#tümör baskılayıcı genler

[siegram-com]

mRNA Devrimi: 7 Çığır Açan Uygulama ile Kanseri Alt Etmek Mümkün mü?

Giriş mRNA teknolojisi, tıp dünyasında sessiz sedasız bir devrim yaratıyor. COVID-19 aşıları ile adını duyuran bu teknoloji, aslında çok daha fazlasını vaat ediyor. Özellikle kanser tedavisinde umut vadeden gelişmeler, bilim dünyasını heyecanlandırıyor. Bu yazıda, mRNA teknolojisinin sadece aşılarla sınırlı kalmadığını, kanser tedavisinde nasıl çığır açabileceğini keşfedeceğiz. Hazır mısınız? O…

[bilimveteknoo]

https://www.bilimvetekno.com/dna-onarim-mekanizmalarina-katilan-genler/

DNA Onarım Mekanizmalarına Katılan Genler

Öncelikle DNA hasarı nedir? Bu hasar nasıl onarılır? bu sorulara cevap verelim.

DNA hasarına DNA üzerinde yanlış baz eşleşmeleri,bir baz eksikliği veya fazlalığı ve s. örnek verilebilir.

Bu DNA hasarları nasıl oluşur?

DNA-daki hasarlar endojen ve eksojen kaynaklı olabilir. Endojen etkenler: Yanlış eşleşmeler,Kimyasal değişiklikler; deaminasyon, metilasyon,Baz kayıpları; depürinasyon, depirimidinasyon,Oksidatif hasar,Replikasyon hataları. Eksojen etkenler: Kimyasal ajanlar: aflatoksinler, alkilleyici ajanlar, benzopiren (sigara dumanı), kemoterapi ajanları, vinil klorür,Fiziksel ajanlar: UV radyasyon, iyonize radyasyon (X ışınları). Bu hasarlar daha büyük sorunlara neden olmaktadır. Yanlış dizi yanlış protein katlanmaları,çeşitli hastalıklarla ve s. sonuçlanmaktadır.

Bu hasarlar nasıl onarılır?

DNA hasarı onarılmasında ilk olarak hasar tanınır,hasarlı kısım uzaklaştırılır ve boşluk doldurulur. Tek zincir kırıkların onarılması:Kesip çıkarma (ekzisyon) onarım mekanizmaları,Yanlış eşleşme onarımı,Direkt onarım mekanizmaları. Çift zincir kırıkların onarılması:Homolog rekombinasyon,Homolog olmayan rekombinasyon.

Esas konumuz DNA onarım mekanizmalarında hangi genler nasıl rol almaktadır?

Birinci tip DNA onarımındaki hasarlar,otozomal çekinik hastalıklardan xeroderma pigmentosum(UV ışığa maruz kalma sonucu hasarlı DNA eksizyonu onarımına bağlı olarak çoklu deri kanserleri ve korneada zedelenme ile sonuçlanır,MUTYH ilişkili polipozis ve BRCA1/BRCA2 ilişkili ailesel meme kanserine neden olur. Meme/yumurtalık kanserine yatkınlığa neden olan BRCA1 ve BRCA2 genlerinin en önemli rollerinden biri,iyonize radyasyon veya radyomimetik kimyasallardan kaynaklanan çift sarmal kırılmalarının etkin onarımıdır. Eğer çift sarmal kırıkları tam olarak onarılamazsa, mutasyonlara veya büyük çapta genomik kararsızlıktan kaynaklanan tümörogeneze neden olurlar.

