#maladie héréditaire

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Khadidja Moctar Touré, Écrivaine et Présidente de l'Association d’Aide aux Drépanocytaires au Mali

Khadidja Moctar Touré, écrivaine malienne de 31 ans et présidente de l’Association d’Aide aux Drépanocytaires au Mali, se présente dans cette vidéo et partage ses motivations pour écrire un livre sur la vie avec la drépanocytose. Née à Bamako et titulaire d’un baccalauréat en sciences biologiques, Touré a étudié le marketing, l’intelligence d’affaires et la gestion de projets. Après avoir subi…

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Khadidja Moctar Touré : Une Pionnière dans la Lutte contre la Drépanocytose au Mali

Nom : Khadidja Moctar Touré Date de naissance : 1992 Lieu de naissance : Bamako, Mali Profession : Écrivaine, Présidente de l’Association d’Aide aux Drépanocitaires au Mali (AIDDRÉPA) Éducation et Carrière : Née en 1992 à Bamako, Khadidja Moctar Touré a poursuivi des études en sciences biologiques, marketing, intelligence d’affaires, et gestion de projet. Elle est diplômée du Lycée Université de…

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Hémochromatose - Quand trop de fer tue

Comprendre la maladie, pour mieux la combattre Dr Michel LENOIS

« L’hémochromatose tue sans prévenir, car la plupart des personnes frappées ignoraient qu’elles étaient atteintes, alors que cette maladie génétique est très facile à dépister. »

L’hémochromatose se caractérise par un excès de fer dans l’organisme, qui s’accumule petit à petit sans pouvoir être évacué, et se dépose au niveau de différents organes, entraînant de nombreuses pathologies (cirrhose, diabète, insuffisance cardiaque, etc.). Maladie génétique la plus fréquente en France (environ 200 000 personnes touchées), cette tueuse silencieuse reste pourtant mal connue. En cause : des symptômes peu spécifiques et très variables, souvent responsables d’un diagnostic trop tardif. C’est bien dommage, car l’hémochromatose est très facile à dépister et il existe un traitement efficace ! Rédigé par un docteur en médecine dans un style clair, sans jargon scientifique, ce livre pratique comble un vide et répond aux différentes questions que tout patient se pose sur les causes de la maladie, ses symptômes, le dépistage, les traitements adaptés, le rôle de l’alimentation, etc. Dans une approche concrète, il explique également comment décrypter les résultats des examens sanguins, et propose un carnet de suivi des consultations et des prélèvements. Riche en conseils et en témoignages, cet ouvrage indispensable vous donne les clés pour comprendre l’hémochromatose et la prendre en charge pour mieux la vivre au quotidien.

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ELVIS PRESLEY : UN GÈNE DÉFECTUEUX L'AURAIT-IL CONDUIT PRÉMATURÉMENT À LA TOMBE (et sa fille Lisa-Marie Presley également ?)

Il y a environ une semaine, suite à une discussion avec mon père sur notre artiste préféré à tous deux, je me fis un devoir de retrouver sur le vaste web, l’article que j’avais lu il y a quelques années, au moment de sa sortie.  Vous connaissez sans doute, pour ceux qui me connaissent, l’importance que je mets à ne choisir dans mes lectures de culture général, que des sources fiables et scientifique – ou du moins, écrites par ceux qui ont une expertise reconnue.  Ici, c’est un médecin, le docteur Forest Tennant, médecin légiste qui a eu accès au rapport d’autopsie d’Elvis Presley à titre d’expert dans le cadre du procès qui a été fait au docteur Nichopoulos – ou « Dr Nick », comme on l’appelle de part et d’autre – suite au décès du chanteur.  Rappelons que le rapport d’autopsie d’Elvis ne sera disponible au public que dans 4 ans et huit mois, soit le 16 août 2027, lorsque ça fera 50 ans que le King est mort.

En gros, il y est écrit qu’un gène déficient aurait joué un rôle majeur dans la mort prématuré de l’interprète de « Hound Dog » ou « Suspicious Minds ».  Et il y a encore quelques jours, je vous aurais écrit ici que cela n’a sans doute pas été étranger à la mort de sa mère chérie, Gladys, décédée au même âge que son fils, soit 42 ans, et cela, 20 ans jour pour jour plus tard.

Cependant, aujourd’hui, je dois hélas rajouter aussi que ce gène était sans doute déficient dans la mort de Lisa Marie Presley, la fille d’Elvis et petite-fille de Gladys Smith, sa grand-mère maternelle qu’elle n’a pas connu non plus, décédée le 12 janvier dernier, quatre jours après le 88e anniversaire de naissance de son père.  J’espère que sa mère, Priscilla, exigera que ses petits-enfants soient suivi médicalement parlant de très près, pour qu’il y ait enfin un Presley qui dépasse les 55 ans – ce qui n’est pas arrivé depuis 4 générations.

Voilà donc un éclairage dont on n’a pas – ou peu – entendu parler depuis la mort d’Elvis Presley.  Je me suis contenté d’en faire la traduction, car vous l’aurez deviné, l’origine était en anglais.  J’ai fait un peu de recherches sur les termes médicaux.  Vous trouverez les explications en fin d’article.  Les chiffres un peu en hauteur au milieu des phrases sont des notes de fin de document qui vous réfèrent à ces explications, où j’ai essayé de vous rendre la chose la plus simple possible, pour des concepts parfois qui ne sont pas évidents.  Je les ai mis immédiatement après ceux de l’auteur, le docteur Forest Tennant, à la toute fin.

Avant de vous offrir ce texte, une toute dernière mise au point : en anglais, le terme « drug » signifie autant « médicaments » ; « médication » que « drogue » au sens où on l’entend en français quand on pense à l’héroïne, à la cocaïne, à l’acide, au crack, etc.  Or, Elvis n’a jamais pris de telles substances.  Jamais il ne s’est injecté quoi que ce soit qui n’ait légalement été prescrit.  Ainsi, j’ai eu des scrupules à traduire « drug »  par « drogue », pour tout ce que cela véhicule.  Ainsi, j’ai choisi « médicaments ».  Cependant, il est tout à fait vrai qu’Elvis en abusait largement, même s’ils étaient prescrits.  Car après tout, quel médecin aurait pu dire  « Non ! » à un tel homme ?  Et pourtant, ils auraient dû !

Bonne lecture !

14 juin 2017

Elvis Presley : traumatisme crânien, maladie auto-immune, douleurs et mort prématuréd

Par Dr. Forest Tennant, M.D P.h 

Au printemps de 1981, je travaillais dans mon bureau de West Coniva lorsque ma secrétaire m’a dit qu’un avocat voulait me parler d’un cas.  

« Dr Tennant, je suis James Neal.  Je suis avocat, et je défends le docteur George Nichopoulos (Dr Nick), le médecin d’Elvis Presley.  Incidemment, si mon nom ne vous sonne pas de cloche, je suis l’avocat qui a poursuivi Richard Nixon pour l’affaire du Watergate ».  L’appel était tout sauf attendu ; quelques mois plus tôt, j’avais représenté le Gouvernement des États-Unis dans le procès contre le médecin de Howard Hughes.  Dans ces années-là, j’étais le seul médecin qui avait étudié les opioïdes[1] à la fois comme antidouleurs et comme simple addictif, et j’ai fait beaucoup de témoignages juridiques et judiciaires.

J’ai accepté l’offre de monsieur Neal de réviser la cause du docteur Nick, et je me suis retrouvé embarqué dans une étude concernant les problèmes médicaux d’Elvis et de ses nombreuses addictions.

À cette époque, la controverse était centrée sur l’usage de médicaments par Elvis, et s’il était mort ou non d’une crise de cœur ou d’une possible overdose de drogue.  Il y avait peu d’intérêt pour ses problèmes médicaux sous-jacents ; de ses douleurs ou pourquoi il était décédé à l’âge relativement jeune de 42 ans.  Docteur Nick s’était vu accablé de charges criminelles d’homicides, parce qu’il avait été le principal médecin qui faisait des prescriptions à Elvis.

Monsieur Neal et sa firme d’avocats m’ont fourni un monceau de documents concernant l’histoire médicale d’Elvis, incluant les dossiers médicaux en possession du docteur Nick ; les dossiers de ses hospitalisations, ainsi que 161 pages d’enquête privée de l’histoire médicale d’Elvis [sic] et de ses abus, tous rassemblés par monsieur Neal et sa firme légale.  J’ai donc accepté d’être un témoin de la défense dans le cadre du procès d’octobre 1981 de Memphis, au Tennessee.

Tableau 1 : Rapport d’autopsie final

1- Cardiomégalie avec hypertrophie du ventricule gauche[2] [3]

2- Arthrosclérose coronarienne de légère à modérée[4]

3- Œdème pulmonaire – de légère à modérée[5]

4- Ponction pulmonaire – légère[6]

5- Hépatomégalie, dû en partie à une métamorphose graisseuse du foie[7]

6- Splénomégalie légère, principalement congestive[8]

7- Arthrosclérose des reins, modéré 

8- Néphrosclérose, légère[9]

9- Sclérose papillaire sur une seule papille, ancienne, du côté gauche[10]

10-  Arthrosclérose de l’aorte et des artères cérébrales – légères[11]

11- Lividité cadavérique prononcée – moitié du corps

12-Congestion capillaires et pétéchiale, moitié haute du corps 

13- Inflammation et gonflement de la conjonctive, bilatérale et modérée[12]

14- Perforations cardiaques[13] ; récentes

15-Hémorragie gastrique ; récente.  Légère.[14]

16-Péricardite restrictive[15]

17-Cicatrice à la paupière gauche

18- Cicatrice au dos de la main droite

19-Cicatrice sur la fesse gauche

20-Déficience en Alpha-1 Antithrypsine[16]

Le jury s’est mis de mon côté et a libéré le docteur Nick de toute charge criminelle.  Ils ont trouvé que celui-ci était un médecin qui a pris soin d’Elvis pendant plus de 10 ans.

Quoique j’ai accompli mon devoir, le mystère de la kyrielle de problèmes médicaux qu’avait Elvis et sa mort prématurée m’a mystifié depuis cette époque.  

Tout d’abord, il apparaît qu’Elvis Presley allait bien, approximativement avant les 10 dernières années de sa vie.  Dans les 3 dernières années de sa vie, Elvis était si malade et handicapé qu’il nécessitait une infirmière 24 heures sur 24.  Après le procès du docteur Nick, j’ai soigneusement entreposé tous mes dossiers en sachant qu’un jour, la science aurait la réponse quant à la compréhension des problèmes médicaux et la douleur qu’avait Elvis.

Je crois que ce jour est venu.

Les progrès dans la gestion moderne de la douleur nous a finalement fourni suffisamment de connaissances scientifiques concernant les traumatismes crâniens, les maladies auto-immunes, et la douleur pour enfin révéler son histoire médicale. Après avoir rassemblé les preuves ; après qu’il ne me soit apparu clairement que les problèmes de santé qu’avait Elvis découlaient de plusieurs coups à la tête qui l’ont conduits à une maladie inflammatoire d’origine auto-immune, avec une douleur centrale subséquente.  Les événements qui ont précipité sa mort ont été de l’arythmie cardiaque, étayée par l’abus de médicaments, un bagage génétique fatal, et le tout accéléré par une diète horrible.  Cet article étudiera comment j’en suis arrivé à cette conclusion.

La controverse concernant la cause de la mort

Lorsqu’Elvis est décédé de façon intempestive le 16 août 1977, une grande controverse s’est abattue sur le public.  Les pathologistes – incluant le Coroner du Comté de Shelby, au Tennessee – ont découvert qu’Elvis était mort d’une crise cardiaque.  Cependant, l’émission « 20 / 20 » du réseau ABC, animé par Ted Koppel, croyait que le chanteur était plutôt mort d’une overdose de médicaments, et elle a déclaré qu’il y avait eu dissimulation concernant ce décès.  Les journalistes se sont demandés pourquoi des charges criminelles n’avaient pas été déposées à l’endroit du docteur Nick par le procureur du Comté de Shelby.  La popularité et l’influence de cette émission ont eu un impact.  Le Conseil pour la protection des malades du Tennessee a étudié la question, pour ensuite blanchir le docteur Nick de toute accusation d’avoir agi de façon non professionnelle, sans manifester de l’éthique qui vient normalement avec une telle profession, ou qu’il ait commis une faute grave.  Néanmoins, ils l’ont accusé d’avoir prescrit une médication inappropriée à 10 patients, incluant Elvis Presley ainsi que le chanteur Jerry Lee Lewis (13).  Peu de temps après, le Bureau du Procureur général du district a arrêté le docteur Nick, alléguant qu’il avait volontairement et délibérément prescrit des substances contrôlées à ces mêmes 10 patients, pour lequel le Conseil pour la protection des malades l’a trouvé fautif.

Le rapport d’autopsie

L’autopsie d’Elvis Presley a été l’objet de la controverse publique.  

