#Прогерия

[news1ru]

Десятилетняя девочка скончалась от старости на Украине

Из-за редкого заболевания на Украине скончалась 10-летняя девочка Ира Химич. О смерти малышки сообщила ее мама на своей странице в Facebook. Маленькая девочка https://news1.ru/archives/71500

[germaniaone]

Хирурги подарили 15-летней школьнице-«бабушке» новое лицо

Обвисшие щеки, глубокие морщины, измученный взгляд – так до недавнего времени выглядела 15-летняя китаянка вследствие редкого генетического недуга. Теперь медикам удалось превратить девушку с лицом «бабушки» обратно в тинейджера. Жительница Китая под псевдонимом Сяо Фэн, которая страдает легкой формой прогерии, еще с раннего детства начала стареть быстрыми темпами. Из-за ее (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push(); (adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push(); .two-p-block div text-align: center; .two-p-block:after content: ''; display: block; clear: both; Что год Крысы приготовил для каждого знака зодиака обновлено: Январь 23, 2020 автором: Анна Сорока #Лицо #Операция #Прогерия #СяоФэн

[usaone-news]

В Украине 8-летняя девочка с редкой болезнью умерла "от старости"

8-летняя девочка стала самой молодой из тех, кто умер от старости. У Анны Сакидон с рождения была диагностирована редкая болезнь Хатчинсона-Гилфорда, поразившая всего 160 человек во всем мире. Исследования в Нидерландах показали, что данное заболевание может возникнуть у одного из 20 миллионов человек. Биологический возраст Анны Сакидон приближался к 80 ... Читать далее

[informtimecom-blog]

Ученые нашли способ победить преждевременное старение | http://www.informtime.com/science/uchenye-nashli-sposob-pobedit-prezhdevremennoe-starenie

Симптомы прогерии проявляются у детей в возрасте двух-трех лет и вкл��чают атрофию мышц, старение кожи, выпадение волос и потерю костной массы.

Ученые Сент-Луисского университета в США раскрыли механизм быстрого старения клеток у детей, больных прогерией (синдромом Хатчинсона-Гилфорда). Об этом сообщает Informtime со ссылкой на Korrespondent.

Согласно данным специалистов, при этом заболевании нарушается процесс клеточного деления и работа иммунной системы. Витамин D позволяет обратить этот процесс.

Симптомы прогерии проявляются у детей в возрасте двух-трех лет и включают атрофию мышц, старение кожи, выпадение волос и потерю костной массы. Как правило, пациенты умирают от нарушений в работе кровеносной системы из-за атеросклероза.

Это заболевание вызвано мутацией гена LMNA, который кодирует ламин А – белок, образующий подстилающий слой мембраны клеточного ядра. Дефектная форма ламина называется прогерином, и он делает ядро нестабильным.

Клеточное ядро обособляет ДНК от остальной клетки и участвует в репликации (удвоении) генов, реализации генетической информации (экспрессии) и других важных процессах. Неправильная работа ядерного аппарата приводит к накоплению мутаций, способствующих старению и раку.

Исследователи показали, что главной причиной повреждения ДНК при синдроме Хатчинсона-Гилфорда является репликационный стресс. Он возникает, когда механизм, отвечающий за репликацию нуклеиновых кислот, встречает на своем пути некое препятствие, не позволяющее дальнейшее копирование гена.

Обычно имеются способы обхода этих барьеров, однако прогерин делает их неэффективными. Во-первых, он делает уже реплицированную ДНК уязвимой для нуклеаз – ферментов, расщепляющих нуклеиновые кислоты. Во-вторых, прогерин активирует интерфероны на борьбу с фрагментами ДНК, выплывающих из ядра, что вызывает воспаление.

Ученые обнаружили, что витамин D способен улучшить состояние клетки, омолаживая ее. Он блокирует активацию интерферона и уменьшает репликационный стресс.

[bakinskiycom-blog]

Китайскую девочку с лицом старушки спасла операция

Китайскую девочку с лицом старушки спасла операция

[ad_1]

Страдающая редк��м генетическим отк��онением девушка по имени Сяо Фэн ( Xiao Feng) из китайской провинции Ляонин (Liaoning) пережила ряд медицинских процедур и обзавелась новой внешностью. Об этом сообщает издание Daily Mail.

Медикам Поднебесной удалась громкая и сложная операция — они помогли 15-летней Сяо Фэн, которая с рождения страдает необычным синдромом под названием «прогерия».