İkinci tip DNA onarımında da bazı genler etkilidir. Örnek olarak :MSH1,MSH2,PMS1 ve PMS2. Bu genlerin gen ürünleri normalde yanlış eşleşme onarımında etkinlik gösterir.Böyle bir yanlış eşleşme onarım genininikinci allelinin somatik yitimi ile hücre genetik mutasyonları biriktirmeye eğilimli hale gelir. Bunun tanısal olarak laboratuvarda tespit edilebilen önemli bir göstergesi,polimorfik bir lokusta mikrosastellit kalıp yinelemelerinin normal dokudan farklılık göstermesidir(Mikrosatellit kararsızlık)

Bu nedenle bir TBG(tümör baskılayıcı gen) alt sınıfı olarak tanımlanan bu genler,özellikle mutasyona uğradıklarında daha yüksek penetranslı kalıtımla edinilmiş kanser sendromlarına başlatıcı etmen olarak karışırlar. Örneğin, ailesel meme/yumurtalık kanseri ve polipöz olmayan kolon kanseri.

Kaynak >>> https://www.bilimvetekno.com/dna-onarim-mekanizmalarina-katilan-genler/

[curefindingmedical]

Prostat Kanseri Nedir? 2022

 Prostat Kanseri, erkek üreme sistemine dahil olan prostattaki hücrelerin farklı ve kontrolsüz üremesinden dolayı kötü huylu bir tümör olarak tanımlanır. Prostat, alt karın bölgesinde mesanenin hemen altında yer alan ve idrar yolunu yani üretrayı çevreleyen ceviz büyüklüğünde bir organdır. Erkek vücudunda üreme sisteminin işlevlerinin düzenlenmesinde rol oynayan testosteron hormonunun salgılanması ve spermin canlılığını ve hareketliliğini koruyan seminal sıvının üretilmesi prostatın önemli işlevleri arasındadır. Prostatın ilerleyen yaşla birlikte oluşan iyi huylu büyümesi halk arasında organın adı ile prostat olarak bilinir. Başta orta yaşlılar ve yaşlılar olmak üzere binlerce erkeği etkileyen bir hastalık olan kanser vakası 65 yaş üstü kişilerde tespit ediliyor.

 Prostat kanserinin belirtileri nelerdir?

 Prostat kanseri belirtileri genellikle hastalığın sonraki aşamalarında ortaya çıkar ve birçok semptomla kendini gösterebilir. Hastalık sinsice ilerlediği için asemptomatik (asemptomatik) kişilerde erken ama düzenli kontrollerle teşhis koymak mümkündür.Hastalığın semptomları karakteristik değildir ve prostatın diğer hastalıklarında  görülebilir. Kanserinin birçok yaygın belirtisi vardır: - İdrar yapmada zorluk - Sık idrara çıkma - İdrarda veya menide kan  - Sertleşme sorunları - Boşalma sırasında ağrı - İstenmeden kilo kaybı - Prostat kanseri sıklıkla kemiklere metastaz yapar (yayılabildiğinden) bel, kalça veya bacaklarda şiddetli ağrıya neden olabilir.   Prostat mesanenin hemen altında yer aldığı için en sık görülen semptomlar üriner sistemle ilgili sorunlardır. Prostatın tümöre bağlı büyümesi sonrasında prostat, mesane ve idrar yollarına baskı yapılması sık idrara çıkma, aralıklı ve yavaş idrar akışı ve hematüri ile kendini gösteren idrara çıkma ile kanama gibi semptomlara neden olabilir. Sertleşme sorunu (iktidarsızlık) olarak tanımlanan sertleşme sorunları da prostat kanserine bağlı olarak ortaya çıkan belirtiler arasında yer alabilir, bu nedenle dikkatli olunması önerilir. Bu semptomlar, iyi huylu prostat büyümesi veya prostat iltihabı (prostatit) gibi diğer durumlarda da ortaya çıkabilir ve belirgin kanser belirtileri değildir. Bu belirti ve semptomları olan her on kişiden sadece birinde kanser vardır.

Prostat Kanserinin Nedenleri Nelerdir?

