#tenofovir disoproxil fumarate tablets 300 mg

[kaylasandra12]

A Guide to VIREAD / Tenofovir Disoproxil Fumarate Online Purchases - Everything You Need to Know

Navigating online VIREAD / Tenofovir Disoproxil Fumarate to get it on demands caution and awareness. Prioritize licensed stores, verify security protocols, and confirm product authenticity. Research potential side effects, consult health professionals, and beware of fake products. Safeguard personal information and ensure encrypted transactions. A vigilant approach ensures a secure and reliable online health product experience.

[thuockedon24hback1]

Thuốc Alfavir Tablet 25mg

Thông tin cơ bản về thuốc Alfavir Tablet 25mg ► Tên biệt dược: Alfavir Tablet

► Thành phần hoạt chất bao gồm: Tenofovir alafenamid 25mg

► Dạng bào chế thuốc: Viên nén bao phim

► Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên

► Số đăng ký: VN3-312-21

► Phân loại thuốc: Thuốc điều trị viêm gan B

► Nhà sản xuất: Incepta Pharmaceutical, Ltd – BĂNG LA ĐÉT

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là thuốc gì? Thuốc Alfavir Tablet 25mg có thành phần chính Tenofovir alafenamid 25mg.

Tenofovir alafenamid (viết tắt TAF, tên biệt dược thường gặp Vemlidy, Hepbest, Teravir-AF) là thuốc kháng virus thuộc vào nhóm ức chế phiên mã ngược nucleotide (nucleotide reverse transcriptase inhibitor – NtRTI) dùng để điều trị viêm gan siêu vi B mạn tính ở người trưởng thành và trẻ trên 12 tuổi. TAF ngăn cản không cho virus viêm gan nhân lên ở trong cơ thể người từ đó giúp làm giảm tổn thương gan và kiểm soát bệnh.

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là loại thuốc chuyên khoa cần phải có các chỉ định sử dụng của bác sĩ chuyên ngành, vậy nên người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc. Hơn nữa, thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ trên gan, thận và các cơ quan khác nếu không được theo dõi bởi bác sĩ chuyên khoa. Do đó người bệnh cần phải tái khám định kỳ và không được lạm dụng uống thuốc quá thời gian chỉ định trên đơn mà không có ý kiến của bác sĩ điều trị.

Trước đây, Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) là một trong những loại thuốc hiệu quả nhất để điều trị VGSV B mạn. Tuy nhiên, trong một số ít các trường hợp, TDF còn có thể gây tác dụng phụ trên cơ quan thận và xương như suy thận, giảm mật độ xương hay loãng xương. TDF và TAF đều là tiền chất của Tenofovir, nhưng TAF còn có thể xâm nhập vào các tế bào gan hiệu quả hơn so với TDF. Các nghiên cứu trên lâm sàng cho thấy chỉ cần dùng lượng thuốc TAF nhỏ hơn xấp xỉ mười lần so với TDF (để điều trị VGSV B mạn tính, liều lượng thuốc TAF sử dụng hàng ngày là một viên 25 mg, trong khi đó đối với TDF thì cần phải dùng một viên 300 mg) vẫn tạo ra được hiệu quả tiêu diệt siêu vi ở trong tế bào gan tương đương với TDF, nhưng lại gây ra ít tác dụng phụ ở trên thận và xương hơn bởi vì tại các cơ quan này tiếp xúc với liều lượng Tenofovir có ở trong máu ít hơn rất nhiều lần. Vì có độ an toàn và hiệu quả cao, vào tháng 4 năm 2017, Hiệp hội nghiên cứu bệnh lý gan Châu Âu đã khuyến cáo rằng TAF là một trong những lựa chọn đầu tay sử dụng để điều trị VGSV B mạn tính, nhất là đối với người lớn tuổi, người mắc các bệnh thận mạn tính, người loãng xương, giảm mật độ xương hay người có nguy cơ loãng xương.

Thuốc Alfavir Tablet là thuốc với công dụng gì? Tác dụng

Thuốc Alfavir 25mg chứa Tenofovir Alafenamide là loại hoạt chất làm ức chế mạnh sự sao chép ngược của enzym AND Polymerase của virus viêm gan B theo cơ chế tạo ra cơ chất giả. Vật liệu di truyền sau khi tạo được sẽ không có ý nghĩa vì đã bị sai khác về mặt di truyền, làm cho virus thế hệ sau không được tao ra, dẫn tới số lượng của virus viêm gan B không thể nhân lên ồ ạt và gây ra các triệu chứng bệnh lý về gan cho bệnh nhân. Tenofovir Alafenamide Fumarate được bào chế dưới dạng muối và dễ hấp thu được thông qua đường tiêu hóa, tiếp theo đó sẽ được vẫn chuyển đi vào gan rồi chuyển hóa thành dạng có tác dụng dược lí là Tenofovir. Thuốc Alfavir Tablet 25mg có cơ chế tác dụng sau:

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là một nucleotid ức chế enzym phiên mã ngược, được dùng phối hợp với các thuốc kháng retrovirus khác (có ít nhất là 1 thuốc khác) trong điều trị nhiễm HIV typ I ở người lớn. Thuốc được sử dụng bằng đường uống dưới dạng disoproxil fumarat ester. 300 mg tenofovir disoproxil fumarat tương đương với khoảng 245 mg tenofovir disoproxil hay khoảng 136 mg tenofovir. Tenofovir disoproxil fumarat là một muối của tiền dược tenofovir disoproxil có thể hấp thu nhanh và chuyển thành tenofovir rồi chuyển thành tenofovir diphosphat do được phosphoryl hóa trong tế bào. Chất này gây ức chế enzym phiên mã ngược của virus HIV-1 và ức chế cả enzym polymerase của ADN virus viêm gan B, do nó tranh chấp với cơ chất tự nhiên là deoxyadenosin 5’-triphosphat và sau khi gắn vào AND sẽ chấm dứt sự kéo dài thêm chuỗi ADN. Đối với HIV in vitro, nồng độ tenofovir cần thiết để ức chế là 50% (CE50) các chủng hoang dã có trong phòng thí nghiệm HIV-1 là từ 1 – 6 micromol/lít trong dòng tế bào lympho. Tenofovir còn có tác dụng đối với HIV-2 in vitro, với nồng độ ức chế 50% là 4,9 micromol/lít trong các tế bào MT4. Các chủng HIV-1 khá nhạy cảm giảm đối với tenofovir disoproxil fumarat và có thể tạo ra in vitro, và cũng đã tìm thấy trên lâm sàng khi điều trị bằng thuốc này. Những chủng này đều có loại đột biến K65R. Có thể có kháng chéo tenofovir với các loại thuốc ức chế enzym phiên mã ngược khác. Đối với virus viêm gan siêu vi B, hoạt tính kháng virus in vitro của tenofovir đã được đánh giá trong dòng tế bào HepG 222.15. Nồng độ tenofovir cần thiết để có thể ức chế 50% là 0,14 – 1,5 micromol/lít, nồng độ có thể gây độc tế bào 50% là > 100 microgam/lít. Chưa thấy có loại virus viêm gan B nào kháng thuốc tenofovir disoproxil fumarat. Ở động vật tenofovir diphosphat là một chất ức chế yếu ADN polymerase alpha, beta và ADN gamma của ty thể. Thuốc Alfavir Tablet có tốt không? Thuốc Alfavir Tablet 25mg được đánh giá có các ưu và nhược điểm bao gồm:

Ưu điểm

Thuốc có thể đạt tác dụng nhanh chóng và dễ hấp thu. Thuốc có dạng bào chế là dạng viên nén nên có thể thuận tiện trong sử dụng bằng đường uống và mang theo bên người. Nhược điểm

Không thích hợp dùng cho các đối tượng có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Thuốc Alfavir Tablet 25mg sử dụng cho đối tượng nào? Sử dụng ở trong các trường hợp bệnh nhân bị nhiễm virus và đặc biệt hiệu quả với bệnh nhân nhiễm virus viêm gan siêu vi B (HBV) ở trong giai đoạn còn bù (Chức năng của gan vẫn còn).

Điều trị viêm gan B mạn tính ở người lớn và trẻ vị thành niên từ 12 tuổi trở lên và có cân nặng tối thiểu là 35kg.

Các trường hợp bệnh nhân mắc viêm gan B mạn tính với các biểu hiện vàng da, men gan tăng cao, chán ăn, không muốn ăn, mệt mỏi cũng đáp ứng tốt với thuốc

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Alfavir Tablet Liều dùng

Liều dùng để điều trị cho bệnh nhân trên 18 tuổi: Mỗi ngày uống một lần, mỗi lần uống một viên Liều dùng đối với đối tượng là trẻ em dưới 18 tuổi, cần phải có chỉ định cụ thể của bác sĩ trước khi dùng Cách dùng:

Dùng thuốc theo đường uống. Bệnh nhân nên uống thuốc sau khi đã ăn cơm. Sử dụng thuốc cần lưu ý gì? Thận trọng ở trên những bệnh nhân có bệnh nền rối loạn chức năng thận, do khả năng thải trừ của thận đã bị rối loạn nên cần điều chỉnh liều lượng cho phù hợp với thể trạng của bệnh nhân.

Bệnh nhân cần chú ý sử dụng thuốc đều đặn hàng ngày trong suốt thời gian điều trị, sử dụng đúng liều và đúng giờ để nồng độ của thuốc ở trong cơ thể luôn đạt ở ngưỡng điều trị và có thể duy trì được hoạt lực kháng virus tốt nhất.

Bệnh nhân không được tự ý dừng sử dụng thuốc vì điều này sẽ dẫn đến tình trạng bệnh của bệnh nhân không những không được cải thiện mà còn có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng như xơ gan, ung thư gan.

Lưu ý dùng Alfavir Tablet 25mg cho phụ nữ có thai và cho con bú Do thuốc có thể được bài tiết thông qua sữa mẹ dưới dạng sản phẩm chuyển hóa vẫn còn tác dụng nên cần phải xem xét, cân nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ trước khi sử dụng thuốc cho các đối tượng này.

Lưu ý dùng thuốc đối với các đối tượng lái xe và vận hành thiết bị máy móc Thuốc có thể gây nên tình trạng buồn ngủ hoặc làm mất tập trung hay ảnh hưởng đến quá trình lái xe cũng như vận hành máy móc.

Thuốc Alfavir Tablet 25mg không sử dụng trong trường hợp nào? Bệnh nhân mẫn cảm hoặc có dị ứng với Tenofovir. Bệnh nhân có dấu hiệu mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của trong thuốc. Không sử dụng ở trên bệnh nhân bị suy thận giai đoạn cuối (thanh thải creatine thấp hơn 15 mL/phút).

Tác dụng phụ thuốc là gì? Bệnh nhân có thể xuất hiện một số các triệu chứng rối loạn tiêu hóa như: đau bụng, buồn nôn và nôn, miệng có cảm giác khô, thậm chí tiêu chảy. Bệnh nhân cũng có thể có các triệu chứng rối loạn thần kinh như mệt mỏi, váng đầu, hoặc có tình trạng lo lắng, hồi hộp sau quá trình dùng thuốc nhưng ít gặp hơn.

