#Dipeptidases

[humancelltournament]

Propaganda!

The skin (integument) is a composite organ, made up of at least two major layers of tissue: the epidermis and the dermis. The epidermis is the outermost layer, providing the initial barrier to the external environment. It is separated from the dermis by the basement membrane (basal lamina and reticular lamina). The epidermis contains melanocytes and gives color to the skin. The deepest layer of the epidermis also contains nerve endings. Beneath this, the dermis comprises two sections, the papillary and reticular layers, and contains connective tissues, vessels, glands, follicles, hair roots, sensory nerve endings, and muscular tissue.

Dipeptidases are enzymes secreted by enterocytes into the small intestine. Dipeptidases hydrolyze bound pairs of amino acids, called dipeptides.Dipeptidases are secreted onto the brush border of the villi in the small intestine, where they cleave dipeptides into their two component amino acids prior to absorption. They are also found within the enterocytes themselves, performing cytosolic digestion of absorbed dipeptides.

[moleculardepot]

Angiotensin Converting Enzyme from Rabbit Lung

Angiotensin Converting Enzyme from Rabbit Lung Catalog number: B2018638 Lot number: Batch Dependent Expiration Date: Batch dependent Amount: 0.1 Unit Molecular Weight or Concentration: N/A Supplied as: Powder Applications: a molecular tool for various biochemical applications Storage: -20°C Keywords: ACE, Peptidyl-dipeptidase A, Peptidyldipeptide Hydrolase Grade: Biotechnology grade. All products…

[bubu-pharmacy-doctor]

I have a biology exam this morning and it's got an essay :((

Can I have advice? And luck?

I hope it goes well, exams are never fun. If it goes badly, do remember that they are a flawed way of measuring your skill, you shouldn't take a bad grade to mean you're not good at something.

If the essay is a component, read the essay topics before you start answering the other questions. The other questions may give you ideas for topics to discuss.

If you have a habit of writing slower or for longer amounts, take more time on your essay than they recommend. If you write quickly, don't think you'll be able to use some essay time on non-essay questions. Use all of the recommended essay time for the essay.

You want to include as much information as you can, but only if it's relevant.

If your essay question was the importance of enzymes in organisms, if you choose to discuss digestion you would want to include the names of the enzymes and substrates, the bonds they break, the products, why these products are important. Include intermediates, like maltose (starch-maltose-glucose), the fact that there are multiple peptidases - remember dipeptidase, those get forgotten.

If you can think of a more unique topic that is still related, include it. Chances are less people will have thought of it, if you know the topic well, you can get some good points for it.

Take the synaptic response, there are enzymes included in that, even though they are not a major part. Or the secondary messenger model.

If you are not confident of the name of an enzyme, do not name its substrate. If you name acetylcholine and then forget the name of acetylcholinesterase, it will be obvious, so refer to them as "neurotransmitters" and "enzymes", as you can't complete the example. You shouldn't lose anything for naming just one, but it will save you additional stress over forgetting the name.

If you know a topic very well and only one part of it is related, do not spend time on the unrelated parts. Enzymes are involved in the breakdown of neurotransmitters, but not the action potential, so do not spend time describing the all-or-nothing response.

I hope that can help you.

[nursingscience]

Explain the process of digestion in man.

The main objective of digestion is to convert complex food molecules in to simple. Which can easily absorbed by the body cells. This process include ingestion, digestion, absorption, assimilation and egestion or defaecation.

1. Digestion in mouth:

In mouth, the food is mixed with the saliva from salivary gland. Saliva contains the enzyme called salivary amylase. Salivary amylase acts on carbohydrate and changes some of carbohydrate into maltose, isomaltose and limit dextrine. Food remains in mouth for a short time so digestion is not complete.

Enzyme substrate products

Salivary amylase + starch ------------- maltose + isomaltase+ limit dextrine

2. Digestion in stomach:

In the stomach, the gastric juice is secreted by gastric gland. Gastric juice contains pepsiongen, HCl and water. Peptic cells or zymogenic cells secrete pepsinogen. Parietal cells secrete HCl. Prorenin is found in infants.

Functions of HCl:

1. Converts inactive pepsinogen into active pepsin

2. Provides acidic medium

3  Stops growth of Bacteria

Pepsin changes inactive prorenin into active rennin. Pepsin acts on protein and changes it into peptones and proteoses. Rennin acts on milk casein. Milk casein is changed into paracasein. Paracasein combines with Calcium ion to form Calcium paracaseinate. It is then acted by pepsin and changed into peptones and proteoses. In the stomach, gastric lipase is also secreted. It acts on fats to change into fatty acids and glycerol.

Enzyme substrate products

Pepsin + protein --------- peptones + proteoses

Rennin + milk casein ------- paracasein

Paracasein + Ca ++ -- --- Calcium paracaseinate

Pepsin + Calcium paracaseinate --- peptones + proteoses

Lipase + fats -------------------- fatty acids and glycerol

3. Digestion in duodenum:

The partially digested food called chime is passed on to the duodenum slowly. It is mixed with bile juice and pancreatic juice. The bile juice contains bile pigments and bile salts. The pancreatic juice contains enzymes like trypsinogen, amylase and lipase etc. The inactive trypsinogen is converted into active trypsin by enterokinase. Trypsin then acts on protein, peptones and proteoses and change into polypeptides. Amylase acts on starch and changes into maltose. Lipase acts on emulsified fat and change into fatty acids and glycerol.