Kesin nedeni bilinmiyor. Ancak çeşitli çalışmalar sonucunda bu kanser türü için bazı risk faktörleri belirlenmiştir. Prostat kanseri, en yaygın haliyle, normal bir prostat hücresinin DNA'sındaki anormal değişikliklerin bir sonucu olarak gelişir. DNA, hücrelerimizdeki genleri oluşturan kimyasal yapıdır. Genlerimiz hücrelerimizin nasıl çalıştığını kontrol eder, bu nedenle DNA'daki değişiklikler hücrelerin nasıl çalıştığını ve bölündüğünü etkileyebilir. Hücrelerin büyüme, bölünme ve hayatta kalmasına yardım eden belirlenmiş genlere onkogenler denir. Hücre çoğalmasını kontrol alan, DNA'daki hataları tamir eden veya hücrelerin doğru bir anda ölmesine sebep olan genlere tümör baskılayıcı genler denir. Bazı onkogenlerdeki mutasyonlar ve tümör baskılayıcı genler kanser için risk faktörleridir.  Diğer risk faktörleri ileri yaş, siyah ırk, ailede prostat veya meme kanseri öyküsü, yüksek erkek hormonları, hayvansal protein ve yağlardan zengin gıdaların aşırı tüketimi, obezite ve egzersiz eksikliği olarak sıralanabilir. Genetik yatkınlığı gösterebilecek bazı tıbbi durumların varlığında daha erken yaşta kanser taraması yapılması gerekebilir. Birinci derece akrabasında kanser olan kişilerde hastalığa yakalanma riski 2 kat daha fazladır. Özellikle prostat kanseri öyküsü olan kardeşlerde artmış risk daha belirgindir.

 Prostat Kanseri Tanısı Nedir?

 Gelişmiş ülkelerde erkeklerde en sık görülen kanser olan prostat kanseri, Türkiye'de akciğer kanserinden sonra ikinci en sık görülen kanserdir. Dünya çapında kanserden ölümlerin dördüncü önde gelen nedenidir. Genellikle yavaş büyüme eğilimi gösteren ve nispeten sınırlı saldırganlığı olan düşük riskli bir kanserdir. İlk aşamada herhangi bir semptom olmadığı için tanı genellikle gecikir. Hastalık ilerledikçe güçsüzlük, kansızlık, kemik ağrısı, omuriliğe metastaz (sıçrama) sonrası felç (felç), idrar yollarının iki taraflı tıkanmasına bağlı böbrek yetmezliği gibi durumlar ortaya çıkabilir. Bu nedenle erkeklerin düzenli aralıklarla kanser taraması yaptırmaları erken teşhis için önemlidir. Sonuçta, hastalık ne kadar erken teşhis edilirse, tedavi ve hayatta kalma oranı o kadar yüksek olur. Tarama, kan testinde PSA adı verilen biyokimyasal bir parametrenin kontrol edilmesini ve dijital rektal muayene adı verilen bir yöntemle prostatın incelenmesini içerir.

Prostat Kanserinin Nedenleri Nelerdir?

Kesin nedeni bilinmiyor. Ancak çeşitli çalışmalar sonucunda bu kanser türü için bazı risk faktörleri tespit edilmiştir. En yaygın şekliyle, normal bir prostat hücresinin DNA'sındaki anormal değişikliklerin bir sonucu olarak gelişir. DNA, hücrelerimizdeki genleri oluşturan kimyasal yapıdır. Genlerimiz hücrelerimizin nasıl çalıştığını kontrol eder, bu nedenle DNA'daki değişiklikler hücrelerin nasıl çalıştığını ve bölündüğünü etkileyebilir.

