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faizindenature6-blog · 6 years ago

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Apakah Penyakit Paru Paru Basah Bisa Disembuhkan

Ciri Ciri Penyakit Paru Paru Basah Pada Anak dan Dewasa

Ciri ciri penyakit paru paru basah merupakan indikasi terjadinya infeksi pada satu atau kedua paru disebabkan bakteri, Jamur atau virus. Penyakit paru paru basah muncul ketika alveoli dibanjiri cairan nanah lalu terjadi peradangan pada kantung kantung udara organ paru paru. Penyebab Penyakit Paru Paru Basah Pada Anak

Ciri ciri Penyakit Paru Paru Basah

Sakit dan terasa berat pada bagian dada sehingga dapat menyebabkan sesak nafas

Terserang demam ringan hingga berat yang mencapai 40 derajat celcius

Mengalami batyuk kering yang terkadang diikuti dengan cairan darah

Otot otot tubuh terasa pegal dan timbul nyeri

Perut sakit, Merasa mual mula dan keinginan untuk muntah

Detak jantung dan nafas relatif lebih cepat

Kulit pucat membiruketika kondisi paru paru tidak mendapat pasokan oksigenn yang memadai

Merasa gelisah dan bingung sehingga menyebabkan tidak dapat berkonsentrasi. Penyakit Paru Paru Basah Stadium Akhir

Jenis Jenis Penyakit Paru Paru Basah

1. Paru paru basah akibat Mycoplasma

Micoplasma adalah sejenis organisme yang menyerupai bakteri dan virus dan memiliki kemampuan merusak jaringan paru paru yang biasa menyerang anak anak dan usia dewasa tetapi masuk dalam kategori penyakit yang masih musah disembuhkan .

2. Paru paru basah akibat virus

Virus yang menyerang pada bagian sistem pernafasan manusia dapat menyerang anak anak dan para lanjut usia yang dapat memicu munculnya perdangan akut pada paru paru.

3. Paru paru basah Pneumocystic pneumonia

Pneumocystic pneumonia merupakan penyebab kerusakan paru yang mudah menyerang orang orang yang didalam tubuhnya telah terjangkiti virus aids. Penyakit Paru Paru Basah Karena Apa

Penyebab Paru Paru Basah

Bagaimana penyakit paru paru bisa muncul? Ciri ciri penyakit paru paru basah mudah menyerang pada orang orang yang memiliki faktor faktor sebagai berikut:

1. Stroke

Penderita stroke akut yang memiliki masalah pada tenggorokannya akibat batuk yang berkepanjangan dapat melukai organ paru paru. Paru paru akan terus mendapat tekanan ketika batuk terjadi, jika dibiarkan akan menimbulkan luka lalu infeksi dan merangsang terjadinya pendarahan. Tak heran jika stroke yang diikuti batuk batuk menyebabkab batuk diiringi keluarnya cairan darah. Kapsul Obat Varikokel De Nature

2. Bayi baru lahir

Pada bayi yang sesaat baru dilahirkan dimana kelainan paru parunya disebabkan karena pola hidup yang tidak sehat pada ibunya sejak hamil pada trimester pertama.

3. Gaya hidup buruk

Akibat penurunan daya tahan tubuh yang muncul karena kebiasaan dan gaya hidup yang buruk seperti merokok, Mengkonsumsi minuman beralkohol, Menggunakan obat obtan terlarang atau obat warung seacra berlebihan dan jangka panjang. Paket Obat Kanker Paru Paru Ampuh De Nature

4. Kanker

Akibat telah ada sel kanker yang terbentuk didalam jaringan tubuh misalnya pada paru parru yang menyebabkan kerusakan paru lebih cepat terjadi. Kondisi ini dapat mempercepat munculnya penyakit kanker paru paru yang kronis. Jual Obat Varikokel De Nature

5. Asma

Karena memiliki riwayat penyakit asma yang serius dan sering kambuh sehingga menyebabkan kerusakan pada jaringan paru paru. Obat Herbal Darah Tinggi Ampuh De Nature

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radioshiga · 4 months ago

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Japão registra recorde de casos de pneumonia por micoplasma

