#anemia falciforme

[portaldenutricao]

O que é eritrócitos? Guia Completo sobre as Células Vermelhas do Sangue

Os eritrócitos, também conhecidos como glóbulos vermelhos, são células sanguíneas essenciais para o nosso organismo. Eles são responsáveis por transportar oxigênio dos pulmões para os tecidos do corpo e dióxido de carbono dos tecidos de volta para os pulmões. Essas células possuem uma forma bicôncava única, o que lhes confere uma grande área de superfície em relação ao seu volume, facilitando as…

[hematonaweb]

Entendendo a doença falciforme: Um guia abrangente de cuidados

Conhecer sobre esse problema pode fazer a diferença na qualidade de vida! Introdução A doença falciforme (DF) é um distúrbio genético do sangue que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Caracterizada pela produção de glóbulos vermelhos com formato anormal, essa condição pode causar dor intensa, danos a órgãos e complicações com risco de morte. Apesar dos avanços no tratamento, a DF continua…

[demujeresblog]

IVI Panamá apoya la prevención de la anemia falciforme

Mirna Allen, presidenta de la Asociación Panameña para la Prevención de la Anemia Falciforme (APPAF) recibió una significativa donación por parte de IVI Panamá para apoyar a los programas de concientización que realiza esta organización en la prevención de esta enfermedad a la descendencia. Esta donación fue entregada por el director médico de IVI Panamá, Saúl Barrera, quien resaltó la…

[medicomunicare]

L'Inghilterra approva la terapia genica per l'anemia falciforme: Casgevy è sotto review delle autorità competenti

L’anemia falciforme o drepanocitosi colpisce i globuli rossi nel sangue. La malattia fa sì che i globuli rossi diventino deformi, formando una forma a C o “falce”. Questi globuli rossi non vivono tanto quanto quelli sani. Ciò può portare ad anemia a causa dell’aumento della fragilità. Queste cellule diventano anche molto appiccicose, causando la formazione di grumi. Ciò può causare blocchi nelle…

[nonoano2024]

Dengue

Às vezes o inimigo pode ser pequeno mas o perigo não. veja o quão preocupante é a situação.

Dengue é uma doença infecciosa causada por um vírus transmitido pelo mosquito Aedes aegypti. uma doença infecciosa febril aguda, que pode se apresentar de forma benigna ou grave, dependendo de alguns fatores, entre eles: o vírus envolvido, infecção anterior pelo vírus da dengue e fatores individuais como doenças crônicas (diabetes, asma brônquica, anemia falciforme).

Sintomas:

Os sintomas mais característicos são dores abdominais, vômitos intensos, desidratação, falta de apetite e sangramentos nas mucosas.

Como tratar:

Caso tenha febre e mais dois dos sintomas, o paciente deve procurar a Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima imediatamente. Se tiver qualquer um dos sinais de alarme, ou seja, aqueles sinais de que a dengue pode ser grave, deve procurar imediatamente a Unidade de Pronto Atendimento (UPA).

Daniela Santos l. 9°ano

[velmorahq]

¡Atención a todos los presentes! Nos acompaña hoy en el Palacio Real de Velmora (su alteza real/su excelencia si son princesos o duquesos) SU ALTEZA REAL RYUTARO DEL CLAN TOKUGAWA, PRÍNCIPE de la nación de HINOMARU y, aunque algunos le confundan con SAKAGUCHI KENTARO, no hay que dejarse llevar por las apariencias: ha venido a Velmora a hacer historia.

¡El Palacio te abre sus puertas, MEGUMI! Desde la administración, te damos una cálida bienvenida. Recuerda que cuentas con 24 horas para enviar tu cuenta de personaje y que nuestro inbox está abierto para cualquier duda o solicitud.

INFORMACIÓN OOC.

Apodo: megumi. Edad: 27. Zona horaria: gmt -6. Triggers: pedofilia, incesto, zoofilia/maltrato animal demasiado gráfico. ¿Le das permiso a la administración para usar tu personaje después del unfollow? sí.

