#Γ-gtp
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体調不良からの健康診断で、人生最長の約3週間の禁酒!(毎年肝臓のΓ-gtpの数値高い)
無事健康診断を終えたものの、やっと飲める喜びとともに、今まで生きてきた人生で体験したこともない酒抜き生活の長さから、あれだけ楽しみにしていた健康診断明けのビールも、ナゼか恐る恐るチョッとだけアルコール低めの3.5%のスーパードライ新製品に。
ええタイミングで発売なったな。
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These γ-tubulin ring complexes are present in the cortical cytoplasm, sometimes associated with the microtubule branches (Figure 1.26A-C), similar to how Arp 2/3 is present at branches of microfilaments. (...) Next, the protofilaments (the number varies with species) associate laterally to form a flat sheet (see Figure 1.26A). The sheet curls into a cylindrical microtubule as GTP is hydrolyzed (see Figure 1.26B). (...) The hydrolysis of GTP to GDP on the β-tubulin subunit causes the dimer to bend slightly, and if the rate of GTP hydrolysis "catches up" with the rate of addition of new heterodimers, the GTP-charged cap of tubulin vanishes and the protofilaments come apart from each other, initiating a catastrophic depolymerization that is much more rapid than the rate of polymerization (see Figure 1.26C). (...) This process is called dynamic instability (see Figure 1.26A-C).
However, plant microtubules can be released from γ-tubulin ring complexes by an ATPase, katanin (from the Japanese word katana, "samurai sword"), which severs the microtubule at the point where the growing microtubule branches off another (see Figure 1.26D). (...) During treadmilling, tubulin heterodimers are added to the growing plus end at about the same rate that they are removed from the shrinking minus end (see Figure 1.26D). The actual tubulin subunits do not move relative to the cell once they are polymerized into the microtubule (see shaded region in Figure 1.26D), because the microtubule is usually bound to a membrane through a variety of MAPs.
"Plant Physiology and Development" int'l 6e - Taiz, L., Zeiger, E., Møller, I.M., Murphy, A.
#book quotes#plant physiology and development#nonfiction#textbook#tubulin#γ#filaments#protofilament#hydrolyzed#gtp#cortical cytoplasm#heterodimers#ring complex#depolymerization#catastrophic#dynamic instability#atpase#katanin#katana#treadmill
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5歳ころ、夢の中で知らない老婆に 「お前はレバーが上がったら死ぬ」と言われた。 その通りになったら面白いな、と思って、 周囲の友人には吹聴していた。 今のところ、車も運転しないし、 機械関係の仕事にも就いていない。 ついこの前、定期健診の際、 医者から糖尿病を告知された。 肝脂肪も進んでるらしく、 γ-GTPが250を超えてた。 これか、と思った。
【そっちかよ!】 5歳ころ、夢の中で知らない老婆に「お前はレバーが上がったら死ぬ」と言われた。: なごめるおかると 【ほんのりと怖い話】
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前回の献血の生化学検査の結果が来てたけど、
お酒を暫くやめてたからか肝臓の数値がめちゃよくなってた!
γ-GTPに至っては下限値に近いような数値が…
下限値を下回ったらそれはそれで問題なんやろか。
最近忙しさを言い訳に、あんまり運動ができてないけど、
とりあえず健康っぽくてよかった。
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世の中はchat GPTが性能が向上しているらしいが、俺の中ではγ-GTPの数値が上昇している
週末の人さんはTwitterを使っています
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2024.12.15
ず〜っと、休みなく走り続けた数ヶ月
オマケに先週から余計なルーティン加わる羽目になり
正直、不便でしゃあないが
ある意味、解放もされてるし
得る物あれば、失う物もあるよね
疲労もピークで、左腕、左手は
ずっと痺れてるし、首は回らないし
検査結果出た、γ-GTPやら
肝機能(当然、膵炎のワイはその影響もある)の
数値化は、年間通して酒も減らして
めちゃんこ頑張っても2桁には下がらない
睡眠不足も関係ありますよ!と言われたら
もうどうしょうもない。
飽くまでも判断基準の数値だから
そんなもんが、ワイの身体能力に当てはまらない
しかし、身体ガチガチ感は半端無いので
明日はガッツリ温泉とサウナでほぐして
マッサージなんかも受けてやろうと思う
自分へのご褒美
そして従業員の居ないCat ch.22の忘年会だ
ま、昼間だけですが
夜は…そのCat ch.22です。
火曜日は大澤誉志幸ライブだよ!
