#Sanofi et GSK

[ouyander]

Les laboratoires Sanofi et GSK ont annoncé, mercredi, le lancement de l’essai clinique des phases 1 et 2 de leur vaccin adjuvanté contre la Covid-19. ’’Le candidat-vaccin, développé par Sanofi en partenariat avec GSK, repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un de ces vaccins contre la grippe saisonnière et sur l’adjuvant à usage pandémique développé par GSK’’, a indiqué un communiqué rendu public sur le site de Sanofi. La même source souligne que l’essai clinique des phases 1 et 2 ‘’est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, ayant pour but d’évaluer les profils de sécurité, de réactogénicité (tolérance) et d’immunogénicité (réponse immunitaire) du candidat-vaccin contre la Covid-19’’. SANOFI et GSK annoncent le lancement de l’essai clinique  Elle ajoute qu’au total, 440 adultes ’’en bonne santé seront inclus dans cet essai mené dans 11 sites d’étude aux États-Unis’’. Selon le communiqué, ’’les deux entreprises comptent obtenir de premiers résultats au début du mois de décembre 2020, en vue d’un passage en phase 3 en décembre de la même année’’. A lire aussi  Les virus et bactéries les plus mortels pour l'Homme Elles assurent que ’’si les données sont suffisantes pour une demande de licence, une demande d’homologation devrait être présentée dans le courant du premier semestre de 2021’’. Les études précliniques ’’révèlent un profil de sécurité et d’immunogénicité prometteur’’, selon les deux laboratoires qui s’engagent aussi à ’’mettre ce vaccin à la disposition de tous’’.

[naantokhi]

Les laboratoires Sanofi et GSK ont annoncé, mercredi, le lancement de l’essai clinique des phases 1 et 2 de leur vaccin adjuvanté contre la Covid-19. ’’Le candidat-vaccin, développé par Sanofi en partenariat avec GSK, repose sur la technologie à base de protéine recombinante que Sanofi a employée pour produire un de ces vaccins contre la grippe saisonnière et sur l’adjuvant à usage pandémique développé par GSK’’, a indiqué un communiqué rendu public sur le site de Sanofi. La même source souligne que l’essai clinique des phases 1 et 2 ‘’est un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo, ayant pour but d’évaluer les profils de sécurité, de réactogénicité (tolérance) et d’immunogénicité (réponse immunitaire) du candidat-vaccin contre la Covid-19’’. SANOFI et GSK annoncent le lancement de l’essai clinique  Elle ajoute qu’au total, 440 adultes ’’en bonne santé seront inclus dans cet essai mené dans 11 sites d’étude aux États-Unis’’. Selon le communiqué, ’’les deux entreprises comptent obtenir de premiers résultats au début du mois de décembre 2020, en vue d’un passage en phase 3 en décembre de la même année’’. A lire aussi  Les virus et bactéries les plus mortels pour l'Homme Elles assurent que ’’si les données sont suffisantes pour une demande de licence, une demande d’homologation devrait être présentée dans le courant du premier semestre de 2021’’. Les études précliniques ’’révèlent un profil de sécurité et d’immunogénicité prometteur’’, selon les deux laboratoires qui s’engagent aussi à ’’mettre ce vaccin à la disposition de tous’’.

[newsmag-haievive-intl]

Vaccins : l’UE publie un 3e contrat de vaccin, signé avec Sanofi et GSK

EUROPE La Commission européenne a rendu public le contrat signé avec les laboratoires Sanofi et GSK. Pour précommander leur vaccin anti-Covid, le 3e document de ce type dévoilé par Bruxelles dans un souci de transparence. Sous forte pression des eurodéputés, qui dénoncent des tractations opaques avec l’industrie pharmaceutique, la Commission avait déjà publié les contrats conclus avec…

[lemondeabicyclette]

Une ministre belge a fait sauter le couvercle d'un secret sensible et commercial - le prix que l'UE a accepté de payer pour les principaux vaccins Covid.

La secrétaire d’État au budget de la Belgique, Eva De Bleeker, a publié la liste de prix sur Twitter, avec les quantités de chaque vaccin que son pays a l’intention d’acheter à l’UE. Le tweet a été rapidement supprimé, mais pas assez tôt pour empêcher les parties intéressées de prendre des captures d'écran et de les rendre publics.

La liste de prix a révélé que le vaccin Oxford / AstraZeneca est le moins cher et Moderna est le plus cher - comme on le savait déjà. Mais les détails permettent aux pays qui pourraient être en train de négocier avec les fabricants de vaccins de prendre une ligne plus dure. The Guardian

Les prix que l’UE va payer :

Oxford/AstraZeneca: €1.78 (£1.61) 2,78$cad

Johnson & Johnson: $8.50US (£6.30) 10,40$cad

Sanofi/GSK: €7.56 11,84$cad

Pfizer/BioNTech: €12 18,79$cad

CureVac: €10 15,66$cad

Moderna: $18US 22$cad

[devenirmilliardaire]

