#hiperpigmentacao

[michaellscurlock]

Camuflagem de olheiras que deu errado hiperpigmentação de olheiras #camuflagemdeolheiras #pmu #sp

? Nosso Endereço: Rua Azevedo Soares 148, centro de Franco da Rocha-SP. (rua do banco caixa econômica e santander) ? Para você que vem de transporte Público: Estamos a 150 metros da estação de trem Franco da Rocha , linha Rubi da CPTM. estamos a exatos 40 minutos da estação da Luz região central de São Paulo. ✈ Aeroportos:  Congonhas                               Guarulhos                               Viracopos. Em todas as opções de aeroportos a melhor opção é aplicativos como: Uber e 99, o aeroporto mais próximo é o de Guarulhos deem preferencia a ele, depois Congonhas e por último o de Viracopos que é mais distante. Vídeo explicando como chegar: https://youtu.be/-8W3AsHQrMw Mapa: Confira a empresa Hell Tattoo no Google! https://g.page/r/CZakWHf-bYGKEA0 via https://www.youtube.com/watch?v=ER37HUHPPJE

from Hell Tattoo - Blog https://helltattoobr.weebly.com/blog/camuflagem-de-olheiras-que-deu-errado-hiperpigmentacao-de-olheiras-camuflagemdeolheiras-pmu-sp

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[pamlopess]

O segundo vídeo desse projeto conta com uma rápida explicação sobre que cuidados devo ter para alcançar bons resultados no tratamento de manchas !! Não adianta fazer peelings, utilizar ácidos em casa e não seguir as orientações do profissional que te atende, que infezliemte nao haverá melhora ou ainda correraá o risco de ter um efeito rebote !!

[marierenato-blog]

A cera é aplicada em grandes regiões e puxada por inteiro:  1 – Suspenda o uso de ácido na pele sete dias antes da depilação. “Nesse caso, aconselho depilar a linha, nas regiões onde estão sendo realizadas o tratamento."  2 – Não fique exposta ao sol após a depilação. “Muita gente sai da cabine direto à praia. Pior, depila com cera à base de limão que mancha a cútis. Também nunca depile caso a pele esteja bronzeada ou descascando”  3 – Nunca use desodorante que contenha álcool após a depilação das axilas. “O ideal é usar um gel refrescante com ação antiflamatória”. E após a depilação na área do rosto, use filtro solar fator 50, durante dois dias consecutivos, para evitar manchas  4 – Não é aconselhável usar roupas apertadas após a depilação.  Muitas pessoas acabam de depilar e vestem imediatamente a calça jeans  5 – Se surgirem pelos encravados, faça uma esfoliação na pele dez dias após a depilação. “Todo o material utilizado na depilação é descartável. Até a pinça a cliente ganha. Isso evita foliculite e transmissão de doenças sexualmente transmissíveis”. 6 - O USO DO ALTA FREQUÊNCIA APÓS A DEPILAÇÃO é de extrema importância para fechar os poros, é bactericida, fungicida, diminuindo assim aparecimento de FOLICULITE, ou possível hiperpigmentacao (escurecimento) local causada por motivos diversos. Agendamentos : (81) 9 8594-9106 - Materiais 💯% descartáveis; - 🔥 Depilação com cera quente; - 💳 Aceitamos todos os cartões de crédito e débito; - 👳‍♀️Profissional Certificada; - Agendamentos via Whatsapp ou direct. #depillarolinda #depillarbymariannepires #depilacaocomcera #cera #pelelisinha #olinda #olindape #jardimatlantico #jardimatlanticoolinda #depilaçãocomhoramarcada #depilacaointima #depilacaofacial #depilaçãoaxilas #depilacaocorporal #riodoce #casacaiada #bairronovo #bultrins #carmo #jardimfragoso #boanoiteolindau (em Olinda Jardim Atlântico) https://www.instagram.com/p/CEEwQ__ANRj/?igshid=ddwcplhwcqqt

[curadanatureza]

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[buladeremedios]

Composição de Taxotere

TAXOTERE 20 MG: CADA FRASCO-AMPOLA CONTEM DOCETAXEL TRIIDRATADO, EQUIVALENTE A 20 MG DE DOCETAXEL (ANIDRO) EM 0,5 ML DE POLISSORBATO 80. TAXOTERE 80 MG: CADA FRASCO-AMPOLA CONTEM DOCETAXEL TRIIDRATADO, EQUIVALENTE A 80 MG DE DOCETAXEL (ANIDRO) EM 2,0 ML DE POLISSORBATO 80. CADA ML DE TAXOTERE (DOCETAXEL) CONCENTRADO PARA INFUSAO CONTEM 40 MG DE DOCETAXEL (ANIDRO). AMPOLA DILUENTE: 13% M/V DE ETANOL 95% EM AGUA PARA INJECAO1.