The functions of bile:

 1.It neutralizes acids

2. It provides alkaline medium

3. It emulsifies fats

Enzyme substrate products

Trypsin + protein, proteoses, peptones ------ polypeptides

Amylase + starch ----------------------------- maltose

Lipase + emulsified fat ---------------------- fatty acids, glycerol

4. Digestion in Jejunum and Ileum: 

Here, intestinal juice is produced by crypts of Lieberkuhn. The intestinal juice contains amino peptidase, dipeptidase, maltase, lactase, sucrase etc. the amino peptidase acts on polypeptides and changes into smaller peptides. Dipeptidase acts on dipeptides and changes into amino acids. Maltase acts on maltose. It is changed into glucose. Lactase acts on lactose to change that into galactose and glucose. Sucrase acts on sucrose and changed into fructose and glucose.

Enzyme substrate products

Amino peptidase + polypeptides -------------------- smaller peptides

Dipeptidase + smaller peptides --------------- amino acid

Maltase + maltose ------------------------- glucose

Lactose + lactose --------------------------- glucose and galactose

Sucrase + sucrose -------------------------- glucose and fructose

5. Absorption :

Absorption takes place in the ileum mainly. For this, the internal lining of ileum is provided with large no. of finger like projections called villi. The villi increase the absorptive surface. These are provided with blood vessels and lymph. Glucose, amino acid etc are absorbed into the blood vessel. Blood takes them to liver for storage of glucose. The fatty acids and glycerol come into the lymph which is taken into adipose tissue for storage.

6. Assimilation: 

Glucose, fatty acids and glycerol are used for the liberation of energy in the body. Amino acids are used to produce protoplasm in the body for growth and repair of damaged tissue.

7. Egestion:

Undigested materials are passed into large intestine. Water is absorbed here. Then these are carried down. Lastly undigested materials are discharged out from anus. It is called egestion.

[kevinwmmc1]

Peptidyl Dipeptidase A Market

Meridian Market Consultants published a new report titled "Peptidyl Dipeptidase A Market". For complete report click :- https://meridianmarketconsultants.com/.../peptidyl...

[buyzoid-blog]

US Peptides For Use As Remedy

US Peptides has gained fame in the last few years. This is because they are the most common and accessible type of peptide treatment. It helps promote healing from injury as well as other injuries.

US Peptides is made by combining small peptides. These peptides are then placed together with receptor catalysts, ordinarily in the form of a catalyst for a process called hydrolysis. Many of the large synthetically produced peptides just break down in the stomach and do not cause it to the colon or blood flow, where they are sometimes utilized as therapy.

Peptides are easy to use for curative purposes us peptides. The tiny peptides combine with each other to create larger peptides. The bigger peptides are generally more soluble in water and less in fat. This permits them to proceed through the digestive tract more easily and be discharged in the colon.

The reason why these are known as"peptides" is because they work similar to hormones in that they may be released to the bloodstream and cause considerable amounts of tissue damage. But, unlike hormones, there isn't any danger of generating undesirable side effects. There are a number of small and large peptides that are utilized to deal with various kinds of injuries.

There are two types of peptides which are generally used as treatment. They're digoxin and the dipeptide complexes. You will need to seek advice from your physician to learn which one of these two you should use for therapy.

The digoxin peptide treatment, sometimes called NTP peptide treatment, uses an enzyme called dipeptidase to split down the peptide. This results in a really large release of peptide to the blood flow. This creates the drug and its use much more powerful and potentially dangerous than ifthe peptide had broken down naturally in the body.

The dipeptide complexes are smaller and much more soluble in water. They act in precisely the same way as digoxin but they also carry some safety factors. If they're consumed, they're broken down into the gastrointestinal tract rather than being discharged in the blood stream. This allows the medication to enter the system in higher quantities and in lower concentrations.

Together with US Peptides, there's not any possibility of you needing to take any harmful levels of hormones or perhaps some allergic reactions. It's possible to use the right peptide, your physician will prescribe the right dose, and the medication will stay in your system and cause the sort of recovery that you need. This is the main reason they are so popular.

[valgasnewsthings]

Thrombocytes.

 A size for the normal neutrophile leucocytes are on 60 times more,that thrombocyte a size, size  for erythrocytes are on 20 times more  ,than thrombocyte, and despite on an ow small size as every seed this thrombocytes   dust is vital substance and with very active metabolism. And remember,that in one cube millimetre a normal blood are having 230 000 thrombocytes,that theirs common quantity lead till astronomic numbers,and theses vigilant activity is always ready to shield every damaging cells of vessels,and they are secreting substance as serotonin, narrowing capillaries space and thrombus layers.

And function for thrombocytes are theirs taking part  in blood coagulation. But  thrombocytes doing are ability and other functions as which we are never knew, and maybe we are allow, that they are having very good  contoured  cellular structure with an own metabolism.And thrombocytes assimilating, recycling proteins, they are needing removing residues for an own metabolism, for which is need oxygen inflow.

And thrombocytes are being a field for activity a few ferments ,as dipeptidase, allaniglycidase, protein ferments, ferments are phosphatases.And in women's on menses these diastasis  have been  blocked, blood coagulation is delay.Modern anticoagulants causing inhibitions for diastasis in thrombocytes. And we are hard to enter these ohestration a diastasis in meridians for thrombocytes and show theirs by synergistic, coordinating, destroy, rhythmical, unbridled in diastatic storm, we are needing to constant an own impotence to change something in this world as of small forces,as a one from countless substrates a secret s life.

