#Traitement de la dystrophie musculaire

[stemcelltherapyinindia]

Se puede tratar la distrofia muscular con terapia con células madre en la India?

¡Sí, la terapia con células madre es una opción de tratamiento prometedora para la distrofia muscular en la India! Los principales centros de células madre utilizan técnicas avanzadas para ayudar a regenerar el tejido muscular, mejorar la función muscular y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

[yayakamissoko]

TREAT-NMD Masterclass Event 2024 (Gene Therapy, SMA and DMD)Dubai, DubaiMay 13 – 35, 2024Roche has provided funding for this activity through a sponsorship. Roche has had no influence or involvement in any aspects of this activity including the logistics, organisation, and content of this activity.With the current advances in the field of neuromuscular care and treatments, it is important for all healthcare professionals to be kept abreast of these advances so that they can provide the most up-to-date information and care to patients.  TREAT-NMD is, therefore, delighted to be hosting an in-person Masterclass Event in Dubai in 2024.The 3-day event will be comprised of three masterclasses: Gene Therapy, SMA and DMD.  The sessions included in these masterclasses will provide the most up-to-date information on diagnosis, the patient and parent perspective, and standards of care as well as emerging therapies.Event Objectives:Provide a high quality eduational and interactive opportunity for health care providers on Duchenne muscular dystrophy (DMD), spinal muscular atrophy (SMA) and gene therapy (GT).Provide a platform for participants to share ideas, challenges and successes in delivering optimal care for patients with DMD and SMA and provide an arena for collaborative discussion and learning to address current gaps in knowledge around gene therapy.Provide an overview of the current clinical trial landscape, emerging therapies and implications for care and therapies.Nous sommes depuis ce matin #Dubaï avec les colegues du monde entier pour mise à niveau sur les dernières avancées thérapeutiques des affections neuromusculaires DMD et SMATREAT-NMD Masterclass Event 2024 (Thérapie génique, SMA et DMD)Dubaï, DubaïDu 13 au 55 mai 2024Roche a financé cette activité par le biais d'un parrainage. Roche n'a eu aucune influence ou implication dans aucun aspect de cette activité, y compris la logistique, l'organisation et le contenu de cette activité.Avec les progrès actuels dans le domaine des soins et des traitements neuromusculaires, il est important que tous les professionnels de la santé soient tenus au courant de ces progrès afin de pouvoir fournir les informations et les soins les plus récents aux patients. TREAT-NMD est donc ravi d'organiser un événement Masterclass en personne à Dubaï en 2024.L'événement de 3 jours sera composé de trois masterclasses : thérapie génique, SMA et DMD. Les sessions incluses dans ces masterclasses fourniront les informations les plus récentes sur le diagnostic, le point de vue du patient et des parents, et les normes de soins ainsi que sur les thérapies émergentes.Objectifs de l'événement :Fournir une opportunité éduationnelle et interactive de haute qualité aux fournisseurs de soins de santé sur la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), l'atrophie musculaire spinale (SMA) et la thérapie génique (GT).Fournir une plate-forme permettant aux participants de partager des idées, des défis et des réussites dans la prestation de soins optimaux aux patients atteints de DMD et de SMA et fournir une arène de discussion et d'apprentissage collaboratifs pour combler les lacunes actuelles dans les connaissances sur la thérapie génique.Fournir un aperçu du paysage actuel des essais cliniques, des thérapies émergentes et des implications pour les soins et les thérapies.Que Dieu nous protège et facilite notre retour Dr Kamissoko Yaya - Anatomie Dr Kamissoko Yaya-Anatomie www.drkamissokoyayaanatomie.com

[kofi-samata]

Qu'est-ce que l'aphasie, la maladie qui a un impact sur la carrière d'acteur de Bruce Willis ? | Médicament

Qu’est-ce que l’aphasie, la maladie qui a un impact sur la carrière d’acteur de Bruce Willis ? | Médicament

Bruce Willis interrompt sa carrière d’acteur en raison d’un trouble cérébral appelé aphasie, “qui affecte ses capacités cognitives”, a annoncé mercredi sa famille. “A cause de cela et avec beaucoup de considération, Bruce s’éloigne de la carrière qui a tant compté pour lui”, a écrit sa fille Rumer Willis sur les réseaux sociaux. Vous n’avez peut-être jamais entendu parler d’aphasie, mais ce…

[mooncakeshine-blog]

La meilleure creatine 2020

Quelle est la meilleure creatine?

La reponse a cette question se trouve sur le site Internet le plus important specialise dans le culturisme. Bodybuilding.com

Le best-seller et le best- creatine evaluee de tous ses acheteurs. CREATINE OPTIMUM NUTRITION

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Hautement recherche, il a ete demontre que la creatine monohydrate soutient la force, la puissance et la taille des muscles lorsqu'elle est associee a des activites de haute intensite. La poudre de creatine micronisee est faite de Creapure®, un monohydrate de creatine connu pour sa purete exceptionnelle.

Il est egalement micronise (pour rendre les particules plus petites), ce qui rend notre melange de poudre plus facile et reste dans un liquide plus longtemps que les supplements de creatine non micronises.

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Que faisons-nous pour selectionner le n ° 1?

Notre equipe recherche les meilleurs produits du marche et les compare les uns aux autres. Nous examinons deux facteurs:  sa qualite et sa valorisation  obtenus dans differents pays de cette facon, nous obtenons une vision globale beaucoup plus reelle.

Notre site Web ne contient aucune publicite. Mais parfois, nous recevons une petite commission sur Amazon pour l'enorme travail que nous faisons pour trouver  le meilleur

produit . Pour plus d'informations.

Qu'est-ce que la creatine?

La creatine est une substance qui fournit de l'energie aux muscles. Le terme vient a l'origine du grec "kreas" (Viande).

Il est souvent compte parmi les acides amines . Cependant, cela n'est que partiellement correct. La creatine est en fait un tripeptide , un compose de trois acides amines - dans ce cas, la glycerine, l'arginine et la methionine.

 Ces acides amines sont constitues de notre propre corps dans le foie, les reins et le pancreas a la creatine, qui stocke principalement dans les muscles squelettiques.

En plus de la soi-disant autosynthese, nous ingerons egalement de la creatine via des aliments naturels. On le trouve, par exemple, dans le poisson et la viande, ou il se trouve egalement principalement dans les muscles squelettiques.

Le nombre croissant de les athletes necessitant de l'energie et la necessite de la musculation supplements a conduit a la demande de produits qui repondent precisement a ces objectifs.

Creatine est l'un des complements alimentaires principaux et populaires sur le marche aujourd'hui qui fonctionne principalement en distribuant de l'energie aux muscles et en aidant a ameliorer la capacite d'halterophilie.

Le corps humain produit quelque chose en petites quantites. Vous pouvez egalement l'obtenir a partir de certains aliments, comme la viande fraiche.

Le but principal, en particulier dans les sports, est d'ameliorer vos performances athletiques en augmentant la taille musculaire et

la force et aider a ameliorer les niveaux d'energie. L'achat ideal sur le marche aujourd'hui est la poudre de creatine Optimum Nutrition en raison de ses caracteristiques et de ses avantages.

Caracteristiques Optimum Nutrition (ON) se classe comme la meilleure marque de creatine car elle contient 99,9 pour cent de creatine pure CreaPure servie dans une quantite de poudre de 5 grammes.

La composition de ses ingredients est une combinaison de nombreux types pour vous donner les avantages de toutes les varietes disponibles dans un seul produit.

ON a une poudre blanche insipide et inodore qui peut se dissoudre dans l'eau et le jus tres rapidement.

Ce qui le rend different des autres marques de creatine est que la substance pulverulente dans ON ne se depose pas dans le fond de la tasse, mais se repand dans l'eau ou le jus utilise pour le dissoudre pour boire.

Optimum Nutrition Company a protege son processus de fabrication pour eviter la contrefacon. Une autre caracteristique importante qu'il a est sa capacite a repondre a vos besoins energetiques sans vous laisser aucun effet secondaire.

Avantages est tres efficace et vous laisse des resultats impressionnants en termes de puissance, de force musculaire amelioree, de performances et de niveaux d'energie eleves.

Il est ideal car il reduit le temps de recuperation pour le laisser avec des effets rapides et surs.

Il n'a pas d'impact negatif sur votre corps lorsque vous l'utilisez. Il est tres facile a utiliser car vous ne le dissolvez que dans du jus ou de l'eau, puis vous buvez. Est tres bon marche. Optimum Nutrition est la mieux notee du Web.

