#colesterol alcool

[drdiogosimao]

Para muitos, é um desafio driblar os vilões da dieta que estão por aí a todo o momento e são irresistíveis ao paladar! A farinha branca é pobre em nutrientes e muito rica em calorias; Os alimentos industrializados promovem um pico de açúcar no sangue, seguido por uma queda brusca.⁣ ⁣ Além disso, são compostos por aditivos químicos, conservantes e corantes; O excesso de sal promove a retenção de líquidos, além de aumentar a pressão arterial;⁣ A gordura trans altera o metabolismo lipídico e eleva os níveis de colesterol ruim; ⁣ O açúcar branco e refinado não carrega quantidades significativas de nutrientes e ainda possui aditivos químicos que o transformam em um alimento muito nocivo para o organismo;⁣ Os embutidos possuem em sua composição grandes quantidades de gordura, sal e aditivos químicos como conservantes, corantes e aromatizantes;⁣ O consumo excessivo de adoçantes e produtos adoçados leva ao ganho de peso e dificuldade da perda de gordura, estímulo por alimentos doces, alteração da sensação de saciedade e mudanças na microbiota intestinal;⁣ O refrigerante afeta diversos órgãos do organismo, podendo causar sobrepeso, obesidade, diabetes, problemas cardiovasculares, entre outros;⁣ Óleos vegetais foram criados artificialmente a partir de outra matéria-prima vegetal, podendo predispor à inflamação e ameaçar as artérias;⁣ O álcool causa o inchaço do organismo e é uma caloria vazia, sem nutrientes para o corpo, que se transforma em gordura quando ingerida.⁣ ⁣ Qual destes vilões você não consegue eliminar?⁣ ⁣ #viloesdadieta #dieta #alimentacaosaudavel #saciedade #microbiotaintestinal #industrializados #gorduratrans #embutidos #acucar #oleosvegetais #alcool #saude #habitossaudaveis #nutrologia #DrDiogoSimao (em Espaço Volpi) https://www.instagram.com/p/CNQKU4GnIoX/?igshid=9ug8zvo9n52w

[saudealimentacao]

A importância da gordura como um alimento essencial na dieta - Dr. Lair Ribeiro

A importância da gordura como um alimento essencial na dieta – Dr. Lair Ribeiro

A importância da gordura como um alimento essencial na dieta – Dr. Lair Ribeiro

Confira nosso guia com mais de 140 receitas LOW CARB http://bit.ly/2EHrSSD Entenda a importância de gordura na dieta para saúde e para perda de peso e emagrecimento e fuja do mito de que a gordura é vilã da alimentação.

A importância da gordura como um alimento essencial na dieta – Dr. Lair Ribeiro

http://jejumintermi…

[rescue-fitness]

Original de @drlucascaseri Níveis mais baixos de testosterona endógena, estão relacionados com aumento do risco de morte? Para investigar esta questão, Khaw K, et al. (2007), realizaram um estudo para verificar a relação prospectiva da concentração endógena de testosterona e desfechos em saúde. Neste grande estudo, uma das maiores coortes (estudos de acompanhamento longitudinal), o European prospective investigation into cancer in Norfolk (EPIC-Norfolk) Prospective Population Study, foram envolvidos mais de 11 mil homens, entre 40 e 79 anos, acompanhados por um período de 10 anos. Como resultados, observaram uma relação inversa entre a concentração de testosterona no início do estudo, e as taxas de mortalidade por todas as causas. A razão de chances (Odds Ratio), para mortalidade foi crescente quanto menor a concentração de testosterona, e assim, no nível mais baixo 41%, nível intermediário 38%, e nível mais alto 25%. Esses achados, foram mantidos, mesmo após ajustes para idade, IMC, pressão arterial, colesterol, tabagismo, diabetes, alcool, atividade física, classe social, educação, e níveis hormonais e seus metabólitos. Para cada 6nmol/L de aumentos na concentração sanguínea de testosterona, houve uma associação com redução de 19% de chance individual de mortalidade (OR: 0,81; IC95%: 0,71 - 0,92, P<0.01). ⠀ Referência: - Khaw KT, Dowsett M, Folkerd E, et al. Endogenous testosterone and mortality due to all causes, cardiovascular disease, and cancer in men: European prospective investigation into cancer in Norfolk (EPIC-Norfolk) Prospective Population Study. Circulation. 2007;116(23):2694-2701. #fitness #instafit #gymlife #fitnessmodel #fitnessmotivation #fitnessaddict #exercise #weightloss #strong #gains #fitlife #girlswholift #nutrition #aesthetics #body #fitspiration #physique #getfit #dedication #muscles #nopainnogain #bodybuilder #motivation #testosterona (en Setúbal) https://www.instagram.com/p/CAGjZsFjFrc/?igshid=1y1tcvhoovgml

[scenariidefilm]

“Sunt convins că în afară de ceea ce au declarat oficial... n-au mai introdus nimic, altceva, în vaccinuri. Mai mult ca sigur că n-ar face ei aşa ceva.... fiindcă sunt prea nobili la caracter şi oneşti...

În acelaşi timp... sunt convins că şi cei care au produs chimicalele astea precum şi cei care acceptă să le fie injectate direct în ţesuturi, cunosc totul despre posibilele efecte adverse care pot avea loc în timp.

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Ce conține COVID-19 Vaccine AstraZeneca

O doză (0,5 ml) conține:

Adenovirus preluat de la cimpanzeu care codifică glicoproteina S (spike) a SARS-CoV-2 (ChAdOx1-S)*, nu mai puțin de 2,5 × 108 unități infecțioase (U Inf.)

*Produs în celule renale de embrion uman modificate genetic (HEK), linia celulară 293 și prin tehnologia ADN recombinant.

Acest medicament conține organisme modificate genetic (OMG).

Celelalte componente sunt L-histidină, clorhidrat de L-histidină monohidrat, clorură de magneziu hexahidrat, polisorbat 80 (E 433), sucroză, edetat disodic (dihidrat), apă pentru preparate injectabile

(vezi pct. 2 „COVID-19 Vaccine AstraZeneca conține sodiu și alcool”.)

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Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține COVID-19 Vaccine Moderna

- Acest flacon multidoză conține 10 doze a câte 0,5 ml.

- O doză (0,5 ml) conține 100 de micrograme de ARN mesager (ARNm) (integrat în nanoparticulele lipidice SM-102).

- ARN mesager (ARNm) monocatenar, cu capăt 5', produs prin utilizarea unei transcripții in vitro, acelulare, de la modele de ADN corespunzătoare, ce codifică proteina virală de suprafață (S) a SARS-CoV-2.

- Celelalte componente sunt lipidă SM-102, colesterol, 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfocolină (DSPC), 1,2-dimiristoil-rac-glicero-3 metoxipolietilen-glicol-2000 (PEG2000 DMG), trometamol, clorhidrat de trometamol, acid acetic, acetat de sodiu trihidrat, sucroză, apă pentru preparate injectabile.

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Vaccinul. Comirnaty (Biontech/Pfizer) concentrat pentru dispersie injectabilă

Vaccin de tip ARNm COVID-19 (cu nucleozide modificate)

1 doză (0,3 ml) conține 30 micrograme de vaccin de tip ARNm COVID-19 (înglobat în nanoparticule lipidice).

