#análisis bayesiano
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Análisis bayesiano del argumento de supervivencia indígena luego de la colonización en Puerto Rico
Se analiza aquí brevemente la hipótesis de supervivencia indígena luego de la conquista y colonización en Puerto Rico utilizando el Teorema de Bayes. Anteriormente trabajé un análisis historiográfico de los argumentos de supervivencia indígena cuyos planteamientos iniciales se publicaron por primera vez en la revista Ecos de Plazuela, titulado Ensayo historiográfico sobre escritos con el…
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¿Cómo se realiza la estimación de premios en la quiniela de fútbol?
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¿Cómo se realiza la estimación de premios en la quiniela de fútbol?
Métodos de cálculo de probabilidades
Los métodos de cálculo de probabilidades son herramientas matemáticas fundamentales en diversas áreas, desde la estadística hasta la economía y la ingeniería. Entender y aplicar correctamente estos métodos es crucial para la toma de decisiones informadas en diferentes contextos.
Uno de los métodos más comunes para calcular probabilidades es el enfoque clasico, que se basa en la suposición de que todos los resultados posibles de un experimento tienen la misma probabilidad de ocurrir. Por ejemplo, al lanzar un dado justo de seis caras, la probabilidad de obtener un número par sería de 3/6 o 1/2.
Otro método importante es el enfoque frecuentista, que se centra en la observación y recopilación de datos para calcular la probabilidad de un evento. Este método es ampliamente utilizado en estudios científicos y encuestas de opinión, donde se analizan muestras representativas para extrapolar conclusiones a una población más amplia.
Por otro lado, el enfoque bayesiano es otro método común que se basa en la actualización de creencias previas a medida que se obtienen nuevos datos. Este método es especialmente útil en la modelización de fenómenos complejos y en la toma de decisiones bajo incertidumbre.
En resumen, los métodos de cálculo de probabilidades son herramientas poderosas que nos permiten analizar, interpretar y predecir eventos futuros con base en datos y suposiciones fundamentales. Es fundamental dominar estos métodos para una toma de decisiones efectiva en diferentes ámbitos de la vida cotidiana y profesional.
Factores determinantes en la estimación de premios
Al calcular un premio, hay varios factores determinantes a tener en cuenta. Estos elementos son fundamentales para determinar el valor final del premio y asegurar que sea justo y adecuado según las circunstancias. Uno de los factores clave en la estimación de premios es la naturaleza y el alcance del logro o mérito. Para premios basados en el rendimiento o logros, se considera la magnitud y la importancia de la contribución realizada.
Otro factor importante es el contexto en el que se otorga el premio. Por ejemplo, en competiciones deportivas, se tienen en cuenta el nivel de la competencia y el impacto del logro en el resultado final. Asimismo, la reputación y el prestigio de la entidad que otorga el premio pueden influir en su estimación.
Además, se deben considerar las normas y criterios establecidos para determinar el premio. Estos criterios pueden incluir aspectos como la originalidad, la creatividad, la innovación o el impacto social de la labor realizada. También es relevante evaluar si existen requisitos específicos que deban cumplirse para optar al premio.
En resumen, la estimación de premios es un proceso complejo que requiere analizar diversos factores como el logro, el contexto, la reputación y los criterios establecidos. Al considerar estos elementos de manera cuidadosa, se puede garantizar que el premio otorgado sea justo, significativo y acorde con los estándares establecidos.
Algoritmos para pronósticos en quinielas de fútbol
Los algoritmos para pronósticos en quinielas de fútbol son herramientas matemáticas y estadísticas que buscan predecir los resultados de los partidos de fútbol en los juegos de apuestas deportivas. Estos algoritmos utilizan una variedad de datos, como el rendimiento pasado de los equipos, la forma física de los jugadores, lesiones, análisis de tácticas, condiciones climáticas, entre otros factores, para calcular la probabilidad de que un equipo gane, empate o pierda un partido.
Uno de los algoritmos más comunes utilizados para pronósticos en quinielas de fútbol es el Modelo de Poisson, que se basa en la distribución de Poisson para estimar la cantidad de goles que pueden marcar los equipos en un partido. Otro algoritmo popular es el Modelo Elo, que asigna a cada equipo un puntaje Elo basado en su desempeño anterior y ajusta este puntaje después de cada partido para predecir los resultados futuros de los equipos.
Además, existen algoritmos más avanzados, como el Machine Learning y el Deep Learning, que utilizan redes neuronales para analizar grandes cantidades de datos y hacer pronósticos más precisos en las quinielas de fútbol. Estos algoritmos pueden tener en cuenta una amplia gama de variables y patrones para predecir los resultados de los partidos con mayor precisión que los métodos tradicionales.
En resumen, los algoritmos para pronósticos en quinielas de fútbol son herramientas poderosas que pueden ayudar a los apostadores a tomar decisiones más informadas y aumentar sus posibilidades de ganar en los juegos de apuestas deportivas. Es importante recordar que, aunque los algoritmos pueden ser útiles, siempre hay un factor de imprevisibilidad en el fútbol que hace que cualquier resultado sea posible.
Modelos estadísticos para predecir resultados
Los modelos estadísticos son herramientas fundamentales en el campo de la predicción de resultados. Estos modelos utilizan datos históricos y patrones para estimar y prever eventos futuros. En el ámbito de la investigación y análisis de datos, los modelos estadísticos juegan un papel crucial al permitir a los investigadores tomar decisiones informadas y anticipar situaciones probablemente ocurridas.
Uno de los modelos estadísticos más utilizados es la regresión lineal, que busca establecer una relación entre una variable dependiente y una o más variables independientes. Con esta información, es posible predecir valores futuros en función de las variables analizadas. Otra técnica común es el análisis de series temporales, que se emplea para prever eventos basándose en datos secuenciales a lo largo del tiempo.
Además, los modelos de clasificación son esenciales para predecir resultados discretos, como la categorización de eventos en diferentes grupos o clases. Estos modelos se basan en algoritmos que identifican patrones y características que permiten clasificar correctamente los datos de acuerdo con las variables de interés.
En resumen, los modelos estadísticos son herramientas poderosas para anticipar resultados en una amplia gama de campos, desde la economía y las ciencias sociales hasta la medicina y la ingeniería. Su aplicación correcta y la interpretación cuidadosa de los resultados pueden ofrecer información valiosa para la toma de decisiones informadas y la planificación estratégica en diversas áreas de estudio.
Análisis de variables en la estimación de premios
El análisis de variables desempeña un papel crucial en la estimación de premios en diversos contextos, ya sea en el ámbito empresarial, académico o de entretenimiento. Esta metodología implica la identificación y evaluación de diferentes factores que pueden influir en la determinación de los premios, ya sean monetarios, reconocimientos o cualquier otro tipo de reconocimiento.
En el ámbito empresarial, el análisis de variables se utiliza para calcular bonificaciones, incentivos y recompensas para empleados en función de diversos criterios, como el rendimiento laboral, la productividad, la innovación y la contribución al logro de los objetivos organizacionales. Mediante la identificación de estas variables y su análisis meticuloso, las empresas pueden establecer sistemas de premios equitativos y motivadores que fomenten el rendimiento y la lealtad de sus empleados.
