#फाइजर वैक्सीन | Explore Tumblr posts and blogs

dainiksamachar · 7 months ago

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पतंजलि की नाक में तो दम हो गया, लेकिन वाहियात विज्ञापनों से अटी पड़ी है फार्मा इंडस्ट्री, उसकी सुध कौन लेगा?

लेखक- किशोर पटवर्द्धनसाक्ष्य-आधारित दवाइयां तीन स्तंभों के आधार पर बनाए जाती हैं- रोगी की पसंद, डॉक्टर अनुभव और हालिया उपलब्ध साक्ष्य। गलत सूचना इन तीनों को कमजोर करती है और यही बात सुप्रीम कोर्ट में चल रहे पतंजलि के मामले को क्रिटिकल बनाती है। इस सप्ताह सुप्रीम कोर्ट में दाखिल हलफनामे में उत्तराखंड राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण ने कहा कि उसने पतंजलि आयुर्वेद लिमिटेड और उसकी सहयोगी कंपनी दिव्य फार्मेसी के 14 उत्पादों के मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस निलंबित कर दिए हैं। गौर करने वाली बात यह है कि यह कार्रवाई तब की गई जब सुप्रीम कोर्ट ने पतंजलि के खिलाफ कार्रवाई न करने के लिए राज्य प्राधिकरण की तीखी आलोचना की।नवंबर 2023 में, पतंजलि ने सुप्रीम कोर्ट को आश्वासन दिया कि वह अब अपने अपने उत्पादों के विज्ञापन या ब्रांडिंग में किसी भी कानून का उल्लंघन नहीं करेगी। साथ ही दवा के असर का दावा करने वाले या किसी भी चिकित्सा प्रणाली के खिलाफ कोई भी किसी भी रूप में मीडिया को जारी नहीं किया जाएगा। लेकिन कंपनी ने भ्रामक विज्ञापन प्रकाशित करना जारी रखा। इनमें उच्च रक्तचाप और मधुमेह सहित कई हेल्थ कंडीशंस के इलाज का झूठा वादा किया गया और साथ ही पश्चिमी चिकित्सा की विफलताओं की आलोचना भी की। इस साल फरवरी में सुप्रीम कोर्ट ने पतंजलि के खिलाफ अवमानना नोटिस जारी किया था। कंपनी ने नियमों का उल्लंघन करने वाले उत्पादों के विज्ञापन प्रकाशित करना जारी रखा था जबकि नवंबर में उसने कोर्ट को अंडरटेकिंग दी थी। इसके बाद पतंजलि को प्रमुख समाचार पत्रों में बिना शर्त माफी भी प्रकाशित करनी पड़ी। पतंजलि से आगे पतंजलि के विज्ञापनों में यह भी दावा किया गया है कि उन्होंने शोध के माध्यम से अपने फॉर्मूलेशन की प्रभावकारिता को साबित किया है। ऐसे कई शोध उद्धरणों के साथ समस्या यह है कि इनमें जरूरी शर्तों का अभाव है और यह विभिन्न बीमारियों के 'इलाज' के दावों को साबित करने के लिए नाकाफी हैं। इस खास फार्मा उद्योग में पेटेंट और मालिकाना दवाओं से जुड़ी समस्या है। इन फॉर्मूलेशन का उल्लेख आयुर्वेद की शास्त्रीय पाठ्यपुस्तकों में नहीं किया गया है लेकिन इनमें अलग-अलग मात्रा और संयोजन में बताए गए तत्व शामिल हैं। साथ ही फॉर्मूलेशन का लाइसेंस देने के लिए विभिन्न राज्य प्राधिकरणों द्वारा निर्धारित सुरक्षा और प्रभावकारिता मानक भी बहुत कड़े नहीं हैं।