INFORMACIÓN IC.

Nombre completo: ryutaro del clan tokugawa. Pronombres: masculinos Fecha de nacimiento y edad: 5 de agosto de 1991, 33 años. Lugar de nacimiento: hinomaru. Cupo: t1.

PARTE A: 

UNO. nacimiento lo celebra el pueblo, el primero en la línea es un varón y ya se esperan grandes cosas de él. para su familia, en cambio, no había motivos de celebración; ellos cumplian con el deber de generar al próximo heredero. no fue sorpresa lo estrictamente previsto que embarazo estaba planeado, con fecha de creación e incluso la de parto registrada en calendario. a palabras de progenitor, nadie esperaba que producto saliera defectuoso. es hasta pasados primeros años de vida que el reporte médico llega, ryutaro padece de anemia falciforme. su infancia la vive entre hospitales e instituto, cuando fortaleza es apenas la suficiente sigue las estrictas clases que su padre específica. su enfermedad no quitaba el peso que corona ponía sobre su cabeza. DOS. debido a su debilidad, que le convertía en blanco fácil, pasó la mayor parte de su vida detrás de los muros que prometían su seguridad. contacto con otros infantes era complicado, incluso con sus propios hermanos cuando estos llegaron. jamás pudo comprender el interés por juegos tácticos, el deshumanizar a guerreros al volverlos simples peones. por otro lado, la vida misma le era interesante, el proceso de la flora, de aquello que la tierra ofrecía para el pueblo. idea se metió en su cabeza, obsesionándolo con la posibilidad de convertirse en una nación que ofrezca algo más que la reproducción de armamento, volverse un pueblo más autosuficiente. TRES. nadie esperaba que vida se prolongara tanto, pero cada año vencía pronósticos médicos hasta, aparentemente, mantener bajo control su condición. su existencia debía beneficiar al reino; bajo acuerdos políticos fue que pidió mano de heredera de país vecino. el inicio resultó áspero, perfiles eran opuestos y no podían imaginarse una vida al lado del otro, pero con el tiempo lograron encajar a la perfección. lo que inició por unas simples firmas, terminó en genuino amor. pero la vida no es un cuento de hadas, trágica muerte le arrebató la vida dejando al mayor de los tokugawa con el corazón en las manos. proyectos en pro de la producción agrícola fue lo que le mantuvo de pie, distraído sin realmente superar el vacío que dejó la única persona a la que ha amado poco a poco fue ganándose el cariño de una sección de la población, de aquellos que creen en visión. convivencia cercana, paseos en campos acompañado de perrito de servicio que prometida regaló en vida han creado imagen que humaniza a la realeza. sin embargo, existen opositores, quienes creen debilitan la fuerte imagen que clan ha demostrado por años, que enfermedad lo hacen menos digno de en un futuro ser quien les lidere, ganándose así apodos opositores: ryutaro, el débil o el corazón del dragón.

PARTE B: ¿Tiene alguna motivación u objetivo más allá de la asistencia obligatoria al evento?

ryutaro quiere probar su valía sin necesidad de sobrepasar a hermano menor, suficiente tiene con los chismes que corren sobre que nacimiento de segundo hijo fue para sustituir la falla con el primero. espera realizar alianzas que no se enfoquen en el área bélica y aquellos que puedan impulsar su proyecto en pro de la nación.

[kidmedik-blog]

CRISPR: el estado del arte de la edición genética, que ya está cambiando vidas

La revolución avanza a pasados agigantados, con la promesa de curar enfermedades.

La edición genética avanza a pasos agigantados. Terapias para trastornos incurables, CRISPR está redefiniendo los límites de la biotecnología y posicionándose como una herramienta clave del siglo XXI.

Según datos citados por The Economist, nueve de cada diez pacientes que necesitan un trasplante de órganos no logran obtenerlo. Además, alrededor de 240 millones de personas en el mundo padecen enfermedades genéticas raras, la mayoría sin tratamientos disponibles.