Comme plusieurs ont pu lire, Elvis a été retrouvé mort gisant face à terre, sur le plancher de sa salle de bain de sa résidence, Graceland, par sa petite amie, Ginger Alden.  Depuis combien de temps était-il mort lorsqu’elle l’a découvert reste inconnu, et le restera sans doute, mais les tentatives pour le ranimer ont été infructueux.  Son autopsie a été pratiquée au Baptist Memorial Hospital de Memphis le jour de sa mort.  Le pathologiste en chef était le docteur Thomas McChesney, et le consultant sur le cas était le docteur Jerry T. Francisco, le Coroner du Comté de Shelby.  Le diagnostic de pathologie final est énuméré dans le tableau ci-dessus, les items 15 à 20 inclusivement.

L’une des trouvailles majeures était l’importance de la condition cardiaque et cardiovasculaire d’Elvis Presley.  Même s’il était sous traitement pour hypertension, le docteur Nick – comme les autres médecins qui ont vu Elvis quand il a été hospitalisé dans les années précédentes – ignorait que son cœur faisait plus du double de sa taille normale (520 g), et qu’il avait de l’athérosclérose dans ses vaisseaux coronaires, son aorte, et ses artères cérébrales.

On a aussi découvert qu’il avait une déficience en Alpha 1 antithrypsine, ce qui est une condition génétique rare qui cause l’emphysème.  Un examen microscopique de ses poumons révèle un« infiltrat lymphoide interstitiel inflammatoire rare, en particulier sous l’épithélium des bronches ».  Les diagnostiques listés dans le tableau ci haut sont tirés du rapport d’autopsie d’Elvis. Fait intéressant, les pathologistes l’ont testé pour des déficiences immunitaires, et ils ont trouvé qu’Elvis avait une hypogammaglobulinémie, un trouble du système immunitaire, tel qu’indiqué par des niveaux réduits d’immunoglobulines A (IgA) et IgG.  Les études de formation de rosettes ont révélé une diminution du nombre de cellules T[17] et de cellules B (lymphocytes)[18]

Ma révision rétrospective de son autopsie, une fois pairée avec son histoire médicale parsemée d’anormalités multi organes sur une période de 10 ans, révèle clairement qu’Elvis souffrait d’une maladie inflammatoire d’origine auto-immune[19].  Pour aider à confirmer la présence d’une maladie d’origine auto-immune, j’ai découvert que les dossiers du docteur Nick révélaient qu’avant sa mort, Elvis avait une éosinophilie[20] et une protéine C-Réactive (CRP) élevée.

Étude toxicologique

Des échantillons d’urine et de sang d’Elvis, ainsi que des tissus ont été prélevés lors de l’autopsie, puis ont été envoyés aux Laboratoires Bioscience à Van Nuys, en Californie, considéré à l’époque comme l’un des plus prestigieux, professionnels et des plus précis aux États-Unis.  Ma copie du rapport d’autopsie a listé 10 médicaments différents trouvé dans son sang, incluant le métabolite du diazépam, dont seulement 2 avaient été prescrits par le docteur Nick (tableau 2).  Le 17 octobre 1977, le docteur Ronald Oremich et le docteur Norman Weissmann, de chez BioScience expliquent : 

« La présence de diazepam, de métaqualone, de phénobarbital, d’Étchlorvynol et d’ethinamate se sont trouvés être sous leurs niveaux normaux.  Cependant, la codéine était présente à un niveau dix fois supérieur à la concentration normalement acceptable dans un cadre thérapeutique.  Compte tenu de la dimension poly pharmaceutique de ce cas, celui-ci doit être considéré sous l’aspect cumulatif des demi-vies (période où un médicament ou une drogue font leur effet sur l’organisme) de cette médication et de leurs interactions respectives identifié dans le rapport ».

Comme ce rapport semblait contredire la cause cardiaque de la mort, le Baptiste Memorial Hospital a demandé une révision des résultats au docteur Irving Sunshine, professeur de toxicologie à l’Université de l’Utah, mis de l’avant par BioScience.  Il a présenté cette opinion dans un rapport écrit le 2 mars 1978.

« (…) Des données pathologiques m’ont été transmis, ainsi que des résultats toxicologiques.  Selon l’histoire médicale du défunt, il semble que celui-ci ait été mobile et fonctionnel au moins 8 heures avant son décès.  Ces informations prises ensemble semblent toutes indiquer que peu importe sa tolérance aux médicaments retrouvés dans son sang, il est indéniable que ceux-ci aient été un facteur ayant joué un grand rôle [dans le décès du patient] ».

Le procès du docteur Nick n’avait pas pour objectif de définir la cause de la mort, mais de déterminer si le médecin avait tâché de soigner Elvis au meilleur de ses connaissances et de son éthique.  Conséquemment, la controverse concernant la cause de sa mort – la crise cardiaque ou une overdose médicamenteuse – fait rage depuis 1994, lorsque l’État du Tennessee a réouvert l’autopsie.  L’État avait alors retenu les services de l’ex-coroner du Comté de Dade, à Miami, le célèbre docteur Joseph Davis, qui avait fait des milliers d’autopsies.  Il avait affirmé qu’Elvis était mort d’une crise cardiaque, ce qui a une fois de plus soulevé la controverse publique.  Il en a expliqué ses raisons ici : 

« Le corps d’Elvis Presley était dans une position telle qu’on aurait dit qu’il allait s’asseoir sur la cuvette des toilettes au moment où l’attaque est survenue.  Il penchait vers l’avant sur le tapis, ses fesses à l’air vers le haut, et il était mort avant même de toucher terre.  Si cela avait été le fait d’une overdose médicamenteuse, Elvis Presley aurait glissé dans un état d’endormissement progressif.  Il aurait remonté le bas de son pyjama et il aurait rampé afin de tâcher de demander de l’aide.  Cela prend des heures de mourir d’une telle façon ».

De plus, le docteur Davis a noté qu’Elvis était très obèse – il pesait alors 350 livres, plus les 50 livres qui avaient été gagnées dans les derniers mois – qui ont mis une grande pression sur son cœur ; le corps avait au moins deux heures de rigidité cadavérique, et il n’y avait pas d’œdème pulmonaire, signe d’une overdose médicamenteuse.

Mon avis, que j’ai eu à donner lors du procès du docteur Nick, était que les médicaments peuvent avoir déclenché et endommager son cœur, jusqu’à l’arrêt de celui-ci, mais c’était hors propos car le docteur Nick avait seulement prescrit 2 des nombreux médicaments retrouvés dans le sang d’Elvis.  Ce que personne ne savait à ce moment, était que quelques médicaments, particulièrement les opioïdes, peuvent intervenir dans la conduction de l’impulsion électrique cardiaque et peuvent causer un arrêt soudain à partir d’une arythmie cardiaque.  L’exemple le plus connu est le Syndrome du QT long[21], un désordre du système électrique cardiaque qui se produit lorsque des opioïdes et d’autres drogues sont prises ensemble.  Cette réaction toxique surgira davantage chez des patients connus pour des problèmes cardiaques.  Je crois maintenant que la mort d’Elvis était partiellement due à la codéine.  Il en avait obtenu par un dentiste, la veille de sa mort.  Il en avait pris plusieurs comprimés, et son sang en contenait dix fois la dose thérapeutique prescrite.

Taux des médicaments retrouvé dans le sang. d’Elvis Presley suite à son autopsie :

1- Codéine - 1,08 ug/mL[22]

2- Morphine - 0,03 ug/mL[23]

3- Methaqualone - 6,0 ug/mL

4- Diazepam - 20 ng/mL

5- N-Desmethydiazepam - 30,5 ng/mL

6-Ehtinamate - 10-20 ug/mL

7- Ethchiorvynol - 5-10 ug/mL

8- Pentobarbital - 3,4 ug/mL

9- Phenobarbital - 5,0 ug/mL

10- Butabarbital - 11,0 ug/mL

Je crois qu’Elvis aurait eu un CYP2D6 défaillant.  Pour soutenir cette hypothèse, il y a des preuves qu’Elvis aurait mal réagit à la codéine dans le passé, et son dossier médical affirme qu’il y était allergique.  Elvis avait aussi eu des réactions violentes à l’alcool, ce qui est propre aux personnes ayant des anomalies métaboliques du cytochrome.

Histoire médicale

Elvis est né le 8 janvier 1935 à Tupelo, au Mississippi.  Son frère jumeau est décédé à la naissance.  Entre sa naissance et l’âge de 32 ans il n’y a aucune preuve de problèmes de santé très significatifs, sauf si ce n’est de son hypertension.  En 1958, lorsqu’il a été enrôlé par l’Armée des États-Unis à l’âge de 23 ans[24]il était en bonne santé.  Pendant son service militaire, il était excellent à faire des push-ups.  Après l’Armée, Elvis a fait des arts martiaux et il en est devenu expert.  Il était en mesure de casser des planches de ses seules mains.  Il jouait aussi fréquemment au football avec ses employés, dès qu’il en avait l’occasion.

Malgré le fait qu’il fut en bonne santé, le style de vie d’Elvis était atroce.  Ayant débuté tard dans son adolescence, sa diète était constituée principalement de gras, de glucides.  Ses périodes de sommeil étaient inadéquates, et cela, sans parler d’un usage multi pharmacologique (amphétamines, opioïdes, et sédatifs).  Tel que noté ci-haut, l’alcool le faisait entrer dans des rages violentes, alors il buvait peu.  Apparemment, il n’a jamais fumé.

Le docteur Nick a vu Elvis comme patient pour la première fois en 1965, et il est devenu son médecin de famille régulier le 27 février 1967, alors qu’il était âgé de 32 ans[1].  À cette époque, Elvis se plaignait de vertigo, de mal de dos et d’insomnies.  On lui a diagnostiqué une labyrinthite.  L’hypertension (une pression sanguine de 140/96) était évidente à ce moment-là.  Les symptômes de vertigo se sont résorbés après environ 1 semaine du début de son traitement pour sa labyrinthite.  Cependant, il a développé une amygdalite peu de temps après cet épisode de labyrinthite.  Le 21 septembre 1970, Elvis a consulté le docteur Nick pour une inflammation ou infection de son œil gauche.  Il pesait 163 livres, et sa pression sanguine était toujours haute, avec 160/100.  Des tests ont été requis pour sa une fonction hépatique, pour son taux de sédimentation érythocytes.  On a aussi demandé une analyse d’urine et un test de recherche de MTS (siphilis). Tous les résultats sont revenus normaux et négatifs, à part une hémoglobine légèrement élevé (16,8 g/L) et un taux d’éosinophilie de 5,5%.  

Suivi de nouveau en mars 1971, son infection d’œil s’était aggravée et il a reçu le diagnostic d’une infection de l’iris et d’uvéites.  Un test de lupus erythematosus était normal, mais un test CRP était marginalement haut.  L’année suivante, en 1972, Presley a développé 2 ou 3 épisodes de prostatite.  Il avait des maux de tête progressifs et des douleurs lombaires entre 1967 et 1977.  Une radiographie montre la sortie d’un disque à L4.  Ses maux de têtes ont débuté après un coup grave porté en 1967, et qui est un peu plus loin ici.

En 1973, sa santé a commencé progressivement à prendre une pente descendante.  À cette époque, il est devenu vraiment malade, et ne pouvait quitter le lit.  Après qu’il soit tombé dans un coma, on l’a ramené par avion à Memphis où il a été admis à l’hôpital Baptis-Memorial le 15 octobre 1973.  Il est entré d’urgence avec la jaunisse, un trouble respiratoire sévère, et une sueur manifeste dans son visage.  Il avait aussi un abdomen distendu et il était a moitié conscient.  Pas moins de 9 médecins ont travaillé sur son cas.  Lors des tests, sa fonction hépatique était haute, ce qui indiquait qu’une hépatite était présente.  

Puis un problème majeur a été découvert : Elvis avait été vu par un médecin sur la côte Ouest qui a alors traité son mal de dos à l’aide d’une mixture de Meperidine (Démérol) et de Cortisone (probablement de la méthylprednisolone).  Presley a commencé à suer, vu l’excès de Cortisone (un syndrome de Cushing).  La sueur sur son visage ne s’est jamais tout à fait résorbée.  Les tests sanguins ont démontré qu’il y avait insuffisance d’adrénaline due à l’excès de Cortisol administré.  Un ulcère gastrique et une hépatite ont été mis à jour, que ses médecins mettaient sur le dos d’un excès de cortisol.  Il recevait non seulement de la Meperidine d’un médecin, mais aussi beaucoup d’autres médicaments.  On lui donnait, entre autres, de la Methadone pour palier à l’effet des symptômes de sevrage des opioïdes.  Avant de quitter l’hôpital, on diagnostiqua du glaucome dans les deux yeux.  Un ophtalmologue lui prescrivit alors des lunettes de soleil spéciales, et on lui donna des médicaments pour la douleur et pour dormir, parmi les autres symptômes.  Alors qu’il était hospitalisé d’octobre à novembre 1973, on lui a prescrit des phénobarbitals, et de la méthadone pour le sevrage.  Des médicaments pour l’œdème et pour la constipation étaient le Furosemide (lasix), Mylanta, Colace et Dulcolax.  Pour dormir on lui donnait de l’Ethinamate (Valmid), hydroxyzine (Vistaril) et Propoxyphene et Meprobamate (Darvotron).  Pendant son hospitalisation il a reçu de la Meperidine pour la douleur, Methaqualone (Quaalude) et l’hydromorphone (Dilaudil)

Hospitalisation I 

15 octobre – 1er novembre 1973

Œdème, secondaire aux injections de cortisones

Ulcères gastriques

Hypertension

Hépatite toxique

Mal de tête conséquente à un syndrome de Cushing

Hospitalisation II

28 janvier – 13 février 1975

Volvulus Sigmoïde[25]

Mégacôlon toxique[26]

Hypertension

Le foie gras

Hospitalisation III

21 août – 1er septembre 1975

Foie gras

Cholestérol élevé

Hypertension

MPOC (Maladie Pulmonaire Chronique Obstructive)

Mega-colon dû à l’abus de laxatif.

