#tenofovir alafenamide tablets 25 mg | Explore Tumblr posts and blogs

thuockedon24hback1 · 1 year ago

Text

Thuốc Alfavir Tablet 25mg

Thông tin cơ bản về thuốc Alfavir Tablet 25mg ► Tên biệt dược: Alfavir Tablet

► Thành phần hoạt chất bao gồm: Tenofovir alafenamid 25mg

► Dạng bào chế thuốc: Viên nén bao phim

► Quy cách đóng gói: Hộp 1 vỉ x 10 viên

► Số đăng ký: VN3-312-21

► Phân loại thuốc: Thuốc điều trị viêm gan B

► Nhà sản xuất: Incepta Pharmaceutical, Ltd – BĂNG LA ĐÉT

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là thuốc gì? Thuốc Alfavir Tablet 25mg có thành phần chính Tenofovir alafenamid 25mg.

Tenofovir alafenamid (viết tắt TAF, tên biệt dược thường gặp Vemlidy, Hepbest, Teravir-AF) là thuốc kháng virus thuộc vào nhóm ức chế phiên mã ngược nucleotide (nucleotide reverse transcriptase inhibitor – NtRTI) dùng để điều trị viêm gan siêu vi B mạn tính ở người trưởng thành và trẻ trên 12 tuổi. TAF ngăn cản không cho virus viêm gan nhân lên ở trong cơ thể người từ đó giúp làm giảm tổn thương gan và kiểm soát bệnh.

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là loại thuốc chuyên khoa cần phải có các chỉ định sử dụng của bác sĩ chuyên ngành, vậy nên người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc. Hơn nữa, thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ trên gan, thận và các cơ quan khác nếu không được theo dõi bởi bác sĩ chuyên khoa. Do đó người bệnh cần phải tái khám định kỳ và không được lạm dụng uống thuốc quá thời gian chỉ định trên đơn mà không có ý kiến của bác sĩ điều trị.

Trước đây, Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) là một trong những loại thuốc hiệu quả nhất để điều trị VGSV B mạn. Tuy nhiên, trong một số ít các trường hợp, TDF còn có thể gây tác dụng phụ trên cơ quan thận và xương như suy thận, giảm mật độ xương hay loãng xương. TDF và TAF đều là tiền chất của Tenofovir, nhưng TAF còn có thể xâm nhập vào các tế bào gan hiệu quả hơn so với TDF. Các nghiên cứu trên lâm sàng cho thấy chỉ cần dùng lượng thuốc TAF nhỏ hơn xấp xỉ mười lần so với TDF (để điều trị VGSV B mạn tính, liều lượng thuốc TAF sử dụng hàng ngày là một viên 25 mg, trong khi đó đối với TDF thì cần phải dùng một viên 300 mg) vẫn tạo ra được hiệu quả tiêu diệt siêu vi ở trong tế bào gan tương đương với TDF, nhưng lại gây ra ít tác dụng phụ ở trên thận và xương hơn bởi vì tại các cơ quan này tiếp xúc với liều lượng Tenofovir có ở trong máu ít hơn rất nhiều lần. Vì có độ an toàn và hiệu quả cao, vào tháng 4 năm 2017, Hiệp hội nghiên cứu bệnh lý gan Châu Âu đã khuyến cáo rằng TAF là một trong những lựa chọn đầu tay sử dụng để điều trị VGSV B mạn tính, nhất là đối với người lớn tuổi, người mắc các bệnh thận mạn tính, người loãng xương, giảm mật độ xương hay người có nguy cơ loãng xương.

Thuốc Alfavir Tablet là thuốc với công dụng gì? Tác dụng

Thuốc Alfavir 25mg chứa Tenofovir Alafenamide là loại hoạt chất làm ức chế mạnh sự sao chép ngược của enzym AND Polymerase của virus viêm gan B theo cơ chế tạo ra cơ chất giả. Vật liệu di truyền sau khi tạo được sẽ không có ý nghĩa vì đã bị sai khác về mặt di truyền, làm cho virus thế hệ sau không được tao ra, dẫn tới số lượng của virus viêm gan B không thể nhân lên ồ ạt và gây ra các triệu chứng bệnh lý về gan cho bệnh nhân. Tenofovir Alafenamide Fumarate được bào chế dưới dạng muối và dễ hấp thu được thông qua đường tiêu hóa, tiếp theo đó sẽ được vẫn chuyển đi vào gan rồi chuyển hóa thành dạng có tác dụng dược lí là Tenofovir. Thuốc Alfavir Tablet 25mg có cơ chế tác dụng sau:

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là một nucleotid ức chế enzym phiên mã ngược, được dùng phối hợp với các thuốc kháng retrovirus khác (có ít nhất là 1 thuốc khác) trong điều trị nhiễm HIV typ I ở người lớn. Thuốc được sử dụng bằng đường uống dưới dạng disoproxil fumarat ester. 300 mg tenofovir disoproxil fumarat tương đương với khoảng 245 mg tenofovir disoproxil hay khoảng 136 mg tenofovir. Tenofovir disoproxil fumarat là một muối của tiền dược tenofovir disoproxil có thể hấp thu nhanh và chuyển thành tenofovir rồi chuyển thành tenofovir diphosphat do được phosphoryl hóa trong tế bào. Chất này gây ức chế enzym phiên mã ngược của virus HIV-1 và ức chế cả enzym polymerase của ADN virus viêm gan B, do nó tranh chấp với cơ chất tự nhiên là deoxyadenosin 5’-triphosphat và sau khi gắn vào AND sẽ chấm dứt sự kéo dài thêm chuỗi ADN. ��ối với HIV in vitro, nồng độ tenofovir cần thiết để ức chế là 50% (CE50) các chủng hoang dã có trong phòng thí nghiệm HIV-1 là từ 1 – 6 micromol/lít trong dòng tế bào lympho. Tenofovir còn có tác dụng đối với HIV-2 in vitro, với nồng độ ức chế 50% là 4,9 micromol/lít trong các tế bào MT4. Các chủng HIV-1 khá nhạy cảm giảm đối với tenofovir disoproxil fumarat và có thể tạo ra in vitro, và cũng đã tìm thấy trên lâm sàng khi điều trị bằng thuốc này. Những chủng này đều có loại đột biến K65R. Có thể có kháng chéo tenofovir với các loại thuốc ức chế enzym phiên mã ngược khác. Đối với virus viêm gan siêu vi B, hoạt tính kháng virus in vitro của tenofovir đã được đánh giá trong dòng tế bào HepG 222.15. Nồng độ tenofovir cần thiết để có thể ức chế 50% là 0,14 – 1,5 micromol/lít, nồng độ có thể gây độc tế bào 50% là > 100 microgam/lít. Chưa thấy có loại virus viêm gan B nào kháng thuốc tenofovir disoproxil fumarat. Ở động vật tenofovir diphosphat là một chất ức chế yếu ADN polymerase alpha, beta và ADN gamma của ty thể. Thuốc Alfavir Tablet có tốt không? Thuốc Alfavir Tablet 25mg được đánh giá có các ưu và nhược điểm bao gồm:

Ưu điểm

Thuốc có thể đạt tác dụng nhanh chóng và dễ hấp thu. Thuốc có dạng bào chế là dạng viên nén nên có thể thuận tiện trong sử dụng bằng đường uống và mang theo bên người. Nhược điểm

Không thích hợp dùng cho các đối tượng có mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc. Thuốc Alfavir Tablet 25mg sử dụng cho đối tượng nào? Sử dụng ở trong các trường hợp bệnh nhân bị nhiễm virus và đặc biệt hiệu quả với bệnh nhân nhiễm virus viêm gan siêu vi B (HBV) ở trong giai đoạn còn bù (Chức năng của gan vẫn còn).

Điều trị viêm gan B mạn tính ở người lớn và trẻ vị thành niên từ 12 tuổi trở lên và có cân nặng tối thiểu là 35kg.

Các trường hợp bệnh nhân mắc viêm gan B mạn tính với các biểu hiện vàng da, men gan tăng cao, chán ăn, không muốn ăn, mệt mỏi cũng đáp ứng tốt với thuốc

Hướng dẫn sử dụng của thuốc Alfavir Tablet Liều dùng

Liều dùng để điều trị cho bệnh nhân trên 18 tuổi: Mỗi ngày uống một lần, mỗi lần uống một viên Liều dùng đối với đối tượng là trẻ em dưới 18 tuổi, cần phải có chỉ định cụ thể của bác sĩ trước khi dùng Cách dùng:

Dùng thuốc theo đường uống. Bệnh nhân nên uống thuốc sau khi đã ăn cơm. Sử dụng thuốc cần lưu ý gì? Thận trọng ở trên những bệnh nhân có bệnh nền rối loạn chức năng thận, do khả năng thải trừ của thận đã bị rối loạn nên cần điều chỉnh liều lượng cho phù hợp với thể trạng của bệnh nhân.

Bệnh nhân cần chú ý sử dụng thuốc đều đặn hàng ngày trong suốt thời gian điều trị, sử dụng đúng liều và đúng giờ để nồng độ của thuốc ở trong cơ thể luôn đạt ở ngưỡng điều trị và có thể duy trì được hoạt lực kháng virus tốt nhất.

Bệnh nhân không được tự ý dừng sử dụng thuốc vì điều này sẽ dẫn đến tình trạng bệnh của bệnh nhân không những không được cải thiện mà còn có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng như xơ gan, ung thư gan.

Lưu ý dùng Alfavir Tablet 25mg cho phụ nữ có thai và cho con bú Do thuốc có thể được bài tiết thông qua sữa mẹ dưới dạng sản phẩm chuyển hóa vẫn còn tác dụng nên cần phải xem xét, cân nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ trước khi sử dụng thuốc cho các đối tượng này.

Lưu ý dùng thuốc đối với các đối tượng lái xe và vận hành thiết bị máy móc Thuốc có thể gây nên tình trạng buồn ngủ hoặc làm mất tập trung hay ảnh hưởng đến quá trình lái xe cũng như vận hành máy móc.

Thuốc Alfavir Tablet 25mg không sử dụng trong trường hợp nào? Bệnh nhân mẫn cảm hoặc có dị ứng với Tenofovir. Bệnh nhân có dấu hiệu mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của trong thuốc. Không sử dụng ở trên bệnh nhân bị suy thận giai đoạn cuối (thanh thải creatine thấp hơn 15 mL/phút).

Tác dụng phụ thuốc là gì? Bệnh nhân có thể xuất hiện một số các triệu chứng rối loạn tiêu hóa như: đau bụng, buồn nôn và nôn, miệng có cảm giác khô, thậm chí tiêu chảy. Bệnh nhân cũng có thể có các triệu chứng rối loạn thần kinh như mệt mỏi, váng đầu, hoặc có tình trạng lo lắng, hồi hộp sau quá trình dùng thuốc nhưng ít gặp hơn.