शास्त्रीय आयुर्वेद की पाठ्यपुस्तकों में सीधे दर्ज किए गए फॉर्मूलेशन में भारी मात्रा में धातु और अन्य संभावित विषाक्त अवयवों की मौजूदगी के कारण इनकी सेफ्टी पर पहले से ही बहस चल रही है। नए फॉर्मूलेशन को बाजार में लाने से पहले विश्वसनीय डेटा की आवश्यकता होती है। हाल में यूपी ने 30 से अधिक आयुर्वेद उत्पादों पर प्रतिबंध लगा दिया था। इसकी वजह यह थी कि इनमें से कई उत्पादों में स्टेरॉयड, दर्द निवारक और ओरल हाइपोग्लाइसेमिक एजेंट पाए गए थे। पब्लिक हेल्थ के लिए आगे के जोखिम से बचने के लिए आयुर्वेद प्रतिष्ठान को नकली और मिलावटी उत्पादों के मुद्दे पर गंभीरता से पुनर्विचार करने की आवश्यकता है। आयुर्वेद से आगे यह समस्या सिर्फ आयुष क्षेत्र तक सीमित नहीं है। हाल के वर्षों में फार्मा उद्योग में व्यावसायिक हितों के लिए सार्वजनिक स्वास्थ्य को नजरअंदाज करने वाले कई मामले सामने आए हैं। केवल पतंजलि पर ध्यान केंद्रित करने के बजाय इस बहस को प्राथमिकता दी जानी चाहिए। कुछ ऐसे हालिया मामलों पर विचार करें जो उद्योग और सार्वजनिक स्वास्थ्य के बीच संघर्ष को उजागर करते हैं। ब्रिटिश-स्वीडिश बहुराष्ट्रीय फार्मा कंपनी एस्ट्राजेनेका ने हाल ही में अदालती दस्तावेजों में स्वीकार किया कि उसके कोविड वैक्सीन से एक दुर्लभ दुष्प्रभाव थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम (Thrombosis with thrombocytopenia syndrome) हो सकता है। टीटीएस रक्त के थक्के बना सकता है जो डीप वेन थ्रोम्बोसिस, दिल के दौरे और स्ट्रोक का कारण बन सकता है। यह दुष्प्रभाव सभी एडेनोवायरस वेक्टर-आधारित टीकों के लिए जाना जाता है। कई देशों ने इसका पता चलते ही इन टीकों को रोक दिया या एज-रेस्टिक्टेड कर दिया।इसी तरह यूके की एक अथॉरिटी ने हाल ही में फैसला दिया कि फाइजर ने ट्विटर पर अपनी बिना लाइसेंस वाली कोविड वैक्सीन का प्रचार किया लेकिन इसके साइड-इफेक्ट्स के ब��रे में कुछ भी नहीं बताया। इस कंपनी पर यूके में जुर्माना लगाया गया। कंपनी के प्रवक्ता ने कहा कि कंपनी को गहरा खेद है और वह अथॉरिटी के फैसले में उठाई गई बातों से पूरी तरह वाकिफ है और इसे स्वीकार करती है। तीसरा उदाहरण जिसे हमारे सार्वजनिक स्वास्थ्य संबंधी चिंताओं का ध्यान जाना चाहिए, वह यह है कि यूरोपीय संघ के खाद्य सुरक्षा एजेंसियों ने भारत से निर्यात किए जाने वाले 500 से अधिक खाद्य उत्पादों में कैंसर पैदा करने वाले एथिलीन ऑक्साइड की उपस्थिति का खतरा बताया है।… http://dlvr.it/T6J9ZZ