Э…

[antifashist-online]

307 депутатов-консерваторов будут защищать традиционные ценности в Раде. Общество считает, что этим пытаются прикрыть провалы в экономике

В Верховной Раде Украины появилось мощное объединение консерваторов. 307 депутатов объединились в межфракционную группу, которая займется защитой «традиционных ценностей», в том числе – семейных, а также донесением «мировой консервативной мысли в украинское интеллектуальное сообщество». Не все в украинском обществе отреагировали на этот шаг позитивно – пользователи Фейсбука назвали народных избранников "ксенофобами" и даже "долбоящерами", а также решили, что этим шагом депутаты пытаются прикрыть провалы в экономике. Межфракционное депутатское объединение "Ценности. Достоинство. Семья" было создано 17 января, в него вошли 307 народных депутатов, представляющих все фракции украинского парламента. Сопредседателями от каждой фракции и группы были избраны Святослав Юраш ("Слуга народа"), Олег Волошин ("Оппозиционная платформа - За жизнь"), Сергей Тарута ("Батькивщина"), Михаил Бондарь ("Европейская солидарность"), Ирина Констанкевич ("За будущее"), Александр Ковалев ("Доверие"), Оксана Савчук (внефракционная). "Голос" предложит своего сопредседателя чуть позже. Руководителем офиса, который "будет работать над мониторингом, наработкой законопроектов, организацией деятельности объединения в контексте распространения консервативной мысли" стал член команды Зеленского, юрист, исполнительный директор Ассоциации развития судейского самоуправления Украины Александр Васюк. Александр Васюк – защитник семейных ценностей Целью межфракционного депутатского объединения является "защита вечных ценностей украинского общества и противодействие попыткам уничтожить фундаментальное естественное право во имя политической моды; подготовка и принятие законов, которые будут способствовать укреплению семейных ценностей, принципов достойного общества и воспитанию на основе семейных ценностей детей и молодежи; а также популяризация и донесение широкого спектра мировой консервативной мысли в украинское интеллектуальное сообщество". Основными направлениями работы объединения определены встречи и регулярное общение с национальными и зарубежными религиозными лидерами и социальными активистами; продолжение традиции организации Национального молитвенного завтрака на Украине; защита и работа над развитием института семьи и брака как основы общества; работа офиса, который будет заниматься мониторингом и наработкой законопроектов в контексте консервативных ценностей. Впрочем, далеко не всем украинцам понравилась новая идея. Так, пользователи Фейсбука ополчились на одного из сопредседателей объединения, "слугу народа" из Львова, 23-летнего Святослава Юраша, и оставили под его постом много обидных комментариев. "Каминг аут, - написал молодой депутат. – Вынужден признаться Вам всем, что я поклонник вечных ценностей. В молодости прошел через все стадии деконструктивистских дуростей, релятивистских банальностей и других деструктивных фривольностей. К счастью – вырос. Переосмыслил всё и вся и счастлив задекларировать, что в союзе с длинным списком западных и отечественных консервативных деятелей, политиков и мыслителей буду работать, чтобы приумножить, защитить и укрепить вечное значение семьи, достойного жизненного выбора и ценностей, которые помогают прожить жизнь, достойную истории". Святослав Юраш. Ему 23, но он уже не считает себя молодым — Так этому вечноценностному 23 года и он уже "вышел из молодости"? Прогерия – это беда, особенно, когда она поражает только мозг. Так можно и целиком умереть при жизни…то есть "За жизнь" скрепных союзничков, - иронизирует в комментариях под постом ��раша Владимир Семенюк; — Когда тебе нечего больше предложить обществу, ты начинаешь топить за традиционные ценности, - уверен Николай Лютинский; — Нашли повод слиться жабам с гадюками! "Вечные традиционные ценности"…какие же вы тупые долбоящеры, пора разгонять вас, потому что дел не будет! – считает Дмитрий Муценко; — Когда будет первый закон про запрет сексуальных меньшинств и конфискацию импрессионистов? – интересуется Дмитрий Касьянов; — Ужасные новости. Спасибо, что предупредили, что в стране полная ж***, - "благодарит" Марина Врода; — Объединение "Бабло. Неприкосновенность. Круговая порука". Ть��у на вас. Пусть прокляты будут ваши дни и пусть будут коротки, - пишет Данил Евтухов. Многие комментаторы уверены, что причиной создания объединения является вовсе не желание защитить семейные ценности, а хоть чем-то прикрыть ужасающее положение дел в экономике страны. "Нищета. В бюджете дыра. В следующем году она может стать еще масштабнее, если верить "пленкам Гончарука". Потому что надо удовлетворить интерес финансовых спекулянтов, которым очень интересно вкладывать деньги не в производство, а в бумаги. Правительственное монобольшинство трусит от скандалов. Экономическая политика правительства вредит и экспорту, и внутреннему рынку. Правительственный налоговый законопроект зарегулирует администрирование налогов. Бизнесу выкручивают руки фискалы, зато предпринимателям хотят дать возможность вытирать ноги о наёмных работников. При помощи нового трудового кодекса большинство людей хотят лишить трудовых прав, планируется упростить сокращение рабочих мест. Семьи будут затягивать пояса, но "ценности" защищены! Потому что ценность – это не работа и доходы папы и мамы. Ценность – это увеличение доходов, власть и неприкосновенность привилегированной элиты" - написал в комментариях Владимир Задирака. И ему трудно что-то возразить. Елена Ничук ИА "Антифашист" 18.01.2020 #Паноптикум #Экономика source http://antifashist.online/item/307-deputatov-konservatorov-budut-zashhishhat-tradicionnye-cennosti-v-rade-obshhestvo-schitaet-chto-etim-pytayutsya-prikryt-provaly-v-ekonomike.html

[bolitinfo-blog]