Hospitalisation IV[27]

1er au 5 avril 1977

Gastro

Douleur au nerf sciatique

Anémie légère.

Elvis s’est remis assez bien, et il a été en mesure de retourner faire ses spectacles.  Il a pu fonctionner assez bien pour un moment.  Ses abus de médicaments, sa diète et son style de vie ont néanmoins progressivement pris leur lourd tribut sur sa longévité et sa santé.  Malheureusement, au début de 1974, la santé d’Elvis s’est clairement détériorée.  Son oncle, Lester Presley a résumé ainsi  le tout : 

 « Elvis était en forme entre 1957 et 1974.  Mais à partir de 1974, il n’allait pas bien.  Vous ne pouviez plus lui parler! ».  À un moment donné le The Houston Post a écrit « Presley regardait, parlait, marchait et chantait comme un homme très malade ! ».  Il se plaignait constamment de douleurs sur scène.  On l’entendait dire à plusieurs occasions « Oh God !  J’ai mal ! »  

Il a requis de nouveau une hospitalisation au début de 1975.  Il continuait à avoir de l’hypertension ; un taux élevé de cholestérol ; et d’un mégacôlon.

Le docteur Nick a cru bon d’engager une infirmière à temps plein, Tish Henley, afin de s’occuper d’Elvis, à la fois à Graceland et en tournée.  Elle essayait de garder les médicaments hors de sa portée, mais Elvis se détériorait mentalement et physiquement et pouvait difficilement rester seul.  Le docteur Nick a décidé de lui faire un programme de médications, et de les lui faire administrer par l’infirmière.  Ce programme a bien fonctionné pour un moment.  Mais plus tard cette année-là, Elvis s’est écroulé lors d’un spectacle à Las Vegas.  Son infirmière soupçonnait une overdose avec détresse respiratoire.  Elle a pris des dispositions pour le faire transférer à Los Angeles et de là, à Memphis, où il a été admis au Baptist Memorial le 21 août 1975.  Une nouvelle maladie avait apparu : de l’emphysème, même s’il ne fumait pas, et son affection du foie avait progressé, sans parler du mégacôlon qui était aussi présent.  À la fin de 1976, il était si handicapé qu’il passait son temps dans sa chambre à ne vouloir voir personne, mangeant des cheeseburgers et acceptant les prescriptions du docteur Nick.  Ces prescriptions contenaient une combinaison d’hydromorphe, d’ambarbital, de sodium, de methaqualone, de dextroamphitamine (dexedrine), de Percocet et d’hydrocodone.  Il écoutait la télévision et la radio.  Puis, motivé par sa petite amie Ginger Alden, Elvis a semblé aller mieux en janvier 1977.  Mais cela n’a pas duré longtemps, car quelques semaines avant sa mort, Elvis est redevenu malade lorsqu’il était en tournée en Louisiane.  Il avait de la nausée, et un flu intestinal.  Sans parler de son nerf sciatique et le tendon qu’il s’était étiré.  Il est rentré au Baptist-Memorial pour la quatrième et dernière fois le 1er avril 1977.  Il avait de l’anémie, ainsi que son hépatite, ses MPOC (Maladie pulmonaire obstructive chronique), son glaucome, son hypertension et son mégacôlon.

La cause du déclin d’Elvis

Elvis avait clairement une histoire dont les processus avaient affecté une multitude d’organes – soit le foie, la colonne vertébrale et les yeux – mais à ce moment, ses médecins n’avaient aucune idée une maladie auto-immune progressive et inflammatoire.  Le concept de « maladie auto-immune » commençait tout juste à être étudiée.  À la défense du docteur Nick, celui-ci avait diagnostiqué chez Elvis un syndrome de Cushing et croyait que son mal de tête était inhérent au trauma crânien que son célèbre patient avait subi en 1967.  Le docteur Nick me l’avait raconté : « Elvis n’a plus été le même après qu’il se soit cogné la tête en 1967 ».

Le trauma crânien

Le facteur le plus sous-estimé dans le déclin d’Elvis Presley et de sa mort prématurée a été les traumas crâniens répétitif.  Il est maintenant reconnu que de multiples traumas crâniens peut causer une maladie auto-immune inflammatoire, qui peut ensuite attaquer n’importe quel organe dans l’organisme.  Les termes contemporains pour qualifier les développements pathologiques [sic] qui peuvent faire suite à un trauma crânien sont des syndromes post-concussions, le TBI et les maux de têtes chroniques.  Quelques-uns des symptômes post-traumatiques incluent la perte de mémoire, des traits obsessifs compulsifs, et un comportement irrationnel ou illogique[28].  Elvis a démontré plusieurs comportements obsessifs-compulsifs à certains moments de sa vie.  Par exemple, il a donné des cadeaux très luxueux à de purs étrangers ; faisait affréter son avion pour traverser le pays sur des coups de tête ; et il s’était persuadé qu’il livrait une guerre légale et officielle à des trafiquants de drogues.  À cette occasion en 1970 [sic][29] il a volé jusqu’à Washington de façon impulsive, et en a appelé au Président Nixon sans y être invité.  Il s’est fait faire un lifting en 1975.  Il dépensait plus de 500 000$ par mois et à sa mort, il était presque dans la dèche à cause de ses dépenses folles.

Le premier document où il est fait mention de trauma crânien remonte à 1956.  On a rapporté qu’Elvis poussait sa Lincoln Continentale dans une station d’essence de Memphis et il a demandé au responsable de vérifier son système de climatisation.  Lorsque des passants l’ont vu, ils ont accourus et l’ont entouré en lui demandant un autographe.  Le responsable lui a alors demandé de dégager, et Elvis lui a répondu « Ok mon gars !  Donne-moi juste une minute ! », et il a continué à signer des autographes.  L’autre s’est alors mis en colère et il a frappé Elvis au visage, envoyant la vedette au sol tête première.  Elvis lui a rendu la politesse et un autre gars est sorti de nulle part pour se joindre à la bagarre.  Les trois hommes ont été arrêtés et accusés d’agression, de mauvaise conduite, et de coups et blessures.  

Plus tard cette année-là, Elvis et ses musiciens étaient assis à une longue table dans la salle Shalimar de l’Hôtel Perry de Toledo.  Un jeune travailleur de la construction voulait impressionner une fille qu’il venait juste de rencontrer au bar.  Il s’est rendu à la table d’Elvis, et lui a dit brusquement « Êtes-vous Elvis Presley ? ».  Elvis s’est aussitôt levé et souriant lui a tendu la main.  Mais plutôt que de recevoir de l’autre un geste amical, le gars s’est mis à tabasser Elvis.  Il en a été assez sonné.

Juste avant qu’il n’entre dans l’Armée, en 1958, Elvis a réservé le rink de patins à roulettes Rainbow Rollerdome de Memphis pour 7 nuits en lignes et il a rassemblé une bande de patineur pour jouer à un jeu qu’il avait inventé de « guerre ».  Au moins une fois Elvis a eu le dessous et s’est retrouvé sous tous les gars empilés par-dessus lui dans une foire d’empoigne.  Les jeux étaient suffisamment durs pour qu’Elvis distribue à chacun du Percodan.  Il en prenait 4 en une seule fois chaque fois qu’il jugeait en avoir besoin.

Cependant, le trauma le plus sérieux s’est produit à Bel Air, à Los Angeles en 1967, juste avant que commence le tournage du film Clambake.  Il a trébuché sur le fil électrique dans sa salle de bain, et il est tombé tête première sur le bain en porcelaine.  Il est tombé, assommé, et sans connaissance pendant une longue période – cependant, on ignore exactement combien de temps. 

Il s’est réveillé et s’est mis à jurer, ce qui a réveillé Priscilla Presley, qu’il allait épouser quelques semaines plus tard.  Elvis se frottait la tête et une bosse de la taille d’une balle de golf était apparue.  Les médecins ont été appelés.  Elvis leur a dit « Je crois que je me suis vraiment fait mal ! ».  Le jour suivant, il n’était plus lui-même et il a dû être ramené à Memphis pour récupérer.  Ses gardes du corps ont décrit son humeur comme étant déprimée et abattue.  Sur le chemin du retour, il voulait arrêter fréquemment dans des cabines téléphoniques afin d’appeler un DJ de Memphis pour lui demander de façon répétitive qu’il fasse jouer la chanson Green Green Grass of Home de Tom Jones.  Une fois arrivé à Graceland, il disait voir sa mère décédée assise sur le lit qu’elle occupait lorsqu’elle y avait vécu entre 1956 et 1958.

Après son traumatisme crânien, le comportement d’Elvis est devenu progressivement erratique et irrationnel.  Par exemple, on a rapporté qu’en 1975 il refusait de se laver, à un point tel qu’il avait développé des plaies sur le corps.  Il avait aussi commandé des comprimés inconnus de Suède qui selon lui le « laveraient de l’intérieur ».  Pendant 2 semaines d’hospitalisation en Août-septembre 1975, il s’est plaint 26 fois de maux de tête ; de 14 insomnies et de douleurs générales 4 ou 5 fois sur chaque quart de travail des infirmières.  Ces symptômes relèvent typiquement de traumatismes crâniens.

Les patients avec un trauma crâniens sont maintenant fréquemment référés aux Cliniques de douleurs.  Leurs douleurs sont clairement d’une nature centrale qui a une distribution de fibromyalgie que les patients décrivent comme «douleurs partout », tel qu’Elvis se plaignait.  Il en avait développé de sérieuses les dernières années de sa vie.  Je traite des patients de trauma crâniens qui se plaignent d’avoir des douleurs sévères et constantes, de l’insomnie, des dépressions et une variété de déficiences mentales.  

Tous ont eu des anormalités de la glande hypophyse et de signes de maladie auto-immunes.

Maladie inflammatoire auto-immune

Une analyse rétrospective des traumas crâniens d’Elvis montre clairement qu’Elvis a développé ou accéléré sa maladie auto-immune après son trauma crânien le plus sérieux en 1967.  Ses blessures précédentes ont probablement contribué à sa détérioration, puisque les multiples traumas sont cumulatifs dans leurs effets.  Plus il y en a, et plus les symptômes sont graves.  Historiquement, on croit que l’auto-immunité suivant un trauma crânien a toujours été considérée comme étant le résultat d’un dysfonctionnement hypophysaire.  On croit maintenant qu’un TC provoque un relâchement du tissu cérébral qui « s’égouttent » dans le système sanguin.  Mais ces tissus cérébraux ne sont pas supposés se retrouver dans la circulation sanguine, parce que pas à leur place, ils sont toxiques ou plutôt antigènes[30] au reste de l’organisme.  Si cela est vraiment arrivé, et je crois que c’est le cas, ceux-ci ont agi comme des agents infectieux ou vaccins puisque cela a fait en sorte que des anticorps se sont formés.  Ces anticorps se sont ensuite attaqués à leur propre organisme.  Il est même possible que ces anticorps anormaux ont attaqués et endommagé encore plus le cerveau.

Les anticorps « retournés » ont attaqué d’une façon aléatoire.  Un jour ils attaquent les articulations ; le suivant, les yeux ; le cœur ou le foie.  Presley a clairement souffert d’attaques multi-organes, basées sur son histoire clinique, et elles ont variées dans le temps d’une manière typiquement auto-immune.  L’un des problèmes, avec l’auto-immunité est que cela produit de l’inflammation et abaisse la résistance de l’organisme face aux agents infectieux.  L’inflammation des artères du cœur (coronaire) et du cerveau (cérébral) sont maintenant connus pour être le résultat final de l’inflammation [sic].  Presley avait de l’hypertension et de l’artériosclérose, indépendamment de sa maladie auto-immune, mais sa maladie auto-immune a indubitablement accéléré le processus inflammatoire.  Il est notable qu’Elvis ne pouvait plus faire ses habituels sparages dans les deux dernières années de sa vie, conséquemment à la rigidité et la spasticité desquelles il était atteint.  À certains moments, il devait même prendre une canne pour marcher.  La douleur se développe dans les jointures et les muscles avec traumatisme crâniens.  Il est probable que les prises de médicaments d’Elvis était surtout une automédication.

Abus de médicaments, addiction et overdoses.