ARN mesager (ARNm) monocatenar cu capăt 5', produs prin utilizarea unei transcripții in vitro acelulare, de la modele de ADN corespunzătoare, cu codificarea proteinei S (spike) virale a SARS-CoV-2.

Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.

PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienților

((4-hidroxibutil)azanediil)bis(hexan-6,1-diil)bis(2-hexildecanoat) (ALC-0315)

2-[(polietilenglicol)-2000]-N,N-ditetradecilacetamidă (ALC-0159)

1,2-Distearoil-sn-glicero-3-fosfocolină (DSPC)

Colesterol

Clorură de potasiu

Dihidrogenofosfat de potasiu

Clorură de sodiu

Fosfat disodic dihidrat

Sucroză

Apă pentru preparate injectabile

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Ce conține Vaccinul Janssen COVID-19 (Johnson & Johnson)

• Substanța activă este adenovirusul tip 26 care codifică glicoproteina spike* a SARS-CoV-2 (Ad26.COV2-S), nu mai puțin de 8,92 log10 unități infecțioase (U Inf.) în fiecare doză de 0,5 ml.

*Produs în Linie de Celule PER.C6 TetR prin tehnologie ADN recombinant.

Acest vaccin conține organisme modificate genetic (OMG).

• Celelalte componente (excipienți) sunt:

- cutie cu 10 flacoane: 2-hidroxipropil-β-ciclodextrină (HBCD), acid citric monohidrat, etanol, acid clorhidric, polisorbat 80, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, citrat trisodic dihidrat, apă pentru preparate injectabile (vezi pct. 2 COVID-19 Vaccine Janssen conține sodiu și COVID-19 Vaccine Janssen conține etanol).

- cutie cu 20 de flacoane: 2-hidroxipropil-β-ciclodextrină (HBCD), acid citric monohidrat, etanol, acid clorhidric, polisorbat 80, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile (vezi pct. 2 COVID-19 Vaccine Janssen conține sodiu și COVID-19 Vaccine Janssen conține etanol).” by iulian urban pe mewe

[alexandra-turony87-blog]

COLESTEROLUL – este un alcool care are la baza substante numite steroli, si apare in membranele celulelor corpului si in sange. Spre deosebire de alte substante acesta nu este absorbit in urma alimentatiei ci se sintetizeaza in organism. Se depune de obicei la nivelul ficatului, la creier si in sange.

Colesterolul din sange consta mai exact in 2 tipuri de proteine: LDL(Low density lipoprotein cholesterol rau ) si HDL(high density lipoprotein – colesterol bun).

HDL – sau colesterolul bun, sintetizeaza grasimile si le foloseste pentru a reconstrui testurile(folosit mai ales de persoanele cu arsuri – reface rapid tesuturile). Colesterolul este important datorita sintezei de acizi grasi de la nivelul bilei, si descompunerea vitaminelor A,D,K si E.  Mai este folosit si pentru sinteza de hormoni si poate sa actioneze la nivelul sinapselor nervoase.

LDL – sau colesterolul rau practic, se depune la nivelul vaselor de sange si al organismului, astfel riscul de a dezvolta o afectiune cardiaca va creste semnificativ.

Cum se combate colesterolul ?

prin dieta – reducerea consumului de alimente bogate in grasimi saturate si zaharuri;

prin controlul greutatii;

cu ajutorul exercitii fizice regulate.

Colesterolul este produs de organism intr-o proportie anume, datorita ingerarii unor alimente bogate in grasimi animale. Se recomanda sa faceti analize de colesterol regulate, pentru a evita acumularea de LDL colesterol. Aceste se depune la nivelul arterelor, si al vaselor de sange. Un nivel crescut de colesterol  expune organismul la afectiuni cardiovasculare.

Cum tratam colesterolul ?

In prima faza se recomanda reducerea cantitatii de grasimi animale din alimentatie, si se recomanda consumul grasimilor din peste(omega 3) si seminte. Se recomanda  efectuarea unor exercitii sportive regulate, iar daca nivelul de colesterol nu se regleaza, atunci este necesara o consultatie la un specialist si urmarea unui tratament medicamentos.

Colesterolul COLESTEROLUL - este un alcool care are la baza substante numite steroli, si apare in membranele celulelor corpului si in sange.

[buladeremedios]

Composição de Lopid

CADA CAPSULA CONTEM: GENFIBROZILA 300 MG. CADA COMPRIMIDO REVESTIDO CONTEM: GENFIBROZILA 600 MG E 900 MG.

Posologia e Administração de Lopid

A DOSE DIARIA RECOMENDADA E DE 900-1200 MG, NAO DEVENDO ULTRAPASSAR 1500 MG/DIA. A DOSE DE 1200 MG PODE SER DIVIDIDA EM DUAS TOMADAS DIARIAS, TRINTA MINUTOS ANTES DO DESJEJUM E DO JANTAR. A DOSE DIARIA PODE SER REDUZIDA A 1 COMPRIMIDO DE 900 MG, APOS SER OBTIDO UM RESULTADO SATISFATORIO QUANTO AO QUADRO LIPIDICO. - CONDUTA NA SUPERDOSAGEM: TEM SIDO RELATADA SUPERDOSAGEM COM LOPID. EM UM DOS CASOS DE DOSE EXCESSIVA ACIDENTAL, QUANDO UMA CRIANCA INGERIU NOVE GRAMAS DE GENFIBROZILA, SINTOMAS1 NAO ESPECIFICOS DE NAUSEA2 E VOMITOS3 FORAM REPORTADOS. O PACIENTE RECUPEROU-SE TOTALMENTE. CASO OCORRA SUPERDOSAGEM, TORNA-SE NECESSARIA A INSTITUICAO DE TRATAMENTO SINTOMATICO4 E DE APOIO. - A