Tóquio, Japão, 9 de outubro de 2024 – Agência de Notícias Kyodo – O Japão enfrenta uma onda crescente de casos de pneumonia por micoplasma, com a média semanal de pacientes atingindo um pico histórico no final de setembro. Dados do Instituto Nacional de Doenças Infecciosas revelam que a média de casos reportados por cerca de 500 instituições médicas chegou a 1,64 por instituição por semana até 29…

#Epidemia #Japão #micoplasma #pneumonia #saúde pública

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buladeremedios · 7 years ago

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Levoxin

levofloxacina

Formas Farmacêuticas e Apresentações de Levoxin

Comprimidos Revestidos de 250 mg. Caixas com 3 e 7 comprimidos

Comprimidos Revestidos de 500 mg. Caixas com 3, 7, 10 e 14 comprimidos

USO ADULTO

Composição de Levoxin

Cada comprimido revestido contém:

Levofloxacina....................................................250 mg ou 500 mg

Excipientes* q.s.p. ...........................................1 comprimido

*Excipientes: Polivinilpirrolidona, Lactose1, Croscarmelose sódica, Estearato de magnésio, Hidroxipropilmetilcelulose, Dióxido de titânio, Óxido de ferro vermelho.

Informações ao Paciente de Levoxin

Ação esperada do medicamento: LEVOXIN é um antibiótico que age em infecções2 graves, identificadas através de exames cuidadosos.

Cuidados de armazenamento: Os comprimidos devem ser mantidos em sua embalagem original, na temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), ao abrigo da umidade e protegidos da luz.

Prazo de validade: Não utilize medicamento com a validade vencida. O prazo de validade de LEVOXIN está impresso na embalagem e é de 24 meses após a data de fabricação.

Gravidez3 e lactação4: Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez3 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Beba muitos líquidos (água, sucos) durante o tratamento. Os comprimidos podem ser ingeridos durante as refeições ou em outros horários, pois os alimentos não afetam a absorção da levofloxacina.

Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico, a não ser nos casos de reações alérgicas.

Reações adversas: Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. A levofloxacina pode estar associada a reações de hipersensibilidade, mesmo após a primeira dose. Você deve interromper o tratamento ao primeiro sinal5 de erupção6cutânea7, urticária8 ou outras reações cutâneas9, batimento cardíaco rápido, dificuldade para engolir ou respirar, qualquer inchaço10 que sugira angioedema11 (por exemplo, inchaço10 dos lábios, língua12, rosto, rigidez na garganta13, rouquidão) ou outros sintomas14 de uma reação alérgica15. As reações adversas de incidência16 rara mas que necessitam de atenção médica são estimulação do Sistema Nervoso Central17, reações de hipersensibilidade, fototoxicidade, colite18 pseudomembranosa, tendinite19 ou ruptura de tendão20.

Ingestão concomitante com outras substâncias: Os antiácidos21 contendo magnésio, ou alumínio, assim como o sucralfato, cátions metálicos, como o ferro, e as preparações multivitamínicas com zinco devem ser tomadas pelo menos duas horas antes ou duas horas depois da administração de LEVOXIN.

Contra-indicações e precauções: Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.

Não deve ser usado durante a gravidez3, a lactação4 ou em crianças.

Durante o tratamento o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

Suspender o tratamento e informar ao seu médico, caso ocorra dor, inflamação22 ou ruptura de tendão20. Repouse e abstenha-se de exercícios, até que o diagnóstico23 de tendinite19 ou ruptura de tendão20 tenha sido confiantemente excluído.

Evite luz solar excessiva ou luz ultravioleta artificial, enquanto estiver em tratamento com LEVOXIN, caso ocorra fototoxicidade (isto é, erupções cutâneas9).

Se você for diabético e estiver sendo tratado com insulina24 ou com um agente hipoglicêmico oral, e houver ocorrência de reação hipoglicêmica, suspenda o uso de levofloxacina e consulte seu médico.

Durante o tratamento, visite regularmente seu médico e realize os exames complementares solicitados. Periodicamente você deverá fazer exames de sangue25, de urina26 e determinações das funções hepáticas27.

Riscos da auto-medicação:

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE28.

Informações Técnicas de Levoxin

Características de Levoxin

Modo de ação

LEVOXIN contém levofloxacina, o L-isômero da ofloxacina racêmica29, uma fluoroquinolona.