Frente a este panorama, CRISPR emerge como una esperanza concreta. Es que, con una regulación adecuada, podría ofrecer soluciones para estos y muchos otros desafíos médicos.

CRISPR: el estado del arte de la edición genética, que ya está cambiando vidas

¿Qué es CRISPR?

CRISPR (siglas en inglés de Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) es un sistema inmunológico adaptativo descubierto originalmente en bacterias, que utilizan este mecanismo para defenderse de virus invasores. A partir de este hallazgo, la herramienta CRISPR-Cas9 fue adaptada para permitir a los científicos cortar y editar secuencias específicas del ADN con una precisión sin precedentes.

Funciona como un editor molecular, capaz de corregir mutaciones dañinas o insertar variantes protectoras. En los próximos meses, comenzarán los ensayos clínicos con órganos de cerdo modificados mediante CRISPR para ser trasplantados a pacientes humanos, un hito que podría aliviar la escasez de órganos.

Una de las críticas tempranas hacia CRISPR-Cas9 apuntaba a su propensión a producir efectos no deseados, es decir, modificaciones genéticas accidentales. Para minimizar este riesgo, se han desarrollado versiones más precisas, como el “Base Editing”, que permite cambiar una sola letra del código genético sin cortar ambas cadenas de ADN.

Terapias en humanos

Uno de los hitos más importantes ocurrió en 2023, cuando la FDA aprobó el primer tratamiento basado en CRISPR: exa-cel, una terapia para la anemia falciforme y la beta-talasemia. Mediante la reactivación de un gen clave para la producción de hemoglobina fetal, la terapia ha demostrado tasas de éxito significativas, liberando a muchos pacientes de transfusiones y episodios dolorosos.

Actualmente, múltiples ensayos clínicos exploran el uso de CRISPR para tratar cánceres, distrofias musculares y trastornos oculares. También hay investigaciones que buscan potenciar el sistema inmunológico para enfrentar infecciones crónicas como el VIH.

Desafíos éticos y regulatorios

Sin embargo, la tecnología no está exenta de controversias. El caso más notorio fue el del científico chino He Jiankui, quien en 2018 editó embriones humanos para hacerlos resistentes al VIH, provocando una condena global y reavivando el debate sobre los límites éticos de la edición genética. Las modificaciones en células reproductivas, que podrían heredarse, enfrentan fuertes restricciones legales en la mayoría de los países.

La comunidad científica adopta una postura prudente: mientras la edición de células no reproductivas avanza rápidamente, la aplicación en embriones humanos permanece bajo estricta vigilancia. También persisten desafíos relacionados con la equidad en el acceso a estas terapias y los altos costos que seguramente profundizarán desigualdades.

El futuro

El estado actual de CRISPR muestra una tecnología madura, más precisa y con aplicaciones tangibles que ya están cambiando vidas. Pero su futuro no depende solo de avances técnicos. También requiere marcos éticos y normativos sólidos que permitan aprovechar todo su potencial sin sacrificar principios fundamentales.

Lo que es innegable es que CRISPR ha dejado de ser una promesa lejana. Hoy es una de las herramientas más poderosas de la biotecnología moderna, con el potencial de transformar la salud, la alimentación y la industria en las próximas décadas.

[scienza-magia]