Precauções de Lopid

OS NIVEIS LIPIDICOS DEVEM SER DETERMINADOS MAIS UMA VEZ, A FIM DE VERIFICAR SE ESTAO REALMENTE ANORMAIS. ANTES DE INSTITUIR TRATAMENTO COM LOPID, DEVEM SER FEITAS TODAS AS TENTATIVAS PARA CONTROLAR OS LIPIDIOS SERICOS COM DIETA APROPRIADA, EXERCICIO E PERDA DE PESO EM CASOS DE PACIENTES OBESOS, BEM COMO CONTROLAR OUTROS PROBLEMAS MEDICOS, TAIS COMO, DIABETES MELLITUS5 OU HIPOTIREOIDISMO6, QUE PODEM CONTRIBUIR PARA OS NIVEIS LIPIDICOS ANORMAIS. TESTES LABORATORIAIS: TEM SIDO RELATADOS RARAMENTE, COM A ADMINISTRACAO DE GENFIBROZILA, VALORES ELEVADOS DE TESTES DA FUNCAO HEPATICA7 COMO TRANSAMINASES HEPATICAS8 AST (SGOT) E ALT (SGPT), AUMENTO DA FOSFATASE ALCALINA9, DHL, CREATINA QUINASE (CK) E BILIRRUBINA10. ESTES SAO USUALMENTE REVERSIVEIS QUANDO A GENFIBROZILA E DESCONTINUADA, PORTANTO ESTUDOS PERIODICOS DA FUNCAO HEPATICA7 SAO RECOMENDADOS E O TRATAMENTO COM GENFIBROZILA DEVE SER DESCONTINUADO SE PERSISTIREM ANORMALIDADES. OCASIONALMENTE PODEM SER OBSERVADAS LEVES DIMINUICOES DE HEMOGLOBINA11, HEMATOCRITO12 E DE CELULAS13 BRANCAS NO INICIO DO TRATAMENTO, EMBORA ESTES NIVEIS SE ESTABILIZEM DURANTE A ADMINISTRACAO A LONGO PRAZO. RARAMENTE FORAM REPORTADAS ANEMIA14 SEVERA, LEUCOPENIA15, TROMBOCITOPENIA16, EOSINOFILIA17 E HIPOPLASIA18 DA MEDULA OSSEA19. PORTANTO, A DETERMINACAO HEMATOLOGICA PERIODICA DURANTE OS PRIMEIROS 12 MESES DE ADMINISTRACAO DE GENFIBROZILA E RECOMENDADA. - INTERACOES MEDICAMENTOSAS: DEVE-SE TER CAUTELA AO ADMINISTRAR ANTICOAGULANTES20 JUNTAMENTE COM A GENFIBROZILA. A DOSAGEM DE ANTICOAGULANTE21 DEVE SER REDUZIDA PARA MANTER O TEMPO DE PROTROMBINA22 NO NIVEL DESEJADO, A FIM DE PREVENIR COMPLICACOES HEMORRAGICAS23. SAO ACONSELHAVEIS DETERMINACOES FREQUENTES DO TEMPO DE PROTROMBINA22, ATE FICAR DEFINITIVAMENTE ESTABELECIDO QUE OS NIVEIS ESTAO ESTABILIZADOS. FORAM RELATADOS CASOS DE MIOSITE SEVERA E MIOGLOBINURIA (RABDOMIOLISE24) QUANDO LOPID E LOVASTATINA (OU OUTROS INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE) FORAM EMPREGADOS CONCOMITANTEMENTE (VIDE ADVERTENCIAS). PODE RESULTAR UMA REDUCAO DA BIODISPONIBILIDADE DA GENFIBROZILA QUANDO ADMINISTRADA SIMULTANEAMENTE COM DROGAS SOB A FORMA DE GRANULOS DE RESINA, TAIS COMO, COLESTIPOL. RECOMENDA-SE QUE AS DUAS DROGAS SEJAM ADMINISTRADAS COM UM INTERVALO IGUAL OU MENOR QUE DUAS HORAS.

Contra-Indicações de Lopid

LOPID E CONTRA-INDICADO EM PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA7 OU RENAL25 GRAVE E AFECCAO26 BILIAR PREEXISTENTE. A HIPERSENSIBILIDADE AO PRINCIPIO ATIVO TAMBEM CONSTITUI CONTRA-INDICACAO PARA SEU USO. - ADVERTENCIAS: LOPID PODE AUMENTAR A EXCRECAO DO COLESTEROL27 NA BILE28, AUMENTANDO O POTENCIAL PARA A FORMACAO DE CALCULOS BILIARES. SE HOUVER SUSPEITA DE COLELITIASE29, A VESICULA BILIAR30 DEVE SER EXAMINADA. O TRATAMENTO COM LOPID DEVE SER DESCONTINUADO SE FOREM ENCONTRADOS CALCULOS BILIARES. FORAM RELATADOS CASOS DE MIOSITE GRAVE, COM ELEVACAO ACENTUADA DOS NIVEIS DE CREATINA QUINASE E MIOGLOBINURIA (RABDOMIOLISE24) QUANDO LOPID E LOVASTATINA FOREM EMPREGADOS CONCOMITANTEMENTE. NA MAIORIA DOS PACIENTES QUE APRESENTARAM RESPOSTA LIPIDICA INSATISFATORIA QUANDO ESSES FARMACOS FORAM USADOS ISOLADAMENTE, O POSSIVEL BENEFICIO DO TRATAMENTO CONCOMITANTE COM LOVASTATINA (OU OUTROS INIBIDORES DA HGM-COA REDUTASE) E GENFIBROZILA NAO SUPERA OS RISCOS DE MIOPATIA31 SEVERA, RABDOMIOLISE24 E INSUFICIENCIA RENAL32 GRAVE (VIDE INTERACOES MEDICAMENTOSAS). O USO CONCOMITANTE COM ANTICOAGULANTES20 DEVE SER FEITO COM CAUTELA. A DOSAGEM DO ANTICOAGULANTE21 DEVE SER REDUZIDA PARA MANTER OS NIVEIS DESEJADOS DO TEMPO DE PROTROMBINA22. E RECOMENDADA DETERMINACAO FREQUENTE DO TEMPO DE PROTROMBINA22 ATE QUE O NIVEL DA PROTROMBINA22 ESTEJA ESTABILIZADO. - CARCINOGENESE, MUTAGENESE E DIMINUICAO DA FERTILIDADE: NAO HA ESTUDOS CONTROLADOS EM HUMANOS. ESTUDOS PROLONGADOS FORAM CONDUZIDOS EM RATOS COM DOSES DE 0,2 E DUAS VEZES A DOSE HUMANA (BASEADO NA AREA SUPERFICIAL, MG/M2). BASEADO EM DUAS SEMANAS DE ESTUDOS TOXICOCINETICOS, A EXPOSICAO (AUC) DOS DOIS GRUPOS DE DOSE FOI ESTIMADA COMO SENDO 0,2 A 1,3 VEZES A EXPOSICAO HUMANA. A INCIDENCIA33 DE NODULOS HEPATICOS BENIGNOS E CARCINOMAS HEPATICOS FOI SIGNIFICATIVAMENTE AUMENTADA EM RATOS MACHOS COM DOSES ELEVADAS. EM RATAS RECEBENDO DOSE ELEVADA, HOUVE UM AUMENTO SIGNIFICANTE NA INCIDENCIA33 COMBINADA DE NEOPLASIAS34HEPATICAS8 BENIGNA E MALIGNA. ESTUDOS PROLONGADOS FORAM CONDUZIDOS EM CAMUNDONGOS COM DOSES DE 0,1 E UMA VEZ A DOSE HUMANA (BASEADO NA AREA SUPERFICIAL). BASEADO EM DUAS SEMANAS DE ESTUDOS TOXICOCINETICOS, A EXPOSICAO (AUC) DOS DOIS GRUPOS DE DOSE FOI ESTIMADA COMO SENDO 0,1 A 0,7 VEZES A EXPOSICAO HUMANA. NAO HOUVE DIFERENCAS ESTATISTICAS SIGNIFICANTES NA INCIDENCIA33 DE TUMORES HEPATICOS EM RELACAO AOS CONTROLES, MAS AS DOSES TESTADAS FORAM MAIS BAIXAS QUE AQUELAS MOSTRADAS COMO SENDO CARCINOGENICAS COM OUTROS FIBRATOS. A ADMINISTRACAO DE APROXIMADAMENTE 0,6 E 2 VEZES A DOSE HUMANA (BASEADA NA AREA SUPERFICIAL) EM RATOS MACHOS POR 10 SEMANAS RESULTOU EM DIMINUICAO DA FERTILIDADE RELACIONADA A DOSE. ESTUDOS SUBSEQUENTES DEMONSTRARAM QUE ESSE EFEITO FOI REVERTIDO APOS UM PERIODO DE APROXIMADAMENTE 8 SEMANAS SEM A DROGA E NAO FOI TRANSMITIDO AOS DESCENDENTES. REDUZIDA FETOTOXICIDADE FOI MANIFESTADA PELA REDUCAO DE NASCIMENTOS OBSERVADA COM ALTAS DOSES. - USO NA GESTACAO E LACTACAO35: NAO HA ESTUDOS ADEQUADOS E BEM CONTROLADOS EM MULHERES GRAVIDAS. A ADMINISTRACAO DE LOPID EM MULHERES GRAVIDAS DEVE SER RESERVADA AQUELAS PACIENTES NAS QUAIS OS BENEFICIOS SUPERAM CLARAMENTE OS RISCOS PARA A PACIENTE OU PARA O FETO36. A SEGURANCA EM LACTANTES37 NAO ESTA ESTABELECIDA. NAO SE SABE SE GENFIBROZILA E EXCRETADA NO LEITE MATERNO. UMA VEZ QUE MUITAS DROGAS SAO EXCRETADAS NO LEITE HUMANO, A PACIENTE DEVE DESCONTINUAR A AMAMENTACAO38 ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO COM LOPID. - USO PEDIATRICO: A SEGURANCA E EFICACIA NAO ESTAO ESTABELECIDAS EM CRIANCAS.