Covid-19 : SANOFI et GSK annoncent le lancement de l’essai clinique de leur "Candidat-Vaccin" https://tinyurl.com/ygya5wcx Les laboratoires Sanofi et GSK ont anno... #candidat #CANDIDATVACCIN #clinique #COVID19 #essai #ESSAICLINIQUE #GSK #Lancement #MONDE #SANOFI #sante #Vaccin

[buzzkafunel]

Covid-19 : SANOFI et GSK annoncent le lancement de l’essai clinique de leur "Candidat-Vaccin" https://tinyurl.com/yew54768 Les laboratoires Sanofi et GSK ont anno... #candidat #CANDIDATVACCIN #clinique #COVID19 #essai #ESSAICLINIQUE #GSK #Lancement #MONDE #SANOFI #sante #Vaccin

[kafunel]

Covid-19 : SANOFI et GSK annoncent le lancement de l’essai clinique de leur "Candidat-Vaccin" https://tinyurl.com/yzyaqwvm Les laboratoires Sanofi et GSK ont anno... #candidat #CANDIDATVACCIN #clinique #COVID19 #essai #ESSAICLINIQUE #GSK #Lancement #MONDE #SANOFI #sante #Vaccin

[antikorg]

(Non) Vaccin Sanofi : autopsie d’un raté industriel majeur

(Non) Vaccin Sanofi : autopsie d’un raté industriel majeur

Le laboratoire Sanofi avait annoncé en décembre que son vaccin, mis au point avec le laboratoire britannique GSK, avait pris du retard et ne serait prêt que fin 2021. Sanofi a l’intention de supprimer 400 postes dans la recherche et développement dans les trois prochaines années. L’Institut Pasteur a révélé également ce lundi qu’il arrêtait le développement de son principal projet de vaccin…

[mtamar2020]

Le vaccin de Sanofi et GSK contre le Covid-19 ne sera pas prêt avant fin 2021

Le vaccin de Sanofi et GSK contre le Covid-19 ne sera pas prêt avant fin 2021

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Sanofi et GSK ont annoncé le 11 décembre un retard dans le développement de leur vaccin contre le Covid-19. Les deux laboratoires visent désormais une mise à disposition à la fin de l’année 2021. Sanofi ne livrera pas ses vaccins contre le Covid-19 avant la fin de l’année 2021. Vendredi 11 décembre, le laboratoire […] Lire l’article [ad_2] Source link

[covid19worldnews]

Covid-19 : qui pourra bénéficier du vaccin de Pfizer en Europe ?

Publié le 9 nov. 2020 à 15:26Mis à jour le 9 nov. 2020 à 18:44

La course au vaccin contre le Covid-19 est bien lancée mais y aura-t-il assez de doses pour tout le monde à l’arrivée ? A la suite de l’annonce du laboratoire américain Pfizer et de la société de biotechnologie allemande BioNTech estimant que leur candidat vaccin est « efficace à 90 % », la question va forcément être posée.

Il ne s’agit pour le moment que de résultats préliminaires, issus d’un essai à grande échelle de phase III en cours. Mais cette annonce a soulevé une vague d’espoir, alors que la pandémie continue de contaminer des dizaines de milliers de personnes par jour et de paralyser l’économie de dizaines de pays.

Combien de doses sont prévues ?

Sous réserve de l’homologation des autorités, le vaccin pourrait être disponible avant la fin de l’année. Sur la base de projections, les entreprises pharmaceutiques ont déclaré qu’elles prévoyaient de fournir jusqu’à 50 millions de doses de vaccins dans le monde en 2020 et jusqu’à 1,3 milliard de doses en 2021. Mais deux doses sont nécessaires pour immuniser une personne.

Les Européens devraient être parmi les premiers à recevoir une partie de leur commande. L’Union Européenne négocie depuis début septembre 200 millions de doses, avec une option de 100 millions de doses supplémentaires de ce vaccin à base d’ARNm. Lundi après-midi, la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a confirmé via Twitter qu’un contrat de commande de 300 millions de doses serait « bientôt signé ». En guise de comparaison, le Japon a un accord portant sur 120 millions de doses, le Royaume-Uni sur 30 millions et les Etats-Unis peuvent en commander jusqu’à 600 millions.

Sur le Vieux continent, il revient à l’Agence européenne du médicament (EMA), basée à Amsterdam (Pays-Bas), d’évaluer « la qualité, l’innocuité et l’efficacité » du vaccin avant que soit autorisée sa mise sur le marché. Cet examen est déjà en cours. La Commission aura ensuite la charge de répartir les doses entre les 27 Etats membres : la clé de distribution sera « fondée sur la population », prévoit la « stratégie vaccin » présentée en juin, où l’exécutif européen promet de garantir « un accès équitable à un vaccin à un prix abordable ».

 ​« Les livraisons devraient débuter d’ici la fin 2020, sous réserve de succès clinique et d’autorisation réglementaire », indique Pfizer. « Nous avons activé notre chaîne d’approvisionnement, et principalement notre site en Belgique, et nous commençons à fabriquer notre vaccin afin qu’il soit disponible le plus rapidement possible », a déclaré Albert Bourla, le PDG de Pfizer.

Qui seront les premiers à en bénéficier ?

