#falciforme
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hematonaweb · 3 months ago
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Entendendo a doença falciforme: Um guia abrangente de cuidados
Conhecer sobre esse problema pode fazer a diferença na qualidade de vida! Introdução A doença falciforme (DF) é um distúrbio genético do sangue que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Caracterizada pela produção de glóbulos vermelhos com formato anormal, essa condição pode causar dor intensa, danos a órgãos e complicações com risco de morte. Apesar dos avanços no tratamento, a DF continua…
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medicomunicare · 1 year ago
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L'Inghilterra approva la terapia genica per l'anemia falciforme: Casgevy è sotto review delle autorità competenti
L’anemia falciforme o drepanocitosi colpisce i globuli rossi nel sangue. La malattia fa sì che i globuli rossi diventino deformi, formando una forma a C o “falce”. Questi globuli rossi non vivono tanto quanto quelli sani. Ciò può portare ad anemia a causa dell’aumento della fragilità. Queste cellule diventano anche molto appiccicose, causando la formazione di grumi. Ciò può causare blocchi nelle…
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demujeresblog · 1 year ago
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IVI Panamá apoya la prevención de la anemia falciforme
Mirna Allen, presidenta de la Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme (APPAF) recibió una significativa donación por parte de IVI Panamá para apoyar a los programas de concientización que realiza esta organización en la prevención de esta enfermedad a la descendencia. Esta donación fue entregada por el director médico de IVI Panamá, Saúl Barrera, quien resaltó la…
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celluloscope · 4 months ago
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Foie
Glande endocrine et exocrine digestive
26 x 16 x 10 cm
2.3 kg en moyenne (dont environ 0.8 kg de sang)
2 lobes séparés par le ligament falciforme
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ligament falciforme : maintient le foie au diaphragme et à la paroi abdominale antérieure
ligament rond : reliquat fibreux de la veine ombilicale
ligament coronaire : ligne de réflexion du péritoine, permet de suspendre le foie au diaphragme
ligaments triangulaires : portions latérales du ligament coronaire
appendice fibreux : ligament associé au ligament triangulaire gauche dans la suspension du foie
vésicule biliaire : organe creux qui stocke la bile sécrétée par le foie
Bibliographie
Frank H Netter, Atlas d'anatomie humaine, 6e édition. Paris : Saunders Elsevier, 2014, 624p.
Casoli V, De Seze M, Midy D. Anatomie Appareil Digestif. Éditions Bergeret, 2014, 305p.
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nonoano2024 · 7 months ago
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Dengue
Às vezes o inimigo pode ser pequeno mas o perigo não. veja o quão preocupante é a situação.
Dengue é uma doença infecciosa causada por um vírus transmitido pelo mosquito Aedes aegypti. uma doença infecciosa febril aguda, que pode se apresentar de forma benigna ou grave, dependendo de alguns fatores, entre eles: o vírus envolvido, infecção anterior pelo vírus da dengue e fatores individuais como doenças crônicas (diabetes, asma brônquica, anemia falciforme).
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Sintomas:
Os sintomas mais característicos são dores abdominais, vômitos intensos, desidratação, falta de apetite e sangramentos nas mucosas.
Como tratar:
Caso tenha febre e mais dois dos sintomas, o paciente deve procurar a Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima imediatamente. Se tiver qualquer um dos sinais de alarme, ou seja, aqueles sinais de que a dengue pode ser grave, deve procurar imediatamente a Unidade de Pronto Atendimento (UPA).
Daniela Santos l. 9°ano
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mezzopieno-news · 1 year ago
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LA PRIMA TERAPIA CONTRO L’ANEMIA FALCIFORME È REALTÀ
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Per la prima volta al mondo, l’autorità di regolamentazione dei medicinali del Regno Unito ha approvato una terapia per l’anemia falciforme. Il trattamento utilizza lo strumento di editing genetico CRISPR che ha valso ai suoi inventori il premio Nobel nel 2020.