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sharpbharat · 1 year ago

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nobel prize - कैटलिन कारिको और ड्रू वीसमैन को मेडिसिन का नोबेल पुरस्कार, वैक्सीन ने दुनिया को कोरोना महामारी से निकाला

स्टॉकहोम: मेडिसिन में 2023 का नोबेल प्राइज कैटलिन कारिको और ड��रू वीसमन को मिला है. नोबेल प्राइज देने वाली कमेटी ने माना है कि इनकी दी गई एम आरएनए टेक्नोलॉजी से बनी कोरोना वैक्सीन के जरिए दुनिया कोरोना महामारी से निकल पाई. दरअसल, कोरोना के वक्त पहली बार ऐसा हुआ था जब एम आरएनए टेक्नोलॉजी पर बेस्ड वैक्सीन बनी थी. इसे फाइजर, बायो एन टेक और मॉडर्ना ने बनाया था.नोबेल प्राइज में 11 मिलियन स्वीडिश क्रोनर…

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gadgetsforusesblog · 2 years ago

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Financetime.in बायोएनटेक इस साल से ब्रिटेन के कैंसर के टीके का परीक्षण देखता है, स्वास्थ्य समाचार, ईटी हेल्थवर्ल्ड

बर्लिन: बायोएनटेक के कैंसर टीकों के लिए क्लिनिकल परीक्षण इस साल ब्रिटेन में शुरू हो जाना चाहिए, जो खुले बाजार में उनकी संभावित बिक्री की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम है, जर्मन कंपनी के मुख्य कार्यकारी उगुर साहिन ने डेर स्पीगल पत्रिका को बताया। बायोएनटेक, जिसे यूएस पार्टनर फाइजर के साथ अपने COVID वैक्सीन के ��िए जाना जाता है, वर्तमान में यह तय कर रहा है कि वह किस प्रकार के कैंसर को अपने व्यक्तिगत…

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tezlivenews · 3 years ago

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अमेरिका ने 5 से 11 साल के बच्चों के लिए फाइजर वैक्सीन को दी फाइनल मंजूरी

वॉशिंगटन. अमेरिका ने अपने वैक्सीनेशन अभियान (Covid Vaccination Campaign) का विस्तार करते हुए मंगलवार को 5 से 11 साल के बच्चों के लिए फाइजर वैक्सीन (Pfizer Vaccine) को अंतिम मंजूरी दे दी है. अमेरिकी फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने पहले ही बच्चों के लिए वैक्सीन डोज की कम मात्रा (किशोर और वयस्क को दी जाने वाली डोज का तीसरा हिस्सा) लगाने को मंजूरी दी थी. एफडीए से मंजूर की गई वैक्सीन को सेंटर फॉर…

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#america #coronavirus #covid vaccine #FDA #Pfizer Vaccine #अमेरिका #एफडीए #कोरोना वायरस #कोविड वैक्सीन #फाइजर वैक्सीन

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mrdevsu · 3 years ago

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क्या 5 से 11 साल के बच्चों के लिए जल्द आएगी कोरोना वैक्सीन? फाइजर ने FDA से मांगी इजाजत

कोरोना टीकाकरण: उत्पाद दवा उत्पाद और बायोएनटेक (पीफाइज़र और बायोएनटेक) ने 5 से 11 सुगंधित के लिए औषधि के उपयोग में सुधार किया है। इस कदम से अमेरिका के 2 करोड़ 80 लाख करोड़ डॉलर की मद से सुरक्षा मिल रही है। ; नियंत्रक के क्रियान्‍वयन संबंधी क्रियान्‍वयन संबंधी क्रियान्‍वित करने की क्रियान्‍वित होने की स्थिति में 26 को क्रियान्‍वित होना चाहिए। अमेरिकन में पायराइट्स के साथ सौदा करने वालों के लिए…

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#कोरोना टीकाकरण #कोरोना पहचान #कोरोना वर्गीकरण #कोरोना वैक्सीन #फ #फाइजर और बायोएनटेक #फाइजर वैक्सीन #फी

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parichaytimes · 3 years ago

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फाइजर एंटी कोविड पिल: फाइजर COVID-रोकथाम की गोली पर काम कर रहा है, जानिए यह कैसे काम करता है

रिपोर्टों के अनुसार, फाइजर की COVID-19 से लड़ने और रोकने के लिए एक एंटीवायरल गोली विकसित करने की योजना मार्च 2021 में शुरू की गई थी और तब से विकास मोड में है। एंटीवायरल गोली की योजना इस तरह से बनाई जा रही है जो लोगों को उनके COVID-19 जोखिम को पूरी तरह से दूर करने में मदद कर सकती है, अगर वे किसी ऐसे व्यक्ति के संपर्क में आते हैं जो वायरस के लिए सकारात्मक परीक्षण करता है, या COVID-19 लक्षणों का…

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lok-shakti · 3 years ago

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टीकाकरण से लेकर केस नंबर तक, सभी कोविड घटनाक्रम जो आपको आज जानने की जरूरत है

केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के आंकड़ों के अनुसार, कोरोनावायरस संक्रमण के लिए सकारात्मक परीक्षण करने वाले 30,256 लोगों के साथ, भारत में COVID-19 मामलों की कुल संख्या बढ़कर 3,34,78,419 हो गई, जबकि सक्रिय मामले घटकर 3,18,181 हो गए, जो 183 दिनों में सबसे कम है। सोमवार। सुबह 8 बजे अपडेट किए गए आंकड़ों के अनुसार, 295 और लोगों की मौत के साथ मरने वालों की संख्या बढ़कर 4,45,133 हो गई। स्वास्थ्य मंत्रालय…

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praveenpradhan254121 · 3 years ago

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फाइजर, मॉडर्न ऑफर पर वैक्सीन पैनल प्रमुख

श्री अरोड़ा ने कहा कि ये यूएस-आधारित वैक्सीन निर्माता जितनी दवाओं की पेशकश कर रहे हैं, वह बड़ी नहीं है। सरकार के वैक्सीन पैनल के प्रमुख एनके अरोड़ा ने बताया कि सभी यूएस-आधारित वैक्सीन निर्माता क्षतिपूर्ति और देयता खंड पर जोर दे रहे हैं और उनसे मिलने के लिए भारत की अनिच्छा बाजार में उनके प्रवेश को धीमा कर रही है। NDTV बीता हुआ कल। हालांकि, उन्होंने खुलासा किया कि दिसंबर तक सभी योग्य वयस्कों को…

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#आधुनिक #एनके अरोड़ा #फाइजर वैक्सीन

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mytracknews · 3 years ago

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अध्ययन के अनुसार दोनों फाइजर जैब्स के बीच आठ सप्ताह का अंतर बेहतर

एक नए अध्ययन से पता चला है कि फाइजर-बायोएनटेक COVID-19 वैक्सीन की पहली और दूसरी खुराक के बीच का लंबा अंतर शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत बनाता है। अध्ययन में 500 से अधिक स्वास्थ्य कर्मियों और उन समूहों की तुलना की गई जिनमें इंजेक्शन के बीच लगभग तीन सप्ताह और दस सप्ताह का अंतर था। निष्कर्षों ने सुझाव दिया कि फाइजर वैक्सीन के छोटे और लंबे दोनों अंतरालों ने समग्र रूप से मजबूत प्रतिरक्षा…

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#COVID-19 वैक्सीन की खुराक #टीका अध्ययन #टीके की दो खुराकों के बीच का अंतर #पब्लिक हेल्थ इंग्लैंड (पीएचई)#फाइजर वैक्सीन #फाइजर-बायोएनटेक कोविड वैक्सीन

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24gnewshindi · 3 years ago

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भारत में फाइजर कोविड वैक्सीन की आपूर्ति जुलाई में शुरू होने की संभावना: नीति आयोग

फाइजर ने कहा कि वह जुलाई से अक्टूबर के बीच भारत को 5 करोड़ डोज देने को तैयार है। (फाइल) नई दिल्ली: नीति आयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) वीके पॉल ने आज कहा कि सरकार क्षतिपूर्ति के लिए फाइजर के अनुरोध की जांच कर रही है और लोगों के व्यापक हित और योग्यता के आधार पर फैसला करेगी। श्री पॉल ने कहा: “हां, हम फाइजर के साथ लगे हुए हैं और उन्होंने आने वाले महीनों में एक निश्चित मात्रा में वैक्सीन की उपलब्धता का…

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#नीति आयोग #फाइजर #फाइजर वैक्सीन

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gadgetsforusesblog · 2 years ago

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Financetime.in फाइजर, वलनेवा ने कुछ रोगियों में लाइम रोग के टीके का परीक्षण रोका, स्वास्थ्य समाचार, ईटी हेल्थवर्ल्ड

पेरिस: अमेरिकी दवा निर्माता फाइजर इंक और फ्रांसीसी वैक्सीन कंपनी वलनेवा अमेरिकी परीक्षण के लिए भर्ती किए गए लगभग आधे रोगियों में प्रायोगिक लाइम रोग के टीके का परीक्षण बंद कर देंगी, कंपनियों ने शुक्रवार को कहा। अध्ययन के बाद के चरण में 5 और उससे अधिक उम्र के लगभग 6,000 प्रतिभागियों को शामिल करने की उम्मीद थी, जहां लाइम रोग, आमतौर पर खसखस के आकार के टिक्स के कारण होता है, अत्यधिक स्थानिक है।…