ヤラシクどうぞ!
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10月4日、2024年
久しぶり日記を書きたいと思った。それはなぜなのかと言われると色々な理由があるが、結局は自分を肯定できる何かが欲しいからなんだと思う。
俺は今酔っ払っている。酔っ払っていない日なんてないのだけれども、30歳を超え体調に不具合を感じるようになり、尿酸値は順調に7を超え、γ-GTPは3年連続Bを記録してるというのに俺は酒を飲むのをやめない。それは何故なのかと自問するまでもなく、結論はわかっていた。
幸福の閾値を下げたい。そう初めて考えたのは20とかそこらの北海道滝川市という場所に住み始めた頃だった。人間、いつだって隣の芝は朝露に濡れて青々と輝いている。社会生活を送る上で他人との関わりはどうしても避けられない。友人、家族、同僚、後輩、上司。自分がどんなに自分のことを幸せだと思っていても、他人との比較なんてしょうもないと心から念じていても、他人と関わる以上どうやったって自分と誰かを比較してしまうことは避けられない。他人が自分よりも幸福なんだという事実はなくても自分の中にあるなんらかのバイアスで自分以上に幸福な他人像を作り上げて、事実とはかけ離れているかもしれない他人という偶像に憧れ、労り、嫉妬して、自分自身したくもない感情の坩堝に囚われて結果自分自身を不幸にしようとする。お前らがそう思うかどうかは置いておいて、俺は少なくともそうだったしきっと今もそうだ。
若くて聡かったころの俺がはその真理に気がついて、他人との関わりの中での何かを幸福の指標とするのをやめようともがいていた。そんな中で��一つの結論として辿り着いたのが中毒物質だった。
朝起きて、トーストを焼く。湯を沸かし、温かい珈琲を淹れる。昨晩から切らしているニコチンの成分を指先の細胞までもがジリジリと欲していることを肌と脳で感じなかまらも、まだ我慢を続ける。
トーストを腹に入れ、胃袋の準備を整えてから、淹れた珈琲を口に含む。ステンレスの台所にマグカップを置く。すべての準備が整ってから、マルボロの箱から一本のタバコを取り出して、火をつける。深く息を吸い��む。できる限りゆっくりと煙を吐く。
それまでの苦痛、不快感でしかなかった煙草を吸いたいという衝動がふた息で浄化される。その瞬間だけおれは他人や社会とは全く関係のない幸福感に浸れる。
それは俺の俺の中だけの俺が俺で完結する幸福の一つの構図だった。
これらの行為は要するに馬鹿になるってことだ。本当はしなくてはいけないあれこれや、関わらなくてはいけないあれこれが生きる上で無限に存在しているというのに、それらを意識しなくてもいいような肉体にまで自分をあえて追い込んで、それらを意識の範疇から留めなくて良いような快楽に浸る。それは人によって煙草だったり、筋トレだったり、酒だったり、セックスだったり、宗教だったり、あるいは仕事だったりとさまざまだろうけれど、要するに人間はどこかで全てを切り離せるほど馬鹿になりたいという構図を持ち合わせた生き物なんだろうということはわかっていた。
そんな俺が酒を飲む理由なんてその馬鹿になりたいという理由でしかなくて、結果俺は馬鹿になったあげく身体を壊してゆっくりと朽ち果てて行くんだろうなという考えすらも酒飲み前ではどうでもよくなるほどまいにち飲んでいる。
物事を俯瞰できることは幸福なんかではなく、俯瞰すれば俯瞰するほど自身のしょうもなさが黒く浮き彫りになって水面に現れる。お前も俺も酔っ払っていないつもりかもしれないが絶対に何かに酔っ払って生きている。どんなに取り繕ったって俺は酔っ払っているこも、馬鹿になること、それで損をすることや得をすることも関係なく酒とともに生きていくしかないことを俺の魂は肯定している。
事実とか社会とか、複合的で一面的なものに付き合っている暇はもうない。俺は24時間きちんと酔っ払って生きていきたい。
ほんとはこんな日記じゃくてこの半年で起こった事実をたくさん書きたかったはずなんだけれども、今は酔っ払って幸せなバカになつまてるからなんもできない。
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2024/01/04
日中はあれも日記に書こうかな~などと思っているがいざ書く段階になると全てを忘れる。何故?