Doping genetico con la tecnica del Crispr-Cas9

Prime informazioni dei primi cinque cavalli geneticamente modificati nati in Argentina. Sono puledri che, grazie alle modifiche apportate al loro dna, hanno un potenza muscolare e una forza incredibili. Gli scienziati argentini della società di biotecnologie Kheiron Sa hanno annunciato la nascita dei primi cinque cavalli geneticamente modificati, avvenuta nella prima metà di dicembre. A farlo sapere è stato Forbes Brazil, che ha definito l'evento "un traguardo senza precedenti nella biotecnologia per l'impatto che può avere sull'agricoltura, la medicina veterinaria e altri settori del miglioramento genetico". Questi animali sono stati ottenuti grazie alla tecnica di manipolazione del dna chiamata Crispr-Cas9, nota per la sua capacità di apportare modifiche genetiche precise. Il progetto argentino dei cavalli geneticamente modificati La tecnica di editing genetico Crispr-Cas9, che è valsa il Nobel per la Chimica nel 2020 a Jennifer Doudna ed Emmanuel Charpentier, consente di intervenire direttamente sul dna per correggere mutazioni genetiche o andare a migliorarne determinate caratteristiche. Nel caso dei cavalli argentini, gli scienziati hanno modificato il gene Mstn, responsabile della regolazione della crescita muscolare, per ottenere animali con maggiore potenza muscolare e velocità. Questa sequenza genetica si basa su quella di una cavalla pluripremiata, Polo Pureza, inserita nella Hall of Fame dell’Associazione argentina degli allevatori di cavalli polo. Sebbene il progetto sia stato approvato dai principali organismi regolatori argentini, come la Direzione nazionale della bioeconomia e la Commissione consultiva nazionale per le biotecnologie agricole (Conabia), non mancano le preoccupazioni etiche, soprattutto in merito al possibile “doping genetico”. Tuttavia, Kheiron Sa assicura che il lavoro rispetta gli standard etici e regolatori, garantendo che gli animali non siano oggetto di controversie. Oltre agli usi in campo animale, questa tecnica di editing genetico ha applicazioni potenzialmente rivoluzionarie in medicina, come la cura di malattie genetiche (ad esempio, anemia falciforme e distrofia muscolare di Duchenne) e in agricoltura, con lo sviluppo di piante più resistenti a malattie, parassiti o condizioni ambientali avverse. Grazie a Crisp-Cas9 è infatti possibile sviluppare grano capace di resistere alla siccità e riso più resistente ai patogeni, migliorando così la sicurezza alimentare globale. Inoltre, l’editing genetico può essere impiegato per manipolare il dna delle zanzare, rendendole incapaci di trasmettere malattie come la malaria. Read the full article

[immunobiz]

La drépanocytose, principalement l'anémie falciforme, résulte d'une anomalie de l'hémoglobine dans les globules rouges. Le GLUTATHION et le stress oxydatif influencent beaucoup sa sévérité.

Sickle cell disease, mainly sickle cell anemia, results from an abnormality of hemoglobin in the red blood cells. GLUTATHION and oxidative stress greatly influence its severity.

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[fernandoplaceres]

Sabías ya puedes vivir 120 años ?