Nên làm gì khi quên một liều thuốc? Nếu lỡ quên uống thuốc, người bệnh cần phải kiểm tra lại khoảng thời gian lúc quên thuốc và có xử trí thích hợp:

Nếu vẫn còn trong khoảng 18 giờ kể từ lúc quên uống thuốc, thì uống một liều càng sớm càng tốt và uống liều tiếp theo vào lúc uống thuốc thường ngày (hôm sau). Nếu đã quá 18 giờ kể từ lúc quên uống thuốc, không uống bù liều thuốc đã quên mà đợi để uống liều tiếp theo vào thời điểm dùng thuốc hàng ngày. Trường hợp bệnh nhân nôn ói trong khoảng 1 giờ sau khi uống thuốc, cần phải dùng thêm 1 liều thuốc để bù vào liều thuốc đã mất. Nếu nôn ói sau quá 1 giờ, người bệnh không cần dùng lại thuốc.

Người bệnh không nên dừng uống thuốc trong thời gian điều trị mà không có ý kiến hay chỉ định của bác sĩ điều trị. Việc ngừng thuốc không phù hợp có thế làm bệnh viêm gan B trở nên nặng hoặc thậm chí có thể gây nguy hiểm đến tính mạng đặc biệt trong các trường hợp suy gan, xơ gan nặng, diễn tiến.

[thuockedon24h-com]

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là thuốc gì?

Thuốc Alfavir Tablet 25mg có thành phần chính Tenofovir alafenamid 25mg.

Tenofovir alafenamid (viết tắt TAF, tên biệt dược thường gặp Vemlidy, Hepbest, Teravir-AF) là thuốc kháng virus thuộc vào nhóm ức chế phiên mã ngược nucleotide (nucleotide reverse transcriptase inhibitor – NtRTI) dùng để điều trị viêm gan siêu vi B mạn tính ở người trưởng thành và trẻ trên 12 tuổi. TAF ngăn cản không cho virus viêm gan nhân lên ở trong cơ thể người từ đó giúp làm giảm tổn thương gan và kiểm soát bệnh.

Tenofovir alafenamid là loại thuốc chuyên khoa cần phải có các chỉ định sử dụng của bác sĩ chuyên ngành, vậy nên người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc. Hơn nữa, thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ trên gan, thận và các cơ quan khác nếu không được theo dõi bởi bác sĩ chuyên khoa. Do đó người bệnh cần phải tái khám định kỳ và không được lạm dụng uống thuốc quá thời gian chỉ định trên đơn mà không có ý kiến của bác sĩ điều trị.

Trước đây, Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) là một trong những loại thuốc hiệu quả nhất để điều trị VGSV B mạn. Tuy nhiên, trong một số ít các trường hợp, TDF còn có thể gây tác dụng phụ trên cơ quan thận và xương như suy thận, giảm mật độ xương hay loãng xương. TDF và TAF đều là tiền chất của Tenofovir, nhưng TAF còn có thể xâm nhập vào các tế bào gan hiệu quả hơn so với TDF. Các nghiên cứu trên lâm sàng cho thấy chỉ cần dùng lượng thuốc TAF nhỏ hơn xấp xỉ mười lần so với TDF (để điều trị VGSV B mạn tính, liều lượng thuốc TAF sử dụng hàng ngày là một viên 25 mg, trong khi đó đối với TDF thì cần phải dùng một viên 300 mg) vẫn tạo ra được hiệu quả tiêu diệt siêu vi ở trong tế bào gan tương đương với TDF, nhưng lại gây ra ít tác dụng phụ ở trên thận và xương hơn bởi vì tại các cơ quan này tiếp xúc với liều lượng Tenofovir có ở trong máu ít hơn rất nhiều lần. Vì có độ an toàn và hiệu quả cao, vào tháng 4 năm 2017, Hiệp hội nghiên cứu bệnh lý gan Châu Âu đã khuyến cáo rằng TAF là một trong những lựa chọn đầu tay sử dụng để điều trị VGSV B mạn tính, nhất là đối với người lớn tuổi, người mắc các bệnh thận mạn tính, người loãng xương, giảm mật độ xương hay người có nguy cơ loãng xương.

[antiretroviralscmt-blog]

Tenofovir

By: Kristine Sia

Tenofovir disoproxil with a brand name of Viread, its HIV drug class belongs to nucleoside reverse transciptase inhibitor which blocks reverse transcriptase that prevents HIV from multiplying and decrease the amount of HIV cells in the body. This drug is used for the treatment of HIV infection in both adult and children ages 2 years old. Tenofovir is advised to be taken with other antiretroviral, it is also a medicine given to adults and children of 2 years of age with hepatitis B virus infection. However, with these benifits said there's also downside with this medication. Ternofovir DF can cause serious effects such as lactic acidosis, liver problems and kidney failures. Lactic acidosis is the build up of lactic acid in the blood symptoms are unusual muscle pain, trouble breathing, palpitation with cold feet and hands. Liver problems can be one of its side effect to, symptoms are : yellowish of skin, dark-colored urine, stomach pain and loose of appetite. In case of people with HBV who are taking Ternofovir DF, patients should not stop medication for it will worse its HBV. Kidney problems can be cause by Ternofovir DF, thus before allowing a patient to take this medication urine and blood test is given first.

Mothers who are taking Ternofovir and/or have HIV should not breastfeed for it may transmit the disease to the child. It is also a must to clarify to the doctor all the medication being taken for some medicines does not work with ternofovir and may cause life threatening illness.

There are five forms of the Ternofovir DF, 150 mg-tablet, 200 mg-tablet, 250 mg- tablet, 300 mg-tablet and lastly oral powder which needs 40 mg of ternofovir per 1 gram of powder. The tablets must be swallowed whole, there's no importance regarding if a patient has eaten prior or after intake of medicine. In storing the medicine Store tenofovir DF at room temperature, 68°F to 77°F (20°C to 25°C).