昨日は寝たんだか寝てないんだかわからなかった。20時半までは頑張って起きてたけど、案の定寝付けなかったし。
朝起きて体操して、診察あって、作業療法をやった。色々最近自分の中で変化したことを主治医に言ったら「忘れてしまいやすいけど、とても重要な気付きだからメモしたりして忘れないでいて」と言ってくれた。退院はまだ許可できないけど、運動療法と手芸をもっとしたいって言ったら開放病棟への転棟を考えてくれるらしい。嬉しい。
今日はお風呂に入ったし、院内の散歩もした。毎日少しずつ調子が良くなっていくのがわかる。あとは夜眠れるようになるために18時~22時の過ごし方を工夫しなきゃなあ。
以下いつもの。
・みんなは豆腐で白米食べたことある?私はある。今日もそうだった。栄養科の人も病院食作ってくれてる人も本当に感謝してるけど、いっぺんとうふで飯食って見てほしい。無理だから。
・入院前にした血液検査の結果が帰ってきた。γ-GTP(肝臓の数値)はまだ男性基準値より高いけど100を切ってるので凄い。1番高かった時は130超えてたので。因みに私の父は300オーバーです。死ぬど。心配してたコレステロール値も基準値内だった。ギリギリだったけど。これは前少し高かったからいい傾向だ。あとは何故か炎症反応が爆裂に高かった、何故だ?
・今日の映画情報ですが、「死霊館 エンフィールド事件」と友達にオススメしてもらった「パーフェクト・トラップ」を見終わりました。今「リング」を観ようかなと思ってるところ。ホラー漫画も読んでるし、ホラー小説も読んでる。2024年、ホラーで始まっている。
・私が今日履いてた靴下には、トイプードルの刺繍がしてあって、つま先に「からあげ」と書いてある最高のやつでした。
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Les microtubules sont assemblés à partir de dimères d'α- et de β-tubuline. Ces sous-unités sont légèrement acides, avec un point isoélectrique compris entre 5,2 et 5,8[2]. Chacune a un poids moléculaire d'environ 50 kDa[3].
Pour former les microtubules, les dimères d'α- et de β-tubuline se lient au GTP et s'assemblent sur les extrémités (+) des microtubules lorsqu'ils sont à l'état lié au GTP[4]. La sous-unité de β-tubuline est exposée sur l'extrémité plus du microtubule, tandis que la sous-unité d'α-tubuline est exposée sur l'extrémité moins. Après l'incorporation du dimère dans le microtubule, la molécule de GTP liée à la sous-unité β-tubuline finit par s'hydrolyser en GDP par le biais de contacts interdimères le long du protofilament du microtubule[5]. La molécule de GTP liée à la sous-unité α-tubuline n'est pas hydrolysée pendant tout le processus. Le fait que le membre β-tubuline du dimère de tubuline soit lié au GTP ou au GDP influence la stabilité du dimère dans le microtubule. Les dimères liés au GTP ont tendance à s'assembler en microtubules, tandis que les dimères liés au GDP ont tendance à se désagréger ; ce cycle du GTP est donc essentiel pour l'instabilité dynamique du microtubule.