Le problème de prise de médication d’Elvis Presley était légendaire.  Ce qui n’est pas connu est qu’il a fait au moins 4 sérieuses overdoses qui l’ont amené dans le coma et qui ont nécessité une réanimation avant sa mort.  Si quelqu’un survit à une overdose, le grand risque est un dommage cérébral qui est subséquent, vu le manque d’oxygène.  Les abus de médicaments d’Elvis a commencé avec les amphétamines quand il était adolescent, et cela a pris de l’ampleur lorsqu’il est arrivé dans l’Armée.  Il était connu pour soudoyer les pharmaciens allemands pour obtenir de grandes quantités d’amphétamines.  Après sa décharge, Presley a passé une période à abuser de l’alcool.  Cependant, il ne buvait pas régulièrement, mais quand il le faisait, il le faisait excessivement.  Quand il buvait, il avait des crises de colère et il se battait physiquement avec des membres de son entourage.  Il l’a fait au moins à 2 occasions.  Vers la fin de la vingtaine, début trentaine, son alcoolisme était accompagné par une augmentation de l’usage d’amphétamines et de sédatifs.  L’utilisation d’une telle médication a eu une progression fulgurante après sa chute dans la salle de bain en 1967, et il a ajouté l’utilisation d’opioïdes à ses abus.  Malheureusement, Elvis avait un panel de médecins, de dentistes, et de pharmaciens en Californie, au Nevada et au Tennessee, complaisants, et qui le fournissaient en prescriptions.  Certaines de ses connaissances ont relaté comment il les dupait pour les obtenir.

Le gérant d’Elvis, le Colonel Parker espérait que son mariage avec Priscilla était pour réduire cette consommation, et il a bien semblé que ce fut le cas pendant quelques temps.  Cependant, l’usage de médicaments et ses comportements bizarres étaient devenus si terribles qu’elle l’a quitté en 1971.  En janvier 1973, Elvis Presley était booké pour des spectacles à Las Vegas.  Les médecins, au Hilton Hotel l’approvisionnaient en Dextroamphetamines, en diazepam, en ethinamate, en Hydromorphe et en Meperedine, de façon illimitée.  Il a aussi commencé à s’injecter les opioïdes.  Le dosage avec des drogues injectables sont difficiles à contrôler, et le 23 janvier 1973, Elvis a fait sa première overdose avec de l’hydromorphine injectable.  Sa petite amie l’a trouvé comateux dans le lit, ne respirant presque pas.  Heureusement, le médecin de l’hôtel a apporté de l’oxygène.  Après cet épisode, il a continué à abuser de médicaments.  Linda Thompson, la petite amie d’Elvis, a raconté qu’il prenait tellement de médication qu’il tombait endormi alors qu’il était en train de manger.  Elle lui a d’ailleurs nettoyé le gosier à huit reprises pour éviter qu’il s’étouffe.  Sa seconde overdose est survenue le 28 juin 1973, et le docteur Nick a dû le ranimer avec des stimulants.

Il y a deux théories pour lesquelles quelqu’un peut abuser de médicaments : la première est pour atteindre une certaine euphorie afin de s’évader d’une vie ennuyante ou d’une vie stressée.  L’autre est que certaines personnes sont nées avec des sentiments étranges et qu’ils prennent alors une large variété pour se soigner eux-mêmes.  Selon mon expérience, les patients qui ont eu des traumas crâniens prennent plusieurs médicaments pour traiter les symptômes étranges que cette condition puisse amener.  Elvis semblait prendre cela pour les 2 raisons, à un moment ou un autre de sa vie.  Un autre facteur est qu’il n’a jamais eu la chance de grandir et de devenir une personne normale.  Avant ses 21 ans, il était célèbre, adoré, pourchassé et riche.  C’est une route commune pour ceux qui n’ont jamais eu de vie.

Le docteur Nick a essayé tous les trucs qu’un médecin puisse essayer pour contrôler la prise de médication d’Elvis.  Il trouvait un médicament dans la maison d’Elvis ou en tournée et il les détruisait.  Il essayait de prescrire les médicaments les moins dangereux tout en gardant Elvis fonctionnel.  Il substituait sans cesse des placébos.  Le docteur Nick, Priscilla, et ses amis essayaient répétivement de le convaincre d’entrer en cure de désintoxication, mais il a toujours refusé.  Selon les circonstances, je ne sais pas quels autres trucs a pu essayer son médecin pour l’aider.  Une chose est claire : son abus de drogue l’a conduit à tomber, qui l’a conduit à son traumatisme crânien ; puis son trauma crânien à des overdoses, qui ont fini par lui ont endommager le cerveau.  Au moment de mourir, il n’était plus fonctionnel et requérait qu’une infirmière s’occupât de lui constamment.

Sommaire

Cette analyse médicale a été donnée en grande partie pour attirer l’attention aux traumatisme crâniens.  Je crois qu’Elvis Presley savait pertinemment que la maladie le conduirait à mourir, mais il ignorait pourquoi.  En rétrospective, je crois qu’Elvis Presley était un cas classique de traumatisme crânien cumulatifs, suivi par une maladie auto-immune inflammatoire.  Rien de tout ceci n’était connu ou reconnu à son époque.  Je suis confiant qu’il serait content de savoir que sa situation difficile peut en avoir aidé d’autres, puisqu’il était gentil et généreux.

Seulement récemment on a compris que les traumatismes crâniens peuvent être la source de comportements bizarres tel que la réclusion, les habitudes obsessives compulsives, la paranoïa[31], l’hostilité, l’envie, les habitudes sexuelles, l’hygiène défaillante et l’utilisation de drogue.  Cela peut aussi causer une dysfonction de la glande hypophyse et ainsi mettre en branle une maladie auto-immune inflammatoire qui peut produire, avec le temps, une multitude de dysfonctions de l’organisme.  Le syndrome de douleurs central chronique du trauma crânien peut ne pas seulement produire de la douleur sous forme de maux de tête, mais également de la colonne vertébrale, des articulations et des muscles.  Ces patients sont souvent faits mal diagnostiqués, ou on leur dit qu’ils ont de la fibromyalgie.  Les traumatismes crâniens peuvent être cumulatifs, ce qui veut dire que chaque trauma additionnel ajoute un risque de symptomatologie.  Les overdoses que Presley a eu sont souvent à la source de l’anoxie au cerveau et peuvent empirer les problèmes de dysfonction cérébral.  Et tout au sommet de tout cela se sont trouvé être des problèmes génétiques qui incluaient de l’hypertension, un mégacôlon, des anomalies du cytochrome et une déficience de l’antitrypsin.

Par chance, aujourd’hui ces patients qui ont eu des traumas crâniens commencent maintenant à pratiquer fréquemment la douleur [sic].  Elvis Presley a certainement empiré sa condition avec une diète atroce, l’utilisation de médicaments en quantités dangereuses, et un style de vie pour le moins douteux.  Cependant, une étude de l’histoire médicale d’Elvis Presley est très instructive à savoir comment un trauma crânien peut conduire à des conditions cliniques qui peuvent être prévenu et traité.

Crédits et sources utilisées

La plupart des sources utilisées, autre que les informations directement issues des dossier et archives d’Elvis Presley sont issus du livre intitulé Down The End of a Lonely Street : The Life and Death of Elvis Presley écrit par Peter Harry Brown et Pat Broeske.  Cet ouvrage a été écrit en 1997, et contient des informations détaillées après des années d’enquête de la part de ces deux auteurs.  J’ai contribué aux faits tel que je les ai connus, mais la connaissance de la condition sous-jacente n’était pas connue à l’époque.  En partie suite  à mes encouragements et à ceux des autres, le docteur George Nichopoulos a donné une entrevue à Dennis Breo, de l’American Medical Association en 1986, qui contenait plusieurs de ses pensées médicales concernant Elvis.  Le livre I Called Him Babe : Elvis Presley’s Nurse Remembers, par Marion J. Cocke était très éclairant sur son état détérioré et ses soins médicaux puisqu’elle était sa principale infirmière accréditée à Memphis.

Cet article n’aurait pas pu être écrit sans l’aide directe de Carol Shiflett, de Sewick, en Pennsylvanie, auteur de Migraine Brains and Bodies : A comprehensive Guide to Solving the Mystery of Your Migraines and Aikido Exercices for Teaching and Training.  Carol est un vrai journaliste-expert des trauma crâniens, et il a été en mesure de m’aider et de démêler les mystères médicaux d’Elvis Presley.

Traduction : Kareen Healey

NOTES OF THE AUTHOR

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Notes: This article was originally published June 17, 2013 and most recently updated June 14, 2017.

NOTES, RÉFÉRENCES ET EXPLICATIONS :

[1] Les opioïdes désignent les médicaments issus de la feuille de Coca, et qui tiennent le rôle d’analgésiques (antidouleurs).  De façon générale, ils sont prescrits, suite à des chirurgies importantes pour enrayer les douleurs aigües.  Ils peuvent aussi être prescrits pour des douleurs chroniques.  Ces substances, légales et banales jusqu’à la Seconde Guerre mondiale dans les pays occidentaux, elles sont très contrôlées de nos jours car elles engendrent une très grande dépendance physiologique (manifestations telles qu’agitation, augmentation substantielle des battement cardiaques, de la pression artérielle, douleurs au cœur, tremblements, sueurs froides, etc.) et dépendance psychologique.  Il y a aussi des opioïdes synthétiques, tels que le Fentanyl et la Méthadone, qui sont de loin beaucoup plus puissants que leurs pendants naturels.

[2] La cardiomégalie est une augmentation de la taille du cœur – que l’on appelait autrefois un « cœur de bœuf ».  

[3] Hypertrophie du ventricule gauche : ou (HGV) est l’épaississement de la cavité du muscle de la cavité inférieur du ventricule gauche qui est la principale cavité qui pompe le sang.  Elle peut être causée par une sténose aortique ou une hypertension artérielle.

[4]  Arthrosclérose coronarienne : Maladie coronarienne.  C’est le rétrécissement d’une artère par le cholestérol et pour laquelle on fait des pontages.

[5] Œdème pulmonaire : C’est une insuffisance cardiaque du ventricule gauche aiguë et grave avec hypertension veineuse pulmonaire et inondation alvéolaire.

[6] Ponction pulmonaire : liquide dans les poumons.

[7] Hépatomégalie : Augmentation de la taille du foie 

[8] Splénomégalie : Augmentation du volume de la rate.

[9] Néphrosclérose : atteinte rénale provoquée par la présence d'une hypertension artérielle. 

[10] Sclérose papillaire : rétrécissement d’une papille.

[11] Idem que l’arthrosclérose.

[12] Inflammation de la conjonctive : Inflammation de l’œil infecté par un virus, des bactéries et des champignons

[13] Perforation cardiaque : est une tamponnade cardiaque, soit l’accumulation de liquide dans l’enveloppe d’un ventricule.

[14] Hépatomégalie : Augmentation de la taille du foie 

[15] La péricardite restrictive est caractérisée par l’épaississement du péricarde (enveloppe qui contient le cœur) ce qui gêne le remplissage et l’expansion des cavités.  Cela se caractérise par une insuffisance cardiaque et un œdème des membres inférieurs, une augmentation de la taille du foie (hépatomégalie), une turgescence des jugulaires (gonflement) marqué à l’inspiration.

[16] Déficience en Alpha 1- Il s’agit d’un trouble héréditaire dans lequel l’absence ou le faible taux en enzymes alpha-1 antitrypsine cause des lésions aux poumons et au foie.  Les adultes atteints peuvent ainsi développer de l’enphyzème, un sifflement ou de l’essoufflement

[17] Cellules T : Ce sont des types de lymphocytes, que l’on appelle aussi globules blancs qui aident à la réponse immunitaire à reconnaître les infections et à détruire les cellules anormales.  Elles sont impliquées dans la réaction auto-immune, on peut deviner ici comment.

[18] Lymphocytes : Ils sont la mémoire du système immunitaire capable de reconnaître les antigènes, c’est-à-dire virus ou tout corps étranger qui envahit l’organisme d’une façon ou d’une autre.

[19] Maladie auto-immune : Une défectuosité du système immunitaire où les « petits soldats » (c’est-à-dire les anticorps) qui normalement s’en prennent à un envahisseur étranger (virus, infection, etc.) à l’organisme afin de le protéger, finissent plutôt par s’en prendre à leur « propre camp », c’est-à-dire à l’organisme lui-même, essayant de le détruire en partie (comme dans le cas de la sclérose en plaque ou la Fibrose Kystique)ou en totalité, comme dans le cas d’une allergie mortelle, par exemple.  Dans le cas d’Elvis, il n’y avait que des parties de son propre organisme qui était touché, cependant, les conséquences ont fini par être dangereuses pour lui.

[20] Éosinophilie : Augmentation d’une substance présente dans le sang, l’Éosinophile, et lorsqu’elle dépasse 1500, comme dans le cas d’Elvis, cela peut provoquer une leucémie, la maladie de Crohn ou de Whipple.

[21] Le QT long : le cœur prend plus de temps qu’il le devrait pour se recharger entre deux battements cardiaques.  Cela peut être dû à la prise d’opioïdes, mais cela peut également être le fait d’un problème hypophysaire comme le Cushing ou de thyroïde.

[22] Le tableau 2 note que la codéine avait un ratio de morphine de 36 pour 1.  Aujourd’hui, nous savons que la codéine doit être convertie en morphine comme antidouleur.  La codéine est métabolisée par les enzymes cytochrome P450-2D6 (CYP2D6) du foie.  Si cette enzyme fait défaut, la conversion ne se fait pas, ce qui fait en sorte que la codéine s’accumule à des niveaux toxiques dans le sang qui peuvent causer des arythmies cardiaques, particulièrement si d’autres drogues sont présentes dans le sang et si le cœur est déjà endommagé.  Si Elvis avait un métabolisme rénal normal, la présence de codéine dans son sang aurait été beaucoup plus basse dans son sang et le niveau de morphine aurait été beaucoup plus haute sur le rapport toxicologique.

