#Una variante genética

[yo-sostenible]

Investigadores españoles han identificado una adaptación en sociedades indígenas de Andamán (India), Malasia y Filipinas que facilitaría una mayor acumulación de grasa corporal. Este hecho pudo suponer una ventaja evolutiva frente a los retos nutricionales impuestos por la selva tropical En la imagen puede verse a nativos de Luzón, en Filipinas. / Pixabay A 1.370 kilómetros de la India continental se encuentran las Islas de Andamán (India), uno de los rincones más remotos e inexplorados del planeta. De las 300 islas que forman este archipiélago, 28 están habitadas por los andamaneses, una población de cazadores-recolectores que ha mantenido un estilo de vida aislado hasta tiempos muy recientes. Los nativos llegaron al archipiélago por primera vez con la llamada gran Migración de África, que pobló el mundo hace más de 60.000 años. También, que se cruzaron con una enigmática especie arcaica, hoy extinta y que vivió en el sudeste asiático Los andamaneses, que hoy son menos de 600 individuos, se caracterizan por su talla particularmente baja, su oscuro tono de piel y también por la acumulación de grasa en las caderas de buena parte de sus miembros. Aunque se sabe que algunos de estos rasgos serían el resultado de la adaptación al estilo de vida y condiciones de la selva, hasta ahora se desconocían los mecanismos moleculares de estos ajustes Ahora, un estudio liderado por el Instituto de Biología Evolutiva (IBE) ha identificado una variante genética en la población de las Islas de Andamán, compartida con otras poblaciones de cazadores-recolectores de Malasia y Filipinas, que pudo facilitar su supervivencia y reproducción. La investigación, dirigida por Elena Bosch, investigadora principal del IBE y del departamento de Medicina y Ciencias de la Vida (MELIS-UPF), revela que una mutación en el gen CASR podría facilitar la acumulación de grasa en el cuerpo, lo que les proveería de mayores reservas. Publicado en la revista Molecular Biology and Evolution, el estudio apunta a que esta mayor acumulación de grasas podría promover una maduración sexual temprana, lo que habría facilitado la supervivencia de estas poblaciones en las difíciles condiciones de la selva. Grupo de investigación del estudio. De izquierda a derecha: Barbara Sinigaglia, Elena Bosch, Jorge Escudero y Jorge Garcia. / IBE La importancia del gen CASR El equipo partió de un estudio genómico previo de la población de Andamán para identificar los genes detrás de sus rasgos. Esto le llevó a identificar el gen CASR, que codifica un receptor de calcio en el cuerpo y la sustitución R990G, una mutación activadora del receptor. Dicha adaptación se encontró a elevadas frecuencias en diversas poblaciones del sudeste asiático, lo que apunta a una posible variante adaptativa. Aunque el receptor identificado interviene directamente en la regulación del calcio, también participa en muchas otras funciones biológicas, como en los huesos, piel y tejido adiposo, entre otras. Para analizar los efectos de la sustitución R990G, los científicos llevaron a cabo experimentos con ratones con esta mutación. En sus análisis, observaron que los individuos que contaban con la mutación tenían más tejido adiposo. “Aunque esperábamos encontrar alguna relación respecto el crecimiento de los huesos, los resultados principales nos dieron otra respuesta: los ratones con la mutación pesaban más”, explica Barbara Sinigaglia, anteriormente investigadora predoctoral en el grupo liderado por Bosch. En el caso de los pobladores de Andamán, Filipinas y Malasia, esta mutación podría haber sido favorecida de forma adaptativa, para proveer a los individuos de más reservas y hacer frente a las duras condiciones de vida en la selva. “Especulamos que estas características podrían haber facilitado la supervivencia de estos cazadores-recolectores durante períodos de estrés nutricional y, en general, en las difíciles condiciones de las selvas tropicales del sudeste asiático”, comenta Bosch. La relaci...

[cerebrodigital]

Un nuevo tratamiento contra el Parkinson podría estar en camino. Un reciente estudio reveló que una "peculiaridad genética", una extraña variante que poseen algunas personas, podría brindar protección contra esta grave enfermedad. Puedes consultar el estudio aquí👇

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¡Bienvenidos!

¡Welcome!

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Español/Spanish

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-• Hola a todos! Quería presentarles mi oc Katsunagi Hiroshizame! Pero está vez con la versión definitiva y última que le he dado! Además de contarles un poco más sobre el! Con respecto al lore que hay detrás de su raza que quisiera contar de igual forma!

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English/Inglés.

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-• Hello everyone! I wanted to introduce you to my oc Katsunagi Hiroshizame! But this time with the definitive and last version that I have given you! In addition to telling you a little more about him! Regarding the lore behind his race, I would like to tell you in the same way!

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Español/Spanish.

