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salutalquadrat · 2 years ago

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¿Cómo ayuda la tecnología INDIBA en fisioterapia?

Nuevo artículo publicado en https://www.salutalquadrat.com/fisioterapia-blog/como-ayuda-la-tecnologia-indiba-en-fisioterapia%ef%bf%bc/

¿Cómo ayuda la tecnología INDIBA en fisioterapia?

En Salut al Quadrat somos centro oficial INDIBA® y contamos con la última tecnología de la marca catalana, una de las mejores tecnologías del mercado en este momento para tratar lesiones musculoesqueléticas. Disponemos de dos de sus dispositivos más reconocidos, el INDIBA ACTIV CT8 y el ACTIV 701, que nuestro equipo de profesionales utiliza en el tratamiento de nuestros pacientes durante las sesiones de fisioterapia, y de manera puntual en otros tratamiento realizados en el centro.

Características de la tecnología INDIBA©

La tecnología desarrollada por INDIBA© transforma la corriente en una onda electromagnética a una frecuencia muy precisa capaz de lograr un efecto bioestimulador y/o térmico. Esto incrementa el metabolismo a nivel celular permitiendo que se acelere el proceso de reparación de los tejidos, por lo tanto, de la lesión del paciente.

Beneficios del método INDIBA©

Los dispositivos INDIBA© con los que contamos en nuestro centro son óptimos para tratar problemas musculoesqueléticos localizados y nos ayudan a acelerar el proceso de recuperación de nuestros pacientes. Reduce el dolor y mejora la movilidad, disminuye la inflamación si la hay, tiene un efecto analgésico y estimula la proliferación de células madre.

Otra de las ventajas que presentan los dispositivos INDIBA© es el confort que proporciona al paciente durante su aplicación gracias al efecto de calor.

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Casos en los que utilizamos INDIBA©

La tecnología de INDIBA© nos acompaña en nuestras las sesiones de fisioterapia como complemento a la terapia manual, siempre bajo la previa valoración de nuestro equipo de profesionales. Nos ayuda en problemas relacionados con los músculos y el esqueleto, sobre todo en problemas de espalda, dolores musculares, tendinosos, articulares y en la absorción de hematomas, pero también para tratar la osteoartritis, el dolor lumbar, dolor cervical, bursitis, tendinopatía, fracturas, desgarros musculares y esguinces.

También los utilizamos en tratamientos específicos del suelo pélvico: inflamación, dolor crónico en la zona, hemorroides, fisuras anales, incontinencia, recuperación post-parto y de cesárea, episiotomía, prostatitis y sequedad vaginal.

Tratar la artritis y artrosis con INDIBA©

Esta tecnología está muy indicada para tratar la artritis y artrosis pues la aplicación de calor es muy beneficiosa para el paciente. Estas patologías no pueden eliminarse, pero sí pararse y evitar que avance, tratando dicha inflamación articular, limitación de movilidad y el dolor invalidante con ayuda de los dispositivos.

Diagnóstico y tratamiento

La tecnología INDIBA© es un método complementario que utilizamos en nuestras sesiones de fisioterapia y a todas las edades, pero solo en aquellos casos en los que consideramos necesario, y no siempre en todas las sesiones a lo largo del tratamiento. Nuestro equipo de profesionales titulados en fisioterapia realiza un diagnóstico completo previo al inicio del tratamiento y a lo largo de las sesiones, para así combinar diferentes técnicas según la evolución del paciente. Siempre priorizando una buena recuperación, y la salud y bienestar de la persona.

Sesión de fisioterapia en Salut Al Quadrat. © Salut Al Quadrat

Así mismo, la comunicación constante con el resto de especialistas del centro permite llevar el tratamiento más allá. En algunos casos, valoramos la introducción de ejercicios a través de nuestros entrenadores personales, que se encargan de elaborar un plan de entrenamiento personalizado para la recuperación.

#centro de salud integral #rehabilitación

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12endigital · 3 years ago

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Nuevo estudio piloto con células madre como terapia avanzada del Queratocono

El doctor Jorge Alió fue uno de los ponentes destacados del 36º Congreso Internacional de la Sociedad Helénica de Implante Intraocular y Cirugía Refractiva, que se celebró del 10 al 13 de marzo en en el Centro Internacional de Conferencias Megaron de Atenas, Grecia. En este encuentro oftalmológico Alió se centró en el queratocono, del que es uno de los mayores expertos internacionales. Así,…

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#36º Congreso Internacional de la Sociedad Helénica de Implante Intraocular #Cirugía Refractiva #Implante Intraocular #Jorge Alió

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somoseconomia · 3 years ago

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Gaby, la paciente crónica que necesita soporte económico para curarse

María Gabriela, o Gaby como todos le dicen de cariño, es una niña de 10 años que lucha contra una recaída del cáncer. A sus 3 añitos de edad, en enero 2014, le diagnosticaron un Neuroblastoma etapa IV con metástasis en médula ósea en Venezuela, su país natal. Las dificultades de medicamentos y salud en el país hicieron que su madre, Edna, hiciera una campaña en redes sociales que le permitió llegar a España en el 2015. @unasonrisaporgaby, la cuenta oficial de la pequeña genero tanto impacto que la menor pudo recibir toda la atención del Hospital Sant Joan de Déu, en Barcelona.

Ahí logró la remisión completa, superando todo pronóstico y estadística después de casi tres años en tratamiento, estando libre de enfermedad por casi dos años con controles de seguimiento. Pero, lamentablemente en febrero de 2019, entró en una recaída del Neuroblastoma con múltiples lesiones, en metástasis en huesos y partes blandas, y actualmente se encuentra en una situación de paciente crónico.

Hoy, Gaby es una paciente crónica, en terapia de Compasión: quimioterapia + inmunoterapia, esta solo le prolongará sus días, y con el riesgo que en cualquier momento la enfermedad acelere. “Dos meses, cinco o menos de un año es los que le quedaría a mi hija si no hacemos algo para detenerlo”, expresó su madre muy preocupada.

Una esperanza para Gaby Su madre se ha empapado de toda las salidas y ayudas que su hija pueda recibir, una de ellas está en los Estados Unidos, donde hay tratamientos pioneros para pacientes como Gaby, con enfermedad resistente, que no responden a los tratamientos convencionales y que pueden darle una oportunidad de vivir y revertir su situación crítica actual. En el trayecto de lograr la curación, Gaby ha pasado por varios protocolos de quimioterapias agresivas, radioterapia, anticuerpos, y un total de cinco operaciones de resección tumoral desde su primer diagnóstico.