Microtubules bactériens
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Des homologues de l'α- et de la β-tubuline ont été identifiés dans le genre de bactéries Prosthecobacter[6]. Ils sont désignés BtubA et BtubB pour les identifier comme des tubulines bactériennes. Toutes deux présentent une homologie avec les α- et β-tubulines[7]. Bien que leur structure soit très similaire à celle des tubulines eucaryotes, elles présentent plusieurs caractéristiques uniques, notamment un repliement sans chaperon et une faible dimérisation[8]. Des études in vitro montrent que les BtubA/B forment des « mini-microtubules » à quatre brins[9], contrairement aux microtubules eucaryotes, qui en contiennent généralement 13.
La tubuline possède 3 sites de liaison, qui sont les cibles de médicaments anticancéreux ; le site du Taxol, de la Vinblastine et de la colchicine. La colchicine et la Vinblastine se lient à la tubuline et inhibent sa polymérisation, c'est-à-dire la formation de microtubules, immobilisant les neutrophiles et abaissant l'inflammation. Le Taxol inhibe la dépolymérisation des microtubules.
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Centrosome
Le centre organisateur des microtubules, abrégé COMT ou MTOC, est une structure présente dans les cellules eucaryotes d'où émergent les microtubules. Dans les cellules animales, il est composé de matériel péricentriolaire et d'un centrosome, lui-même composé de deux centrioles.
Dans les cellules animales, le centre organisateur des microtubules est composé d'un centrosome, organite non membrané qui se compose d'une paire de centrioles, et d'un nuage de matériel amorphe appelé matériel péricentriolaire[1]. Un centriole est composé de neuf triplets de microtubules (avec treize protofilaments entre chaque microtubule), formant la paroi d'un cylindre. C'est à partir de cet ensemble que s'effectue la nucléation des microtubules grâce à la présence, à sa surface, d'anneaux de tubuline γ, homologue de la protéine ARP pour l'actine. Il n'existe pas de continuité entre les centrioles et les microtubules cytosoliques, qui polymérisent autour des anneaux de tubuline γ. Les microtubules polymérisent à partir de ce centre organisateur qui représente le point de ralliement des microtubules, lui donnant alors un rôle primordial dans le trafic intracellulaire. Le centre organisateur des microtubules a un rôle dans l'orientation des cellules et est à l'origine des cils et des flagelles.
Durant l'interphase, le centrosome est responsable de la nucléation microtubulaire. Le centrosome se duplique au cours de la phase de synthèse (pendant l'interphase) et, pendant la mitose, se sépare pour former les deux pôles du fuseau mitotique (appareil mitotique). Il y a donc deux paires de centrioles appelées chacune « diplosome », c'est de ces deux pôles que seront nucléés les microtubules du fuseau mitotique.
Dans les cellules végétales, il n'y a pas de centrosome, mais le gamma-tubulin ring complex y est conservé et permet la nucléation de nouveaux microtubules. Cette nucléation est microtubules dépendante, c'est-à-dire qu'elle a lieu le long de microtubules déjà existants. En absence de centrosome et de centriole, dans les cellules végétales on parle généralement d'un centre organisateur de microtubule diffus. L'absence de centrosome n’empêche pas la division cellulaire d'avoir lieu, les cellules végétales ne sont d'ailleurs pas les seules à ne pas avoir de centrosome, les ovocytes en sont également dépourvus, lors de la division les pôles du fuseau sont simplement moins focalisés[2].
Les levures ne possèdent pas de centrosome, mais ont un centre organisateur des microtubules, situé en périphérie du noyau, mais aussi le long de microtubules déjà existants, cette structure est à la base de la formation des microtubules[3].
Les neurones n'ont pas de centrosome.
Les cellules cancéreuses contiennent un ou plusieurs centrosomes supplémentaires, mais peuvent néanmoins se reproduire. Ceci est une caractéristique propre, connue depuis le début du xxe siècle, qui pourrait peut-être permettre de mieux cibler ces cellules par de nouveaux médicaments anti-cancéreux que l'on cherche à développer[4]. L'exposition de certaines cellules au bisphénol A pourrait perturber les centrosomes et peut-être expliquer un risque accru de cancer de la prostate chez les hommes exposés à cette molécule (qui est aussi un perturbateur endocrinien)[5].