En el ámbito académico, el análisis de variables se aplica en la evaluación de candidatos para becas, subvenciones y premios académicos. Se consideran factores como el expediente académico, las actividades extracurriculares, las habilidades especiales y el potencial de liderazgo. Al evaluar estas variables de manera objetiva, los comités de selección pueden otorgar premios a aquellos candidatos que demuestren un alto nivel de excelencia académica y potencial de contribución a la comunidad académica.
En el ámbito del entretenimiento, el análisis de variables se utiliza en la determinación de ganadores de concursos, competiciones y premios en diferentes disciplinas, como música, cine, deportes y arte. Aquí, factores como el talento, la originalidad, la popularidad y el impacto en la audiencia son considerados para seleccionar a los ganadores. Este análisis ayuda a garantizar la imparcialidad y la transparencia en la adjudicación de premios, promoviendo así la equidad y la excelencia en la industria del entretenimiento.
En resumen, el análisis de variables en la estimación de premios es una herramienta esencial para tomar decisiones informadas y justas en diversos ámbitos, contribuyendo a promover el rendimiento, la excelencia y la equidad en la distribución de reconocimientos y recompensas.
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El pensamiento computacional, la competencia clave en una nueva alfabetización.
El libro que publicamos con este título se puede considerar como la tercera versión de "El pensamiento computacional,análisis de una competencia clave" cuya primera edición se publicó el 10 de mayo de 2018 y la segunda el 3 marzo 2019, ambos teniendo como autores a Miguel Zapata-Ros, de las universidades de Murcia y de Alcalá y a Pascual Pérez-Paredes de la Universidad de Cambridge. El primero, además, como editor. Con respecto a las versiones anteriores, en el nuevo libro, se pueden observar las siguientes similitudes y diferencias: En la primera parte se conserva todo como en la de 2019. En particular todas las experiencias y desarrollos de pensamiento computacional que reseñamos. Sin embargo algunas, como podrán ver, han cambiado notablemente o han concluido, pero conviene tener consciencia de ellas para conocer como se desarrolló el proceso y rastrearlas a ser posible, porque pueden haber dado lugar a interesantes trabajos donde se dé cuenta de sus resultados, de los problemas que tuvieron que afrontar y de cómo los resolvieron o no. Igualmente, algunas URL pueden haber cambiado o desaparecido. Se ha añadido, en la segunda parte, con respecto a la primera edición:
Un capítulo sobre el pensamiento computacional desenchufado (unplugged). Aunque ya estaba en la segunda edición. También se conserva de ésta todo lo que apareció en 2019. Se puede decir de este contenido lo mismo que de la primera parte.
El capítulo completo de pensamiento bayesiano.
El capítulo completo sobre la evaluación del pensamiento computacional.
Un cambio importante es que se ha suprimido la parte de patrones que tenía que ver con el aprendizaje de lenguas con datos lingüísticos: lingüística de corpus y DDL y con la elaboración de un patrón pedagógico para el uso de DDL (aplicación de la categoría de aprendizaje activo), por considerar que no era clara su vinculación con el pensamiento computacional, aunque sí con el lenguaje de patrones. Con respecto al formato, es de reseñar una modificación muy visible, al menos en la edición de tapa blanda, que esperemos no afecte demasiado a ciertos aspectos de la compresión de contenidos. Ha sido el cambiar la edición en color del interior, que afectaba solo a una mejor comprensión de unas cuantas páginas, pero repercutía en el formato de todas, por el blanco y negro. La ventaja para el usuario es que se abarata con ello considerablemente el precio de este libro en el formato de pasta blanda. Se ha conservado el color en la versión de pasta dura, notablemente más cara, y en la versión de libro digital, en los reproductores que permitan visibilizarla así. En este caso no afecta al precio. Hay que decir que ésta ha sido una de las razones que nos ha inducido a hacer esta edición. Aparte obviamente de la razón principal y de fondo que es ofrecer nuevos contenidos Otra razón que nos ha inducido a publicar esta edición ha sido adaptar el contenido al máster de FLACSO "Educación, innovación y tecnologías" (EduTIC) y al seminario sobre Pensamiento Computacional, también de FLACSO. Cuyo contenido oficial es el de este libro. De esta forma todos tienen acceso a este material dentro del curso o fuera de él. Por lo demás, como resumen podemos decir que en este trabajo se aborda el pensamiento computacional desde la perspectiva de la enseñanza y del aprendizaje en todos los niveles educativos, pero básicamente en los niveles anteriores a la universidad. En él se plantea igualmente que el pensamiento computacional constituye una competencia clave en la nueva alfabetización digital. De manera que las habilidades que son propias de los programadores deben ser desarrolladas desde las primeras etapas y son igualmente útiles para la resolución de problemas en otros ámbitos de la vida profesional y personal. Son habilidades que permiten a los individuos desarrollar las funciones de comunicación, representación y proceso de la información propios de la nueva cultura, la de la Sociedad Digital. Los contenidos tratan del pensamiento computacional, de las componentes que lo constituyen y lo definen, de experiencias concretas de implementación en currículos oficiales. También tratan del pensamiento computacional en las primeras etapas de desarrollo de los niños, sin ordenadores y sin pantallas: El pensamiento computacional desenchufado. Tras la pandemia, a partir del trabajo de investigadores y epidemiólogos, se ha popularizado una nueva forma de pensar que está por todas partes, es el pensamiento bayesiano, una nueva componente del pensamiento computacional cuyos contenidos deberían incluirse en el currículo educativo. Por último, se incluye un capítulo dedicado a la evaluación del Pensamiento Computacional.Este libro pensamos que es útil para profesores, técnicos en diseño y organización educativa e investigadores en computación, educación y teoría del aprendizaje, entre otros.
Este post fue publicado originalmente en https://computational-think.blogspot.com/2022/11/el-pensamiento-computacional-la.html
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Descubren que humanos llegaron a América por lo menos seis mil años antes de lo que se conocía
• En el Laboratorio Nacional de Espectrometría de Masas de la UNAM, único en AL, se realizaron nueve dataciones por radiocarbono a huesos de humanos, sedimentos de suelo y carbón
• Corina Solís Rosales y su equipo de trabajo obtuvieron los resultados que fueron comparados con los de laboratorios internacionales participantes en el estudio
• Ciprian Ardelean dirigió la investigación en la cueva del Chiquihuite donde obtuvieron las muestras
Miles de años antes de lo que se conocía, llegaron los primeros humanos a América, esas personas poblaron el continente hace entre 19 mil y 26 mil 500 años, durante el Último Máximo Glacial, según la datación de muestras realizada por especialistas del Instituto de Física (IF) de la UNAM.
Hasta hoy se calculaba que el acontecimiento ocurrió hace 13 mil años desde Asia vía Beringia, por grupos que en Norteamérica desarrollaron una tradición material conocida como cultura Clovis, considerada la cultura indígena más antigua del continente americano, caracterizada por sus puntas de lanza de forma acanalada.