Nên làm gì khi quên một liều thuốc? Nếu lỡ quên uống thuốc, người bệnh cần phải kiểm tra lại khoảng thời gian lúc quên thuốc và có xử trí thích hợp:

Nếu vẫn còn trong khoảng 18 giờ kể từ lúc quên uống thuốc, thì uống một liều càng sớm càng tốt và uống liều tiếp theo vào lúc uống thuốc thường ngày (hôm sau). Nếu đã quá 18 giờ kể từ lúc quên uống thuốc, không uống bù liều thuốc đã quên mà đợi để uống liều tiếp theo vào thời điểm dùng thuốc hàng ngày. Trường hợp bệnh nhân nôn ói trong khoảng 1 giờ sau khi uống thuốc, cần phải dùng thêm 1 liều thuốc để bù vào liều thuốc đã mất. Nếu nôn ói sau quá 1 giờ, người bệnh không cần dùng lại thuốc.

Người bệnh không nên dừng uống thuốc trong thời gian điều trị mà không có ý kiến hay chỉ định của bác sĩ điều trị. Việc ngừng thuốc không phù hợp có thế làm bệnh viêm gan B trở nên nặng hoặc thậm chí có thể gây nguy hiểm đến tính mạng đặc biệt trong các trường hợp suy gan, xơ gan nặng, diễn tiến.

1 note · View note

thuockedon24h-com · 2 years ago

Text

Thuốc Alfavir Tablet 25mg là thuốc gì?

Thuốc Alfavir Tablet 25mg có thành phần chính Tenofovir alafenamid 25mg.

Tenofovir alafenamid là loại thuốc chuyên khoa cần phải có các chỉ định sử dụng của bác sĩ chuyên ngành, vậy nên người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc. Hơn nữa, thuốc có thể gây ra một số tác dụng phụ trên gan, thận và các cơ quan khác nếu không được theo dõi bởi bác sĩ chuyên khoa. Do đó người bệnh cần phải tái khám định kỳ và không được lạm dụng uống thuốc quá thời gian chỉ định trên đơn mà không có ý kiến của bác sĩ điều trị.

#medicine

0 notes

avini24513 · 3 years ago

Text

Antiviral Drugs Market Size, Share, Regional Sales, Growth, Industry Trends | Forecast 2026

The Global Antiviral Drugs Market is set to gain impetus from the improvements in research collaborations of industry giants to develop state-of-the-art therapeutics. Besides, the increasing prevalence of viral diseases would impact the market positively. Fortune Business Insights™ published this information in a recent study, titled, “Antiviral Drugs Market Size, Share & Industry Analysis, By Drug Class (Protease Inhibitors, Polymerase Inhibitors, Integrase Inhibitors, Combination Drugs, Reverse Transcriptase Inhibitors, and Others), By Disease Indication (Hepatitis, Human Immunodeficiency Virus (HIV), Influenza, and Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacy, Retail Pharmacy, and Online Channel) and Regional Forecast, 2019-2026.” The study further mentions that the antiviral drugs market size is projected to reach USD 44.2 billion by 2026, thereby exhibiting a CAGR of 3.2% during the forecast period. However, it stood at USD 36.1 billion in 2018.

For more information in the analysis of this report, visit:https://www.fortunebusinessinsights.com/antiviral-drugs-market-102190

Highlights of the Report

Extensive analysis of the antiviral drugs market trends, growth drivers, hindrances, opportunities, and challenges.

Profiles of the key organizations and their business strategies.

Quantitative analysis from 2019 to 2026 to help the stakeholders in capitalizing on the existing opportunities.

Detailed information about every possible segment present in the market.

Fortune Business Insights™ profiles some of the most prominent companies operating in the antiviral drugs market. They are as follows:

Abbvie, Inc.

Novartis AG

Gilead Sciences

Mylan N.V.

GlaxoSmithKline

Merck & Co., Inc.

Janssen Pharmaceuticals, Inc.

Bristol-Myers Squibb Company

Other key market players

High Demand for Targeted & Specific Treatment Regimen to Boost Growth

One of the most common forms of viral infection that is occurring across the world is HIV. The diagnosis rate of HIV is improving gradually owing to the refinement of surveillance by using biological and demographic data. The World Health Organization (WHO) stated that in the year 2018, approximately 37.9 million people were affected by HIV. However, around 770,000 people died of this disease. It proves that the rising cases of HIV is fueling the demand for specific and targeted treatment regimen. Apart from that, the rising prevalence of influenza and its efficient diagnosis are set to drive the antiviral drugs market growth in the coming years.

Request a Sample Copy of the Global Antiviral Drugs Market Research Report:https://www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/request-sample-pdf/antiviral-drugs-market-102190

Study by FSU Aid in Battling HIV & Hepatitis B; Gilead Submits sNDA Application to FDA

Key enterprises present in the market are constantly striving to bring about new treatment options for the patients suffering from viral infections. They are aiming to gain the maximum antiviral drugs market share by bagging FDA approvals to broaden product portfolio. Educational institutions are also actively participating in conducting studies to discover new drugs. Below are two of the latest industry developments:

January 2020: The researchers of Florida State University (FSU) are set to open new doors for innovative treatment options for more than 36 million HIV-infected people across the globe. The new treatment options would also help treating the chronically ill patients with hepatitis B. For the first time, their work has established the mechanism accountable for how two antiviral drugs inhibit viruses.

April 2019: Gilead Sciences, Inc., a biotechnology company that researches, develops, and commercializes drugs, based in California, announced its submission of a supplemental New Drug Application (sNDA) to the FDA. It was done for its emtricitabine 200 mg and tenofovir alafenamide 25 mg tablets called Descovy for pre-exposure prophylaxis (PrEP) to prevent sexually transmitted HIV-1 infection in those who are at risk.