Existe una alternativa de tratamiento en Memorial Sloan Keterring Cáncer Center (MSK) de New York, o Helen DeVos Children´s Hospital en Michigan, centros con terapias pioneras contra el Neuroblastoma recurrente, que pueden ofrecer una oportunidad para vencer el cáncer en recidiva, varias de esas terapias en investigación son más efectivas con la menor cantidad de efectos secundarios y solo están disponibles a través de ensayos clínicos en MSK. Gaby fue aceptada en estos centros, pero tienen un obstáculo, por no tener un seguro internacional, la terapia que puede salvar la vida de la pequeña tiene un valor presupuestado inicial de 600.000 $ en función del tratamiento y su duración, por lo que su madre lucha por una mano compasiva y colaboración de todos los ciudadanos posibles impulsando una campaña por la plataforma de GoFundMe UNA SONRISA POR GABY en la recaudación de fondos y así entre todos salvar la vida de una niña que gran parte de su vida ha tenido que estar en un hospital luchando por su vida. "No se nace con esta enfermedad -apunta la madre-, sino que todos tenemos las células y en unos casos se despiertan. Le pasó a mi hija, todos somos vulnerables, el cáncer no distingue edad, religión, sexo ni condición social, un día entras al consultorio del médico y te dicen que tu hija pequeña de tan solo tres años tiene cáncer, debes aceptarlo y afrontarlo no queda otra por muy duro que sea. Hay momentos mejores y peores y en cada uno de ellos Gaby se aferra a la vida de manera extraordinaria y por ese esfuerzo y fuerza que me da, he decido luchar por esa esperanza porque “Esta es la única opción que tiene Gaby para sobrevivir y tener la remisión completa, hay eventos que te marcan por vida, pero una mano compasiva puede cambiar el curso de mi hija, solo pido HUMANIDAD”, destacó su madre.

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lacostaopina7 · 3 years ago

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Gaby, la paciente crónica que necesita soporte económico para curarse

La complejidad del caso El Neuroblastoma es un tipo de cáncer del sistema nervioso poco común, complejo y muy agresivo que tiene un índice de mortalidad alta por falta de investigación. Comienza por un tumor en la suprarrenal haciendo metástasis en médula ósea, cuando es detectado en etapa IV. Cuando se enfrenta a una recidiva de la enfermedad, el Neuroblastoma puede ser reincidente, por eso es tan importante y necesario recibir los ensayos y vacunas existentes contra este tipo de cáncer por lo contrario sería letal.

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noticiasinter24 · 4 years ago

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Argentino liderará una agencia de vanguardia para combatir la mitigación del misterioso cáncer dormido

Cáncer. Hace más de 2.000 años, el escritor médico romano Aulus Cornelius Celsus notó algo que llamó su atención. "Después de la resección, incluso si se forma la cicatriz, la enfermedad reaparece y conduce a la muerte", escribió. Así, en la Antigüedad, se refería a la posibilidad de que una persona vuelva a desarrollar un cáncer después de haber recibido un tratamiento. ¿Qué pasaba? La pregunta quedó en el aire por miles de años y recién en estas últimas décadas se empezó a responder: las células cancerosas pueden estar dormidas o “latentes” en el cuerpo humano por años después de haber migrado desde un tumor inicial. En algún momento, pueden activarse, permitiendo que millones de personas en el mundo obtengan la remisión de diferentes cánceres cada año, y estos cánceres se han controlado. En la carrera global por desentrañar el misterio del cáncer dormido, el científico argentino Julio Aguirre-Ghiso ha sido un pionero. Publicó en 1999 el descubrimiento del primer mecanismo que hace que las células tumorales pasen al estado de latencia, y sus diferentes trabajos posteriores han conducido al desarrollo de terapias que ya se están evaluando en ensayos clínicos. A partir de octubre próximo, el doctor Aguirre-Ghiso será el director fundador del primero instituto en el mundo que se dedicará a estudiar el misterio del cáncer dormido. El instituto se centrará en el período de incubación de las células tumorales y su interacción con el microambiente circundante. Se abrirá en Nueva York, EE. UU., Y será parte de una colaboración entre el prestigioso Albert Einstein College of Medicine y Montefiore Health System. Aguirre-Ghiso -quien conversó con Infobae a través de Zoom- también tendrá a su cargo el Centro de Biofotónica Gruss-Lipper, y dará clases en su cátedra de biología celular en el Einstein. Todo su trabajo y su equipo podría marcar una gran diferencia para el futuro. El científico contará con un presupuesto mínimo de 1 millón de dólares para equipamiento y para apoyar con subsidios a investigadores que trabajarán en el instituto. “Con el nuevo instituto, podemos hacer un punto de inflexión en las muertes por cáncer en el mundo. Aproximadamente, el 90% de los pacientes de cáncer muere por las metástasis y no por el cáncer inicial, que es diagnosticado y removido a través de la cirugía o por otros tratamientos”, señaló Aguirre-Ghiso. El año pasado, fallecieron 10 millones de personas por cánceres en el mundo. “Esos desenlaces se deben generalmente a que las células tumorales pueden permanecer dormidas en el organismo humano por mucho tiempo, a veces décadas, y en algún momento se activan. La idea que tenemos es detectarlas y tratar de atacarlas antes de que se reactiven para reducir el riesgo de mortalidad de los pacientes y preservar su calidad de vida”, explicó a Noticias Internacionales. En muchos pacientes con cánceres que acceden a las inmunoterapias, terapias dirigidas y a la quimioterapia no se consiguen aún buenos resultados, recordó. En general, “muchos de esos pacientes ya tienen metástasis agresivas al momento de tratarlos. Pueden coexistir las células quiescentes o dormidas y las que crecen, pero solo se atacan a las que se dividen a través de los tratamientos”. En esos pacientes, las células tumorales quiescentes escapan a las terapias, y pueden reactivarse más tarde. “Las células que duermen en los pacientes han migrado a otros órganos o sistemas del organismo y no fueron eliminadas por las terapias. Metafóricamente, son como cenizas que quedaron humeando de un incendio en otros órganos”, comentó. Pueden apagarse completamente o activarse. Con el nuevo instituto y las diferentes líneas de investigación que llevará adelante, Aguirre-Ghiso busca encontrar formas para erradicar esas células que duermen o prevenir que se reactiven y que no sean de riesgo para las personas. A los 11 años, Aguirre-Ghiso vivía en Buenos Aires y estaba interesado en cómo funciona todo en la naturaleza. Su madre le habló de las ocupaciones que podía aprender basándose en todo lo que le gustaba. Decidió estudiar biología y de 1989 a 1994 cursó la profesión en la Facultad de Ciencias Naturales y de Precisión de la Universidad de Buenos Aires. Hasta 1997, recibió su doctorado en la misma institución. “Mi interés por resolver problemas biológicos me llevó a dedicarme a la biología del cáncer y a buscar áreas que se habían explorado poco”, comentó. “Entender por qué el cáncer puede dormir por muchos años capturó mi atención como una caja negra con muchas respuestas por descubrir”, dijo. “El proceso era un fenómeno oscuro desde el punto de vista del mecanismo, pero clínicamente era algo que se veía a diario”, recordó en relación a la situación del problema en los años noventa. La latencia del cáncer no se podía explicar. Comprenderlo siempre fue (y es aún) “una gran motivación”. Su tesis de doctorado fue dirigida por la investigadora del Conicet, Elisa Bal de Kier Joffé. Su trabajo de investigación fue desarrollado en el Instituto de Oncología “Ángel H. Roffo” de la Universidad de Buenos Aires. Después, partió a perfeccionarse en el exterior. Completó su formación postdoctoral en la Escuela de Medicina Icahn de Mount Sinai en Nueva York en 2003. Fue profesor adjunto de la Universidad del Estado de Nueva York-Albany, y desde 2008 volvió a Mount Sinai en Nueva York como profesor. En 1999 Aguirre-Ghiso realizó el hallazgo sobre el mecanismo de control de latencia que el año pasado fue considerado como uno de los hitos en la investigación mundial en una revisión publicada por la revista Nature Reviews Cancer. El cáncer consiste en la multiplicación incontrolada de células anormales que destruyen los tejidos del organismo. Cuando las células cancerosas están latentes, dejan de dividirse o se dividen esporádicamente. Sobreviven aletargadas a la espera de mejores condiciones microambientales para reanudar su replicación. El científico también le presta atención al llamado “microambiente tumoral”, que es la zona adyacente a las células cancerosas. Este entorno consta de células comunes del organismo, como las que forman los vasos sanguíneos, las células inmunitarias, las células óseas, las células nerviosas y las moléculas extracelulares de señalización. “La interacción continua entre las células tumorales solitarias o en pequeños grupos, y sus microambientes ayuda a determinar si las células cancerosas diseminadas permanecerán inactivas o si, por el contrario, se activarán y multiplicarán”, aclaró Aguirre-Ghiso. Pese a los avances que se han hecho, todavía queda mucho por descubrir y aclarar. “El fenómeno de la latencia de células tumorales es un problema multifactorial. No sabemos por qué se reactiva el cáncer después de muchos años. Hay muchas preguntas pendientes”, admitió, y se compartió algunas: “¿El envejecimiento de los tejidos es una señal que reactiva a las células que duermen? ¿Cuáles son las señales que permiten que estas células sobrevivan tanto tiempo? ¿La diabetes, la obesidad, u otras enfermedades pueden influenciar en que las células se reactiven?”. Mencionó: “Queremos saber también si las quimioterapias que reciben los pacientes pueden influir en que las células tumorales latentes se reactiven a largo plazo”. Además de investigación básica, el científico viene desarrollando estrategias para contar con terapias eficaces a partir del conocimiento sobre el cáncer latente. Fundó HiberCell, una empresa dedicada a los ensayos clínicos y al desarrollo de fármacos. Uno de los ensayos clínicos se desarrolló en base a los descubrimientos del doctor Aguirre-Ghiso: demostraría que dos drogas ya aprobadas por la autoridad regulatoria de los Estados Unidos (más conocida como la FDA) se podrían combinar en una forma que las hace más potentes y no tóxicas, y aumentarían las chances de que las células cancerosas latentes no se reactiven para perjuicio de los pacientes. Ese ensayo aún no está publicado con sus resultados finales. Además, otro fármaco que fue testeado inicialmente en su primera versión por el laboratorio del doctor Aguirre-Ghiso y después fue desarrollado por HiberCell está ahora en un ensayo clínico en fase 1 en pacientes con metástasis con distintos cánceres en EE.UU. “A partir del conocimiento que hemos adquirido, estamos desarrollando terapias que puedan eliminar a las células cancerosas latentes o que hagan que no se reactiven en los pacientes. Para eso, también estamos desarrollando biomarcadores para detectar a las células cancerosas dormidas en los pacientes”, dijo. Aguirre-Ghiso es actualmente el presidente de la Sociedad de Investigación sobre la Metástasis. Ocupó diversos cargos de liderazgo en la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer. Ya aportó como científico para empezar a resolver el misterio del cáncer dormido, dictó clases y formó a jóvenes investigadores, y ahora con el nuevo cargo de director en octubre deberá trabajar como un director técnico con jugadores en diferentes posiciones con la meta de ayudar a los pacientes con cáncer. En el instituto, habrá por supuesto profesionales que saben sobre oncología. Reclutará no solo a biólogos y médicos sino también a expertos en computación, ingeniería y física. Incluirá expertos en los diferentes microambientes con los cuales interactúan las células latentes. “Necesitaremos expertos en cerebro y neurología, hepatología, huesos y médula ósea, pulmón y sistema linfático. Es claro que solo un enfoque multidisciplinario puede abordar la complejidad del problema a resolver”, afirmó. En el diálogo con Infobae, Aguirre-Ghiso, quien está en pareja con una científica argentina y tiene 3 hijos, confesó sus claves para ejercer el liderazgo: “Hay que tener claros cuáles son los objetivos en la búsqueda de una solución para el problema de las células latentes en el mundo. También hay que saber escuchar a cada uno de los colaboradores: cada profesional tiene un potencial para desarrollar y para que le vaya bien”. Con Información de Infobae. Read the full article

