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[lifestyle7117]

What is BioFit?

BioFit is a weight loss probiotic supplement by Nature’s Formulas that contains clinically-studied ingredients with high CFU strains (colony forming units) that include Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Casei, Lactobacillus Plantarum, Bacillus Subtilis, Bifidobacterium Longum and Lactobacillus Acidophilus.

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[biostemcellgold]

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Miom, kista sembuh dengan apple stemcell dan biomild biogreen

Testimoni apple stemcell Biogreen

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[rnomics]

Micro#RNA Based Liquid Biopsy: The Experience of the Plasma #miRNA Signature Classifier (MSC) for Lung #cancer Screening

Here, we present the detailed protocol adopted in the BioMILD screening trial to perform the circulating micro#RNA signature classifier test for early lung #cancer detection. http://bit.ly/2he3fn8 #Jove

[azveille]

Plusieurs pistes pour améliorer le dépistage du cancer du poumon présentées au congrès de l'IASLC

Plusieurs pistes pour améliorer le dépistage du cancer du poumon, en affinant les critères de sélection des candidats au dépistage ou en utilisant des marqueurs biologiques, ont été présentées lundi au congrès de l'International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) lors de la "session présidentielle" du congrès, à Barcelone.

La faisabilité d'un dépistage à grande échelle du cancer du poumon chez les personnes à haut risque reste controversée. L'étude américaine NLST a montré il y a déjà 9 ans qu'un dépistage par scanner à faible dose permettait de diminuer de 20% la mortalité, par rapport à la radiographie thoracique, mais avec l'inconvénient majeur d'un taux élevé de faux positifs. Il n'y a pas de recommandation en faveur de ce dépistage en France, et aux Etats-Unis où il est recommandé, il est peu pratiqué.

Afin de maximiser l'intérêt d'un dépistage du cancer bronchique, il faut avoir des critères permettant de le faire chez des personnes réellement à haut risque. Stephem Lam de l'université de Colombie britannique à Vancouver a présenté de premiers résultats de l'étude internationale ILST, qui a comparé le critère d'inclusion de l'étude NLST (critère USPSTF) et un autre critère mis au point plus récemment, PLCOm2012.

Le critère USPSTF limite l'âge d'inclusion (entre 55 et 80 ans) et ne prend en compte qu'une consommation de plus de 30 paquets par an; et si les personnes ont arrêté, cela doit être depuis moins de 15 ans. Le PLCOm2012 est un score qui inclut notamment l'âge, sans limites, la durée du tabagisme, le délai depuis l'arrêt mais également sans limite.

Chez 3.673 participants à l'étude, et avec 63 cancers diagnostiqués au moment de cette analyse intermédiaire, les chercheurs ont comparé les effets des deux critères de sélection.

Le PLCOm2012 a permis de détecter 62 cancers sur les 63, alors que l'USPSTF n'a permis d'en détecter que 47.

C'était lié au fait que les deux critères ne sélectionnent pas tout à fait les mêmes patients. Et il s'avère que les patients qui sont positifs à l'USPSTF mais négatifs au PLCOm2012 ont très peu de risque de cancer et "ont peu de chances de bénéficier du dépistage". A l'inverse, ceux positifs au PLCOm2012 mais négatifs à l'USPSTF ont un risque élevé. En conclusion, le PLCOm2012 apparaît plus intéressant.

Marqueurs biologiques

Une autre stratégie d'amélioration consisterait à coupler le dépistage par scanner à un test biologique. C'est ce qu'ont évalué Ugo Pastorino de l'Istituto Nazionale dei Tumori à Milan et ses collègues. Dans l'étude BioMILD, les volontaires ont aussi bénéficié d'une recherche dans le sang de microARN associés au cancer.

L'étude a inclus 4.119 volontaires, des gros fumeurs actuels ou ayant arrêté depuis moins de 10 ans. Au premier cycle de dépistage, 58% étaient négatifs à la fois pour le scanner et pour les microARN et le cycle de dépistage suivant était 3 ans après; 37% étaient positifs pour l'un ou l'autre et 5% étaient positifs pour les deux, et dans ces deux groupes un rythme annuel a été choisi.

L'incidence du cancer a été de 0,6% pour les personnes négatives aux deux tests, 3,8% pour ceux positifs à l'un des deux et 20,1% pour ceux positifs aux deux. La mortalité liée au cancer était respectivement de 0,1%, 0,6% et 3,8%.

Le chercheur italien a estimé que l'association des microARN et du scanner "constitue un outil valable et sûr pour évaluer le profil de risque individuel". Il permettrait de "diminuer les répétitions inutiles de dépistage" chez une partie des personnes, identifiées comme à plus faible risque.

Un test recherchant des anticorps

Enfin, l'étude écossaise ECLS a évalué l'intérêt d'un autre test biologique, l'EarlyCDT*-Lung Test qui recherche 7 anticorps, utilisé comme prétest pour sélectionner les patients devant faire un scanner. Ce test ne permet pas de détecter tous les cancers du poumon, sa sensibilité est moyenne. Mais en revanche il a une bonne spécificité.

Frank Sullivan de l'université de St Andrews et ses collègues ont comparé 12.208 participants, à haut risque de cancer bronchique, qui ont eu d'abord l'EarlyCDT*-Lung Test. Puis, quand ce test était positif, ils avaient une radio puis un scanner thoraciques. Cette cohorte a été comparée à des contrôles qui étaient suivis de façon usuelle par leur médecin.

Parmi les cancers détectés durant le suivi, alors que chez les contrôles 73,2% étaient au stade III-IV, chez les participants qui ont bénéficié du test la proportion de stades avancés diminuait à 58,9%. A l'inverse, il y avait un peu plus de cancers détectés au stade précoce.

Ainsi, sans constituer un test permettant de dépister tous les cas, ce test permettrait au moins de "présélectionner" certains patients pour le dépistage par imagerie. Mais ces premiers résultats nécessitent d'être précisés avec un suivi des participants jusqu'à 5 ans.

[thaibestsellers]

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