TOC of Antiviral Drugs Market:

Research Scope

Market Segmentation

Research Methodology

Definitions and Assumptions

Market Drivers

Market Restraints

Market Opportunities

Key Industry Trends

Recent industry developments such as mergers & acquisitions

regulatory and reimbursement scenario for key countries

Prevalence of Key viral diseases, in major countries, 2018

New Product Launches

Hepatitis

Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Influenza

Others

Integrase Inhibitors

Polymerase Inhibitors

Protease Inhibitors

Combination Drugs

Reverse Transcriptase Inhibitors

Others

Hospital Pharmacy

Retail Pharmacy

Online Channel

North America

Europe

Asia Pacific

Latin America

Middle East & Africa

Hepatitis

Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Influenza

Others

Integrase Inhibitors

Polymerase Inhibitors

Protease Inhibitors

Combination Drugs

Reverse Transcriptase Inhibitors

Others

Hospital Pharmacy

Retail Pharmacy

Online Channel

U.S.

Canada

Hepatitis

Human Immunodeficiency Virus (HIV)

Influenza

Others

Integrase Inhibitors

Polymerase Inhibitors

Protease Inhibitors

Combination Drugs

Reverse Transcriptase Inhibitors

Others

Hospital Pharmacy

Retail Pharmacy

Online Channel

U.K.

Germany

France

Spain

Italy

Scandinavia

Rest of Europe

Have Any Query? Ask Our Experts:https://www.fortunebusinessinsights.com/enquiry/speak-to-analyst/antiviral-drugs-market-102190

About Us:

Fortune Business Insights™ offers expert corporate analysis and accurate data, helping organizations of all sizes make timely decisions. We tailor innovative solutions for our clients, assisting them to address challenges distinct to their businesses. Our goal is to empower our clients with holistic market intelligence, giving a granular overview of the market they are operating in.

Our reports contain a unique mix of tangible insights and qualitative analysis to help companies achieve sustainable growth. Our team of experienced analysts and consultants use industry-leading research tools and techniques to compile comprehensive market studies, interspersed with relevant data.

At Fortune Business Insights™, we aim at highlighting the most lucrative growth opportunities for our clients. We, therefore, offer recommendations, making it easier for them to navigate through technological and market-related changes. Our consulting services are designed to help organizations identify hidden opportunities and understand prevailing competitive challenges.

Fortune Business Insights™ Pvt. Ltd.

308, Supreme Headquarters,

Survey No. 36, Baner,

Pune-Bangalore Highway,

Pune - 411045, Maharashtra, India.

Phone:

US: +1 424 253 0390

UK: +44 2071 939123

APAC: +91 744 740 1245

Email: [email protected]

#Antiviral Drugs Market Size #Antiviral Drugs Market Share

0 notes

siglerprescriptiondrugcards · 4 years ago

Text

Emtricitabine and Tenofovir

Brand Name: Descovy

Common Dosage Forms:

Tablets: Each film-coated tablet contains 200 mg of emtricitabine and 25 mg of tenofovir alafenamide.

FDA Indications/Dosages:

In combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection in adults and pediatric patients weighing at least 35 kg: One tablet daily with or without food.

In combination with other antiretroviral agents other than protease inhibitors that require a CYP3A4 inhibitor for the treatment of HIV-1 infection in pediatric patients weighing at least 35 kg: One tablet daily with or without food.

Monitor: CD+ cell count, BMD, RFT, LFT

Pharmacology/Pharmacokinetics: Descovy is a fixed dose combination of antiviral drugs emtricitabine and tenofovir alafenamide. Emtricitabine undergoes phosphorylation by cellular enzymes to form emtricitabine 5′-triphosphate. This metabolite inhibits the activity of the HIV-1 RT by competing with the natural substrate deoxycytidine 5′-triphosphate. Incorporation of emtricitabine 5′-triphosphate into the viral DNA results in chain termination. Tenofovir is metabolized to the active metabolite tenofovir diphosphate where it inhibits the activity of HIV-1 RT by competing with deoxyadenosine 5′-triphosphate for incorporation into DNA. It ultimately causes chain termination. Tenofovir and emtricitabine are primarily excreted as unchanged drug in the urine.

Drug Interactions: Drugs that reduce kidney function or compete with active tubular secretion may increase concentrations of emtricitabine and tenofovir. These include acyclovir, cidofovir, ganciclovir, valacyclovir, valganciclovir, aminoglycosides, and high-dose or multiple NSAIDs. The following drugs may decrease concentrations of tenofovir when used concomitantly: ipranavir/ritonavir, phenytoin, carbamazepine, oxcarbazepine, phenobarbital, rifabutin, rifampin, rifapentine, and St. John’s Wort.

Contraindications/Precautions:

Severe acute exacerbations of hepatitis B may occur therefore patients should be tested for hepatitis B before initiating treatment. Not recommended in patients with CrCL below 30 mL/min. Monitor renal function throughout therapy. Avoid use with other antiviral medications. May decrease bone mineral density therefore monitoring is suggested. Cases of lactic acidosis and severe hepatomegaly have occurred in patients taking tenofovir with other antiretrovirals. Use with caution during pregnancy. It is not recommended to breastfeed while taking this medication.

Adverse Effects: The most common adverse effects are diarrhea, nausea, fatigue, headache, dizziness, depression, insomnia, abnormal dreams, and rash. Other adverse effects are fat redistribution (around the midsection) and skin discoloration (palms and soles).

Patient Consultations:

May be taken with or without food.

If you miss a dose, take it as soon as you remember. If it is closer to the time of your next dose, skip the missed dose and carry on with your normal dosing schedule. Do not double doses.

Call your healthcare provider if you experience any symptoms of lactic acidosis (very weak, unusual muscle pain, breathing trouble, stomach pain with nausea or vomiting, fast or irregular heartbeat, dizziness, coldness in extremities).