El estudio, publicado en 2020 en la revista Nature y realizado en la cueva del Chiquihuite, en Zacatecas, estuvo encabezado por el arqueólogo Ciprian Ardelean, de la Universidad Autónoma de esa entidad (UAZ), quien tras 10 años de exploraciones, junto con colegas y estudiantes, encontraron más de mil 900 herramientas de piedra caliza y basaltos (entre ellas cuchillas y puntas de lanzas), así como algunos huesos de animales y restos de plantas.
Las muestras se enviaron al Laboratorio Nacional de Espectrometría de Masas (LEMA) del IF de la UNAM; y a los laboratorios Oxford Radiocarbon Accelerator Unit (ORAU), en el Reino Unido; International Chemical Analysis (ICA), Beta Analytic y PaleoResearch Institute (PRI), los tres en Estados Unidos, para un análisis de datación por radiocarbono, a fin de tener mayor confiabilidad en los resultados.
Primer laboratorio en Latinoamérica
El LEMA es el primer laboratorio en Latinoamérica en el que, además de realizar investigación en física nuclear, se lleva a cabo datación por radiocarbono y se determinan concentraciones de otros radioisótopos como el berilio 10 o el aluminio 26. Cuenta con la certificación bajo la Norma ISO 9001:2015 y participa en comparaciones internacionales para comprobar la exactitud y reproducibilidad de sus resultados.
“Datamos varias muestras de hueso y de materia orgánica en sedimento, así como muestras de carbón, materiales que estaban cerca de los materiales de piedra que se encontraron en la cueva”, afirmó Corina Solís Rosales, investigadora del LEMA.
La académica Solís Rosales y sus colaboradores fueron los responsables de datar algunas de las muestras a través de la técnica de radiocarbono -isótopo radioactivo del carbono- para que luego pudieran ser comparadas con los resultados de los otros laboratorios e incorporadas en la secuencia estratigráfica del sitio.
La física explicó que cuando se recibe material en el LEMA se sigue el procedimiento de registro, limpieza física, lavado con agua y ultrasonido para eliminar la suciedad y posteriormente limpieza química para obtener el material que contenga el carbono original de la muestra.
“En el caso de los huesos se hace un tratamiento más de extracción de colágeno, la molécula más íntima del hueso que conserva el carbón original”, precisó.
Las muestras limpias se secan por medio de liofilización. El carbón se convierte en grafito y la muestra se quema en un analizador elemental que está acoplado a un grafitizador automatizado. “Esta combustión produce varios gases, uno es dióxido de carbono que se transfiere al grafitizador y ahí el carbono se extrae separado del oxígeno.
Humanos
“Ya convertido en grafito, el material se mezcla con polvo de hierro y se obtiene una especie de lenteja con un miligramo de carbono y cinco miligramos de hierro”. Esa mezcla se prensa en un cátodo especial de aluminio, se hace una pastilla y es la que se lleva al acelerador, indicó.
La datación por radiocarbono, metodología desarrollada en la década de los 50, es más conocida para determinar la edad de materiales orgánicos de hasta 50 mil años.
Los organismos vivos mantienen un contenido de radiocarbono aproximadamente constante, pero al morir empieza a decaer a una velocidad determinada por la ley de decaimiento radiactivo con una vida media de cinco mil 730 años.
“Para determinar el radiocarbono remanente en las muestras orgánicas recuperadas de la cueva, y a partir de éste determinar su edad, se utilizó la Espectrometría de Masas con Aceleradores (AMS, por sus siglas en inglés). Esta técnica, desarrollada desde la década de los 70, es actualmente la más precisa y rápida para detectar radiocarbono en muestras tan pequeñas como una sola semilla”, detalló Solís Rosales.
La aportación del LEMA al estudio consistió en nueve dataciones válidas de siete muestras de carbón y una de sedimento. También se dataron dos huesos y tres muestras de carbón cuyos resultados fueron descartados.
Humanos
Las fechas obtenidas por radiocarbono fueron incorporadas a un modelo Bayesiano, con el que se busca que las cronologías tengan mayor precisión.
“En un modelo Bayesiano se combinan las fechas de radiocarbono obtenidas, las edades calendario (recopiladas mediante curvas de calibración que toman en cuenta las variaciones temporales del radiocarbono en la atmósfera) y la información arqueológica (como la estratigrafía), para generar una distribución de probabilidad de las fechas”, abundó.
Con este modelo, el grupo de investigación encontró que el inicio de la secuencia de ocupación se ubica entre 33 mil 150 y 31 mil 405 años (un periodo anterior al Último Máximo Glacial), mientras que para el final de la secuencia de ocupación arroja un periodo con una antigüedad de 20 mil 090 a 17 mil 830 años.
Lo anterior confirmaría que la presencia de los primeros seres humanos habría ocurrido mucho antes de lo que se sabía y representa el inicio de nuevas exploraciones en busca de más evidencias de ocupación humana durante esa época, en otros sitios de México y América del Norte.
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Fuente de Actualización de la Situación Planetaria
Fuente y Enlaces de la Actualización de la Situación Planetaria:
Fuente:
http://2012portal.blogspot.com/2021/02/planetary-situation-update.html
Enlaces:
La gente está comenzando a organizarse contra el encierro Cabal legal y políticamente:
https://translate.google.com/translate?hl=es&sl=sk&u=https://akw.sk/covid-19/obcianska-protipandemicka-komisia/&prev=search&pto=aue
https://humansarefree.com/2021/01/switzerland-referendum-to-strip-government-of-power-to-impose-lockdowns.html
La gente se está dando cuenta de que Xi, controlado por los jesuitas, ordenó los encierros:
https://thenationalpulse.com/breaking/federal-lockdown-probe/
Y están siendo mantenidos por Biden igualmente controlado por los jesuitas:
https://exploringrealhistory.blogspot.com/2021/01/the-jesuit-connections-in-here-and-now.html
https://rense.com/general96/biden-brutal-enforcer-of-jesuit-illuminati-warmongers.php
Los estudios académicos han demostrado que los efectos dañinos de los encierros son mucho mayores que los beneficios:
https://nationalfile.com/study-covid-lockdown-harms-are-10-times-greater-than-benefits/
El análisis estadístico bayesiano ha demostrado con un 99,8% de certeza que el virus del SARS-CoV-2 se produjo en un laboratorio:
https://thenationalpulse.com/breaking/covid-made-in-lab/
Y se expone la metodología de falsos positivos de las pruebas de PCR:
https://www.lewrockwell.com/2021/01/gary-g-kohls/your-coronavirus-pcr-test-is-positive-you-still-might-not-have-covid-19/
La resistencia NO es inútil, ya que cada vez más personas están respondiendo a las nuevas energías de Acuario:
https://www.armstrongeconomics.com/world-news/civil-unrest/resistance-is-not-futile-2/
La plata es una herramienta muy poderosa que puede quitar el poder de las manos del Cabal a las manos del pueblo.
