#neuroblastoma

[dark-nimbus]

Hey! Not my usual content but this is especially important to me

Today (February 4th) is Cancer Awareness Day. In honor of today and in honor of her daughter’s friends— one who they unfortunately had to say goodbye to and one who is still currently fighting— a friend of mine is donating all of the proceeds her shop makes today to the Children’s Neuroblastoma Cancer Foundation

My friend offers many divination services as well as spell jars

If you aren’t interested in any of the services she offers you’re welcome to donate directly to the CNCF

If you’re a broke bitch like me because the economy just sucks fucking ass, I strongly encourage you to share this post to whoever you can and spread awareness of today. Anything helps 💛💛💛

[somosprojetoamigos]

Golpistas usam foto de criança com câncer para ganhar dinheiro

Golpistas estão utilizando fotos da menina Yara Rohsner, de 6 anos, que está lutando contra neuroblastoma, um tipo de câncer raro, para criar vaquinhas falsas e arrecadar dinheiro de maneira ilícita por meio da internet. Ainda não há informações de quanto dinheiro os criminosos conseguiram arrecadar até agora.  Yara emocionou a internet ao dançar “Let It Go”, da Frozen, quando ficou curada de um…

[butterflyinthewell]

Happy birthday in Heaven, Talia. She would be 24 today.

Here is the tribute event to memorialize her in 2013. It’s been ten years. Time sure flies…

I’m going to let this go, but I will continue to paint my toenails mint every summer in memory of her.

May her memory be a blessing forever.

[pavankalnad]

Endoxan N 500 mg Injection is a prescription medication known as cytophosphane, and this medicine is classified as an alkylating agent. You can buy Endoxan N 500 mg Injection online at Buysm and get up to 75% off with home delivery. Check Endoxan N 500 mg Injection Price, Uses, Side Effects and Dosage.

[keshavsharma123]

Neuroblastoma, a rare and aggressive form of childhood cancer, creates considerable difficulties for young patients and their families. However, amazing progress in understanding and treating this disease has been made, providing hope and improved outcomes for children with neuroblastoma

Read More- https://suryahospitals.com/fighting-the-odds-of-neuroblastoma-in-children/

[scienza-magia]

Efficacia delle cellule CAR-T sui neuroblastomi

Le cellule CAR T sono efficaci contro i neuroblastomi, tumori solidi che colpiscono i bambini. Per la prima volta una terapia genica con cellule CAR T si è dimostrata in grado di trattare con successo i neuroblastomi, tumori solidi che possono manifestarsi in età pediatrica. Dall'ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma arriva una notizia che potrebbe rivoluzionare il futuro delle cure oncologiche: un gruppo di clinici e ricercatori guidato dal professor Franco Locatelli è riuscito per la prima volta a impiegare un'immunoterapia con cellule CAR T per curare i neuroblastomi, tra i più aggressivi tumori che possono manifestarsi in età pediatrica. Prima volta Finora le CAR T, cellule immunitarie ingegnerizzate per prendere di mira specifici tumori, si erano dimostrate molto efficaci soltanto nel trattamento di tumori del sangue. Come spiega Locatelli, responsabile dell'area di ricerca e area clinica di Oncoematologia, Terapia Cellulare, Terapie Geniche e Trapianto Emopoietico del Bambino Gesù: «È la prima volta che uno studio sull'uso delle CAR T contro i tumori solidi raggiunge risultati così incoraggianti».