Call your healthcare provider if you experience any symptoms of liver dysfunction (yellow eyes or skin, dark urine, light-colored stools, anorexia, stomach pain, or nausea).

This medication does not prevent you from transmitting HIV-1 to other people. Do not share needles, personal items that have blood or body fluid on them, and use a barrier protection (condom) during sex.

#sigler drug cards #36th edition #emtricitabine #tenofovir alafenamide #descovy #drug facts

0 notes

emedkitmedicine · 4 years ago

Photo

Tenofovir Alafenamide 25 mg Tablets is one of the first drugs in eight years that got authorized for the treatment and management of chronic hepatitis B in India. The treatment is involved in the form of tenofovir alafenamide fumarate (TAF). Thus, it is closely related to the commonly used reverse-transcriptase inhibitor TDF (tenofovir disoproxil fumarate). Get Hepbest Tablet Price at Emedkit at the lowest.

0 notes

mytaishadarelenelove-blog · 5 years ago

Text

HEPBEST (TENOFOVIR ALAFENAMIDE)

Hepbest 25mg

Drug Profile

Hepbest tablet ��is an anti-viral agent which is active against HIV infections and HBV infection

Hepbest containing tenofovir Alafenamide has potent anti-retroviral activity, it is prescription medicine used by patients after getting advice from the physician who are well trained

Hepbest is an oral tablet, containing 25 mg of tenofovir Alafenamide as a drug

PRODUCT DETAILS:

Trade name:Hepbest

Active component: Tenofovir Alafenamide

Strength: 25mg

Mfg: Mylan pharmaceuticals

Pack: 30 tablets in a container

Category: Anti-retro viral activity & Anti-hepaciviral activity

Price :Hepbest tablet price in india

HepBest warningSome of the adverse effects

Hepbest occurs which may cause life threatening conditions

Before starting the treatment, patient must get advice from physician about demerits of the

Hepbesttablet which may occur during or after the therapy

One of the major adverse that occurred after discontinuation of

Hepbesttablet severe acute aggravation of HBV infection, this may happens due to stoppage of tenofovir Alafenamide which is involved in the treatment of hepatitis B infection

HepBest indication

Hepbest tablet contains anti-hepaciviral & anti-retroviral activity

Hepbest are involved in the therapy of

HIV infection

HBV infection in chronic condition HepBest performed its action by

HepBest is a prodrug; TAF is a phosphonoamidate of tenofovir.

TAF has lipophilic cell impermeability effect, which percolates into primary hepatocytes by undergoing passive diffusion and also by hepatic intake

Hepbesttablet transporters like OATP1B1 & OATP1B3

Inside the cells, TAF is changed into tenofovir

Hepbest by hydrolysis with the help of carboxylesterase present in hepatocytes cells

Again tenofovir Hepbest tabletis phosphorylated into pharmacologically active metabolite tenofovir diphosphate by cellular kinase

This metabolite involved in the inhibition of viral replication

Hepbest by insertion into viral DNA by reverse transcriptase, concluded in termination of viral DNA chain

Body works for HepBest after administration

The maximum peak concentration level occurs within 0.48hours after an oral administration

The effect of high fat meal corresponding to fasted state occurs in the range of 1.51 hours & 1.81 hours

HepBest tablet is highly bound to human plasma protein within the range of 80%

The blood to plasma ratio is 1.0%

The metabolism of tenofovir Alafenamide is occurred

Hepbest tablet through hepatically with the help of carboxylesterase, cathepsin A & CYP3A

The elimination of HepBest <1% of metabolite through urine

31.7% of metabolites through feces

Nearly 80% of drug gets metabolized in liver

The terminal half life period of

Hepbest tablet is 0.51 hours

Side effects caused during therapy

Lactic acidosis or severe hepatomegaly with steatosis Severe intensive worsening of hepatitis B viral infection

New outset or exacerbation of renal impairment

The main common side effects are

Head ache

Abdominal pain

Fatigue

Cough

Nausea

Back pain

Decreased in serum phosphates level

Depletion in bone mineral density

Glycosuria

Amylase and lipase level increased

Pancreatitis

Drug interaction occurred while receiving HepBest

Hepbest is a substrate of P-gp & breast cancer resistance protein; P-gp & BCRP strong inhibitors are concomitant withHepBest tablets which may

Hepbest tablet cause altering the TAF absorption

Hepbest tablet concurrently used with P-gp inducers leads to decrease the TAF absorption, which concluded in depletion of plasma concentration and causes low therapeutic effect

Hepbest

co administered with moderate P-gp & BCRP inhibitors causes elevation of absorption and plasma concentration of tenofovir Alafenamide

Mostly tenofovir is excreted via urine, through kidney; combination of

Hepbest

tablet

with the drugs which is reducing the renal function which may causes elevation of tenofovir concentration & renally excreted drugs causes some adverse effects

Examples: Acyclovir, valaciclovir, amino glycosides, Ganciclovir, cidofovir, NSAIDS

HepBest tablet

concomitant with anti-convulsants drugs like phenytoin, Phenobarbital, carbamazepine causes decreasing the concentration of TAF

HepBest

with anti-mycobacterials like rifabutin, rifampin or rifapentine may leads to decrease the TAF

Tenofovir Alafenamide combined with herbal product like st. Johns wort causes decreasing in serum concentration of tenofovir Alafenamide

Reason for withhold the therapyNo contraindication occurred during therapy

Some anaphylactic reactions may occurs if patient are contraindicated to the component present in