[23] Le tableau 2 note que la codéine avait un ratio de morphine de 36 pour 1.  Aujourd’hui, nous savons que la codéine doit être convertie en morphine comme antidouleur.  La codéine est métabolisée par les enzymes cytochrome P450-2D6 (CYP2D6) du foie.  Si cette enzyme fait défaut, la conversion ne se fait pas, ce qui fait en sorte que la codéine s’accumule à des niveaux toxiques dans le sang qui peuvent causer des arythmies cardiaques, particulièrement si d’autres drogues sont présentes dans le sang et si le cœur est déjà endommagé.  Si Elvis avait un métabolisme rénal normal, la présence de codéine dans son sang aurait été beaucoup plus basse dans son sang et le niveau de morphine aurait été beaucoup plus haute sur le rapport toxicologique.

[24] Elvis a été appelé sous les drapeaux pour ses 22 ans, soit en 1957.  Cependant, comme il était alors en train de tourner le film King Creole, le Colonel – et Hall Walis directeur de la MGM – ont demandé aux Forces Armées si Elvis ne pourrait pas avoir quelques mois de libre avant de se présenter au bureau de conscription de Memphis, étant donné que beaucoup d’argent serait perdu si le film devait être laissé en plan jusqu’à son retour, trois ans plus tard.  Reprendre alors le tournage aurait été impossible, étant donné qu’Elvis n’aurait plus tout à fait la même apparence, et cela se verrait au grand écran.  De bonne grâce, l’Armée a accepté de différer son enrôlement, qui s’est alors faite en mars 1958 jusqu’en 1960.

[25] Retournement d’une partie du tube digestif (colon, très souvent) sur lui-même.  Il y a mortalité environ dans 20% des cas, la plupart du temps par gangrène.

[26] Complication potentiellement fatale d’une affection intestinale.  Il est caractérisé par un côlon très dilaté qui peuvent provoquer de la fièvre, des douleurs abdominales, ou d’un état de choc.  Cela peut être causé par une maladie chronique inflammatoire de l’intestin (comme la maladie de Crohn) ou une constipation chronique.

[27] Hospitalisation 1960 : Fracture d’un doigt et hospitalisation 1975 : Infection suite à un lifting

[28] Le délire religieux qu’avait Elvis à partir de 1968 qui alla crescendo jusqu’à sa mort en faisait probablement partie.

[29] En fait, c’était plus justement en 1972 où Elvis s’était levé aux petites heures du matin pour déployer son Boeing 707 et aller à Washington pour demander une rencontre personnelle avec le Président des États-Unis Richard Nixon.  Celui-ci le reçut, et à la demande d’Elvis, lui donna une plaque de la DEA (Drug Enforcement Administration).  Elvis retourna chez lui quelques heures plus tard, se disant devenu agent effectif et sous couverture de cette agence américaine.  Cependant, une lettre accompagnait la plaque qu’Elvis a toujours caché au public, par lequel la direction de l’agence fédérale stipulant bien qu’il ne s’agissait que d’un « trophée » ; d’une « parure » , mais en aucun cas d’une plaque lui octroyant quelle que droit que ce soit d’arrestation ou de punition.  C’est d’ailleurs à partir de là que les rumeurs ont débuté après son décès, affirmant qu’Elvis avait dû être mis sur le programme de protection des témoins et faire croire à sa mort.  D’autres auraient même vu les hélicoptères sur la pelouse de Graceland dans l’après-midi du 16 août 1977, date à laquelle Elvis est décédé.

[30] Les antigènes sont des protéines étrangères à l’organisme.  Les virus sont des antigènes.  Ils déclenchent la multiplication des lymphocytes B qui se transforment en plasmocytes qui sécrètent les anticorps qui eux, sont les « petits soldats » qui sont chargés de détruire les antigènes.  Les lymphocytes T sont la « mémoire » capables de reconnaître les antigènes.  C’est leur reproduction que visent les vaccins.  Le Covid est un antigène, et sa présence déclenche la multiplication des Lymphocytes B qui deviennent des plasmocytes en mesure de sécréter les anticorps.  Lorsqu’on est vaccinés, on reçoit des Lymphocytes T qui est la mémoire du système immunitaire et qui le reconnaîtra si celui-ci se manifeste de nouveau.  Pour Elvis, ce sont les morceaux de son propre tissu cérébral qui déclenchait toute cette réponse immunitaire.

[31] Dans les années 70, il a fait une obsession que les fans, venus le voir à ses spectacles, puisent lui voler les énormes bagues qu’il portait.

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Maladies héréditaires du Whippet : Comment les éviter ? 🧬

Introduction Parlons, aujourd’hui, des maladies héréditaires du Whippet. Car, si vous êtes ici, c’est que, comme moi, vous partagez une passion indéfectible pour ces compagnons au long museau. Et au-delà des courses joyeuses et des regards pleins d’affection, un sujet plus sérieux nous rassemble aujourd’hui : la santé de nos amis les Whippets. Et plus précisément, les maladies héréditaires qui…

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Le Royaume de Brièra

Quelques faits sur le Royaume de Brièra

Brièra est une vaste monarchie établie depuis des décennies et l'un des pays les plus développés du monde. 

Capitale : Tarrin où se trouve le palais de Willow Creek

Population : 640,064 habitants

Langue : Français

Religion : Catholique

Les couleurs de Brièra sont le rouge et l'or, ses symboles sont l'épis de blé et la fourche. Ces éléments sont présents sur les armureries de la maison Willow et du Royaume.

Gouvernement

Forme de gouvernement : Monarchie moderne, le monarque est désigné de façon héréditaire et partage les pouvoirs avec un conseiller choisi par le peuple.

Chef d'état : Sa majesté le Roi Martin Willow Ier De Brièra.

La maison Willow gouverne Brièra depuis plus d'un siècle.

Brièra est une région verdoyante où se multiplient les lacs, les étangs ainsi que les plantations. Brièra est un mélange de traditions, de grandeur et de discrétion, particulièrement reconnue pour son hospitalité.

Plus grandes villes :

- Tarrin

- Véritas

- Cirrane

Exportations : Brièra est une puissance agricole. C'est le premier exportateur de blé de Simlandia, mais le royaume est surtout célèbre pour son café et son sucre d'une qualité exceptionnelle.

L'histoire de Brièra

Le Royaume de Brièra était très bien établi dans l'ancien monde malgré ses modestes fortunes. Cela n'a pas empêché la terrible épidémie de peste de décimer le peuple comme pour tout les états de Simlandia. La maison Willow était cependant assez respectée pour rester admirée du peuple. Après la mort du Roi Henri VI, qui a succombé à la peste comme une grande partie de son peuple, son fils, le Prince Martin Ier a fait son possible pour limiter l'expansion de la maladie. Brièra a même été le premier Royaume de Simlandia à être débarrassé de ce fléau grâce aux efforts du Prince Martin et de la Garde Royale qui ont interdit les voyages à l'intérieur du pays. Aujourd'hui, le Royaume semble avoir retrouvé la paix, mais est toujours en deuil après la perte de milliers de citoyens. La maison Willow fut elle aussi décimée. Le Prince Martin Ier est le dernier survivant de sa lignée et il porte sur ses épaules le devoir de faire propérer Brièra à nouveau.

Titres et Noblesse :

Roi / Reine : Souverain du Royaume de Brièra, accédant au pouvoir de façon héréditaire.

Roi / Reine Consort : Époux ou épouse du/de la souverain(e) actuel(le), iel ne possède aucun pouvoir mais représente la famille royale et le royaume.

Prince Royal / Princesse Royal : premier enfant né du roi, héritier(e) légitime de la couronne.

Prince / Princesse Consort : Époux ou épouse de l'héritier(e) légitime de la couronne

Prince / Princesse : fils ou fille du roi

Duc / Duchesse : Souverain représentant un des deux duchers de Brièra, généralement un des enfants du Roi et son(sa) conjoint(e)

Marquis / Marquise : Souverain représentant une province de Brièra, généralement un des enfants du Duc et son (sa) conjoint(e)

Comte / Comtesse : Souverain représentant un compté de Brièra, généralement un enfant du Marquis et son/sa conjoint(e).

Baron / Baronne : Souverain représentant une ville de Brièra, généralement un enfant du Comte et son/ sa conjoint(e).

Le Viduc, la Viduchesse, le Vimarquis, la Vimarquise, le Vicomte, la Vicomtesse, le Vibaron et la Vibaronne sont les héritiers légitimes de leurs parents.

Chaque Brièrien ne peut avoir qu'un seul titre de Noblesse, en cas d'union le titre le plus élevé est obtenu, l'ancien titre est accordé au second héritier légitime.

Les terres de Brièra :

Brièra se compose de 2 duchers :

- Merton au nord

- Arkney au sud

Ces duchers se composent de provinces.

Les deux provinces de Merton sont :

- Cappadocia

- Blencalgo

Les deux provinces d'Arkney sont :

- Rochdale 

- Sarton

Les provinces sont composés de comté. Vous trouverez à côté des noms des différents comté, la liste de leur villes.

Les comtés de Cappadocia sont :

- Lybster (Starrynesse, Maplelea, Orland, Lornesse, Eastfox, Esterwyn)

- Dalry (Tempiaca, Tarrin, Orton, Vertmere, Morpond, Courtlyn, Elflake, Bridgemarsh, Orbourne)

- Norbury (Greylyn, Deerston, Foxview, Esterdell, Ostcrest, Courtwald, Dorlake, Byrock, Faircliff)

- Kincardine (Esteredge, Dovelirt, Nolden, Durlan, Fardedo, Liros, Pemarlin)

- Mossley (Tyrialia, Rochelle, Dizier, Briancon, Plessis, Saran, Hautmont, Aignan, Robinson, Montmagny, MontBrie)

- Guthram (Cirrane, Soyaux, Haubourdin, Parthenay, Audemer, Gravigny)

Les comtés de Blencalgo sont :

- Limesvilles (Tempiaca, Chevigny, Harnes, Bonneuil, Saverne, Tarascon, Montargis, Longwy, Haubourdin)

- Wimborne (Laon, Férus, Migennes, Brieuc, Brignais, Fosses, Limeil, Brevannes, Tholon)

- Glanchester (Vallons, Colmar, Gennevilliers, Vendôme, Chateaubriant, Lannoy, Torcy, Valreas, Vence, Beauvais)

Les Comtés de Rochdale sont :

- Warcester (Golita, Dole, Bailleul, Marolles, Bicetre, Claye, Biganos, Landiras)

- Azmarin (Véritas, Blois, Chablais, Arnouville, Longeville, Athis, Castelnau, Amilly)

Les compté de Sarton sont :

- Newsham (Fresnes, Bressuire, Courcouronnes, Toulouse, Chimilin, Grasse)

- Transmere (Clanton, Alliance, Ezerton, Hopevale, Glale, Tura, Alomont, Catanzaro, Slison, Alamos, Uvlirie)

- Carningsby (Ninaros, Cornwall, Siena, Avreah, Lourdes, Ginas)

- Kelna (Dothan, Echesa, Granada, Huesca, Luarca, Galena, Ockwood, Faunard)

- Calchester (Kherton, Noyon, Urivale, Compiegnes, Asino, Acedo, Belfort, Relay)

- Narthwich (Hutchinson, Darwin, Onapus, Ashburton, Clihross, Icralo, Mellila, Vracton, Alowood)

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DONS ET SPÉCIFICITÉS MAGIQUES - la lycanthropie

Le terme lycanthrope nous vient directement du grec λυκάνθρωπος / lykánthrôpos (de λύκος / lúkos, « loup », et ἄνθρωπος / ánthrôpos, « homme ») et désigne donc un être humain transformé en loup. Le terme loup-garou quant à lui est un terme attesté en ancien français sous la forme leus warous (« homme-loup ») au XIIe siècle, (de leus (« loup ») et de warous (formes normanno-picardes)) et également sous les formes altérées garwaf, garvalf, garval, eux-même issus du francique wariwulf ou werwolf (« homme-loup »), mot reconstitué d'après le moyen bas allemand warwulf de même sens. Le dialecte normand utilise d'ailleurs le terme de varou, d'un ancien normand probable warouf. Ce mot est un proche parent de l'anglais werewolf lui-même issu du vieil anglais wer (ou were) dérivant de l'indo-européen wiro (« homme » qui a donné vir en latin) et de wulf (« loup » en vieil anglais). Au XIIe siècle, on note aussi une forme Leul garoul.

ORIGINES ET DESCRIPTION

Le débat sur l'origine des lycanthropes dure depuis des centaines d'années et voit s'affronter des théories très diverses qui impliquent à la fois des théologiens, des anthropologues, des enquêteurs, des médecins, des occultistes, des mages, et des magizoologistes. Tout ce que l'on sait, c'est que les premiers loups-garous sont originaires d'Europe du Nord.