LEVOXIN é um agente antibacteriano sintético de amplo espectro para administração intravenosa (solução injetável para infusão) e para administração oral (comprimidos revestidos).

A atividade antibacteriana da ofloxacina reside primeiramente no L-isômero. O mecanismo de ação da levofloxacina e de outros antimicrobianos do grupo das fluoroquinolonas envolve a inibição da ADNgirase (topoisomerase bacteriana II) uma enzima30 necessária para a replicação, transcrição, reconstituição e recombinação do ADN.

A levofloxacina possui atividade in vitro contra uma ampla gama de microrganismos gram-positivos e gram-negativos e é, com frequência, bactericida em concentrações iguais ou levemente superiores às concentrações inibitórias.

As fluoroquinolonas diferem na estrutura química e no modo de ação em relação aos antibióticos .-lactâmicos e, por esta razão, podem mostrar atividade contra bactérias resistentes aos .-lactâmicos.

A resistência à levofloxacina ocasionada por mutação31 espontânea in vitro é uma rara ocorrência (faixa 10-9 a 10-10). Não obstante tenha-se observado resistência cruzada entre a levofloxacina e algumas outras fluoroquinolonas, alguns microrganismos resistentes a outras fluoroquinolonas podem ser suscetíveis à levofloxacina.

A levofloxacina demonstrou ser ativa contra a maioria das cepas32 dos seguintes microrganismos, tanto in vitro como em infecções2 clínicas:

Microrganismos aeróbicos gram-positivos:

Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Streptococcus pneumoniae; Streptococcus pyogenes.

Microrganismos aeróbicos gram-negativos:

Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Haemophilus parainfluenzae; Klebisiella pneumoniae; Legionella pneumophila; Moraxella catarrhalis;

Proteus mirabilis; Pseudomonas aeruginosa.

Como ocorre com outras drogas desta classe, algumas cepas32 de Pseudomonas aeruginosa podem desenvolver resistência de modo bastante rápido durante o tratamento com a levofloxacina.

Outros microrganismos:

Chlamydia pneumoniae; Micoplasma pneumoniae.

Os seguintes dados sobre atividade in vitro estão disponíveis, mas sua importância clínica desconhecida:

A levofloxacina demonstra concentrações inibitórias mínimas (MICs) in vitro de 2 .g/ml ou menos contra a maioria das cepas32 dos microrganismos abaixo; entretanto, a segurança e a eficácia no tratamento de infecções2 clínicas ocasionadas por esses microrganismo não foram estabelecidas em estudos adequados e bem controlados.

Microrganismos aeróbicos gram-positivos:

Staphylococcus epidermidis; Streptococcus (Grupo C/F); Streptococcus (Grupo G); Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Estreptococos do grupo Viridans.

Microrganismos aeróbicos gram-negativos:

Acinetobacter anitratus; Acinetobacter baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Acinetobacter iwoffii; Bordetella pertussis; Citrobacter diversus; Citrobacter freundil;

Enterobacter aerogenes; Enterobacter agglomerans; Enterobacter sakazakii; Klebsiella oxytoca; Morganella morganii; Proteus vulgaris; Providencia rettgeri; Providencia stuartii; Pseudomonas fluorescens; Serratia marcescens.

Microrganismos anaeróbicos gram-positivos:

Clostridium perfringens.

Absorção:

A levofloxacina é rápida e quase completamente absorvida após administração oral. A biodisponibilidade absoluta de uma dose oral de 500 mg é de aproximadamente 99%.

As concentrações plasmáticas máximas são normalmente alcançadas entre uma e duas horas após a administração oral. A farmacocinética de levofloxacina é linear e previsível após esquemas de doses orais únicas ou múltiplas. O estado contínuo é alcançado dentro de 48 horas após um esquema de uma dose diária de 500 mg. As concentrações plasmáticas de pico e de depressão alcançadas, após esquemas de doses orais múltiplas de 500 mg uma vez ao dia, foram de aproximadamente 5,7 e 0,5 .g/ml respectivamente.

A levofloxacina pode ser tomada com ou sem alimento.

A administração oral com alimento prolonga discretamente o tempo para a concentração máxima em aproximadamente 1 hora e diminui levemente a concentração máxima em aproximadamente 14%. Por esta razão, a levofloxacina pode ser administrada sem se considerar a ingestão de alimentos.