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-• Este es Katsunagi Hiroshizame! Un Okamiajin! Específicamente un Okamiajin de la variante "Metamorana" o "Metamors" también conocidos como los Metamoranos, esta es la variante de la raza más común pero a la vez más formidable, debido a que están especializados desde muy pequeños al combate uno contra uno, siendo que ya de adolecentes parten de su hogar hacia otros planetas, mayormente como apoyo en guerras.

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-• Estos apoyan en conflictos bélicos que obviamente sean provocados por malicia, es decir siempre apoyando el bien y una causa justa, aunque estos se consideran más soldados que algún tipo de Super Héroe, incluso el concepto de guerreros es algo que ya entre ellos se conocen bien, cuando llegan a la edad adulta ya se da por hecho que son lo suficientemente fuertes como para ir en grupos pequeños contra ejércitos grandes, incluso las Leyendas cuentan que una vez entre muchos Okamiajines existió uno de la variante Metamorana, que se convirtió en aquel ser legendario que todos respetan, El Super Okamiajin! Un guerrero capaz de desmontar ejércitos y dictaduras de un solo golpe, aunque se ha vuelto más un cuento infantil para contar a los infantes aspirantes a ser protectores de su raza y de otros planetas.

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English/Inglés.

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-• This is Katsunagi Hiroshizame! An Okamiajin! Specifically an Okamiajin of the "Metamorana" or "Metamorans" variant, also known as the Metamorans, this is the most common but at the same time most formidable variant of the race, because they are specialized from a very young age to one-on-one combat, being who, as teenagers, leave their home for other planets, mostly as support in wars.

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-• These support war conflicts that are obviously caused by malice, that is, always supporting good and a just cause, although they consider themselves more soldiers than some type of Super Hero, even the concept of warriors is something that they already know well among themselves. , when they reach adulthood it is assumed that they are strong enough to go in small groups against large armies, even the Legends say that once among many Okamiajines there was one of the Metamoran variant, who became that being. legendary that everyone respects, The Super Okamiajin! A warrior capable of dismantling armies and dictatorships with a single blow, although he has become more of a children's story to tell infants who aspire to be protectors of their race and other planets.

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Español/Spanish.

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-• Esta es la vestimenta oficial de la raza Metamor que tienen la variante Okamiajin, igualmente no todas son iguales, tal cual sale en la ilustración de arriba, esa variante corresponde a los Hiroshizame, osea la familia de Katsunagi, cada familia tiene su propio diseño de la ropa, así se diferencian, usualmente los Hiroshizame nacen con el cabello de color azul y en puntas (Como un Super Saiyajin de Dragon Ball), también dependiendo de la genética definirá que tan largo será el cabello, puede crecer un poco inclinado hacia un lado o hacia atrás, también otro dato es que está estrictamente prohibido casarse entre familiares ya que esto es una deshonra.

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-• Para escoger pareja, usualmente los Okamiajin se relacionan con otros de su misma raza, en este caso, se relacionan con otras familias de su misma raza, en este caso Un/a Hiroshizame puede casarse y forma una familia con otro/a Okamiajin si es de otra familia, osea que no pertenezca a su misma familia.

-• también pueden tener familias con otras razas como los flamainght o los Harinezumi, aunque es bastante raro que esto pase debido a las costumbres y en qué mayormente los Okamiajines pasan constantemente en movimiento.

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English/Inglés.

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-• This is the official clothing of the Metamor race that has the Okamiajin variant, also not all of them are the same, as it appears in the illustration above, that variant corresponds to the Hiroshizame, that is, the Katsunagi family, each family has its own design. clothing, this is how they differ, usually the Hiroshizame are born with blue hair and spikes (Like a Super Saiyan from Dragon Ball), also depending on genetics will define how long the hair will be, it can grow a little inclined towards a side or back, also another fact is that it is strictly prohibited to marry between relatives since this is a disgrace.

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-• To choose a partner, Okamiajin usually relate to others of the same race, in this case, they relate to other families of the same race, in this case a Hiroshizame can marry and form a family with another Okamiajin if he/she is from another family, that is, one that does not belong to the same family.

-• They can also have families with other races such as the Flamainght or the Harinezumi, although it is quite rare for this to happen due to customs and the fact that the Okamiajines are mostly constantly on the move.

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Español/Spanish.

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-• algunos datos de Katsunagi sería que es el cuarto hijo de la familia correspondiente a la facción de su padre dentro de la familia Hiroshizame siendo el menor de estos, tiene alrededor de 20 años de edad y mide alrededor 1,90 cm de altura, siendo bastante alto para su edad, teniendo un físico robusto y medio delgado a comparación de sus dos hermanos mayores, actualmente vive en un planeta bastante alejado del suyo, aunque la historia del como llego es algo para contarse en otro momento.

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English/Inglés.

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-• Some information about Katsunagi would be that he is the fourth son of the family corresponding to his father's faction within the Hiroshizame family, being the youngest of these, he is around 20 years old and measures around 1.90 cm tall, being quite Tall for his age, having a robust and somewhat thin physique compared to his two older brothers, he currently lives on a planet quite far from his own, although the story of how he arrived is something to be told at another time.