 Prostat Kanseri Tedavisi

 Tedavide kanserin büyüme h��zı, yayılımı, hastanın genel sağlığı ve kullanılacak tedavinin etkinliği olası yan etkilere bağlı olarak farklı tedaviler de tercih edilebilir. Erken bir aşamada tespit edilirse, acil tedavi yerine takip tedavisi önerilebilir. Prostat kanseri için cerrahi en yaygın ve etkili tedavilerden biridir. Robotik, laparoskopik ve açık cerrahi yöntemler mevcuttur ve her cerrahi yöntem hastaya göre tercih edilmelidir. Cerrahi işlemin amacı tüm prostatı çıkarmaktır. Uygun durumlarda prostat çevresindeki penisin sertleşmesine yardımcı olan sinirler korunabilir. Erken prostat kanseri için tercih edilen ameliyat laparoskopidir. Yine prostatın erken evrelerde radyasyon tedavisi (radyoterapi) uygun hastalarda önemli bir tedavi seçeneğidir. Laparoskopik cerrahi hastaya konforlu bir operasyon sunar ve kanserle mücadele açısından yüksek başarı oranlarına sahiptir. 45 küçük delikten yapılan bu operasyonlardan sonra hasta daha az ağrı hisseder ve kısa sürede günlük aktivitelerine dönebilir. Bu işlemler cerrahi kesi olmadığı için kozmetik açıdan da yüksek düzeyde hasta memnuniyeti sunmaktadır.

Prostat Kanseri İçin Risk Faktörleri

 Kesin nedeni bilinmemektedir. Prostat kanseri, prostattaki bazı hücreler, normal hücrelerin yerini alarak hücresel düzeyde genetik kusurlar nedeniyle kontrolden çıktığında ortaya çıkar. Daha sonra çevre dokulara ve ileri evrelerde uzak organlara yayılabilir. Prostat kanserinin sebepleri ve risk etkenleri şu şekilde sıralanabilir;  Kalıtsal veya Genetik Faktörler: Prostat kanseri vakalarının %9'u kalıtsaldır ve prostat kanserli hastalarda hastalık birinci derece erkek akrabalardan kalıtılır. Kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri ile ilişkili olduğu bilinen BRCA2 genindeki mutasyonların da erkeklerde prostat kanseri riskini arttırdığı gösterilmiştir.  Genetik olmayan (çevresel) faktörler: Prostat kanserinde çevresel faktörler genetik faktörlerden daha etkilidir. Yaşın etkisi: Prostat kanseri riski yaşla birlikte artar. 50 yaş altı erkeklerde nadir görülen prostat kanseri, 55 yaş üstü erkeklerde daha sık görülüyor. Irk faktörü: Irk faktörü prostat kanserinde de önemlidir. En çok siyah erkeklerde görülür, bunu beyaz erkekler izler. Asya/Pasifik adalarında yaşayan erkeklerde de nadiren görülür. Diyet: Diyetin prostat kanseri üzerindeki doğrudan etkisi belirlenmemiştir. Önceki araştırmalar selenyum ve E vitamininin kanser riskini azaltabileceğini gösterse de daha sonraki araştırmalardan elde edilen daha net sonuçlar, ikisinin de hiçbir faydası olmadığını göstermiştir. Ancak sağlıklı bir diyet kanser riskini azalttığı için sağlıksız yiyecekler yemek kanser riskini doğrudan artırabilir. Tedavi fiyatları için curefinding.com üzerinden bizimle iletişime geçebilirsiniz. Read the full article

[genetikuzmani]

Meme kanserinde genetik yatkınlık. BRCA1 ve BRCA2 genlerinde mutasyon

BRCA Nedir?

BRCA türevleri BRCA1 ve BRCA2 genleri tümör baskılayıcı genler olarak tanınırlar.

Bireyler biri anneden ve diğeri babadan BRCA1 ve BRCA2 genlerinin 2 kopyasına sahiptir. Bu genler DNA’nın stabilitesini sağlayarak, kontrolsüz hücre gelişmesini engellemeye yardımcı olarak vücudun değişik bölgelerindeki kanser gelişimini önlerler.

BRCA mutasyonu, geni oluşturan DNA’nın bir şekilde hasar görmesiyle ortaya çıkar. BRCA1 ve BRCA2 meme kanseri genleridir. Buna ek olarak BRCA1 genindeki oluşan mutasyonlar prostat, yumurtalık ve kolon kanseri riskini arttırır.