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herestomy-life · 4 years ago

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JDRF lanza el Centro de Excelencia del Norte de California para desarrollar curas para la diabetes tipo 1

JDRF ha anunciado el lanzamiento del Centro de Excelencia JDRF Northern California, para realizar investigaciones de alto impacto en la Universidad de Stanford y la Universidad de California, San Francisco, para desarrollar curas para la diabetes tipo 1.

«Estamos muy contentos de que el Northern California Center sea nuestro primer Centro de excelencia», dijo Aaron J. Kowalski, Ph.D., presidente y director ejecutivo de JDRF. «Los científicos de Stanford y UCSF son líderes que estimulan la innovación real a medida que promueven la investigación del sistema inmunológico, las células beta y las células madre».

El Centro del Norte de California se centrará en proporcionar curas de primera generación para la diabetes tipo 1 en áreas con potencial para grandes avances. Los investigadores se concentrarán en la interacción de las células inmunes con las células beta producidas por la insulina; generar islotes y células inmunes a partir de células madre para terapias de próxima generación; y desarrollar formas de trasplantar células productoras de insulina en personas con diabetes Tipo 1 sin necesidad de inmunosupresión.

Se ha demostrado que el trasplante de células productoras de insulina a personas con diabetes Tipo 1, algunas personas con diabetes Tipo 1 pueden estar libres de la enfermedad. Sin embargo, la intervención no está ampliamente disponible por varias razones: las células productoras de insulina deben provenir actualmente de donantes de órganos, por lo que hay algunas disponibles; y actualmente las personas que reciben trasplantes de células de donantes de órganos deben tomar los medicamentos que estimulan el sistema inmunológico por el resto de sus vidas. El Centro de Excelencia de la JDRF del Norte de California buscará soluciones a través de la investigación en curso en biología e inmunología de células beta para hacer de estos trasplantes una intervención ampliamente disponible para las personas con DT1.

«Estamos entusiasmados con el compromiso de JDRF de crear este Centro de Excelencia que nos permitirá a mis colegas y a mí acelerar nuestros esfuerzos para definir aspectos de la diabetes tipo 1 que se pueden explorar para la intervención terapéutica», dijo Matthias Hebrok, Ph.D. .D., Director del Centro de Diabetes de UCSF y codirector del Centro de Excelencia. «Estamos enfocados en generar nuevos conocimientos sobre las complejas interacciones entre el sistema inmunológico y su objetivo, las células beta productoras de insulina que se destruyen en las personas con diabetes Tipo 1, y en traducir estos hallazgos en la creación de otros nuevos. Terapias para la vida de los pacientes y sus familias lo antes posible «.