Primero vino el gatillo plateado:
http://2012portal.blogspot.com/2019/10/make-this-viral-silver-trigger-11-11.html
Y allanó el camino para el apretón de plata:
https://halturnerradioshow.com/index.php/en/news-page/world/goldman-sachs-issues-rare-sunday-warning-markets-will-collapse-if-squeeze-continues-bankers-too
https://www.zerohedge.com/markets/reddit-preparing-unleash-worlds-biggest-short-squeeze-silver
https://www.zerohedge.com/markets/unprecedented-history-apmex-ceo-explains-why-they-halted-silver-bullion-sales-over-weekend
Entonces, si se siente tan guiado, puede unirse al grupo que realiza sesiones regulares de limpieza de implantes:
https://t.me/Victory_Of_The_Light
O mira sus videos aquí:
https://www.youtube.com/channel/UCv1wi2ahjzfkBDjGNkD7Oag
https://www.youtube.com/channel/UCYucDuLKdgNmwQarhvsGh8w
Las Fuerzas de la Luz han comunicado que es hora de comenzar a tomar la red de energía planetaria de las manos de la oscuridad de nuevo a nuestras manos. Por lo tanto, están pidiendo a todos los que se sientan tan guiados que hagan la meditación de la Flor de la Vida para el planeta con la mayor frecuencia posible:
https://www.welovemassmeditation.com/2019/08/daily-flower-of-life-meditation.html
https://www.youtube.com/watch?v=tA244xV4c2g
Estamos haciendo esta meditación todos los días cada cuatro horas y la seguiremos haciendo hasta el Evento.
¡Victoria de la Luz!
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05 de Noviembre, 2020
Internacional
El Phishing furtivo de Office 365 invierte imágenes para evadir la detección
Una creativa campaña de phishing de Office 365 ha invertido imágenes que se utilizan como fondos de las páginas de destino para evitar que los rastreadores diseñados para detectar sitios de phishing las marquen como maliciosas. Estos fondos invertidos se usan comúnmente como parte de kits de phishing que intentan clonar páginas de inicio de sesión legítimas lo más cerca posible para recolectar las credenciales de un objetivo engañándolo para que las ingrese en un formulario de inicio de sesión falso.
E.@. Los objetivos que sean redirigidos a una de estas páginas de destino de phishing verán el fondo original en lugar de los fondos de imagen invertidos con los que se entregarán los rastreadores web. El uso de esta táctica permite que el kit de suplantación de identidad muestre diferentes versiones de la misma página de destino de suplantación de identidad a las víctimas y a los motores de análisis, lo que obstaculiza efectivamente los intentos de estos últimos de detectar el sitio web en el que está implementado como un sitio malicioso.
También es importante mencionar que esta táctica de inversión de imágenes se observó dentro de un kit de phishing de credenciales de Office 365 que se utiliza activamente según los analistas de WMC Global. A principios de este año, otra campaña de phishing de Office 365 hizo uso de trucos CSS para eludir las puertas de enlace de correo electrónico seguras (SEG) al invertir el texto en el código HTML de un correo electrónico de phishing para completar los modelos estadísticos bayesianos de las puertas de enlace de correo electrónico.
Otras campañas de phishing dirigidas a los usuarios de Office 365 también han utilizado técnicas innovadoras como probar el inicio de sesión robado en tiempo real, abusar de Google Ads para eludir puertas de enlace de correo electrónico seguras, así como Google Cloud Services, Microsoft Azure, Microsoft Dynamics e IBM Cloud para alojar las páginas de destino de phishing.
Fuente
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#Repost @apdeba • • • • • • Asociación Psicoanalítica de Buenos Aires 👉PSICOANÁLISIS Y NEUROCIENCIAS APdeBA👉 📅MARTES 19 de noviembre ⏰9 a 10.30hs Continuaremos trabajando el trabajo de Solms y haremos un punteo de los siguientes puntos de interés para las Neurociencias: Satisfacción de necesidades innatas y las consecuencias de su fracaso, la necesidad de hacerlo consciente para producir cambios. Necesidades y deseos expresados como emociones. Aprendizaje y represión Importancia de la evolución, Darwin, Lamarck y epigenética en el desarrollo. Reevaluación de ciertos conceptos como Ello, instintos, pulsiones y reflejos. Neurobiología de la consciencia y la emoción. Sentimientos, Emociones básicas, Afectos, Apego. Corteza, Sistema límbico, Mesencéfalo, Tronco cerebral, Sistema reticular ascendente, Substancia gris periacueductal. Explicación neurobiológica de algunas de las ideas de Freud Posibilidad de entender ciertos funcionamientos cerebrales usando el concepto Bayesiano de la estadística, para entender la manera de hacer predicciones y satisfacer las necesidades innatas. Supervivencia en un entorno imprevisible. Posibilidad de hacer “predicciones sólidas”, Reevaluación de la teoría de la evolución, periodos críticos, diferenciación yo/no yo, principio de placer-displacer, nirvana, pulsión de muerte. Consideraciones sobre pulsiones, afectos y Neurotrasmisores. Energía libre y energía ligada Importancia de las diferentes memorias (de trabajo, implícita, explícita. Largo y corto plazo) en el análisis relación entre proceso de reconsolidación de la memoria y el concepto de elaboración (working through), plasticidad neuronal y la transferencia. Formación de síntomas. Diferentes tipos de patología y sus implicancias en la forma de tratamiento. Mecanismos de curación y eficacia de la terapia psicoanalítica. Autores citados y utilizados FREUD, DARWIN, LAMARCK, KANDEL, DAMASIO. PANKSEEP, LEDOUX, FRISTON, EKMAN, BARGH 📕Para leer el articulo de SOLMS 📕https://gallery.mailchimp.com/f405a67f474584deadcfcc0ed/files/ac3ec62c-e314-49a1-b41b-a538a1c4c2e8/SOLMS_FUNDAMENTOS_NEUROBIOLOGICOS_DE_REAPIA_PSICOANALITICA_2__2_.pdf 👉ACTIVIDAD ABIERTA AL PUBLICO 👉SIN ARANCEL https://www.instagram.com/p/B4zaqQGlZ_P/?igshid=hv0dddcf5tv6
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Llega la nueva versión de la utilidad para filtrado de correo no deseado SpamAssassin 3.4.3
Después de un año de desarrollo se anunció la nueva versión de la plataforma de filtrado de spam, SpamAssassin 3.4.3 la cual llega con una serie de cambios y correcciones de errores de los cuales uno de ellos era una vulnerabilidad que podría desencadenar en una denegación del servicio.
SpamAssassin es un programa para el filtrado de correo no deseado el cual utiliza una variedad de técnicas de detección de spam, incluidas la detección de spam basada en DNS y fuzzy-checksum, filtrado, programas externos, listas negras y bases de datos en línea. El programa se puede integrar con el servidor de correo para filtrar automáticamente todo el correo de un sitio.
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También puede ser ejecutado por usuarios individuales en su propio buzón y se integra con varios programas de correo. Apache SpamAssassin es altamente configurable si se usa como un filtro de todo el sistema.
SpamAssassin implementa un enfoque integral para tomar una decisión sobre el bloqueo: un mensaje se somete a una serie de comprobaciones (análisis de contexto, listas blancas y negras de DNSBL, clasificadores bayesianos entrenados, verificación de firmas, autenticación de remitentes utilizando SPF y DKIM, etc.).