And every new biochemical opening invoke us to stay a more shy, and more prudent in our therapeutical  intervention,and that nor exclude effective possibles for therapy,if we are decided staying on common ways a physiology as for available .

via Blogger https://ift.tt/3zlgE1N

[medfacul]

Anatomia e histologia do Intestino Delgado

3 Regiões

Duodeno; retroperitoneal (atrás do peritônio), tubo em C, 25cm

Jejuno; 1m

Íleo; 2m, esfíncter de músculo liso, o óstio ileal

Funções

Suas segmentações misturam o quimo + os sucos digestivos; colocam a comida em contato com a túnica mucosa para absorção; O peristaltismo empurra o quimo ao longo do trajetória

Completa a digestão de carboidratos, lipídeos e proteínas; inicia e completa a digestão de ácidos nucleicos.

Absorve aproximadamente 90% de toda água e nutrientes

Parede do Intestino Delgado

Túnica Mucosa

Camada Epitelial; constituída de epitélio colunar simples, possui células absortivas (enzimas) com microvilosidades. As células caliciformes vão produzir o muco;

Criptas de Lierberkühn/Glândulas Intestinais; produzem o suco intestinal e possuem células de Paneth que produzem lisozimas e tem ação bactericidas, portabto regulando a população microbiana. Existem 3 células enteroendócrinas, S -> secretina, CCK -> colescistocina e K -> polipeptídeo inibidor Gástrico (PIG).

Tela submucosa

Glândulas Duodenais; neutralizam o ácido gástrico no quimo.

Túnica muscular

Externa -> mais fina -> longitudinal;

Interna -> mais grossa -> circulares.

Túnica Serosa (Peritônio Visceral)

Envolve todo o intestino delgado, exceto a porção retroperitonial do duodeno.

Estruturas Facilitadoras do Processo Digestivo

Pregas Circulares

Fica na mucosa e na submucosa e permite que o alimento se mova em espiral.

Vilosidades

Maior área de superfície;

É recoberta por epitélio e tem um centro de lâmina própria (nesta encontra-se, arteríola, vênula, rede capilar e vaso lactífero.

Microvilosidades

São projeções da membrana apical das células absortivas,. Possuem borda em escova que secretam enzimas e aumentam a área de contato.

Papel do Suco Intestinal

Composto por: água, muco e íons bicarbonato (ph 7,5)

Meio líquido que auxilia a absorção de substâncias.

Enzimas da Borda em Escova

Carboidratos; alfa-dextrinase, maltase, sacarase e lactase.

Proteínas; peptidases (aminopeptidase e dipeptidase)

nucleotídeos; nucleosidades e fosfatases.

Digestão Mecânica no Intestino Delgado

Segmentações

Ativada pela distensão da parede do intestino causada pelo volume do quimo

Contrações das fibras musculares circulares

Contração das fibras de cada segmento

Relaxamento

Movimenta para frente e para trás, mas não empurram ao longo do canal

Peristaltismo (complexo mioelétrico migratório, CMM)

Digestão Química no Intestino Delgado

Carboidratos

Entram: maltose e alfa-destrina

Enzima: alfa-dextrinase (borda em escova)

Saem: glicose

Sacarose -> Sacarase -> 1 Glicose + 1 Frutose

Lactose -> Lactase -> 1 Glicose + 1 Galactose

Maltose -> Maltase -> 2 Glicose

Maltotriose -> Maltase -> 3 Glicose

Proteínas

Entram: peptídeos

Tripsina, Quimiotripsina e Elastase -> aminoácido específico + vizinho

Carboxipeptidase -> aminoácido na extremidade carboxila de um peptídeo

Aminopeptidase -> aminoácido na extremidade da amina de um peptídeo

Dipeptidase -> divide peptídeos em aminoácido individuais

Lipídios

Entram: Triglicerídeos

Saem: Ácidos Graxos (cadeia curta ou longa) e Monoglicerídios

Triglicerídeos -> lipase gástrica -> 1 monoglíceridio + 3 ácidos graxos (curto ou longo)

Emulsificação; Grandes glóbulos de gordura são divididos em gotículas pela ação anfipática dos sais biliares.

Ácidos Nucleicos

Nucleotídeos -> nucleases ou fosfatases -> pentoses, fosfatos e bases nitrogenadas

Absorção no Intestino Delgado

Monossacarídios

celulose não digerível

frutose -> difusão facilitada

glicose e galactose -> transporte ativo secundário, acoplado ao transporte ativo de íon sódio (3 sítios de ligação sendo 1 glicose e 2 sódio)

Saem da célula pelas superfícies basolaterais por difusão facilitada e entram nos capilares das vilosidades

aminoácidos, dipeptídios e tripeptídios

Transporte ativo secundário por íons sódio ou ativo por si só

simportador -> dipeptídio ou teipeptídio + íon hidrogênio -> interior das células absortivas -> hidrólise = aminoácidos -> capilares das vilosidades (difusão) -> sistema porta hepático -> fígado -> hepatócitos ou circulação geral

Lipídios e sais biliares

Os ácidos graxos de cadeia curta são hidrofóbiocos e hidrossolúveis, assim dissolvem-se no quimo intestinal. Passam para células absortivas por difusão simples e seguem o mesmo caminho dos aminoácidos

Os ácidos graxos de cadeia grande são maiores e menos hidrossolúveis, portanto formam-se micelas, que os transportam do lúmen até a borda e entram nas células absortivas

As micelas também transportam vitaminas lipossolúveis e colesterol

Eletrólitos

Compostos que separam íons na águas e conduzem eletricidade.

íons sódio -> bombas sódio-potássio -> ativo

bicarbonato, cloreto, iodeto e nitrato -> seguem passivamente o sódio ou ativo

Íons cálcio -> calcitrol -> ativo

íons ferro, potássio, magnésio e fosfato -> ativo

Vitaminas hidrossolúveis

difusão simples

vitamina B12 -> fator intrínseco produzido pelo estômago e absorvido no íleo por transporte ativo

Água

osmose

[humancelltournament]

cAMP!!! ':D Protein kinase!!! Amylase!!! Dipeptidases!!! Endopeptidases!!! Exopeptidases!!!