Source: Gilead Sciences, Inc. (2019). Tenofovir Disproxil Fumerate. Retrieved from: https://aidsinfo.nih.gov/drugs/290/tenofovir-disoproxil-fumarate/0/patient?fbclid=IwAR3uugy98bgmf8jk8f7E3baseDwYMwek13SBxegL0FABn4fj-L5x5vfd9Tc

[onlinegenericmedicines]

What are the benefits of tenofovir disoproxil fumarate 300mg?

What are the Benefits of using Tenofovir Disoproxil Fumarate?

➭ Here are given the advantages of using an antiretroviral agent like Tenofovir or Tenvir 300 mg:

Reduce the amount of HIV and HBV virus in the body

Improves liver health

Safe and effective treatment to treat chronic hepatitis B in children below the age of 12 years.

Reduces the risk of transferring the HBV virus to others

One tablet a day, every day is required to stop the progression of the disease.

What is the correct dosage?

➭ For adults and children, the recommended dose is 300 mg once daily. Patients can take the tablets before or after consuming food.

➭The dose for the treatment of HIV 1 in patients from two to less than 12 years of age is decided according to the weight of the patient. If your kid has HIV-1 or HBV infection, consult your healthcare specialist for an appropriate dose for your children.

➭ Are there any possible side effects?

In HIV infected adults- Most commonly reported adverse reactions are nausea, headache, rash, pain, depression, diarrhea, and asthenia.

In patients with hepatitis B with the compensated liver disease- Nausea was one of the commonly reported side effects of the antiretroviral agent.

In pediatrics patients- headache, diarrhea, asthenia, depression, pain, and rash.

In patients with hepatitis B virus with the decompensated liver disease- Most common side effects were insomnia, dizziness, pyrexia, abdominal pain, vomiting, nausea, and pruritus.

➭ What are the warnings associated with the antiretroviral agent?

Tenofovir disoproxil fumarate can interact with certain foods. In some cases, this may be harmful, and your health care specialist may advise you to avoid certain foods during the treatment.

Your anti-retroviral medication may affect the way other medicines work, and other drugs may affect the working of Tenofovir. A patient taking Tenofovir to prevent the progression of the HIV of HBV virus is not supposed to take atazanavir, didanosine, lopinavir with ritonavir.

Patients who are at high risk of developing renal dysfunction should assess for creatinine clearance, urine glucose, and urine protein before initiating the treatment.

[blueweave01]

United States PrEP Market Gaining Momentum—Projected to Grow at a CAGR of 15.4% by 2027

Over the forecast period (2021-2027), United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) market is expected to be driven by the increasing rate of generic drug approvals and decreasing treatment costs…

A study recently conducted by the strategic consulting and market research firm, BlueWeave Consulting, revealed that United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) market was worth USD 5,774.0 Million in 2020. According to the report, the market is projected to grow at a CAGR of 15.40% during the forecast period (2021-2027) to reach the valuation of USD 15,515.2 Million by 2027.The growth of the market is attributable to the innovations taking in this field. Lupin, for example, announced the launch of Emtricitabine with Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets in July 2021. Gilead Sciences, Inc.'s Truvada Tablets 200 mg/300 mg generic equivalents are Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 200 mg/300 mg. Furthermore, many generic versions of PrEP drugs have been approved, which has proliferated its sale in the United States, thereby, driving the United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) market.

Growing Government Initiatives for Free Medication of HIV is Driving the Market Growth

Since the WHO recognizes HIV as a global pandemic that has caused many deaths in the United States, it has compelled the government of the United States to update medical infrastructure and improve HIV regulations. The US Department of Health and Human Services' Ending the HIV Epidemic (EHE) in the United States mission aims to reduce new HIV infections by 90% by 2030, with a target of fewer than 3,000 per year.

For instance, the US Health Resources and Services Administration (HRSA) announced USD 99 million in 2021 for implementing the EHE campaign in the U.S. with Ryan White's HIV programs to improve the healthcare infrastructure, including HIV care, treatment, medication, and essential support services. In 2019, Gilead Sciences announced that they are likely to donate Truvada for PrEP to the US CDC to support the government initiative for End the HIV Epidemic. Gilead Sciences announced that they would provide 2.4 million bottles of Truvada to the CDC annually for uninsured citizens of the U.S. Thus, growing government initiatives for the free medication of HIV have propelled the growth of the United States PrEP market.

Increasing Population of Lesbian Gay Bisexual Transgender (LGBT) and Adoption by Society Represent a Lucrative Opportunity

Nearly 70% of the people living with HIV are bisexual men or homosexuals. This is generally because contracting HIV through anal sex is ten times more likely than through vaginal contact. Thus, anal sex has a higher transmission rate, which means that the chances of contracting HIV increase in bisexual men or homosexuals.

LGBT awareness has grown to a point where the younger generation is more likely to identify as LGBT than heterosexual. The latest update on gay, lesbian, transgender, bisexual finds that 5.6% of the U.S. population (mainly adults) identifies as LGBT in 2020. This includes one in six adult members of generation Z.

Thus, the rising population of LGBT and their acceptance by society has led key players to develop more effective drugs.

Request For Free Sample Report @ Click here

Impact of COVID-19 on United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) Market

As a result of the COVID-19 pandemic, the U.S. and global economies experienced substantial volatility and uncertainty in the early months of 2020, increasing operational risks. The manufacturing industry has been profoundly affected in multiple industries. Clinical trials have been adversely affected by the pandemic, including their ability to be completed on time. Some clinical trial sites had to implement restrictions on patient visits during ongoing trials to reduce the risk of exposure to the deadly virus. Additionally, the companies found it difficult to maintain participant adherence to the clinical trial schedules because of quarantines, travel restrictions, and healthcare disruptions. As a consequence of the clinical trial sites remaining open, there was also a risk of biased data collection. In light of these challenges, manufacturers failed to meet predicted filing and marketing timelines for certain products.