HepBest tablet

HepBest dosageBefore starting the therapy, patients should be investigate for HIV-1 infection, in case of HIV-1 infection present, tenofovir Alafenamide should not be used alone

Before initiating the treatment patients must be examine the values of

Serum creatinine

Serum phosphorus

Creatinine clearance

Urine glucose

Urine protein

During the therapy, patients are clinically observed and maintain the values of these levels

Recommended dosage:The prescribed dosage of

Hepbest

tablet

is 25mg should be taken as a single dose by administering with food

No dosage adjustment should be done in both

Hepbest

renal & hepatic impaired patients

Pediatric:

HepBest tablets, the safety and effectiveness of

Hepbest

tablet

in pediatric patients less than 18 years of age

How to take HepBest tablets

Hepbest

tablet

is a single dose regimen; it must be taken as once a day

Hepbest

are administered orally with whole some water, it should not be crushed, chew, do not break the tablet

Hepbest

tablet

should be taken with food

It is a prescription medicine, used only under the guidance of medical practitioner

Precaution takes place during the therapyAfter completion of therapy, some adverse effects may occur to overcome the problems some precaution may take place;

Conditions like;

Lactic acidosis or serious hepatomegaly with steatosis:

Obesity and extended nucleoside exposure are the risk factors of this condition; if this adverse effect occurs then the therapy with

Hepbest

tablet

should be postponed

After cessation of anti-hepatitis B therapy, severe worsening of hepatitis B viral infection occurs, to prevent this effect patient who are discontinue

Hepbest

the therapy should be examine frequently to overcome these problem and continue the treatment

Serious risk of advancement of HIV-1 resistance in patients who are co infected with HBV & HIV-1: To control this

Hepbest

tablet

effect, patients who are infected with hepatitis B infection should be monitored with HIV antibody testing before starting the treatment. Anti-retroviral drugs combination also suggested for co infected patients

Aggravation of renal impairment occurs; check Serum creatinine, Serum phosphorus, Creatinine clearance, Urine glucose, Urine protein frequently

Hepbest

to avoid these problems, otherwise stop the treatment using with

Hepbest

to escape from renal related adverse effects

Storage

Hepbest

container should be stored at room temperature at below 30oC (86oF)

Hepbest

tablet

container should be keep away from moisture, light & heat

1.Pregnancy

Hepbest tablet

is safe in use

Hepbest

used in pregnancy condition only after getting advice from medical practitioner

In some group of patients, placental transformation occurs, in such condition HepBest not recommended

2. LactationNo clinical human data is applicable

Use with caution

Used only under the supervision of medical practitioner

In some patients, breast feeding is

Hepbest

tablet

not recommended for some reasons

Missed dosage

Hepbest

is a prescription medicine, if patients fail to take the dose must be consult with trained physician and take the dose within the time; otherwise the missed dose should be skipped and follow the regular dosing schedule

Over dosageGenerally,

Hepbest

tablet

is a single tablet dose. If over dosage is occur, first patients must examine with toxicity level and secondly hemodialysis takes place

Hemodialysis is involved in removing tenofovir (unchanged form) from the blood with the eradicating range of 54%

CONTACT DETAILS:Phone no:

+919940472902

E-MAIL: [email protected]

WEBSITE URL:

https://pillsbag.com/products/hepbest-25mg

KEYWORDS:Hepbest,Hepbest tablet,Hepbest tablet price in india

#hepbest #hepbesttablet hepbestpriceinindia

0 notes

yourleonthomasme-blog · 5 years ago

Text

TAFNAT (TENOFOVIR ALAFENAMIDE)

DESCRIPCIÓN

Tenofovir Tafnat Alafenamide es un medicamento anti-hepaciviral y Tafnat anti-retroviral. En pacientes Tafnatinfectados con VIH, Tafnat no se usa solo y puede combinarse con algunos otros medicamentos Tafnat antirretrovirales Tafnat como Emtricitabine, cobicistat o darunavir. Al principio, Tafnat pertenece a un antirretroviral Tafnat (inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de los Tafnat nucleósidos), ahora Tafnat tiene propiedades anti-hepacivirales que se usan contra la infección viral de la hepatitis B

USOS :

El uso previo Tafnat de la tableta de Tafnat, que se usa en la infección por VIH-1, la tableta de Tafnat también está indicada para el tratamiento de la infección viral de la hepatitis B, al reducir el avance del virus Tafnatutilizado en la infección crónica Tafnat de la hepatitis B, Tafnat no es curable pero puede prevenir la transmisión viral;

CATEGORÍA :

Medicamento antirretroviral

Medicamento anti-hepaciviral

Tafnat TABLET :

La dosis Tafnat habitual del comprimido de Tafnat es: un comprimido que contenga 25 mg de Tenofovir Alafenamida debe tomarse como una dosis única. El comprimido de Tafnat debe administrarse con alimentos En un Tafnat rango de depuración

Para obtener más información, por favor haga clic en este enlace a continuación. - Tafnat efectos secundarios

#medical #medicare #health #cancer #anticancer #russia #drugs

0 notes

mukeshvarun · 6 years ago

Link

Buy Hepbest Tenofovir Alafenamide 25 mg online, It is an anti viral drugs for HIV infected patients to treat chronic hepatitis, Hepbest is not used alone and it may combine with some other anti-retroviral drugs like Emtricitabine, cobicistat, or darunavir @ Apple pharmaceuticals

#Hepbest 25 mg Tenofovir Alafenamide 25 mg Anti viral drugs Buy tablet online Chronic Hepatitis HIV infection

0 notes

pavankalnad · 3 months ago

Text

The Science Behind Tenvir AF 25 mg Tablet: How It Works in Treating HIV and HBV

Tenvir AF 25 mg Tablet contains tenofovir alafenamide, an antiretroviral medication used in the treatment of HIV (Human Immunodeficiency Virus) and chronic HBV (Hepatitis B Virus) infections

#buysm #onlinemedicine

1 note · View note

appleinfowayseo17-blog · 7 years ago

Link

#Tenofovir Alafenamide Fumarate 25mg Tablet #hepbest 25 mg mylan #hepbest price india

0 notes

laurasmithme-blog · 5 years ago

Text

Instgra Tafero EM

Drug profile of Instgra Tafero EM 12 months tablets

Instgra Tafero EM tablets are used for treatment involved in HIV-1 infections.