Indicações de Taxotere

CANCER2 DE MAMA3: TAXOTERE (DOCETAXEL) E INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES COM CANCER2 DE MAMA3 LOCAL AVANCADO OU METASTATICO, APOS FALHA DE QUIMIOTERAPIA4 PREVIA. NA TERAPIA PREVIA DEVERA TER SIDO INCLUIDA ANTRACICLINA, DESDE QUE ESTA NAO TENHA SIDO CONTRA-INDICADA. CANCER2 DE NAO PEQUENAS CELULAS5 DO PULMAO6: TAXOTERE (DOCETAXEL) E INDICADO PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES COM CANCER2 DE PULMAO6 LOCAL AVANCADO OU METASTATICO, MESMO APOS FALHA DE QUIMIOTERAPIA4 COM DERIVADOS DE PLATINA.

Contra-Indicações de Taxotere

O TAXOTERE (DOCETAXEL) NAO DEVE SER ADMINISTRADO NOS SEGUINTES PACIENTES: PACIENTES COM HISTORIA DE HIPERSENSIBILIDADE SEVERA AO DOCETAXEL OU AO POLISSORBATO 80; EM PACIENTES COM NEUTROPENIA7 BASAL < 1.500 CELULAS5/MM UP4 3 ; GRAVIDEZ8 E AMAMENTACAO9; PACIENTES COM SEVERA INSUFICIENCIA HEPATICA10.

