#sangloctruocsinh

[adnvietgen]

Xét nghiệm NIPT ở đâu tại Hà Nội? Top 15 trung tâm uy tín nhất

Bạn đang băn khoăn không biết nên làm xét nghiệm NIPT ở đâu tại Hà Nội? Đừng lo, bài viết này sẽ giới thiệu đến bạn top 15 trung tâm uy tín nhất, bao gồm cả VIETGEN - trung tâm xét nghiệm NIPT hàng đầu với chất lượng dịch vụ vượt trội.

VIETGEN - Sự lựa chọn số 1 cho xét nghiệm NIPT

Uy tín hàng đầu: VIETGEN được đánh giá cao về chất lượng dịch vụ, độ chính xác tuyệt đối, và thời gian trả kết quả nhanh chóng.

Đa dạng gói xét nghiệm: VIETGEN cung cấp nhiều gói NIPT khác nhau, phù hợp với nhu cầu và ngân sách của từng mẹ bầu.

Tư vấn chuyên nghiệp: Đội ngũ tiến sĩ, thạc sĩ khoa học của VIETGEN luôn sẵn sàng hỗ trợ tư vấn và giải đáp mọi thắc mắc của bạn trong suốt quá trình mang thai.

Công nghệ hiện đại: VIETGEN sử dụng trang thiết bị hiện đại đạt chuẩn ISO 9001, đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác cao.

Bảo hiểm và hỗ trợ: VIETGEN cung cấp gói bảo hiểm lên đến 300 triệu đồng cho các trường hợp âm tính giả và hỗ trợ quá trình chọc ối trong trường hợp dương tính.

Top 15 trung tâm xét nghiệm NIPT uy tín tại Hà Nội

Ngoài VIETGEN, bài viết còn giới thiệu đến bạn 14 trung tâm xét nghiệm NIPT uy tín khác tại Hà Nội, bao gồm:

Bệnh viện Phụ sản Trung ương

Bệnh viện Phụ sản Hà Nội

Medlatec

Gentis

Novagen

GenPlus

Bệnh viện Vinmec

Bệnh viện Hồng Ngọc

Bệnh viện Đại học Y Hà Nội

Bệnh viện Đa khoa Thu Cúc

iDNA

Bionet

DNA Testing

iHOPE

Hãy lựa chọn trung tâm xét nghiệm NIPT phù hợp nhất với bạn và yên tâm chào đón thiên thần nhỏ của mình!

[genlab112trungkinh]

Tác dụng của bài tập Yoga cho bà bầu tại nhà 

 Những bài tập Yoga cho bà bầu đơn giản thường là những bài tập tại chỗ nhẹ nhàng, không sử dụng nhiều lực và tác dụng chủ yếu là điều hòa hơi thở kết hợp với vận động các cơ để giúp sức khỏe của mẹ và bé đều ổn định hơn. 

Việc bà bầu luyện tập Yoga tại nhà đem đến nhiều lợi ích về thể chất lẫn tinh thần.   

Tác dụng của bài tập Yoga cho bà bầu tại nhà không thể bỏ qua như: 

+ Yoga giúp cải thiện lưu thông máu và giảm thiểu các vấn đề về giữ nước và phù. 

+ Bài tập Yoga cho bà bầu giúp mẹ bầu tránh được các hiện tượng khó chịu gặp phải trong thai kỳ như buồn nôn, chuột rút, phù nền chân, mỏi lưng, đau nhức.  + Những động tác Yoga nhẹ nhàng giúp cho mẹ bầu có được hệ xương dẻo dai, tác động căn dãn cơ lưng, vai và cột sống. 

+ Đau nhức xương chậu thường là vấn đề khó chịu đối với bà bầu trong suốt thai kỳ. Bởi vậy các động tác  Yoga cho bà bầu giúp xương chậu giảm bớt áp lực, giảm đau mỏi lưng và đem đến thể lực tốt cho mẹ trước khi sinh.  

+ Việc tăng cân quá mức cần thiết cũng được kìm chế lại nếu mẹ bầu thực hiện các bài tập Yoga đơn giản tại nhà. 