Le centrosome est une entité très complexe dont le fonctionnement reste quelque peu mystérieux.
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Mitose
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Protofilament
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In Vivo
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In vitro
In vitro (en latin : « sous verre ») s'applique à toute activité expérimentale réalisée sur micro-organismes, organes ou cellules en dehors de leur contexte naturel (en dehors de l'environnement, de l'organisme vivant ou de la cellule) et en conditions définies et contrôlées. Un exemple est la fécondation in vitro (FIV)
Le terme « in vitro » provient du latin qui signifie « sous verre ». Il est à mettre en association avec les termes « in vivo » et « in silico ».
In vivo (en latin : « dans le vivant ») signifie une approche au sein d'un environnement complexe (plus proche des conditions naturelles). Par opposition, les investigations réalisées in vitro sont menées en dehors du milieu naturel, de l'organisme vivant ou de la cellule initiale.
In silico (qui est un néologisme d'inspiration latine), se traduit par des méthodes physiques et/ou mathématiques permettant des modélisations totalement soustraites des conditions naturelles.
In vitro (à la différence de in silico) ne veut pas forcément dire en dehors du vivant puisque des cultures de cellules vivantes peuvent se faire en dehors de leur environnement naturel.
Il existe donc une gradation entre ces trois termes, qui suggère un éloignement plus ou moins marqué des conditions naturelles.
De nombreuses disciplines utilisent des approches in vitro, telles que :
De nombreuses approches expérimentales dans le domaine de la recherche biologique et biotechnologique s’appuient sur des techniques in vitro comme la culture cellulaire[1] ou la culture de végétaux vasculaires[2].
Industrie outils de production médicale et cosmétique
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La production de masse de certains composés et médicaments sont aujourd'hui réalisés grâce aux techniques de production in vitro comme la production d'insuline qui fut la première utilisation de bactéries et levures pour produire une protéine humaine d’intérêt[3],[4] ou de composés cosmétiques[5].
Industrie et outils de production agroalimentaire
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L'utilisation de fermenteur va permettre la synthèse de composés et enzymes pour l’industrie agroalimentaire comme la synthèse de la lactase ou de ferments destinés à la transformation des produits laitiers, la brasserie, la viticulture. De plus, dans le domaine agricole, la multiplication de plantes de consommation et d'ornement est parfois réalisée par micropropagation (culture de végétaux vasculaire) afin de produire rapidement et à grande échelle certaines plantes d’intérêt[6].
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Polymère
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Polarisé
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Protéines :
Il y as des protéines associés aux microtubules (MAP) qui se lient aux microtubules et leur confèrent des fonctions.
Protéines de séquestration :
Dans les microtubules on associe aux monomères d'actine G liée au GTP (vide supra). On associe aux dimères de tubuline libres, des protéines de séquestration appelées stathmines.
Elles ont une double fonction :
principalement elles fixent les dimères de tubuline en forme G libre pour en empêcher la polymérisation ;
mais elles sont impliquées aussi dans la présentation optimale des dimères libres à l’extrémité + des microtubules (stimulation de la polymérisation).
Ces protéines maintiennent une concentration faible des formes G libres (équilibre).
Ces protéines favorisent la dépolymérisation.
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Protéines de fragmentation :
Katanine : notamment pendant le cycle de mitose au moment de la cytodiérèse, il rompt les microtubules en petites fragments qui se dépolymérisent en dimères. Ils peuvent de réassembler.
MCAK : Supprime les dimères des extrémités et entraîne un raccourci du microtubule.
MIDD1 : Elle s'accumule directement proge des microtubules dans les cellules, et in vitro, il s'y lie directement.
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Protéines stabilisatrices :
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Protéines motrice :
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Kinésine :
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GTP :
Le guanosine triphosphate (GTP) est une coenzyme de transfert de groupements phosphate.