El centro reúne a expertos en el campo de las células madre, inmunología T1D, procesamiento de genes, inmunología y tecnología de trasplantes. Muchos de los científicos recibieron subvenciones de la JDRF en sus primeras carreras que llevaron a que sus investigaciones sobre la diabetes Tipo 1 se centraran en el trabajo de su vida.

«Estamos identificando vías para la curación y trayendo a estos científicos para que apoyen el progreso acelerado en áreas cruciales en las que se basa el trabajo en la atención clínica», dijo Seung Kim, MD, Ph.D., director del Centro de Investigación de la Diabetes de Stanford y codirector de el Centro de Excelencia. «Estamos dedicados a los descubrimientos científicos sobre esta enfermedad y a cambiar la vida de las personas con diabetes Tipo 1».

JDRF desarrolla Centros de Excelencia en una época de progreso acelerado en la investigación de la diabetes Tipo 1. El nuevo modelo de financiación proporcionará a los Centros de Excelencia la estabilidad para gestionar proyectos a largo plazo, así como la flexibilidad para ser ágiles a medida que surja nueva ciencia. El modelo de financiación innovador promueve la colaboración y proporciona estabilidad a largo plazo a las instituciones que han demostrado excelencia en la investigación de la diabetes Tipo 1. Cada uno será financiado durante cinco años primero. La financiación después del tercer año se confirmará después de una revisión y evaluación.

Junto con socios estratégicos de todo el mundo, JDRF acelera la curación de la diabetes Tipo 1 a través de iniciativas que fomentan la colaboración, inspiran innovación, utilizan recursos e involucran a talentos emergentes. JDRF sigue enfocado en curar la diabetes tipo 1, mientras ayuda a las personas a mantenerse saludables hasta ese día, avanzando las terapias de la manera más rápida, eficiente y asequible posible en manos de las personas con la enfermedad.

Los Centros de Excelencia de la JDRF mejoran estos esfuerzos y sirven como pilares centrales de la estrategia más amplia de la JDRF en la búsqueda de curas para la diabetes Tipo 1. Los centros están patrocinados por el generoso apoyo de donantes de la JDRF. El Centro de Excelencia de la JDRF del Norte de California es posible gracias a las contribuciones iniciales de Karen y Jeff Jordan, Michelle Griffin y Tom Parker, y Karen y Joe Niehaus.

from Beyondtype https://bit.ly/36nbYMK

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stemcelltherapyinindia · 4 months ago

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Se puede tratar la distrofia muscular con terapia con células madre en la India?

¡Sí, la terapia con células madre es una opción de tratamiento prometedora para la distrofia muscular en la India! Los principales centros de células madre utilizan técnicas avanzadas para ayudar a regenerar el tejido muscular, mejorar la función muscular y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

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laflechanet · 5 years ago

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Falsas terapias frente a la COVID-19, un campo abonado para la picaresca y el fraude

Mientras la comunidad científica busca una vacuna y un tratamiento efectivo, otros se aprovechan del miedo de los pacientes para lucrarse. Terapias fraudulentas con células madre, MMS o falsos remedios para fortalecer al sistema inmunitario conviven en un entorno donde abundan las desinformaciones.

Al buscar en Google las palabras clave “células madre curar coronavirus” aparecen 308.000 resultados. Cuando traducimos estas mismas palabras a inglés la lista se dispara a 143 millones. En este maremágnum de contenidos se mueven las falsas terapias que utilizan el nombre de esta consolidada área de investigación para enriquecerse a costa del miedo y la ansiedad de los pacientes.

El experto en bioética Leigh Turner lleva una década estudiando diferentes clínicas de células madre de Estados Unidos que se dedican a vender terapias a pacientes para tratar enfermedades o lesiones sin evidencia científica suficiente. Con la llegada del coronavirus SARS-CoV-2 ha comprobado cómo estas ofertas se han multiplicado.

En un artículo publicado en la revista Cell Stem Cell, Turner, que es profesor en el Centro de Bioética de la Universidad de Minnesota (EEUU), denuncia que algunas empresas aprovechan los temores generalizados para vender supuestos tratamientos con células madre dirigidos a la COVID-19. “Dichas empresas se dirigen a clientes potenciales con afirmaciones engañosas, exponen a los pacientes a productos basados en células madre potencialmente peligrosos y socaban los esfuerzos para desarrollar tratamientos basados en evidencia para la COVID-19”, alega.

“Se dirigen a clientes con afirmaciones engañosas y socaban los esfuerzos para desarrollar tratamientos basados en evidencia para la COVID-19”, denuncia Turner, profesor de Bioética

En declaraciones a SINC Turner recuerda que, a día de hoy, los estudios clínicos que contemplan la administración de células madre para pacientes diagnosticados con la enfermedad que causa este coronavirus se encuentran en una etapa temprana. “La mayoría de los estudios se centran en probar la seguridad y la eficacia de productos de células madre concretos para personas que padecen dificultad respiratoria aguda relacionada con COVID-19”, recalca.

Según el experto, la comunidad científica tiene esperanzas en que las células madre se conviertan en un tratamiento seguro y efectivo para este tipo de pacientes y algunas investigaciones bien diseñadas podrían arrojar conclusiones importantes, aunque también hay estudios mal diseñados “que es poco probable que proporcionen datos útiles”, matiza.

Los ensayos rigurosos con células madre

El científico Kunlin Jin lleva veinte años trabajando con células madre y participa en un estudio internacional en el que han inyectado estas células en el torrente sanguíneo de siete pacientes graves con COVID-19 ingresados en el Hospital YouAn en Pekín (China). A otros tres pacientes se les inyectó un placebo. La función pulmonar y los síntomas de los enfermos tratados con células madre mejoraron a los pocos días y fueron dados de alta.

“Se ha realizado la fase I del ensayo clínico –que evalúa la seguridad– y ahora estamos pasando a la fase II –que analiza la eficacia–”, detalla a SINC Jin, investigador en el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad del Norte de Texas (EEUU). Ante la proliferación de falsas terapias bajo el marchamo de células madre, el científico recalca que en Estados Unidos cualquier terapia celular para tratar enfermedades debe ser aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA según sus siglas en inglés).

Y va un paso más allá: “Se debe prohibir la venta de ‘tratamientos de células madre’ no comprobados y sin licencia para COVID-19”, propone. Porque, junto a los pacientes, los científicos que llevan años trabajando en esta área de investigación son los principales perjudicados por estos falsos tratamientos.

En España, la Red de Terapia Celular (TerCel) ha publicado en su página web un comunicado de la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) en el que advierten de los riesgos de usar terapias basadas en células no probadas.

“Se debe prohibir la venta de ‘tratamientos de células madre’ no comprobados y sin licencia para COVID-19”, propone Jin, porque, junto a los pacientes, los científicos que llevan años trabajando en esta área de investigación son los principales perjudicados

En relación a la COVID-19, desde el Comité de Buenas Prácticas en Terapia Celular de la Red TerCel indican a SINC que en estos momentos en nuestro país se han aprobado cinco ensayos clínicos con células madre mesenquimales –que pueden dar lugar a varios tipos de células–. El objetivo es intentar disminuir la inflamación en los pacientes más graves con neumonía por coronavirus SARS-CoV-2, “pero no se dispone todavía de resultados pues todos se encuentran en una fase muy inicial”, señalan estas fuentes.