A concentração plasmática após administração I.V. é semelhante e comparável em extensão de exposição (AUC) àquela observada com os comprimidos de levofloxacina, quando doses iguais (mg/mg) são administradas. Por esta razão, as vias de administração oral e I.V. podem ser consideradas intercambiáveis. Após infusão intravenosa única, por 60 minutos, de 500 mg de levofloxacina a voluntários sadios, a média da concentração sanguínea máxima alcançada foi de 6,2 .g/ml.

Distribuição:

Largamente distribuída. O volume médio de distribuição de levofloxacina geralmente oscila de 89 a 112 litros após doses únicas ou múltiplas de 500 mg, o que indica uma distribuição difusa nos tecidos corpóreos. A penetração de levofloxacina em fluido de bolhas é rápida e extensa. A proporção de fluido de bolha33 em relação a AUC plasmática é de aproximadamente 1. A levofloxacina também penetra bem nos tecidos pulmonares. As concentrações nos tecidos do pulmão34 foram, geralmente, 2 a 5 vezes mais altas do que as concentrações plasmáticas e ficaram na faixa de aproximadamente 2,4 a 11,3 .g/g por um período de 24 horas após dose única de 500 mg.

Ligação às proteínas35:

Moderada (24 a 38%).

A ligação de levofloxacina às proteínas35 séricas dá-se independentemente da concentração da droga.

Biotransformação:

A levofloxacina é estereoquimicamente estável no plasma36 e na urina26 e não se inverte metabolicamente ao seu enantiômero, a D-ofloxacina. A levofloxacina passa por limitado metabolismo37 em seres humanos e é primariamente excretada como droga inalterada na urina26. Menos de 5% de uma dose administrada foram recuperados na urina26 em forma dos metabólitos38 desmetil e N-óxido, os únicos metabólitos38 identificados em seres humanos. Esses metabólitos38 apresentam pouca atividade farmacológica relevante.

Concentração sanguínea máxima:

Oral - aproximadamente 5,7 mcg por ml após doses múltiplas de 500 mg. A administração oral com alimento prolonga a concentração máxima em aproximadamente 14%.

Eliminação:

Renal39 - aproximadamente 87% de uma dose administrada por via oral são excretados inalterados na urina26 dentro de 48 horas; o "clearance" renal39 em excesso na taxa de filtragem glomerular sugere que a secreção tubular também ocorre.

Fecal - aproximadamente 4% de uma dose administrada oralmente é excretada por via fecal dentro de 72 horas.

Na diálise40 - a levofloxacina não é eficientemente removida por hemodiálise41 ou diálise peritoneal42.

A levofloxacina é excretada em grande parte como droga inalterada na urina26. A meia-vida média de eliminação é de aproximadamente 6 a 8 horas após doses únicas ou múltiplas de levofloxacina administradas oral ou intravenosamente. A depuração corpórea aparente total média e a depuração renal39 encontram-se na faixa de aproximadamente 144 a 226 ml/minuto e 96 a 142 ml/minuto, respectivamente. O "clearance" renal39 em excesso em relação à taxa de filtragem glomerular sugere que a secreção tubular da levofloxacina ocorre além de sua filtragem glomerular. A administração concomitante com cimetidina ou probenecida resulta em redução de aproximadamente 24% e 35% na depuração renal39 da levofloxacina, respectivamente, indicando que a secreção da levofloxacina ocorre no túbulo renal39proximal43.

Testes de sensibilidade:

Os testes de sensibilidade à levofloxacina devem ser realizados, uma vez que é a maneira ideal de se prever a atividade. Todavia, até que os testes de sensibilidade à levofloxacina estejam disponíveis, os testes de sensibilidade de microrganismos à ofloxacina podem ser utilizados para se prever a sensibilidade à levofloxacina. Ao mesmo tempo em que os microrganismos sensíveis à ofloxacina se mostraram sensíveis à levofloxacina, os microrganismos intermediariamente sensíveis ou resistentes à ofloxacina podem ser sensíveis à levofloxacina.

- INDICAÇÕES

LEVOXIN é indicado para o tratamento de adultos ( = 18 anos de idade ) com infecções2 discretas, moderadas ou graves causadas por cepas32 de microrganismos sensíveis, conforme especificado abaixo.

