDDnm/?igshid=c9yqpzq6y8i

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🎗️Depressionen bei MS sind schlimmer als die MS selbst 😔 wie kann ich da noch lachen!?? * Dieses Foto wurde bei einem Blogger Treffen von @trotz_ms aufgenommen und zeigt ☝️ein 𝐮𝐧𝐬𝐢𝐜𝐡𝐭𝐛𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐒𝐲𝐦𝐩𝐭𝐨𝐦 𝐛𝐞𝐢 𝐌𝐮𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐞 𝐒𝐤𝐥𝐞𝐫𝐨𝐬𝐞. Zur Zeit vergeht mir das Lachen. Das Leben ist grau und das Antidepressiva schlägt nicht an. Deswegen habe ich beschlossen : * 1. In der nächsten Zeit hier nichts mehr über Depressionen zu schreiben. Weil ich schon einiges darüber geschrieben habe. Weil ich Artikel auf meinem Blog veröffentlicht habe.☝️ 2. Auch wenn einige mir immer mal wieder schreiben, ich soll Beiträge darüber veröffentlichen. Bitte bitte lest die, die es auf meiner Seite gibt. Oder schreibe per PN. Verzeiht.🙏 3. Ich will hier nicht nur schlechtes schreiben sondern euch ja mitziehen und nicht mit runterziehen.😘 4. Deswegen ab sofort Tipps, Infos und Lachen auf meiner Seite.😊 * 💡😉Wie denkst Du darüber??? 🤔 Jeder einzelne Austausch mit Dir /euch ist mir wichtig. Passt gut auf dich auf 💛 Deine Caro *Werbung da Verlinkung Foto @kirschek69 #frauenpowertrotzms #trotzmsconnectionday #trotzmsverbindet #trotzms #mamamitms #mamamitdepressionen #unsichtbaresymptome #1000gesichter #multiplesklerose #multipleskleroseblog #kämpferherzen #msfighter #msfam #neurologie #neuewege #depressionenbeims #msgesicht #msblog #msautorin #msaufklärung (hier: Black Forest, Germany) https://www.instagram.com/p/CAiimxuj4JM/?igshid=1ag31iqcto79j

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6 #msdiagnose Unsichtbare Symptome . Lange Jahre war ich und meine MS unsichtbar, klar damit meine ich natürlich meine Symptome. Wenn ich mir gerade so vorstelle, dass ich vor 9 Jahren noch im Hochgebirge gewandert bin - echt klasse und heute!? Hilfsmittel zogen ein und einige nehmen mich gar nicht mehr mit, , wenn es in den Wald geht. Denn meine Frage lautet immer: Wie weit laufen wir - bitte in Meter? 😂 Sind es mehr als 500 Meter passe ich oder die Wege sind nicht rollitauglich. Oder es gibt Tage, da gehen nur 100 Meter. >München im November hat mich Tage der Erholung gekostet. Macht nix, die können mich alle mal, die mich nicht dabei haben wollen. >Weh tut es nicht mehr, weil ich eine große Schutzmauer aufgebaut habe. Mache seit 3 J. mein eigenes Ding, angepasst an Madame MS 😉 . >>Weitere #mssymptome wurden sichtbar : Blase, Depressionen, Laufen und Greifen, Fatigue, Sprache, kognitive Schwäche, Spastik, Ataxie... Hey Leute, muss gerade lachen, liest sich ja wie im Horrorfilm 😱😂😂 . >>Wir schreiben das Jahr 2019 und ich bin glücklich #trotzms und habe meinen Weg gefunden. Tage des Hadern gibt es auch, bin ja auch nur ein Mensch 😉 #msgesicht . >>>Und bei euch so?? >>Sichtbar oder unsichtbar? >Lasst es mich und die anderen wissen 😉 der Austausch war gestern hier fenomenal 💛#msverbindet!!! . Eure Caro *Werbung #mutmachergosocial #frauenpowertrotzms #multiplesklerose #lebenmitms #msblogger #msheisstdubisteinzigartig #unsichtbaresymptome #handicap #mskollektiv #msfighter https://www.instagram.com/p/B6Q-DODosPU/?igshid=1wnwjmml9q751