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[antaxzantax]

Umbrella Pharmaceuticals - Chapter 14

Mi padre descubrió el virus Progenitor en colaboración con James Marcus, un virólogo estadounidense que conoció a través de Oswell E. Spencer. Antes de Progenitor, lo asistí en la investigación de una muestra dañada e incompleta denominada virus Clay. No participé directamente en el desarrollo de Progenitor porque, por insistencia de mi padre, me retiré a finalizar mi doctorado con especialidad en ingeniería genética. Cuando volví a casa, me desvinculé por completo de Progenitor tras hablarlo concienzudamente con mi padre. El motivo es que él deseaba que me centrase en mi propio trabajo como genetista para la realización del proyecto Código: Veronica.

Código: Veronica es el título provisional que asigné a una obligación que me autoimpuse durante una momentánea decaída. El porqué se me ocurrió se debe a una extraña confluencia de factores internos y externos con los que trato de lidiar cada día. Desde joven, siempre supe que no sería como mi padre, y mi padre siempre fue consciente de que nunca sería como él. Sin embargo, nunca me rendí. Pero el no rendirse ha ido acompañado de una contraparte que me ha costado mucho reconocer: frustración. Me frustra el desconocer si alcanzo sus expectativas porque él nunca me ha subestimado. Nunca se opuso a mi malsana tenacidad y nunca pretendió humillarme. Los Stuart creen que Edward fue demasiado sobreprotector conmigo. Supuestamente porque el aborto espontáneo de su primer hijo lo afectó. Yo soy su segundo intento y no quiero especular sobre ciertas suposiciones que me harán sentir mal. La cuestión es que este perenne sentimiento de frustración me ha abocado a la negatividad y a las tendencias suicidas. Después de su muerte, tuve que prolongar el consumo de antidepresivos hasta la fecha de escritura de este último manuscrito, cuando al fin me libro de ellos por la gradual mejoría de mi estado mental y anímico.

No le culpo. El culpable fui yo por preferir el conformismo de la ignorancia a la clarividencia del conocimiento. Lo fácil es vivir en la negación y estoy harto. No voy a negar lo evidente: que no estoy a la altura de mi padre. Por eso, aquella película me iluminó. Vi en el autómata la ilusión de regalarle a mi padre un heredero a la altura. Escribí una carta. En Inglaterra, hablamos largo y tendido sobre ello. Él aceptó. Sin más. Confió en mí. No sé la razón. A veces releo los informes del proyecto y suenan delirantes. A lo mejor son producto de mi autoconvencimiento por querer arreglar lo irreparable.

Volví a padecer de depresión. Su fallecimiento me superó. Mi mente estuvo despejada para poco más que arreglar la sucesión y convertirme en el sexto conde Ashford. El statu quo en Umbrella se trastocó por completo. A partir de la primera variante virus-T sintetizada por mi padre, James Marcus y su equipo lograron desarrollar tres más. Mi ausencia de la mesa ejecutiva ha incrementado la influencia gerencial de Spencer, cuando se supone que él y mi padre acordaron que la presidencia y dirección ejecutiva debían recaer en un Ashford y en un Spencer, del mismo modo que la mitad de Umbrella Pharmaceuticals es propiedad de los Ashford y la otra mitad de los Spencer.

Mis parientes se me echaron al cuello en cuanto supieron que me iba a ausentar durante un largo tiempo. Interpretaron la omisión de mi presencia como una caída de beneficios o mi marcha de la compañía. Ellos no saben nada. No tienen la menor idea de lo que he hecho durante los tres últimos años, y soy demasiado cobarde como para contárselo. No va a haber una caída de beneficios porque Umbrella fue inventada para que nuestras fortunas, la nuestra y la de los Spencer, no menguase por financiar el desarrollo de Progenitor como arma biológica. Y lo segundo no es posible porque el capital social y financiero invertidos en ella son demasiado elevados. Hay mucho que perder con una retirada, mucho más que aferrándome al sillón que debería haber ocupado mi padre.

No puedo hacer más.

A veces sueño con mi yo infantil agarrado de la mano de mi padre mientras caminamos por las agrestes colinas de Northumberland. Otras veces con la inhumana criatura en la que se convirtió después del accidente. Muchas veces grité en mitad de la noche, asustando a mi madre.

Por mi lamentable estado, el dolor que infligía a mi madre y el avanzado progreso de Código: Veronica, compré en nombre de Umbrella Pharmaceuticals la propiedad de una mina abandonada en la Antártida al gobierno australiano. Ordené la construcción de una terminal de transporte en su interior y, a petición personal, instruí a la pareja de arquitectos a que incorporase un laboratorio secreto de alta tecnología que no figuraba en los planos. Mi área residencial en la instalación se diseñó aprovechando los planos dejados por el difunto Trevor para la reforma de Ashford Hall.

La ejecución de Código: Veronica constó de los siguientes pasos.