Added!

[bsvuhailong]

Thuốc Pectaril 10mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? | Tracuuthuoctay | tracuuthuoctay

TraCuuThuocTay.com chia sẻ: Thuốc Pectaril 10mg điều trị bệnh gì?. Pectaril 10mg công dụng, tác dụng phụ, liều lượng.

BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Thuốc Pectaril 10mg giá bao nhiêu? mua ở đâu? Tp HCM, Hà Nội, Cần Thơ, Bình Dương, Đồng Nai, Đà Nẵng. Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Pectaril 10mg

Tác giả: Ths.Dược sĩ Phạm Liên Tham vấn y khoa nhóm biên tập. ngày cập nhật: 9/8/2019

Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch

Dạng bào chế:Viên nén bao phim

Thành phần:

Quinapril (dưới dạng Quinapril HCl) 10 mg

SĐK:VD-32827-19

Nhà sản xuất:Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Tây – VIỆT NAMNhà đăng ký:Công ty cổ phần Dược phẩm Hà TâyNhà phân phối:

Chỉ định:

Tăng huyết áp vô căn ở mọi mức độ, dùng đơn độc hay với thuốc lợi tiểu và chẹn bêta. Suy tim ứ huyết (dùng với lợi tiểu và hoặc glucoside tim).

Liều lượng – Cách dùng

– Tăng huyết áp: 10 mg x 1 lần/ngày, duy trì 20 – 40 mg/ngày, chia làm 1 – 2 lần, có thể 80 mg/ngày. – Dùng kèm lợi tiểu: 5 mg, sau đó chỉnh liều. – Suy thận: chỉnh liều theo ClCr. Người lớn tuổi: 5 mg x 1 lần/ngày. – Suy tim ứ huyết: 5 mg x 1 lần/ngày, sau đó chỉnh liều (có thể 40 mg/ngày), chia làm 2 lần với lợi tiểu hay glycoside tim; duy trì: 10 – 20 mg/ngày.

Chống chỉ định:

Quá mẫn cảm với thuốc. Tiền căn phù mạch do dùng ức chế men chuyển. Phụ nữ có thai 6 tháng cuối & cho con bú. Trẻ em.

Tương tác thuốc:

Tetracycline, lợi tiểu, thuốc làm tăng K máu.

Tác dụng phụ:

Nhức đầu, chóng mặt, nhiễm trùng hô hấp trên, rối loạn tiêu hoá, đau cơ, đau ngực, đau lưng, mất ngủ, dị cảm, bứt rứt, suy nhược và tụt huyết áp. Tăng creatinine và BUN. Ngưng thuốc: khi có tiếng rít thanh quản hoặc phù mạch ở mặt, lưỡi hoặc thanh môn. Giảm bạch cầu.

Chú ý đề phòng:

Suy thận. Đang dùng Quinapril và lợi tiểu giữ Kali. Phẫu thuật gây mê. Nên theo dõi bạch cầu khi có bệnh tạo keo hoặc bệnh thận.

Thông tin thành phần Quinapril

Dược lực:

Quinapril là thuốc ức chế enzym chuyển dạng angiotensin (ức chế men chuyển-ECA).

Dược động học :

Sau khi uống, Quinapril đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 1 giờ. Quinapril có thời gian bán hủy thấy được (apparent half-life) là 1 giờ. Dựa trên sự tìm thấy Quinapril và các chất chuyển hóa của nó trong nước tiểu, việc định lượng cho thấy có khoảng 61% liều uống Quinapril được bài tiết vào nước tiểu, trong đó thành phần chính là quinaprilat. Phần còn lại của liều uống vào được bài tiết qua phân. Thức ăn khbông ảnh hưởng đến sự hấp thu của Quinapril. Sau khi được hấp thu, Quinapril được thủy phân gốc ester thành chát chuyển hóa chính có hoạt tính của nó là quinaprilat, đây là chất có tác động ức chế men chuyển, và các sản phảm chuyển hóa phụ không có hoạt tính khác. Quinaprilat đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương khoảng 2 giờ sau khi uống một liều Quinapril. Quinapril chủ yếu được đào thải qua thận và có thời gian bán đào thải (effective accumulation half-life) là khoảng 3 giờ.

Tác dụng :