Sinusite44 maxilar aguda causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae ou Moraxella catarrhalis.

Exacerbação bacteriana aguda de bronquite crônica45 causada por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae ou Moraxella catarrhalis

Pneumonia46 adquirida comunitariamente causada por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila ou Mycoplasma pneumoniae.

Infecções2 da pele47 e dos tecidos moles não complicadas (entre discretas e moderadas), inclusive abscessos48, celulite

Levoxin é cortesia de: https://buladeremedio.com

#buladeremedio #saúde #remédio #bula #medicamento

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hotnew-pt · 4 months ago

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Pneumonia causada por micoplasma: cada vez mais casos na Alemanha #ÚltimasNotícias #Suiça

Hot News A pneumonia pode ser causada por vários patógenos. Uma determinada bactéria está atualmente causando preocupação aos especialistas. O que é pneumonia por micoplasma e como você a reconhece? Com o outono chega a estação fria e cada vez mais pessoas contraem infecções. No entanto, uma doença em particular preocupa os especialistas: a pneumonia, causada pelo chamado micoplasma. O que…

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valgasnews · 8 years ago

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Pneumonia is about.

As acute lungs inflammations, with infections of breath ways are fever, cough, secretions as phlegm, breast aches and roentgenologic signs are infiltrations acute changes in the lungs, where are base role plays organisms as micro, pneumo, streptococcus, staphilo, micoplasma, fungus, as she display after acute respiratory infections, are flue, in immunity bad, tonsillitis, sinusitis, bronchitis, as metabolism bad in alchokolism, diabetes. Symptoms are chill, high temperature till 39C, dry cough,after ,like corrosion colour, or sticky pus phlegm, breath in chest in lung damage as behind breast, rising in cough, often breath, top, skin are red blue, weakness,fatigue,sweating on night, headache, dyspnoe, dizziness, nausea, vomiting,as hard complications are pleuritis, emphysema lungs, abscess, as in high fever, cough, breath ache as call a doctor for the test checking are on phlegm, bronchoscopy, inside breath,where and cure at hospital, as in light forms are right regime as with bed, as all doctor s advices,with abundant drink, diet, herbs, antibiotics, expectorants, anti cough. As on a middle heaviness in high temperature as in bed use are limiting fats,salts, carbohydrates, but rising calcium , as for immunity supporting use proteins as one gr for a one kg of normal mass body, are for males on 70gr/day, are 60 as animal, as of bird, egg's, milk, as adding poly vitamins are C,A as for 3 dragees/day, as intoxication against more drink on two l, as of vitamin c with water of berries, fruits,as hibiscus, tea with lemon, compotes, are sour milk will activate healthy bowel part, as good absorbing calcium, and protein, whole milk just in dishes, eat for 5 times/day,but small portions. As sparing diet, are good enduring, digesting, not causing meteorism, hard stool, belly swelling, stew cooking,are of rubbing, chopping, as meat,fish, cutlets, souffle, boiled chicken, turkey, as on recovering stage and in light course are calcium,milk, proteins adding, as if you are using antibiotics, as avoiding hard fats,and dishes, on hard stage are high temp, dyspnoe are on first three days eating liquid meal, as half sweet tea with lemon, fruits of, juices, free gas mineral water, hibiscus drink, fatness meat broth, fatness sour milk, as on improving are soups adding of broth, vegetables with manna, rice or noodles,puree meat,souffle, soft boiled eggs, boiled fish, curd, chopped in creams, puree vegetable, fruit, baked apples a after diet building by a variant in pneumonia of middle hardness, as in bad appetite eating moderate salted snacks are wetted herring, cheese, caviar, ham, marinades, spicy,tomatoes,dried grape wine, as after hard and long stage with exhaustion a diet building by tuberculosis stage on recovering stage. Antibiotics are sumamed, amosin, claromid, tavanic, macropen, rulid. Expectorants are althaea roots, ACC,abroxol, ambrobene, lazolvan, medovent,chalixol, solvin. Anti cough. sinecod, coldrex broncho, glaucin.