En primer lugar, terminé de secuenciar la muestra de ADN que recuperé del cuerpo momificado de Veronica Ashford. Identifiqué los conjuntos de genes relacionados con el sistema nervioso y mapeé su estructura. Por falta de tiempo y de recursos humanos, no hubo muestras alternativas ni un estudio comparado.

En segundo lugar, seleccioné a seis candidatas para que me proporcionaran un óvulo cada una. Mujeres jóvenes, sanas y de alto perfil intelectual. Martin se encargó de gestionar los pagos, de la obtención y del envío a la Antártida.

En tercer lugar, contacté con una madre de alquiler. Para que mi familia no sospechase y para asegurar la legitimidad del bebé, me casé con la madre de alquiler. Nuestro matrimonio duró hasta el primer mes después del nacimiento. Cumplida su parte, Martin se encargó de su asesinato. Mi familia nunca contactó con la madre de alquiler porque permanecimos ocultos en Londres durante todo el periodo de gestación y después del nacimiento.

En cuarto lugar, edité la secuencia de ADN de los óvulos sin fecundar según la referencia.

En quinto lugar, Martin contactó con otras cinco madres de alquiler adicionales. Me enfrenté a un problema. Mi madre discutió conmigo por no saber nada de mí. Yo le dije que estaba con alguien y que esperábamos un hijo. Juró que me obligaría a hacerme una prueba de paternidad en cuanto regresase. Fecundé los óvulos con mi propio semen. Implanté los cuatro primeros óvulos. Resultado: uno abortado durante la primera semana, los otros dos no fueron viables y el último defectuoso. Finalmente, solo quedaron dos. Inicialmente, iba a ir de uno en uno, pero el sanitario responsable de la fecundación in vitro cometió el error de implantar los dos a la vez. Ambos óvulos fueron simultáneamente fecundados y, contra toda expectativa, sobrevivieron. La gestación duró nueve meses.

El 24 de enero de 1971 nacieron gemelos, una niña y un niño.

Alexia y Alfred.

En marzo, hace apenas un mes, aparecí en Ashford Hall con dos niños. Me hice la prueba de paternidad.

Ahora mismo leo los resultados: hijos biológicos.

Mis hijos.

Alexander Ashford

[depuertoplata-blog]

Nueva tecnología promete resolver el diagnóstico de enfermedades raras

El sistema RENEW  tarda 20 segundos en analizar más de cinco mil variantes genómicas prioritarias, mejorando significativamente la eficiencia en la identificación de variantes genéticas. República Dominicana, julio de 2024  — En Mayo Clinic, la misión de resolver lo que está sin solución está en el centro de todos los casos de enfermedades raras. Cada diagnóstico es una prueba de perseverancia,…

[imprensamercosul]

Una variante genética, tras la supervivencia de poblaciones del sudeste asiático

[halesiarpg]

ORIGEN

Los humanos son una diversa raza de seres humanoides, ostentan el título de los segundos más antiguos entre todas las criaturas humanoides inteligentes de Halesia, un legado nacido de la ambición y curiosidad divinas. Su existencia es fruto de la osada empresa de Kaldor, el dios de la locura, quien, en un acto de imitación hacia su progenitor y su hermana Lunaria, la creadora de los elfos, decidió dar vida a los humanos. Esta acción no solo fue un experimento de creatividad divina sino también un deseo de aportar al tapiz de la vida un nuevo hilo de complejidad y diversidad.

A lo largo de las eras, los humanos han tejido su historia a través de los vastos paisajes de Halesia, desde los húmedos bosques del norte hasta las implacables arenas del sur. Su capacidad para adaptarse a los más variados entornos ha dado lugar a la formación de distintas etnias, cada una moldeada por las características particulares de su hábitat. A pesar de estas diferencias, todas estas variantes mantienen la esencia de su humanidad, un testimonio de su origen compartido y su adaptabilidad intrínseca.

Con el paso del tiempo, los humanos no solo se expandieron y diversificaron sino que también consolidaron su presencia mediante la creación de estructuras sociales y políticas complejas. El pináculo de su logro civilizatorio es el Imperio, una vasta entidad política unificada bajo la autoridad de un emperador. Este gobernante supremo reside en Avaloria, la capital imperial, un epicentro de poder, cultura y sabiduría humana. Avaloria no es solo el corazón político y administrativo del Imperio sino también un símbolo de la grandeza y la ambición humanas, una ciudad que encapsula el espíritu indomable de su gente y su permanente búsqueda de expansión, conocimiento y dominio sobre su entorno.

CARACTERÍSTICAS

Los humanos, en su esencia, carecen de las capacidades mágicas intrínsecas que adornan a muchas otras criaturas de Halesia. Esta ausencia, lejos de ser una debilidad, ha catalizado el desarrollo de sus más notables fortalezas: una asombrosa capacidad de adaptación, una tasa de reproducción acelerada y una genética singularmente dominante. Estas características han asegurado no solo su supervivencia sino también su florecimiento a través de las eras, permitiéndoles navegar y prosperar en un mundo donde lo mágico es la norma.