Meme kanserlerinin %10'unda temel nedenin genetik olduğu düşünülmektedir.

BRCA Gen Testi Nedir?

BRCA gen testi BRCA1 veya BRCA2 genlerindeki değişiklerin tespiti amacıyla DNA kullanılarak yapılan kan testidir.

Araştırmalar BRCA1 mutasyonu taşıyan meme kanserine yakalanan kadınlarda, yumurtalıkların alınması meme kanserindeki ölüm riskini önemli derecede azalttığını göstermektedir.

Aşağıdaki durumlarda BRCA gen testi düşünülmelidir.

Herhangi bir yaşta over kanseri Aynı memede 2 kez kanser gelişimi Her iki memede kanser saptanması Üçlü negatif meme kanseri Aynı kişi veya yakınlarında pankreas kanseri ile beraber meme veya yumurtalık kanseri olgusu İki veya daha çok akrabasında meme kanseri olgusu Ailede daha önce tanımlanmış BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu Kadınlarda 50 yaş altında meme kanseri tanısı

Meme kanseri olan kişilerin sonraki nesil veya ailedeki kardeşler için BRCA gen testi yaptırması çok önemlidir.

Genetik hastalıklar ile ilgili detaylı bilgi için www.tibbigenetik.net sitemizi ziyaret ediniz.

[kocaalihaber]

Kanserde genetiğin yeri

Genetik yapı: Bir insanın sağlığı, görünümü, kişiliği ve yetenekleri, genetik yapısı ve içerisinde yer aldığı çevresinin etkileşimi ile belirlenir. Genler ailemizden bize geçen özellikleri taşıyan, ve kromozomlar üzerine yerleşmiş, DNA dizininden oluşan en küçük yapı taşlarıdır. Kişinin genleri onun potansiyelini oluşturmakta, çevresi ise bu potansiyeli sınırlamada veya ortaya çıkarmada yardımcı olmaktadır. Örneğin bazı ilaçların kullanımı, enfeksiyonlar, beslenme bozukluğu ve kanser kişinin genetik potansiyeline göre farklı sonuçlar ortaya çıkarır. Ayrıca aile bireyleri arasında bir kişide genetik hastalıklardan birisinin ortaya çıkarılması, ailenin diğer fertleri için risk getirebilir, bu nedenle kan bağı olan kişilerde tarama yapılaması gerekir.

Kanserde Genetik: Kanserde genetik alt yapı yüzde on civarında sorumludur, çoklu faktörlere bağlı (genetik ve çevresel faktörlerin karşılıklı etkileşimi sonucu) olduğunu bilinmektedir. Özellikle yaşlanma, doğal ortamlardan uzaklaşma, doğal gıdalar tüketmeme, genetiği değiştirilmiş gıdaların fazla tüketilmesi, fazla alkol tüketilmesi, sigara ,elektro manyetik ortamlar, yaşamdaki önemli travmalar ve stres etkilemektedir.

Kanserle İlişkili Genler: Tümör baskılayıcı genler: Bunlar koruyucu genlerdir. Vücudun iyi ustalarıdır, hasarlanan yeri hemen tamir ederler. Bu genler normalde hücre bölünme hızını sınırlar, hasarlı DNA’yı tamir eder ve hücre ölümünü kontrol eder. Bu genler mutasyona uğradığında hücreler büyümeye devam eder ve sonunda tümör oluşur. BRCA1, BRCA2(meme kanseri), ve p53’ü genlerini içeren 30’a yakın tümör baskılayıcı gen tanımlanmıştır. Tüm kanser vakalarının yaklaşık % 50’sinde p53 geni ya yoktur ya da hasarlıdır. Bu önemli genin mutlaka baktırılması gerekir.

Onkogenler: Sağlıklı hücreyi, kanseröz hücreye dönüştüren genlerdir. Bunlar da vücudumuzun kötü ustalarıdır. HER2/neu (meme kanseri) ve ras, en yaygın iki onkogendir.