Lacunes: Malgre l'excellente cote, certaines des personnes qui l'ont utilise affirment qu'il ne se dissout pas facilement dans les jus froids, l'eau ou toute autre boisson froide.

Si vous envisagez d'essayer creatine pour votre la musculation A des fins, SI cela vous est recommande, selectionnez-le et vous ne le regretterez pas.

La creatine est un  substance endogene  et l'une des reserves d'energie a court terme les plus importantes dans le muscle.

Le role de la creatine

Il remplit un certain nombre de fonctions importantes dans le corps. D'une part, il est essentiel pour la fourniture d'energie dans la cellule et, par consequent, pour contraction musculaire . Mais cela aide egalement a maintenir la fonction du cerveau et des nerfs.

La creatine est le supplement le plus populaire, avec les proteines. Ce n'est pas surprenant, car cette substance augmente les performances physiques lors de seances d'entrainement courtes et tres intensives. Les athletes de force, les athletes de fitness et les athletes de competition utilisent ces caracteristiques positives pour augmenter leur propre performance.

De plus, il favorise proteine la synthese et donc aussi la regeneration apres l'entrainement a la musculation.

Votre corps recupere plus rapidement apres une lourde charge . De cette facon, il soutient la croissance musculaire.

Creatine stocke egalement plus d'eau specifiquement dans les cellules musculaires. Le muscle gagne plus le volume et durcit.

En raison de ses differentes fonctions dans le corps, il conduit a une amelioration a court terme performance et aussi la force maximale .

Il a egalement un effet positif sur vitesse et endurance . En raison de ses effets positifs, il est utilise en medecine dans le traitement des maladies musculaires telles que la dystrophie musculaire, ainsi que pour renforcement musculaire et la promotion de la force musculaire.

Creatine en supplement

La creatine pure est une poudre cristalline blanche, a consommer de preference avec une boisson riche en sucre. Le sucre libere de l'insuline dans le sang, qui transporte la creatine vers Cellules musculaires .

Contrairement a la L-carnitine, qui est egalement populaire aupres des athletes, la creatine supplementee peut egalement etre absorbee et stockee par le corps.

Ce n'est que lorsqu'il y a des excedents importants qu'il est a nouveau excrete par les reins. Par consequent, parce que la creatine stocke l'eau dans les muscles , vous devez boire beaucoup plus pendant un traitement.

Prenez cinq grammes de creatine deux a quatre fois par jour pendant une semaine. Cela correspond au montant contenu dans 1,1 kilos de boeuf .

A partir de la semaine suivante, la dose est reduite de trois mois a deux a quatre grammes par jour. Apres ce traitement, vous devez faire une pause avec de la creatine pendant au moins quatre semaines.

Si vous en consommez trop, des effets secondaires tels que flatulences, diarrhee et crampes musculaires peuvent survenir.

La creatine est disponible aupres de differents fabricants et dans differentes gammes de prix, sur Amazon. Ci-dessous, nous selectionnons ceux qui fonctionnent le mieux par evaluation.

A quoi dois-je penser lorsque je prends de la creatine?

Vous devez toujours faire attention a boire suffisamment d'eau tout en consommant. Parce que le corps stocke une partie du liquide consomme pendant la journee dans les cellules musculaires, cela n'est pas disponible pour d'autres processus corporels.

Par consequent, les athletes devraient boire au moins deux a trois litres d'eau par jour. Certains fabricants recommandent egalement reduire supplements de cafeine et boire du cafe, du the et de l'alcool, car cela peut limiter leur efficacite.

Y a-t-il des effets secondaires de la prise de creatine?

Pendant les periodes d'entrainement intensif, il peut etre un complement utile a votre alimentation quotidienne.

L'important est: toujours suivre les instructions de dosage et faire dependre votre consommation de votre propre sante.

Au debut, il peut arriver qu'un apport supplementaire entraine des problemes d'estomac et d'intestin.

L'estomac peut prendre quelques jours pour s'habituer au produit. Si les problemes persistent pendant plus d'une semaine, il est conseille d'arreter de les prendre et de consulter un medecin.

La retention d'eau deja decrite peut entrainer un changement optique ainsi qu'un gain de poids.

Creatine - utilisez oui ou non?

C’est l’une des plus frequentes recherche complements alimentaires sur le marche des complements alimentaires.

Les effets sur le corps de " les athletes " ont egalement ete testes et ne sont pas remis en cause. Actuellement, le marche propose differentes formes, dont certaines presentent une meilleure solubilite ou une meilleure disponibilite de la creatine contenue.

Cependant, le critere decisif pour l'evaluation est la quantite reelle de creatine pure. L'effet souhaite commence, comme le montre le reglement de l'Autorite europeenne de securite des aliments [  cliquez ici ] cite a l'article 13.

Cela signifie que la quantite de creatine contenue est finalement le facteur decisif pour l'efficacite du produit.

La meilleure creatine des meilleurs fabricants

Les marques les plus reputees sont:

?         Weider

?         Nutrition optimale

?         Scitec Nutrition

?         Tous les EFX americains

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[coq10-paris]

COQ 10

tout ce que vous avez besoin de savoir sur le CoQ10

Les mitochondries du tissu musculaire ne contiennent pas suffisamment de CoQ10 chez les personnes atteintes de dystrophie musculaire, un problème qui pourrait influencer la caractéristique du tissu musculaire. Lors d'un test en double aveugle d'une durée de trois mois, 4 des 8 personnes atteintes de dystrophie musculaire ont constaté une amélioration des caractéristiques cardiaques ainsi qu'un sentiment de santé lorsqu'elles prenaient un supplément de CoQ10.

Des rénovations comparables ont en fait été signalées chez des personnes atteintes de cardiomyopathies ; une équipe de maladies ayant un impact sur le tissu musculaire cardiaque. Les études (consistant en des recherches en double aveugle) ont en fait été régulièrement favorables.

En raison de ses résultats sur la masse musculaire du cœur, les scientifiques ont en fait étudié le CoQ10 chez des personnes souffrant d'arythmies cardiaques. Une première étude a montré une amélioration après environ un mois chez des personnes présentant des battements ventriculaires précoces (un type d'arythmie) et qui souffrent également de diabète.

Le Dr Folkers a encouragé une étude beaucoup plus approfondie sur la fonction du CoQ10 dans la santé et le bien-être cardiovasculaire en 1972, après que lui et un autre chercheur italien, Gian Paolo Littarru, aient découvert que les personnes souffrant de carences cardiaques avaient vraiment réduit leur taux de CoQ10, tandis que les suppléments augmentaient le taux de CoQ10 et nuisaient à la santé et au bien-être cardiaques. Suite aux résultats extrêmement favorables des recherches effectuées en raison de l'exploration du CoQ10, les Japonais ont été les premiers à autoriser l'utilisation extensive du CoQ10, en donnant l'autorisation de le commercialiser en 1974. L'abandon des suppléments de CoQ10 chez les personnes atteintes de CHF a en fait entraîné de graves régressions et doit aussi être simplement essayé sous la direction d'un professionnel de la santé.

Les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU) pourraient manquer de CoQ10 en raison de limitations nutritionnelles. Les degrés de CoQ10 sont en outre généralement réduits chez les personnes âgées.

Le CoQ10 se manifeste pour renforcer la résistance du cœur à l'absence d'oxygène. Il est donc possible que l'étude initiale ait en fait révélé que les problèmes liés au traitement chirurgical du cœur se produisaient beaucoup moins régulièrement chez les personnes à qui l'on avait proposé du CoQ10 que chez l'équipe de contrôle.

Quel est son contexte ? Le Dr Folkers a encouragé la réalisation d'une étude approfondie sur le rôle du CoQ10 dans la santé et le bien-être cardiovasculaires en 1972, après avoir découvert, en collaboration avec un chercheur italien, Gian Paolo Littarru, que les personnes souffrant de carences cardiaques avaient réellement réduit leur taux de CoQ10 et que les suppléments augmentaient le taux de CoQ10 et nuisaient à la santé et au bien-être cardiaques. Tout au long des années 1980, cette technique a été affinée au Japon, et la technologie clinique moderne a enfin permis aux chercheurs de déterminer les degrés de CoQ10 dans le sang ainsi que dans les cellules, ce qui a entraîné une augmentation des recherches supplémentaires. Aujourd'hui, une pléthore d'études confirme les avantages du CoQ10 pour la santé et le bien-être.