Les propriétés du guanosine triphosphate et de ses dérivés, guanosine diphosphate et guanosine monophosphate, sont identiques à celles de l'adénosine triphosphate (et ses dérivés). C'est un donneur de phosphate. Il est hydrolysé par toute une série d'enzymes appelées les GTPases. Ces protéines alternent entre deux conformations : active liée au GTP et inactive liée au GDP. L'équilibre entre ces deux conformations est régulé par des facteurs d'échange (GEF) permettant l'échange du GDP par le GTP, des protéines GAP catalysant l'hydrolyse du GTP, et enfin des protéines GDI inhibant la dissociation du GDP.
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GDP :
La guanosine diphosphate, abrégée en GDP, est un nucléotide. C'est une coenzyme de transfert de groupements phosphate. Elle résulte de l'hydrolyse de la GTP. Le groupement phosphate libéré peut être transféré sur une protéine.
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GTPases :
Les GTPases sont une classe importante d'enzymes qui catalysent l'hydrolyse de la guanosine triphosphate (GTP) pour donner une guanosine diphosphate (GDP) et un ion phosphate. La fixation du GTP est effectuée par un domaine très conservé dans l'évolution, appelé domaine G, caractéristique de l'ensemble de cette superfamille. Cette hydrolyse est en général couplée à un autre processus biologique, comme la transduction du signal dans la cellule. Les GTPases appartiennent à la catégorie EC 3.6.5 de la nomenclature internationale des enzymes.
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Dynéines :
Molécule de kinésine progressant le long d'un microtubule : cette protéine fonctionne comme une nanomachine.
Les moteurs moléculaires sont des ATPases :
Les kinésines, moteurs moléculaires liés à des éléments figurés qui se déplacent vers l'extrémité positive (+) des microtubules; on parle de transport antérograde.
Les dynéines, moteurs moléculaires liés à des éléments figurés qui se déplacent vers l'extrémité négative (-) des microtubules; on parle de transport rétrograde.
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Protéines stabilisatrice :
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MAP2
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Tau
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Tau : elle assure le même rôle que MAP2 mais cette fois ci principalement dans les axones des cellules nerveuses. Lors du dysfonctionnement de cette protéine, on parle de tauopathie, étant l'une des causes (ou conséquences ?) des maladies neurodégénératives comme la maladie d'Alzheimer par exemple.
Dans la maladie d'Alzheimer, la protéine Tau est abondante et anormalement phosphorylée dans les neurones. Ce qui entraine une anomalie dans l'organisation des microtubules qui génère des amas neurofibrillaires avec filaments introduisant une dégénérescence neuronale.
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TUBB, TUBB1, TUBB2A, TUBB2B, TUBB2C, TUBB3, TUBB4, TUBB4Q, TUBB6 et TUBB8.
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過体重や肥満のある人は、体重をわずか5%減らしただけでも、▼血圧、▼中性脂肪、▼悪玉のLDLコレステロール、▼善玉のHDLコレステロール、▼血糖値、▼HbA1c、▼尿酸値、▼肝臓の機能を示すAST、ALT、γ-GTPなどの改善を期待できる
「肥満解消」に成功した人に共通する生活スタイルとは? 保健指導が重要 肥満予防に向けて前進 | ニュース | 保健指導リソースガイド
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Receptores acoplados à proteína G – Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são cadeias polipeptídicas simples que possuem sete domínios transmembrana e estão acopladas a proteínas heterotriméricas de ligação da guanina (proteínas G) constituídas de três subunidades: α, β e γ. A ligação do hormônio ao receptor acoplado à proteína G produz uma mudança de conformação que induz a interação do receptor com a proteína G reguladora, estimulando a liberação do difosfato de guanosina (GDP) em troca do trifosfato de guanosina (GTP), resultando em ativação da proteína G (ver Figura 1-5). A proteína G ativada (ligada ao GTP) dissocia-se do receptor, o que é seguido de dissociação da subunidade α das subunidades βγ. As subunidades ativam alvos intracelulares, que podem ser um canal iônico ou uma enzima. Os hormônios que utilizam esse tipo de receptor são o TSH, o glucagon, a vasopressina ou o hormônio antidiurético, o ACTH, o LH, o FSH e as catecolaminas.