Precauções de Taxotere

TAXOTERE (DOCETAXEL) DEVE SER ADMINISTRADO SOMENTE SOB A SUPERVISAO DE UM MEDICO COM EXPERIENCIA NA UTILIZACAO DE AGENTES QUIMIOTERAPICOS. RECURSOS DE SUPORTE APROPRIADOS DEVERAO ESTAR DISPONIVEIS DEVIDO A POSSIBILIDADE DA OCORRENCIA DE IMPORTANTES REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE. DURANTE A INFUSAO E RECOMENDADO A REALIZACAO DE CUIDADOSA MONITORIZACAO DAS FUNCOES VITAIS. A PRE-MEDICACAO CONSISTINDO DE CORTICOSTEROIDE ORAL COMO 16 MG DE DEXAMETASONA POR DIA DURANTE 5 DIAS, INICIANDO-SE 1 DIA ANTES DA ADMINISTRACAO DE TAXOTERE (DOCETAXEL), A MENOS QUE CONTRA-INDICADO, PODE REDUZIR A INCIDENCIA11 E A SEVERIDADE DA RETENCAO HIDRICA ASSIM COMO A SEVERIDADE DAS REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE. REACOES SEVERAS DE HIPERSENSIBILIDADE CARACTERIZADAS POR HIPOTENSAO12 OU BRONCOESPASMO13 OU RASH14/ERITEMA15 GENERALIZADO OCORRERAM EM APROXIMADAMENTE 7% DOS PACIENTES QUE RECEBERAM TAXOTERE (DOCETAXEL). OS PACIENTES QUE RECEBERAM CORTICOSTEROIDE ORAL 1 DIA ANTES DA TERAPIA COM TAXOTERE (DOCETAXEL) NAO APRESENTARAM REACOES SEVERAS DE HIPERSENSIBILIDADE. A NEUTROPENIA7 E A REACAO ADVERSA MAIS FREQUENTE. DURANTE A TERAPIA COM TAXOTERE (DOCETAXEL), DEVERAO SER REALIZADAS FREQUENTES CONTAGENS DAS CELULAS SANGUINEAS16. O NADIR DE NEUTROFILOS17 OCORREU, EM MEDIA 8 DIAS APOS A ADMINISTRACAO DE TAXOTERE (DOCETAXEL), PODENDO ESTE PRAZO SER MENOR EM PACIENTES PREVIAMENTE TRATADOS. OS PACIENTES NAO DEVEM SER TRATADOS COM TAXOTERE (DOCETAXEL) ATE QUE A CONTAGEM DO NUMERO DE NEUTROFILOS17 SE ELEVE A 1.500 CELULAS5/MM3. COM A FINALIDADE DE SE MONITORAR MIELOTOXICIDADE, E RECOMENDADO CONTAGEM FREQUENTE DE CELULAS5 PERIFERICAS EM TODOS OS PACIENTES TRATADOS COM TAXOTERE (DOCETAXEL). EM CASO DE NEUTROPENIA7 SEVERA (< 500 CELULAS5/MM UP4 3 POR 7 DIAS OU MAIS) DURANTE A TERAPIA COM O TAXOTERE (DOCETAXEL), E RECOMENDADO REDUCAO DA POSOLOGIA. REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE: OS PACIENTES DEVEM SER RIGOROSAMENTE MONITORADOS PARA A OCORRENCIA DE REACOES ADVERSAS DURANTE A PRIMEIRA E A SEGUNDA INFUSOES. ESTAS REACOES PODERAO OCORRER MINUTOS APOS A INFUSAO DE TAXOTERE (DOCETAXEL) E PORTANTO RECURSOS PARA O TRATAMENTO DA HIPOTENSAO12 E BRONCOESPASMOS18 DEVEM ESTAR DISPONIVEIS. NA OCORRENCIA DE REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE DE MENOR SINTOMA19, COMO VERMELHIDAO OU REACOES LOCALIZADAS NA PELE20, NAO HA A NECESSIDADE DE INTERRUPCAO DA TERAPIA. POREM, A OCORRENCIA DE REACOES SEVERAS, COMO HIPOTENSAO12 COM A REDUCAO DA PRESSAO SANGUINEA21 EM MAIS DE 20 MMHG, BRONCOESPASMOS18 OU ERUPCOES CUTANEAS22/ERITEMA15 GENERALIZADAS, REQUER A INTERRUPCAO IMEDIATA DO TRATAMENTO E TERAPIA SINTOMATICA23 AGRESSIVA. OS PACIENTES QUE DESENVOLVEREM REACOES SEVERAS NAO DEVEM RECEBER NOVAMENTE O TAXOTERE (DOCETAXEL). RETENCAO HIDRICA: A PRE-MEDICACAO CONSISTINDO DE CORTICOSTEROIDE ORAL COMO 16 MG DE DEXAMETASONA POR DIA DURANTE 5 DIAS, INICIANDO-SE 1 DIA ANTES DA ADMINISTRACAO DE TAXOTERE (DOCETAXEL), A MENOS QUE CONTRA-INDICADO, PODE REDUZIR A INCIDENCIA11 E A SEVERIDADE DA RETENCAO HIDRICA ASSIM COMO A SEVERIDADE DAS REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE. PACIENTES COM EFUSAO24 PLEURAL, EFUSAO24 PERICARDICA OU ASCITE25 DEVEM SER RIGOROSAMENTE MONITORADOS. PACIENTES COM DISFUNCAO HEPATICA26. DEVE SE REALIZADO TESTE DA FUNCAO HEPATICA26 NA CONDUTA BASAL E ANTES DE CADA CICLO. BASEADO NOS DADOS FARMACOCINETICOS, EM PACIENTES COM ELEVACAO DE TRANSAMINASES (TGP E/OU TGO) MAIOR QUE 1,5 VEZES O LIMITE SUPERIOR DO NORMAL E ELEVACAO DA FOSFATASE ALCALINA27 MAIOR QUE 2,5 VEZES O LIMITE SUPERIOR DO NORMAL, A DOSE RECOMENDADA E DE 75 MG/M2. PARA PACIENTES28 COM BILIRRUBINA29 SERICA ELEVADA E/OU VALORES DE TGP/TGO MAIOR QUE 3,5 VEZES O LIMITE SUPERIOR DO NORMAL E VALORES DE FOSFATASE ALCALINA27 MAIOR QUE 6 VEZES O LIMITE SUPERIOR DO NORMAL, O TAXOTERE (DOCETAXEL) NAO DEVE SER ADMINISTRADO, A MENOS QUE ESTRITAMENTE NECESSARIO. NEUROTOXICIDADE PERIFERICA PODE SER OBSERVADA DURANTE A TERAPIA COM O TAXOTERE (DOCETAXEL). EM CASOS SEVEROS RECOMENDA-SE A REDUCAO DA DOSE E TERAPIA SUBSEQUENTE ADEQUADA; REACOES CUTANEAS22 COMO O ERITEMA15 LOCALIZADO NA PELE20 DAS EXTREMIDADES (PALMAS DAS MAOS30 E SOLA DOS PES) COM EDEMA31 SEGUIDO DE DESCAMACAO32 FORAM OBSERVADOS. ESTE TIPO DE TOXICIDADE33 PODE LEVAR A INTERRUPCAO OU A DESCONTINUACAO DO TRATAMENTO; A SEGURANCA EM PACIENTES GRAVIDAS E QUE ESTEJAM AMAMENTANDO NAO FOI ESTABELECIDA; DEVEM SER TOMADAS MEDIDAS CONTRACEPTIVAS DURANTE E ATE PELO MENOS 3 MESES APOS O TERMINO DA TERAPIA COM TAXOTERE (DOCETAXEL); A SEGURANCA E EFICACIA DO USO DE TAXOTERE (DOCETAXEL) EM CRIANCAS AINDA NAO FOI ESTABELECIDA. - INTERACOES MEDICAMENTOSAS: ESTUDOS EXPERIMENTAIS IN VITRO MOSTRARAM QUE O METABOLISMO34 DO TAXOTERE (DOCETAXEL) PODE SER MODIFICADO PELA ADMINISTRACAO CONCOMITANTE DE DROGAS METABOLIZADAS PELO CITOCROMO P 450 COMO A CICLOSPORINA, TERFENADINA, CETOCONAZOL, ERITROMICINA E TROLEANDOMICINA. DEVIDO A ESTE FATO RECOMENDA-SE CAUTELA NA ADMINISTRACAO DE TAXOTERE (DOCETAXEL) CONCOMITANTE A ESTAS DROGAS.