La lycanthropie est considérée comme une maladie. Une unité spéciale de guérisseurs et de chercheurs à Sainte Mangoute tentent aujourd'hui encore de trouver un remède à cette pathologie, sans succès. A l'heure actuelle, la potion la plus efficace est la potion Tue-Loup, inventée assez récemment par Damoclès Belby, et permet seulement de soulager les plus douloureux symptômes. Cette potion doit être prise 1 semaine avant la pleine lune par l'infecté. Certes elle n'annule pas la transformation, mais elle permet au loup-garou de garder une certaine lucidité, le rendant conscient de ses gestes et de ses actes. Cela lui permet, entre autre, de pouvoir se contrôler un minimum.

La lycanthropie n'est pas héréditaire (on sait que les enfants de loup-garou et/ou de louve-garou ne sont pas porteurs du gène) et se transmet uniquement par morsure, l'infection se faisant au moment où la salive du loup-garou entre en contact avec le sang de sa victime. N'importe quel humain peut être contaminé, qu'il soit sorcier ou moldu, bien qu'un moldu aura plutôt tendance à succomber à ses blessures. Un mélange de poudre d'argent et de dictame sur une morsure de loup-garou peut fermer la blessure et éviter à la victime de mourir par hémorragie, même si cela n'empêche pas pour autant la personne de devenir un lycanthrope.

L'humain ainsi mordu subit une métamorphose forcée en loup-garou lors des nuits de pleine lune. Cette transformation est extrêmement douloureuse et se détecte par une pâleur intense du visage et quelques soucis de santé peu de temps avant la pleine lune. Sous sa forme de loup-garou, un lycanthrope perd toute notion du bien et du mal s'il n'a pas prit la potion tue-loup et n'est plus guidé que par son instinct meurtrier, ce qui en fait une créature particulièrement dangereuse pour tout humain passant à sa portée. La créature retrouvera son apparence humaine lorsque la pleine lune sera finie, en conservant les souvenirs de ce qu'elle a fait sous sa forme animale.

Il est extrêmement rare qu'un loup-garou mâle et un loup-garou femelle se croisent au cours d'une nuit de pleine lune et décident de se reproduire. Cela n'est officiellement jamais arrivé et personne donc n'est en mesure de dire si une reproduction est possible ou non entre humains infectés.

APPARENCE ET COMPORTEMENT

Contrairement à certaines représentations, le loup-garou une fois transformé conserve une apparence humanoïde. Ses membres s'étirent, son visage se métamorphose pour voir apparaître un museau et des dents pointues, son corps se couvre de poils et des griffes acérées viennent parsemer ses mains et ses pieds. Il se déplace principalement sur ses deux pattes arrières, sauf lorsqu'il se met en plein course, où il s'aide de ses pattes avant.

Là où le loup normal préfère chasser d'autres animaux plutôt que des humains, le loup-garou lui n'attaquera pas forcément ses congénères magiques mais focalisera volontiers sont attention sur le premier humain qui passe.

CLASSIFICATION ET REGISTRES MINISTÉRIEL

Afin de tenter de contrôler et de protéger humains et loups-garous, le Ministère de la Magie créera plusieurs unités et sections au cours des années.

En 1637, il instaura le Code de Conduite des Loups-Garous dans le but de recenser les loups-garous et les faire s'engager solennellement à ne pas attaquer autrui et à s'enfermer une fois par mois, lors de la pleine lune, afin de ne pas attaquer leur entourage. Aucun loup-garou n'accepta de signer ce code pour ne pas révéler au grand jour sa condition, par crainte d'être rejeté de la société.

En 1947, le Registre des loups-garous est établi par Norbert Dragonneau, qui est confronté au même problème : les loups-garous, trop honteux et effrayés à l'idée d'être rejetés de la société, gardent le silence. Quelques-uns acceptent tout de même de s'ajouter à la liste, mais celle-ci reste très incomplète pendant de nombreuses années.

Quelques temps plus tard, l'Unité de Capture des loups-garous fut également créée afin de capturer les loups-garous les plus dangereux ainsi que le Bureau d'assistance sociale aux loups-garous ayant pour but d'aider les lycans discriminés à cause de leur maladie.

Au fil des années, le Département transfèrera à plusieurs reprises le cas des loups-garous à la Section des Créatures puis à celle des Êtres Vivants et vice-versa, personne ne pouvant s'accorder à dire si un loup-garou doit être considéré comme un être humain ou un animal. La décision fut finalement prise de placer le Registre des loups-garous ainsi que l'Unité de Capture dans la Section des Créatures et le Bureau d'assistance sociale dans la Section des Êtres Vivants. Mais là encore, aucun loup-garou n'osa faire appel à ces services par peur de la réaction de son entourage. Inutilisée, cette structure est finalement quasiment abandonnée.

Dans la classification du Ministère, le loup-garou se trouver au dernier stade ; XXXXX  : Connu pour être un tueur de sorcier / Impossible à dresser ou à domestiquer, au même titre que les dragons, basilics ou acromentules.

EN SOCIÉTÉ

Pendant longtemps, la communauté magique a éprouvé un certain dégoût et une certaine crainte envers leurs semblables atteints de lycanthropie, semblant penser que les lycanthropes représentaient un danger même lorsqu'il étaient sous forme humaine, comme l'avait supposé Emerett Picardy dans son livre La Lycanthropie est un crime : pourquoi les loups-garous ne méritent pas de vivre. Il a été très difficile pour les lycanthropes de trouver un emploi au sein de la communauté magique, notamment depuis l'écriture de la législation antiloups-garous par Dolores Ombrage en 1993. Ce rejet par la société a fait que les sorciers atteints de cette maladie vivaient souvent dans la pauvreté, certains allant même jusqu'à s'exiler pour vivre au sein de communautés exclusivement lycanes.

Aujourd'hui, les mentalités ont un peu évoluées mais beaucoup de sorciers infectés taisent encore leur pathologie par peur d'être jugés et/ou rejetés. Le Département de Contrôle et de Régulation des Créatures Magiques tente toujours de tenir un registre le plus précis possible et une section spéciale a été créée à l'hôpital Sainte Mangouste pour accueillir les lycans blessés ou désireux d'avoir de l'aide durant les quelques jours avant/pendant/après la pleine lune.

INTERACTION AVEC LES AUTRES SPÉCIFICITÉS

LOUP-GAROU vs ANIMAGUS : Aucune interaction particulière. La personne atteinte de lycanthropie ayant l'odorat plus développé que la moyenne, elle peut cependant être beaucoup réceptive à l'odeur que dégage les animagus en fonction de leur animal et ressentir un trouble par rapport à cela - comme par exemple, être dérangé par une odeur de gibier ou apaisé par l'odeur d'un animal de type canin. Si un.e animagus et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant ne possèderait aucune de ces caractéristiques. Aucune des deux spécificités n'est héréditaire. En revanche, si un.e animagus se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux animaux entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de l'animagus. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussirait à prendre l'ascendant ; le sorcier ou la sorcière animagus aurait donc 50% de chance de rester un.e animagus et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir redevenir un animagus un jour. Dans le pire des cas, l'animagus pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.

LOUP-GAROU vs MÉTAMORPHOMAGE : Aucune interaction spécifique. Si un.e métamorphomage et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'être porteur du gène de métamorphomage. Le don de loup-garou n'est pas héréditaire.  En revanche, si un.e métamorphomage se fait mordre par un.e loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes de loup-garou et l'ADN du ou de la métamorphomage entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de la personne mordue. Dans le meilleur des cas, le ou la métamorphomage est transformé.e en loup-garou et perd son don de transformation. Dans le pire des cas, il ou elle pourrait succomber à cette morsure.

LOUP-GAROU vs LÉGILIMENS : Aucune interaction spécifique. Les loups-garous n'ont aucune résistances spécifiques aux légilimens et ils ont un esprit complètement libre et ouvert face aux légilimens. Si un.e légilimens et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'être porteur du don de légilimancie si et uniquement si le parent porteur est un.e légilimens de naissance. Le don de loup-garou n'est pas héréditaire.  En revanche, si un.e légilimens se fait mordre par un.e loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes de loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du légilimens. Dans le meilleur des cas, le ou la légilimens est transformé.e en loup-garou et perd son don de légilimancie. Dans le pire des cas, il ou elle pourrait succomber à cette morsure.

LOUP-GAROU vs OCCLUMENS : Aucune interaction particulière. Si un.e occlumens et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant ne possèderait aucune de ces caractéristiques. Aucune des deux spécificités n'est héréditaire. En revanche, si un.e occlumens se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes du loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de l'occlumens. Dans le meilleur des cas, le sorcier ou la sorcière occlumens aurait 50% de chance de rester un.e occlumens et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir redevenir un occlumens un jour. Dans le pire des cas, l'occlumens pourrait succomber de cette morsure.

LOUP-GAROU vs VOYANT : Il faut qu'un.e occlumens soit au top de sa forme et de santé mentale pour être capable de brouiller les visions d'un.e voyant.e. Si l'occumens est assez puissant.e et surtout que rien ne le déconcentre, alors le.la voyant.e sera incapable d'avoir des visions de ces individus. Cela ne veut pas dire qu'ils sont capables de les reconnaître ; ils n'auront simplement jamais de visions d'eux. Si un.e occlumens et un.e voyant.e venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'avoir le 3ème oeil. Le don d'Occlumancie n'est pas héréditaire.

LOUP-GAROU vs DEMI-VELANE : Aucune interaction. La personne atteinte de lycanthropie n'a aucun pouvoir sur le demi-vélane et elle est n'a pas de résistance contre son charme. La personne atteinte de lycanthropie ayant l'odorat plus développé que la moyenne, elle peut cependant être beaucoup réceptive à l'odeur que dégage les demi-vélane et ressentir une attirance par rapport à ça. Cependant, les 3 jours précédents la pleine lune ainsi que les 3 jours suivants, le.a lycanthrope se voit assez affaibli et devient donc bien moins résistant.e à l'envoûtement durant cette petite semaine. Si un.e descendant.e de vélane et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait des chances d'être porteur du gène de vélane. Le gène de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e demi-vélane se fait mordre par un loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux créatures entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du demi-vélane. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussit à prendre l'ascendant ; le ou la demi-vélane aurait donc 50% de chance de rester un.e descendant.e de vélane et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie. Dans le pire des cas, le ou la demi-vélane pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.

LOUP-GAROU vs DEMI-SIRENE : Aucune interaction. Si un.e descendant.e de sirène et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait des chances d'être porteur du gène de sirène. Le gène de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e demi-sirène se fait mordre par un loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux créatures entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du demi-sirène. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussit à prendre l'ascendant ; le ou la demi-sirène aurait donc 50% de chance de rester un.e descendant.e de sirène et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie. Dans le pire des cas, le ou la demi-sirène pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.

LOUP-GAROU vs LOUP-GAROU : Les loups-garous se reconnaissent facilement entre eux. Il y a cette odeur, cette aura, cette sensation qui fait que. S'ils font parti de la même meute, aucun problème, s'ils viennent d'un clan différent en revanche, il y a de fortes chances qu'ils ne s'apprécient pas. Sous leurs formes humaines, ils pourraient se provoquer quitte à prendre le risque de laisser leurs natures canines prendre un peu le dessus. Sous leurs forme de loup-garou, ils pourraient se battre toute la nuit durant jusqu'à ce qu'un des deux en sorte vainqueur... Si deux loups-garous venaient à s'accoupler, l'enfant n'hériterait pas de la spécificité, le gène de loup-garou n'étant pas héréditaire.

LOUP-GAROU vs VAMPIRE : Aucune interaction particulière. Les vampires et les loups-garous ayant l'odorat bien plus développé que la moyenne, ils peuvent sans problème se sentir et se reconnaitre ; le loup-garou dégageant une forte odeur de chien pour le vampire et le vampire dégageant l'odeur de la mort pour le loup-garou. Ennemis naturels depuis la nuit des temps, ils ne s'apprécient pas vraiment. Un.e vampire et un.e loup-garou ne peuvent pas s'accoupler, le ou la vampire n'étant cliniquement ni biologiquement vivant. Si un.e vampire se fait mordre par un loup-garou, rien ne se passe, mise à part que le ou la vampire risquerait d'être salement amoché.e selon l'ampleur de la morsure. Un.e vampire étant décédé.e, rien ne peut pénétrer ni contaminer son système sanguin. Un.e vampire est destiné.e à rester tel quel jusqu'à la nuit des temps ou jusqu'à ce qu'iel soit tué.e. En revanche, si un.e loup-garou se fait mordre par un vampire, dans le but d'une vampirisation, les gènes du vampire prendrait l'ascendant, tuant les gènes de l'animal. Le loup-garou perdrait donc son don au profit de celui de vampire. Si le loup-garou se fait mordre sans entamer le processus de transformation en vampire, il ou elle reste un.e lycanthrope.

LOUP-GAROU vs FOURCHELANG : Aucune interaction particulière. Si un.e fourchelang et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 20% de chance d'hériter de la faculté de parler aux serpents. Si un.e fourchelang se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes du loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du fourchelang. Dans le meilleur des cas, le sorcier ou la sorcière fourchelang aurait 50% de chance conserver sa faculté et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir réapprendre le Fourchelang un jour. Dans le pire des cas, iel pourrait succomber de cette morsure.