Finora il trapianto di midollo osseo, una procedura estremamente invasiva e con effetti collaterali molto invalidanti, è stato l’unico trattamento a lunga durata per questa malattia. “L’uso della parola ‘cura’ in relazione all’anemia falciforme o alla talassemia è stato, fino a questo momento, incompatibile”, ha dichiarato la dott.ssa Helen O’Neill dell’University College di Londra, definendo “un momento storico” l’approvazione da parte della MHRA. L’anemia falciforme e la β-talassemia sono causate da errori nei geni che codificano l’emoglobina, una molecola che aiuta i globuli rossi a trasportare l’ossigeno nel corpo. La terapia, chiamata Casgevy, tratterà le malattie del sangue che spesso necessitano di trasfusioni regolari e che provocano infezioni gravi, ictus e dolori lancinanti e continui, causando mortalità precoce.
“Si tratta di un’approvazione storica che apre la porta a ulteriori applicazioni future delle terapie CRISPR per la potenziale cura di molte malattie genetiche”, ha affermato Kay Davies, genetista dell’Università di Oxford. L’approvazione da parte dell’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) fa seguito ai risultati degli studi clinici che hanno testato il successo del trattamento, somministrato mediante infusione endovenosa in un unica dose. La terapia è stata sviluppata dalla società farmaceutica Vertex Pharmaceuticals di Boston, Massachusetts e dalla società di biotecnologia CRISPR Therapeutics di Zug, Svizzera.
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Fonte: Medicines and Healthcare products Regulatory Agency; foto di Gustavo Fring
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thedansemacabres · 1 year ago
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Tivr, god of the moon
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[ID: A photograph of the moon over a lilac purple sky, with small clouds to the near left and the bottom left of the image. To the bottom right is a cliff side, with another smaller cliff side behind the first. The moon is in a fingernail cresent.]
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Tivr, Tiv, or Tiur, (Etruscan tiu/tiur, “month”) is the ais of the moon. They have been recognised as the moon ais as Tivr stands opposite to Usil on the Liver of Piacenza, on the “negative” side where the aiser of death and night reside. Converserly, Usil (at sunrise) and Tiv (at sunset) are separated on the liver from the sunset zone by the Suspensorium hepaticum (falciform ligament). As for syncretism, Tivr was likely identified with Luna and Selene akin to how Usil was identified with Helios and Sol. 
Tivr’s symbol is the crescent, as witnessed in the heraldic symbol of the Tiuza family of Chiusi. Their tomb dates to the third-century within Tassinaia and is decorated with crescent moons, along with a shield marked with a lunar phase. 
CATHA, GODDESS OF THE MOON?
Nancy de Grummond argues that Catha, the daughter of Usil, is a lunar goddess. Tiur’s name is mentioned in a dedicatory inscription on a bronze crescent to Catha reading “mi tiiurs kaθuniiasul.” The relationship between the two if we take Catha as a lunar goddess is unknown. 
MODERN WORSHIP
Tivr is a deity with very little information. Many scholars identify Tivr as feminine due to Luna and Selene, however this may be untrue as no known depiction of Tivr exists. In modern worship we can worship Tivr as the god of the moon/month and let our experiences guide us in understanding this obscure ais. 
References
de Grummond, N. T. (2004). For the Mother and for the Daughter: Some Thoughts on Dedications from Etruria and Praeneste. Hesperia Supplements, 33, 351–370. http://www.jstor.org/stable/1354077
Stevens, N. R. (2009). A new reconstruction of the Etruscan Heaven. American Journal of Archaeology, 113(2), 153–164. https://doi.org/10.3764/aja.113.2.153
The religion of the Etruscans. (2006). In University of Texas Press eBooks. https://doi.org/10.7560/706873
Turfa, J. M. (2012). Divining the Etruscan world: The Brontoscopic Calendar and Religious Practice. Cambridge University Press.
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poesia-foda · 1 year ago
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Livros para serem lidos antes de morrer 
Não se assuste com o tema, não venho falar sobre a morte e muito menos anunciar a sua morte. Apenas trago um jeito irônico de trazer indicações de livros bacanas para leitura. Até mesmo porque não há o que temer sobre a morte. Em torno da morte existe um ciclo de renascimento. Mas vamos ao que interessa. O primeiro livro se chama "O olhar da vida" da autora Vânia Malta, em segundo temos o livro "Verônica simplesmente" do autor Roger Dageerre, em terceiro temos o livro "Meia lua em mim" da autora Alessandra Reis, em quarto temos o livro Nagô das Negras da autora Clarisse da Costa e em quinto ficamos com o livro "Solares IV" do escritor Samuel da Costa. 