Quinapril là một tiền chất, vào cơ thể sẽ nhanh chóng được thủy phân gốc ester để thành quinaprilat (còn có tên là quinapril diacid, đây là chất chuyển hóa chính của quinapril). Chất này đã được chứng minh qua các công trình nghiên cứu ở người và động vật là một chất ức chế men chuyển angiotensin mạnh. Men chuyển angiotensin (ACE) là một peptidyl dipeptidase. Nó xúc tác sự biến đổi của angiotensin I thành chất gây co thắt mạch là angiotensin II, chất này có liên quan đến việc kiểm soát và vận hành mạch máu thông qua nhiều cơ chế khác nhau, kể cả kích thích vỏ thượng thận tiết aldosterone. Tác dụng đầu tiên của quinapril trên người và trên động vật là ức chế men chuyển angiotensin, từ đó làm giảm áp lực mạch máu và sự bài tiết aldosterone. Sự lấy đi angiotensin II có tác dụng phản hồi âm trên sự bài tiết renin dẫn đến việc tăng hoạt tính của renin huyết tương. Quinapril có hoạt tính chống cao huyết áp khi nồng độ renin huyết tương thấp hoặc bình thường. Các cơ chế khác có thể góp phần tạo hoạt tính của chất ức chế men chuyển bao gồm sự giãn mạch gây bởi bradykinin, giải phóng prostaglandin, giảm hoạt động của hệ thần kinh giao cảm và ức chế hoạt tính của men chuyển ở mạch làm giãn mạch mạnh. Dược lực: Cho bệnh nhân bị cao huyết áp vô căn dùng 10-40mg quinapril sẽ làm giảm cả huyết áp tư thế đứng và ngồi với ảnh hưởng tối thiểu lên nhịp tim. Tác dụng hạ huyết áp bắt đầu trong vòng 1 giờ với tác dụng tối đa thường đạt được 2-4 giờ sau khi uống thuốc. Ðể có được tác dụng hạ huyết áp tối đa, có thể phải chờ đến 2 tuần điều trị ở một số bệnh nhân. Khi dùng ở liều khuyến cáo, tác dụng hạ huyết áp của thuốc kéo dài trong vòng 24 giờ và duy trì trong suốt thời gian điều trị dài hạn mà không bị lờn thuốc. Phối hợp điều trị với thuốc lợi tiểu nhóm thiazide và thuốc chẹn bêta sẽ làm tăng tác dụng hạ huyết áp của Quinapril. Dùng Quinapril cho bệnh nhân bị suy tim sung huyết sẽ làm giảm sức đề kháng mạch ngoại vi, giảm áp lực động mạch trung bình, giảm áp lực ở thì tâm thu và tâm trương, giảm áp lực trên mao mạch phổi và làm tăng cung lượng tim.

Chỉ định :

Cao huyết áp: Quinapril được chỉ định trong điều trị cao huyết áp vô căn. Quinapril có hiệu quả khi được dùng riêng hay khi được phối hợp với thuốc lợi tiểu và thuốc chẹn bêta ở bệnh nhân bị cao huyết áp. Suy tim sung huyết: Quinapril có hiệu quả trong điều trị suy tim sung huyết khi được phối hợp với thuốc lợi tiểu và/hoặc một glycoside trợ tim.

Liều lượng – cách dùng:

Uống Quinapril không liên quan đến bữa ăn. Cao huyết áp: Liệu pháp dùng một loại thuốc (đơn liệu pháp): Liều ban đầu Quinapril được khuyến cáo ở bệnh nhân không dùng thuốc lợi tiểu là 10 mg một lần mỗi ngày. Tùy theo đáp ứng lâm sàng, có thể chỉnh liều (bằng cách tăng đôi liều) cho đến liều duy trì tối đa là 20-40mg/ngày uống 1 lần duy nhất hay chia làm 2 lần. Nên duy trì việc kiểm tra ở bệnh nhân được điều trị với liều duy nhất trong ngày. Một số bệnh nhân được cho dùng Quinapril đến 80mg/ngày. Phối hợp với thuốc lợi tiểu: Ở các bệnh nhân được điều trị phối hợp với thuốc lợi tiểu thì liều ban đầu của Quinapril được chỉ định là 5 mg để xem có tăng tác dụng hạ huyết áp hay không. Sau đó có thể điều chỉnh (theo cách ở trên) để có được đáp ứng tối ưu. Hiện nay chưa có kinh nghiệm về liều lượng chuyên biệt cho bệnh nhân có thanh thải creatinin dưới 15ml/phút. Bác sĩ cần phải cân nhắc hoặc giảm liều hoặc kéo dài thời gian giữa các lần dùng thuốc. Suy thận: Các số liệu về động học cho thấy thời gian bán đào thải của quinapril tăng lên khi độ thanh thải creatinin giảm. Ở bệnh nhân có thanh thải creatinin dưới 40ml/phút, liều ban đầu phải là 5mg mỗi ngày một lần, sau đó sẽ điều chỉnh để cho đáp ứng tối ưu Người già (trên 65 tuổi): Các thay đổi về sinh lý cộng thêm tuổi già có thể ảnh hưởng đến đáp ứng của bệnh nhân đối với việc điều trị cao huyết áp. Ngoài ra, tốc độ tạo thành và đào thải quinaprilat giảm đi ở bệnh nhân trên 65 tuổi so với bệnh nhân trẻ và có liên quan đến suy chức năng thận thường xảy ra ở người già. Tuy nhiên, tuổi tác không ảnh hưởng đến hiệu quả và độ an toàn của quinapril. Tuy nhiên, do chức năng thận có xu hướng giảm ở người cao tuổi, nên liều ban đầu của quinapril cho người già được khuyến cáo là 5 mg mỗi ngày một lần, sau đó điều chỉnh để cho đáp ứng tối ưu. Suy tim sung huyết: Liều ban đầu khuyến cáo cho bệnh nhân suy tim sung huyết là liều duy nhất 5mg, sau đó phải theo dõi chặt chẽ để phát hiện triệu chứng hạ huyết áp. Có thể chỉnh liều đến 40mg mỗi ngày chia làm hai lần, phối hợp với thuốc lợi tiểu và/hay glycosid trợ tim. Tuy nhiên, thường thì liều duy trì có hiệu quả là từ 10 đến 20mg mỗi ngày chia làm hai lần, kèm với các liệu pháp phối hợp.

Chống chỉ định :

Chống chỉ định Quinapril cho các bệnh nhân bị quá mẫn cảm với thuốc này. Mẫn cảm chéo với các thuốc ức chế men chuyển khác chưa được đánh giá.