Uno de los ensayos está codirigido por Damián García Olmo y Bernat Soria. Según los investigadores, las propiedades antiinflamatorias de las células madre mesenquimales podrían servir para tratar la reacción inflamatoria que la COVID-19 genera en los pulmones de los pacientes.

“Tenemos todos los permisos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y de los comités de ética e investigación”, afirma a SINC García Olmo, que es jefe de Servicio de Cirugía General y Digestiva del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (Madrid).

Ya han seleccionado a los donantes y se han practicado las liposucciones para extraer las células, por lo que esperan empezar el ensayo en unas semanas. No obstante, debido a la situación de emergencia sanitaria actual, y de acuerdo con la AEMPS, los investigadores han utilizado algunas dosis celulares de sus bancos en un programa de uso compasivo. “Hemos tratado más de diez pacientes extremos de nuestras UCI y en estos momentos estamos elaborando los resultados”, avanza el cirujano.

Las acciones de los reguladores

Desde la Red TerCel hacen hincapié en distinguir las ofertas fraudulentas de los ensayos clínicos rigurosos que se están realizando. Mucho antes de la pandemia actual, cuando empezaron las investigaciones con células madre “se desarrolló un mercado situado entre la picaresca y el fraude que utiliza la marca ‘células madre’ como reclamo para aplicaciones que no están basadas en la evidencia”, denuncian.

En España se han aprobado cinco ensayos clínicos con células madre para intentar disminuir la inflamación en los pacientes más graves con neumonía por coronavirus SARS-CoV-2, pero no se dispone todavía de resultados

El impacto clínico y mediático que tiene la COVID-19 ha provocado que parte de esta picaresca se desvíe hacia la oferta de tratamientos supuestamente preventivos o curativos de la enfermedad. Sin embargo, como recuerdan estos expertos, “en los ensayos las células van dirigidas a pacientes que están gravemente afectados por el SARS-CoV-2 y no se están aplicando ni como método de prevención ni como antivirales”, como prometen algunas desinformaciones que recoge el artículo publicado en Cell Stem Cell.

La FDA y la Comisión Federal de Comercio de Estados Unidos han enviado cartas de advertencia a varias de estas empresas por vender productos fraudulentos contra la enfermedad. Les dan un plazo de 48 horas para responderlas y corregir las irregularidades. “Las compañías que venden productos que afirman fraudulentamente prevenir, tratar o curar la COVID-19 pueden estar sujetas a acciones legales, que incluyen, entre otras, la incautación o una orden judicial”, advierten en un comunicado. Además, animan a los usuarios a que denuncien cualquier práctica sospechosa que encuentren en la red.

En Europa, una portavoz de la EMA explica a SINC que la agencia europea está informando de forma proactiva a los ciudadanos sobre cómo reducir el riesgo de comprar medicamentos falsificados de sitios web no autorizados y otros proveedores que quieren explotar los temores de los usuarios durante la pandemia.

“Hemos publicado un comunicado de prensa y hemos puesto en marcha una campaña de comunicación en redes sociales para ayudar a los consumidores a identificar farmacias registradas online”, cuenta la portavoz de la EMA. Todas estas farmacias deben tener un logotipo común y aparecer en su página web.

Venta fraudulenta de MMS contra la COVID-19 en un vídeo de YouTube.

Del MMS a la lactoferrina, no te dejes timar

Además de las falsas terapias basadas en células madre, los organismos reguladores alertan del riesgo de otras como el MMS, la conocida como solución mineral “milagrosa” basada en clorito de sodio que ha vuelto a ponerse de moda con el coronavirus. La FDA recalca que no hay evidencias de que esta sustancia sirva para tratar ninguna enfermedad y, de hecho, su ingesta es peligrosa pues se trata de una sustancia química que se usa como agente blanqueador.

Otros falsos remedios para tratar o prevenir la infección que ha desmentido la Organización Mundial de la Salud (OMS) porque no existen evidencias científicas que los respalden son tan variados como tomar vitaminas, hacer gárgaras, comer ajo, darse un baño caliente, ingerir comidas con picante, beber lejía, beber alcohol, exponerse al sol, usar secadores de manos para matar al virus, usar luz ultravioleta sobre la piel o usar soluciones salinas para la nariz.

Además de las falsas terapias basadas en células madre, hay otros remedios fraudulentos y peligrosos como el MMS, la lactoferrina, beber alcohol o lejía o falsos desinfectantes, que suelen difundirse en cadenas de mensajes

Es común que estas falsas curas se difundan en contenidos o cadenas de mensajes, lo que ha llevado a la OMS a acuñar el término de infodemia para referirse a la epidemia de desinformación asociada a la pandemia.

En España, la Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana ha iniciado un procedimiento sancionador contra la empresa valenciana Sesderma por difundir supuestos beneficios en la prevención y tratamiento contra el coronavirus de la lactoferrina, una proteína que la empresa comercializa como complemento alimenticio informa El Confidencial. Como publicó Maldita Ciencia, varios medios se hicieron eco de las supuestas propiedades curativas de la proteína contra la COVID-19, a pesar de que no existían evidencias científicas que lo respaldasen.

Desde la Asociación para Proteger al Enfermo de Terapias Pseudocientíficas (APETP) indican a SINC que han recibido un gran número de alertas de pacientes que están siendo engañados en esta pandemia, no solo con falsas terapias sino también con falsos mecanismos desinfectantes.

“Algunas de estas estafas sanitarias se han adaptado bien a la nueva situación para explotar el miedo de la gente y estas pseudoterapias han pasado en apenas unas semanas de decir que son capaces de curar el sida o el cáncer a decir que pueden curar la infección del virus SARS-CoV-2”, explica Fernando Cervera, biólogo y miembro de la Junta Directiva de APETP.

Bajar la guardia por sentirse inmune

Sobre la homeopatía, el par biogmagnético y supuestos remedios para reforzar el sistema inmunitario también han llegado quejas a APETP. Precisamente para responder a las dudas sobre cómo fortalecer el sistema inmunitario frente al coronavirus o cualquier otra infección la Sociedad Española de Inmunología publicó una infografía con varias recomendaciones: ejercicio regular, dieta equilibrada, vacunación en regla, dormir lo suficiente y evitar el estrés prolongado. Ni el alcohol, ni el tabaco, ni los suplementos vitamínicos (para personas sanas) son recomendables.

Ante la duda frente a algún tipo de terapia los expertos recomiendan acudir a fuentes oficiales y denunciar las prácticas fraudulentas. Más allá de la estafa económica que sufren quienes consumen falsas terapias, lo más peligroso son los riesgos para su salud, tanto por los tratamientos que dejan de tomar como por los efectos secundarios de las falsas curas.

Volviendo a los tratamientos fraudulentos con células madre, si pensamos en las medidas preventivas para luchar contra el coronavirus como la distancia social, como estas terapias se venden como “refuerzo del sistema inmunitario”, Turner se pregunta si los consumidores dejarán de cumplir las reglas porque se creen menos vulnerables a la enfermedad.