[lilias42]

J'ai fais la démo d'Octopath II (c'est trop court 3 heures !!!) et j'ai adopté Castti, vous ne pouvez pas m'en empêcher. Elle est juste tellement forte ! Et tellement gentille ! Genre... elle aurait pu les laisser tomber après tout ce qu'ils lui ont dit mais non ! Elle a continué à les aider ! J'ai juste envie de dire "Vas-y Castti, on croie en toi ! Tu peux le faire !" (et elle a la capacité à se soigner et soigner les autres en combat avec une bonne défense, ça aide pour que je l'adore)

Pour le moment, best meuf !

(et nouvelle image de profil après Ophilia et Byleth ! [j'aime les apothicaire / prêtre / perso avec un énorme coeur en or dans la main et qui arrive à s'en sortir quand même sans que son grand coeur ne l'handicape - pas trop en tout cas -, je trouve que c'est un des styles d'histoire qui donne le plus d'espoir sur le fait qu'on peut s'en sortir en étant gentil sans se faire écraser])

Et sinon... [zone de DIVULGACHAGE IMMINENT !!!]

Hikari, franchement, c'est complètement Dimitri ? (avec le sprite et le type de combat de Félix vu que c'est un épéiste [mais aussi un lancier vu que c'est guerrier donc là aussi, c'est Dimitri !])

Il aime son peuple et voies les roturiers comme ses égaux et amis.

Il s'entraine sans cesse.

Il veut devenir roi pour protéger son peuple et éviter de bain de sang.

Il tient à ses amis et pense beaucoup à eux, même morts. Il dit que son épée est celle de ses camarades morts (en plus sain pour sa santé mentale quand même).

Mais il se fait chasser de son trône, après s'être éloigné de ses amis / soutiens de toujours, la mort de son père et il doit fuir pour sauver sa vie.

Il arrive à s'enfuir grâce à un allié fidèle de grande taille et très fort dont on ignore le sort après sa fuite.

Et enfin, il a une voix dans sa tête qui veut le pousser à être plus violent et à achever ses ennemis quand il les épargne (même si ça a plutôt l'air d'être une sorte de malédiction mais, ça pourrait aussi être une maladie héréditaire vu que sa lignée est décrite comme "maudite").

C'est Dimitri.

Et je l'adore aussi en Hikari !!! C'est juste un des meilleurs princes du monde et quelqu'un de vraiment gentil (même si contrairement à Dimitri, il n'hésite pas quand il faut graisser une patte pour récupérer des infos utiles). Je veux dire... quand son père lui demande ce qu'est son pays et ses habitants pour lui, il dit que ce sont des amis ! J'ai juste fondu en l'entendant dire ça ! J'ai hâte de voir ce que l'histoire va faire avec la voix dans sa tête et les conséquences, s'il va arriver à leur résister ou s'il va craquer pendant un temps, surtout vu que sa compétence spécial quand il a accumulé assez d'énergie est littéralement "libérer son côté obscure, ce qui permet de frapper plus fort avec de gros dégâts bien utile". Je sens qu'il va bien se battre avec en tout cas !

D'ailleurs, c'est marrant qu'il a comme ennemi son demi-frère habillé tout en rouge, avec une armure lourde, de la fourrure blanche attaché à son casque qui fait comme des cheveux blancs et hirsute, armé d'une énorme épée, qui voie son pays et ses habitants comme une source de pouvoir, qui veut continuer à étendre son empire par la violence et en se fichant de tout mettre à feu et à sang, et incendie sa propre capitale afin d'éviter les révoltes des gens fidèles à son demi-frère Hikari. Le tout en déclarant haut et fort que le faible doit être écraser par le fort ou quelque chose dans ce genre.

Huuuuummmmm...

Ouais, c'est complètement Dimitri en fait avec une Delagarde qui s'assume dans sa monstruosité.

J'ai encore plus hâte de l'exploser dans les grandes largeurs et de faire revenir Hikari en grande forme chez lui pour récupérer son trône !!!

En bref : C'est trop cool Octopath Traveler II ! Même le système de combat que j'adorais de base est encore mieux que dans le premier jeu et est encore plus optimisé et efficace ! (j'adore le coup de la jauge qui se remplit avec les coups ou les failles, puis qui s'active quand on appuie sur X, ça marche super bien avec Castti et les compétences spéciales d'Hikari sont supers pratiques !) J'ai trop hâte d'y jouer !!! C'est quand que ça sort ?!

C'est trop long... surtout que je ne fais pas d'autres chemins vu que je veux les découvrir dans le jeu de base et conserver cette sauvegarde (en plus, je n'aime pas beaucoup refaire deux fois la même histoire de manière trop rapproché) Enfin bon, on attendra bien !

Donc, curieuse très contente et enthousiaste qui saute de joie de pouvoir rejouer à Octopath !

(elle, c'est Aura, mon OC / vieux self-insert / perso de coeur car c'est le premier que j'ai créé / commentatrice de tout et n'importe quoi / perso passe partout qui peut tout faire... et ce qui se rapprochera le plus d'un autoportrait qui apparaitra ici, car elle ne me ressemble pas du tout, que ce soit en caractère [quand elle en a un défini] ou en apparence. Si elle apparait dans un billet, c'est qu'elle joue mes propres émotions sauf mention contraire)

[drchristophedelongsblog]

Polyneuropathie : comprendre cette atteinte des nerfs périphériques

Qu'est-ce qu'une polyneuropathie ?

Une polyneuropathie est une affection neurologique qui se caractérise par l'altération de plusieurs nerfs périphériques. Ces nerfs, qui relient le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) au reste du corps, sont responsables de la transmission des sensations et des commandes motrices. Lorsque ces nerfs sont endommagés, cela peut entraîner divers symptômes, allant de légères fourmillements à une paralysie complète.

Quelles sont les causes d'une polyneuropathie ?

Les causes des polyneuropathies sont nombreuses et variées. On peut citer :

Le diabète: C'est l'une des causes les plus fréquentes de polyneuropathie.

Les carences en vitamines: Notamment en vitamines B1, B6 et B12.

Les maladies auto-immunes: Comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus.

L'alcoolisme: La consommation excessive d'alcool peut endommager les nerfs.

Certaines infections: Comme la maladie de Lyme ou le VIH.

Les médicaments: Certains traitements peuvent avoir des effets secondaires neurotoxiques.

Les maladies génétiques: Certaines maladies héréditaires peuvent prédisposer à la polyneuropathie.

Les intoxications: L'exposition à certaines substances toxiques peut endommager les nerfs.

Quels sont les symptômes d'une polyneuropathie ?

Les symptômes d'une polyneuropathie varient en fonction des nerfs touchés et de la cause sous-jacente. Les plus fréquents sont :

Des troubles sensitifs: Fourmillements, picotements, brûlures, engourdissements, perte de sensibilité.

Des douleurs: Douleurs vives, lancinantes ou brûlantes.

Une faiblesse musculaire: Difficulté à marcher, à saisir des objets.

Des troubles de l'autonomie: Problèmes urinaires ou intestinaux.

Comment diagnostiquer une polyneuropathie ?

Le diagnostic d'une polyneuropathie repose sur :

L'examen clinique: Le médecin interroge le patient sur ses symptômes et réalise un examen neurologique.

Les examens complémentaires:

Électromyogramme (EMG): Cet examen permet d'évaluer la fonction des muscles et des nerfs.

Études de la conduction nerveuse: Ces études mesurent la vitesse de conduction des signaux nerveux.

Biopsie nerveuse: Dans certains cas, une petite portion de nerf peut être prélevée pour examen au microscope.

Analyses de sang: Pour rechercher les causes sous-jacentes (diabète, carences, etc.).

Quels sont les traitements ?

Le traitement de la polyneuropathie vise à enrayer la progression de la maladie et à soulager les symptômes. Il dépend de la cause sous-jacente et de la sévérité de la maladie. Les traitements peuvent inclure :

Le traitement de la cause sous-jacente: Par exemple, le contrôle du diabète ou l'arrêt de la consommation d'alcool.

Les médicaments: Pour soulager la douleur, les troubles sensitifs et la faiblesse musculaire.

La kinésithérapie: Pour maintenir la force musculaire et la mobilité.

Les orthèses: Pour soulager les douleurs et améliorer la marche.

Pour aller plus loin et contacter

[christophe76460]

🛑 🙏🏽PRIE AVEC MOI CE MATIN

❗️PRIERE D' AUTO DÉLIVRANCE.

(Toujours commencer par la repentance )

👉🔥1. Père Céleste je reconnais que j'ai péché au devant de toi par mes pensées, mes décisions, mes actions, mes paroles, mon comportement.

🙏🏽Je plaide coupable et je te demande PARDON.

que ta grâce surabonde dans ma vie en ce jour SEIGNEUR DIEU .

👉🏽 Lave moi dans le Sang précieux de JÉSUS CHRIST DE NAZARETH pour ma purification et ma justification.

🔥👉 2. Saint Esprit de DIEU je te prie humblement de superviser ce moment d'auto délivrance et de veiller à ce que tout esprit qui possèdent mon corps, mon âme ou mon esprit soit lier paralyser, et qu'il sorte de mon corps dans le silence et le calme absolu au nom puissant de Jesus Christ.

C'est AU NOM PUISSANT DE JESUS CHRIST que je prie maintenant...

🔥👉🏽3. Je brise sur ma vie toutes les malédictions générationnelles d'orgueil, de rébellion, de luxure, de pauvreté, de sorcellerie, d'idolâtrie, de mort, meme la mort précoce de destruction, d'échec, de maladie, d'infirmité, de peur, de pauvreté, les malédictions de non accomplissement et de rejet au nom de Jésus.

👉🏽🔥4. Au nom de Jesus Christ de Nazareth, Je commande à tous les esprits générationnels et héréditaires opérant dans ma vie à travers les malédictions ainsi brisé ▶️d'être lié,

▶️ paralysé

▶️et chassé de mon caractère sexuel

▶️ dans les abimes sans retour

▶️en silence et sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.

🔥👉🏽 6. Je commande tous les esprits de souffrance, de rejet, de peur, de colère, de colère, de tristesse, de dépression, de découragement, de chagrin, d'amertume et de manque de pardon

▶️ d'être lié,

▶️paralysé

▶️et chassé hors de moi en silence

▶️ et d'etre projeté dans les abîmes sans retour

▶️ et cela sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.

🔥👉🏽 5. J'ordonne à tous les esprits de luxure, de perversion mentale,et physique, d'adultère,

de fornication, d'impureté et d'immoralité sexuelles

▶️d'être lié,

▶️ paralysé

▶️et chassé de mon caractère sexuel

▶️ dans les abimes sans retour

▶️en silence et sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.

🔥👉🏽 6. Je commande tous les esprits de souffrance, de rejet, de peur, de colère, de colère, de tristesse, de dépression, de découragement, de chagrin, d'amertume et de manque de pardon

▶️ d'être lié,

▶️paralysé

▶️et chassé hors de mes émotions en silence

▶️ et d'etre projeté dans les abîmes sans retour

▶️ et cela sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.

🔥👉🏽7. Je brise toutes les malédictions de la schizophrénie et commande tout esprits de double personnalité, de rejet, de rébellion et de racine d'amertume, tous esprits de confusion, d'oubli, de contrôle mental, de maladie mentale, de double esprit, de fantaisie et rêve éveillé diabolique , de dépression mentale, de fierté diabolique, de démence et

de perte de mémoire

▶️d'être lié,

▶️ paralysé

▶️et chassé de mon mental, et de mon esprit

▶️ et d'etre projeté dans les abimes sans retour

▶️et tout cela en silence et sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.

🔥👉🏽 8. Je commande tous les esprits de culpabilité, de honte et de condamnation et d'auto-apitoiement

▶️ d'être lié,

▶️paralysé

▶️et chassé hors de ma conscience en silence

▶️ et d'etre projeté dans les abîmes sans retour

▶️ et cela sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.

➡️ O MON DIEU delivre moi ce matin de ces esprits maléfiques, par la puissance du Sang de Jesus Christ de Nazareth et a cause du sacrifice de Christ a la croix

▪️ceux qui me possèdent,

▪️ceux qui m'oppressent,

▪️ceux qui m'obsèdent au nom puissant de Jesus Christ.

🙏🏽JE T EN PRIE SEIGNEUR - delivre moi ce matin au nom puissant de Jesus Christ de Nazareth

🙏🏽🔥Je recois par la foi l'exaucement de ma prière et je me couvre dans le Sang précieux de JESUS CHRIST pour la protection et je me rend invisible au monde des ténèbres dans le Sang précieux de JÉSUS CHRIST.

🔥et c'est au nom puissant de Jesus Christ de Nazareth que j'ai prié.

Amen

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Aidez Les Enfants Atteints De SMA Lancer Une Collecte De Fonds Ou Faire Un Don

L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.

La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.

Crowdfunding contre la maladie SMA

Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé. 

Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.

Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.

La SMA : Comprendre la maladie et ses causes

La SMA (maladie de l'amyotrophie spinale) est une maladie génétique rare qui affecte les muscles et le système nerveux. La maladie SMA se manifeste principalement par une faiblesse musculaire progressive, ce qui peut rendre les mouvements quotidiens de plus en plus difficiles.