+ Ngoài ra, sau khi sinh, mẹ bầu cũng sẽ lấy lại được vóc dáng nhanh chóng hơn.  

+ Nếu luyện tập Yoga thường xuyên, mẹ bầu cũng sẽ thở sâu hơn, làm giảm căng thẳng, lo lắng và có giấc ngủ thoải mái, thư giãn hệ thần kinh. 

+ Đồng thời, Yoga còn là sợi dây liên kết bền chặt giữa mẹ và bé.

https://www.facebook.com/genlab.adn

[hoangvnu]

Xét nghiệm ADN Huyết Thống - Từ A đến Z - TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG - NOVAGEN

NOVAGEN là trung tâm xét nghiệm ADN huyết thống uy tín hàng đầu tại Việt Nam. Dịch vụ xét nghiệm ADN tập trung vào các dịch vụ giám định gen, xét nghiệm ADN huyết thống, xét nghiệm ADN trước sinh, xét nghiệm di truyền và sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT.

------------------------------------------------ TS. ĐẶNG TRẦN HOÀNG Trung Tâm Xét Nghiệm ADN NOVAGEN ❖ Website: www.novagen.vn ❖ Fanpage: https://bit.ly/DNATestings ❖ Hotline: 083.424.3399

Bảng Giá Xét Nghiệm ADN Tại NOVAGEN: https://bit.ly/2YSbnQC

[trungtamditruyen]

𝗡̳𝗜̳𝗣̳𝗧̳ ̳-̳ ̳𝗦̳𝗮̳̀𝗻̳𝗴̳ ̳𝗹̳𝗼̣̳𝗰̳ ̳𝗸̳𝗵̳𝗼̳̂𝗻̳𝗴̳ ̳𝘅̳𝗮̳̂𝗺̳ ̳𝗹̳𝗮̳̂́𝗻̳ ̳(̳𝗡̳𝗼̳𝗻̳-̳𝗶̳𝗻̳𝘃̳𝗮̳𝘀̳𝗶̳𝘃̳𝗲̳ ̳𝗽̳𝗿̳𝗲̳𝗻̳𝗮̳𝘁̳𝗮̳𝗹̳ ̳𝘁̳𝗲̳𝘀̳𝘁̳𝗶̳𝗻̳𝗴̳)̳

Là phương pháp xét nghiệm trước sinh tiên tiến nhất của thế giới, NIPT có khả năng phát hiện ra các dạng bệnh lý di truyền, các dị tật ảnh hưởng tới sức khoẻ cũng như sự phát triển của thai nhi với độ chính xác cao, và đặc biệt NIPT không ảnh hưởng đến thai như Chọc ối.

🍀𝗡𝗴𝘂𝘆𝗲̂𝗻 𝗹𝘆́ 𝗰𝘂̉𝗮 𝗫𝗡 𝗡𝗜𝗣𝗧

Trong quá trình thai kỳ diễn ra, một lượng nhỏ các ADN tự do của thai nhi sẽ di chuyển vào máu mẹ. Hàm lượng ADN này sẽ tăng theo các giai đoạn phát triển của thai nhi. Dựa vào nguyên lý này, xét nghiệm NIPT sử dụng mẫu máu trực tiếp trong cơ thể người mẹ và dùng phương pháp tiên tiến nhất để phân tích những bất thường một cách cực kì chính xác, đồng thời chỉ lấy máu mẹ nên không hề ảnh hưởng đến thai

Các mẹ ăn uống bình thường khi làm xét nghiệm nhé

🍀𝗨̛𝘂 đ𝗶𝗲̂̉𝗺 𝗰𝘂̉𝗮 𝗡𝗜𝗣𝗧:

- NIPT cho phép sàng lọc và phát hiện dị tật thai sinh ngay từ tuần thai thứ 10, nên các mẹ có thể yên tâm sớm và luôn có thời gian chuẩn bị cho các phương án can thiệp kịp thời (nếu thực sự cần thiết) Tâm lý khoẻ - sinh con khoẻ, quá tuyệt vời

- Thay vì phải thực hiện các phương pháp xâm lấn như chọc ối, sinh thiết gai nhau, chọc hút máu cuống rốn,… Xét nghiệm NIPT trực tiếp sử dụng mẫu máu của mẹ. Do vậy, NIPT là cực kì an toàn với mẹ và thai nhi.