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hotnew-pt · 5 months ago

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Por que o micoplasma é tão perigoso #ÚltimasNotícias #Suiça

Hot News Micoplasmas são bactérias. No entanto, o que as diferencia de outras bactérias é que elas não possuem parede celular. Muitos antibióticos, como a penicilina, matam as bactérias atacando a parede celular. Como os micoplasmas não possuem parede celular, nem sempre podem ser controlados com antibióticos. Os micoplasmas causam cada vez mais pneumonia na Alemanha, cujos sintomas diferem da…

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hotnew-pt · 5 months ago

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Onda de micoplasma pode causar pneumonia grave #ÚltimasNotícias #Suiça

Hot News Segundo os médicos, atualmente cada vez mais pessoas são afetadas pela pneumonia, que pode ser causada pelo micoplasma. A doença pode ser grave. O mais importante em resumo Atualmente, os especialistas detectam cada vez mais casos de infecções por micoplasma. Segundo os médicos, a bactéria pode causar pneumonia. A tosse persistente é um dos sintomas mais graves da inflamação. Os…

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buladeremedios · 7 years ago

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MAZITROM

Azitromicina

Identificação do Produto de Mazitrom

Forma Farmacêutica e Apresentação de Mazitrom

Cápsula: caixa com 3 cápsulas.USO ADULTO

Composição de Mazitrom

Cápsula Cada cápsula contém: azitromicina....................500 mg Excipientes: estearato de magnésio, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, silicato de magnésio.

Informações ao Paciente de Mazitrom

AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO:MAZITROM é um antibiótico indicado em infecções1 genitais por clamídia, gonococos, treponema e bacilo2 de ducreyi. É utilizado também em infecções1 respiratórias (amigdalite, faringite3, sinusite4, otite média5, bronquite e pneumonia6) e da pele7. CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO: Conserve o produto na embalagem original, em temperatura ambiente (15 a 30oC), protegido da luz e da umidade. PRAZO DE VALIDADE: 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. GRAVIDEZ8 E LACTAÇÃO9: Informe seu médico a ocorrência de gravidez8 na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando. CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. REAÇÕES ADVERSAS: Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como: do tipo alérgica (coceiras, vermelhidão na pele7), dificuldade de respirar, náuseas10, dor abdominal e diarréia11.

INGESTÃO CONCOMITANTE COM OUTRAS SUBSTÂNCIAS: Não é aconselhado administrar MAZITROM, pouco antes ou logo após uma refeição. Durante o tratamento o paciente deve evitar o uso de bebidas alcoólicas. CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES: O produto não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, à eritromicina ou a outros antibióticos macrolídeos. Deve ser usado com cautela em casos de pacientes com insuficiência hepática12 significante. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. Não deve ser utilizado durante a gravidez8 e a lactação9.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE13.