Por otra parte, en el escenario de pandemia actual, creer en este tipo de cuestiones pseudocientíficas “a veces viene acompañado de creer en teorías de las conspiración o en teorías negacionistas”, apunta Cervera, lo que puede dificultar la confianza en las autoridades e instituciones.

Las causas de la confianza ciega

¿Por qué hay personas que confían en terapias que no están respaldas por la evidencia científica? Manuel Jesús López Baroni, miembro del Observatorio de Bioética y Derecho de la Universidad de Barcelona, comenta SINC que una causa podríamos llamar energética. “Razonar supone un gasto de energía al que todo el mundo no está dispuesto”, mantiene, a lo que se suma que el misticismo sigue fascinando a mucha gente, frente a la verdad objetiva y demostrable, “que es aburrida”.

“Apoyar las pseudoterapias tiene un aire transgresor, antisistema, de ahí que la homeopatía sea a la izquierda lo que el negacionismo climático a la derecha”, compara López Baroni

Otra causa sería el márquetin y las técnicas que utilizan estas pseudoterapias para atraer al público, como una neolengua y ocupar espacios públicos. En opinión de López Baroni, que también es profesor de Filosofía del Derecho en la Universidad Pablo de Olavide (Sevilla), otro factor sería el ideológico. “Apoyar las pseudoterapias tiene un aire transgresor, antisistema, revolucionario incluso, de ahí que la homeopatía sea a la izquierda lo que el negacionismo climático a la derecha”, compara.

También habría una causa religiosa porque las pseudoterapias sacralizan la naturaleza. “Se olvida que para luchar contra la pandemia empleamos la biotecnología (vacunas, ingeniería genética) y no terapias naturales”, resalta. Y, por supuesto, el factor económico, puesto que quien vende este tipo de productos obtiene suculentos beneficios. Mucho antes de esta pandemia, como escribía Carl Sagan en El mundo y sus demonios (1995), la cultura comercial ya estaba llena de informaciones erróneas a expensas del consumidor. “No se espera que preguntemos. No piense. Compre”.

Fuente: SINC

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regenerart · 5 years ago

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Hola, les quiero compartir información muy importante en relación a la #TerapiaCelular y a las #CélulasMadre propiamente dichas. ☝ En primer lugar debes buscar centros o establecimientos que tengan permiso o autorización de Cofepris para la aplicación de este tipo de terapias. ☝ En segundo lugar, las células madre NO CURAN TODO, ni es para todas las personas. Se debe valorar para saber si la persona es candidato (a) para este tipo de procedimiento. ✘ Las células madre no vienen en jabones, cremas, ni shampoos, tampoco en "implantes" que te ponen debajo del ombligo. ✘ Si te sacan sangre y te la vuelven a poner, eso, tampoco es terapia celular. ✘ Tampoco existe terapia celular sublingual, ni cápsulas con células madre. Las principales aplicaciones se pueden resumir en: enfermedades osteo-articulares, enfermedades cardiacas, enfermedades hepáticas (cirrosis hepática, por ejemplo), neurodegenerativas (esclerosis múltiple y Parkinson, entre otras), enfermedades gastro-intestinales (Crohn, colitis ulcerosa, fístula, etc), diabetes tipo I y II, rechazos de trasplante, enfermedades pulmonares, defectos en cicatrización y cáncer (inmunoterapia). Si estás interesado (a) en conocer más acerca de este tipo de terapia de la medicina regenerativa para ti o para alguna persona con una enfermedad crónica o terminal, llámanos al (81) 8850-7840 y 41 http://bit.ly/CelulasMadreQueNoTeEngañen www.regenerart.com (en San Nicolás de los Garza) https://www.instagram.com/p/B90D0YPByux/?igshid=12bixf4rer7ei

#terapiacelular #célulasmadre

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2semesterstuff-blog · 6 years ago

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El segundo Hombre curado del sida

-Max A. & William B.

En este artículo de opinión se hablara sobre la segunda persona que pudo ser milagrosamente curada del sida. Para empezar, Un hombre de Londres parece haberse curado del virus del sida luego de un trasplante de células madre, en el segundo caso exitoso con esta terapia tras el “paciente Berlín", reportaron los médicos. La terapia tuvo éxito con Timothy Ray Brown, un estadounidense que se sometió a un trasplante en Alemania hace 12 años y sigue libre del virus. Hasta el momento, Brown es la única persona conocida que se cree que se curó de la infección del VIH, el virus que causa el sida. Este tipo de trasplantes son peligrosos y han fallado en otros pacientes. Además, no son una terapia práctica para curar a los millones de infectados en todo el mundo.

El último caso & quot;muestra que la cura de Timothy Brown no fue una casualidad y que se puede recrear”, señaló Keith Jerome, médico del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson en Seattle, que no participó en el proceso. Esto podría derivar en un procedimiento más simple que podría utilizarse más ampliamente, agregó. El caso fue publicado el lunes en la revista Nature y se presentará en una conferencia sobre VIH en Seattle. El paciente no fue identificado.

Fue diagnosticado con el virus en 2003 y comenzó a tomar medicamentos para controlar la infección en 2012. No está claro por qué esperó tanto tiempo para comenzar el tratamiento. Desarrolló linfoma de Hodgkin ese año y accedió a un trasplante de células madre para tratar esa patología en 2016.

En conclusión: Se pudo hacer un trasplante exitoso a un hombre para poderlo curar del sida y hoy en día disfruta su vida como casi cualquier otra persona.

Es bueno saber que ya estamos cada vez más cerca de poder descubrir la cura definitiva y espero que ya sea descubierta por completo en un futuro.

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sextoyorgasm · 8 years ago

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Avances médicos contra la disfunción eréctil

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Avances médicos contra la disfunción eréctil

El aumento de ciclos en la terapia con ondas de choque y la embolización endovascular son dos de las novedades en los tratamientos contra la disfunción eréctil, un trastorno sexual en aumento que en 2025 afectará a unos 321 millones de hombres.

Así se ha puesto de manifiesto en el Simposio “Avances en Salud Sexual Masculina”, en la Agencia EFE, organizado por el Boston Medical Group, un centro de salud especializado en el tratamiento de las disfunciones sexuales de los hombres con presencia en ocho países.

En la apertura del simposio, el director general, Ramón Almendro, ha señalado que en 1996 la disfunción eréctil afectaba a unos 152 millones de hombres; y ha aportado el dato de que en 2008, un 50 por ciento de hombres mayores de 70 años tenía actividad sexual, una cifra también en aumento.

En España, esta compañía ha tratado a casi 10.000 pacientes de más de 80 años y a más de 800 de más de 90 años.

Ondas de choque y embolización endovascular

En declaraciones a EFE, el doctor José Benitez, cirujano, andrólogo y director médico del Grupo, ha explicado las novedades en terapia con ondas de choque y en embolización endovascular.

“Las terapias de ondas de choque hasta ahora se hacían en ciclos aislados, pero con dos o tres ciclos consecutivos se logra una gran mejoría y magníficos resultados en disfunción eréctil”, expone.