Indicações de Lopid

PREVENCAO PRIMARIA DA DOENCA CORONARIANA39 E INFARTO DO MIOCARDIO40 EM PACIENTES COM HIPERCOLESTEROLEMIA41, DISLIPIDEMIA MISTA E HIPERTRIGLICERIDEMIA, CLASSIFICACAO DE FREDRICKSON TIPOS IIA. IIB E IV, RESPECTIVAMENTE. TRATAMENTO DE OUTRAS DISLIPIDEMIAS, TAIS COMO: FREDRICKSON TIPOS III E V; ASSOCIADA COM DIABETES42; ASSOCIADA COM XANTOMATOSE. TRATAMENTO PARA PACIENTES43 ADULTOS COM NIVEIS SERICOS ELEVADOS DE TRIGLICERIDEOS (HIPERLIPIDEMIA44 TIPOS IV E V) QUE APRESENTEM RISCO DE PANCREATITE45 E QUE NAO RESPONDAM ADEQUADAMENTE A UM DETERMINADO ESFORCO DIETETICO PARA CONTROLA-LOS. LOPID E INDICADO QUANDO MEDIDAS NAO-MEDICAMENTOSAS COMO EXERCICIO FISICO, PERDA DE PESO, DIETA ESPECIFICA E REDUCAO DE INGESTAO DE ALCOOL FALHAREM. OUTROS DISTURBIOS CLINICOS COMO HIPOTIREOIDISMO6 E DIABETES42 DEVEM SER CONTROLADOS TANTO QUANTO POSSIVEL. DURANTE O TRATAMENTO COM LOPID DEVEM SER REALIZADAS DETERMINACOES PERIODICAS DOS LIPIDIOS PLASMATICOS. SE A RESPOSTA LIPIDICA DO PACIENTE MOSTRAR-SE INADEQUADA APOS TRES MESES, A DROGA DEVE SER DESCONTINUADA OU SER INSTITUIDO TRATAMENTO COADJUVANTE46.

Apresentação de Lopid

LOPID 300 MG: CAPSULAS EM BLISTER DE 24. LOPID 600 MG: COMPRIMIDOS REVESTIDOS EM BLISTER DE 24. LOPID 900 MG: COMPRIMIDOS REVESTIDOS EM BLISTER DE 12.

LOPID 300 mg, 600 mg e 900 mg é cortesia de: Bula de Remédios

[jurnalbucuresti-blog]

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Fanta (Coca-Cola) sau Mirinda (Pepsi-Cola). Ambele de portocale!

Cum alegem raul cel mic?

Ghici ghicitoarea mea!

    ?

    Mirinda

sau

Fanta

  MIRINDA  

Mirinda Portocale

Companie: SC Quadrant-Amroq Beverages S.R.L.

Descriere Mirinda – Portocale

Mirinda bautura racoritoare carbogazoasa cu suc de portocale obtinut din concentrat. Cu zaharuru si indulcitori.

Cantitate: 2,25 l.

  Alte informatii:

Acest produs contine 12 ingrediente, dintre care 6 ingrediente prezinta risc scazut de dauna, 2 ingrediente prezinta risc mediu de dauna, iar 4 ingredient prezinta risc ridicat de dauna.

– Calorii (100g): 31 kcal – Zaharuri (100g): 7.8 g

  Ingrediente Mirinda – Portocale

Apa, Sirop de glucoza – fructoza, Suc de portocale obtinut din suc concentrat de portocale (4%), Dioxid de carbon, acidifiant (ACID CITRIC), Conservant (SORBAT DE POTASIU), Antioxidant (ACID ASCORBIC), Arome (PERICOL), Indulcitori (ACESULFAM DE POTASIU, SUCRALOZA), Stabilizator (GUMA ARABICA), Coloranti (BETA-APO-8’-CAROTENAL [C30], BETA CAROTEN E160a)

  Grad de risc produs:

Sorbat de potasiu E202

Descriere:

Sorbatul de potasiu este produs prin reactia acidului sorbic cu hidroxidul de potasiu, putand fi folosit drept conservant cu un ph de pana la 6,5. Conform Codex Alimentarius, sorbatul de potasiu poate fi folosit pe post de conservant. Conform Regulamentului nr. 1129/2011 privind aditivii alimentari adoptat de Comisia Europeana (ce va intra in vigoare la 1 iunie 2013), acest ingredient poate fi folosit ca aditiv alimentar. Conform Regulamentului nr. 1130/2011 privind aditivii alimentari folositi in alimente (enzime, coloranti si nutrienti), adoptat de Comisia Europeana la 2 decembrie 2011, acidul citric poate fi folosit  ca aditiv alimentar sub denumirea E 202 – Sorbat de potasiu. Doza zilnica admisa: 25 mg/kg.

Reactii adverse:

Siguranta/Rating ingredient:

Consumul de sorbat de potasiu poate cauza:

Reactii alergice Toxicitate la nivelul organelor Migrene

Consumul de sorbat de potasiu nu este in acest moment restrictionat, neexistand astfel o limita zilnica care trebuie respectata. Se recomanda insa consumul cu moderatie.

  Acesulfam K E 950; ACESULFAM DE POTASIU

Functii: indulcitor chimic

Descriere:

Edulcorant intens si potentiator de aroma Este mai dulce decat zaharul de 130-200 de ori, dar nu are valoare energetica. In Codex Alimentarius are numarul E950 si face parte din categoria „E-uri periculoase”.

Doza maxima zilnica pentru E950 (Acesulfam-K, acesulfam de potasiu) este de 15 mg/kg.

Reactii adverse:

Siguranta/Rating ingredient:

FDA (Food and Drugs Administration) a analizat acest ingredient si a permis utilizarea acestuia ca aditiv alimentar. Criticii sustin ca Acesulfam K prezinta risc carcinogen, desi acest lucru a fost respins de FDA si de catre autoritatile competente din Uniunea Europeana.

Determina stres metabolic Nu este recomandat copiilor, in curele de slabire, femeilor gravide si cele care alapteaza, batranilor, diabeticilor Nu se recomanda consumul frecvent al acestui aditiv.