La genética humana presenta una peculiaridad fascinante: en cualquier unión entre un humano y otra especie, como los Drakvas, el descendiente siempre será humano. Sin embargo, este nuevo ser humano heredará habilidades mágicas, limitadas exclusivamente a las facultades de su progenitor no humano. Esta singularidad refleja una adaptabilidad genética sin precedentes, permitiendo a la humanidad incorporar, en cierta medida, la magia en su linaje, a pesar de su inherente desconexión con ella.

[notatrasnota]

Descubren variantes genéticas asociadas a la bisexualidad

#viral #NoticiaEnDesarrollo #Tendencias #Noticias #News #Internacional #ULTIMAHORA #viral #Hoy #Actualidad

Los científicos creen que la orientación sexual está influida por una combinación de factores genéticos y ambientales. Por primera vez científicos identificaron variaciones genéticas asociadas con el comportamiento bisexual humano, y descubrieron que esas variaciones están vinculadas a la toma de riesgos y a una mayor descendencia cuando los portadores son hombres heterosexuales. El estudio fue…

[redtnjalisco]

#NoticiasEnRed #YMG Por primera vez un grupo de científicos identificaron variaciones genéticas asociadas con la bisexualidad humana, y descubrieron que esas variaciones están vinculadas a una mayor descendencia cuando los portadores son hombres heterosexuales. https://talajalisconoticias.com/cientificos-descubren-variantes-geneticas-asociadas-con-la-bisexualidad/?feed_id=16114&_unique_id=65998075c8836

[pedrink]

¿Me voy a embriagar el sábado?

No puedo predecir si te vas a embriagar el sábado, pero puedo decirte que hay varios factores que influyen en la embriaguez. Según los resultados de mi búsqueda, algunos de estos factores son:

El sexo: las mujeres suelen sentir más los efectos del alcohol que los hombres, porque tienen un mayor porcentaje de grasa corporal y menos agua en el cuerpo.

La edad: las personas mayores tienen menos resistencia a la bebida, porque sus células se vuelven más sensibles al alcohol y tienen menos agua en el cuerpo.

El peso: las personas grandes o con sobrepeso pueden tomar más sin embriagarse, porque tienen más sangre en el cuerpo y un hígado más grande que puede procesar el alcohol más rápido1.

La etnia: algunas personas de origen asiático tienen una variante genética que les hace metabolizar el alcohol más lentamente, lo que produce una acumulación de un subproducto tóxico llamado acetaldehído1. Esto puede causar enrojecimiento de la piel, náuseas, dolor de cabeza y taquicardia.

La cantidad y el ritmo de consumo: cuanto más alcohol se ingiere y más rápido se hace, mayor es la concentración de alcohol en la sangre y mayor es la intoxicación.

La comida: tomar alcohol con el estómago vacío hace que se absorba más rápido, mientras que comer antes o durante el consumo de alcohol hace que se absorba más lentamente.

El tipo de bebida: las bebidas con mayor graduación alcohólica (como licores o destilados) producen una mayor intoxicación que las bebidas con menor graduación (como cerveza o vino).

Otros factores: el estado de ánimo, el cansancio, la medicación, las enfermedades y la tolerancia al alcohol también pueden influir en la embriaguez.

Espero que esta información te sea útil y que tomes con responsabilidad y moderación. Recuerda que el consumo excesivo de alcohol puede tener consecuencias negativas para tu salud física y mental.

[insurgentepress]

Descubren científicos variantes genéticas para limitar contagio de VIH-Sida

Agencias/Ciudad de México.- Un equipo internacional de investigadores ha descubierto una nueva variante genética en personas de ascendencia africana que parece restringir la replicación del VIH tras el inicio de la infección. Aunque se necesita más investigación para confirmar sus hallazgos, el descubrimiento es un gran paso adelante para la investigación del VIH, que durante mucho tiempo ha…

[yo-sostenible]