El director general de Boston Medical Group, Ramón Almendro, en la apertura del simposio/EFE/Javier Liaño

“Son ondas de baja frecuencia e intensidad que mejoran la vascularización y los vasos sanguíneos de los cuerpos cavernosos del pene afectados por dificultades en la circulación; las ondas consiguen un caudal sanguíneo mayor para lograr una erección”, ha explicado.

Estas ondas -añade el doctor- se conocen desde los años 80 en alta frecuencia para destruir cálculos renales, pero a baja frecuencia no son invasivas, se focalizan en un área determinada, como el pene, y la terapia, indolora, se realiza sin ingreso ni anestesia, en ciclos de cinco sesiones, semanales.

En cuanto a la embolización endovascular, se trata de sellar una fuga del sistema venoso para permitir la correcta circulación sanguínea en el proceso de erección; y en el caso de una causa vascular arterial, dilatar mediante un catéter la posible estrechez de una arteria, informa este médico.

EFE/ Patrick Seeger

El doctor Benitez también apunta la investigación con células madre como terapias que se están explorando contra las disfunciones sexuales masculinas.

El simposio analiza igualmente la combinación de los tratamientos médicos con las terapias sexuales, de carácter psicológico, para ofrecer soluciones integrales ante estos trastornos.

Según estudios sobre sexualidad masculina, un tercio de los hombres tardan tres años o más en acudir a un especialista cuando detectan disfunciones en su vida sexual, por temor o vergüenza.

“Mi mensaje -aconseja el doctor Benitez- es que si se perciben fallos sostenidos en las relaciones sexuales durante seis meses, se acuda a un especialista, ya que un fallo en la erección puede ser el síntoma inicial de algo más grave en el organismo; la erección se produce por el flujo sanguíneo, y su dificultad puede encubrir una afección cardiovascular o un accidente vascular encefálico”.

Falsos mitos de la salud sexual masculina

La disfunción eréctil obedece únicamente a factores psicológicos: es falso, porque suele aparecer por motivos físicos, en su mayoría relacionados con una mala circulación sanguínea, llamada insuficiencia vascular.

La disfunción eréctil solo se presenta en personas adultas: aunque existe relación directa entre esta disfunción y la edad, pues su aparición aumenta un 40 por ciento a los 40 años y un 67% a los 70, hay casos de diagnóstico por debajo de los 25 años.

La masturbación causa disfunción eréctil: no solo es falso, es que los expertos lo aconsejan para reducir el estrés y la ansiedad.

La viagra funciona por sí sola: los fármacos no deben ser utilizados por los pacientes como sustituto de un adecuado tratamiento de las disfunciones sexuales masculinas.

El hombre siempre tiene que responder en la cama: no es cierto; tanto hombres como mujeres tienen fluctuaciones de la líbido. Y además pueden verse afectados por elementos como dieta, sueño o estrés.

El tamaño importa: el tamaño del pene no se asocia a mayor placer. En todo caso, es más influyente el diámetro que la longitud.

La eyaculación precoz solo afecta a hombres jóvenes: afecta al 30% de los hombres a lo largo de su vida y cuando sucede a partir de los 30 años, puede ser síntoma de otros problemas como disfunción eréctil, ansiedad o problemas neurológicos.

La eyaculación precoz es consecuencia de un exceso de excitación: falso, tiene más relación con un exceso de ansiedad, que provoca aumento de la tensión muscular y acelera el camino al orgasmo.

La vasectomía reduce el apetito sexual: existe la falsa creencia de que la vasectomía actúa sobre tejidos importantes en el funcionamiento del pene, pero la verdad es que esta intervención quirúrgica no influye en el deseo sexual.

Los preservativos reducen al placer sexual: no existe evidencia de que el uso del preservativo, colocado de forma correcta, impida la erección, la eyaculación y la satisfacción sexual.

La entrada Avances médicos contra la disfunción eréctil aparece primero en EfeSalud por javier.

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herestomy-life · 4 years ago

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JDRF y Michigan Medicine iniciarán un centro de investigación revolucionario para la diabetes Tipo 1

Buenas noticias a la vanguardia de la investigación sobre la diabetes tipo 1: Michigan Medicine y JDRF se han asociado Anunciado que establecerán un nuevo Centro de excelencia para la investigación científica avanzada sobre la diabetes tipo 1. Las dos organizaciones contribuirán juntas con casi $ 14 millones al centro, que estará ubicado en la Universidad de Michigan.

El Centro de Excelencia, al igual que otros esfuerzos de la JDRF, se centrará tanto en mejorar la salud de las personas con diabetes tipo 1 como en avanzar hacia una cura. Para ello, el Centro reunirá a un equipo multidisciplinar de gran amplitud en algunos de los temas más importantes del mundo de la diabetes. El enfoque especial incluirá el impacto del entorno metabólico en la diabetes Tipo 1 y el potencial de los medicamentos personalizados para impulsar nuevas terapias.

Ambas organizaciones se han asociado durante mucho tiempo con el avance de la ciencia de la diabetes. JDRF es uno de los patrocinadores más importantes del mundo para la investigación de la diabetes tipo 1. Y Michigan Medicine ha realizado investigaciones de vanguardia sobre la diabetes durante décadas, al menos desde su participación en el problema de orientación para el control y las complicaciones de la diabetes.

Elizabeth Weiser Caswell

Hablamos con Elizabeth Weiser Caswell, quien, junto con su padre Ron Weiser, también donó generosamente para iniciar el proyecto. La Sra. Caswell, residente de Ann Arbor, ha sido una apasionada defensora de la investigación de la diabetes durante décadas. Ha trabajado durante años en la Comisión de Investigación de la JDRF, y más recientemente como vicepresidenta. Su conexión con la enfermedad es personal: tanto su esposo como dos de sus hijos tienen diabetes tipo 1.

“He encontrado una pasión y un trabajo de por vida al ser voluntario para JDRF y ayudar a mejorar los tratamientos y curas. No quiero que mis hijos tengan la experiencia que mi esposo y yo tenemos de un niño diagnosticado con diabetes Tipo 1. «

El propio interés de la Sra. Caswell en la investigación avanzada de la diabetes se estimuló cuando realizó una gira Melton Lab en la Universidad de Harvard, donde el profesor Douglas Melton y su equipo han desarrollado formas de producir células beta funcionales a partir de células madre humanas. Ambas células ofrecen una oportunidad incomparable para estudiar la enfermedad e incluso podrían ser fundamentales para el desarrollo de una cura. Aprovechó la oportunidad de ayudar a establecer una organización de calidad similar a la de su propio territorio.

«El equipo de la Universidad de Michigan», explica la Sra. Caswell, «tiene algunas preguntas interesantes que hacer. Cuando hablamos de diabetes tipo 1, hablamos principalmente de glucosa, ¿verdad? Pero no mucha gente habla de la imagen completa del metabolismo». Sabemos que tenemos una desregulación de la glucosa, pero ¿qué sucede con el resto del entorno metabólico? «

Gran parte del trabajo del Centro de Excelencia se centrará en el potencial de la medicina de precisión en el manejo de la diabetes tipo 1. Los enfoques personales ya son fundamentales para el control de la diabetes; después de todo, todos tenemos nuestras propias dosis basales y proporciones de carbohidratos únicas, pero los científicos del Centro de Excelencia planean expandir el alcance de lo que significa la medicina personalizada.