São obras distintas, únicas, com particularidades que nos fazem pensar muito. 
Vânia Malta traz o seu olhar para a vida e nos convida para tirarmos um minuto do nosso tempo para as coisas simples.
Roger Dageerre traz aquela mulher altiva, independente, tão dona de si, sem se importar com opiniões alheias.
Alessandra Reis traz de uma forma leve e transparente a vida de quem vive com uma doença crônica, no caso deste livro a doença falciforme. Podemos entender em versos o que essa doença causa na vida de uma pessoa e como ela é encarada por muitos médicos. 
Bianca Santana traz a dura realidade da mulher negra. A obra tem particularidades como a falta de diálogo entre a família sobre determinados assuntos como o racismo, aquela conversa saudável que pode ajudar muitas vezes, da menina negra tratada como morena não como uma mulher preta e muitas vezes rejeitada pela família ou o meio "embranquecido" em que vive.
Clarisse da Costa traz uma obra que passa pelo período escravocrata e vai até os dias atuais. Ao ler este livro você encontra várias particularidades que todas nós mulheres negras carregamos, principalmente a difícil aceitação por nós mesmas e a nossa família, incluindo a alta afirmação diante da sociedade. 
Samuel da Costa traz o mais profundo amor que um ser humano pode sentir. E esse amor traz com sigo a mulher como um ser intocável, sublime. 
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sci-memes-yura15cbx · 2 years ago
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Оригинальный анекдот:
Точечная мутация в 6 кодоне гена β-цепи глобина приводит к замещению глютаминовой кислоты на валин. Включение βs-цепи в тетрамер приводит к образованию Hbs. Нерастворимость деоксигенированного Hbs приводит к его полимеризации и, как следствие, к снижению деформабельности и образованию серповидных эритроцитов - Серповидноклеточной анемии.
Алё, это Генадий Петр��вич?
Нет, это Мухрат Ибрагимович
А это номер 25-36-77 ?
Нет, 25-36-78.
Надо же, ошибка 6-м знаке и такой эффект!
***
Original joke:
A point mutation in codon 6 of the globin β-chain gene results in the substitution of glutamic acid for valine. The incorporation of the βs chain into the tetramer leads to the formation of Hbs. The insolubility of deoxygenated Hbs leads to its polymerization and, consequently, to a decrease in deformability and the formation of sickle-shaped erythrocytes - sickle cell anemia.
Hello, is this Moishe?
No, this is Muhammad.
Is this number 25-36-77?
No, 25-36-78.
Wow, an error on the 6th sign and such an effect!
***
chiste original:
Una mutación puntual en el codón 6 del gen de la cadena β de la globina da como resultado la sustitución del ácido glutámico por valina. La incorporación de la cadena βs en el tetrámero conduce a la formación de Hbs. La insolubilidad de la Hbs desoxigenada conduce a su polimerización y, en consecuencia, a una disminución de la deformabilidad y la formación de eritrocitos en forma de hoz: anemia de células falciformes.
Hola, ¿es Moishe?
No, este es Mahoma.
¿Este es el número 25-36-77?
No, 25-36-78.
¡Vaya, un error en el sexto signo y tal efecto!
Ошибка 6-м знаке и такой эффект!
Error 6th sign and such an effect!