Muchos no se han percatado todavía pero los avances en tecnología médica nos permiten vivir hasta los 120 años y ya están disponibles. F.com te los detalla a continuación. Apúntate ! 1. Medicina Regenerativa - Terapias con células madre: Se están utilizando para reparar tejidos dañados y tratar enfermedades degenerativas. Por ejemplo, los tratamientos con células madre están avanzando en la reparación de daño cardíaco post-infarto y en la regeneración de cartílagos y huesos. - Órganos bioimpresos en 3D: La impresión 3D de tejidos y órganos humanos está en desarrollo, con el potencial de solucionar la escasez de donantes de órganos y reducir el rechazo de trasplantes. 2. Terapias Génicas y Edición Genética - CRISPR-Cas9: Esta tecnología de edición genética permite modificar el ADN para corregir mutaciones genéticas que causan enfermedades. Está en investigación para tratar enfermedades como la distrofia muscular, la anemia falciforme y algunos tipos de cáncer. - Terapias génicas: Se están desarrollando tratamientos para curar enfermedades hereditarias y genéticas mediante la introducción de genes saludables en el cuerpo. 3. Medicina de Precisión - Farmacogenómica: La capacidad de personalizar tratamientos basados en el perfil genético del individuo está mejorando la eficacia de los medicamentos y minimizando los efectos secundarios. - Diagnóstico temprano y personalizado: El uso de datos genómicos, análisis de biomarcadores y otras tecnologías permite detectar enfermedades en etapas muy tempranas, mejorando las tasas de supervivencia. 4. Tecnologías Digitales y de IA - Inteligencia Artificial en diagnóstico y tratamiento: La IA está revolucionando la detección de enfermedades mediante el análisis de imágenes médicas y datos clínicos, permitiendo diagnósticos más rápidos y precisos. - Wearables y monitoreo continuo de la salud: Dispositivos como relojes inteligentes y sensores implantables están permitiendo un monitoreo constante de la salud, lo que ayuda a prevenir y gestionar enfermedades crónicas. 5. Inmunoterapia y Oncología - Terapias CAR-T: Un tipo de inmunoterapia en la que se modifican las células T del paciente para atacar las células cancerosas, mostrando resultados prometedores en el tratamiento de ciertos tipos de cánceres. - Vacunas contra el cáncer: Se están desarrollando vacunas personalizadas que enseñan al sistema inmunológico a reconocer y destruir células cancerosas. 6. Nutrición y Salud del Microbioma - Modulación del microbioma: Se está investigando el papel del microbioma en la salud y el envejecimiento, con tratamientos que podrían modificar la flora intestinal para mejorar la salud y longevidad. - Suplementación y dietas personalizadas: Basadas en la genética y el microbioma del individuo, se están desarrollando planes dietéticos y suplementos para optimizar la salud y prevenir enfermedades. 7. Extensión de la Vida Saludable (Healthspan) - Senolíticos: Medicamentos en desarrollo que eliminan las células senescentes, que son células envejecidas que contribuyen al deterioro relacionado con la edad. - Miméticos de la restricción calórica: Compounds como la rapamicina y la metformina que imitan los efectos de la restricción calórica, que se ha demostrado que extiende la vida útil en modelos animales. 8. Tratamientos Anti-envejecimiento - Terapias basadas en factores de reprogramación celular: Investigación en curso sobre cómo revertir los efectos del envejecimiento a nivel celular, utilizando factores de reprogramación que podrían rejuvenecer células y tejidos. Estos avances de la medicina preventiva, regenerativa y personalizada mejoran tambiénla calidad de vida durante el envejecimiento. Lo importante es actualizarnos, indagar y comenzar a usar estos avances pues algunos ya están disponibles y otros seguirán entrando tan pronto como en los próximos 5 o 10 años.- Read the full article

[schoje]

Nesta terça-feira (18/5), às 16h, no site joinville.sc.gov.br, a Prefeitura de Joinville vai liberar o agendamento para pessoas com idade entre 35 e 59 anos com comorbidades. Serão disponibilizadas 6,5 mil doses de vacina para aplicação entre quinta-feira e domingo (20 a 23/5). Também será possível o agendamento de pessoas com 60 anos ou mais, com ou sem comorbidades, que eventualmente não se vacinaram nas etapas já concluídas. Para as pessoas com 60 anos ou mais, será necessário apresentar documento de identificação com foto, que comprove a idade. Já para aqueles que possuem comorbidade, além do documento, é obrigatório apresentar um documento que comprove a condição. São aceitos atestados ou relatórios médicos que indiquem a comorbidade ou, ainda, prescrição médica, exame ou receita médica em que fique clara a natureza da condição. As receitas médicas devem ter sido emitidas, no máximo, há dois anos atrás. Pessoas com doenças imunossupressoras, exceto os que convivem com HIV, devem apresentar laudo médico autorizando a receber o imunizante. Pacientes oncológicos, transplantados e renais crônicos também precisam apresentar recomendação médica. A Secretaria da Saúde de Joinville reforça que, quando necessário, é permitido apenas um acompanhante por pessoa, evitando a aglomeração nos locais de vacinação. Comorbidades As comorbidades que estão sendo consideradas pela Prefeitura de Joinville seguem o Plano Nacional de Imunização do Ministério da Saúde. Ao realizar o agendamento, a pessoa deve se certificar que o seu caso está contemplado nesta fase. Pessoas com idade entre 18 e 59 anos: Síndrome de Down Doença renal crônica em diálise Fibrose cística Transplantados Pessoas com deficiência permanente (cadastradas no BPC) Pessoas com idade entre 35 e 59 anos: Anemia falciforme Diabetes mellitus Doença cerebrovascular Doença renal crônica Doenças cardiovasculares Hipertensão arterial Imunossuprimidos Obesidade mórbida (IMC maior ou igual a 40) Pacientes oncológicos Pessoas com deficiências Pneumopatias graves Todas as informações da Prefeitura de Joinville sobre Coronavírus estão disponíveis na página Coronavírus em Joinville. Registrar manifestação para reclamação, sugestão ou elogio sobre estas informações. Para informações adicionais, registrar pedido de informação.Fonte: Prefeitura de Joinville