Un aspecto central de este trabajo es el concepto de ‘metabotipo’, la idea de que las personas individuales tienen diferentes perfiles metabólicos que se comportan de manera diferente en sus condiciones y, por lo tanto, se beneficiarán de tratamientos e intervenciones más personalizados. Esto es un concepto bastante nuevo, pero muy popular entre los investigadores en los últimos años, especialmente en el campo de la alimentación.

La investigación de metabotipos que el Centro de Excelencia espera realizar puede conducir a una serie de oportunidades para la innovación. La Sra. Caswell me contó algunas:

“¿Qué pasaría si supiéramos más sobre el perfil metabólico de una persona en general? ¿Qué puede contribuir el entorno metabólico a la supervivencia y la salud de las células beta trasplantadas, o de las células beta en los recién diagnosticados? ¿Pueden los metabotipos ayudar a crear algoritmos pancreáticos artificiales más inteligentes? ¿Las personas con ciertos metabotipos podrían estar protegidas contra varios tipos de neuropatía o progresarán más rápidamente? «

La falla de las células beta, me enfatizó la Sra. Caswell, simplemente raspa la superficie de la diabetes tipo 1. Una comprensión más holística del entorno metabólico más amplio puede producir tratamientos que significan un aumento de la enfermedad, un aumento de la calidad de vida y quizás incluso una curación completa más viable.

La investigación del Centro sobre la carga de morbilidad y las complicaciones de la diabetes promete ser igual de avanzada. Especialistas provenientes de una amplia gama de sectores – «nefrólogos, neurólogos, oftalmólogos y especialistas en retinopatía, probablemente el equipo más grande del proyecto» – profundizarán en las causas de las complicaciones que conspiran para vivir con diabetes tan difícil de producir. Una técnica implica experimentar con organoides, coloque órganos cultivados a partir de células madre en un plato.

Un proyecto reciente está estudiando el impacto psicosocial de la diabetes tipo 1.

«Día tras día, esa es la parte con la que más luchamos la mayoría de nosotros. Puede continuar trabajando en su HbA1c, tiempo dentro del rango, conteo de carbohidratos. Se pone mejor, empeora, te quedas. Pero es vivir tu vida con la parte más difícil las 24 horas del día, los 7 días de la semana. «

El equipo de Michigan planea utilizar fuentes de datos interesantes para abordar el problema. Las bases de datos masivas de seguros, por ejemplo, pueden ayudar a definir mejor el alcance de la depresión por diabetes en el país. Los médicos también utilizarán la gran cohorte de pacientes de Michigan Medicine en un esfuerzo por comprender la relación entre el estado físico y las cargas de salud mental. «¿Qué pasaría si su metabotipo pudiera cambiarse para reducir su carga psicológica?», Le preguntó la Sra. Caswell.

“Una de las cosas que siempre me han gustado de JDRF es que la organización siempre trabaja para unir a personas de todo el campo y siempre trabaja para aprovechar esas relaciones. Este es un gran ejemplo de esto.

«De esta manera, se pueden juntar diferentes tipos de talento, lo que no sucede a menudo. Cuesta algo reunir a personas de diferentes campos. «

from Beyondtype https://bit.ly/2Upy2DK

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ctvsalitalnet-blog · 6 years ago

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Conoce los factores de riesgo del cáncer de mama

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Conoce los factores de riesgo del cáncer de mama

En la actualidad el cáncer de mama es la primera causa de muerte de la mujer peruana y, según las estadísticas, esta enfermedad mata a 1,200 mujeres cada año en el Perú, informó Mauricio León Rivera, director médico del Centro Detector del Cáncer.

Ante este

problema de salud pública

, el especialista dio a conocer los

factores de riesgo

en el desarrollo de

esta enfermedad

, ya que su detección a tiempo puede salvar muchas vidas. A continuación, mencionamos los más importantes:

La edad:

El riesgo de padecer

cáncer de mama

aumenta con la edad,

más del 75% de los casos

se diagnostican en mujeres

mayores de 50 años,

y el 18% restante entre los cuarenta y cincuenta años.

Antecedentes familiares:

El riesgo es mayor entre las mujeres cuyos parientes consanguíneos desarrollaron

esta enfermedad

. Si un familiar de primer grado (madre, hermana o hija) padece este mal,

el riesgo de la mujer casi se duplica.

Mutaciones genéticas:

Los genes que con más frecuencia provocan

cáncer de mama

por su mutación son los genes BRCA1 y BRCA2, que hacen que las células

produzcan proteínas que evitan el crecimiento anormal de las células

, y si la presentan, este mecanismo falla aumentando el riesgo de este cáncer en un 80%.

Menarquía tardía y menopausia temprana: El tener más ciclos menstruales a lo largo de la vida suponen un aumento de la exposición a estrógenos, que aumentan el riesgo de padecer cáncer de mama.

Por ello, las mujeres que han tenido la primera menstruación a edades más tempranas, antes de los 12 años, y/o la menopausia más tarde de los 55 años, tienen más probabilidad de desarrollar esta enfermedad.

Terapia hormonal tras la menopausia: Este tipo de tratamiento utilizado para disminuir los síntomas de la menopausia, puede llevarse a cabo con estrógenos o con una combinación de estrógenos y progesterona.

Ambos incrementan las posibilidades de un cáncer de mama hormonosensible, sobre todo si se usan por un periodo mayor de 2 años.

Lactancia y embarazo: Las mujeres que no han tenido hijos presentan mayor riesgo de padecer cáncer de mama, y este riesgo va disminuyendo a medida que se tienen más hijos. Respecto a la lactancia, se ha visto que dar de mamar reduce el riesgo de cáncer de la madre y de su niño.

Sobrepeso y obesidad: El sobrepeso supone un riesgo elevado de cáncer de mama, en especial para mujeres postmenopáusicas. Una mayor cantidad de tejido graso implica un mayor nivel de estrógenos, lo que aumenta el riesgo de cáncer.

Consumo de alcohol y tabaco: El alcohol puede incrementar los niveles de estrógeno y otras hormonas asociadas al cáncer de mama hormonosensible, que son la mayoría. Además, lo hacen también al dañar el ADN de las células.

Por otro lado, las mujeres que fuman o han fumado alrededor de un paquete de cigarrillos al día durante 10 años tienen un riesgo elevado de desarrollar este tipo de cáncer.

Cabe mencionar, que todos los 19 de octubre se conmemora el Día Mundial de la Lucha Contra el Cáncer de Mama, con el objetivo de sensibilizar a la población con un mensaje clave: la importancia de la detección temprana a fin de mejorar el pronóstico y la sobrevida de las personas con esta enfermedad.

Más en Andina:

Parásitos en carnes y verduras pueden atacar tu cerebro, explica el @INS_Peru https://t.co/pXGFt9Cbcc pic.twitter.com/IShdUnszS9

— Agencia Andina (@Agencia_Andina) 16 de octubre de 2018

(FIN) NDP/LIT

Publicado: 16/10/2018

#Andina.pe #Ctvsatelital.net #noticias #ctvsatelital

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