Instgra tablets are containing Dolutegravir as an active component; whereas Tafero EM tablets are containing Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine as active ingredients.

Instgra is pharmacologically classified as an integrase inhibitor.

Tafero EM is pharmacologically classified as nucleoside reverse transcriptase inhibitor.

This Instgra Tafero EM combination is approved by FDA, which may provide better activity against HIV-1 infections.

Instgra Tafero EM should not have capability of curing the HIV infection, but it can able to reduce the development of HIV-1 further to AIDS.

This is a fixed dose combination of one Integrase inhibitor with two nucleoside reverse transcriptase inhibitors.

Brand name: Instgra Tafero EM 12 months tablets

Active components: Dolutegravir + Tenofovir Alafenamide & Emtricitabine

Strength: 50mg + 25mg & 200mg respectively

Pack: 30 tablets in a container of both products

Mfg: Instgra – Emcure; Tafero EM - Hetero

Category: Anti-retroviral drugs

Prescribing information of Instgra Tafero EM

The prescribing information of Instgra Tafero EM is used for treating the HIV 1 infection for both adults and pediatric weighing of at least 30kg.

Tafero EM should not be combined with protease inhibitors.

Tafero EM indicated in pediatric patient with weight of at least 25kg & below 35kg.

Drawback occurs in Tafero EM uses;

Tafero EM should not be used in pre exposure prophylaxis therapy to diminish the danger of sexually obtained HIV-1 in grown-ups at high hazard.

Mechanism of Instgra Tafero EM

Instgra- Dolutegravir is a competitive to virus associated to HIV infection.

Dolutegravir is an Integrase strand transferase inhibitor, which is active against HIV type 1 infection. Dolutegravir binds to the active site of integrase enzyme, HIV enzyme that helps to transmit viral genetic material into human chromosomes.

This binding inhibition prevents integrase binding to retro virus DNA and causes blockade of strand transfer step which is required for cell proliferation process.

Instgra helps to prevent the HIV type 1 cell production.

TAF is manufactured as prodrug, which is conversed into active form inside the body known as tenofovir. TAF containing cell permeability activities, through this effect it get penetrate into the infected cells and changed over as tenofovir.

Inside the cells, tenofovir is phosphorylated into tenofovir diphosphate by hydrolysis.

Tenofovir diphosphate shown anti-retroviral activity by intercedes into viral DNA and causes inhibition of chain formation leads to stopping the viral production.

Emtricitabine into Emtricitabine 5’ triphosphate, this conversion occurs inside the body and causes chain eliminator effect by struggling with deoxycytidine 5’triphosphate.

Absorption

After administration, the maximum plasma concentration of Tafero EM;

TAF within 60 minutes; Emtricitabine occurs within 3 hours

Dolutegravir reaches within 2 to 3 hours.

The steady state level of Dolutegravir occurs within 5 days

The blood plasma ratio of Tafero EM;

TAF: 1.0; Emtricitabine: 0.6

Distribution

Binding property of TAF to human plasma protein by 80%; Emtricitabine to <4%

Dolutegravir is broadly binds to proteins by 98.9%.

Metabolism

The metabolism of Dolutegravir is majorly occurs with the aid of UTG1A1 with lesser range of CYP3A

The metabolism of TAF is occurs through cathepsin A, carboxyl esterase 1

Emtricitabine undergoes biotransformation.

Excretion

The major metabolism of Tafero EM is occurs through kidneys.

70% of Emtricitabine dose occurs via urine; 13.7% via feces.

<1% of TAF dose eliminated via urine; 31.7% eliminated via feces.

The elimination route of Dolutegravir is majorly occurs in urine, feces.

The half life period of Instgra is 14 hours

The half life period of Tafero EM is;

TAF: 0.51 hour; Emtricitabine 10 hours

When to take the Instgra Tafero EM

Both Instgra Tafero EM tablets should be administered with or without food.

Before taking the Tafero EM tablet, patient must be examine for hepatitis B infection.

Renal function test should be followed.

Dosage regimens of Instgra Tafero EM

The prescribed dose of Tafero EM is one tablet should be administered as a single dose.

Tafero EM is applicable for adults, pediatric with body weight at least 25 kg or below 35kg, or creatinine clearance higher or equal to 30ml/min.

Tafero EM should not be used in patient with CrCl below 30ml/min.

The dosage of Instgra tablets;

For adults;

Therapy naïve or therapy experienced INSTI:

The dose of Instgra is 50mg should be administered orally as once a day.

Therapy naïve or therapy experienced by combining with UGT1A or CYP3A:

The dose of Instgra is 50mg should be administered orally as two times a day.

INSTI experienced with INSTI related resistance:

The dose of Instgra is 50mg should be administered orally as two times a day.

For pediatrics;

The potency of Instgra is applicable only for patient with weight of at least 30kg.

30 to less than 40kg: 35mg of Instgra tablet should be given as once a day

(One 25 mg tablet + one 10 mg tablet).