Заболевания / Прогерия

Заболевания / Прогерия - Прогерия встречается редко. Проявляется старением организма. Причина – недостаточное развитие организма. Классификация болезни: у детей; у взрослых Признаки заболевания: рост организма замедлен; структура кожных покровов изменена; признаки истощения; вторичные половые признаки отсутствуют; не... Источник: http://bolit.info/progeriya.html #Заболевания - Заболевания / Прогерия http://bolit.info/progeriya.html

[chert-poberi-ru]

Мальчик с телом 110-летнего старика (6 фото)

Прогерия - очень редкое заболевание, которое заставляет клетки тела стареть примерно в 8 раз быстрее обычного. Всего в мире известно около 80 человек, подверженных этому генетическому заболеванию, одним из которых является 14-летний мальчик по имени Али Хусейн, тело которого сейчас сопоставимо с возрастом в 110 лет. Не советую смотреть далее слишком впечатлительным.

[2appetite-blog]

Самые редкие заболевания📝

В мире существуют болезни, которые можно отнести к неразгаданным тайнам. Некоторые не поддаются лечению и ведут к печальным последствиям. В список попадают следующие заболевания.

📌Аллергия на воду. Аквагенная крапивница - болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на дистиллированную воду, очищенную от любых примесей.

📌Анальгия. Врожденная нечувствительность к боли появляется из-за мутации гена SCN9A и довольно часто встречается у детей до 2-х лет. Но есть случаи (несколько сотен на всё население земного шара), когда невосприимчивость сохраняется во взрослом возрасте. У больных анальгией значительно выше вероятность получения ожога, перелома или сепсиса.

📌Аллергия на электричество. Некоторые врачи полагают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Так или иначе, людей, жалующихся на головную боль и ухудшение самочувствия при включении электроприборов, становится всё больше. В некоторых регионах (Африка, Австралия, Южная Америка) о подобной проблеме даже не слышали, а вот, например, в Швеции электромагнитная аллергия в официальных заявлениях признана: от неё страдает 2,5% населения.

📌Фатальная семейная бессонница. Из-за мутации в 20-й хромосоме вещество аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобных. Сегодня выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворны��.

📌Детская прогерия. Синдром Хатчинсона - Гилфорда - генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее, но психологически оставаться ребёнком. Внешние отклонения становятся очевидны на 2-3 году жизни: больной серьезно отстает в росте, кожа быстро теряет эластичность, волосяной покров и вторичные половые признаки отсутствуют. Голова как правило гипертрофирована, лицо имеет "птичью" форму. Кожа бледная и очень тонкая, с проступающими венами.

Наука не стоит на месте, каждый день появляются новые препараты, которые уже помогли многим людям, страдающим от различных заболеваний. В скором будущем все отрасли медицины выйдут на новый уровень, а это значит, что у кого-то появится возможность вкусить полноту жизни и "не оборачиваться" на болезнь.

[tasty-habits-blog]

Самые редкие заболевания📝

В мире существуют болезни, которые можно отнести к неразгаданным тайнам. Некоторые не поддаются лечению и ведут к печальным последствиям. В список попадают следующие заболевания.

📌Аллергия на воду. Аквагенная крапивница - болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на дистиллированную воду, очищенную от любых примесей.

📌Анальгия. Врожденная нечувствительность к боли появляется из-за мутации гена SCN9A и довольно часто встречается у детей до 2-х лет. Но есть случаи (несколько сотен на всё население земного шара), когда невосприимчивость сохраняется во взрослом возрасте. У больных анальгией значительно выше вероятность получения ожога, перелома или сепсиса.

📌Аллергия на электричество. Некоторые врачи полагают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Так или иначе, людей, жалующихся на головную боль и ухудшение самочувствия при включении электроприборов, становится всё больше. В некоторых регионах (Африка, Австралия, Южная Америка) о подобной проблеме даже не слышали, а вот, например, в Швеции электромагнитная аллергия в официальных заявлениях признана: от неё страдает 2,5% населения.

📌Фатальная семейная бессонница. Из-за мутации в 20-й хромосоме вещество аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, в результате белковая молекула трансформировалась в прион. По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобных. Сегодня выделяется 4 фазы болезни: во время первой человек становится одержим параноидальными идеями, к четвертой перестает реагировать на внешние раздражители. Болезнь длится от 7 до 36 месяцев; лечения нет, не помогают даже сильнейшие снотворные.

📌Детская прогерия. Синдром Хатчинсона - Гилфорда - генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в 8 раз быстрее, но психологически оставаться ребёнком. Внешние отклонения становятся очевидны на 2-3 году жизни: больной серьезно отстает в росте, кожа быстро теряет эластичность, волосяной покров и вторичные половые признаки отсутствуют. Голова как правило гипертрофирована, лицо имеет "птичью" форму. Кожа бледная и очень тонкая, с проступающими венами.

Наука не стоит на месте, каждый день появляются новые препараты, которые уже помогли многим людям, страдающим от различных заболеваний. В скором будущем все отрасли медицины выйдут на новый уровень, а это значит, что у кого-то появится возможность вкусить полноту жизни и "не оборачиваться" на болезнь.