  Sucraloza 1′,4,6′-TRICHLORO-GALACTO-SUCROSE

Functii: agent de aroma, agent de ingrijire

Descriere:

Sucraloza este un indulcitor artificial. Acesta este un indulcitor nu-caloric si nu promoveaza cariie dentare, este sigur pentru consumul de diabetici si nu afecteaza nivelurile de insulina. Majoritatea sucralozei aspirate nu este defalcata in functie de organism, de aceea este noncalorica. Sucraloza este de aproximativ 600 de ori mai dulce decat zaharoza (zahar de masa), de doua ori la fel de dulce ca zaharina si de trei ori mai dulce ca aspartamul. Aceasta este stabila in caldura si intr-o gama larga de conditii de pH.

In Uniunea Europeana, este, de asemenea, cunoscut sub numarul E955.

Reactii adverse:

Siguranta/Rating ingredient:

Food and Drug Administration (FDA) a revizuit siguranta acestui ingredient si a aprobat utilizarea sa ca aditiv alimentar. Poate afecta timusul, organul care este responsabil cu sistemul imunitar. Scade fertilitatea si are efecte neurotoxice. Consumul ridicat de sucraloza si de clorina implicit, duce la atacuri de panica. Se recomanda consumul moderat.

  Beta-Apo-8’-Carotenal [C30] E160e (APOCAROTENAL)

Sinonime: ß-APO-8′-CAROTENAL

Descriere:

forma de caroten gasita in spanac si in citrice. Colorant rosu, liposolubil, precursor al vitaminei A. Este liposolubil (se dizolza in grasimi). In organismul uman, carotenul se gaseste in cantitati mici, el fiind dizolvat in lipide. Conform noilor studii, carotenul ar avea un efect anticancerigen si antioxidant.

Doza zilnica: pana la 2,5 mg/kg corp.

Reactii adverse:

Siguranta/Rating ingredient:

Un consum excesiv de alimente bogate in caroten  poate provoca o ingalbenire a pielii. Carotenul este o sursa de vitamina A (2 parti caroten egal o parte vitamina A), concentratii marite pot provoca simptome ale toxicitatii vitaminei A.

  *

  FANTA

  Fanta – Portocale

Companie: Coca-Cola HBC

Descriere Fanta – Portocale

Fanta cu gust racoritor de portocale Bautura racoritoare carbogazoasa cu suc de portocale

Cantitate: 2,5 l.

  Alte informatii

Acest produs contine 10 ingrediente, dintre care 5 ingrediente prezinta risc scazut de dauna, 4 ingrediente prezinta risc mediu de dauna, iar 1 ingredient prezinta risc ridicat de dauna.

  Informatii Fanta – Portocale

– Calorii (100g): 183 kcal – Zaharuri (100g): 10.5 g

  Ingrediente Fanta – Portocale

Apa, Zahar, Sirop de glucoza – fructoza, Suc de portocale concentrat, Dioxid de carbon, ACID CITRIC, Aroma de portocala, ACID ASCORBIC\ VITAMINA C, BETA CAROTEN/ E160a, GUMA DE GUAR/ E412 Fara adaos de conservanti

  Grad de risc produs:

Componentii bauturii carbogazoase FANTA sunt complet inclusi in cei ai produsului MIRINDA, produs care are insa elemente constitutive in plus, ceea ce ii confera acestuia din urma un plus de … valoare si toxicitate!

  *

  Compozitie comuna FANTA & MIRINDA

Ambele produse contin sucuri din concentrat (portocala), ingrediente cu risc mediu de dauna. Acestea sunt bogate in vitamina C si in potasiu. Consumul de sucuri din concentrat poate cauza: reactii alergice, crestere in greutate, diabet.

Ambele produse contin Dioxid de carbon – CO2 care teoretic ar trebui sa provina nu de la CET-uri ci din procese fermentative (bere, vin, alcool). Vise! Gaze purificate de la CET-uri! Uneori contin SO2 si SO3 asa ca adio pica plomba!

Ambele produse contin zahar,  ingredient cu risc mediu de dauna, carbohidrat prezent in plante, caracterizat printr-un gust mai mult sau mai putin dulce. Zaharul principal se considera a fi glucoza. World Health Organization recomanda un consum de zaharuri care sa acopere nu mai mult de 10% din numarul total de calorii. Astfel, o dieta zilnica de 2000 de calorii ar presupune maximum 50 de grame de carbohidrati sub forma de zaharuri. Atentie la concentratia acestuia insa pentru ca este o adevarata bomba!

Ambele produse contin adaos de … Acid citric. Acidul citric nu este Vitamina C si este usor cancerigen conform studiilor intreprinse inca de acum vreo 3o de ani dar … asta e! De ce ar avea nevoie un suc de portocale de un adaos suplimentar de Vitamina C, Acid citric, Acid ascorbic?

Ambele produse contin pe langa zahar si sirop de glucoza-fructoza HFCS, ingredient cu risc mediu de dauna, care este o solutie apoasa, purificata si concentrata din zaharide nutritive derivate din amidon si/sau inulina. Are functia de indulcitor natural si este facut din porumb, poate fi gasit in produsele alimentare si bauturi racoritoare. Consumul de sirop de glucoza-fructoza poate cauza: reactii alergice, crestere in greutate (obezitate), diabet, boli cardiovasculare, probleme la nivelul dintilor (carii).

Acest produs contine E412 sau guma de guar, ingredient cu risc de dauna ridicat, care este un agent de ingrosare. Contine dioxina, o substanta foarte daunatoare care poate provoaca malformatii la nou nascuti si despre care se crede ca este si o cauza a cancerului.

Ambele produse contin arome, ingredient cu risc mediu de dauna. Nu este precizat tipul acestora – interesant si riscant totodata. Consumul de arome poate cauza: inrautatirea astmului, reactii alergice, cancer si ameteli.

Ambele produse contin Beta Caroten E160a

Functii: colorant

Descriere:

Beta carotenul este un tip de pigment ce se gaseste in plante, mai ales in morcovi si in legumele colorate. 

Carotenii sunt produsi ca izomeri, constand dintr-o serie de compusi chimic identici, dar diferiti steric. 

Studiile bazate pe subiecti au relevat faptul ca persoanele care consuma de cel putin 4 ori pe zi fructe si legume bogate in beta-caroten isi reduc riscul de aparitie a bolilor de inima si a cancerului.

In organism, beta-carotenul este convertit in vitamina A (retinol). 

Retinolul are urmatoarele proprietati:

imbunatateste vederea intareste sistemul imunitar contribuie la o piele sanatoasa intarireste membranele musculare.

In Codus Alimentarius, acest ingredient are denumirea de E160a.

Colorant alimentar, insolubil in apa ale carui nuante variaza de la galben la oranj, depinzand de solventul utilizat pentru extractie.

Doza zilnica: 

Pana la 5 mg/kg corp 

Face parte din categoria „E-uri suspecte”.

Reactii adverse:

Restrictii de folosinta: Da

Siguranta/Rating ingredient:

Printre pericolele care pandesc organismul in urma consumarii E-urilor „suspecte” se numara: alergiile, dereglarile hormonale, tulburarile hepatice, bolile intestinale si ale ficatului, tulburarile hepato-biliare, tulburari ale tubului digestiv, tulburarile nervoase si cresterea nivelului de colesterol.