United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) Market: Competitive Landscape

The United States PrEP market is highly consolidated. The rising prevalence of HIV cases in men and women, regulatory approvals, and the global HIV pandemic has aided the firms in launching new medications and clinical studies. Gilead Science Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., and others are among the leading market competitors in the US PrEP industry.

In June 2021, Lupin announced the launch of Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets after receiving approval from the United States Food and Drug Administration (FDA). Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 200 mg/300 mg are the generic equivalents of Gilead Sciences, Inc.'s Truvada Tablets 200 mg/300 mg. They are used to treat HIV-1 infection in combination with other antiretroviral drugs. These are also used for pre-exposure prophylaxis (PrEP), which lowers the risk of HIV-1 infection acquired through sexual contact. In the United States, Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets (RLD: Truvada) had yearly sales of USD 2.1 billion. (IQVIA MAT March 2021).

Don’t miss the business opportunity of the United States PrEP market. Consult our analysts to gain crucial insights and facilitate your business growth.

The report's in-depth analysis provides information about growth potential, upcoming trends, and the United States PrEP market statistics. It also highlights the factors driving forecasts of total market size. Furthermore, the report also analyzes the growth drivers, challenges, and competitive dynamics of the market. The report promises to provide recent technology trends in theUnited States PrEP market, along with industry insights, to help decision-makers make sound strategic decisions.

About Us

BlueWeave Consulting provides all-inclusive Market Intelligence (MI) Solutions to businesses regarding various products and services online & offline. We offer comprehensive market research reports by analyzing both qualitative and quantitative data to boost up the performance of your business solution. BWC has built its reputation from the scratches by delivering quality inputs and nourishing long-lasting relationships with its clients. We are a promising digital MI solutions company providing agile assistance to make your business endeavors successful.

[blueweave]

United States PrEP Market Size, Share & Growth Projected to Grow at a CAGR of 15.4% by 2027 | BlueWeave

Over the forecast period (2021-2027), United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) market is expected to be driven by the increasing rate of generic drug approvals and decreasing treatment costs…

A study recently conducted by the strategic consulting and market research firm, BlueWeave Consulting, revealed that United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) market was worth USD 5,774.0 Million in 2020. According to the report, the market is projected to grow at a CAGR of 15.40% during the forecast period (2021-2027) to reach the valuation of USD 15,515.2 Million by 2027.The growth of the market is attributable to the innovations taking in this field. Lupin, for example, announced the launch of Emtricitabine with Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets in July 2021. Gilead Sciences, Inc.'s Truvada Tablets 200 mg/300 mg generic equivalents are Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 200 mg/300 mg. Furthermore, many generic versions of PrEP drugs have been approved, which has proliferated its sale in the United States, thereby, driving the United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) market.

Growing Government Initiatives for Free Medication of HIV is Driving the Market Growth

Since the WHO recognizes HIV as a global pandemic that has caused many deaths in the United States, it has compelled the government of the United States to update medical infrastructure and improve HIV regulations. The US Department of Health and Human Services' Ending the HIV Epidemic (EHE) in the United States mission aims to reduce new HIV infections by 90% by 2030, with a target of fewer than 3,000 per year.

For instance, the US Health Resources and Services Administration (HRSA) announced USD 99 million in 2021 for implementing the EHE campaign in the U.S. with Ryan White's HIV programs to improve the healthcare infrastructure, including HIV care, treatment, medication, and essential support services. In 2019, Gilead Sciences announced that they are likely to donate Truvada for PrEP to the US CDC to support the government initiative for End the HIV Epidemic. Gilead Sciences announced that they would provide 2.4 million bottles of Truvada to the CDC annually for uninsured citizens of the U.S. Thus, growing government initiatives for the free medication of HIV have propelled the growth of the United States PrEP market.

Increasing Population of Lesbian Gay Bisexual Transgender (LGBT) and Adoption by Society Represent a Lucrative Opportunity

Nearly 70% of the people living with HIV are bisexual men or homosexuals. This is generally because contracting HIV through anal sex is ten times more likely than through vaginal contact. Thus, anal sex has a higher transmission rate, which means that the chances of contracting HIV increase in bisexual men or homosexuals.

LGBT awareness has grown to a point where the younger generation is more likely to identify as LGBT than heterosexual. The latest update on gay, lesbian, transgender, bisexual finds that 5.6% of the U.S. population (mainly adults) identifies as LGBT in 2020. This includes one in six adult members of generation Z.

Thus, the rising population of LGBT and their acceptance by society has led key players to develop more effective drugs.

Request For Free Sample Report @ https://www.blueweaveconsulting.com/report/united-states-prep-pre-exposure-prophylaxis-market/report-sample 

Impact of COVID-19 on United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) Market

As a result of the COVID-19 pandemic, the U.S. and global economies experienced substantial volatility and uncertainty in the early months of 2020, increasing operational risks. The manufacturing industry has been profoundly affected in multiple industries. Clinical trials have been adversely affected by the pandemic, including their ability to be completed on time. Some clinical trial sites had to implement restrictions on patient visits during ongoing trials to reduce the risk of exposure to the deadly virus. Additionally, the companies found it difficult to maintain participant adherence to the clinical trial schedules because of quarantines, travel restrictions, and healthcare disruptions. As a consequence of the clinical trial sites remaining open, there was also a risk of biased data collection. In light of these challenges, manufacturers failed to meet predicted filing and marketing timelines for certain products.