Le cellule CAR T sono efficaci contro i neuroblastomi, tumori solidi che colpiscono i bambini. La ricerca che è stata pubblicata sulla prestigiosa rivista scientifica New England Journal of Medicine, ha coinvolto 27 bambini e ragazzi tra gli 1 e i 25 anni con forme di neuroblastoma ad alto rischio, recidivanti o resistenti alle terapie convenzionali (chemio e radioterapia). La risposta al trattamento ha superato il 60% e la probabilità di sopravvivere senza malattia è significativamente aumentata rispetto alla prognosi, spesso infausta, di questo tipo di tumore. Neuroblastoma: che cos'è? Il neuroblastoma è un tumore del sistema nervoso simpatico che ha origine dai neuroblasti, cellule presenti nel sistema nervoso simpatico, e può insorgere in diversi distretti corporei tra cui il più frequente è il surrene, l'insieme di due piccole ghiandole poste al di sopra di ciascun rene. Si tratta del più comune tumore solido (cioè con massa compatta di tessuto) extra cranico nei bambini, responsabile dell'11% del totale delle morti per cancro in età pediatrica, e colpisce soprattutto i bambini di età inferiore ai 5 anni. Quasi la metà dei pazienti presenta una malattia ad alto rischio già al momento della diagnosi e la sopravvivenza a cinque anni dalla diagnosi è del 40-50%. I bambini in cui falliscono i trattamenti di prima scelta hanno probabilità di guarigione molto basse e una sopravvivenza a lungo termine tra il 5 e il 10%. Da qui la decisione, dice Locatelli, di «verificare se la terapia con le cellule CAR T fosse in grado di cambiare la storia naturale della loro malattia». Quale terapia è stata usata? Le CAR-T (la sigla sta per Chimeric Antigens Receptor Cells-T) sono linfociti T (i globuli bianchi che di norma riconoscono le minacce costituite da virus o cellule maligne, mantenendo la memoria degli attacchi subiti) ingegnerizzati per riconoscere e prendere di mira uno specifico antigene cellulare, come quelli espressi da cellule tumorali. La scelta del bersaglio Per progettare le cellule CAR T che sono state infuse nei pazienti i ricercatori sono partiti da cellule immunitarie di ciascun paziente, i linfociti T autologhi, che sono state poi modificate geneticamente per esprimere sulla propria superficie il CAR (Chimeric Antigen Receptor), una molecola sintetica in grado di riconoscere in modo specifico le cellule tumorali. Le cellule di neuroblastoma esprimono sulla membrana esterna alti livelli di una molecola chiamata GD2, che è stata pertanto scelta come bersaglio. Seguendo questo mirino i linfociti T modificati sono stati in grado di individuare e neutralizzare le cellule malate. Quelle usate nello studio sono CAR T di terza generazione. Diversamente da quelle di seconda generazione approvate per uso clinico contro i tumori del sangue (leucemie, linfomi e mieloma) queste includevano quello che viene definito un secondo dominio costimolatorio, una combinazione di molecole che accresce l'efficacia e la persistenza dei linfociti T ingegnerizzati. Le cellule ingegnerizzate contenevano inoltre una sorta di "interruttore di sicurezza", un gene suicida che blocca l'azione dei linfociti T in caso di effetti avversi gravi dell'immunoterapia. Siccome un comune è possibile effetto collaterale delle terapie a base di CAR-T è la sindrome da rilascio di citochine (febbre, ipotensione, ipossia) questo escamotage permette di eliminare rapidamente le CAR T infuse nel giro di qualche ora. I risultati Lo studio realizzato anche grazie ai finanziamenti ricevuti da AIRC, Ministero della Salute, AIFA e Fondazione Italiana per la Lotta al Neuroblastoma ha valutato sia sicurezza e tollerabilità delle CAR T in vari dosaggi (fase 1), sia l'efficacia nella cura dei tumori e la permanenza delle cellule nell'organismo (fase 2). La terapia si è dimostrata sicura ed efficace. Il 63% dei pazienti (17 bambini e ragazzi) ha mostrato una risposta alla terapia e tra questi 9 sono andati in remissione completa. Cresce inoltre la probabilità di sopravvivenza fino a 3 anni (60% dei casi) e di sopravvivere senza evidenza di malattia (36%). Le CAR T persistono nell'organismo sino a 2-3 anni dall'infusione sostenendo l'efficacia della terapia. Una nuova opzione terapeutica Oltre a rappresentare un'arma in più nella lotta al neuroblastoma, anche nei bambini in cui questi tumori siano stati diagnosticati da poco e nei quali siano presenti elementi di alto rischio per la sopravvivenza, la ricerca apre la strada all'uso delle CAR T anche per altri tumori solidi. A breve inizierà una sperimentazione in cui lo stesso tipo di cellule CAR T dirette contro la molecola target GD2 verrà utilizzato in pazienti pediatrici e giovani adulti affetti da vari tipi di tumore cerebrale. "Siamo orgogliosi di aver contribuito a questo importante traguardo con fondi raccolti da Airc", ha detto il professor Federico Caligaris Cappio, direttore scientifico di Fondazione AIRC. Read the full article

[jcmicr]

Congenital Neuroblastoma: A Case ReportCongenital Neuroblastoma: A Case Report by Mohammed Al Saqoub in Journal of Clinical and Medical Images, Case Reports (JCMICR)

Introduction

Neuroblastoma (NB), a tumor of primitive neuroectodermal cells, is diagnosed exclusively in children and is the third most common childhood cancer and the most common neonatal malignancy that accounts for >20% of neonatal cancer [1]. The presentation of NB can vary widely, as it could spontaneously regress, mature to a benign ganglioneuroma, or metastasize aggressively. NB occurring in the perinatal period frequently carries a good outcome with most of the tumors carrying normal MYCN copy number and hyperdiploid DNA index [2]. The mean age at diagnosis is 17.3 months, however a review of the literature revealed a sparsity of data reported on congenital cases of adrenal neuroblastomas with in-utero liver metastasis. We describe a case of a female infant born at full-term in June 2018 with Congenital Neuroblastoma on the right adrenal along with extensive metastatic deposits on the liver.