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krazyshoppy · 2 years ago

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मॉडर्ना ने फाइजर और उसकी पार्टनर कंपनी के खिलाफ मुकदमा किया दर्ज, ये है पूरा मामला

Moderna Sues Pfizer-BioNTech: अमेरिकी फार्मास्युटिकल और बायोटेक्नोलॉजी कंपनी मॉडर्ना (Moderna) ने फाइजर (Pfizer) और उसके जर्मन पार्टनर बायोएनटेक (BioNTech) के खिलाफ यूनाइटेड स्टेट्स डिस्ट्रिक्ट कोर्ट में मुकदमा दायर किया है. मॉडर्ना ने कोविड-19 वैक्सीन (Covid-19 Vaccine) के विकास में पेटेंट उल्लंघन (Patent Infringement) के लिए इन कंपनियों से नुकसान की मांग की है. बता दें कि मॉडर्ना ने फाइजर और…

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mrdevsu · 3 years ago

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DCGI ने Moderna के वैक्सीन को आपात इस्तेमाल की मंजूरी दी, Pfizer को लेकर भी जल्द होगा फैसला

DCGI ने मॉडर्न के खराब होने की स्थिति में, फाइजर को भी खराब किया। Source link

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#कोरोनावाइरस टीका #कोरोनावायरस वैक्सीन फाइजर #फाइजर वैक्सीन #मॉडर्ना वैक्सीन

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trendingwatch · 2 years ago

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जिल बिडेन ने फिर से COVID-19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया, राष्ट्रपति नकारात्मक

द्वारा एसोसिएटेड प्रेस वॉशिंगटन: पहली महिला जिल बिडेन ने एक स्पष्ट “रिबाउंड” मामले में फिर से सीओवीआईडी -19 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया है, जब उसने शुरू में सप्ताहांत में वायरस के लिए नकारात्मक परीक्षण किया था। व्हाइट हाउस ने कहा कि राष्ट्रपति जो बिडेन, अपनी पत्नी के साथ अपने रेहोबोथ बीच, डेल। अवकाश गृह में तीन दिनों तक नकारात्मक परीक्षण कर रहे हैं। उन्हें इस महीने की शुरुआत में वायरस से…

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#Covid - 19 #प्रथम महिला जिल बिडेन #फाइजर COVID-19 वैक्सीन।

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aajkitaazakhabar2022 · 3 years ago

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एयर कंडीशनर्स की रचना की योजना पोस्टिंग के लिए Ffizer की योजना है

खतरे में यह जारी है। इस बीच फीजर (Pfizer) ने अमेरिका में जाने के लिए सक्षम किया था। फ ️ बचाने️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️️ फल और बायोएनटेक ने किस तरह से रोग की भविष्यवाणी की थी। है है . विशेष उपचार के लिए कोरोना से सबसे अधिक प्रभावित होने वाले 65 साल के आयु वर्ग के लोगों को सुरक्षा के लिए टीके की खुराक मिलेगी। अब तक की खुराक खुराक के बाद। ओमिक्रोन गर्भावस्था के दौरान सुनिश्चित करें कि इसमें…

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bharatalert · 3 years ago

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60 से अधिक लोगों के लिए चौथा कोविड -19 वैक्सीन शॉट गंभीर बीमारी के प्रतिरोध का निर्माण करता है: इज़राइल

रॉयटर्स | | कृष्णा प्रिया पल्लवीक द्वारा पोस्ट किया गया, जेरूसलम की चौथी खुराक कोविड -19 टीका इज़राइल के स्वास्थ्य मंत्रालय ने रविवार को कहा कि इज़राइल में 60 से अधिक लोगों को दिए जाने से उन्हें एक ही आयु वर्ग के तीन बार टीकाकरण वाले लोगों की तुलना में गंभीर बीमारी के लिए ��ीन गुना अधिक प्रतिरोधी बना दिया गया है। मंत्रालय ने यह भी कहा कि चौथी खुराक, या दूसरे बूस्टर ने, टीके के तीन शॉट प्राप्त…

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