Informações Técnicas de Mazitrom

Características de Mazitrom

A azitromicina (MAZITROM) é um antibiótico pertencente à classe dos azalídeos, que são derivados do grupo dos macrolídeos, de origem semi-sintética obtida a partir da eritromicina.A azitromicina constitui o protótipo dos antibióticos azalida e diferencia-se da eritromicina por seu espectro de ação mais amplo (capaz de agir contra microrganismos gram-negativos), por sua farmacocinética mais favorável e por sua boa tolerância. A azitromicina é ativa contra bactérias gram-negativas, bem como contra clamídias, micoplasmas, treponemas e micobactérias. Entre as bactérias aeróbicas gram-positivas, a azitromicina mostra-se ativa contra Streptococcus pyogenes (beta-hemolíticos do grupo A), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, estreptococos alfa-hemolíticos (grupo viridans), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Listeria monocytogenes e Corynebacterium diphtheriae. Este antibiótico apresenta ação variável contra a maioria das estirpes de Escherichia coli, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Enterobacter sp, Aeromonas hydrophila e Klebsiella sp, assim testes de suscetibilidade devem ser realizados. Apresenta boa atividade contra bactérias anaeróbicas, incluindo os cocos anaeróbicos, clostrídios e a maioria das espécies de bacteroides. Contudo, sua ação contra o Bacteroides fragilis é pequena, não sendo útil na terapêutica14 das infecções1 por este patógeno. Também não se mostra ativo contra os enterococos. A azitromicina apresenta boa ação contra Chlamydia trachomatis, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae e Haemophilus ducreyi. Em concentrações maiores, a droga tem ação contra o complexo Mycobacterium avium-intracellulare, Borrelia burgdorferi (doença de Lyme), Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Pneumocystis carinii, Campylobacter sp e Listeria monocytogenes. Mostra ação parasitostática contra o Toxoplasma gondii em concentrações mais elevadas. A azitromicina é um antibiótico de ação bacteriostática podendo exercer ação bactericida sobre microrganismo de alta sensibilidade. Seu mecanismo de ação é semelhante ao da eritromicina, inibindo a síntese de proteínas15 bacterianas por ligar-se à fração 50 S do ribossoma. Com isto, impede a fixação do RNA transportador, bloqueando o aporte dos aminoácidos componentes das proteínas15. A azitromicina é estável em meio ácido, o que permite sua administração por via oral, com biodisponibilidade de 40% por esta via. Após sua absorção oral, a azitromicina é amplamente distribuída pelo corpo, atingindo concentrações mais elevadas nos tecidos em relação ao sangue16 (níveis tissulares 10 a 50 vezes maiores que os do plasma17). Com a administração de 500 mg por via oral, o nível sérico mais elevado (0,4 mcg/ml) é obtido após 2,5 a 3 horas; no entanto, a concentração média nos ovários18 é de 2,7 mcg/g, no útero19 3,5 mcg/ml, mantendo também elevada concentração nas trompas, próstata20, rins21, pulmões22, músculos23, amígdalas24 e peritônio25. Administrada na dose de 200 mg/kg, as concentrações no fígado26 e baço27 podem alcançar 4000 a 6000 mcg/g de tecido28. A azitromicina mantém-se no meio intracelular e nos tecidos, sendo eliminada lentamente. Sua meia-vida sérica é de 14 a 20 horas, enquanto nos tecidos pode chegar a 60 horas. Desta maneira, o antibiótico mantém-se em concentração ativa nos tecidos por tempo prolongado, permitindo seu emprego terapêutico em dose única diária. A eliminação urinária é lenta, sendo recuperados na urina29 após 24 horas somente 6% da dose administrada.

Indicações de Mazitrom

MAZITROM é utilizado no tratamento de infecções1 causadas por microrganismos suscetíveis, principalmente infecções1 do trato respiratório inferior (inclusive bronquite e pneumonia6) e superior (inclusive sinusite4 e faringite3/tonsilite), infecções1 dermatológicas e dos tecidos moles e em otites30 médias. Nas infecções1 genitais não complicadas determinadas por Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae (sem resistência múltipla). Infecções1 concomitantes por Treponema pallidum devem ser excluídas. A atividade da azitromicina contra bactérias aeróbicas gram-negativas é maior do que a da eritromicina, mostrando-se duas a oito vezes mais ativa contra Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Pasteurella sp, Yersinia sp, Legionella pneumoniae, Bordetella pertussis, Bodertella parapertussis, Shighella sp, Vibrio cholera, Vibrio parahaemolyticus

Contra-Indicações de Mazitrom

O produto é contra-indicado nos casos de história de hipersensibilidade aos componentes da fórmula, à eritromicina e quaisquer antibióticos macrolídeos.

Precauções e Advertências de Mazitrom

Gerais: raros relatos sobre reações alérgicas severas, incluindo angioedema31 e anafilaxia32, foram feitos. Algumas destas reações caracterizaram-se por sintomatologia recorrente, necessitando um maior período de observação e tratamento. É importante a constante observação para verificar os sinais33 de crescimento de microrganismos não suscetíveis, incluindo fungos. Pacientes com insuficiência renal34 leve (clearance de creatinina35 > 40 ml/min), não necessitam ajuste de dose. Não há dados registrados sobre pacientes com insuficiência renal34 grave. Assim, deve-se ter cautela ao prescrever MAZITROM a estes pacientes. Pacientes com insuficiência hepática12 de grau leve (classe A) a moderada (classe B), não apresentam alterações acentuadas na farmacocinética sérica de azitromicina quando comparados a pacientes com função hepática36 normal. Desta forma, não há necessidade de se ajustar as doses de MAZITROM dos pacientes com insuficiência hepática12 leve ou moderada. Como a principal via de excreção da azitromicina é o fígado26, esta deve ser administrada com cautela a pacientes com disfunção hepática36 significante. Em pacientes que estão sendo medicados com derivados do ergot, o ergotismo tem sido acelerado com a administração de antibióticos macrolídeos. Apesar de não haver dados sobre interação entre a azitromicina e o ergot, não é aconselhável o uso de ambos conjuntamente. Gravidez8: não existem estudos estabelecidos do uso de MAZITROM em mulheres grávidas. Amamentação37: não se sabe se a droga é excretada no leite materno. Pediatria: a segurança e eficácia do uso de MAZITROM em crianças até 16 anos de idade, ainda não foram estabelecidas. Entretanto, não são esperados problemas específicos nesta idade.