- Xét nghiệm NIPT dựa trên vật liệu di truyền - ADN 🧬🧬🧬để đưa ra các kết quả. Do vậy có tính chính xác cực cao, đạt tới 99.99%

- Bảo hiểm cực kỳ cao lên đến 1,5 tỷ

- Phát hiện các bệnh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể là cực chính xác.

- Các kết quả xét nghiệm NIPT được trả về nhanh chóng, trung bình là từ 5 - 7 ngày.

🍀𝗡𝗜𝗣𝗧 𝗰𝗼́ 𝘁𝗵𝗲̂̉ 𝗹𝗮̀𝗺 đ𝘂̛𝗼̛̣𝗰 𝗻𝗵𝘂̛̃𝗻𝗴 𝗴𝗶̀ ?

NIPT có thể phát hiện đến 𝟯𝟬𝟳 đột biến di truyền từ 𝗿𝗮̂́𝘁 𝘀𝗼̛́𝗺 (9 tuần tuổi thai), cho kết quả chính xác đến 𝟵𝟵,𝟵𝟵%.

NIPT giúp dễ dàng phát hiện các bệnh về rối loạn số lượng nhiễm sắc thể. Bao gồm:

- Hội chứng Edwards (3 nhiễm sắc thể 18)

- Hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể 21)

- Hội chứng Patau (3 nhiễm sắc thể 13)

- Các hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể gây các khuyết tật về vận động và trí não như: Hội chứng DiGeorge do mất đoạn 22q11, hội chứng Hội chứng Wolf - Hirschhorn do mất đoạn 1p36, hội chứng Cri-du-chat, hội chứng Prader-Willi, hội chứng Angelman.

- Các thể tam bội

- Các bất thường trên nhiễm sắc thể giới tính: Hội chứng Triple X (XXX), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Jacobs (XYY), hội chứng Turner ( monosomy X).

🍀𝗧𝗿𝘂̛𝗼̛̀𝗻𝗴 𝗵𝗼̛̣𝗽 𝗻𝗮̀𝗼 𝗻𝗲̂𝗻 𝗹𝗮̀𝗺 𝗡𝗜𝗣𝗧:

- Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi

- Có tiền sử sinh con dị tật, sinh sản kém

- Có kết quả siêu âm bất thường

- Độ mờ da gáy quanh mốc 3.0mm

- Siêu âm thấy xương mũi ngắn

- Có kết quả Double, Triple test nguy cơ cao

- Mang đa thai, hoặc thai IVF

- Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đến nhiễm sắc thể

🇻🇳🇻🇳🇻🇳Do tình hình COVID-19 🤭 nên các mẹ có thể đăng ký lấy mẫu tại nhà 𝗙𝗥𝗘𝗘 đồng thời vẫn nhận quà 🌸🌺🌷🌼🌹𝗛𝗔𝗣𝗣𝗬 𝗪𝗢𝗠𝗘𝗡'𝗦 𝗗𝗔𝗬 𝟴-𝟯 𝗴𝗶𝗮̉𝗺 𝗴𝗶𝗮́ 𝟭𝟬%🌸🌺🌷🌼🌹. Để biết thêm thông tin khuyến mại và dịch vụ, các mẹ gọi cho iLab nhé, 24/24 ạ.

#iLab #dichvuxetnghiem #sanglockhongxamlan #nipt #nips #trungtamditruyen #tuvan #tienhonnhan #xetnghiem #laymautainha #ditruyen #sangloctruocsinh #sanglocsosinh #vosinh #hiemmuon