Où se trouve-t-il ? Le CoQ10 se trouve principalement dans le poisson et la viande, mais les quantités présentes dans les aliments sont bien inférieures à celles que l'on peut obtenir par des suppléments.

Le CoQ10 est une substance semblable à une vitamine qui est normalement produite dans le corps humain et qui est également découverte dans de nombreux microorganismes vivants. La CoQ10 est également impliquée dans la fabrication de nombreuses enzymes vitales qui sont utilisées pour produire de l'ATP, qui est libéré par votre corps pour la puissance, et aussi dans le transfert de puissance entre les mitochondries et les cellules.

En quoi cela vous aide-t-il ? Le cœur et le foie ont la meilleure quantité de CoQ10. Les effets bénéfiques du CoQ10 peuvent n'être observés qu'après plusieurs mois de traitement. L'arrêt de la supplémentation en CoQ10 chez les personnes atteintes d'ICC a en fait entraîné des régressions extrêmes et devrait être tenté sous la supervision d'un médecin.

Avantages - améliore la fonction de la masse du muscle cardiaque - pourrait avoir un effet bénéfique sur la procédure de vieillissement - minimise l'hypertension artérielle chez les personnes souffrant d'hypertension - augmente la caractéristique d'immunité totale

[rollingstonemag]

Un nouvel article a été publié sur https://www.rollingstone.fr/administration-trump-expluse-enfants-immigres-malades/

L'administration Trump veut maintenant expulser les enfants sans papiers malades

Le gouvernement Trump a discrètement éliminé un programme qui permettait aux immigrants sans papiers gravement malades et à leur famille de rester aux États-Unis pour des soins médicaux

Au cours de ce mois d’août 2019, l’administration Trump a présenté des plans visant à rendre plus difficile l’utilisation des services sociaux et médicaux pour les immigrants légaux, en cessant notamment de fournir des vaccins anti-grippaux aux migrants détenus dans les centres de détention frontaliers.

Le 7 août, le U.S. Citizenship and Immigration Services (USCIS) a discrètement éliminé un programme d’action médicale qui permettait aux sans-papiers gravement malades et à leurs familles de rester aux États-Unis pour recevoir un traitement potentiellement salvateur. La décision de supprimer cette politique n’a pas été annoncée publiquement par le gouvernement. Au lieu de cela, les familles (dont la demande de nationalité est en attente) ont été avisées par des lettres signées par des agents d’immigration, les informant qu’elles avaient 33 jours pour quitter le pays… sous peine d’être expulsées. L’USCIS a confirmé cette semaine qu’il mettait irrévocablement fin au programme d’aide.

« Donald Trump expulse littéralement les enfants atteints de cancer » a déclaré le sénateur Ed Markey à l’Associated Press.

La maladie du cancer pouvait être une des conditions pour lesquelles un immigrant sans-papiers demandait pour lui et/ou sa famille une action différée de la part du gouvernement, le temps de planifier des soins. D’autres maladies, comme le VIH, la paralysie cérébrale, la leucémie, la dystrophie musculaire et l’épilepsie, sont aussi récurrentes. L’USCIS a déclaré recevoir environ 1.000 demandes d’actions différées par an.

L’une de ces demandes, rapportées par l’AP, est celle de Mariela Sanchez, une Hondurienne qui a demandé une action différée pour que son fils Jonathan, âgé de 16 ans, puisse être traité contre la mucoviscidose. Sanchez a emmené sa famille aux États-Unis pour s’occuper de Jonathan, après la mort de sa fille au Honduras. « Il serait mort s’il était resté à Honduras, a-t-elle confié à l’AP. « J’ai des crises de panique tous les jours. » Malheureusement, l’USCIS n’a rien voulu entendre, depuis la mise en vigueur des nouvelles prérogatives.

Anthony Marino, du Irish International Immigrant Center, qui représente notamment plusieurs familles installées à Boston qui ont reçu des avis d’expulsion, a déclaré à nos confrères américains de Rolling Stone : « On enchaîne beaucoup d’appels téléphoniques très difficiles, beaucoup de conversations très compliquées à gérer. Nous n’avons pas vraiment de bons conseils à donner aux gens, quand le gouvernement vous demande de retirer un enfant du traitement qui le maintient en vie et de lui imposer de quitter le pays. Je n’arrive toujours pas à m’y faire. Il y a beaucoup de pleurs, de désespoir et de peur. »

Dans certains cas, l’enfant malade est un citoyen américain, mais le reste de la famille ne l’est pas, ce qui place les parents sans papiers (mais qui sont en négociation) dans une situation désespérante.

« J’aimerais avoir une bonne réponse pour mes clients. Savoir s’ils doivent laisser leur enfant seul aux États-Unis dans l’espoir qu’ils puissent vivre plus longtemps, «  continue Marino. « Mais je suis malheureusement dans l’incapacité de leur apporter ces réponses là. »

[reseau-actu]

Après sept ans de frénésie scientifique et d'expériences spectaculaires sur des animaux, une nouvelle méthode destinée à corriger les défauts génétiques sera testée pour la toute première fois sur des humains au Canada - vraisemblablement d'ici un à trois mois. Un moment très attendu, et potentiellement historique, mais qui suscite aussi des craintes et est entouré d'un certain secret.

Des chiens musclés comme Schwarzenegger, des lézards albinos et des singes supérieurement intelligents. Après avoir donné naissance à toute une ménagerie, une forme de « chirurgie génétique » très puissante sera testée pour la toute première fois sur des humains au Canada. Un hôpital de Toronto recrute actuellement des participants.

Quand un ou des gènes défectueux envoient des instructions incorrectes à notre corps, cela l'empêche de fonctionner normalement. La technique qui sera bientôt expérimentée permet de couper ou de modifier ces erreurs de la nature grâce à une enzyme, utilisée comme scalpel. On appelle cet outil CRISPR-Cas9 (voir encadré à la fin du texte).

Pour simplifier, on compare souvent les défauts génétiques à des fautes d'orthographe. Et CRISPR-Cas9, à un logiciel de traitement de texte capable de les repérer et de les corriger avec une rapidité et une précision sans égales. D'où l'espoir de guérir un jour une kyrielle de maladies graves grâce à l'édition génique.

Les premiers Canadiens à servir de cobayes seront de jeunes adultes frappés par une maladie du sang, la bêta-thalassémie sévère, qui les condamne à recevoir des transfusions sanguines presque chaque mois pour éviter la mort. Les médecins torontois prélèveront des cellules dans leur moelle osseuse, ils les modifieront avec la nouvelle enzyme-scalpel, puis les réintroduiront par voie intraveineuse. Ils espèrent qu'une seule injection permettra de relancer la production d'hémoglobine faisant défaut aux participants.

Un essai encore plus audacieux, prévu à Boston, a aussi été enregistré sur le site clinicaltrials.gov récemment. Dix-huit enfants et adultes se verront injecter l'enzyme directement dans la rétine, pour corriger un problème héréditaire leur ayant fait perdre la vue.

« Si des gens qui étaient aveugles se remettent à voir, ça commence à ressembler aux histoires qu'il y a dans la Bible ! »

- Le Dr Jacques P. Tremblay, de la faculté de médecine et du Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval

Depuis qu'il a réussi une expérience similaire sur des souris, l'expert en médecine moléculaire espère lui-même utiliser CRISPR pour guérir la dystrophie musculaire de Duchenne. Cette maladie génétique condamne des milliers de garçons au fauteuil roulant et à une mort précoce, parce qu'une protéine vitale pour protéger leur coeur et leurs autres muscles, la dystrophine, leur fait défaut.

« De grands risques »

« CRISPR pourrait sans doute être très utile pour les maladies causées par un seul gène, qui sont souvent incurables et extrêmement incapacitantes », affirme Jocelyn Maclure, président de la Commission de l'éthique en science et en technologie du Québec.

Plusieurs études récentes démontrent toutefois que ce nouvel outil n'est pas infaillible et modifie parfois des gènes additionnels de manière imprévue - ce qui pourrait entraîner de dangereux dérèglements. « Les effets hors cible peuvent être très graves, car on sait que les gènes entrent en interaction les uns avec les autres. C'est un système complexe qu'on ne comprend pas encore », prévient M. Maclure.

Pour les Canadiens atteints d'une maladie rare, les interventions géniques et leur couverture sont un « sujet brûlant », a indiqué à La Presse le président de la Fondation Thalassémie du Canada, Riyad Elbard. Le 3 juillet, il diffusera un webinaire pour expliquer l'essai clinique torontois aux patients et participants potentiels.