40kg or higher: 50mg Instgra is administered as once a day

Instgra Tafero EM caused side effects

Instgra associated side effects;

Hypersensitivity reactions

Liver toxicity

Immune reconstitution syndrome

Insomnia

Depression

Abnormal dreams

Dizziness

Headache

Diarrhea

Nausea

Rash

Fatigue

Vertigo

Elevation of;

AST, ALT

Bilirubin

Creatine kinase

Blood glucose

Lipase

Post marketing effects;

Acute liver damage, liver toxicity

Arthralgia

Myalgia

Anxiety

Tafero EM associated side effects;

Aggravation of hepatitis B

Immune reconstitution syndrome

Outbreak or severity of renal impairment

Lactic acidosis or hepatic steatosis

Loss of bone mineral density

Laboratory abnormality

Virological response alteration

Drug- drug interaction

1. TAF is a component of Tafero EM which is considered as substrate of P-gp, BCRP, OATP1B1, & OATP1B3.

2. Tafero EM co administered with strong P-gp or BCRP inhibitors leads to cause variation in TAF absorption.

3. Tafero EM co administered with P-gp inducers leads to cause depleting the absorption of TAF concludes as decreasing in plasma concentration of TAF and loss of effectiveness of Tafero EM.

4. Co administration of Tafero EM with drugs that inhibits the P-gp or BCRP leads to cause elevates the absorption & plasma concentration of TAF.

5. Tafero EM is majorly eliminated via kidneys. Tafero EM combined with drugs which affect the kidney functions causes increasing the concentration of component in Tafero EM and causes increasing the risk effects of Tafero EM.

6. Tafero EM with protease inhibitors causes decreasing the effect of concentration of TAF.

Tafero EM combines with anti-convulsants agent, anti-mycobacterials, or st Johns wort leads to produce decreasing effect of concentration of TAF.

7. Instgra elevates the plasma concentration of drugs which excreted through OCT2 or MATE1.

8. Etravirine diminishes the plasma concentration of Dolutegravir.

9. Instgra combined with efavirenz causes decrease the effect of concentration of Dolutegravir.

10. Instgra combined with protease enzymes leads to cause decreasing the effect of concentration of Dolutegravir.

11. Co administration of Instgra with dofetilide causes increasing concentration of dofetilide.

Instgra combined with anti-convulsants causing depletion of effect of concentration of Dolutegravir.

11. Instgra combined with calcium or iron containing supplements causes decreasing the effect of concentration of Dolutegravir.

12. Instgra combined with metformin, causes elevation of metformin concentration.

13. Instgra with rifampin produces depletion of Dolutegravir concentration.

Food drug interaction

Minor food drug interaction is occur

Diet should be followed by the patients after getting advice from the physician.

Possible contraindications

Hypersensitivity reactions produces, if patients are contraindicate to the component present in both Instgra & Tafero EM.

Co administration of Instgra & dofetilide or metformin is contraindicated because this combination leads to cause increasing the concentration of dofetilide or metformin. This may concludes as life threatening conditions.

Safety measures

During the treatment with Instgra Tafero EM some life threatening conditions may produce. Some safety precautions should be taken during or after completion of treatment.

1. An anaphylactic reaction occurs like rashes, sometimes organ dysfunction also occurs.

In this condition, patient may provide with general supportive measures and monitoring the liver enzymes level periodically.

In severe condition therapy should be discontinued.

2. Liver toxicity: This condition occurs due to increased serum AST & ALT levels.

Hepatic function test should be performed regularly and maintained the levels of hepatic enzymes.

In severe condition, therapy should be stopped.

3. Exposure of adverse reactions due to drug interactions; some drugs may reduce the plasma concentration of both the products and leads to loss the activity.

Avoid this type of concomitant treatment.

4. Immune reconstitution syndrome, this condition only occurred in the patients who are receiving anti-retroviral therapy. In severe condition patient should be discontinued with the treatment.

5. Severe aggravation of hepatitis B infection occurred in the patient receiving Tafero EM. The potency of Tafero EM in chronic hepatitis B infection has not been evaluated.

To overcome the problem patient should be treated with anti-hepatitis B drugs.

6. Renal impairment should be in severe condition in case of combining Tafero EM with drugs affecting the kidney functions. To avoid the problem kidney function test should be performed.

Patients, who are having creatinine clearance level below 30ml/min, should not be taking anti-retroviral medicines.

7. Lactic acidosis or hepatic steatosis; the major risk factor occurs during this condition is obesity. In severe condition stop the treatment.

Pregnancy and lactation

Pregnancy category of Tafero EM is B; Instgra is B

Instgra Tafero EM uses in pregnancy condition as cautiously. Counsel the patients about the risk benefits before starting the treatment with Instgra Tafero EM.

Breast feeding should not be allowed.

Storage and handling

Instgra container should be stores at 25oC; Tafero EM should be stored below 30oC.

Protect from light

Keep away from moisture & heat

Missed dose

In case of missed dose, patient must be consult with physician and follow the regular dosing schedule.

Over dosage

In case of over dosage of Instgra Tafero EM, patient should be;

Provide with general supportive management

The manifestation of over dosage should be monitored.

Instgra is crucial to remove through dialysis, because it is largely bound to human plasma protein.

Tafero EM should be removed by undergoing hemodialysis.

30% of Emtricitabine dose should be eliminated after 3 hours of hemodialysis.

54% of tenofovir content should be removed over the period of 4 hours of dialysis session.

EMAIL:[email protected]§

WEBSITE: https://pillsbag.com/products/instgra-and-tafero-em-12-months

#Instgra Tafero EM #Instgra Tafero EM tablet #Instgra Tafero EM 12 weeks

0 notes