Tác dụng phụ

Quinapril đã được đánh giá về độ an toàn ở hơn 2000 bệnh nhân bao gồm 1265 bệnh nhân được điều trị trong 6 tháng, 739 bệnh nhân được điều trị trong 12 tháng và 173 bệnh nhân được điều trị trong 24 tháng. Quinapril nói chung được dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng. Các tác dụng ngoại ý thường nhẹ và thoáng qua. Các tác dụng phụ về lâm sàng thường thấy nhất trong các thử nghiệm có đối chứng trong điều trị cao huyết áp và suy tim sung huyết là nhức đầu (0,9%), chóng mặt (4,7%), viêm mũi (3%), ho (3,1%), nhiễm khuẩn đường hô hấp trên (2,5%), mệt mỏi (2,5%) và nôn, mửa (2,3%). Có 3,2% bệnh nhân phải ngưng điều trị do tác dụng ngoại ý. Một số tác dụng ngoại ý xảy ra ở ≥ 1% bệnh nhân được điều trị với Quinapril trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng trong điều trị cao huyết áp và suy tim sung huyết Một số tác dụng ngoại ý xảy ra trên 0,5-1% bệnh nhân được điều trị bằng Quinapril trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng trong điều trị cao huyết áp và suy tim sung huyết, bao gồm: Hệ tim mạch: giãn mạch. Hệ tiêu hóa: viêm dạ dày, đầy hơi. Hệ thần kinh: buồn ngủ. Hệ hô hấp: viêm phế quản, khó thở. Da: ngứa, phát ban, vã mồ hôi. Các triệu chứng khác: phù nề, đau khớp, trầm cảm, sốt. Kết quả thử nghiệm cận lâm sàng: không có trường hợp nào bị mất bạch cầu hạt được quy là do Quinapril. Tăng kali huyết: xem phần Thận trọng lúc dùng. Creatinin và BUN: Có 3-4% bệnh nhân được điều trị bằng Quinapril đơn độc được ghi nhận có tăng (> 1,25 lần giới hạn trên của giá trị bình thường). Sự gia tăng đó sẽ trở lại bình thường khi ngưng điều trị.

Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và TraCuuThuocTay.com tổng hợp.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Pectaril 10mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? bình luận cuối bài viết.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Nội dung của TraCuuThuocTay.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Pectaril 10mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp.

Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn.

Đánh giá 5* post

The post Thuốc Pectaril 10mg tác dụng, liều dùng, giá bao nhiêu? appeared first on Tra Cứu Thuốc Tây.

Bác sĩ Vũ Hải Long Dẫn nguồn từ Tra Cứu Thuốc Tây https://tracuuthuoctay.com/thuoc-pectaril-10mg-tac-dung-lieu-dung-gia-bao-nhieu/ Dẫn nguồn từ Bác sĩ Vũ Hải Long https://bsvuhailong.blogspot.com/2020/08/thuoc-pectaril10mg-tac-dung-lieu-dung.html

[moleculardepot]

Prolidase from porcine kidney

Prolidase from porcine kidney Catalog number: B2017816 Lot number: Batch Dependent Expiration Date: Batch dependent Amount: 100 U Molecular Weight or Concentration: N/A Supplied as: Powder Applications: a molecular tool for various biochemical applications Storage: -20°C Keywords: Aminoacyl-L-proline hydrolase, Imido Dipeptidase, Prolidase, Proline dipeptidase Grade: Biotechnology grade. All…

[assetsstock-blog]

China Peptidyl Dipeptidase A Market Forecast 2018-2023|(Manufacturers and Regions)

China Peptidyl Dipeptidase A Market Forecast 2018-2023|(Manufacturers and Regions)

China Peptidyl Dipeptidase A Market Research Report begins with detailing the current situation of the Peptidyl Dipeptidase A industry. Thereby giving a prognosis of the future Peptidyl Dipeptidase A market tendencies and analyzes market figures till 2017. Later gives a confident prediction, threats, and Peptidyl Dipeptidase A opportunities for a forecast period from 2018 to 2022. The report…

[englischdeutschubersetzung]

Dipeptidase Englisch übersetzung - Englisch Bedeutung für Dipeptidase

Was ist die englische Bedeutung von Dipeptidase. Dipeptidase auf Englisch übersetzen Dipeptidase Englisch übersetzung #Dipeptidase

[kevinwmmc1]

Peptidyl Dipeptidase A Market Analysis: Trend, Growth, Opportunity Applications and Regional Demand Forecast 2020-25

Peptidyl Dipeptidase A Market Overview

An overview of conceptual frameworks, analytical approaches of the Peptidyl Dipeptidase A Market market is the main objective of the report, which further consists of the market opportunity and insights of the data involved in the making of the respective market. The Peptidyl Dipeptidase A Market is expected to grow at a significant rate in the near future. The global Peptidyl Dipeptidase A Market in 2019 is accounted for more than US$ xx Bn and expected to reach at a value of US$ XX Bn by 2028 with a significant CAGR of x.x%. Furthermore, the report includes the various trends and opportunities in the respective market in different regions for a better understanding of readers that helps to analyze the potential of the market. The report is titled as “Peptidyl Dipeptidase A Market”: Opportunity Analysis and Future Assessment 2020-2028’.

 Peptidyl Dipeptidase A Market Definition

The formation of scale in the boiler and in heating pipes reduces the efficient working of the boiler and also increases the serious security risk. The thin layers of scales, in the form of calcium carbonate, reduces heat transfer and heating process of the tubes. And hence it becomes necessary to remove the scales. This also results in high energy consumption for steam generation. Thus increasing the requirement for incorporation of Peptidyl Dipeptidase A Market during the treatment process. These chemicals agents postpone the reaction time between the bicarbonate and calcium magnesium and control the scale forming process.