[demujeresblog]

Entre el embarazo y la anemia falciforme

La anemia falciforme es uno de los trastornos sanguíneos genéticos hereditarios más comunes y afecta la forma de los glóbulos rojos que llevan oxígeno a todo el cuerpo. Está causada por una mutación en el gen de la hemoglobina-Beta que se encuentra en el cromosoma 11 y se hereda de forma recesiva. Cuando ambos progenitores son portadores de anemia falciforme existe un riesgo del 25% de transmitir…

[ianmamedio]

Governador e Ministra da saúde entregam Centro de Anemia Falciforme na segunda-feira (dia 13), em Salvador

21/03/2023 Por Ian Mamédio

O governador da Bahia, Jerônimo Rodrigues e a ministra Nísia Trindade participarão, no dia 13 de março, da inauguração do Centro de anemia falciforme (Crafb), em salvador, às 8h30. A unidade, localizada no bairro do garc

ia, irá funcionar como referência de atendimento aos portadores da doença. Cerca de R$ 6,8 milhões foram investidos na implantação do centro, R$4,3 milhões sendo somente para a obra e o restante para equipamentos e mobília.

Dentre os serviços a serem realizados no centro, se destacam o Doppler transcraniano, essencial no diagnóstico precoce de alterações relacionadas ao Acidente Vascular Cerebral (AVC) e o atendimento ambulatorial multidisciplinar - hematologista, ortopedista, hepatologista, neurologista, oftalmologista, nutricionista, psicólogo, odontologia, fisioterapeuta, assistente social, assistência farmacêutica - com agendamento facilitado. Exames hematológicos e bioquímicos também serão ofertados, além de contar com uma agência de transfusão.

Orientações à imprensa

O Centro de Anemia Falciforme da Bahia está localizado em frente ao Instituto Médico Legal da Bahia, na Avenida Centenário. O governador estará acompanhado pelo assessor Daniel Senna durante a agenda. O número para contato é (71) 98232-1944.

[krishparhealthcare]

¡Hoy es el Día Mundial de la Célula Falciforme! Generemos conciencia sobre la anemia falciforme y apoyemos a los afectados. El diagnóstico y tratamiento tempranos pueden marcar una gran diferencia. ¡Comparte esta publicación y ayuda a correr la voz!

#Krishparhealthcare#DíaMundialDeLaCélulasfalciformes#Guatemala#Concienciaciónsobrelascélulasfalciformes#SaludParaTodos

[puravibenamastes-blog]

Menino de 12 anos é o primeiro no mundo a receber nova terapia para anemia falciforme

Kendric Cromer, um menino de 12 anos de um subúrbio de Washington, recentemente tornou-se a primeira pessoa no mundo com doença falciforme a iniciar uma terapia genética comercialmente aprovada que tem potencial para curar a condição. Leia mais (05/07/2024 – 17h00) Artigo Folha de S.Paulo – Equilíbrio e Saúde – Principal Pulicado em https://ift.tt/oYwPxpD