Después de evaluar el mensaje por diferentes métodos, se acumula un cierto coeficiente de peso. Si el coeficiente calculado excede un cierto umbral, el mensaje se bloquea o se marca como spam.
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Ademas de que utiliza herramientas compatibles para la actualización automática de las reglas de filtrado, el paquete se puede usar tanto en sistemas de cliente como de servidor. El código SpamAssassin está escrito en Perl y distribuido bajo la licencia Apache.
Características de SpamAssassin 3.4.3
En el anuncio de la nueva versión de SpamAssassin 3.4.3 se destaca que se ha agregado una nueva palabra clave “subjprefix” a la configuración para agregar un prefijo al asunto del mensaje cuando se activa la regla. La etiqueta “_SUBJPREFIX_” se ha agregado a las plantillas, lo que refleja el valor de configuración de “subjprefix“.
Se agregó la función check_rbl_ns_from para verificar el servidor DNS en la lista RBL. Se agregó la función check_rbl_rcvd para verificar dominios o direcciones IP de todos los encabezados recibidos en RBL.
En cuanto a las correcciones en esta nueva versión de SpamAssassin 3.4.3 se menciona la corrección de una vulnerabilidad (CVE-2018-11805), que permite ejecutar comandos del sistema desde archivos CF (archivos de configuración de SpamAssassin) sin mostrar información sobre su lanzamiento.
Así como también la corrección de la vulnerabilidad (CVE-2019-12420) que podría usarse para causar una denegación de servicio al procesar un correo electrónico con una sección Multiparte especialmente diseñada.
Los desarrolladores de SpamAssassin también anunciaron la preparación de la rama 4.0, que implementará el procesamiento embebido completo de UTF-8.
El 1 de marzo de 2020, también se interrumpirá la publicación de reglas con firmas basadas en el algoritmo SHA-1 (en la versión 3.4.2, las funciones hash SHA-256 y SHA-512 reemplazaron al SHA-1).
De los demás cambios que se destacan en el anuncio:
Se agregó un nuevo complemento OLEVBMacro diseñado para detectar macros OLE y código VB dentro de documentos.
Velocidad y seguridad mejoradas de escaneo de letras grandes con las configuraciones body_part_scan_size y rawbody_part_scan_size.
El soporte para el indicador “nosubject” se ha agregado a las reglas para procesar el cuerpo de una carta para dejar de buscar el encabezado Asunto como parte del texto en el cuerpo del mensaje
Por razones de seguridad, la opción ‘sa-update –allowplugins‘ ha quedado en desuso.
La opción rbl_headers se ha agregado al complemento DNSEval para definir encabezados para los que se debe aplicar la comprobación en las listas RBL.
Se agregaron opciones a la función check_hashbl_emails para definir encabezados, cuyo contenido debe verificarse en RBL o ACL.
La función check_hashbl_bodyre se ha agregado para buscar el cuerpo de una letra usando una expresión regular y buscando coincidencias encontradas en RBL.
La función check_hashbl_uris se ha agregado para detectar URL en el cuerpo del mensaje y verificarlas en RBL.
Finalmente para quienes quieran obtener esta nueva versión pueden obtener el código fuente desde el siguiente enlace o por su parte esperar a que se construyan los binarios correspondientes para las diferentes distribuciones de Linux y se actualicen en los canales correspondientes.
Fuente: Linux Adictos https://www.linuxadictos.com/llega-la-nueva-version-de-la-utilidad-para-filtrado-de-correo-no-deseado-spamassassin-3-4-3.html
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Content-Based Recommendation Systems
Sobre el paper de sistemas recomendadores basados en contenido, primero decir que entrega una forma distinta de obtener información sobre los items y sobre el perfil del usuario que se forma. Es interesante ver tantas maneras diferentes de obtener conocimiento acerca de los items dentro de un sistema a lo largo de todas las lecturas. En esta lectura en particular, la información sobre los items se encuentra de forma no estructurada, esto es, se encuentra dentro de descripciones del item o bien comentarios u otras fuentes de información. Esto es crucial ya que normalmente la información sobre un item está en campos en donde se sabe el rango de valores que este puede tomar. Utilizar datos no estructurados por lo tanto requiere de un trabajo y procesamiento sobre el texto en sí.
Una forma de procesamiento de datos no estructurado es otorgar pesos a cada palabra dentro de un documento mediante el "peso tf*idf". Encuentro muy intuitivo este approach para encontrar las palabras más "descriptoras" de un documento, por un lado ya que tiene bastante sentido que el peso aumenta por la cantidad de repeticiones de una palabra en el mismo texto, pero lo que encuentro sumamente interesante es que también se consideran las apariciones de esa palabra en el resto de los documentos dentro del set de datos. Mientras menos veces aparezca la palabra en el resto de los documentos, más peso tendrá la palabra sobre el documento en el que se está haciendo el análisis ya que esta palabra "describirá" mejor al documento. Un problema que tiene este tipo de representación, es que no se tiene contexto sobre las palabras que se analizan, por lo tanto, la aparición o no aparición de una palabra puede significar tanto afinidad como no afinidad del texto con la palabra.
Por otro lado, también es interesante que mediante diversos algoritmos de machine learning se puedan "aprender" los gustos de cada usuario en el sistema. Para esto, el sistema recomendador tiene en cuenta muchos factores, ya sea interacción anterior de el usuario con el sistema, así como también atributos explícitos que el usuario puede ingresar a este. Sobre los métodos probabilísticos, me quiero detener en el clasificador bayesiano "Naive Bayes". Antes de esta lectura había visto este modelo en otros cursos pero no lo había entendido completamente. Fue gracias a esta lectura que pude leer en detalle su funcionamiento y me quedó bastante claro.
Finalmente, es interesante que sistemas recomendadores de este tipo dependan fuertemente de la calidad de los datasets que se utilizan. Con calidad me refiero a abundancia de datos y que el dataset tenga información que sea procesable de buena manera para entrenar a los modelos estudiados.
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Sistema de cuevas Rising Star. Kruger et al, 2016.
Sección de Rising Star Cave
Rising Star Cave es un sistema de cuevas localizado en el Cradle of Humankind World Heritage Site cerca de Krugersdorp en Sudáfrica, descubierto el 13 de septiembre de 2013 por los espeleólogos Steve Tucker y Rick Hunter, dentro de una exploración organizada por el geólogo Pedro Boshoff.
El hallazgo fue notificado a Lee Berger el 1 de octubre de 2013 quien dirigió la excavación, financiada por National Geographic. La recuperación de los fósiles corrió a cargo de K. Lindsay Eaves, Marina Elliott, Elen Feuerriegel, Alia Gurtov, Hannah Morris, y Becca Peixotto, seleccionadas por su constitución ligera y experiencia paleoantropológica y espeleológica.
Entre octubre de 2013 y marzo de 2014 se recuperaron en las unidades 2 y 3 de una cámara aislada (Cámara Dinaledi; Dirks et al, 2015) y se catalogaron 1.550 fósiles de un mínimo de quince individuos de todas las edades (8 inmaduros sobre 13 en los que ha podido determinarse la edad aproximada) asignados a la nueva especie Homo naledi (Lee R. Berger et al, 2015). Naledi significa estrella en sesotho. Se trata del mayor conjunto de una especie de Hominini descubierto en África. Es probable que la cámara contenga más fósiles.