 Get PDF Sample Copy of the Report including Full TOC, List of Tables & Figures, Chart: https://meridianmarketconsultants.com/pdf-brochure?report=111246478

 Peptidyl Dipeptidase A Market Dynamics

The increasing need for Peptidyl Dipeptidase A Market for water treatment and in other end-use industries is driving the Peptidyl Dipeptidase A Market, globally. Moreover, the rising need for quality water from end-use industries also compensates for cost-saving and thus boosts the demand for Peptidyl Dipeptidase A Market. Factors like advancement in technology along with the innovation of 100% biodegradable, efficient, and nano-structured Peptidyl Dipeptidase A Market also create great growth opportunities for this market. However, the toxic effect and changing the price of Peptidyl Dipeptidase A Market may restrict the growth of this market.

 The global Peptidyl Dipeptidase A Market is expected to increase at a significant CAGR over the forecast period owing to the increasing demand for Peptidyl Dipeptidase A Market primarily from the wastewater treatment plants, easy availability along with its recyclable nature. On the basis of type, water & wastewater treatment plants have recorded the highest growth rate. Whereas, on the basis of applications, phosphonates dominates this market, accounting for its corrosion and scale removing property.

 Peptidyl Dipeptidase A Market Key Players

Peptidyl Dipeptidase A Market is mainly dominated by

•    Ashland Inc.

•    Avista Technologies

•    BASF SE

•    BWA Water Additives

•    Clariant AG

•    General Electric Co.

•    ICT Inc.

•    Kemira OYJ

•    Solvay SA

•    The Dow Chemical Co.

Peptidyl Dipeptidase A Market Segmentation

The global Peptidyl Dipeptidase A Market is segmented on the basis of type, application, and region.

By Type

•    Phosphonates

•    Carboxylates/Acrylic Antiscalants

•    Sulfonates

•    Others

By Application

•    Water & Wastewater Treatment

•    Food & Beverages

•    Oil & Gas

•    Others

 Factors that are benchmarked while estimating the market

Various factors that are benchmarked while estimating the market growth includes (but not restricted to):

•    New product designs and launches

•    Current product compliance

•    Reimbursement

•    Concerns for use of Anti-Scaling Agents

•    Advantage of Peptidyl Dipeptidase A Market over other modalities

 To Identify the Key Trends in the Global Peptidyl Dipeptidase A Market, Visit: https://meridianmarketconsultants.com/sample-request?report=111246478

About Meridian Market Consultants:

Meridian Market Consultants (MMC) is committed to provide deep insights that serve as a creative tool for the client that enables it to perform confidently in the market. At MMC we adhere to the client's needs and regularly ponder to bring out more valuable and real outcomes for our customers. We are equipped with a strategically enhanced group of researchers and analysts that redefines and stabilizes the business polarity in different categorical dimensions of the market.

Contact Us:

Meridian Market Consultants (MMC)

1321, Louetta Road,

#440, Cypress, Texas, 77429

United States

Tel: +1-(281)-619-8646

For Sales Query: sales@meridianmarketconsultants.com

Find Us on Linkedin: https://www.linkedin.com/company/meridian-market-consultants

[enzorochafotografia]

Endopeptidase

Endopeptidase é uma enzima que catalisa a clivagem de ligações peptídicas dentro de um polipeptídeo ou proteína.

Peptidase refere-se ao fato de atuar sobre ligações peptídicas e endopeptidase refere-se ao fato de que são ligações internas.

Um exopeptidase catalisa a clivagem da ligação peptídica terminal ou penúltima, liberando um único aminoácido ou dipeptídeo da cadeia peptídica.

A endopeptidase é amplamente distribuída em vários tecidos (por exemplo, membranas das bordas dos rins, intestinais e placentárias, células imunes, plexo coróide, alguns neurônios no cérebro e células de Schwann).

O que é uma endopeptidase?

Uma endopeptidase é um tipo de protease, uma enzima de um grande grupo que degrada proteínas. As enzimas são proteínas que fazem as reações acontecerem muito mais rapidamente.

As proteínas são compostas por cadeias de aminoácidos, ligadas por ligações peptídicas. Essa ligação conecta o terminal carboxil de um aminoácido com o terminal amino do próximo.

As endopeptidases clivam as ligações peptídicas dos aminoácidos dentro da proteína, em contraste com as exopeptidases, que clivam nas extremidades da proteína.

As endopeptidases são encontradas em todas as classes de organismos e possuem uma ampla gama de atividades biológicas. Eles estão envolvidos na digestão de proteínas nos alimentos. Isso inclui as enzimas pepsina, tripsina e quimotripsina. As proteases também estão envolvidas na sinalização celular, quebrando outras proteínas, como anticorpos ou hormônios. Eles podem ativar ou desativar os caminhos.

As proteases são geralmente produzidas primeiro como uma molécula maior que é inativa. Isso protege a célula que a sintetiza de ser danificada. Depois que a protease é entregue ao seu alvo, por exemplo, o estômago, um pedaço da molécula é removido. Isso ativa a protease.

Devido à sua miríade de papéis na função celular, há muito interesse médico na atividade da endopeptidase. Um exemplo disso é a prolil endopeptidase, que cliva especificamente após o aminoácido prolina.

Tem sido associado a distúrbios psicológicos, como depressão, mania e esquizofrenia. Existe interesse clínico nos inibidores da prolil endopeptidase como possíveis antidepressivos.

Outro exemplo é a endopeptidase neutra, que tem vários outros nomes. Também é conhecido como neprilysin e antígeno comum da leucemia linfoblástica aguda (CALLA). Esta protease degrada pequenos peptídeos secretados, incluindo o peptídeo que foi implicado como causa da doença de Alzheimer e vários peptídeos de sinalização importantes. Às vezes, a endopeptidase neutra é usada como marcador de câncer, mas seu papel no câncer não é claro.