Reações Adversas de Taxotere

TAXOTERE (DOCETAXEL) PODERA CAUSAR: DEPRESSAO DE MEDULA OSSEA35: A NEUTROPENIA7 E O EFEITO COLATERAL36 MAIS FREQUENTE E USUALMENTE E SEVERA (< 500 CELULAS5/MM3). E REVERSIVEL E NAO CUMULATIVA. FORAM RELATADAS FEBRE37 E INFECCOES38 ASSOCIADAS A NEUTROPENIA7. ANEMIA39 OCORRE NA MAIORIA DOS PACIENTES. POUCOS CASOS SEVEROS DE TROMBOCITOPENIA40 FORAM RELATADOS. REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE: FORAM RELATADAS SEVERAS REACOES CARACTERIZADAS POR HIPOTENSAO12 E/OU BRONCOESPASMO13, REQUERENDO A INTERVENCAO TERAPEUTICA41. ESTAS REACOES DESAPARECERAM APOS A DESCONTINUACAO DO TRATAMENTO. MENORES MANIFESTACOES COMPATIVEIS COM REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE COMO VERMELHIDAO, ERUPCOES COM OU SEM PRURIDO42, TENSAO TORACICA, DOR LOMBAR, DISPNEIA43, FEBRE37 OU CALAFRIOS44 PODERAO OCORRER. REACOES CUTANEAS22: AS REACOES CUTANEAS22 SAO CARACTERIZADAS POR ERUPCOES LOCALIZADAS PRINCIPALMENTE NOS PES, MAOS30 E TAMBEM NOS BRACOS, FACE45 OU TORAX46 E ALGUMAS VEZES ASSOCIADAS A PRURIDO42. AS ERUPCOES GERALMENTE PODEM OCORRER 1 SEMANA APOS O INICIO DA INFUSAO DE TAXOTERE (DOCETAXEL), MAS PODEM DESAPARECER ANTES DO CICLO SEGUINTE. SINTOMAS47 SEVEROS COMO A ERUPCAO48 SEGUIDA DE DESCAMACAO32 RARAMENTE OCORREM. PODEM OCORRER ALTERACOES UNGUEAIS49, CARACTERIZADAS POR HIPO OU HIPERPIGMENTACAO E ALGUMAS VEZES DOR E ONICOLISE50. RETENCAO HIDRICA: INCLUINDO EDEMA31 E MENOS FREQUENTEMENTE DERRAME51 PLEURAL, FORAM RELATADOS ASCITE25, DERRAME51 PERICARDICO, AUMENTO DA PERMEABILIDADE52CAPILAR53 E GANHO DE PESO. RETENCAO HIDRICA COMECA NAS EXTREMIDADES E PODE SER GENERALIZADA COM O AUMENTO DE PESO DE 3 KG OU MAIS APOS 4 CICLOS OU DOSE > 400 MG/M2. A RETENCAO DE LIQUIDOS E LENTAMENTE REVERSIVEL APOS A DESCONTINUACAO DO TRATAMENTO COM O TAXOTERE (DOCETAXEL). PARA SE EVITAR A RETENCAO HIDRICA, OS PACIENTES DEVEM SER PRE-MEDICADOS COM CORTICOIDES. HEPATICO: ELEVACOES DAS TRANSAMINASES (TGO/TGP), BILIRRUBINA29 E FOSFATASE ALCALINA27, ACIMA DE 2,5 VEZES O LIMITE SUPERIOR DO NORMAL, FORAM OBSERVADAS EM MENOS DE 5% DOS PACIENTES. EFEITOS GASTRINTESTINAIS: PODEM OCORRER NAUSEA54, VOMITOS55 OU DIARREIA56. NEUROTOXICIDADE: FORAM REPORTADOS CASOS DE NEUROTOXICIDADE PERIFERICA DURANTE OS ESTUDOS CLINICOS. CARDIOVASCULAR: RARAMENTE OCORRERAM REACOES ADVERSAS CARDIOVASCULARES. OUTROS EVENTOS CLINICOS: ALOPECIA57, ASTENIA58, MUCOSITE59, ATRALGIAS E MIALGIAS60, HIPOTENSAO12 E REACAO NO LOCAL DA INJECAO1.