En France, l’ensemble de la population ne pourra pas bénéficier de ce vaccin dès sa première commercialisation. Il appartient à la Haute autorité de la santé (HAS) de mettre en place une stratégie vaccinale et de déterminer les populations prioritaires.

La réflexion du HAS sur le sujet est encore en cours mais des recommandations préliminaires ont été formulées en juillet.« Les professionnels de santé et du médico-social de première ligne constitueront les cibles prioritaires incontournables de la vaccination », souligne d’abord l’organisation.

Par ailleurs, « les personnes à risque de formes graves qui paient le plus lourd tribut en termes d’hospitalisation et de décès (personnes âgées de plus 65 ans et celles présentant une comorbidité) seront également visées prioritairement » par la vaccination « dès lors que le rapport bénéfice/risque favorable de celle-ci sera établi », ajoute la HAS.

Le reste de la stratégie dépendra de l’évolution de l’épidémie ainsi que des caractéristiques des vaccins en cours de développement et de leur disponibilité. Le ministre de la Santé, Olivier Véran, a rappelé à plusieurs reprises que le gouvernement proposera un vaccin aux Français « seulement lorsqu’il sera démontré qu’il est efficace et sûr ». Il appartiendra à l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) de donner son feu vert.

D’autres précommandes de vaccins par l’UE

La Commission européenne a également annoncé la signature d’un contrat avec le laboratoire britannique AstraZeneca, qui prévoit la livraison d’au moins 300 millions de doses de son candidat vaccin contre le Covid-19, et avec Sanofi-GSK, qui prévoit 300 millions de doses. Elle a également bouclé des discussions exploratoires avec Johnson & Johnson, CureVac et Moderna.

https://www.covid19snews.com/2020/11/09/covid-19-qui-pourra-beneficier-du-vaccin-de-pfizer-en-europe/

[buzzkafunel]

Covid-19 : SANOFI et GSK annoncent le lancement de l’essai clinique de leur « Candidat-Vaccin » https://is.gd/OhofWp

[kafunel]

Covid-19 : SANOFI et GSK annoncent le lancement de l’essai clinique de leur « Candidat-Vaccin » https://is.gd/OhofWp

[neozoneorg]

Covid-19 : premiers essais cliniques sur des humains pour le vaccin de Sanofi et GSK

Le laboratoire français Sanofi et son partenaire britannique GSK ont commencé les premiers essais cliniques de leur candidat-vaccin contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la pandémie de Covid-19. ... Read the full article

[buzznolimit]

Des vidéos sur les recherches de vaccin contre la Covid-19

Même si le vaccin contre la Covid-19 n’a pas encore été inventé, certains ont déjà pris les devants pour être sûre d’y avoir accès lorsque ce sera fait. Découvrez par exemple une vidéo sur Londres qui a réservé 60 millions de doses auprès de Sanofi Pasteur et GSK, dans le répertoire de Buzz No Limit.  

[mtamar2020]

Sanofi Pasteur, Naval Group, gaz en Méditerranée orientale, avion à hydrogène... Les 5 articles les plus lus de la semaine

Sanofi Pasteur, Naval Group, gaz en Méditerranée orientale, avion à hydrogène… Les 5 articles les plus lus de la semaine

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1 – Avec son premier vaccin contre le Covid-19, Sanofi Pasteur va doubler ses capacités mondiales

Fortement engagé dans la course à un vaccin contre le Covid-19, avec deux projets de front en développement, Sanofi s’organise déjà pour les phases de production. Son vaccin le plus avancé, développé en collaboration avec GSK et ambitionné pour être sur le marché au premier semestre…

[lerepondeurdesinsoumis]

Ce vaccin doit être sans sels aluminiques !

Mme Laurence Cohen interroge M. le ministre des solidarités et de la santé sur les recherches scientifiques en cours pour la mise au point d'un vaccin contre le SRAS-CoV-2 (Covid-19).

Actuellement, plus de 120 vaccins sont en développement dans le monde, les premiers essais cliniques de phase 1 ont débuté afin qu'ils soient mis sur le marché et disponibles d'ici à 2021 afin de protéger la population. Sanofi et GSK ont notamment annoncé en avril 2020 leur intention d'allier leurs forces « pour développer un vaccin avec adjuvant contre le Covid-19 ».

Or, de nombreuses études ont démontré la toxicité de l'aluminium utilisé comme adjuvant. Ce dernier suscite des inquiétudes et sa présence dans des vaccins existants, tels que le DT Polio, pourrait produire des effets indésirables graves et être responsable d'une maladie très invalidante « la myofasciite à macrophages ».

D'autres adjuvants sont au contraire sans danger pour l'organisme, tels que le phosphate de calcium ou la tyrosine microcristalline.

Aussi, elle lui demande de lui indiquer si le Gouvernement entend demander aux laboratoires, notamment français, tels que Sanofi, que de nouveaux adjuvants naturels soient testés dans les futurs essais cliniques afin que ce vaccin contre le SRAS-Cov2 ne contienne pas de sels aluminiques. Il lui semble qu'il s'agit d'une question de santé publique, de principe de précaution qui serait à même de restaurer la confiance de la population envers la vaccination.

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