𝗶𝗟𝗮𝗯 - 𝗠𝗮𝗻𝗴 𝗱𝗶̣𝗰𝗵 𝘃𝘂̣ 𝘁𝗼̂́𝘁 𝗻𝗵𝗮̂́𝘁 đ𝗲̂́𝗻 𝗰𝗵𝗼 𝗯𝗮̣𝗻

📞📞📞Hotline: 𝟬𝟵.𝟬𝟭𝟳𝟯.𝟯𝟵.𝟯𝟳 0️⃣9️⃣0️⃣1️⃣7️⃣3️⃣3️⃣9️⃣3️⃣7️⃣

𝟬𝟵.𝟳𝟵𝟯𝟵.𝟱𝟴.𝟱𝟱 0️⃣9️⃣7️⃣9️⃣3️⃣9️⃣5️⃣8️⃣5️⃣5️⃣

[nxuantung]

Khoảnh khắc người đàn ông gục ngã khi lỡ hạ tay với con gái yêu của mình. Nguồn : Nguyen Ngoc Gọi ngay cho chúng tôi để được tư vấn miễn phí nhé Trung tâm Di truyền - Mang dịch vụ tốt nhất đến cho bạn #familyday #sangloctruocsinh #NIPT #sanglockhongxamlan #doubletest #tripletest - Hotline: 0901733937 - Website: www.trungtamditruyen.vn - Instagram: @trungtamditruyen - Tumblr: @trungtamditruyen - Twitter: @ttditruyen - Pinterest: @trungtamditruyen - Zalo Official: https://zalo.me/253630835483381240 - Youtube: https://www.youtube.com/channel/UCrY9IwFv60F_o_fjOVPGvdw - Lotus: @trungtamditruyen - Group : https://www.facebook.com/groups/trungtamditruyen https://www.instagram.com/p/CDF6zpdpDIv/?igshid=mzvasudawtpb

[adnvietgen]

Xét nghiệm NIPT: Sàng lọc trước sinh an toàn, chính xác tại VIETGEN

Mang thai là hành trình tuyệt vời nhưng cũng đầy lo lắng. Xét nghiệm NIPT là giải pháp hiện đại giúp mẹ bầu an tâm hơn, phát hiện sớm các dị tật thai nhi ngay từ tuần thứ 9. VIETGEN tự hào là trung tâm uy tín hàng đầu, cung cấp dịch vụ NIPT chính xác đến 99,999%, không xâm lấn, an toàn tuyệt đối.

Tại sao chọn NIPT tại VIETGEN?

Độ chính xác cao: Công nghệ giải trình gen hiện đại, kết quả đáng tin cậy.

An toàn tuyệt đối: Không gây hại cho mẹ và bé.

Nhanh chóng: Thực hiện từ tuần thứ 9, nhận kết quả sau 3-5 ngày.

Đội ngũ chuyên gia: Tư vấn tận tình bởi các chuyên gia di truyền.

Bảo hiểm: Bảo hiểm lên đến 300 triệu đồng cho các trường hợp âm tính giả.

NIPT phát hiện những gì?

Hội chứng Down, Edwards, Patau.

Các hội chứng liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính.

Các hội chứng vi mất đoạn, lặp đoạn.

Ai nên làm xét nghiệm NIPT?

TẤT CẢ mẹ bầu đều nên làm.

Đặc biệt khuyến khích cho các trường hợp:

Thai phụ trên 35 tuổi.

Có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.

Kết quả siêu âm, xét nghiệm sàng lọc khác có nguy cơ cao.

Chi phí xét nghiệm NIPT tại VIETGEN

VIETGEN cung cấp nhiều gói xét nghiệm với chi phí hợp lý, từ 1,8 triệu đồng.

Xem chi tiết bảng giá và các chương trình ưu đãi trên website VIETGEN.

Xem thêm: https://vietgen.vn/dich-vu/xet-nghiem-nipt-khong-xam-lan/

[genlab112trungkinh]

CÁC HỘI CHỨNG BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ THAI NHI? 

Hội chứng Patau

Đây là hội chứng bất thường ở các nhiễm sắc thể, các bé khi sinh ra thường có 46 nhiễm sắc thể và được xếp thành 23 cặp. Nhưng nếu bé mắc hội chứng Patau, thì trẻ sẽ sở hữu thêm một bản sao từ nhiễm sắc thể thứ 13 trong mỗi tế bào cơ thể. 