DNA Tamir Genleri: DNA’nın çoğalması esnasında oluşan hataları tamir eder. Tamir edilmeyen hatalar, mutasyona yol açar ve sonunda kanser gelişir.

Prof. Dr.Duran Canatan

Çeşitli genlerdeki mutasyonlar sonucuna kanser gelişir, ancak kanserlerin pek çoğu belirli bir tip genle ilişkili değildir.

Günümüzde; meme, over, kolon ve uterus kanserlerinin %10 unun bilinen genetik mutasyonlardan kaynaklandığı saptanmıştır. Belirli genler, diğer genler veya çevresel faktörlerle Meme, yumurtalık (over), kalın barsak (kolon) ve diğer nadir kanserlerde uygulanabilir 900′ den fazla genetik test vardır.

Kanserde genetik testler: Genetik testlerin çoğu, yaşamın herhangi bir döneminde kanser gelişme olasılığının tahmin edilmesine yardımcıdır. Kişide % 100 kanser gelişeceğini belirten hiçbir genetik test bilinmemektedir, ama bu testler toplumun geri kalanına oranla kanser gelişme riski daha yüksek olan kişileri işaret edebilir. Kanserle ilişkili olan genlerin hepsi kansere yol açacaktır diyemeyiz; örneğin meme kanseri gelişme riski genine sahip kadınların % 75′ i sağlıklı kalırken; sadece % 25′ inde meme kanseri ortaya çıkmaktadır.

Aile üyelerinde genç yaşta kanser teşhis edilen birey olanlarda, üç veya daha fazla kuşakta aynı tip kanser öyküsü bulunanlarda, anne veya baba tarafından üçten fazla kanser olgusu bulunan kişilerde ve aile bireylerinden birinde iki veya daha fazla farklı tip kanser bulunan bireylerde kanser gelişme riski yüksektir.

ASCO (Amerikan Klinik Onkoloji Derneği); aile öyküsünde veya kişisel öyküsünde genetik kanser şüphesi bulunanlarda, genetik durumu yeterince yorumlanarak, genetik testlerin tanı ve tedaviye yardımcı olacağı vakalarda genetik testlerin yapılmasını önermektedir.

Genetik Testler:

Kolon kanseri (APC Geni-Dizi Analizi) Meme kanseri (BRCA1 ve BRCA2 MLPA) Meme kanseri (BRCA1, BRCA2, p53 Tüm Gen-Dizi ) Malign Melanoma (P16 Tüm Gen-Dizi Analizi) Tüm Kanserler (P53 Geni-Dizi Analizi) Kolorektal Kanser, PapillarTiroid Kanseri (BRAF) Kolorektal , Akciğer, Pankreas Kanseri (KRAS) Kronik MyeloidLökemia (ABL1) Kolorektal, Akciğer NSCLC, Meme Kanseri (EGFR) Familyal Medüller Troid Kanseri (FMTC) RET (Ekzon 10-11-13-14-15 ve 16) Multiple Endok NeoplaziTip2 (MEN2A ve MEN2B), Aile Non-Polipo Kol Kan (MLH1,MSH2,MSH6,PMS2) Mesane ve serviks Kanseri –( FGFR3 Geni-Dizi) Gastrointestinal Kanser (C-KIT :9,11,13,17 Ekz) JAK2 Geni (V617F mutasyonu)

Genetik danışmanlık: Genetik testler, kanser nedenini, gelecekte kanser gelişme riskinin olup olmadığını ve/veya kanserin çocuğunuza geçip geçmeyeceğini anlamaya yardımcı olacaktır.Bu testleri yaptırmak, aile bireyleri ve doktorunuzla yapacağınız işbirliğiyle alınmış kişisel karara bağlıdır.