Posologia e Administração de Taxotere

A POSOLOGIA RECOMENDADA DE TAXOTERE (DOCETAXEL) E DE 100 MG/M2, ADMINISTRADOS EM INFUSAO DE 1 HORA A CADA 3 SEMANAS. PACIENTES DEVEM SER RIGOROSAMENTE MONITORADOS PARA A OCORRENCIA DE REACOES ADVERSAS DURANTE A PRIMEIRA E A SEGUNDA INFUSOES DE TAXOTERE (DOCETAXEL) DEVIDO AO RISCO DE REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE. A PRE-MEDICACAO CONSISTINDO DE CORTICOSTEROIDE ORAL COMO 16 MG DE DEXAMETASONA POR DIA DURANTE 5 DIAS, INICIANDO-SE 1 DIA ANTES DA ADMINISTRACAO DE TAXOTERE (DOCETAXEL), A MENOS QUE CONTRA-INDICADO, PODE REDUZIR A INCIDENCIA11 E A SEVERIDADE DA RETENCAO HIDRICA ASSIM COMO A SEVERIDADE DAS REACOES DE HIPERSENSIBILIDADE. AJUSTE POSOLOGICO DURANTE O TRATAMENTO: SOMENTE UM MEDICO PODERA MODIFICAR O ESQUEMA DE ADMINISTRACAO. TAXOTERE (DOCETAXEL) NAO DEVE SER ADMINISTRADO ATE QUE A CONTAGEM DE NEUTROFILOS17 SEJA DE PELO MENOS 1500 CELULAS5/MM3. PACIENTES COM

O seguinte site TAXOTERE foi primeiro visto em: Bulário

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Livre-se de manchas de melasma e hiperpigmentação usando apenas 2 ingredientes - Leia e Descubra! ↓ ↓ ↓ CLIQUE AQUI ➜ https://curadanatureza.com.br/livre-se-de-manchas-de-melasma-e-hiperpigmentacao-usando-apenas-2-ingredientes/ Veja outras dicas como esta no Cura da Natureza! Acesse ➜ http://curadanatureza.com.br/

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Composição da Dexametasona

CADA ML DE SOLUCAO CONTEM DEXAMETASONA FOSFATO 4,0 MG.

Posologia e Administração da Dexametasona

CADA ML CONTEM: 21-FOSTATO DISSODICO DE DEXAMETASONA EQUIVALENTE A 4 MG DE FOSFATO DE DEXAMETASONA (= A 3,33 MG DE DEXAMETASONA). DEVE SER RESSALTADA QUE AS EXIGENCIAS POSOLOGICAS SAO VARIAVEIS E DEVEM SER INDIVIDUALIZADAS PELO MEDICO ASSISTENTE COM BASE NA DOENCA A SER TRATADA E NA RESPOSTA DO PACIENTE.