Clinical Summary

A second uneventful pregnancy of a young mother resulted in the vaginal delivery of a 2.5kg female baby at full-term. She was delivered in Najran at a primary care hospital. Our patient presented with abdominal distention at time of birth. On examination, she had no signs of jaundice or pallor. Her vital signs were normal. Her abdomen was enlarged and measured at 39cm. Upon palpating the abdomen, hepatic border was palpable 8cm below the costal margin. The abdomen was non-tender and soft in consistency. Other abdominal organs were not palpable. An Ultrasound Abdomen was performed showing heterogeneous increased parenchymal echogenicity of the liver with moderate enlargement, no focal hepatic lesion identified. Right adrenal mass lesion was identified for further evaluation. A CT Chest Abdomen Pelvis was also performed revealing hepatomegaly with diffuse heterogeneous infiltrative lesion with bilateral suprarenal homogeneous soft tissue lesions likely representing adrenal hemorrhage [figure 1]. She was initially admitted at our hospital as an elective case of right sided hematoma for further investigation. During her hospitalization, she developed frequent episodes of hypoglycemia down to 2mmol/L. A liver biopsy was performed, the sample consisted of three irregular-shaped pink-tan soft tissue biopsies, measuring in aggregate 1x0.3x0.2 cm. The sample confirmed metastatic neuroblastoma [figure 2]. Immunohistochemistry showed positive for chromogranin and synaptophysin [figure 3]. Staining for TdT, CD99, CK AND WT-1 were negative. A sample was sent for Bone Marrow Biopsy that showed no evidence of metastatic involvement. A chromosomal analysis revealed no change in copy number of MYCN. Newborn metabolic screen was unremarkable.

Figure 1: Chest Abdomen Pelvis CT scan.

Figure 2: The sample confirmed metastatic neuroblastoma.

Figure 3: Immunohistochemistry showed positive for chromogranin and synaptophysin.

Discussion

Neuroblastoma is the leading malignant neoplasm of the perinatal period and the second most common solid tumor in childhood following brain tumors [3, 4]. Clinical and biological features of NB occurring in fetuses and neonates differ from that in the older age groups, for they have been documented to have a normal MYCN copy number and hyperdiploid DNA index, both of which are associated with a favorable out-come [1]. Neuroblastoma in the older children are more commonly diploid tumors with amplification of MYCN oncogene, connoting an advanced disease stage and a poor outcome. Amplification of the MYCN oncogene is present in approximately 25% of neuroblastomas [4]. Studies have documented that most fetuses present with a favorable stage of the disease with a good prognosis. We hope in future researches to identify risk factors associated with congenital NB, as well as factors associated with a favorable prognosis.

Conclusion

In conclusion, we describe a case of congenital NB present at birth with metastasis to the liver parenchyma. After completion of chemotherapy the patient showed good response to treatment with improvement of the liver size and echogenicity. The patient is still being followed up.

Acknowledgments

We would like to thank Dr. Hadeel Almanea for assisting and supporting this research endeavor in regards to providing us with the histopathology slides. We would also like to thank the radiology department for their support.

For more details : https://jcmimagescasereports.org/author-guidelines/

[noahjamesmass]

Chemotherapy and radiation are two horrific options for treating cancer. Where's the innovation?

[somosprojetoamigos]

Câncer infantil: diagnóstico precoce é fundamental

O Instituto Nacional do Câncer estima que, a cada ano, mais de 8 mil crianças e adolescentes sejam diagnosticados com câncer no Brasil. Atualmente o índice de cura é elevado, principalmente pelo avanço nos tratamentos de quimioterapia, radioterapia e transplante de medula óssea. Entretanto, apesar desse avanço, as neoplasias representam a primeira causa de óbito por doença, entre pessoas de 1 a…

[butterflyinthewell]

July 16th, 11:22am est, 8:22am pst.

It’s been 10 years since I saw the Facebook post that brought me to tears.

10 years since this precious child breathed her last.

Let’s end cancer. It’s ended too many young lives.

“It is with a heavy heart that we share with all of you that Talia has earned her wings at 11:22am. Please lift her beautiful soul, her beautiful light to heaven and please send your love and prayers to her family during this most difficult time. God speed little one, may you be free from pain and suffering, may your soul feel the light and love that you brought to so many of us on this Earth during the short time you were her with us. We will miss you more than you will ever know baby girl.”

[cannifreak]

CANCER MASC / FEM / NEU

- : 1&4 . a flag for people who have survived cancer and are masculine / present masculine / align with masculine genders . . .

- : 2&5 . a flag for people who have survived cancer and are feminine / present feminine / align with feminine genders . . .

- : 3&6 . a flag for people who have survived cancer and are neutral / present neutral / align with neutral genders . . .

- : these were made specifically for Neuroblastoma cancer survivors . . . the gold at the bottom reflects the awareness ribbon of Neuroblastoma, which is gold . . .

- : i’ve been too … nervous? to make flags surrounding the cancer i had . But i’m allowed to feel proud of myself and I’m allowed celebrate being alive . I don’t owe anyone anything !!!

- : flags and terms coined by me . . . give credit if reposted . . .

[bommagoni]

Neuroblastoma Treatment Market Share, Size, Trends, Analysis

[kegunaansopsubarashi]

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Kegunaan SOP Subarashi untuk Neuroblastoma

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[nuclearmedicinetherapy]

I-131 MIBG Therapy: Advanced Treatment for Neuroblastoma

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[drpedi07]

Toronto Childhood Cancer Staging criteria for Neuroblastoma Calculator

The tests used to diagnose neuroblastoma can also be used to determine the stage of the disease. Stage is a term that refers to the location and extent of cancer tumor(s) and cells.