United States PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) Market: Competitive Landscape

The United States PrEP market is highly consolidated. The rising prevalence of HIV cases in men and women, regulatory approvals, and the global HIV pandemic has aided the firms in launching new medications and clinical studies. Gilead Science Inc., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., and others are among the leading market competitors in the US PrEP industry.

In June 2021, Lupin announced the launch of Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets after receiving approval from the United States Food and Drug Administration (FDA). Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 200 mg/300 mg are the generic equivalents of Gilead Sciences, Inc.'s Truvada Tablets 200 mg/300 mg. They are used to treat HIV-1 infection in combination with other antiretroviral drugs. These are also used for pre-exposure prophylaxis (PrEP), which lowers the risk of HIV-1 infection acquired through sexual contact. In the United States, Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets (RLD: Truvada) had yearly sales of USD 2.1 billion. (IQVIA MAT March 2021).

Don’t miss the business opportunity of the United States PrEP market. Consult our analysts to gain crucial insights and facilitate your business growth.

The report's in-depth analysis provides information about growth potential, upcoming trends, and the United States PrEP market statistics. It also highlights the factors driving forecasts of total market size. Furthermore, the report also analyzes the growth drivers, challenges, and competitive dynamics of the market. The report promises to provide recent technology trends in theUnited States PrEP market, along with industry insights, to help decision-makers make sound strategic decisions.

About Us

BlueWeave Consulting provides all-inclusive Market Intelligence (MI) Solutions to businesses regarding various products and services online & offline. We offer comprehensive market research reports by analyzing both qualitative and quantitative data to boost up the performance of your business solution. BWC has built its reputation from the scratches by delivering quality inputs and nourishing long-lasting relationships with its clients. We are a promising digital MI solutions company providing agile assistance to make your business endeavors successful.

Contact Us:

BlueWeave Consulting & Research Pvt. Ltd

+1 866 658 6826 | +1 425 320 4776 | +44 1865 60 0662

info@blueweaveconsulting.com

[healingpharma]

How does tenofovir work?

HEALING PHARMA

TENOHEAL

Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets IP 300 mg

📷

📷

Introduction

AIDS is one of the deadliest diseases of the twenty-first century, with no known cure. HIV infection is the start of the disease, and an infected person might live with it for months or even years depending on the correct therapy, lifestyle, and physical characteristics. Despite the reality that persons with HIV can live a normal life for a long time, everyone is terrified of it. We are a Tenoheal manufacturer. Tenoheal is a one-of-a-kind drug that helps people in high-risk groups and those who don't always wear a condom avoid contracting HIV. The drug's reliability is 96-99 per cent, which is comparable to that of a condom.

About the Company

We Healing Pharma develops, manufactures, and sells medications and active pharmaceutical ingredients(APIs). We research and manufacture high-quality products in the HIV, hepatitis, and osteoporosis areas of the pharmaceutical industry. Expanding our footprint in the foreign market through collaborations to export our medicines is part of our goal for growing our pharmaceutical unit. We are boosting our production and development capability in APIs, which is focused on HIV.

TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE

Tenofovir disoproxil fumarate (DF) is the first nucleotide reverse transcriptase inhibitor to be approved in the United States for use in conjunction with other antiretroviral drugs to treat HIV-1 infection. Unlike nucleoside reverse transcriptase inhibitors, which must be activated by three intracellular phosphorylation stages. Tenofovir and other nucleotide analogues require only two of these stages. Because of the reduced phosphorylation requirement, the medication may be converted to its pharmacologically active metabolite more quickly and completely.

How does tenofovir work?

When HIV infects a cell, it seizes control. HIV then compels the cell to produce a large number of additional copies of the virus. Enzymes are proteins that the cell utilises to produce these copies. HIV generation slows when the activity of these enzymes is lowered.

Tenofovir is a nucleotide analogue, which means it belongs to a group of medications known as nucleotide analogues. Tenofovir prevents HIV-infected cells from producing new viruses by interfering with an enzyme called reverse transcriptase. Tenofovir causes HIV-infected cells to slow down or cease creating new viruses because it inhibits or decreases the activity of this enzyme.

Tenofovir is used in a variety of ways by HIV patients.

Tenofovir is used in conjunction with a variety of other anti-HIV medications, most commonly nukes (nucleoside analogues) and occasionally other treatments from different classes, such as protease inhibitors. Antiretroviral therapy, or ART, is the term for such combinations.

The use of antiretroviral therapy (ART) has boosted CD4 cell counts and reduced HIV levels in the blood for many HIV patients (viral load). These positive effects serve to lower the chances of contracting a life-threatening infection. Tenofovir, like any other anti-HIV drug, is not a cure for HIV. As a result, it's essential that you take the following steps:

Visit your doctor on a frequent basis so that he or she can keep track of your health.

Continue to use safer sex and take additional precautions to avoid spreading HIV to others and to protect yourself from other HIV strains as well as other pathogens.

Tenofovir to prevent HIV infection

Truvada (tenofovir + FTC) has been shown in clinical trials to reduce the risk of HIV transmission in some people when used in conjunction with a package of HIV prevention strategies (regular testing for HIV and other sexually transmitted infections, safer sex counselling, and condom usage).

Healing Pharma is Tenoheal manufacturer(Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets IP 300 mg) is used to help control HIV Infection. They are a third-party manufacturer, bulk exporter, pharmaceutical exporter, pharmaceutical distributor and medicine supplier with operations in Brazil, Cambodia, Venezuela, the Philippines, Nigeria, Seychelles, and Sudan.