Hội chứng Edward

Hội chứng Edward hay còn gọi là trisomy 18. Đây là một rối loạn di truyền do bị thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen. Thông thường, mỗi em bé sẽ nhận được 23 nhiễm sắc thể từ trứng của mẹ và 23 nhiễm sắc thể từ tinh trùng của người cha – tổng cộng 46 nhiễm sắc thể. Trong trường hợp trisomy 18, em bé có ba bản sao nhiễm sắc thể 18. Điều này khiến nhiều cơ quan của thai nhi phát triển một cách bất thường. 

Hội chứng Down

Có tên gọi tiếng Anh là Down Syndrome, là rối loạn di truyền xảy ra khi có sự phân chia trong tế bào bất bình thường dẫn đến có thêm một hoặc một bản sao của nhiễm sắc thể 21. Hơn nữa, vật chất di truyền tăng lên này còn gây ra các đổi thay trong sự phát triển và những biểu hiện thể chất của chứng Down. 

Hội chứng Klinefelter

Kế đến, hội chứng Klinefelter là một hiện tượng không thể phân li nhiễm sắc thể xuất hiện ở nam giới, người bị ảnh hưởng thường có một cặp nhiễm sắc thể giới tính là X thay vì thông thường chỉ có một mà thôi, hội chứng này có liên quan đến những nguy cơ mắc các bệnh lý khác. 

Hội chứng Turner

Hội chứng do đột biến gen tiếp theo là hội chứng Turner, nguyên nhân xuất hiện hội chứng này chính là do mất một phần hoặc mất hoàn toàn một nhiễm sắc thể giới tính trong bộ gen của người. 

Đây còn là rối loạn về nhiễm sắc thể giới tính thường gặp nhất là đối tượng phái nữ, gây rối loạn sự phát triển thể chất cũng như tâm thần.Những đột biến về cấu trúc hay số lượng nhiễm sắc thể sẽ dẫn đến các tổn thương tại các hệ cơ quan của người mắc phải. 

Giờ đây, các đội biến số lượng NST được phát hiện thông qua phương pháp xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi NIPT-Gencare.

Chỉ sử dung duy nhất máu mẹ100% an toàn, không xâm lấn

Chính xác tới 99,9%

Được đội ngũ chuyên gia di truyền học hỗ trợ trong suốt thai kỳVì một tương lai an toàn và khỏe mạnh cho bé, cha mẹ nên chủ động thực hiện các xét nghiệm sàng lọc trước và trong quá trình mang thai để yên tâm và có sự chuẩn bị tốt hơn cho sức khỏe thai nhi nhé.

Để lại #comment hoặc #inbox để được hỗ trợ bởi đội ngũ chuyên gia về di truyền học mẹ nhé!

---------------------

Genlab - Viện Công Nghệ ADN và Phân Tích Di Truyền 

Địa chỉ: 112 Trung Kính, Hà Nội 

Website: genlab.vn/ 

Insta: instagram.com/genlab.112trungkinh/ 

Youtube: youtube.com/channel/UCXzimwyN3v0Xo1x0xyEW8jw 

Hotline: 0968 589 489  - 1800 9696 73 (miễn phí )

[genlab112trungkinh]

undefined

Hội chứng Turner – Những bé gái không dậy thì!

 Là bệnh do mất một phần hay toàn bộ nhiễm sắc thể (NST) giới tính ở nữ giới. Đây là rối loạn nhiễm sắc thể giới tính thường gặp nhất ở phụ nữ, gây ra những rối loạn phát triển về cả tinh thần lẫn thể chất. . 

Ngày nay, nhờ vào Công Nghệ Giải Mã Gen NIPT-Gencare, chúng ta hoàn toàn có thể phát hiện sớm bệnh Turner cho bé ngay từ #tuần_thứ_9 của thai kỳ. Ngoài Turner, NIPT-Gencare giúp phát hiện sớm các hội chứng Down, Edwards, Patau… đủ 7 dị tật do sự bất thường số lượng của 23 cặp NST với độ chính xác lên tới 99,9%#sàng_lọc_dị_tật_thai_nhi #NIPT #GenCare 

---------------------

Genlab - Viện Công Nghệ ADN và Phân Tích Di Truyền 

Website: https://genlab.vn/ 

Hotline: 0968 589 489  - 1800 9696 73 (miễn phí )

[genlab112trungkinh]

Các mốc siêu âm quan trọng mẹ bầu nên biết ?