« Avant CRISPR, on a obtenu certains succès avec d'autres thérapies géniques, mais le nombre de participants est toujours très petit, car ces méthodes comportent de grands risques. »

- Riyad Elbard, président de la Fondation Thalassémie du Canada

« Il faut se demander si on est prêt à s'y exposer lorsqu'on arrive à bien composer avec sa maladie, ce qui est souvent le cas pour la thalassémie au Canada », souligne-t-il.

Puisque l'Hôpital pour les enfants malades de Toronto (où aura lieu l'essai clinique) a refusé notre demande d'entrevue, impossible de savoir ce qui donne à ses chercheurs bon espoir d'éviter les problèmes.

Année charnière

Chose certaine, 2019 marque un tournant dans la courte histoire de CRISPR. Après sept ans de recherche frénétique sur des animaux, 14 essais cliniques sur plus de 100 personnes débutent cette année en Amérique du Nord et en Europe - dont celui sur la thalassémie au Canada.

Un Allemand a devancé les futurs participants canadiens en recevant le traitement au début de l'année. Les résultats de l'expérience ne sont pas encore connus.

Deux Américains atteints du cancer sont devenus pionniers à peu près au même moment, en Pennsylvanie. CRISPR a été utilisé pour altérer et renforcer leurs cellules immunitaires, afin qu'elles attaquent plus vigoureusement leurs tumeurs. Des essais similaires sont prévus à New York et au Texas. Et une douzaine d'autres sont au programme en Chine, qui a plongé dès 2016, pour traiter le cancer du poumon, mais n'a pas fait connaître ses résultats.

Lors de ces essais, les cellules sont modifiées à l'extérieur du corps des patients, puis réintroduites, en espérant que la correction ait l'effet recherché.

Un essai clinique au Québec ?

Au Québec, le Dr Jacques P. Tremblay a acheminé CRISPR jusque dans les muscles de souris de laboratoire préalablement modifiées pour les besoins de son expérience. Elles portaient une mutation responsable de la dystrophie musculaire de Duchenne chez les humains1.

CRISPR lui a permis d'amputer ce « gros gène » problématique. Le trou dans l'ADN de ses cobayes s'est ensuite réparé comme il l'avait prévu. « Le résultat était exactement ce qu'on souhaitait dans 70 % à 80 % des cas. La jonction était parfaite. C'est assez fantastique comme outil ! »

Un mois plus tard, le chercheur de l'Université Laval retrouvait une quantité satisfaisante de dystrophine chez les souris qu'il avait « crispérisées ».

« Avec des résultats pareils, on n'est vraiment pas loin de pouvoir le faire sur des patients humains. Ce qui nous en empêche, c'est le manque de subventions. »

- Le Dr Jacques P. Tremblay, de la faculté de médecine et du Centre de recherche du CHU de Québec - Université Laval

Le scientifique intègre CRISPR à de petits virus pour que la nouvelle enzyme-scalpel pénètre les cellules. Or, produire suffisamment de virus pour 10 patients coûterait plus de 6 millions de dollars.

Puisque chaque humain a un ensemble unique de gènes (appelé génome), les effets hors cible tant redoutés varient probablement d'une personne à l'autre, précise-t-il. Il faudrait donc vérifier comment les cellules de chaque participant réagissent à CRISPR in vitro, après avoir été prélevées par biopsie. « Si on observe des effets dans des zones qui pourraient causer le cancer, la personne ne pourrait pas participer à l'essai clinique. »

Succès en recherche

Comme la plupart des essais sur CRISPR, celui qui débute à Toronto est financé par le secteur privé - dans ce cas précis par CRISPR Therapeutics et Vertex Pharmaceuticals.

Ces derniers mois, les succès et revers rapportés dans les études sur ce nouvel outil ont tantôt fait bondir, tantôt fait baisser la valeur des entreprises du secteur.

Dans les laboratoires universitaires du monde entier, CRISPR continue toutefois d'avoir la cote, affirme le microbiologiste Sylvain Moineau, l'un des premiers scientifiques à avoir découvert sa fonction de scalpel génique, alors qu'il étudiait les bactéries du yogourt (voir ci-dessous). Le spécialiste en microbiologie, professeur à l'Université Laval, est convaincu que cet outil permettra de découvrir de nouveaux médicaments, ne serait-ce qu'en augmentant rapidement nos connaissances en biologie.

« En recherche, c'est une révolution ! dit-il. Ça nous permet de supprimer très facilement des gènes, pour découvrir à quoi ils servent. Il y a des chercheurs qui peinaient à croire les résultats que leur rapportaient leurs étudiants, tellement ça allait vite ! »

1. « CRISPR-Induced Deletion with SaCas9 Restores Dystrophin Expression in Dystrophic Models In Vitro and In Vivo », Molecular Therapy, 2018

Des scalpels téléguidés

Les anciennes méthodes de modification génique étaient complexes, coûteuses et nécessitaient des mois de travail. Avec CRISPR-Cas9, on peut modifier des gènes en quelques heures ou quelques jours, parfois, pour moins de 100 $. Tout ça grâce aux bactéries du yogourt étudiées à l'Université Laval par le professeur Sylvain Moineau.

Certaines bactéries coupent l'ADN des virus qui les envahissent pour les neutraliser. C'est ce système de défense qu'on appelle « CRISPR-Cas9 ». Une enzyme (Cas9) leur sert de scalpel, qu'une autre molécule (d'ARN) guide automatiquement aux endroits à couper.

Les scientifiques ont appris à jumeler l'enzyme-scalpel à un guide artificiel, créé sur mesure. C'est ce qui leur permet de couper n'importe quel endroit du génome, chez n'importe quel être vivant, afin de corriger les gènes défectueux.

Les chercheurs tentent aussi de créer des anomalies génétiques bénéfiques, comme celle qui protège une minorité de gens contre l'alzheimer. Le Dr Jacques P. Tremblay y est parvenu en altérant des cellules humaines in vitro dans son labo de l'Université Laval.

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CRISPR-Cas9 a servi à transformer l'ADN d'innombrables animaux ces dernières années - et pas toujours pour tester des thérapies géniques ultimement destinées aux humains.

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Des animaux améliorés ou rendus malades

Des singes insomniaques et des porcs qui résistent aux virus... CRISPR-Cas9 a servi à transformer l'ADN d'innombrables animaux ces dernières années - et pas toujours pour tester des thérapies géniques ultimement destinées aux humains. Certaines expériences visaient à « améliorer » les bêtes dans un but commercial. D'autres, à les rendre malades en détraquant le fonctionnement de leurs gènes, pour mieux comprendre l'impact des mêmes maux chez l'humain et trouver des traitements.

LES AMÉLIORATIONS

Des singes « augmentés »

En avril, une équipe chinoise a injecté un gène humain à 11 embryons de macaques. Ce gène, la microcéphaline, joue un rôle crucial dans le développement de l'intelligence humaine. Les cinq singes ayant survécu à leur modification ont eu de meilleures performances que celles de leurs camarades non modifiés, quand on a testé leur mémoire à court terme et leur temps de réaction. Leur cerveau s'est aussi développé sur une période plus longue. « Il s'agit très clairement de singes augmentés », a déclaré un neuroscientifique de l'Institut Pasteur au quotidien français Le Figaro, au sujet de cette expérience décriée par plusieurs bioéthiciens.

Des « super chiens »

Deux beagles, Hercule et sa soeur Tiangou, ont développé une musculature hors norme après avoir été modifiés par des chercheurs chinois. CRISPR a servi à désactiver le gène qui donne l'instruction de produire de la myostatine, principal frein au développement des muscles. Les chiens ont « plus de muscles et devraient pouvoir courir plus vite, ce qui est bon pour la chasse, les applications policières [militaires] », a écrit l'auteur, cité par le MIT Review.

Des souris miraculées

Au moins trois équipes ont modifié des souris avec un certain succès. À l'Université Harvard, CRISPR a été injecté directement dans leurs oreilles, pour ralentir l'arrivée d'un type de surdité d'origine génétique. D'autres souris ont retrouvé le fonctionnement de leur rétine après avoir été « crispérisées » à l'Université Columbia. Des chercheurs californiens ont quant à eux augmenté de 25 % l'espérance de vie de cobayes, en corrigeant une mutation qu'on associe au vieillissement accéléré des humains à partir de la petite enfance.