Precauções da Dexametasona

OS CORTICOSTEROIDES PODEM EXACERBAR AS INFECCOES1FUNGICAS2 SISTEMICAS E, PORTANTO, NAO DEVEM SER UTILIZADOS EM PRESENCA DESTAS INFECCOES1. DEVE-SE UTILIZAR A MENOR DOSE POSSIVEL DO ESTEROIDE, A FIM DE CONTROLAR A AFECCAO3 EM TRATAMENTO E, QUANDO POSSIVEL A REDUCAO POSOLOGICA, ESTA DEVE SER GRADUAL. A INSUFICIENCIA4 ADRENOCORTICAL SECUNDARIA, DE ORIGEM MEDICAMENTOSA, PODE RESULTAR DE RETIRADA MUITO RAPIDA DE CORTICOSTEROIDES E PODE SER REDUZIDA AO MINIMO PELA GRADUAL REDUCAO POSOLOGICA. OS CORTICOSTEROIDES PODEM SUPRIMIR AS REACOES AOS TESTES CUTANEOS. A ADMINISTRACAO DAS VACINAS COM VIRUS5 VIVOS, INCLUSIVE A DA VARIOLA E CONTRA-INDICADA EM INDIVIDUOS RECEBENDO DOSES IMUNOSSUPRESSIVAS DE CORTICOSTEROIDES. EM PACIENTES COM SEVERAS INFECCOES1 COMO POR EXEMPLO VARICELA6 E HERPES OCULAR SIMPLES, FRAQUEZA MUSCULAR, PSICOSES, ULCERA GASTRICA7 E DUODENAL, COLITE8 ULCERATIVA (GRAVE ULCERACAO9 CRONICA DO COLO10), DIABETE MELLITUS, HIPERTENSAO11, INSUFICIENCIA CARDIACA12, INSUFICIENCIA RENAL13, MIASTENIA14 (FRAQUEZA MUSCULAR), DEFICIENCIA TEROIDIANA, CIRROSE15 E TUBERCULOSE16 DEVEM INFORMAR AO MEDICO ANTES DO USO DO PRODUTO. OS CORTICOSTEROIDES PODEM MASCARAR ALGUNS SINAIS17 DE INFECCOES1. OS CORTICOSTEROIDES PODEM ATIVAR A AMEBIASE LATENTE. O CRESCIMENTO E O DESENVOLVIMENTO DE CRIANCAS EM TRATAMENTO COM CORTICOSTEROIDE PROLONGADO DEVEM SER CUIDADOSAMENTE OBSERVADOS. - USO NA GRAVIDEZ18 E LACTACAO19: O USO DE CORTICOSTEROIDE NA GRAVIDEZ18 OU NA MULHER EM IDADE PROLIFICA REQUER QUE OS BENEFICIOS PREVISTOS SEJAM CONFRONTADOS COM OS POSSIVEIS RISCOS PARA A MAE E O EMBRIAO OU O FETO20. CRIANCAS NASCIDAS DE MAES QUE DURANTE A GRAVIDEZ18 TENHAM RECEBIDO DOSES SUBSTANCIAIS DE CORTICOSTEROIDES DEVEM SER CUIDADOSAMENTE OBSERVADAS QUANTO A SINAIS17 DE HIPOADRENALISMO. MAES QUE TENHAM TOMADO DOSES FARMACOLOGICAS DE CORTICOSTEOIDES DEVEM SER ADVERTIDAS NO SENTIDO DE NAO AMAMENTAREM. - INTERACOES MEDICAMENTOSAS: VIDE PRECAUCOES.

Reações Adversas da Dexametasona

DISTURBIOS LIQUIDOS E ELETROLITICOS: RETENCAO DE SODIO; RETENCAO DE LIQUIDO; INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA21 EM PACIENTES SUSCETIVEIS; PERDA DE POTASSIO; ALCALOSE22 HIPOCALEMICA; HIPERTENSAO11. MUSCULOESQUELETICOS: FRAQUEZA MUSCULAR; MIOPATIA23 ESTEROIDE; PERDA DA MASSA MUSCULAR; OSTEOPOROSE24; FRATURAS POR COMPRESSAO VERTEBRAL; NECROSE25 ASSEPTICA DAS CABECAS FEMORAIS E UMERAIS; FRATURA26 PATOLOGICA DOS OSSOS LONGOS27; RUPTURA DE TENDAO28. GASTRINTESTINAIS: ULCERA PEPTICA29 COM EVENTUAL PERFURACAO E HEMORRAGIAS30 SUBSEQUENTES; PERFURACAO DE INTESTINO GROSSO31 E DELGADO, PARTICULARMENTE EM PACIENTES COM PATOLOGIA32 INTESTINAL INFLAMATORIA; PANCREATITE33; DISTENSAO ABDOMINAL; ESOFAGITE34 ULCERATIVA. DERMATOLOGICOS: RETARDO NA CICATRIZACAO DE FERIDAS; ADELGACAMENTO E FRAGILIDADE CUTANEOS; PETEQUIAS35 E EQUIMOSES36; ERITEMA37; HIPERSUDORESE. PODE SUPRIMIR AS REACOES AOS TESTES CUTANEOS. ARDOR38 OU FORMIGAMENTO, MORMENTE NA AREA PERINEAL (APOS INJECAO39 INTRAVENOSA). REACOES CUTANEAS40 OUTRAS, TAIS COMO, DERMATITE41 ALERGICA, URTICARIA42, EDEMA ANGIONEUROTICO43. NEUROLOGICOS: CONVULSOES; AUMENTO DA PRESSAO INTRACRANIANA COM PAPILEDEMA (PSEUDOTUMOR CEREBRAL), GERALMENTE APOS O TRATAMENTO. VERTIGEM44. CEFALEIA45. ENDOCRINOS: IRREGULARIDADES MENSTRUAIS. DESENVOLVIMENTO DE ESTADO CUSHINGOIDE. SUPRESSAO DO CRESCIMENTO DA CRIANCA. AUSENCIA SECUNDARIA DA RESPOSTA ADRENOCORTICAL E HIPOFISARIA, MORMENTE POR OCASIAO DE ESTRESSE, COMO NOS TRAUMAS NAS CIRURGIAS OU ENFERMIDADES. DECRESCIMO DA TOLERANCIA AOS CARBOIDRATOS. MANIFESTACOES DO DIABETES MELLITUS46 LATENTE. AUMENTO DAS NECESSIDADES DE INSULINA47 OU DE AGENTES HIPOGLICEMIANTES ORAIS48 NO DIABETES49. OFTALMICO: CATARATA50 SUBCAPSULAR POSTERIOR. AUMENTO DA PRESSAO INTRA-OCULAR. GLAUCOMA51. EXOFTALMIA. METABOLISMO52: BALANCO NITROGENADO NEGATIVO DEVIDO AO CATABOLISMO53 PROTEICO. OUTROS: REACOES ANAFILACTOIDES OU DE HIPERSENSIBILIDADE. TROMBOEMBOLIA. AUMENTO DE PESO. NAUSEA54. MAL-ESTAR. AS SEGUINTES REACOES ADVERSAS SAO RELACIONADAS COM O TRATAMENTO CORTICOSTEROIDE PARENTERAL: RAROS CASOS DE CEGUEIRA ASSOCIADAS COM TRATAMENTO INTRALESIONAL55 NA FACE56 E NA CABECA57. HIPERPIGMENTACAO OU HIPOPIGMENTACAO. ATROFIA58SUBCUTANEA59 E CUTANEA60. ABSCESSO61 ESTERIL; FOGACHO APOS A INJECAO39 (SEQUENTE AO USO INTRA-ARTICULAR). ARTROPATIA62 DO TIPO CHARCOT.