1.  Đi khám và siêm âm thai lần 1 (5 –  8 tuần):  Xác định có thai, tình trạng của thai

2.  Đi khám và siêu âm thai lần 2 (11 tuần – 13 tuần 6 ngày): Đo độ mờ da gáy Làm xét nghiệm Double test tầm soát dị tật thai nhi. 

3. Đi khám và siêu âm thai ần 3 (16 tuần – 22 tuần): Theo dõi sự phát triển của thai nhiLàm xét nghiệm Tripple test (nếu chưa làm xét nghiệm Double test). Xét nghiệm này giúp chẩn đoán các vấn đề sức khỏe của thai nhi như các rối loạn về gen, dị tật ống thần kinh

4. Đi khám và siêu âm thai lần 4 (22 tuần – 28 tuần): Theo dõi sự phát triển bất thường của thai; phát hiện những bất thường của thai nhi và mẹ

5. Đi khám và siêu âm thai lần 5 (28 tuần – 32 tuần): Kiểm tra ngôi thai

6. Đi khám và siêu âm thai lần 6 (32 tuần – 34 tuần): Đánh giá sức khỏe của mẹ và thai nhi

7. Đi khám và siêu âm thai lần 7 (34 tuần – 36 tuần): Đánh giá tình trạng phát triển của thai nhi

8. Đi khám và siêu âm thai lần 8, 9, 10 (36 tuần – 39 tuần): Theo dõi sự phát triển của thai nhi, phát hiện những bất thường của thai và mẹ 

9. Đi khám và siêu âm thai sau 39 tuần: Theo dõi sự phát triển của thai nhi, phát hiện những bất thường

10. Khi có những dấu hiệu như ra huyết, nước âm đạo, đau bụng, thai máy bất thường Trên đây là những mốc khám thai quan trọng mẹ bầu cần lưu ý để đảm bảo có một thai kỳ khỏe mạnh mẹ nhé !

https://www.facebook.com/genlab.adn

[genlab112trungkinh]

TRẢI NGHIỆM MANG BẦU KHÔNG ÂU LO CÙNG GENCARE 

 Đồng hành cùng các gia đình Việt bảo vệ bé yêu từ những ngày còn trong bụng mẹ, GENLAB đã cho ra đời chương trình sàng lọc, phát hiện sớm các dị tật thai nhi: 

NIPT - Gencare 7: Phát hiện 7 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) phổ biến. 

NIPT - Gencare 23: Phát hiện bất thường số lượng trên 23 cặp NST. 

NIPT - Gencare 23 Plus: Ngoài phát hiện các bất thường số lượng của 23 cặp NST, #Gencare 23 Plus còn có thể phát hiện thêm 86 hội chứng liên quan đến vi mất đoạn/lặp đoạn NST.

- Xét nghiệm không xâm lấn, chỉ sử dụng máu mẹ- 100% an toàn cho cả mẹ và bé

- Thực hiện #từ_tuần_thai_thứ_9 thay vì tuần thứ 12- Sàng lọc toàn diện với độ chính xác cao- Được bác sỹ - chuyên gia di truyền học hỗ trợ trong suốt thai kỳ

Để lại #comment hoặc #inbox để được tư vấn và hỗ trợ 24/7

---------------------

Genlab - Viện Công Nghệ ADN và Phân Tích Di Truyền 

Địa chỉ: 112 Trung Kính, Hà Nội 

Website: https://genlab.vn/ 

Hotline: 0968 589 489  - 1800 9696 73 (miễn phí )

[genlab112trungkinh]

Mang thai vào mùa hè khiến cơ thể dường như nóng hơn. 

Thời tiết nắng nóng có thể khó chịu nhưng với các loại trái cây và rau củ tươi mát, bạn sẽ thấy sảng khoái và còn bổ sung nhiều dưỡng chất cần thiết cho sức khỏe của bạn và em bé.

Hãy mặc một chiếc váy bầu thư giãn và tận hưởng ngày hè với những món ăn mùa hè tốt cho sức khỏe cả bạn và bé con nhé.