Concentratii mai mari pot duce la o culoare galbena a pielii. Carotenul este o sursa de vitamina A(retinol), concentratiile marite pot provoca simptome ale toxicitatii vitaminei A. Studiile au sugerat ca dozele mari de beta-caroten pot ajuta in scaderea sensibilitatii la radiatiile solare.

  *

  Verdict

Amandoua produsele sunt cam la fel de … toxice dar daca tinem neaparat sa bem ceva … “de portocale” atunci acel ceva care e mai “sanatos” (cel putin dupa eticheta!) este potiunea magica care se ascunde sub numele de FANTA, produs Coca-Cola HBC (calul troian de la greci vine).

[drdiogosimao]

Para muitos, é um desafio driblar os vilões da dieta que estão por aí a todo o momento e são irresistíveis ao paladar!

   A farinha branca é pobre em nutrientes e muito rica em calorias;    Os alimentos industrializados promovem um pico de açúcar no sangue, seguido por uma queda brusca. Além disso, são compostos por aditivos químicos, conservantes e corantes;    O excesso de sal promove a retenção de líquidos, além de aumentar a pressão arterial;

   A gordura trans altera o metabolismo lipídico e eleva os níveis de colesterol ruim;    O açúcar branco e refinado não carrega quantidades significativas de nutrientes e ainda possui aditivos químicos que o transformam em um alimento muito nocivo para o organismo;    Os embutidos possuem em sua composição grandes quantidades de gordura, sal e aditivos químicos como conservantes, corantes e aromatizantes;    O consumo excessivo de adoçantes e produtos adoçados leva ao ganho de peso e dificuldade da perda de gordura, estímulo por alimentos doces, alteração da sensação de saciedade e mudanças na microbiota intestinal;    O refrigerante afeta diversos órgãos do organismo, podendo causar sobrepeso, obesidade, diabetes, problemas cardiovasculares, entre outros;    Óleos vegetais foram criados artificialmente a partir de outra matéria-prima vegetal, podendo predispor à inflamação e ameaçar as artérias;    O álcool causa o inchaço do organismo e é uma caloria vazia, sem nutrientes para o corpo, que se transforma em gordura quando ingerida.

Qual destes vilões você não consegue eliminar?

#viloesdadieta #dieta #alimentacaosaudavel #saciedade #microbiotaintestinal #industrializados #gorduratrans #embutidos #acucar #oleosvegetais #alcool #saude #habitossaudaveis #nutrologia #drdiogosimao

[buladeremedios]

Composição de Zocor

SINVASTATINA, MSD.

Indicações de Zocor

AGENTE REDUTOR DO COLESTEROL1.

Apresentação de Zocor

CAIXAS COM 30 COMPRIMIDOS DE 10 MG.

Composição de Zocor

CADA COMPRIMIDO CONTEM 5 OU 10 MG DE SINVASTATINA. EXCIPIENTES: HIDROXIANISOL BUTILADO; ACIDO ASCORBICO; ACIDO CITRICO; CELULOSE MICROCRISTALINA; AMIDO; ESTEARATO DE MAGNESIO; LACTOSE2; HIDROXIPROPILMETILCELULOSE; HIDROXIPROPILCELULOSE; DIOXIDO DE TITANIO; TALCO; OXIDO FERRICO AMARELO; OXIDO FERRICO VERMELHO.

Posologia e Administração de Zocor

O PACIENTE DEVE SER COLOCADO EM UMA DIETA REDUTORA DO COLESTEROL1 ANTES DE RECEBER ZOCOR E DEVE CONTINUAR NESTA DIETA DURANTE O TRATAMENTO. HIPERCOLESTEROLEMIA3: A DOSE INICIAL USUAL E DE 10 MG/DIA EM DOSE UNICA A NOITE. PACIENTES COM HIPERCOLESTEROLEMIA3 LEVE A MODERADA PODEM SER TRATADOS COM A POSOLOGIA INICIAL DE 5 MG. AJUSTES POSOLOGICOS, SE NECESSARIOS, DEVEM SER FEITOS A INTERVALOS NAO INFERIORES A 4 SEMANAS, ATE O MAXIMO DE 40 MG/DIA EM DOSE UNICA, A NOITE. SE O NIVEL DE LDL4 - COLESTEROL1 FOR REDUZIDO PARA MENOS DE 75 MG/DL5 (1,94 MMOL/L6), OU SE O COLESTEROL1 TOTAL PLASMATICO PARA MENOS DE 140 MG/DL5 (3,6 MMOL/L6), DEVE-SE CONSIDERAR A REDUCAO DA DOSE. ATEROSCLEROSE7 CORONARIANA: NO ESTUDO DA ATEROSCLEROSE7 CORONARIANA, FOI ADMINISTRADA DOSE UNICA DE 20 MG A NOITE. A POSOLOGIA ERA REDUZIDA SE OS NIVEIS DE COLESTEROL1 PLASMATICO TOTAL ATINGISSEM VALORES INFERIORES A 110 MG/DL5 (2,85 MMOL/L6). TERAPIA CONCOMITANTE: E EFICAZ ISOLADAMENTE OU EM COMBINACAO COM OS SEQUESTRANTES DE ACIDOS BILIARES. EM PACIENTES RECEBENDO TERAPIA IMUNOSSUPRESSORA CONCOMITANTEMENTE, A DOSE MAXIMA RECOMENDADA E DE 10 MG/DIA (VEJA PRECAUCOES - EFEITOS MUSCULARES). POSOLOGIA NA INSUFICIENCIA RENAL8: COMO ZOCOR NAO E SIGNIFICATIVAMENTE EXCRETADO PELOS RINS9, AS MODIFICACOES POSOLOGICAS NAO DEVEM SER NECESSARIAS EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA RENAL8 MODERADA. EM PACIENTES COM INSUFICIENCIA RENAL8 GRAVE (DEPURACAO DE CREATININA1011 ESPECIFICOS E TODOS SE RECUPERARAM SEM SEQUELAS12. A DOSE MAXIMA INGERIDA FOI DE 450 MG. DEVEM SER ADOTADAS MEDIDAS COMUNS.