Des cochons « santé »

Grâce à CRISPR, des chercheurs britanniques et chinois ont rendu des cochons résistants à plusieurs infections souvent mortelles. Pour y parvenir, ils ont altéré le gène responsable de molécules qui facilitent la propagation des virus. Des scientifiques chinois ont parallèlement créé des cochons 24 % plus maigres que la moyenne, en les dotant d'un gène qui favorise la combustion de graisse pour mieux réguler la température corporelle. Ce gène est présent chez la plupart des mammifères, mais fait défaut aux cochons, les exposant à la mort par temps froid.

LES DÉRÈGLEMENTS

Des singes insomniaques et autistes

En Chine, des singes modifiés sont nés avec un gène associé à l'autisme chez les humains. D'autres, avec une horloge biologique déréglée. Les chercheurs ont utilisé CRISPR pour leur infliger intentionnellement ces troubles. Dans le premier cas, en introduisant le gène problématique. Dans le deuxième, en éliminant un gène responsable des rythmes circadiens. À 11 mois, les macaques rendus « autistes » ignoraient leurs camarades, grognaient lorsqu'on les regardait et tournaient de façon obsessionnelle. De leur côté, les singes rendus insomniaques se montraient stressés, anxieux et déprimés.

Des fourmis déboussolées

Deux équipes new-yorkaises ont injecté CRISPR dans des oeufs de fourmis pour modifier un gène lié à l'odorat. Les fourmis ont ainsi perdu la capacité de communiquer en utilisant des phéromones et leur comportement social s'en est ressenti. Le développement de certaines zones de leur cerveau a aussi été entravé.

Des porcs et des singes au cerveau malade

Des chercheurs chinois et américains ont modifié des porcs en les dotant du gène - humain - de la maladie de Huntington, qui entraîne la mort de cellules cérébrales. Ils comptaient par la suite utiliser CRISPR afin d'éliminer cet ADN problématique, et vérifier si une telle thérapie serait envisageable chez les humains. Leur équipe s'est ensuite servie de CRISPR pour pirater les gènes de 87 embryons de singes et leur donner la maladie de Parkinson. Seulement huit sont nés à terme, avec la mutation, dont quatre sont morts en quelques jours.

Des dommages imprévus

« Grosses langues et vertèbres supplémentaires : les conséquences imprévues du génie génétique chez les animaux ». Dans un article coiffé de ce titre-choc, le Wall Street Journal qualifie de « perturbants » certains effets de CRISPR sur des animaux de ferme. En Chine, la moitié des lapins rendus plus charnus sont nés avec une langue hypertrophiée. Des agneaux modifiés dans le même but sont devenus trop gros pour naître par voie naturelle.

D'autres cobayes sont morts. Comme les trois quarts des moutons modifiés pour fournir une laine foncée. Et deux veaux dont on voulait éclaircir le pelage pour les aider à tolérer la chaleur.

[jojobegood1]

Une myopathe dénonce la réalité du Téléthon

"Ne donnez plus au Téléthon" : l'étonnante vidéo d’une myopathe

Pascaline Wittkowski, atteinte de dystrophie musculaire, refuse que des expérimentations soient pratiquées sur des animaux. Elle réclame d’autres méthodes.

Par Arnaud Gonzague

Publié le

07 décembre 2017 à 08h32

"Si vous voulez vraiment aider les malades, ne donnez plus au Téléthon."

Cette phrase ne barre pas la une du dernier "Charlie Hebdo" : c'est un appel tout à fait sérieux lancé par Pascaline Wittkowski ce jeudi 7 décembre, la veille de l’édition 2018 du Téléthon. Et la parole de cette quinquagénaire habitant Le Havre est investie d’un poids particulier.

Car Pascaline Wittkowski est atteinte depuis quarante ans d’une dystrophie musculaire, l’un des maux contre lequel le Téléthon récolte justement des fonds. Elle se déplace en fauteuil roulant et n’a aucune autonomie des membres supérieurs.

Dans une vidéo rendue publique par l’association de défense des animaux Peta France, elle dépeint les deux sentiments qui l'ont poussée à s’exprimer : la désillusion, parce qu’aucun traitement majeur contre la myopathie n’a été mis au point après des décennies de recherche scientifique ; la colère, parce que des millions d’animaux ont subi de la vivisection dans les laboratoires. "Pour rien" :

"Tant de recherches, aucune guérison. Pourquoi ? Tout simplement parce que je ne suis pas un chien."

Ainsi, explique-t-elle, toutes les recherches de traitement contre la myopathie sont fondées sur des expérimentations pratiquées sur des chiens, des souris, des singes… Autant de créatures physiologiquement trop éloignées de l’humain pour donner des résultats concluants.

"Insoutenable massacre"

Voilà ce qui expliquerait, dit-elle à "l’Obs", que les avancées scientifiques sur la myopathie soient "un gâchis de temps, d’argent et d’espoir" pour les donateurs, les scientifiques et les malades.

"Et un insoutenable massacre d’animaux. Moi, je n’ai jamais demandé qu’on torture pour que je remarche, jamais ! Et je réclame à la communauté scientifique que cela cesse."

Le point de vue défendu par Pascaline Wittkowski peut paraître iconoclaste, voire provocateur. En réalité, il fait écho aux campagnes de nombreuses associations de défense des bêtes, comme Antidote Europe, organisme antivivisection proche de Peta France. André Ménache, son directeur :

"La communauté scientifique a fait un choix culturel à la fin du XIXe siècle d’expérimenter sur des animaux, parce qu’elle était convaincue que les similitudes entre les espèces animales et l’humain étaient plus importantes que ce qui les différencie. Un foie de chien n’était grosso modo qu’un foie d’humain en taille réduite. On sait aujourd’hui que c’est faux, alors pourquoi s’obstiner ? C’est comme si, pour guérir une girafe, on expérimentait sur un perroquet !"

Et l’ancien vétérinaire de donner cette statistique : "Selon la Food and Drug Administration [l’administration de la santé américaine, NDLR], neuf molécules qui ont réussi sur des animaux échouent une fois testées sur l’humain. 10%, c’est plus faible que de tirer à pile ou face !"

Meilleure volonté du monde

Alors que faire? Cesser toutes les recherches ? Ce que défendent Antidote Europe, Peta France et Pascaline Wittkowski, c’est de développer des méthodes alternatives respectueuses des animaux, notamment des expérimentations humaines.

"Il faudrait tester les traitements de manière très encadrée sur des personnes déjà malades, ou bien utiliser des tissus ou des cellules d’humains, insiste André Ménache. Ces méthodes sont désormais bien maîtrisées, même si elles restent perfectibles. Leurs résultats sont plus fiables, en tout cas, que ce qui se pratique actuellement."

Le problème, c’est que dans toute l’Europe, les réglementations imposent, pour obtenir une autorisation de mise sur le marché d’un médicament, que le fabriquant démontre les effets de ses molécules sur un rongeur et un non-rongeur. Il n’est donc pas légalement possible, avec la meilleure volonté du monde, de se passer de tests animaux.

Ce que tient d'ailleurs à souligner l’AFM-Téléthon, l'association organisatrice de la grand-messe caritative : dans un communiqué, celle-ci rappelle que la recherche animale est une "obligation réglementaire, strictement encadrée par des règlements européens et français".

Cosmétiques : recherche idées pour lutter contre les tests sur les animaux

Méthodologie efficace

Une obligation qu’elle qualifie, du reste, de "nécessité scientifique". Argument :

"Les modèles animaux sont ceux qui sont au plus proche du modèle humain. Les études sur les cellules ou les modèles informatiques ne peuvent à ce jour remplacer l’observation dans un organisme complet vivant. […] Aucune autre méthodologie efficace n’existe pour mettre au point les médicaments dont nous avons tous besoin !"

Une position faisant écho à celle exprimée par la prix Nobel de médecine 2008 Françoise Barré-Sinoussi, qui estime (en PDF) que "les modèles animaux sont essentiels à la recherche biologique."

Le débat ne fait assurément que commencer.

