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Forscher identifizieren ein neues Gen, das an der seltenen lysosomalen Speicherstörung beteiligt ist Bei einer seltenen Krankheit namens Mukolipidose Typ II schwellen Herz und Bauch an und die Knochen verformen sich. Mukolipidose Typ II ist eine lysosomale Speicherstörung und verursacht Ödeme der inneren Organe und Skelettdysplasie. Kinder, bei denen die genetische Krankheit diagnostiziert wurde, sterben oft, bevor sie das siebte Lebensjahr erreichen. Jetzt haben Forscher der University of Michigan ein neues Gen identifiziert, das an der Krankheit beteiligt ist: TMEM2... #B_Zelle #BLUT #CRISPR #Dysplasie #EIWEISS #Entwicklungsbiologie #Enzym #Forschung #Gen #gene #Genetik #Genetisch #Genom #Golgi_Apparat #Herz #Kinder #Knorpel #Lipide #Lysosomen #Medizinschule #Membran #Mikroskopie #Mukolipidose #Nukleinsäure #Ödem #Organelle #Rote_Blutkörperchen #schlagen #Seltene_Krankheit #Zelle

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SARS-CoV-2-Spike-Protein und Boten-Ribonukleinsäure translozieren in den Zellkern In einer kürzlich veröffentlichten Studie bioRxiv* Preprint-Server berichteten Forscher über die nukleare Kotranslokation von Coronavirus 2 (SARS-COV-2)-Spike-Protein (S)-Protein und S-Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) als neuartiges Merkmal der SARS-CoV-2-Pathogenese. Lernen: Die Kerntranslokation von Spike-mRNA und -Protein ist ein neuartiges pathogenes Merkmal von SARS-CoV-2. Bildnachweis: Naeblys/Shutterstock Hintergrund Der Erreger der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVI... #Angiotensin #Angiotensin_konvertierendes_Enzym_2 #Atmung #chronisch #Chronisch_obstruktive_Lungenerkrankung #Coronavirus #Coronavirus_Krankheit_COVID_19 #Covid_19 #Enzym #Glykoprotein #Golgi_Apparat #IHC #Immunhistochemie #in_vitro #Intrazellulär #Konfokale_Mikroskopie #MERS_CoV #Mikroskopie #Protein #Rezeptor #Ribonukleinsäure #RNS #SARS #SARS_CoV_2 #Schwere_akute_Atemwegserkrankungen #Schweres_akutes_respiratorisches_Syndrom #Spike_Protein #Syndrom #Zelle #Zellkern #Zytoplasma

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Neues Forschungsmodell ermöglicht es Wissenschaftlern, Therapeutika für seltene neurodegenerative Erkrankungen zu testen Dank eines neuen Forschungsmodells, das von Wissenschaftlern der University of Wisconsin-Madison entwickelt wurde, können Wissenschaftler erstmals Therapeutika für eine Gruppe seltener neurodegenerativer Erkrankungen testen, die Säuglinge und Kleinkinder betreffen. Hereditäre spastische Paraplegien (HSPs) sind eine Gruppe von neurodegenerativen Erkrankungen, die durch genetische Mutationen verursacht werden. Sie führen dazu, dass Zehntausende von Kindern einen erhöhten Muske... #Biotechnologie #Forschung #gehen #Gehirn #Gen #Genetisch #Gesundheitswesen #Golgi_Apparat #Kinder #KRISPR #Medizin #Muskel #Mutation #Nerv #Neurodegenerative_Krankheiten #Neuron #Neuronen #Organelle #Protein #Querschnittslähmung #Rollstuhl #Therapeutika #Übung #Zelle