Precauções de Zocor

EFEITOS HEPATICOS: EM ESTADOS CLINICOS, AUMENTOS PERSISTENTES E IMPORTANTES (ACIMA DE 3 VEZES O LIMITE SUPERIOR DA NORMALIDADE) DAS TRANSAMINASES SERICAS OCORRERAM EM POUCOS PACIENTES ADULTOS QUE RECEBERAM SINVASTATINA. QUANDO A DROGA FOI SUSPENSA OU FOI DESCONTINUADA NESTES PACIENTES, OS NIVEIS DE TRANSAMINASES EM GERAL CAIRAM LENTAMENTE PARA VALORES PRE-TRATAMENTO. OS AUMENTOS NAO FORAM ASSOCIADOS A ICTERICIA13 OU OUTROS SINAIS14 OU SINTOMAS11 CLINICOS. NAO HOUVE EVIDENCIA DE HIPERSENSIBILIDADE. ALGUNS DESSES PACIENTES APRESENTAVAM TESTES DE FUNCAO HEPATICA15 ANORMAIS ANTES DA TERAPIA COM SINVASTATINA E (OU) CONSUMIAM QUANTIDADES SUBSTANCIAIS DE ALCOOL. RECOMENDA-SE A REALIZACAO DE TESTES DE FUNCAO HEPATICA15 ANTES DO INICIO DA TERAPIA E PERIODICAMENTE DEPOIS DISSO, EM TODOS OS PACIENTES. DEVE-SE DAR ESPECIAL ATENCAO AQUELES PACIENTES QUE DESENVOLVEREM NIVEIS ELEVADOS DE TRANSAMINASES SERICAS E, NESSES PACIENTES, AS MEDIDAS DEVEM SER REPETIDAS PRONTAMENTE E REALIZADAS MAIS FREQUENTEMENTE. SE OS NIVEIS DE TRANSAMINASES MOSTRAREM EVIDENCIAS DE PROGRESSAO, PARTICULARMENTE SE SE ELEVAREM ACIMA DE TRES VEZES O LIMITE SUPERIOR DA NORMALIDADE E DE FORMA PERSISTENTE, A DROGA DEVE SER DESCONTINUADA. A DROGA DEVE SER UTILIZADA COM CAUTELA EM PACIENTES QUE CONSOMEM QUANTIDADES SUBSTANCIAIS DE ALCOOL E (OU) TENHAM PASSADO DE DOENCA HEPATICA15. HEPATOPATIAS ATIVAS OU ELEVACOES INEXPLICADAS DAS TRANSAMINASES SAO CONTRA-INDICACOES PARA O USO DE SINVASTATINA. ASSIM COMO COM OUTROS HIPOLIPEMIANTES, ELEVACOES MODERADAS (MENORES QUE TRES VEZES O VALOR SUPERIOR A NORMALIDADE) DAS TRANSAMINASES FORAM RELATADAS DURANTE A TERAPIA COM SINVASTATINA. ESSAS ALTERACOES APARECERAM LOGO APOS O INICIO DA TERAPIA, FORAM GERALMENTE TRANSITORIAS E NAO ACOMPANHADAS POR QUALQUER SINTOMA16; A INTERRUPCAO DO TRATAMENTO NAO FOI NECESSARIA. EFEITOS MUSCULARES: ELEVACOES DISCRETAS E TRANSITORIAS DOS NIVEIS DE CPK (DO MUSCULO ESQUELETICO17) TEM SIDO COMUMENTE OBSERVADAS EM PACIENTES RECEBENDO ZOCOR, MAS, GERALMENTE, SEM QUALQUER SIGNIFICADO CLINICO. A TERAPIA COM INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE TEM SIDO RARAMENTE ASSOCIADA A MIOPATIA18 (MENOS DE 0,1% DOS CASOS). ESTE DIAGNOSTICO19 DEVE SER CONSIDERADO EM TODO PACIENTE COM MIALGIAS20 DIFUSAS, HIPERSENSIBILIDADE MUSCULAR E (OU) ELEVACOES IMPORTANTES DOS NIVEIS DE CREATININA10-FOSFOQUINASE (CPK), ISTO E, ACIMA DE 10 VEZES O LIMITE SUPERIOR DA NORMALIDADE. DEVE-SE PEDIR AOS PACIENTES QUE RELATEM PRONTAMENTE DORES, HIPERSENSIBILIDADE OU FRAQUEZA MUSCULAR INEXPLICADAS. ESTA TERAPIA DEVE SER DESCONTINUADA, SE OCORREREM NIVEIS ELEVADOS DE CPK OU SE HOUVER SUSPEITA OU DIAGNOSTICO19 DE MIOPATIA18. SABE-SE QUE O RISCO DE MIOPATIA18 COM INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE AUMENTA SUBSTANCIALMENTE COM TERAPIA IMUNOSSUPRESSORA CONCOMITANTE, INCLUINDO CICLOSPORINAS, OU COM O USO SIMULTANEO DE UM DERIVADO FIBRICO OU DE DOSES HIPOLIPEMIANTES DE NIACINA (ACIDO NICOTINICO). HOUVE RAROS RELATOS DE RABDOMIOLISE21 GRAVE COM INSUFICIENCIA RENAL8 AGUDA SECUNDARIA. DESTA FORMA, OS BENEFICIOS E OS RISCOS DA UTILIZACAO CONCOMITANTE DE SINVASTATINA, COM DROGAS IMUNOSSUPRESSORAS, COM FIBRATOS OU COM DOSES HIPOLIPEMIANTES DE NIACINA (ACIDO NICOTINICO) DEVEM SER CUIDADOSAMENTE CONSIDERADOS. FOI OBSERVADA FRAQUEZA MUSCULAR ACOMPANHADA DE ELEVACAO SIGNIFICATIVA DA CREATININA10-FOSFOQUINASE EM PACIENTE SUBMETIDO A TRANSPLANTE RENAL22 RECEBENDO CICLOSPORINA E SINVASTATINA EM SEGUIDA AO INICIO DO TRATAMENTO COM ITRACONAZOL SISTEMICO23. FOI RELATADA RABDOMIOLISE21 E INSUFICIENCIA RENAL8 EM PACIENTE SUBMETIDO A TRANSPLANTE RENAL22 RECEBENDO CICLOSPORINA E UM OUTRO INIBIDOR DA HMG-COA REDUTASE LOGO APOS AUMENTO DA DOSE DO AGENTE ANTIFUNGICO SISTEMICO23, ITRACONAZOL. OS INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE E OS AGENTES PARA TERAPIA ANTIFUNGICA DERIVADOS DO AZOL INIBEM A SINTESE DO COLESTEROL1 EM PONTOS DIFERENTES. EM PACIENTES RECEBENDO CICLOSPORINA, DEVE-SE DESCONTINUAR TEMPORARIAMENTE A SINVASTATINA SE FOR NECESSARIA TERAPIA ANTIFUNGICA COM DERIVADOS DO AZOL; PACIENTES QUE NAO ESTAO RECEBENDO CICLOSPORINA DEVEM SER CUIDADOSAMENTE MONITORIZADOS SE FOR NECESSARIA TERAPIA ANTIFUNGICA COM DERIVADOS DO AZOL. A TERAPIA COM UM INIBIDOR DA HMG-COA REDUTASE DEVE SER TEMPORARIAMENTE SUSPENSA OU DESCONTINUADA EM QUALQUER PACIENTE COM UMA CONDICAO AGUDA, GRAVE, SUGESTIVA DE MIOPATIA18, OU COM FATOR DE RISCO24 QUE PREDISPONHA A INSUFICIENCIA RENAL8 SECUNDARIA A RABDOMIOLISE21. AVALIACOES OFTALMOLOGICAS: NA AUSENCIA DE TERAPIA MEDICAMENTOSA ESPERA-SE QUE COM O TEMPO OCORRA UM AUMENTO DA PREVALENCIA25 DE OPACIDADE DO CRISTALINO26, COMO RESULTADO DO ENVELHECIMENTO. DADOS ATUAIS DE ESTUDOS CLINICOS DE LONGO PRAZO NAO INDICAM EFEITO ADVERSO DA SINVASTATINA NO CRISTALINO26 DE SERES HUMANOS. GRAVIDEZ27: E CONTRA-INDICADO DURANTE A GRAVIDEZ27. A ATEROSCLEROSE7 E UM PROCESSO CRONICO28 E A DESCONTINUACAO DOS AGENTES HIPOLIPEMIANTES DURANTE A GRAVIDEZ27 DEVE TER PEQUENO IMPACTO SOBRE O RESULTADO DO TRATAMENTO DA HIPERCOLESTEROLEMIA3 PRIMARIA, A LONGO PRAZO. ADEMAIS, O COLESTEROL1 E OUTROS PRODUTOS DA BIOSSINTESE DO COLESTEROL1 SAO COMPONENTES ESSENCIAIS PARA O DESENVOLVIMENTO FETAL, INCLUINDO A SINTESE DE ESTEROIS E DE MEMBRANAS CELULARES. EM VIRTUDE DA CAPACIDADE DOS INIBIDORES DA HMG-COA REDUTASE, TAIS COMO ZOCOR, DE DIMINUIR A SINTESE DO COLESTEROL1 E, POSSIVELMENTE, DE OUTROS PRODUTOS DA BIOSSINTESE DO COLESTEROL1, ZOCOR PODE CAUSAR DANO FETAL QUANDO ADMINISTRADO A MULHERES GRAVIDAS. HA ALGUNS RELATOS DE ANOMALIAS CONGENITAS29 EM BEBES30 CUJAS MAES FORAM TRATADAS, DURANTE A GRAVIDEZ27 COM INIBIDORES DA HMG-GA REDUTASE (VEJA CONTRA-INDICACOES). DEVE SER ADMINISTRADO A MULHERES EM IDADE FERTIL APENAS QUANDO ESSAS PACIENTES TIVEREM MUITO POUCA PROBABILIDADE DE ENGRAVIDAR. SE A PACIENTE ENGRAVIDAR DURANTE O USO DO MEDICAMENTO, ESTE DEVE SER INTERROMPIDO E A PACIENTE AVISADA DOS POSSIVEIS RISCOS PARA O FETO31. NUTRIZES32: NAO SE SABE SE A SINVASTATINA OU SEUS METABOLITOS33 SAO EXCRETADOS NO LEITE HUMANO. COMO MUITAS DROGAS SAO EXCRETADAS DESTA FORMA, E DEVIDO AO POTENCIAL PARA REACOES ADVERSAS GRAVES, EM LACTENTES34, AS MULHERES QUE TOMAM ZOCOR NAO DEVEM AMAMENTAR SEUS FILHOS (VEJA CONTRA-INDICACOES). USO PEDIATRICO: AINDA NAO FORAM COMPROVADAS A SEGURANCA E A EFICACIA EM CRIANCAS. NAO E RECOMENDADO PARA USO PEDIATRICO. IDOSOS: PARA PACIENTES35 COM IDADE ACIMA DE 65 ANOS, QUE RECEBERAM SINVASTATINA EM ESTUDOS CLINICOS CONTROLADOS, A EFICACIA AVALIADA ATRAVES DA REDUCAO DOS NIVEIS DE COLESTEROL1 TOTAL E LDL4-COLESTEROL1 MOSTROU SER SIMILAR AQUELA OBSERVADA NA POPULACAO COMO UM TODO E NAO HA AUMENTO APARENTE NA FREQUENCIA DE ACHADOS ADVERSOS CLINICOS OU LABORATORIAIS. HIPERCOLESTEROLEMIA3 FAMILIAR HOMOZIGOTICA36: EM PACIENTES COM A FORMA HOMOZIGOTICA36 DA HIPERCOLESTEROLEMIA3 FAMILIAR, NOS QUAIS HA AUSENCIA COMPLETA DE RECEPTORES PARA LDL4, E IMPROVAVEL QUE A TERAPIA COM ZOCOR RESULTE EM BENEFICIO CLINICO. HIPERTRIGLICERIDEMIA: TEM EFEITO APENAS MODERADAMENTE REDUTOR DOS TRIGLICERIDES37 E NAO E INDICADO QUANDO A HIPERTRIGLICERIDEMIA FOR A ANORMALIDADE MAIS IMPORTANTE (ISTO E, NAS HIPERLIPIDEMIAS TIPOS I, IV E V). - INTERACOES MEDICAMENTOSAS: DERIVADOS CUMARINICOS: A ADMINISTRACAO PARECE AUMENTAR LIGEIRAMENTE O EFEITO ANTICOAGULANTE38 DA WARFARINA (ALTERACOES MEDIAS NO TEMPO DE PROTROMBINA39 DE MENOS DE DOIS SEGUNDOS), EM VOLUNTARIOS NORMAIS MANTIDOS EM ESTADO DE ANTICOAGULACAO TERAPEUTICA40 LEVE. A IMPORTANCIA CLINICA DESTES ACHADOS PARA PACIENTES35 EM ANTICOAGULACAO COMPLETA RECEBENDO TERAPIA CRONICA CONCOMITANTE E DESCONHECIDA. EM PACIENTES TOMANDO ANTICOAGULANTES41, O TEMPO DE PROTROMBINA39 DEVE SER DETERMINADO ANTES DO INICIO DA TERAPIA COM SINVASTATINA E, DEPOIS, NOS INTERVALOS USUALMENTE RECOMENDADOS PARA PACIENTES35 SOB TERAPIA CUMARINICA. FIBRATOS (VEJA PRECAUCOES - EFEITOS MUSCULARES). OUTRAS TERAPIAS CONCOMITANTES: DEVE-SE TER CAUTELA QUANTO AO USO CONCOMITANTE DE ZOCOR COM TERAPIA IMUNOSSUPRESSORA, ITRACONAZOL OU COM NIACINA (VEJA PRECAUCOES - EFEITOS MUSCULARES).