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今朝のごはん。
炙り焼き豚とクリームチーズのおにぎり、鰤の塩焼き、白菜の梅和え、、ブロッコリーと栃尾揚げの洋風バター味噌汁。
今朝のメニューは、ちょっぴり中性脂肪が気になる感じですが😅、食べたかったんだから仕方ないや。
鰤の塩焼きは、三浦屋さんで入手しました。それなりに値が張りますが、素晴らしく食べ応えのある肉厚の切り身!!レンジかお湯で袋ごと暖めるだけの、お手軽仕様です。
脂身はほぼなくて、噛み締めるときゅっという感じで締まった鰤の旨味が口いっぱいに拡がりました!!臭みも全く無かったから、すごい新鮮なのかな?2切れ買ってきたので、もう一度食べるのが楽しみです。
白菜は下茹でした後に、梅干しを叩いてみりんで伸ばし、塩麹と混ぜたタレで和えました。
昨日の朝、🍚にうめことゆかりを混ぜたんですが、梅干しの酸味をもっとと身体が欲してまして、それなら野菜を梅和えで食べようかと。ちょっと白菜がくたってきてますし。それにしても、えのき茸と梅の組み合わせはよく合うなぁ😊💕スーパーでも、梅入りのなめ茸を売ってますもんね。
お味噌汁は顆粒コンソメを出汁に使い、栃尾揚げだけ🔥を入れて、あらかじめ茹でてあった🥦とおつまみキャベツに注ぎ入れました。香り付けに、バターをひと欠け溶かしています(あんまりコクも香りも感じなかったけど💦)
おつまみキャベツにはごま油が使われているのが少しだけ心配でした。でもお味噌汁をかけてしまうとそんなに気にならなかったし、キャベツの食感と栃尾揚げが相性抜群!!洋風にしてもお味噌汁の本分は変わりません。
🍙には炙り焼き豚のブロックを切って具にしました。脂身の方が多くて、朝から背徳の味💦でも美味しいお肉の脂身って、甘いんですよねぇ。しかもクリームチーズを合わせるとか、脂肪肝は怖くないのか<自分
あぁ、γ-GTP値がまた上がったらどうしてくれようか😂(青魚も一応食べてるけどw)
#朝ごはん#朝ごはんの記録#おにぎり#焼豚#炙り焼き#ブロック肉#ごはん#すりごま#茶葉#クリームチーズ#もち麦#鰤の塩焼き#三浦屋#焼き魚#白菜#えのき茸#梅干し#塩麹#みりん#和え物#梅肉和え#ブロッコリー#おつまみキャベツ#栃尾揚げ#コンソメ#ミルクを食べるバター#麦みそ#洋風お味噌汁#温野菜たっぷり
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#生ビール中 #生中 のが自然やろ #薬屋 なのに #フルーツ屋 #天府酒家 #レバ野菜炒め が Vバ野菜かとおもた さらに言うなら γ (ガンマ)バ野菜炒めかとおもた #ガンマgtp 数値良くなりましょ #ガンマ #γgtp #γ https://www.instagram.com/p/CQ944W4AeWF/?utm_medium=tumblr
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Yashiro Has a Steady FWB
Impressions; Chapter 47
In chapter 36, volume 7, Yashiro asked Misumi if he could still get it up. I thought he was just trying to fend off Misumi's attempt to get him back to Doushinkai with the provocative remark. It was not like that. It was like a son who had been concerned about the γ-GTP level of his liver, asked his father about it, too.