1.413 muestras de hueso, incluyendo huesecillos del oído interno y 137 muestras dentales aisladas; otros 53 dientes están presentes en muestras de hueso mandibular o maxilar.
Posiblemente la cámara constituyese un lugar de enterramiento (pero Aurore Val, 2016; ver comentarios de Kate Wong, José María Bermúdez de Castro; réplica de Dirks et al, 2016, con comentarios de John Hawks).
Gran número de fósiles recuperados, que sugiere una deposición intencional.
No hay rastro de depredadores ni de otros animales, salvo unos pocos huesos de aves y roedores, ni señales de catástrofe o flujo de agua. Los fósiles ocupan diferentes capas, lo que sugiere su deposición a lo largo de un rango de tiempo considerable.
Los huesos no presentan marcas de corte.
No hay evidencias de ocupación en toda la cueva Rising Star.
Para acceder a la Cámara Dinaledi, debió utilizarse una entrada similar a la actual y traspasar estrechamientos inaccesibles a los mamíferos de tamaño medio. El trayecto debió requerir luz artificial. Los sedimentos de la Cámara Dinaledi son diferentes a los del resto de la Cueva, lo que indica que la cámara permaneció aislada a lo largo del tiempo.
La datación, está pendiente. En una entrevista reciente (2017) Berger reveló que la datación estará en torno a hace 250 ka.
Infografía sobre el descubrimiento y excavación de Homo naledi
Comparación entre Lee Berger y Homo naledi
Restos recuperados de Homo naledi
Homo naledi presenta un mosaico de características antiguas y modernas:
Cerebro pequeño, de unos 560 cc los varones y 465 cc las hembras, menos de la mitad que el del HAM. La morfología craneal, es similar a la de erectus, habilis o rudolfensis. Su cara presenta rasgos arcaicos como un torus supraorbital marcado, cierto prognatismo mandibular y carencia de barbilla (Laird et al, 2016)
J. Francis Thackeray (2015) ha realizado un análisis morfométrico del cráneo de Homo naledi en base a una regresión lineal de mínimos cuadrados de los valores medios de las mediciones de cráneos de 12 especies de Hominini. De acuerdo con los resultados:
H. naledi parece ser significativamente diferente a las demás especies.
H. naledi parece ser más similar a los Homo tempranos, en particular H. habilis, y (en menor medida) H. rudolfensis y Homo erectus
Los datos craneales justifican la clasificación de los hallazgos de Rising Star Cave en una nueva especie.
La regresión puede utilizarse para proporcionar una estimación de la edad de H. naledi, en ca 2 Ma (+/- 0,5 Ma), aceptando una edad máxima de 2,5 Ma para Homo rudolfensis, 1,5 Ma para el erectus africano 1,8 Ma para el H. habilis de Olduvai.
Dembo et al (2016) aplicaron un marco bayesiano para examinar la posición filogenética de Homo naledi sobre la base de caracteres craneales y dentales, colocándolo como un taxón hermano de un clado que incluye H. antecessor y los Homo posteriores. La edad geológica probable sería ca 0,9 Ma.
Los árboles basados en la morfología craneal indican una estrecha relación entre H. naledi y H. erectus, mientras que el árbol mandibular ubica a H. naledi más cerca del Homo basal, lo que sugiere una antigüedad más profunda (Schroeder et al, 2016).
Se ha recuperado una mano derecha de adulto completa (falta solo el pisiforme). La muñeca está notablemente derivada y muestra la mayor parte de las características clave que se consideran ventajosas para hacer frente a la alta carga del pulgar durante la manipulación de herramientas. Las articulaciones carpal radial y carpometarcarpal muestran signos de reorientación a una alineación proximodistal más parecida a la humana, incluyendo la forma y expansión del trapecio. Sin embargo, la articulación trapecio primer metacarpal es notablemente pequeña y no existe un proceso estiloides en el tercer metacarpiano. El pulgar es robusto y largo en relación con los dedos, aunque no tanto como en MH2, H. naledi cae dentro de la variación de los varones HAM pero fuera del rango de variación de las hembras. La morfología de la mano sugiere una eficiente capacidad de manipulación y agarre de precisión que solo se han encontrado en neandertales y sapiens. En contraste con la morfología derivada de la muñeca y de la palma, los dedos de H. naledi están fuertemente curvados, más que los de los australopitecinos, incluyendo Au. afarensis, lo que sugiere locomoción arbórea, trepa y suspensión. Por consiguiente, este Homo era capaz de usar sus manos para una manipulación mejorada y al mismo tiempo para la locomoción arbórea (Kivell, 2015).
El hombro, también es primitivo, conservando adaptaciones a la escalada (Feuerriegel et al, 2016)
Las vértebras son más similares a las de los miembros del Pleistoceno del género Homo, mientras que la caja torácica es amplia distalmente como en Au. afarensis. Costillas inferiores relativamente planas y robustas. Canal espinal relativamente ancho (Williams et al, 2017).
Pelvis primitiva. Pala ilíaca semejante a la de Au. afarensis o Au. africanus. Isquion corto con un surco tuberoacetabular estrecho, y ramas isquiopubiana e iliopúbica gruesas, semejantes a Au. sediba y H. erectus. Esta combinación de características ilíaca y isquiopubiana no se ha encontrado en otros homínidos fósiles.
De tamaño relativamente grande (140-160 cm de altura y 40-55 kg, con escaso dimorfismo sexual), con piernas largas y pies similares a los del HAM, por lo que podría caminar largas distancias. Fémur proximal primitivo.
La muestra de Dinaledi incluye 107 huesos del pie, incluyendo un pie adulto casi completo.
El pie del H. naledi es predominantemente moderno, con un hallux aducido, un tarso alargado, y la articulaciones del tobillo y calcaneocuboidea derivadas. Estas características indican un pie bien adaptado para la bipedación.
Sin embargo, el pie del H. naledi se diferencia del de los humanos modernos en tener más curvas las falanges proximales, por la presencia de un arco longitudinal medial reducido, lo que sugiere un repertorio locomotor único, proporcionando así una prueba más de la diversidad locomotora dentro de los Hominini.
Fémur, rótula, tibia, y peroné muestran un mosaico rasgos primitivos y derivados e indican adaptación a la marcha a largas distancias (Marchi et al, 2016).
Dientes pequeños, incluso más que los de los primeros Homo, con morfología oclusal simple. M1<M2<M3. Las coronas molares son modernas, con cinco cúspides, pero las raíces son muy primitivas.
Comparación del cráneo de Homo naledi con el del humano actual.
Comparación del cráneo de Homo naledi con el de otros Homo. Chris Stringer, 2015.
Homo naledi. Reconstrucción. Wits. University.
Homo naledi. DH1. Mandíbula.
Holotipo
DH1. Comprende una bóveda craneal parcial, maxilar parcial, y la mandíbula casi completa de un individuo presuntamente masculino.
Las similitudes de H. Naledi con habilis, rudolfensis y erectus, sugieren que aquella tiene sus raíces en el origen inicial y la diversificación de nuestro género, pero nada se puede concretar hasta disponer de dataciones.