Reações Adversas de Zocor

ZOCOR E GERALMENTE BEM TOLERADO; A MAIORIA DAS REACOES ADVERSAS FOI LEVE E TRANSITORIA. MENOS DE 2% DOS PACIENTES FORAM RETIRADOS DOS ESTUDOS CLINICOS CONTROLADOS DEVIDO A EFEITOS COLATERAIS42 ATRIBUIVEIS A ZOCOR. EM ESTUDOS CLINICOS CONTROLADOS NA FASE DE PRE-MARKETING, OS EFEITOS ADVERSOS QUE OCORRERAM COM FREQUENCIA DE 1% OU MAIS, CONSIDERADOS PELO INVESTIGADOR COMO POSSIVEIS, PROVAVEIS OU DEFINITIVAMENTE RELACIONADOS AO MEDICAMENTO, FORAM DOR ABDOMINAL, CONSTIPACAO43 E FLATULENCIA. OUTROS EFEITOS COLATERAIS42 QUE OCORRERAM EM 0,5 A 0,9% DOS PACIENTES FORAM ASTENIA44 E CEFALEIA45. MIOPATIA18 FOI RELATADA RARAMENTE. NO ESTUDO MULTICENTRICO ANTIATEROMA, A INCIDENCIA46 DE EFEITOS ADVERSOS DURANTE OS QUATRO ANOS DE ESTUDO FOI COMPARAVEL NOS GRUPOS TRATADOS COM SINVASTATINA E COM PLACEBO47. OS SEGUINTES EFEITOS ADVERSOS ADICIONAIS FORAM RELATADOS EM ESTUDOS CLINICOS NAO CONTROLADOS OU NO USO ROTINEIRO:

ZOCOR foi primeiro publicado em: Bula de Medicamentos