La población reproductora detectada se habría establecido a partir de ejemplares llegados desde el nordeste de la península en envíos comerciales de plantas. La introducción de especies foráneas a través del comercio de plantas ha tenido consecuencias devastadoras en distintas regiones del mundo Sapo partero catalán, Alytes almogavarii, en los alrededores del vivero, Madrid. Carlos Caballero-Díaz. Un equipo de investigación ha revelado la presencia de una población reproductora de una especie de sapo partero procedente de Cataluña, Alytes almogavarii, en un vivero de la ciudad de Madrid. Se trata de una especie cuya distribución nativa se localiza en el nordeste de la península ibérica, a unos 400 km de donde ha sido localizada la población madrileña. Aunque se desconoce aún cómo afectará a las poblaciones nativas de sapo partero, este hecho representa un caso más de introducción de especies foráneas de forma accidental a través del comercio de plantas, un fenómeno que ha demostrado tener consecuencias devastadoras para la biodiversidad en distintas regiones del mundo. Sin ir más lejos, la llegada de serpientes ibéricas a las Islas Baleares, asociada al comercio de olivos ornamentales, ha causado el colapso de las poblaciones de las lagartijas autóctonas de las islas, ahora en riesgo de extinción. El estudio, publicado en Amphibia-Reptilia, lo han llevado a cabo investigadores del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC), la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), la Universidad de Nanjing (China) y el Museo Nacional de Historia Natural de París.  “Durante unas prospecciones rutinarias, localizamos dos sapos juveniles y tres renacuajos, todos ellos pertenecientes al género Alytes (sapos parteros), en los aledaños de un vivero. Esto nos llamó la atención, ya que las poblaciones conocidas más cercanas de las dos especies nativas de sapos parteros de la Comunidad de Madrid, el sapo partero común, Alytes obstetricans, y el sapo partero ibérico, Alytes cisternasii, se localizan a más de 10 kilómetros del vivero, lo que supone una distancia considerable para un anfibio. También localizamos un ejemplar de ranita meridional, Hyla meridionalis, cuyas poblaciones nativas más cercanas están a unos 90 km, pero en este caso no detectamos indicios de reproducción” explica David Laorden, de la UAM.  La presencia de renacuajos y juveniles apuntaba a la existencia de una población reproductora, por lo que los investigadores realizaron un muestreo nocturno en los alrededores del vivero, con el objetivo de detectar individuos adultos. “Al examinar el área una noche, constatamos la presencia de un buen número de sapos parteros machos adultos, cuyos cantos provenían tanto del interior del propio vivero como de los alrededores. Conseguimos localizar varios ejemplares, y, dado que los sapos parteros son especies morfológicamente similares, tomamos fotografías y muestras de tejido con el fin de realizar análisis genéticos e identificar a qué especie pertenecían”, relata Carlos Caballero-Díaz, también de la UAM. Los autores del trabajo estudiaron el ADN mitocondrial de las muestras de tejido obtenidas, lo que permitió confirmar sin género de dudas que se trata de una especie nunca antes detectada en la Comunidad de Madrid, según Gregorio Sánchez-Montes, investigador del MNCN: “Cuando contrastamos las secuencias de ADN de los individuos del vivero con las disponibles en las bases de datos científicas, comprobamos que no se trataba de ninguna de las especies de sapos parteros presentes en la Comunidad de Madrid, sino de otro sapo partero, Alytes almogavarii, que no se distribuye de manera natural en la región, y que probablemente ha llegado hasta aquí accidentalmente a través del comercio del plantas. Refuerza esta hipótesis el hecho de que los principales proveedores del vivero se encuentran en la provincia de Barcelona, lugar donde esta especie habita de forma natural, y donde es común encontrar las variantes genéticas detectadas en los individ...

[conectakidsblog]

Terapia para niños con problemas de aprendizaje

Terapia para niños con problemas de aprendizaje para ayudarlos a comprender. La terapia para niños con problemas de aprendizaje ayuda con los problemas con la capacidad del cerebro para procesar información. Las personas que tienen una dificultad de aprendizaje pueden no aprender de la misma manera o tan rápido como sus compañeros, y pueden encontrar que ciertos les resulten desafiantes. Debido a que las dificultades de aprendizaje no se pueden curar, sus efectos pueden afectar el desempeño de una persona a lo largo de la vida: académicamente, en el lugar de trabajo y en las relaciones y la vida diaria. La intervención y el apoyo, que pueden complementarse con asesoramiento u otros servicios de atención de la salud mental, pueden ayudar a una persona con dificultades de aprendizaje a lograr el éxito. Si bien las dificultades de aprendizaje a menudo aparecen en las familias, los investigadores no están seguros de si esto se debe a causas genéticas. Una persona diagnosticada con una discapacidad de aprendizaje puede encontrar el diagnóstico difícil de afrontar, al igual que la familia de esa persona. La terapia puede ser útil para los niños que experimentan dificultades con las habilidades motoras los terapeutas educativos trabajan con personas en edad escolar para mejorar las habilidades en lectura, escritura y matemáticas. Los terapeutas del habla trabajan con niños que tienen problemas de comprensión de lectura o basados ​​en el lenguaje y pueden ayudarlos a mejorar su capacidad para comprender y también comunicarse en situaciones sociales. A los niños y adultos también les puede ir bien en grupos de terapia o grupos de apoyo, y la terapia de juego puede ayudar a los niños pequeños a aprender habilidades de interacción. La terapia para niños con problemas de aprendizaje les será de gran ayuda para que pueda desempeñarse bien en la escuela o en el trabajo.