Contra-Indicações da Dexametasona

INFECCOES1FUNGICAS2 SISTEMICAS. HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUER COMPONENTE DA MEDICACAO.

Indicações da Dexametasona

POR INJECAO39 INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR, QUANDO NAO SEJA VIAVEL A TERAPIA ORAL: INSUFICIENCIA4 ADRENOCORTICAL; SUPORTE PRE E POS-OPERATORIO; TIROIDITE NAO SUPURATIVA; CHOQUE63; REUMATOPATIAS; COLAGENOPATIAS; DERMATOPATIAS; ALERGOPATIAS; OFTALMOPATIAS; MOLESTIAS GASTRINTESTINAIS; PNEUMONIAS; DISTURBIOS HEMATOLOGICOS; DOENCAS NEOPLASICAS64; ESTADOS EDEMATOSOS; EDEMA65 CEREBRAL; OUTRAS: MENINGITE66 TUBERCULOSA COM BLOQUEIO SUBARAQUINOIDE OU IMINENTE, QUANDO SIMULTANEAMENTE ACOMPANHADA POR ADEQUADA QUIMIOTERAPIA67 ANTITUBERCULOSA; TRIQUINOSE68 COM COMPROMETIMENTO NEUROLOGICO OU MIOCARDICO. PROVA DIAGNOSTICA DA HIPERFUNCAO ADRENOCORTICAL. SINDROME69 DO SOFRIMENTO RESPIRATORIO NEONATAL: PROFILAXIA PRE-NATAL. O USO DE DEXAMETASONA FOSFATO INJETAVEL EM MAES COM ALTA RISCO DE PARTO PREMATURO MOSTROU REDUZIR A INCIDENCIA70 DA SINDROME69 DO SOFRIMENTO RESPIRATORIO NEONATAL. POR INJECAO39 INTRA-ARTICULAR OU NOS TECIDOS MOLES: COMO TERAPIA AUXILIAR PARA ADMINISTRACAO A CURTO PRAZO (PARA APOIO DO PACIENTE DURANTE EPISODIO AGUDO71 OU EXACERBACAO) EM: SINOVITE72 DE OSTEOARTRITE73, ARTRITE REUMATOIDE74, BURSITE75 AGUDA OU SUBAGUDA76; ARTRITE77 GOTOSA AGUDA; EPICONDILITE; TENOSSINOVITE AGUDA INESPECIFICA; OSTEOARTRITE73 POS-TRAUMATICA. PARA INJECAO39INTRALESIONAL55: QUELOIDES, LESOES78 INFLAMATORIAS LOCALIZADAS HIPERTROFICAS, INFILTRADAS DE: LIQUEN PLANO, PLACAS79 PSORIATICAS, GRANULOMA80 ANULAR, LIQUEN SIMPLES CRONICO81 (NEURODERMATITE); LUPO ERITEMATOSO82 DISCOIDE; NECROBIOSE LIPOIDICA DO DIABETICO; ALOPECIA AREATA83. PODE TAMBEM SER UTIL EM TUMORES CISTICOS DE UMA APONEUROSE OU UM TENDAO28 (GANGLIOS84).