Bu testleri yaptırmakla, kanser gelişme riski yüksekse daha sık tarama testlerinden geçmek, belli risk faktörlerinden kaçınmak, yaşam biçiminizi değiştirmek yoluyla kanser gelişim riskini azaltmak, koruyucu medikal tedavi alma şansını artıracaktır.

Ailede birden fazla bireyde genetik mutasyonla geçen kanser öyküsü var ve genetik tarama testi negatif ise; bu durum kişiyi rahatlatacaktır.

Koruyucu hekimlik açısından kanser genetik testleri ve genetik danışmanlık oldukça önemlidir. Sosyal Güvenlik Kurumunun test bedellerini karşılaması gerekir. Birey kanser olduğunda ailenin harcamalarını bir kenara bırakırsak, hastanın medikal tedavisi, cerrahi ve ışın tedavilerine Sosyal Güvenlik Kurumu çok para ödemektedir.

Koruyucu hekimliğe harcanan para tedavi edici hekimliğe harcanan para yüz birimdir. Örneğin kanser de bir kanser genetik testi bir birim ise, kanserin tedavisine ödenen para yüz birimdir. Kişinin yaşadığı travmayı, manevi çöküntüyü, ailesinin çektiklerini, iş gücü kayıplarını para ile ölçmek mümkün değildir.

source https://saglik.kocaali.com/kanserde-genetigin-yeri-3/

[bilimveteknoo]

https://www.bilimvetekno.com/epigenetik-nedir/

Epigenetik Nedir?

Son yıllarda giderek artan araştırmalar gösteriyor ki, bir insanda bulunan tüm biyolojik ve kalıtsal özellikler sadece genlerle kalıtılmıyor. Epigenetik bilimine göre DNA’ların dışında da kalıtımsal rolü olan mekanizmalar, çevre şartları var. Epigenetik mekanizmalar aracılığıyla ebeveynler yaşadıkları çevrenin etkilerini, yaşam tarzlarını çocuklarına ve bir sonraki kuşaklara bile aktarabilir. Öncelikle epigenetiğin ne olduğuyla başlayalım.

Epigenetik Nedir?

Epigenetik, DNA dizisinde herhangi bir değişiklik olmadan kromatin yapıdaki kalıtsal değişiklikler ile gen ekspresyonunun düzenlenmesi olarak tanımlanır. Genlerin ne zaman, nerede ve ne kadar çalışacağını belirleyen bu mekanizmaya DNA’nın yapısında veya diziliminde herhangi bir değişiklik olmadan DNA’da kodlu olan genetik bilgide meydana gelen değişikliklerdir. Genotipte bir değişme olmaz iken fenotipte değişme olur. Epigenetik değişim düzenli ve doğal bir durumdur, ancak yaş, çevre, yaşam tarzı ve hastalık durumu gibi çeşitli faktörlerden de etkilenebilir. Epigenetik modifikasyonlar, hücrelerin deri hücrelerini, karaciğer hücrelerini, beyin hücrelerini, vb. farklılaştıkları şekilde yaygın olarak ortaya çıkabilir. Ya da, epigenetik değişim, kanser gibi hastalıklarla sonuçlanabilecek daha zararlı etkilere sahip olabilir.

Epigenetik Modifikasyonlar

DNA Metilasyonu

Histon Modifikasyonları

No-coding RNA’ların Regülasyonu

Epigenetik Genleri Kontrol Eder

Yaşamdaki bazı koşullar, genlerin zamanla susturulmasına veya ifade edilmesine neden olabilir. Başka bir deyişle, kapatılabilirler (uykuya dalmak) veya açılabilirler.

Epigenetik Her Yerdedir

Ne yediğiniz, nerede yaşadığınız, kiminle etkileşime girdiğiniz, uyuma şekliniz, nasıl egzersiz yaptığınız, hatta yaşlandığınız bunların hepsi, zamanla bu genleri açıp kapatacak genler etrafında kimyasal modifikasyonlara neden olabilir. Örneğin Kanser veya Alzheimer gibi bazı hastalıklarda, çeşitli genler normal sağlıklı durumdan uzak duruma geçeceklerdir.