La terapia para niños con problemas de aprendizaje se lleva a cabo de la siguiente manera, el niño se pone auriculares especiales en los que se reproducen obras musicales clásicas. El sonido penetra en el tímpano, después de lo cual estimula las contracciones del martillo y el estribo a través de la conducción ósea. Además, que se desarrolla exclusivamente individualmente para cada cliente pequeño y grande e implica la selección individual de acuerdo con el problema con el que haya un caso. Y después de pasar el primer curso, el niño podrá deshacerse del miedo, la irritabilidad excesiva, la emoción desaparecerá, habrá una tendencia a la perseverancia y estos primeros pasos abrirán la puerta al mundo de nuevas oportunidades. Con el sistema de asistencia regular a las sesiones harán verdaderos milagros con el niño. No solo dirá adiós a una serie de problemas en el aprendizaje, sino que también mostrará excelentes resultados. Su memoria mejorará, el habla se enriquecerá, será fácil absorber información de oído, la concentración y la perseverancia aumentarán a veces, el interés en nuevos conocimientos despertará.  El aprendizaje, el estado de ánimo y la salud física. Las terapias específicas de nutrición y aprendizaje son el punto de partida para transformar muchos de los trastornos y afecciones infantiles comunes que están aumentando en proporciones epidémicas entre los niños de hoy. Obtenga más información sobre cómo los desafíos de aprendizaje y comportamiento pueden transformarse con un enfoque cerebro-cuerpo. Como parte de la terapia educativa, el paciente toma el lugar del estudiante, y el terapeuta es el maestro, quien le da al paciente las instrucciones terapéuticas necesarias. Las habilidades adquiridas se ensayan aún más en situaciones que han llevado a problemas similares en el pasado, y se convierten en parte de las actividades diarias del paciente. La terapia de aprendizaje a corto plazo se basa en los conceptos de condicionamiento clásico y operante, pero es esencialmente una variante del enfoque cognitivo-conductual. Dinámica de la terapia educativa En la primera etapa, el comportamiento del paciente se analiza con la identificación de determinantes situacionales que desencadenan el comportamiento problemático. Se cree que los problemas son causados por un conjunto limitado de señales externas e internas disponibles para la identificación directa. El análisis del comportamiento se puede llevar a cabo mediante el método de diagnóstico conductual directo, implementado en forma de observación del comportamiento del paciente en diversas áreas de su vida. Después de identificar los desencadenantes situacionales del comportamiento problemático, la terapia se centra en desarrollar, ensayar y reforzar las habilidades constructivas. El objetivo en esta etapa es enseñar al paciente las habilidades de autocontrol y autoobservación, que podría aplicar de forma automática, regulando de manera flexible su comportamiento. En el caso de encontrar estímulos desencadenantes, se realizan esfuerzos inmediatos para eliminar el refuerzo de patrones problemáticos de comportamiento y recompensar sistemáticamente acciones nuevas y constructivas. Este enfoque está bien establecido en entornos estructurados, como las instituciones educativas. Donde el personal tiene un alto nivel de observación controladora de las variables ambientales y la interacción interpersonal de los sujetos cuyo comportamiento necesita ser modificado. Evaluación de la terapia del habla La evaluación de la logopedia tiene como objetivo resaltar la naturaleza de los trastornos del paciente para determinar cómo resolverlos. Solo se puede realizar con receta médica y por un terapeuta del habla. Primero, el patólogo del habla y el lenguaje primero hablará con su paciente y su familia, si es un niño. Esta entrevista consistirá en realizar la anamnesis del individuo, utilizando diferentes preguntas sobre su vida, su desarrollo y su queja. Sobre la base de estos resultados iniciales, el médico seleccionará las pruebas y protocolos más apropiados para determinar los trastornos presentes. Estas pruebas tendrán como objetivo explorar las habilidades lingüísticas del paciente, ya sea a nivel de lenguaje oral o escrito. También se utilizarán para medir las habilidades cognitivas, a través de ejercicios de memoria, atención o seguimiento del tiempo. Una vez finalizada la valoración, el logopeda realizará un diagnóstico en el que podrá proponer una serie de exámenes adicionales.  Los beneficios de la terapia del habla Trastornos del lenguaje escrito La terapia del habla puede ayudar a tratar la dislexia y la disortografía, que son los dos trastornos principales del lenguaje escrito. Los objetivos pueden ser ayudar al individuo a adquirir el principio alfabético, la morfología, la segmentación y establecer el vínculo entre lo oral y lo escrito. En conectakids ofrecemos terapia profesional y servicios de aprendizaje. La terapia para niños con problemas de aprendizaje le permite a su hijo participar en una terapia individual en vivo con uno con un profesional desde una computadora o tableta. La terapia y los servicios de aprendizaje en línea son una forma fácil y conveniente de garantizar que la terapia se mantenga, reducir las citas perdidas y garantizar resultados positivos. Como padre o tutor, tendrá un acceso sin precedentes a la terapia y el progreso de su hijo. Read the full article

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Obesidad grave y variante genética aumentan el riesgo de hipertensión, según estudio de Mayo Clinic