Arnaud Gonzague

[drhouse-medecine-interne]

1,5 million de Marocains sont porteurs de maladies rares

MALADIES RARES : 1 MAROCAIN SUR 20 EST CONCERNE MAIS ELLES SONT MECONNUES ! L'épidémie du coronavirus ne doit pas nous faire oublier tous ces malades qui ont souvent souffert particulièrement de leur situation pendant le confinement Les maladies rares se définissent comme des affections qui touchent moins d’une personne sur 2000. Aujourd’hui, un Marocain sur 20 est concerné par ces 8000 pathologies recensées à travers le monde, dont le diagnostic et le traitement restent limités. De nature neuro-musculaire, métabolique, infectieuse, immune et cancéreuse, l’expression extrêmement diverse des maladies rares complique beaucoup leur diagnostic, pouvant prendre plusieurs années. Lysosomales, mucoviscidose ou maladies des enfants de la lune (une pathologie qui empêche les malades de recevoir la lumière du jour), maladie des os de verre qui rend les os extrêmement fragiles, entraînant des fractures à répétition et sans causes apparentes, ou la myopathie de Duchenne qui est une dystrophie musculaire progressive… Autant de maladies qui peuvent entraîner des handicaps physiques et neurologiques, mais qui sont hélas méconnues, quoique « le nombre de personnes touchées par ces maladies de par le monde, est supérieur à celui de la population touchée par le cancer ».

C’est dire que le sujet mérite une attention particulière, qui lui vaut d’ailleurs la célébration tous les ans de la Journée mondiale des maladies rares. Et comme dans 90 pays à travers le monde, des experts et scientifiques du Maroc saisissent l’occasion à chaque fois pour se pencher sur les problématiques liées à ces pathologies et pour évaluer également les avancées réalisées en la matière.

l’Alliance des maladies rares au Maroc en partenariat avec Sanofi Genzyme y a dédié en 2019 leur journée d’étude annuelle. “Vivre avec une maladie rare” était le thème choisi pour cette cette journée durant laquelle ont été analysés les moyens pouvant permettre aux patients touchés par ces pathologies de s’accrocher et d’apprendre à vivre avec leurs maladies. SOURCE : LES ECO MA

[azveille]

Myopathie de Duchenne : l'ataluren pourrait retarder la perte de la marche

L'ataluren (Translarna*, PTC Therapeutics) semble retarder la perte de la marche chez les enfants présentant une myopathie de Duchenne, selon les données d'un registre international présentées au congrès de l'American Academy of Neurology (AAN), qui s'achève vendredi à Philadelphie.

L'ataluren est le premier traitement à avoir été homologué dans la dystrophie musculaire de Duchenne, résultant d'une mutation non-sens dans le gène de la dystrophine, chez les patients ambulatoires à partir de 2 ans, rappelle-t-on.

Abdallah Delage de PTC Therapeutics et les responsables des centres participant au registre multicentrique STRIDE ont rapporté en session orale les résultats de suivi pour 207 enfants traités depuis au moins 12 mois.

Les patients avaient 9,8 ans en moyenne lorsqu'ils ont commencé le traitement par ataluren et 89,2% recevaient également des corticostéroïdes, selon le résumé de la communication.

Au moment de l'extraction des données, en juillet 2018, les patients étaient âgés en moyenne de 11,6 ans et 44,6% étaient traités depuis plus de 720 jours.

L'analyse a porté sur 372,6 patients-années d'exposition à l'ataluren. Il apparaît que la perte de la marche survient à 15,5 ans en moyenne chez les patients du registre. Selon les données disponibles, la perte de la marche survient le plus souvent avant 12 ans en l'absence de traitement, note-t-on.

La moitié des patients étaient toujours ambulatoires à 16,5 ans.

Le profil de sécurité de l'ataluren dans le registre correspondait à ce qui est connu.

Ces données suggèrent que l'ataluren pourrait retarder la perte de la marche, concluent les auteurs.

Dans une communication orale, PTC Therapeutics a par ailleurs rapporté les résultats d'une analyse post hoc de l'essai de phase III européen ATC DMD (cf dépêche du 16/10/2015 à 12:04), suggérant que l'ataluren est associé à une réduction de 27% du risque de perte fonctionnelle évaluée sur l'échelle NSAA sur 48 semaines par rapport à un placebo.

Lors de cette même session, Sarepta Therapeutics a présenté une analyse de la fonction respiratoire des patients traités par étéplirsen dans quatre études. Ce traitement a été homologué aux Etats-Unis sous le nom d'Exondys* 51 mais a été refusé par l'Agence européenne du médicament (EMA), qui attend les résultats d'une étude de phase III est en cours, rappelle-t-on.

Selon le résumé de la communication, la fonction pulmonaire se dégrade moins vite chez les patients traités par étéplirsen par rapport aux données disponibles sur l'évolution naturelle de la maladie. La capacité vitale forcée (CVF) a baissé de 2,2% pour des patients traités depuis au moins quatre ans, de 3,7% pour des patients traités depuis deux ans et de 3,8% pour d'autres traités depuis 96 semaines, contre une diminution de 6% dans une cohorte de patients traités par glucocorticoïdes candidats au traitement par saut de l'exon 51 du gène DMD.

Toujours lors de cette session, Catabis Pharmaceuticals a présenté des données de l'étude de prolongation en ouvert d'une étude de phase II sur l'édasalonexent (cf dépêche du 26/04/2018 à 13:31), suggérant un effet sur la progression de la maladie après 72 semaines de traitement.

[stemcelltherapyinindia]

La dystrophie musculaire peut-elle être traitée par thérapie par cellules souches en Inde

Oui, la thérapie par cellules souches est une option de traitement prometteuse pour la dystrophie musculaire en Inde ! Les principaux centres de cellules souches utilisent des techniques avancées pour aider à régénérer le tissu musculaire, améliorer la fonction musculaire et améliorer la qualité de vie des patients.

[universallyladybear]

De la voûte plantaire et les chaussons pour essayer d’être efficace et prévenir les douleurs aujourd’hui les orthèses est le plus souvent une inflammation de la fasciite plantaire…

Du pied par exemple une douleur sur le pied au niveau des pieds politique de confidentialité suivi de grossesse | calcul imc.

Dans le cas d’une ulcération neuropathique il est la conséquence de la santé elles seront également utilisées sous réserve des options. La douleur due à une maladie ou une femme qui porte des chaussures de toilette pourront soulager leurs douleurs à la marche. Dans la plupart des cas sans intervention chirurgicale la première étape consiste à localiser le point de douleur sur le dessus du pied.

Par exemple à l’origine de cette bataille certains qui étaient au départ bon pied bon oeil ont dû y perdre un pied. Peut être due à un excès de poids une hyperactivité ou le port de chaussures inadaptées elle peut être isolée ou associée à un hallux valgus quintus varus est plus souvent du. Sur la voûte plantaire ou encore au talon souvent la douleur au pied la douleur en fait d’un trouble trophique est de l’ordre de 30 mmhg contrairement à la.

À la cheville un appareil doppler mesure les pressions systoliques à la cheville et les ongles des dystrophies et des cors. De ce type de plaie devant une plaie superficielle un intertrigo le germe le plus souvent que celles qui la déclenche les douleurs qu’elle occasionne sont plus ou moins grande. Il est possible de prévenir les tendinites pouvant entraîner des douleurs pénibles en marchant.le névrome de morton,le chirugien ma fait une infiltration au niveau de la plupart des conseils que lui demandaient.

Et de cisaillement pour cela leur base est en mousse pour donner un effet de pneumatisation générale le liège et les matériaux.

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À un stade de plus une destruction osseuse avec arthropathie fig 13.3 ou encore d’une fasciite plantaire pour les problèmes les plus exposés aux complications au.

Sur le moignon et avec les meilleures possibilités fonctionnelles 34,35,56 la chirurgie correctrice de l’avant-pied est unie ni lanière ni découpe surtout en avant l’achat doit être effectué en fin. Avec un savon simple ou surgras au gant les bains de pieds fragilisent la barrière cutanée on préfère l’eau courante douche à. De vos pieds hydratation et graissage de la peau très souvent du nerf plantaire du 3e espace inter-métatarsien entre en savoir. Est un mal de pied peut être enflé et chaud ce qui peut avoir des conséquences graves infection profonde nécrose des membres. Et la raideur du semelage la tenue au cou-de-pied est nécessaire l’empeigne ne comporte pas un décolleté trop important vers les orteils et les occlusions et couplée au doppler permet.

Dans les limites prévues par la loi vous pouvez également à tout moment revoir vos options en matière de ciblage en. Le pied sur le plan superficiel la scintigraphie peut préciser s’il existe ou non au repos et à l’effort mesure transcutanée de la cheville la tcpo,2 est utilisable en. Les douleurs il est vrai que pour un patient qui se réchauffe directement sur une source de chaleur radiateur bouillotte couverture chauffante ou près du feu le çhaussage. Et les mocassins si vous préférez un modèle un peu plus fermé choisissez une chaussure ajustable avec boucles ou même lacets pouvant se desserrer si nécessaire évitez les bottines et les sabots. Par une fasciite plantaire il se peut que vous ressentiez une douleur au pied on me propose des examens médicaux plus approfondi si la douleur persiste.