[thenewsroom8]

Lupin launches Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets in US

Lupin launches Emtricitabine, Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets in US

Lupin has launched Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 200 mg/300 mg, having received an approval from the United States Food and Drug Administration (USFDA). Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets 200 mg/300 mg, are the generic equivalent of Truvada Tablets 200 mg/300 mg, of Gilead Sciences, Inc., and indicated in combination with other antiretroviral agents…

[ptmasterguide]

ATRIPLA™

In this article, we will discuss about ATRIPLA™ (Overview). So, let’s get started. ATRIPLA™ is a fixed dose combination tablet containing efavirenz, emtricitabine, and tenofovir disoproxil fumarate (tenofovir DF). ATRIPLA™ Tablets are for oral administration. Each tablet contains 600 mg of efavirenz, 200 mg of emtricitabine, and 300 mg of tenofovir DF (which is equivalent to 245 mg of tenofovir…

[kaylasandra12]

Viread (Tenofovir Disoproxil Fumarate) for HIV Treatment & PrEP: Everything You Need to Know

https://www.thebody.com/health/hiv-viread-tenofovir-tdf

Viread (generic name: tenofovir disoproxil fumarate; often abbreviated as TDF) is an anti-HIV medication taken as one pill once a day in combination with other medications. Viread is in a class of drugs called “nucleoside / nucleotide reverse transcriptase inhibitors” (NRTIs), which stop HIV from making copies of itself.

Viread is available as a stand-alone drug, but it is usually used in combination with other drugs. Viread is included in a fixed-dose combination (FDC) pill called Truvada, which also includes an HIV drug called Emtriva (emtricitabine, FTC). Viread is also part of several other FDCs, including these single-dose treatment regimens (STRs) for HIV:

Atripla (TDF + FTC + Sustiva [efavirenz])

Complera (TDF + FTC + Edurant [rilpivirine])

Stribild (TDF + FTC + elvitegravir + cobicistat)

Viread was first approved by the U.S. Food and Drug Administration as a treatment for HIV in 2001. Generic versions of Viread are available in the U.S., and are included in a number of FDCs and STRs.

Viread is generally taken by adults as a single 300 mg pill orally once a day. Although the drug will work just as well whether it’s taken with or without food, taking Viread on an empty stomach can lead to abdominal pain or discomfort.

Some adults who have issues with their kidneys may be instructed to take Viread less frequently. Always follow your medical provider’s instructions for how and when to take Viread. For children who weigh at least 22 lbs (10 kg) and cannot swallow a tablet, Viread is also available in a powder form.

[wemanishafan]

telura price in India

Magicine pharma is offering 20% discount on telura price  (Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate/Efavirenz), a combination of three antiretroviral agents available in the strength of 300 mg+300 mg+600 mg. It is a prescription medicine, in the form of tablets for oral administration. Prescribed for the treatment of HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection, it helps to manage AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome) by boosting up the immunity to fight against HIV. Telura and other life-saving drugs are now available here with the benefits of the most affordable range of prices and timely delivery. Experience the fastest services and easy payment options, for serving patients with the best medicines is our ultimate goal. Place your order now.

Get  telura price

https://www.magicinepharma.com/tablet/telura-tenofovir-disoproxil-fumarate-lamivudine-efavirenz

[siglerprescriptiondrugcards]

Emtricitabine plus Tenofovir Disoproxil Fumarate

Brand Name: Truvada

Common Dosage Forms:

Tablets: 100 mg emtricitabine with 150 mg tenofovir disoproxil fumarate, 133 mg emtricitabine with 200 mg tenofovir disoproxil fumarate, 167 mg emtricitabine with 250 mg tenofovir disoproxil fumarate, 200 mg emtricitabine with 300 mg tenofovir disoproxil fumarate

FDA Indications/Dosages:

Indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection: Adult and pediatric patients 12 years of age and older (>35 kg): One regular dose (200 mg emtricitabine) tablet daily with ot without food. Pediatric patients weighing at least 17 kg: One low dose (<200 mg emtricitabine) tablet daily with or without food.

Indicated in combination with safer sex practices for HIV-1 preexposure prophylaxis (PrEP) to reduce the risk of sexually acquired HIV-1 in at-risk adults and adolescents weighing at least 35 kg.

Dosage in renal impairment (CrCL 30-49 mL/min): 1 regular dose tablet orally every 48 hours with or without food.

Monitor: CD4+ cell count, BMD, RFT, LFT

Pharmacology/Pharmacokinetics: Emtricitabine undergoes phosphorylation by cellular enzymes to form emtricitabine 5′-triphosphate. This metabolite inhibits the activity of the HIV-1 RT by competing with the natural substrate deoxycytidine 5′-triphosphate. Incorporation of emtricitabine 5′-triphosphate into the viral DNA results in chain termination. Tenofovir disoproxil fumarate is an acyclic nucleoside phosphonate diester analog of adenosine monophosphate. It is ultimately converted to tenofovir diphosphate, through hydrolysis and phosphorylation, where it inhibits the activity of HIV-1 RT by competing with deoxyadenosine 5′-triphosphate for incorporation into DNA. It ultimately causes chain termination. Excretion occurs by the kidneys via glomerular filtration and active tubular secretion.

Drug Interactions: May increase the plasma levels of didanosine. Atazanavir and lopinavir/ritonavir may increase tenofovir concentrations. Drugs eliminated by active tubular secretion may increase concentrations of both tenofovir and emtricitabine. Avoid coadministration with lamivudine-containing products. Avoid coadministration with adefovir due to enhanced nephrotoxicity.

Contraindications/Precautions: Contraindicated in patients allergic to any component. Use with caution in patients with known risk factors for liver disease due to the risk of severe hepatomegaly. May cause lactic acidosis. Use caution in patients coinfected with hepatitis B since exacerbation of hepatitis B may occur upon discontinuation of this drug. Do not use in patients with severe renal impairment (CrCL <30 mL/min). Renal function should be determined before initiation of therapy and periodically thereafter. Tenofovir disoproxil fumarate may cause a decrease in bone mineral density (BMD). BMD should be evaluated periodically. Pregnancy Category B.