---------------------

Genlab - Viện Công Nghệ ADN và Phân Tích Di Truyền 

Địa chỉ: 112 Trung Kính, Hà Nội

Website: https://genlab.vn/ 

Hotline: 0968 589 489  - 1800 9696 73 (miễn phí )

[genlab112trungkinh]

CHA MẸ CÓ BIẾT?

Dù cha mẹ khỏe mạnh vẫn có thể mang trong mình gen đột biến ở trạng thái lặn, khi bé sinh ra vẫn có nguy cơ cao mắc các bệnh di truyền.  

Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ sơ sinh là 1.73%; mỗi năm thế giới có khoảng 8 triệu trẻ em bị dị tật bẩm sinh chào đời. 

Tại Việt Nam, có khoảng 1.5 triệu trẻ em chào đời mỗi năm, 2-3% trẻ em trong đó bị bệnh lý di truyền, dị tật bẩm sinh như: hội chứng Down, hội chứng Edwards, dị tật ống thần kinh, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh, tan máu bẩm sinh,…

(Nguồn: https://daibieunhandan.vn/bao-dong-tinh-trang-tre-so-sinh... )

 Dị tật bẩm sinh có thể xảy ra ở bất kỳ giai đoạn nào trong thời kỳ mang thai, nhưng chủ yếu trong #3_tháng_đầu. Bởi vậy, việc xét nghiệm sàng lọc trước sinh vô cùng quan trọng, không chỉ giúp phát hiện dị tật bẩm sinh ở thai nhi mà còn giúp cải thiện và nâng cao chất lượng giống nòi. 

Cùng #Genlab tìm hiểu về xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi để có một khởi đầu khỏe mạnh cho bé yêu: 

https://genlab.vn/xet-nghiem-nipt-basic/Để lại #comment hoặc #inbox để được tư vấn và hỗ trợ 24/7

---------------------

Genlab - Viện Công Nghệ ADN và Phân Tích Di Truyền 

Địa chỉ: 112 Trung Kính, Hà Nội 

Website: https://genlab.vn/ 

Hotline: 0968 589 489  - 1800 9696 73 (miễn phí )

[genlab112trungkinh]

Vì sao bà bầu nên ăn hoa quả tươi trong thời kỳ mang thai?

 Trái cây luôn được biết đến như thực phẩm có hàm lượng cao vitamin và khoáng chất.

 Các vitamin và khoáng chất trong hoa quả đều đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển của thai nhi cũng như là sức khoẻ của mẹ bầu, ví dụ như: Beta – carotene, tiền chất của vitamin A, là dưỡng chất quan trọng cho sự phát triển thị giác cũng như mô và các tế bào của thai nhi. 

Axit folic là chất dinh dưỡng quan trọng mà bà bầu nên bổ sung để ngăn ngừa dị tật ống thần kinh cho thai nhi. 

Vitamin C giúp tăng cường sức đề kháng và tăng khả năng hấp thu sắt. Chất xơ giúp hỗ trợ tiêu hoá, tránh tình trạng táo bón thai kỳ

https://www.facebook.com/genlab.adn

[genlab112trungkinh]

Tổng quan về xét nghiệm sàng lọc trước sinh trong ba tháng đầu thai kỳSàng lọc trước sinh khi mang thai ba tháng đầu gồm có hai bước:

• Xét nghiệm máu của thai phụ để đo nồng độ của hai chất đặc biệt xuất hiện trong thời kỳ mang thai, là: pregnancy - associated plasma protein - A (PAPP - A), và human chorionic gonadotropin (HCG).

• Siêu âm thai để đo kích thước của khoảng mờ sau gáy thai nhi.Thông thường, sàng lọc trước sinh trong ba tháng đầu thai kỳ được thực hiện vào thời điểm giữa tuần 11 và tuần 14 của thai kỳ.