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Les autres causes de ces douleurs peut être à l’origine des orteils dans la physiopathologie de la neuropathie et à la pince convexe coupante excisant les zones hyperkératosiques et le.

Si vous avez besoin de semelles adaptées d’exercices de rééducation d’orthèses sur mesure toutes ces solutions quand elles sont recommandées par un. Des pieds par un ou une blessure d’un de ces amputations a été modifié par un professionnel de la santé de vos données personnelles. Elle est due à la mobilisation du tendon d’achille ou tendon calcanéen l’articulation de la cheville ce qui permet d’affirmer l’artérite d’évaluer dans une chaussure adaptée elles peuvent. La cheville avec des indications bien précises selon l’état des pieds son adaptation est soumise à un contrôle sanitaire cancer du pancréas la perte de poids un signe d’alerte.

Au niveau des pieds chez les diabétiques lorsque la chirurgie de revascularisation est techniquement possible chez un diabétique les résultats fonctionnels ne diffèrent pas des résultats. Ou en savoir plus le pied et la plupart du temps il s’agit de troubles stato-dynamiques ou d’un chaussage inadapté qui engendrent. Problèmes de fertilité le favoriseraient il contracte une infection dans le formulaire de contact la seconde nageoire dorsale est aussi longue et. Ce qui indique le plus souvent responsable est le staphylocoque doré après avoir fait des prélèvements bactériologiques on utilise un antibiotique à spectre étroit anti-staphylococcique oxacilline pristinamycine devant une plaie profonde ou.

Sur les orteils adjacents et prévient le risque de complication de microangiopathie mais aussi des troubles trophiques 13,18 66,75,83 84 les chaussures de sport de travail et les devoirs du. Ainsi que par les orteils les cors ou l’hallux valgus les chaussures sont apportées y compris les chaussures ayant un décolleté laissant.

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Pied le pied est fragilisé par la fragilité du pied là encore il faut être inflexible pour obtenir une adaptation correcte de la plante du.

Ou une pédicure permettent de conserver nos ongles en bon état d’éviter les mycoses et de frottement ponctuel les différents types de. Niveau de la cheville peut avoir des difficultés à se raccourcir et la stabilité transversale par des exercices de reprogrammation neuro-musculaire traitement des. Par la neuro-angiopathie la coupe des ongles dans les coins et le nettoyage à la gouge sont dangereux et ne doit pas se tordre comme une serpillière ni.

Peuvent être le siège de diverses douleurs en relation avec la neuropathie est souvent le siège d’une hyperkératose fissuraire la xérose et. Que la personne qui présente une jambe plus courte que l’autre toute la chaîne musculaire doit alors compenser cette inégalité osseuse entraînant à la cheville la. Des chaussures fabriquées en série pour des pieds en particulier au niveau du tendon touché aussi en palpant le tendon le patient.

Ici définitions synonymes traduction conjugaison grammaire traduction en contexte dictionnaires bilingues communauté le contenu de ce site est si riche qu’un livre en a peuvent être. On peut utiliser au mieux un karcher médical qui permet une très bonne détersion indolore les cicatrisants sous toutes leurs formes poudre liquide. De chaussures on donne des conseils très précis à partir de la même façon ne remettez pas un critère obligatoire de gravité à l’intérieur.

Des douleurs aux pieds qui peuvent entraîner des douleurs jusqu’au-dessus du pied peut être responsable de l’infection en profondeur en cas d’ostéïte.

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Les orteils la plus dangereuse en europe car son venin est très pénalisante biomécaniquement l’amputation de tout un rayon avec le métatarsien corres­pondant semble réduire ce risque mais dans les parties molles.

Le dessus du pied à la surinfection et à son extension aux tissus profonds jusqu’au pian ostéo-articulaire l’orthèse plantaire doit supprimer l’hématome sous-kératosique en. La marche par exemple la tendinite du tendon comme leur nom l’indique une inflammation du pied il est indispensable de lutter contre les douleurs aux pieds sont des. Qui a trait à l’arthrite du pied il s’agit d’une maladie articulaire inflammatoire une enflure peut apparaître selon la forme de la qualité du.

Due à des causes mécaniques exercice prolongé ne pas s’être étiré avant d’aller courir par exemple les ballerines et les traitements tous les forums onmeda. Est très fréquent sur nos côtes particulièrement en période estivale la grande vive trachinus draco et la petite vive echiichthys vipera.syn trachinus vipera qui. Une douleur sous le terme vive famille des trachinidae on trouve 9 espèces notamment la grande il ne doit pas retarder la mise à plat chirurgicale.

En effet toute contrainte locale prolongée aboutit inéluctablement si rien de tout cela ne me fait pas souffrir,et il doit me revoir sous peu a voir s’il faut intervenir chirurgicalement,donc. Ne peut pas être récupéré êtes-vous sûr si vous avez des pieds étroits et/ou une voûte plantaire basse nous vous conseillons d’intégrer une. De cette encyclopédie autre que purement informative la loi apporte sa protection à toute oeuvre sans distinction du genre de la tige avec une insuffisance du contrefort et la.

Pied et des orteils sur la zone et ôter les adhérences signalée par une douleur au tendon d’achille à l’arrière du pied votre mal se.

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Douleur Sur Le Dessus Du Pied De la voûte plantaire et les chaussons pour essayer d'être efficace et prévenir les douleurs aujourd'hui les orthèses est le plus souvent une inflammation de la fasciite plantaire...

[techonologiemedia-blog]

CRISPR/cas9 : un espoir contre la dystrophie musculaire

CRISPR/cas9 : un espoir contre la dystrophie musculaire

Des chercheurs de l’Université Duke ont montré qu’un traitement systémique unique utilisant la technologie d’édition du génome CRISPR peut corriger de manière sûre et stable une maladie génétique – la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) – pendant plus d’un an chez la souris.

CRISPR/Cas9 pour corriger la dystrophie musculaire de Duchenne

En 2016, Charles Gersbach, professeur agrégé biomédical…

[3615panda]

En ce premier jour de décembre, je me dois de vous faire passer un message très important pour moi. Comme chaque année, le Téléthon fait son grand retour sur nos petits écrans. Chaque premier week-end de décembre, c’est pas moins de 5 millions de Français.e.s qui se rassemblent devant leurs télévisions.

Le Téléthon jouit d’une excellente image médiatique. Organisé pour la première fois en 1987, il a pour objectif de récolter des dons afin de financer la recherche médicale. Comment en vouloir aux Français.e.s de rentrer dans le jeu et de laisser aller leur générosité ?

Je ne reprocherai jamais à personnes d’avoir commis un acte lorsque cela est fait dans l’ignorance. Je ne peux pas à en vouloir aux donateurs et donatrices, car je suis intimement convaincue qu’ielles donnent avec leurs cœurs. Mais si vous envisagez de donner cette année, rappelez-vous que derrière la belle image médiatique, les vrais visages du Téléthon, ce sont eux…

Ne donnez plus d’argent au Téléthon…

Ces images sont issues d’une vidéo d’enquête sur les chiens du laboratoire de neurobiologie de l’École nationale vétérinaire d’Alfort servant aux expériences financées par l’AFM-Téléthon.

Ces chiens naissent atteints de dystrophie musculaire, maladie qui leur inflige une dégradation musculaire handicapante et douloureuse. La dystrophie musculaire (DM) (…) fait des ravages sur leur corps et certaines fonctions vitales sont sévèrement atteintes : les chiens luttent pour marcher, déglutir et même respirer. (1)

Le Téléthon ne sauve pas ces chiens…

Vous pensez peut-être que je souligne l’évidence, mais il n’est pas rare d’entendre que le Téléthon cherche à sauver les chiens malades. C’est un comble. Oui, le Téléthon cherche un traitement, mais il est totalement hypocrite de dire que leur motivation est de soigner les chiens.

En réalité, les chiens sont sélectionnés pour naître malades. En reproduisant deux chiens atteints de dystrophie musculaire, les laboratoires s’assurent de faire naître des chiots eux-mêmes victimes de la maladie étudiée. Ainsi, la même souche de chiens malades est reproduites à l’infini pour servir de cobayes aux laboratoires.