¡Error en el sexto signo
Мои мемы my memes
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givingyouarandompathogen · 6 days ago
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Pathogen assigned: Acremonium falciform
Type of ascomycete fungus
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(Image from Wikipedia page)
Spread via: Subcutaneous insertion
do you ever say something and then think "wow this isnt even a bit. im just like this"
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medicomunicare · 2 years ago
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Aspetti della falcemia: focus su alcune complicanze, la gestione della terapia trasfusionale e della qualità di vita
Aspetti della falcemia: focus su alcune complicanze, la gestione della terapia trasfusionale e della qualità di vita
Complicanze neurologiche della falcemia (SCD) Le complicanze cerebrali nella SCD includono ictus, infarti cerebrali silenti, emorragia cerebrale, anomalie del flusso sanguigno cerebrale inclusa la malattia di Moyamoya e malattia microvascolare cerebrale. Fino al 50% degli individui con falcemia manifesterà un certo grado di malattia cerebrovascolare all’età di 14 anni. Gli ictus ischemici, più…
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demujeresblog · 1 year ago
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Entre el embarazo y la anemia falciforme
La anemia falciforme es uno de los trastornos sanguíneos genéticos hereditarios más comunes y afecta la forma de los glóbulos rojos que llevan oxígeno a todo el cuerpo. Está causada por una mutación en el gen de la hemoglobina-Beta que se encuentra en el cromosoma 11 y se hereda de forma recesiva. Cuando ambos progenitores son portadores de anemia falciforme existe un riesgo del 25% de transmitir…
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afnews7 · 5 days ago
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Crispr, la prima terapia sta arrivando ai pazienti
#wireditalia #afnewsinfo – http://www.afnews.info segnala: A un anno dall’approvazione del Casgevy, i primi pazienti stanno ricevendo il trattamento di editing genomico contro l’anemia falciforme e la beta-talassemia … Leggi il resto su: Read More Wired Italia
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mercurymusing · 1 year ago
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Re:prev tags and even more fucked up shoulders-
Not the answer I was looking for, but on a quick initial search I tripped over an even wackier diagram.
How moles walk; it's all thumbs Here, we use X-ray Reconstruction Of Moving Morphology (XROMM) to determine if the mole humerus rotates around its long axis during walking, as it does when moles burrow and echidnas walk, or alternatively protracts and retracts at the shoulder in the horizontal plane as seen in sprawling reptiles. Our results reject both hypotheses and demonstrate that forelimb kinematics during mole walking are unusual among those described for tetrapods. The humerus is retracted and protracted in the parasagittal plane above, rather than below the shoulder joint and the ‘false thumb’, a sesamoid bone (os falciforme), supports body weight during the stance phase, which is relatively short. 
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Wild. Full article:
Apparently Mole Interest is trending, so I think I need you all to see their bizarre humeri
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(Image ID: Left, a rat humerus. It looks normal. Right: a mole humerus. It looks like a twisted beast).
It's one of my favourite animal bones :)
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portalimaranhao · 26 days ago
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SUS possui diagnóstico e tratamento gratuito para pessoas com doença falciforme
No dia 27 de outubro, em que se celebra a Luta Nacional pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme, o Ministério da Saúde ressaltou recentes avanços no tratamento e anunciou novas políticas voltadas para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes. Desde 2023, a condição passou a integrar a Lista Nacional de Notificação Compulsória, exigindo que profissionais e unidades de saúde…
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mezzopieno-news · 2 years ago
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TRASFUSO IL PRIMO SANGUE CRESCIUTO IN LABORATORIO
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Per la prima volta nella storia della medicina sangue coltivato in laboratorio è stato trasfuso in due pazienti nel Regno Unito, avviando la prima ricerca clinica per combattere le malattie rare e sopperire alla mancanza di materiale ematico di gruppi sanguigni rari.
I ricercatori della NHS Blood and Transplant di Bristol, Cambridge e Londra affermano che l’obiettivo non è quello di sostituire le donazioni regolari di sangue umano ma mettere a punto la tecnologia che potrebbe consentire di produrre gruppi sanguigni molto rari che sono difficili da reperire ma che sono vitali per le persone che dipendono da regolari trasfusioni di sangue per condizioni come l’anemia falciforme. Lo studio, che ora sarà esteso ad altri 10 pazienti, mira a studiare la durata della vita delle cellule cresciute in laboratorio rispetto alle infusioni di globuli rossi standard. “Rimarrà la necessità di normali donazioni di sangue per fornire la stragrande maggioranza del sangue ma questo lavoro a beneficio dei pazienti difficili da trasfondere è molto significativo”, ha dichiarato il dottor Farrukh Shah della NHS.
Da un iniziale prelievo di sangue dai pazienti, sono state in seguito rilevate le cellule staminali flessibili in grado di diventare globuli rossi che sono state poste in una soluzione nutritiva in laboratorio. Nel corso di circa tre settimane la soluzione ha permesso alle cellule a moltiplicarsi e svilupparsi in cellule più mature che, dopo essere state purificate rimuovendo i globuli bianchi hanno potuto essere conservate e successivamente trasfuse nei pazienti. ___________________
Fonte: NHS Blood and Transplant
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