Interações Medicamentosas de Mazitrom

Ergot: há possibilidade de ergotismo (vide precauções), quando administrados conjuntamente.

Antiácidos38: não devem ser dados simultaneamente com azitromicina, pois reduzem o pico de concentração plasmática da azitromicina em até 24%.

Varfarina: a azitromicina não alterou o efeito anticoagulante39 de dose única de 15 mg de varfarina. No entanto, quando administradas conjuntamente é recomendável monitorização rotineira do tempo de protrombina40.

Ciclosporina: não há dados sobre a interação entre azitromicina e ciclosporina. Assim, quando for necessária a coadministração, os níveis de ciclosporina devem ser monitorizados e a dose ajustada.

Digoxina: deve ser considerada a possibilidade de aumento dos níveis de digoxina, quando esta for administrada conjuntamente com azitromicina.

Teofilina, carbamazepina, cimetidina, metilprednisolona e zidovudina: não foram observadas interações farmacocinéticas significantes entre a azitromicina e estas drogas quando dadas simultaneamente.

Interferência em Exames Laboratoriais de Mazitrom

As concentrações plasmáticas de ALT e AST podem sofrer aumentos.

Reações Adversas / Colaterais de Mazitrom

MAZITROM habitualmente é bem tolerado. Reações adversas têm sido referidas como de pequena intensidade e relacionadas à esfera gastrintestinal (náuseas10, vômitos41, dor abdominal, diarréia11 e flatulência). Diminuição auditiva reversível foi observada em alguns pacientes sob tratamento com doses elevadas e por longos períodos. Raros casos reversíveis de icterícia42 colestática foram mencionados. Reações alérgicas (rash43cutâneo44, fotossensibilidade, angioedema31 e anafilaxia32) têm ocorrido.

Posologia de Mazitrom

MAZITROM deve ser administrado em dose única diária. A administração de MAZITROM após uma refeição pode reduzir sua biodisponibilidade em até 50%. Assim, cada dose deverá ser administrada no mínimo 1 hora antes ou 2 horas após a refeição. Adultos: Para o tratamento de doenças infecciosas causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae suscetível, administra-se uma dose única de 1 g de MAZITROM (2 cápsulas de 500 mg). Para todas as outras indicações (bronquite, faringite3, tonsilite, sinusite4, otite média5, pneumonia6, infecções1 dos tecidos moles e pele7) a dose total de MAZITROM é de 1,5 g (3 cápsulas de 500 mg), que deve ser dividida em 1 tomada/dia. Pacientes com disfunção hepática36: Podem ser utilizadas as doses de MAZITROM, que são administradas a pacientes com função hepática36 normal.

Superdosagem de Mazitrom

Ainda não há dados relativos ao uso abusivo de azitromicina. Recomenda-se lavagem gástrica45 e medidas de suporte em geral.

Pacientes Idosos de Mazitrom

A farmacocinética de pacientes idosos de 65 a 85 anos de idade é similar a voluntários jovens de 18 a 40 anos de idade. O aumento da concentração (para 30 a 50%) foi achado em mulheres idosas, no entanto nenhum valor significativo de acúmulo ocorreu. Não é necessário o ajuste da dosagem em pacientes idosos que possuem função renal46 e hepática36 normal.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Número do lote, data da fabricação e data da validade: vide cartucho Reg. MS - 1.0497.1181 Farm. Resp.: Ishii Massayuki CRF-SP no 4863

Propriedade: União Química Farmacêutica Nacional S/A

Distribuído por: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Estrada Velha do Aeroporto, 105 Pouso Alegre MG Cep 37550-000 SAC 0800 11 15 19 CNPJ 60. 665.981/0005-41 Indústria Brasileira

MAZITROM é disponível em: Site de Bulas

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