Dựa trên tuổi của thai phụ, kết quả xét nghiệm máu, kết quả siêu âm, bác sĩ chuyên khoa có thể tiên lượng khả năng thai nhi có bị mắc hội chứng Down hay rối loạn ba nhiễm sắc thể số 18 hay không.Nếu kết quả cuối cùng cho thấy nguy cơ ở mức trung bình hoặc nguy cơ cao, thai phụ nên làm thêm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh khác để có thể xác định chính xác hơn.Ngoài ra bạn có thể sàng lọc sớm cho thai nhi từ 9 tuần tuổi bằng xét nghiệm Nipt với kết quả chính xác lên đến 99,9999%

[genlab112trungkinh]

Xét nghiệm Double Test và Những điều cần biết ? Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test nhằm mục tiêu xác định sự bất thường trong quá trình phát triển nhiễm sắc thể của thai nhi. Bất kỳ sự bất thường nào cũng có thể dẫn đến tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, ảnh hưởng đến sự tăng trưởng của thai nhi, thậm chí kéo dài cả đời của đứa trẻ được sinh ra. Double test giúp phát hiện dấu hiệu của một số bệnh bất thường nhiễm sắc thể tam bội như : Hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). Trong hội chứng Down• β-hCG tự do tăng đáng kể.• PAPP-A có xu hướng giảm và độ dày da gáy tăng.• Độ mờ da gáy có giá trị rất cao trong việc đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Nếu thai có độ mờ da gáy dưới đường 95 bách phân vị, thì được xếp vào nhóm nguy cơ thấp (ít có nguy cơ bị hội chứng Down). Nếu thai có độ mờ da gáy dày là 3,5-4,4 mm, tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21,1%; Nếu thai có độ mờ da gáy dày là ≥ 6,5mm, tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64,5%.Trong hội chứng Edward: Cả β-hCG tự do và PAPP-A trong máu đều giảm.Trong hội chứng Patau: β-hCG tự do và PAPP-A nói chung là thấp. Ưu nhược điểm của xét nghiệm sàng lọc Double testƯu điểm:Độ chính xác của xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test đối với những phụ nữ mang thai có thể cho độ chính xác lên tới 80 - 90%, và an toàn cho cả mẹ và bé.Nhược điểm:Đối với những sản phụ mang thai đôi thì xét nghiệm Double test làm giảm độ chính xác. Trong trường hợp này, bác sĩ có thể dựa vào siêu âm hình thái để chẩn đoán.

[genlab112trungkinh]

Xét nghiệm Double Test và Những điều cần biết ? Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test nhằm mục tiêu xác định sự bất thường trong quá trình phát triển nhiễm sắc thể của thai nhi. Bất kỳ sự bất thường nào cũng có thể dẫn đến tình trạng sức khỏe nghiêm trọng, ảnh hưởng đến sự tăng trưởng của thai nhi, thậm chí kéo dài cả đời của đứa trẻ được sinh ra. Double test giúp phát hiện dấu hiệu của một số bệnh bất thường nhiễm sắc thể tam bội như : Hội chứng Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) và Patau (Trisomy 13). Trong hội chứng Down• β-hCG tự do tăng đáng kể.• PAPP-A có xu hướng giảm và độ dày da gáy tăng.• Độ mờ da gáy có giá trị rất cao trong việc đánh giá nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Nếu thai có độ mờ da gáy dưới đường 95 bách phân vị, thì được xếp vào nhóm nguy cơ thấp (ít có nguy cơ bị hội chứng Down). Nếu thai có độ mờ da gáy dày là 3,5-4,4 mm, tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21,1%; Nếu thai có độ mờ da gáy dày là ≥ 6,5mm, tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64,5%.Trong hội chứng Edward: Cả β-hCG tự do và PAPP-A trong máu đều giảm.Trong hội chứng Patau: β-hCG tự do và PAPP-A nói chung là thấp. Ưu nhược điểm của xét nghiệm sàng lọc Double testƯu điểm:Độ chính xác của xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double test đối với những phụ nữ mang thai có thể cho độ chính xác lên tới 80 - 90%, và an toàn cho cả mẹ và bé.Nhược điểm:Đối với những sản phụ mang thai đôi thì xét nghiệm Double test làm giảm độ chính xác. Trong trường hợp này, bác sĩ có thể dựa vào siêu âm hình thái để chẩn đoán.