Apresentação da Dexametasona

CAIXA COM 1 FRASCO-AMPOLA E 50 FRASCOS-AMPOLA DE 2,5 ML.

Composição da Dexametasona

ACETATO DE DEXAMETASONA 1,00 MG; EXCIPIENTE 1,0 G.

Posologia e Administração da Dexametasona

USO TOPICO85. LIMPAR CUIDADOSAMENTE A AREA AFETADA E APLICAR, SEM ESFREGAR, UMA FINA CAMADA DO PRODUTO NA REGIAO AFETADA, 2 A 3 VEZES AO DIA.

Precauções da Dexametasona

NO CASO DE SURGIREM IRRITACOES OU SENSIBILIDADE LOCAL, O TRATAMENTO DEVERA SER SUSPENSO, TORNANDO-SE AS MEDIDAS NECESSARIAS.

Reações Adversas da Dexametasona

AS SEGUINTES REACOES ADVERSAS PODERAO OCORRER COM O USO DO PRODUTO. ARDENCIA, PRURIDO86, IRRITACAO, RESSECAMENTO, FOLICULITE, HIPERTRICOSE87, ERUPCOES ACNEIFORMES, HIPOPIGMENTACAO. PODERAO OCORRER REACOES DE SENSIBILIDADE NO LOCAL DEVIDO AO CORTICOSTEROIDE.

Contra-Indicações da Dexametasona

O PRODUTO E CONTRA-INDICADO NOS CASOS DE HIPERSENSIBILIDADE AOS COMPONENTES DA FORMULA E NOS CASOS DE INFECCOES1 GRAVES, INFECCOES1 POR VIRUS5 E TUBERCULOSE16CUTANEA60

Indicações da Dexametasona

ANTIINFLAMATORIO E ANTIPRURIGINOSO TOPICO85, UTILIZADO NO TRATAMENTO DE MUITAS FORMAS DE DERMATOSES, PRURIDO86 ANOGENITAL INESPECIFICO, DERMATOSE88 ALERGICA (TAIS COMO DERMATOSE88 DE CONTATO),

O conteúdo do site DEXAMETASONA foi originalmente visto em: www.buladeremedio.com

[buladeremedios]

Composição de Leucodin Pomada

CADA 100,0 G CONTEM: MEQUINOL 10,0 G; VEICULO Q.S.P. 100,0 G.

Posologia e Administração de Leucodin Pomada

A POSOLOGIA VARIA DE ACORDO COM O GRAU DE DESPIGMENTACAO QUE SE DESEJA OBTER. EM MEDIA: APLICAR FINA CAMADA DO PRODUTO SOBRE A ZONA A TRATAR, 2 (DUAS) VEZES POR DIA. DE ACORDO COM O RESULTADO OBTIDO, DIMINUIR PROGRESSIVAMENTE O NUMERO DE APLICACOES E FREQUENCIA ATE ATINGIR UMA OU DUAS VEZES POR SEMANA.

Precauções de Leucodin Pomada

EVITAR EXPOSICAO AO SOL DAS REGIOES HIPERPIGMENTADAS OU UTILIZAR PROTETOR SOLAR. RECOMENDA-SE UTILIZAR ALIMENTACAO RICA EM VITAMINA1 C (FRUTAS E LEGUMES FRESCOS).

Indicações de Leucodin Pomada

NAS AFECCOES2 HIPERCROMICAS DA PELE3, A SABER: DISTURBIOS PIGMENTARES DO ROSTO, MAOS4, MANCHAS, CLOASMA5. HIPERPIGMENTACAO SECUNDARIA DO VITILIGO6, MELANODERMIA ADDISSONIANA E MELANOSE DE RIEHL. PIGMENTACOES REACIONAIS POR PERFUMES, PRODUTOS QUIMICOS. PIGMENTACOES CICATRICIAIS. CICATRIZES7 PIGMENTADAS DE ORIGEM TRAUMATICA OU POS-OPERATORIAS.

Apresentação de Leucodin Pomada

BISNAGAS COM 30 GRAMAS.

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