Les causes de la maladie SMA sont liées à une mutation génétique dans le gène SMN1, essentiel pour la production d'une protéine cruciale au bon fonctionnement des neurones moteurs. En l'absence de cette protéine, les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles ne fonctionnent pas correctement, ce qui entraîne les symptômes caractéristiques de la maladie SMA.

Il existe plusieurs types de SMA maladie, classés en fonction de l'âge d'apparition et de la gravité des symptômes. La recherche continue pour mieux comprendre la maladie SMA et pour développer des traitements qui pourront améliorer la qualité de vie des personnes touchées.

Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –

Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux

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Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA

Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.

Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?

WhyDonate Fundraising Stories

Faites un don pour le bébé Aruuzat diagnostiqué avec SMA

Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !

WhyDonate Fundraising Stories

Aidez Celinka avec la thérapie génique et la réhabilitation pour la SMA de type 1

Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?

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Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.

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Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?

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 Maladie SMA

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Traitement de la maladie ZSM

 Spinale Musculaire Atrofie

 Qu’est-ce que la SMA ?

Pour s'infos: https://whydonate.com/fr/la-maladie-sma/

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[hondrolifeprice]

Avis sur HondroLife : un bon complément pour les douleurs articulaires ? Composants et avantages !

Hondrolife est un produit destiné à aider les patients à contrôler leurs douleurs articulaires, un problème assez répandu. De nos jours, ce ne sont pas seulement les personnes âgées qui, pour une raison quelconque – peut-être à cause d'un excès de poids au travail ou à cause du sport – subissent une terrible agonie qui irradie de leurs articulations jusqu'à leurs muscles et leurs os.

►Visitez le site officiel pour obtenir votre bouteille maintenant◄

De nos jours, les bursites, les inflammations articulaires et les tendinites ne sont pas rares. Les maladies inflammatoires non traitées affectant les muscles et les articulations ont un grand potentiel d'évolution et d'évolution vers l'arthrite, de sorte que les personnes touchées ont encore plus de difficultés à utiliser leurs membres et à soulever des objets.

HondroLife Spray  vise à aider les personnes ayant des problèmes de mobilité à contrôler leurs douleurs articulaires et à améliorer l'état de cette partie délicate du corps et des muscles environnants. Il cherche également à éviter une rigidité excessive et à contribuer à la restauration de la mobilité du genou et du dos.

Nous avons parcouru le site officiel de Hondrolife et trouvé des détails sur les ingrédients, le prix, le coût, les commentaires des utilisateurs et les critiques de ce spray destiné à aider les articulations et à améliorer la qualité de vie. Cette page contient ce matériel pour vous aider à décider si le produit contribuera à réduire les douleurs articulaires et à augmenter la mobilité.

Dans quel but et de quelle manière Hondrolife agit-il ?

Habituellement, les premières questions concernant un produit corporel portent sur son objectif et son mode d’action. Nous supposons que vous réfléchissez à ces questions en relation avec Hondrolife.

Concernant le premier, Hondrolife est un spray destiné à soulager les douleurs articulaires. Ce trouble a plusieurs origines possibles, allant d'un mode de vie mettant l'organisme à rude épreuve à une tendance héréditaire génératrice de gênes articulaires.

En termes de gonflement et d’inflammation des articulations, les zones les plus souvent touchées sont les mains, les genoux et le dos. La qualité de vie des gens peut naturellement être compromise, ce qui pourrait entraîner un inconfort. HondroLife est spécialement conçu pour cette raison ; le but du spray est de soulager la souffrance et d'aider ceux qui en souffrent à arrêter les récidives en favorisant la récupération des tissus blessés.

Le producteur de Hondrolife affirme que le spray a des propriétés analgésiques et, compte tenu de sa composition, cherche à maintenir la santé du tissu conjonctif lorsqu'il est pulvérisé sur des articulations douloureuses. En cas de lésions ligamentaires, il sert d’allié en aidant à rétablir l’état des articulations.

Ingrédients, effets secondaires et contre-indications du spray Hordolilife

La composition et la formule d’un produit attirent constamment notre attention, car la substance dicte la manière dont un bien ou un supplément influence les douleurs articulaires de notre corps. Vous avez également une curiosité naturelle quant aux composants contenus dans Hondrolife pour les douleurs articulaires. En examinant la liste des ingrédients de HondroLife France sur le site officiel, nous constatons que chaque composant est naturel.

Les composants de ce spray destiné à aider les personnes souffrant de douleurs articulaires sont répertoriés ici :

La glucosamine et la chondroïtine aident à renforcer les ligaments et le cartilage, apportant ainsi le soutien nécessaire à la santé des articulations. La vitamine E et la vitamine B3 sont deux vitamines de base qui aident au maintien et à la régénération des tissus articulaires. Ces extraits, Arnica Montana et Devil's Claw Extract, contribuent à augmenter la bonne circulation sanguine via les veines, améliorant ainsi la mobilité. Les huiles essentielles aux qualités anti-inflammatoires et analgésiques, comme la menthe poivrée, la cannelle et l'eucalyptus, aident à protéger les tissus conjonctifs des blessures. Ces composés, le panthénol et l’allantoïne, aident à la cicatrisation puisqu’ils protègent contre une éventuelle perte de sang et apaisent les articulations enflammées.

La société estime que, pris comme indiqué, ce spray, destiné à soulager les douleurs musculaires et le système squelettique, ne devrait pas avoir d'effets néfastes sur le corps si vous vous inquiétez de ses effets secondaires possibles ou de ses contre-indications.

L'application Hondrolife

En savoir un peu plus sur les composants de ce spray contre les douleurs articulaires vous aidera également à savoir comment l'utiliser. Le fabricant déclare sur le site officiel Hondrolife Portugal que ce médicament est assez simple à prendre afin de réduire les douleurs et les gonflements des articulations.

Deux ou trois fois par jour, vaporisez simplement deux ou trois fois sur les zones problématiques du corps (dos, mains ou genoux) ; puis massez la peau pour laisser le produit absorber. Selon le site officiel du fabricant, il est conseillé de suivre cette procédure pendant un mois, mais les avantages devraient être constatés immédiatement.

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Hondrolife coûte combien ?

Connaître tout ce qu'il y a à savoir sur les composants de HordoLife vous aidera non seulement à savoir combien coûte le spray contre les douleurs articulaires au Portugal.

Je m'excuse de vous faire savoir que cet article n'aborde pas la tarification de Hondrolife. Hondrolife est vendu exclusivement sur le site officiel du fabricant, il n'y a donc aucune autre information sur le prix du produit.

Les remises et les soldes font que le prix en question change constamment. Ainsi, visiter le Portugal est le seul moyen de savoir exactement combien le Hondrolife y coûte cher. Si vous avez de la chance, ce spray contre les douleurs articulaires pourrait même être proposé à un prix Hondrolife réduit !

Où peut-on trouver la pharmacie Hondrolife, la grange ?

Compte tenu de vos connaissances croissantes sur cette substance, il est logique que vous souhaitiez en trouver une source sûre au Portugal. Même si je voudrais vous déconseiller de visiter la pharmacie, c’est probablement le premier endroit qui vous vient à l’esprit.

Bien que les pharmacies disposent de médicaments pour soulager les douleurs articulaires, le fabricant de Hondrolife a décidé de ne pas inclure ce spray dans sa gamme de produits pharmaceutiques.

Je déconseille donc de faire une recherche sur Internet en utilisant des termes comme « Pharmacie Hondrolife », « Hondrolife Amazon » ou « Grange Hondrolife ». Cherchant à permettre des opérations coopératives, le concepteur de ce produit a consciemment choisi de le vendre uniquement sur le site officiel de l'entreprise productrice.

Si vous souhaitez acheter Hondrolife au Portugal en toute sécurité, visitez dès maintenant le site officiel de Hondrolife. Vous ne devriez pas perdre votre temps à considérer Amazon ou Ebay. De la vente jusqu'à la livraison, les clients seront guidés ; vous pouvez être sûr que vous obtiendrez le meilleur remède contre les douleurs articulaires à la maison, sans fraude.

Etude de Hondrolife

Le site Web vous permet de trouver les prix et les composants du spray HondroLife Joint Pain Reviews. A l’inverse, les clients ayant acheté le spray pour soulager leurs douleurs articulaires peuvent également partager leurs expériences et donner leur avis sur le produit via des commentaires et avis sur les plateformes internet.

Voir ce que les autres consommateurs ont à dire sur un produit que nous souhaitons acheter est l'une des premières choses que nous faisons pour en savoir plus. Ces remarques apportent en effet fréquemment des informations significatives qui orientent notre choix de procéder ou non à la transaction. Pour les avis Horolife également.

En examinant les remarques, nous avons découvert que la plupart des utilisateurs des forums portugais Hondrolife semblaient avoir des opinions positives. Ceux qui ont utilisé le spray Hondrolife rapportent que ses composants ont aidé le système musculaire et qu'il a amélioré le système articulaire. Grâce à la gamme de produits Hondrolife Portugal, ils affirment avoir réussi à réduire la raideur articulaire et à augmenter la mobilité, soulageant ainsi la douleur.

Si vous décidez d'acheter ce spray, qui promet d'améliorer la santé des articulations et des cartilages, nous vous suggérons de soumettre un avis sur les forums concernés. Même si cela semble anodin, lire les expériences des autres peut être un outil très utile pour tous ceux qui recherchent des connaissances sur les douleurs articulaires.

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[entomoblog]

Paludisme et drépanocytose : deux maladies, un lien

See on Scoop.it - EntomoNews

La drépanocytose est une maladie génétique qui touche particulièrement les Antillais, le paludisme est un parasite transmis par le moustique. Deux pathologies distinctes donc, même si la science a révélé une forme d’interaction entre elles.

  Tessa Grauman • Publié le 19 juin 2024 à 18h16, mis à jour le 19 juin 2024 à 18h29

  [...]

Le lien entre ces deux maladies

"La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui provoque une déformation des globules rouges et bloque la circulation du sang. Le paludisme transmis par le moustique s'attaque également aux globules rouges en passant par le foie. Malgré leur nature très différente, ces deux maladies ont un lien : les porteurs sains de la drépanocytose arrivent à se protéger contre le parasite du paludisme, ou dit autrement, la drépanocytose est une mutation génétique qui confère une résistance naturelle au paludisme. C’est pourquoi on retrouverait une forte prévalence de la drépanocytose dans les populations antillaises, qui sont originaires d’Afrique, zone particulièrement touchées par le paludisme."

  [...]

  ------

NDÉ

Étude récente autour de ce sujet

  Anomalies de l'hémogramme dans l'association drépanocytose et paludisme chez l'adulte en hématologie clinique au CNHU-HKM de Cotonou (Bénin) - Med Trop Sante Int., 17.01.2024 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11151902/

  Bien qu'un effet protecteur de l'hémoglobine S ait été décrit, le paludisme a fréquemment été associé à l'augmentation de la morbi-mortalité des malades drépanocytaires en Afrique. Diverses cytopénies sont fréquentes et retrouvées sur l'hémogramme de ces patients. Ce travail avait pour objectif, en zone d'endémie palustre et de forte prévalence de la drépanocytose qu'est le Bénin, d’établir et de comparer le profil de l'hémogramme selon le type hémoglobinique dans l'association drépanocytose et paludisme.

[greendaxcat]

Ce terrier de taille petite à moyenne a un corps long et bas

Un chien adulte mesure 20 à 28 cm et pèse environ 8 à 11 kg.  Il a de grands yeux expressifs et une belle fourrure, particulièrement soyeuse et douce sur la tête.  La double couche sur le corps se compose d'une sous-couche douce et d'une couche de finition plus dure, et est de couleur poivrée ou moutarde.

Ce terrier de travail écossais a été élevé dans les années 1600 pour chasser les blaireaux, les loutres et d'autres gibiers.  Les chiens réussissaient si bien à trouver des proies qu'ils étaient appréciés des braconniers.  On dit que tous les Dandie Dinmont Terriers modernes descendent d'un chien de braconnier trouvé piégé sur le domaine du duc de Buccleuch.  "Moutarde" et "poivre" - ces couleurs décrivent la couleur du pelage de ces terriers, et le nom moderne de la race est emprunté au roman de Walter Scott "Guy Mannering" en l'honneur d'un personnage avec une meute de ces chiens.

Le Dandie-Dinmont Terrier a certains traits des terriers : il est déterminé et têtu avec un caractère indépendant.  Il est également sensible, affectueux et dévoué envers ses proches, ce qui fait de lui un compagnon très reconnaissant.

Comme beaucoup d'autres races, le Dandie Dinmont Terrier peut souffrir de maladies oculaires héréditaires, c'est pourquoi des examens réguliers de la vue sont recommandés.  Comme beaucoup d'autres petites races, ils peuvent souffrir de maux de rotule qui peuvent temporairement se déplacer (rotule disloquée) et leur forme corporelle les rend plus sujets aux problèmes de colonne vertébrale.

C'est un petit chien assez actif qui a besoin d'au moins une heure d'exercice quotidien, de préférence plus.  Bien qu'ils ne soient pas en colère contre leurs propriétaires pour des promenades plus courtes.