Las personas con obesidad grave y una variante genética específica corren un mayor riesgo de desarrollar hipertensión, según revela un estudio realizado por la prestigiosa institución médica Mayo Clinic. Este hallazgo es de suma importancia, ya que la obesidad y sus problemas cardiometabólicos asociados representan una preocupación de salud significativa a nivel mundial. La obesidad conlleva un…

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Identifican el primer marcador genético de la gravedad de la esclerosis múltiple

Un estudio con más de 22.000 personas con esclerosis múltiple descubrió la primera variante genética asociada con una progresión más rápida de la enfermedad, lo que abre la puerta a desarrollar nuevos tratamientos. En la investigación, que publica este miércoles la revista ‘Nature’, llevada a cabo por más de 70 instituciones de todo el…Identifican el primer marcador genético de la gravedad de la…

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Las primeras historias sobre vampiros surgieron en el siglo XVIII y a partir de entonces se han escrito y llevado al cine gran variedad de tramas con vampiros como figura central. Pero detrás del mito sí hay una historia real.

Nos encontramos en el hospital de NewGate, un nuevo paciente viene a la consulta, con síntomas de la extraña enfermedad porfiria.

Los pacientes con porfiria aguda sufren de ataques caracterizados por dolor muy intenso, más comúnmente dolor abdominal, que se acompaña o menos de otros síntomas, como agitación, confusión mental, convulsiones, debilidad muscular, nausea, vomito, estreñimiento, crisis hipertensivas y aumento de la frecuencia cardiaca. En el caso de la porfiria aguda se sabe que afecta aproximadamente a 5 de cada 100.000 habitantes.

Los vampiros se crearon (o al menos eso parece) a partir de enfermos de porfiria. La porfiria es una enfermedad de tipo metabólico que habitualmente se da por herencia genética.

Como consecuencia, se produce un exceso de unas moléculas llamadas porfirinas, entre otras, que se acumulan en la piel, y se sufre un constante estado de anemia. Un síntoma muy típico es la sensibilidad a la luz. Las porfirinas absorben radiación ultravioleta y generan una serie de compuestos que dañan las células. Al igual que los vampiros, estos enfermos no la soportan, describiendo una sensación de escozor dolorosa e intensa en las zonas expuestas, pudiendo producirse incluso ampollas. Además, tienen la orina de color rojo por culpa del porfirina expulsada (¡como si hubieran bebiendo sangre a litros!), así como los dientes, aunque éstos se tiñen de un tono más bien marrón oscuro y hay quien dice que se les retiran un poco las encías pareciendo que son más largos de lo normal. Otro rasgo que parecía propio del mito pero es real es la aversión al ajo: no lo pueden ni oler, ya que tiene un compuesto capaz de agravar los ataques si éste entra en su organismo. Si todo esto lo sumáis a que intentan que no les dé la luz, por lo que probablemente hagan más vida nocturna, y un aspecto algo más pálido de lo normal por la anemia… Vampiros.

Lo que sí es cierto en cuanto a la sangre es que, como sufren anemia, suelen necesitar ayuda externa... pero en forma de transfusión. No hay ningún tipo de tendencia a morder cuellos ni nada similar, eso sí es una característica propia y exclusiva de los vampiros.

Como ocurre con muchas patologías, la porfiria es un conjunto de enfermedades con alguna variante común, como es en este caso el defecto en la formación del grupo HEMO. Por eso, los síntomas descritos anteriormente pertenecen a algunas de las formas de porfiria, pero no a todas.

Aunque no existen los vampiros realmente en forma humana sí los hay, o al menos algo parecido, en forma de bacteria. Se trata de la especie Micavibrio aeruginosavorus. Esta bacteria, aislada en aguas residuales y por ahora que se sepa no infecciosa en humanos, se alimenta de otras bacterias tal y como lo haría un vampiro: se pega a la superficie de la célula y comienza a succionar su contenido, hasta matarla si se da el caso.

La parte positiva (para nosotros) es que le gustan mucho algunas especies que nos producen infecciones complicadas y difíciles de tratar por culpa de las resistencias a antibióticos, por lo que sería una opción utilizarlas como medida desesperada si nos quedamos sin tratamientos. Así que igual un vampiro puede salvaros la vida.

Pero... ¿Cómo evitar la Porfiria?

Por lo general, la porfiria se hereda: uno o ambos padres le pasan un gen anormal a su hijo. Si bien la porfiria no tiene cura, ciertos cambios en el estilo vida que evitan el desencadenamiento de síntomas pueden ayudar a controlarla. El tratamiento de los síntomas depende del tipo de porfiria que tengas.

Para evitar los desencadenantes podemos:

No tomar medicamentos que se sabe que desencadenan ataques agudos, no consumir alcohol ni drogas recreativas, evitar ayunar y hacer dietas con una fuerte reducción de calorías, no fumar, tomar ciertas hormonas para prevenir ataques premenstruales y reducir al mínimo la exposición al sol.

¿Cuántos casos de porfiria hay en España?

En España, se calcula que hay 2.000 casos diagnosticados de algún subtipo de porfiria.