Epigenetik Bizi Benzersiz Yapar

Hepimiz insan olsak da, neden bazılarımız sarı saçları veya koyu tenlidir? Neden bazılarımız mantar ya da patlıcanın tadından nefret ediyor? Neden bazılarımız diğerlerinden daha sosyalleşebilir? Neden birçoğumuz sigaraya bağımlıyken bazılarımız değildir? Bu durum açık ya da kapalı olan genlerin farklı kombinasyonları, her birimizi benzersiz kılan şeydir. Dahası, bazı epigenetik değişikliklerin kalıtsal alınabileceğine dair belirtiler olmuştur.

Yaşam Tarzımız Epigenetiği Nasıl Etkileyebilir?

Epigenetik izlerimiz yetişkinlik döneminde daha kararlı olmasına rağmen, yaşam tarzı seçimleri ve çevresel etkiler nedeniyle hala değiştirilebilir olduğu düşünülmektedir. Epigenetik etkilerin sadece rahimde değil, insan yaşamının tüm süreci boyunca meydana geldiği ve epigenetik değişimlerin tersine dönüştürülebileceği düşünülüyor..

Çevre epigenetik etiketler ve hastalık duyarlılığı üzerinde güçlü bir etki olarak araştırılmaktadır. Bilim adamları, hava kirliliğinin DNA üzerindeki metil etiketlerini değiştirebileceğini ve kişinin nörodejeneratif hastalık riskini artırabildiğini düşünmektedir. Buna karşılık B vitaminleri kirliliğin zararlı epigenetik etkilerine karşı koruyabilir ve belirli maddenin vücut üzerinde yarattığı zararlı etkilerle mücadele edebilir.

Araştırmacılar, yüksek miktarda yağ, yeterli protein ve düşük karbonhidrat içeren bir ketojenik diyetin vücut tarafından doğal olarak üretilen bir epigenetik maddeyi artırdığını bulmuşlardır.

Diyetin epigenetik etiketleri önemli şekillerde değiştirdiği de gösterilmiştir. Örneğin, bir çalışmada, yüksek yağlı, düşük karbonhidratlı diyetin, HDAC inhibitörleri yoluyla kromatin açabileceği ve zihinsel kabiliyetini artırabileceği bulunmuştur. Diğer çalışmalar, tükettiğimiz gıdalar içindeki bazı bileşiklerin, onkogenler veya tümör baskılayıcı genler üzerindeki metil işaretlerini ayarlayarak kanseri tekrar koruyabildiğini bulmuşlardır. Bu da demek oluyor ki epigenetik bir diyet, insanları bilimsel çalışmaların altta yatan mekanizmaları ve farklı yiyeceklerin epigenom ve sağlık üzerindeki etkilerini ortaya koyması nedeniyle insanları en uygun gıda rejimine yönlendirebilir.

Epigenetiği Bir Fıkrayla Anlatalım

Darwin ile Freud’u birlikte gören dertli bir anne kızından yakınmış, “Ey yeryüzünün en büyük dâhileri, kızımın bir derdi var, bu derdin nedenini ancak siz bilebilirsiniz.”

Darwin ve Freud merakla sormuşlar “Kızınızın neyi var?”

“Kızım çok mutsuz, kötümser, kavgacı, beni deli ediyor.”

Darwin hiç düşünmeden yanıtlamış, “Kızınızın sorunu genetik”

Freud ise “hayır” demiş, “Sorun anneden kaynaklanıyor.”

Anne şaşırmış, çaresizce sormuş, “Hanginiz doğru söylüyor?”

Tam o sırada yoldan geçen Conrad Waddington soruyu yanıtlamış, “İkisi de doğru söylüyor hanımefendi, sorun epigenetik.”

Kaynak >>> https://www.bilimvetekno.com/epigenetik-nedir/