Paratipos
DH2. Bóveda craneal parcial que conserva partes del frontal, parietales derecho e izquierdo, temporal derecho y occipital.
DH3. Bóveda craneal parcial de un individuo presuntamente femenino que conserva partes del frontal, parietal izquierdo, temporal izquierdo, y esfenoides.
DH4. Bóveda craneal parcial que conserva partes del temporal derecho, parietal derecho y occipital.
DH5. Bóveda craneal parcial que conserva parte del temporal izquierdo y occipital.
DH6. Juvenil, a partir de una mandíbula.
UW 101-377. Fragmento mandibular que conserva la anatomía dental sin desgaste.
H1. Mano derecha de la que solo falta el pisiforme.
UW 101-1391. Fémur derecho proximal que preserva parte de la cabeza, el cuello, parte de los trocánter menor y mayor, y el eje proximal.
UW 101-484. Diáfisis tibial derecha de la que falta sólo el extremo proximal.
F1. Pie del que falta sólo el cuneiforme medial y las falanges de los dedos II-V.
Homo naledi presenta un mosaico de características modernas y ancestrales.
Filogenia
La mezcla de características primitivas y derivadas en Homo naledi y en otros Homo tempranos son un indicio de polifilia, de que estas especies pudieron tener origen independiente en diferentes lugares de África. Frente a la heterogeniedad de la colección de Dmanisi, la de Dinaledi es notablemente homogénea.
John Hawks y Lee R. Berger han examinado las consecuencias de las dataciones de los hallazgos de Rising Star Cave en tres escenarios posibles:
Plioceno. Anterior a 2,5 Ma.
Homo naledi comparte varias características derivadas con Homo erectus, en la muñeca, el pie y el cráeno. Esto sugiere que Homo naledi y erectus pueden estar más estrechamente relacionados entre sí que con Homo habilis y que habilis puede descender de un nodo filogenético que precedió al ancestro común de H. naledi y y H. erectus. La morfología craneal de H. rudolfensis sería también más primitiva que la de Homo naledi y erectus, lo que sugiere que esta especie desciende igualmente desde un nodo más basal que H. naledi.
Con una datación de Homo naledi anterior a 2,5 Ma, los nodos más basales de la filogenia de Homo serían más antiguos y H. habilis y H. rudolfensis o sus antepasados,habrían existido mucho antes que cualquiera de las especies conocidas. Una ascendencia remota para H. habilis y H. rudolfensis ha sido sugerida por ejemplo por Leakey et al, 2001 y ha experimentado una reciente actualización gracias al hallazgo de nuevos especímenes con una datación en el Plioceno Tardío y el Pleistoceno Temprano (Villmoare et al, 2015) y al mayor reconocimiento de la singularidad anatómica de H. habilis (Spoor et al, 2015). Algunas de las características de los primeros Homo serían retenciones de un antepasado australopitecino temprano.
Pleistoceno Temprano, coexistiendo con otras especies comparables.
Las evidencias fósiles indican que Homo se originó después de hace 3 Ma en un período de aumento de la aridez y comenzó a adaptarse a una dieta cada vez más especializada que incluyó la carne y el forrajeo extractivo utilizando artefactos líticos. Se extendió por gran parte de África Oriental y Meridional, dando lugar a especies simpátricas con diferentes tamaños y formas corporales, pero siempre con cerebros de mayor tamaño que el de los australopitecinos. Una datación de Homo naledi en el Pleistoceno Temprano apoyaría esta hipótesis. Esta especie sería una más entre las diferentes formas africanas de Homo.
El patrón primitivo de la morfología del hombro, ilion, fémur y tamaño cerebral, hacen posible que Homo naledi sea un ancestro o un taxón hermano de Homo erectus.
Pleistoceno Medio o Tardío.
H. naledi carece de muchas características derivadas de erectus, sapiens y neanderthalensis por lo que H. naledi debe tener su origen antes de la primera aparición de H. erectus hace alrededor de 1,8 Ma. Su supervivencia hasta una fecha reciente implicaría una larga estasis y haría muy problemática la clasificación de fósiles y la autoría de artefactos del registro arqueológico atribuidos hasta el momento a H. sapiens arcaicos.
En una entrevista reciente (2017) Berger reveló que la datación estará en torno a hace 250 ka.
Enlaces:
Homo naledi, a new species of the genus Homo from the Dinaledi Chamber, South Africa. Lee R Berger et al, 2015.
Geological and taphonomic context for the new hominin species Homo naledi from the Dinaledi Chamber, South Africa. Paul HGM Dirks et al, 2015.
W. E. H. Harcourt-Smith, Z. Throckmorton, K. A. Congdon, B. Zipfel, A. S. Deane, M. S. M. Drapeau, S. E. Churchill, L. R. Berger y J. M. DeSilva. 2015. The foot of Homo naledi.
Tracy L. Kivell, Andrew S. Deane, Matthew W. Tocheri, Caley M. Orr, Peter Schmid, John Hawks, Lee R. Berger y Steven E. Churchill. 2015. The hand of Homo naledi.
Morphosource. Fósiles en 3D.
Human evolution: The many mysteries of Homo naledi. Chris Stringer, 2015.
Homo naledi.org
Patrick S. Randolph-Quinney. 2015. The mournful ape: Conflating expression and meaning in the mortuary behaviour of Homo naledi
John Hawks y Lee R. Berger. 2016. The impact of a date for understanding the importance of Homo naledi.
Elen M. Feuerriegel, David J. Green, Christopher S. Walker, Peter Schmid, John Hawks, Lee R. Berger, Steven E. Churchill. 2016. The upper limb of Homo naledi.
Myra F. Laird, Lauren Schroeder, Heather M. Garvin, Jill E. Scott, Mana Dembo, Davorka Radovčić, Charles M. Musiba, Rebecca R. Ackermann, Peter Schmid. 2017.The skull of Homo naledi.
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Hadar
Omo-Shungura
Nachukui
Koobi Fora
Olduvai
Skertfontein
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Flujo genético entre las poblaciones del Paleolítico. Kay Prüfer et al (2013).
Las excavaciones en la cámara central de Denisova, en los Montes Altai, han revelado ocupaciones del Pleistoceno entre 125-30 ka años, con restos líticos musterienses y levalloisienses. Una datación de los huesos de fauna de la parte inferior de la capa 11, realizado en 2015 por Katherina Douka et al ha proporcionado unas fechas de 48-50 ka. Se han recuperado muy pocos restos de Hominini, entre ellos,
Denisova 3. En 2008, un equipo dirigido por los arqueólogos Michael Shunkov y Anatoli Derevianko de la Academia Rusa de Ciencias de Novosibirsk encontró en la capa 11.2, una banda gruesa de piedra arenisca, una fragmento distal de falange de un infantil. La capa se ha datado en 48-30 ka.
Fue examinada por Johannes Krause, Svante Päabo y colegas del Proyecto Genoma Neandertal en la Instituto Max Planck de Antropología Evolutiva. El ADNmt es diferente al de los seres humanos anatómicamente modernos, y al de los neandertales. A falta de otra denominación, se ha convenido tácitamente que perteneció a un "denisovano".