Inibidores foram desenvolvidos para ajudar no alívio da dor e no controle da pressão alta.

As endopeptidases são colocadas em famílias diferentes, dependendo da estrutura de seu sítio ativo e das condições que eles preferem. Existem proteases de serina, que possuem o aminoácido serina em seu local ativo.

Os membros desta família incluem as proteases digestivas tripsina e quimotripsina, juntamente com a prolil endopeptidase.

Um inibidor usado com freqüência em laboratórios de pesquisa bioquímica é o composto altamente tóxico fenilmetanossulfonilfloreto.

É utilizado durante o isolamento e a purificação de proteínas para inibir a atividade da serina protease, que pode degradar a proteína que está sendo purificada.

As proteases de cisteína têm um grupo de enxofre em seu local ativo e são comuns em frutas. Essas enzimas são encontradas em amaciadores de carne.

A papaína é um exemplo dessa endopeptidase e é usada para tratar picadas de abelhas e vespas.

O local ativo das proteases aspárticas geralmente contém dois grupos aspartato. As metaloendopeptidases requerem um cofator metálico para a atividade. As endopeptidases neutras fazem parte dessa família, exigindo zinco para atividade.

O que é uma Exopeptidase?

Dentro do sistema digestivo, existem muitas enzimas diferentes que quebram as moléculas de alimentos. Cada uma dessas enzimas tem um papel diferente e algumas atuam apenas em um órgão específico sob condições específicas.

A maior parte da digestão ocorre no intestino delgado por um grande número de enzimas diferentes.

A digestão de proteínas é um exemplo de um processo complexo que é realizado em diferentes órgãos por diferentes grupos de enzimas. As exopeptidases são um grupo de enzimas envolvidas na digestão completa de proteínas.

A digestão de uma molécula de proteína é muito específica, pois as enzimas envolvidas apenas quebram as ligações ao lado de certos aminoácidos encontrados na cadeia peptídica. Quando uma ligação peptídica é formada, ela está sempre entre a extremidade amino de um aminoácido e a extremidade carboxila de outro. Quando a sequência de aminoácidos é dada para uma cadeia ou proteína peptídica específica, geralmente é lida da extremidade amino, terminal N, até o último aminoácido, que possui um carboxil livre ou o terminal C. Inicialmente, embora a proteína esteja sendo decomposta, poucos aminoácidos são produzidos.

As proteínas são moléculas grandes e sua digestão tem várias etapas, começando no estômago pela pepsina, uma das três endopeptidases.

Uma vez que as proteínas parcialmente digeridas se movem do estômago para o intestino delgado, as outras duas endopeptidases, tripsina e quimotripsina, continuam a decompor as proteínas.

Essas três enzimas dividem os longos filamentos peptídicos que compõem a proteína em comprimentos variados. As endopeptidases são assim denominadas porque quebram as ligações peptídicas encontradas na proteína.

Para concluir o processo digestivo para produzir aminoácidos únicos a partir de uma cadeia proteica, é necessária uma exopeptidase. Cada exopeptidase quebra a ligação entre o aminoácido final e o resto da cadeia.

Existem várias exopeptidases diferentes, cada uma das quais com um modo de ação altamente específico. Onde o aminoácido é unido ao restante da cadeia peptídica e quais aminoácidos são unidos, desempenha um papel na determinação de qual exopeptidase irá quebrar a ligação.

A carboxipeptidase é uma exopeptidase que quebra a ligação entre o segundo último e o último aminoácido na extremidade do terminal C.

Outra exopeptidase, aminopeptidase, realiza a mesma ação, mas na extremidade N terminal. Outras exopeptidases, chamadas dipeptidases, separam pares particulares de aminoácidos. Por exemplo, uma dipeptidase apenas quebra a ligação entre uma glicina ligada a uma leucina.

Outra dipeptidase atuará apenas em uma ligação peptídica entre dois aminoácidos glicina ligados entre si.

Endopeptidase ou endoproteinase

Endopeptidase ou endoproteinase são peptidases proteolíticas que quebram ligações peptídicas de aminoácidos não-terminais (isto é, dentro da molécula), em contraste com as exopeptidases, que quebram ligações peptídicas de peças terminais de aminoácidos terminais.

Por esse motivo, as endopeptidases não podem decompor peptídeos em monômeros, enquanto as exopeptidases podem decompor proteínas em monômeros. Um caso particular de endopeptidase é a oligopeptidase, cujos substratos são oligopeptídeos em vez de proteínas.

Eles geralmente são muito específicos para certos aminoácidos.

Fonte: Editores Portal São Francisco

O post Endopeptidase apareceu primeiro em Portal São Francisco.

Endopeptidase Publicado primeiro em https://www.portalsaofrancisco.com.br/

Este conteúdo apareceu primeiro em: https://ift.tt/2E4forM

[reportsandmarkets]

Cathepsin B (APP Secretase or Cathepsin B1 or CTSB or EC 3.4.22.1) - Pipeline Review, H2 2017

Cathepsin B (APP Secretase or Cathepsin B1 or CTSB or EC 3.4.22.1) – Pipeline Review, H2 2017

Summary Cathepsin B (APP Secretase or Cathepsin B1 or CTSB or EC 3.4.22.1) – Cathepsin B (CatB) is an enzymatic protein belonging to the peptidase. It promotes hydrolysis of proteins with broad specificity for peptide bonds. It cleaves -Arg-Arg-|-Xaa bonds in small molecule substrates. In addition to being an endopeptidase, shows peptidyl-dipeptidase activity, liberating C-terminal dipeptides.…