Adverse Effects: The most common adverse effects are diarrhea, nausea, fatigue, headache, dizziness, depression, insomnia, abnormal dreams, and rash. Other adverse effects are fat redistribution (around the midsection) and skin discoloration (palms and soles).

Patient Consultation:

May be taken with or without food.

If you miss a dose, take it as soon as you remember. If it is close to the time of your next dose, skip the missed dose and carry on with your normal dosing schedule. Do not double doses.

Call your healthcare provider if you experience any symptoms of lactic acidosis (very weak, unusual muscle pain, breathing trouble, stomach pain with nausea or vomiting, fast or irregular heartbeat, dizziness, coldness in extremities).

Call your healthcare provider if you experience any symptoms of liver dysfunction (yellow eyes or skin, dark urine, light-colored stools, anorexia, stomach pain, or nausea).

This medication does not prevent you from transmitting HIV-1 to other people. Do not share needles, personal items that have blood or body fluids on them, and use barrier protection (condoms) during sex.

[radhika677]

albumin-bound paclitaxel price in india

Ritocom is a co-formulation of two antiretroviral agents namely Lopinavir and Ritonavir. It is a prescription regimen available in the form of tablets for oral consumption only.get 20% discount on enzalutamide price in india. This drug is used in the treatment of patients suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection. It is also used to treat patients with symptoms of AIDS (Acquired Immunodeficiency Syndrome). Buy albumin-bound paclitaxel price in india on Magicine Pharma and get access to high-quality life-saving drugs along with surgical instruments. Place your order now!

[himsedpillsreview]

Treating HIV Infection with Tenvir EM Tablet

Tenvir-EM tablet (Tenofovir / Emtricitabine) is an antiviral medicine used to treat patients suffering from human immunodeficiency virus (HIV). It operates by stopping the reproduction of virus cells allowing the immune system to naturally control the infection. 

What is Tenvir-EM (Tenofovir / Emtricitabine)?

Tenvir EM Tablet is a generic version of Truvada. Tenvir 300 mg prevents the multiplication of HIV virus in human cells, thus stopping HIV virus from producing new infections. Tenvir-EM Tablet is a combination drug consisting of two antiretroviral drugs, Tenofovir and Emtricitabine, used in the treatment of HIV. It can be used as pre-exposure prophylaxis against HIV. Visit this site www.himsedpills.com for more information.

What is Tenvir EM prescribed for?

HIV infection:

Tenvir-EM is used in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Pre-exposure prophylaxis:

This medication is used in combination with safe-sex practices to reduce the risk of sexually acquired HIV infection in adults at high risk.

How should I use Tenvir-EM?

Always follow your physician's instructions while using the Tenvir L Tablets to get the safest and most effective results from treatment. One tablet is usually taken once daily. As HIV treatment, Truvada must be used in combination with other HIV medicines. As PrEP, Truvada should be used in combination with risk-reduction counseling, correct and consistent condom use, regular HIV testing, and treatment of other sexually transmitted infections.

How Tenvir-Em Tablet Works?

Tenvir-EM Tablet is a combination of two anti-HIV medicines Emtricitabine and Tenofovir disoproxil fumarate. They prevent HIV from multiplying, thereby reducing the amount of virus in your body.

Basic facts about HIV

People with HIV can enjoy a long and healthy life by taking antiretroviral treatment, which is effective and available to all.

Regular testing for HIV is important to know your status. HIV is found in semen, blood, vaginal and anal fluids, and breastmilk.

Using external (or male) condoms or internal (or female) condoms during sex is the best way to prevent HIV and other sexually transmitted infections.

If you’re pregnant and living with HIV, the virus in your blood could pass into your baby’s body during birth or afterward through breastfeeding. Taking HIV treatment and becoming undetectable eliminates this risk.

Stages of HIV Infection

Weight loss

Chronic diarrhea

Night sweats

Fever

Persistent cough

Mouth and skin problems

Regular infections

Serious illness or disease.

Dosage of Tenvir EM Tablet?

Adult Dose: One tablet once a day with or without food. Each tablet contains 300 mg tenofovir disoproxil fumarate + 200 mg emtricitabine.

What are the side effects of Tenvir-EM?

Headaches

Dizziness

Nausea or diarrhea

Depression

Mild skin irritation

Changes in location or shape of body fat

Tenvir-Em Tablet Related Warnings?

Pregnancy:

Tenvir-EM Tablet is generally considered safe to use during pregnancy.

Driving:

Tenvir-EM Tablet may decrease alertness, affect your vision or make you feel sleepy and dizzy. Do not drive if these symptoms occur.

Kidney:

Tenvir-EM Tablet should be used with caution in patients with kidney disease. Dose adjustment of Tenvir-EM Tablet may be needed. Please consult your doctor.

The Best Way to Buy Tenvir EM tablet?

Tenofovir is the treatment of serious hepatitis b virus infection and HIV attacks. Tenvir EM is two antiretroviral drugs namely emtricitabine and tenofovir, which are only effective against RNA viruses such as Human beings Immunodeficiency Virus (HIV). 

[pharmamktnet]

Gilead Sciences to Provide Free Truvada for PrEP® to Support U.S. Initiative to End the HIV Epidemic

Gilead Sciences to Provide Free Truvada for PrEP® to Support U.S. Initiative to End the HIV Epidemic

FOSTER CITY, Calif.–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) today announced that it will donate Truvada for PrEP® (emtricitabine 200 mg and tenofovir disoproxil fumarate 300 mg tablets) to the U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in support of national efforts to help prevent HIV and end the epidemic. This medication donation is among the largest ever in the United…