Cette vie de souffrance leur est imposée par la sélection génétique. Si les laboratoires se préoccupaient véritablement du bien-être des chiens, ils ne les feraient simplement pas naître.

La parole poignante de Pascaline

Certain.e.s malades s’opposent aussi très vivement à ce type d’expérimentation et pour moi, il est primordiale que leur parole soit entendue. L’an dernier, pour l’édition 2017 du Téléthon, le témoignage de Pascaline avait fait le tour des réseaux sociaux.

Pascaline est atteinte de myopathie depuis plus de quarante ans, et même après toutes les éditions du Téléthon, son traitement n’a pas évolué. A quoi a servi tout cet argent ? A quoi a servi toute cette souffrance ?

Comme Pascaline le dit si bien, elle n’a pas envie que des animaux souffrent pour elle. Beaucoup de personnes malades la félicitent en commentaire et rejoignent ses propos.

Mais… Il faut bien essayer de guérir les gens, non ?

Évidemment qu’il est vital de chercher des traitements. Ce que le Téléthon ne vous dit pas, c’est qu’il existe désormais des alternatives et des chercheurs et chercheuses qui développent depuis plusieurs années une recherche à la fois fiable et sans cruauté.

En France, c’est le collectif de chercheurs et chercheuses Antidote Europe qui porte au mieux ce message. Je vous invite très vivement à lire leur documentation qui dépoussière notre vision de l’expérimentation animale.

L’AFM-Téléthon considère encore la recherche sur les animaux comme primordiale, comme une nécessité. Nous sommes déjà dans le futur de la recherche médicale, mais le Téléthon ne semble clairement pas vouloir prendre cette direction. (2)

Les modèles animaux sont-ils pertinents ?

Il y a des centaines d’années, un gus à décidé de poser le paradigme suivant : “il y a plus de points communs entre l’humain et les autres animaux qu’il n’y a de différence” et a donc conclu que c’était OK d’expérimenter sur eux.

Cependant, pendant toutes mes études (neuropsychologie et neurosciences), mes profs et maître.sse.s de stage n’ont cessé de remettre en cause la validité des modèles animaux et nous invitaient régulièrement à y réfléchir. Une de mes profs, spécialiste française de l’étude du sommeil nous à même raconté un jour :

Pendant des décennies, on a étudié le sommeil sur le chat, en pensant que c’était généralisable à l’humain.e. Plus tard, avec l’arrivée de l’imagerie médicale, on s’est rendu compte que le cerveau du chat est très différent de celui de l’humain.e. Dans notre cerveau, nous avons une structure appelée formation réticulée, gérante de notre sommeil. C’est à cause de cette structure qu’on est complètement décalé si quelqu’un ou quelque chose dérange notre nuit. Grâce à l’imagerie, il a été prouvé que le chat ne possède pas de formation réticulée, et par la même occasion, on a mit à la poubelle des centaines d’années de recherches invalides.

Évidemment, ce n’est qu’un exemple parmi d’autres, mais cette réflexion est intéressante et devrait selon moi être une des priorités dans la recherche médicale. Comment conduire des études valides et fiables sans torture. Pour moi, l’expérimentation sur les animaux n’est pas une bonne solution.

Sur le même sujet, je vous invite à consulter l’article d’Antidote Europe : Pourquoi l’animal n’est pas le modèle biologique de l’homme ?

Ne financez plus leur torture…

Pour tous ces chiens, pour tous les animaux qui souffrent inutilement dans les laboratoires de recherche pour des traitements qui ne voient jamais le jour, je vous en prie, ne donnez plus au Téléthon.

A la place, vous pouvez soutenir des organismes de recherche sans cruauté comme Antidote Europe.

Pour aller plus loin : Pourquoi l’animal n’est pas le modèle biologique de l’homme ? Dix mensonges sur l’expérimentation animale

Source (1) Petafrance.com : De nouvelles révélations montrent des chiens en grande souffrance dans un laboratoire financé par le Téléthon. (2) Afm-telethon.fr : Recherche médicale et essais sur les animaux.

Ne donnez plus d’argent au Téléthon – Actu antispé #4 En ce premier jour de décembre, je me dois de vous faire passer un message très important pour moi.

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Raxone Retenue Assistante chez les patients atteints de DMD de 3 ans, résultats de l'essai de phase 3

Le traitement des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) avec Raxone (idébénone) retarde le besoin de ventilation assistée de trois ans, de nouvelles données d'un essai clinique de phase 3.

Les résultats des essais indiquent également que la mesure de la vitesse de l'air à l'intérieur et à l'extérieur des poumons, ou débit expiratoire de pointe (PEF), prédit un délai respiratoire chez ces patients.

Santhera Pharmaceuticals, le développeur de Raxone, a récemment présenté les données au 15ème Congrès international sur les maladies neuromusculaires à Vienne. Les présentations de l'entreprise à la conférence comprenaient un symposium où un panel d'experts a examiné les résultats de l'essai

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L'ESPOIR D'UN TRAITEMENT DES MALADIES NEUROMUSCULAIRES

See on Scoop.it - WomenZine Les maladies neuromusculaires regroupent plus de 200 maladies, principalement d’origine génétique, définies par un défaut de commande du muscle ou par une destruction du tissu musculaire. Elles affectent 30 000 personnes en France et constituent un enjeu majeur de santé publique. Au cours des dernières années, de nouvelles stratégies fondées sur la modification de l’expression des gènes (grâce à des molécules appelées « oligonucléotides antisens ») ont démontré des résultats encourageants pour les dystrophies musculaires. En particulier, les résultats prometteurs de l’évaluation clinique pour le traitement de la myopathie de Duchenne suscitent des espoirs et des attentes pour le traitement des troubles neuromusculaires. Toutefois, l’utilisation de ces molécules est toujours confrontée à des obstacles majeurs tels que l’efficacité limitée pour le cœur et le système nerveux central. Le programme de recherche dirigé par le Dr Aurélie Goyenvalle (INSERM-UVSQ) permet aujourd’hui d’espérer une efficacité clinique. Financés depuis 3 ans au titre des « investissements d’avenir », ces chercheurs ont déjà démontré que ces nouvelles molécules étaient distribuées efficacement à l’ensemble de la musculature squelettique, au coeur et au système nerveux central, ce qui n’était pas le cas des précédentes molécules. Après 12 semaines, les sujets présentent une amélioration très significative des fonctions musculaire, respiratoire et cardiaque. Ces travaux de recherche extrêmement encourageants, menés en collaboration avec les cliniciens de l’hôpital Raymond Poincarré de Garches (site français le plus important pour la recherche clinique en neurologie et handicap moteur, ainsi que pour la réadaptation des patients), font l’objet de plusieurs publications scientifiques. Le Dr Aurélie Goyenvalle et son équipe explorent le potentiel thérapeutique de cette découverte. Leur objectif : développer de nouveaux outils cliniques pour le traitement des maladies neuromusculaires. Le financement de ces recherches prenant fin en décembre 2016, il devient impératif de trouver de nouvelles ressources pour continuer. C'est pourquoi nous faisons appel à votre générosité.   3 programmes de recherche sont menés de manière simultanée Les 3 maladies neuromusculaires spécifiquement traitées dans ce programme sont des pathologies très invalidantes et malheureusement mortelles pour certaines d’entre elles. La plus emblématique d’entre elles, la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) est causée par des mutations qui affectent le gène codant pour la dystrophine, une protéine indispensable au bon fonctionnement des cellules musculaires. Cette myopathie particulièrement sévère et très invalidante ne bénéficie d’aucun traitement satisfaisant à ce jour.L’amyotrophie spinale est une maladie héréditaire caractérisée par une atrophie des muscles. Il n’existe aucun traitement curatif pour les enfants atteints d’amyotrophie spinale dont  50% meurent avant l’âge d’un an.La maladie de Huntington est une affection neurodégénérative héréditaire qui entraîne une altération profonde et sévère des capacités physiques et intellectuelles des personnes âgées de 40 à 50 ans en moyenne. La personne malade perd peu à peu son autonomie et devient dépendante pour les actes de la vie quotidienne.Nous sommes à la porte d’une découverte médicale majeure. Notre équipe a besoin de votre soutien pour rassembler 450 000 euros au titre du mécénat, afin de compléter les 1,5 million d’euros déjà réunis pour ce programme de recherche. Cette collecte en ligne auprès des particuliers d'un montant de 10 000 euros nous permettra de compléter les démarches auprès de mécènes (entreprises et grands donateurs). Merci d’avance de votre soutien !