En 2010, el equipo de Max Planck secuenció el 70% del genoma nuclear. El genoma quedó completado en 2012.
Según los análisis genéticos, la falange perteneció a una joven de pelo y ojos castaños y tez oscura. La población era reducida y muy endogámica.
El genoma incluye trazas de un homínido desconocido que divergió hace 4-1 Ma del ancestro de denisovanos, neandertales y HAM.
Según estos estudios, completados por el equipo de David Reich (2011), el ADN de los denisovianos comparte ciertas mutaciones con el de los melanesios de Papúa Nueva Guinea y la isla de Bougainville, los aborígenes australianos, los nativos de Fiji, los indonesios del este, y los Mamanwa (Filipinas) que no se encuentran en los neandertales u otras poblaciones modernas. Tampoco se encuentra en los asiáticos del este del continente, los indonesios occidentales, los Jehai (Malasia), y los Onge (Islas Andamán). Estos resultados sugieren que los danisovianos vivieron dentro de una extraordinariamente amplia gama geográfica y ecológica, desde Siberia hasta el Asia tropical y que los ancestros de los asiáticos orientales no estaban en el sudeste de Asia, cuando se produjo el flujo de genes denisovanos.
Denisova 4. Créditos: Bence Viola.
Denisova 4. Molar de macho adulto hallado en la capa 11.1. Un análisis del ADNmt confirmó su adscripcion denisovana y ha proporcionado nuevas fechas a la ocupación de la cueva. Los datos sugieren que la niña vivió hace al menos 50 ka, mientras que el propietario del molar murió hace 170-110 ka (Viviane Slon et al, 2015). Los individuos no estaban estrechamente relacionados.
Denisova 5. Falange del pie hallada en la capa 11.4 que perteneció a un neandertal, en base al análisis genético.
Denisova 8. Probablemente un M3 superior de macho adulto, hallado en 2010 entre las capas 11.4 y 12. Es similar a Denisova 4 en su gran tamaño y en el mosaico de rasgos de HAM y neandertales que presenta.
Denisova 11. Fragmento de hueso datado en más de 50 ka, perteneciente a un neandertal, según análisis del ADN-mt (Brown et al, 2016).
Estratigrafía de la Cueva Denisova, hallazgos fósiles humanos y ADNmt detectado en sedimientos. Slon et al (2017).
Slon et al (2017) han conseguido detectar ADNmt denisovano y neandertal en las capas más profundas de la Cueva Denisova, en concreto de neandertales en la capa 14 y de denisovanos en la capa 15.
Comparación de Denisova 4 y 8 con M3 superior de neandertal y HAM. Sawyer et al, 2015.
Denisova 8. Sawyer et al, 2015.
Susanna Sawyer et al (2015) han secuenciado el ADN nuclear de Denisova 4 y el ADN-mt y nuclear de Denisova 8,
Los ADN nucleares de Denisova 3, 4 y 8 forman un clado. Su diversidad es inferior a la que presentan los humanos actuales, pero un poco mayor o comparable a la que muestran los neandertales.
El ADNmt de Denisova 8 es más divergente y acumula menos sustituciones que el de Denisova 3 y 4, lo que sugiere que los denisovanos estuvieron presentes en la región durante un largo periodo de tiempo, quizá con la interrupción de una ocupación neandertal.
En base al ADNmt, si estimamos para Denisova 3 una edad entre hace 50-100 ka, obtenemos las siguientes fechas:
128-129 ka para la separación entre Mezmaiskaya 1 y el resto de los neandertales.
173-176 ka para la separación entre los San y el resto de los HAM.
177-226 ka para Denisova 8.
264-314 ka para la separación entre Denisova 8 y Denisova 3+4.
405-413 ka para la separación entre HAM y neandertales.
808-846 ka para la separación entre los denisovanos y los HAM+neandertales.
Relaciones evolutivas a partir del ADNmt. Sawyer et al, 2015.
Matthias Meyer et al (2013), han obtenido el genoma mitocondrial casi completo de un individuo de la Sima de los Huesos de Atapuerca, datado en más de 300 ka. Este genoma ha resultado estar estrechamente relacionado con el de los denisovanos.
Árboles bayesianos para el ADNmt y el ADN nuclear. El primer elemento (Toe phalanx) representa el ADN neandertal de Altai. Kay Prüfer et al (2013).
Población a lo largo del tiempo inferida del genoma. Kay Prüfer et al (2013)
Kay Prüfer et al (2013) compararon el genoma nuclear de alta calidad de una mujer neandertal procedente de la cueva Denisova (Altai) con otros ADN antiguos conocidos (Vindija, Feldhofer, Sidrón, Denisova), otro ADN neandertal secuenciado a baja cobertura por los autores, procedente de la Cueva Mezmaiskaya (Cáucaso) y el ADN de 25 individuos actuales. Según los resultados:
Entre neandertales, denisovanos y los primeros humanos modernos se produjeron varios eventos de flujo de genes.
En los denisovanos, posiblemente se produjo flujo de genes con un grupo arcaico desconocido (introgresión de un 2,7-5,8%), que se había separado hace más de 1 Ma, posiblemente grado erectus.
El antepasado común más reciente de HAM, neandertales y denisovanos vivió hace 400 ka.
Los neandertales y los denisovanos se dividieron hace 300 ka.
Los aborígenes australianos y nativos Nueva Guinea y algunas islas del Pacífico, muestran introgresión de genes denisovanos en alrededor del 6 %. Los genomas de chinos y otras poblaciones del continente asiático, así como de nativos americanos, contienen introgresión denisovana en alrededor del 0,2%.
Sankararaman et al (2016) han localizado introgresión denisovana en menor proporción en los nativos del Himalaya y en el sur y centro de la India. Esta diferencia podría explicarse mediante un único evento de introgresión, seguido de dilución en diferentes grados en las distintas poblaciones o por un mínimo de tres eventos de introgresión.
Todos los genomas analizados muestran evidencia de una reducción en el tamaño de la población que se produjo hace algún tiempo antes de 1 Ma. Posteriormente, la población ancestral de los HAM aumentó de tamaño, mientras que las poblaciones ancestrales de Altai y denisovanos disminuyeron aún más en tamaño.
Los círculos muestran la cantidad de ascendencia Denisova arcaica de cada población, como un porcentaje de lo que se encuentra en Nueva Guinea. Los genes Denisovan sólo se detectan en el este de Asia sudoriental y Oceanía. Están totalmente ausentes en el continente asiático. © Science. David Reich
En la galería este, aparecieron varios objetos ornamentales, entre ellos un anillo de mármol, un brazalete de piedra verde y dientes perforados, agujas y colmillos de mamut trabajados, de autoría dudosa. Queda abierta la posibilidad de la ocupación de la cueva por distintas demos en momentos diferentes.
Objetos ornamentales hallados en la Cueva Denisova. Institute of Archaeology and Ethnography SB RAS.
Enlaces:
David Reich et.al, Dec. 2010. Genetic history of an archaic hominin group from Denisova Cave in Siberia, Nature. Artículo de Jamie Shreeve. 2013.
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