There had been a wishful presumption that Yashiro had been ascetic for four years as Doumeki was (at least Doumeki reported so to his boss). However, it did not seem that Yashiro went to Inami's place to have a cup of tea. The facial expression of Nanahara driving for Shachou looked sour (ch.36, vol.7). The presumption could not avoid being modified. Then, how is this? Yashiro is sleeping with Inami, but not essentially. Which means Yashiro does not have an orgasm. Now we know Yashiro has been the one who becomes impotent. When Yashiro interrupted his act in chapter 44, I still thought that it could not be true. It was very important for him, his self-defense system, or his persona to get pleasure from it, I figured. Though violent sex would be going to hurt him, he can overcome it by gaining a commensurate amount of pleasure from it. For him, it was almost revenge against the abuse he suffered. The fact is that, for the past four years, Yashiro has been letting the pain take him unilaterally as if he were paralyzed.
The night with Doumeki certainly changed Yashiro. The cruel past acutely warned him, and he decided that he had to let go of the gentle man who loved him (ch.25, vol.5). He sensed that he should have done so from the very beginning (ch.1, vol.1; ch.23, vol.5). And what was more unbearable for Yashiro would have been that the man would have lost his life for Yashiro (ch.34, vol.6). Yashiro tried forcefully to send the man back to the non-yakuza world, yet it was too late (for both sides).
For Yashiro, who had been trying to process sex as pleasure, even his feelings to Kageyama had been a ‘distortion’ (an irregular phenomenon) (Tadayoedo sizumazu, saredo naki mo sezu; vol.1). Nevertheless, he tasted a bite of the forbidden fruit that meant any holistic and integrative experience -- love in general terms. When he met Inami again in the alleyway, he knew it was not pleasure but rape. It was rape. It had always been. It had been for 30 years. That cognition would have devastated Yashiro.
I supposed Yashiro's private life could have gotten more disorderly after parting with Doumeki than ever. Four years later, however, things have turned much worse. I suspect that having sex is inherently self-injury for Yashiro. The relationship with Inami appears to have gone beyond that. It seems as if the only thing that keeps Yashiro alive is making money in the illegal casino. At age 19, he had been sufficiently self-destructive (ch.10, vol.2). Saying that even yakuza was a fine occupation, Misumi had given the job to that boy. The reason Misumi occasionally visits Yashiro and attempts to bring Yashiro back into the organization would not only be Misumi's nepotism nor Yashiro's being competent. Misumi has any apprehension in his son, I think. And Nanahara's nagging would not be purely for the bodily protection of Shachou.
Yashiro's reunion with Doumeki was so complete that he could no longer hold back the frayed edges of self-containment. Doumeki that Yashiro now sees and that Yashiro imagines exists in a place where the light shines, and Yashiro is indeed looking for something in Doumeki. On the title page of chapter 47, Doumeki is snuggling peacefully against Yashiro, while Yashiro tries to pull Doumeki's face closer with an unconfident expression. It is a chapter filled with pain, yet I believe we can find some brightness in the drawing.
Hope that any sort of salvation will provide for Yashiro’s difficult life. Doumeki is precisely the character created for that purpose. But to accept Doumeki or what he represents, Yashiro needs to let go of his persona at some stage, or at least ease his self-defense system up, which is expected. That means he will have to face his trauma and be very upset, which is also expected. We have seen Yashiro as a boss of the yakuza (quasi-yakuza), behaving with licentiousness, sometimes using sex, who has achieved success in an aloof manner. This personality was the charm of this character as well. He has already begun to waver. It is an exchange of impotence that is happening... It must be challenging to depict such a figure of Yashiro convincingly.
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先週、献血に行ってその結果が出たよ。
運動の習慣が付いたおかげか、
γ-GTPが116から29になった。
(基準値は9~68)
ALT(GPT)って項目も、94から19に。
(基準値は8~49)
そもそもが何が原因でこんなに高かったんやろね。
体脂肪率も18.0%。
体重は78㎏→72㎏台に。
だいぶ標準的な体格になったかな。
因みに今調べたらGACKTは
自分と同じ身長で56㎏らしいよ。
ペラッペラやないか!
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世の中はchat GPTが性能が向上しているらしいが、俺の中ではγ-GTPの数値が上昇している
週末の人さんはTwitterを使っています
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