#maladie héréditaire
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Khadidja Moctar Touré, Écrivaine et Présidente de l'Association d’Aide aux Drépanocytaires au Mali
Khadidja Moctar Touré, écrivaine malienne de 31 ans et présidente de l’Association d’Aide aux Drépanocytaires au Mali, se présente dans cette vidéo et partage ses motivations pour écrire un livre sur la vie avec la drépanocytose. Née à Bamako et titulaire d’un baccalauréat en sciences biologiques, Touré a étudié le marketing, l’intelligence d’affaires et la gestion de projets. Après avoir subi…
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Khadidja Moctar Touré : Une Pionnière dans la Lutte contre la Drépanocytose au Mali
Nom : Khadidja Moctar Touré Date de naissance : 1992 Lieu de naissance : Bamako, Mali Profession : Écrivaine, Présidente de l’Association d’Aide aux Drépanocitaires au Mali (AIDDRÉPA) Éducation et Carrière : Née en 1992 à Bamako, Khadidja Moctar Touré a poursuivi des études en sciences biologiques, marketing, intelligence d’affaires, et gestion de projet. Elle est diplômée du Lycée Université de…
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Hémochromatose - Quand trop de fer tue
Comprendre la maladie, pour mieux la combattre Dr Michel LENOIS
« L’hémochromatose tue sans prévenir, car la plupart des personnes frappées ignoraient qu’elles étaient atteintes, alors que cette maladie génétique est très facile à dépister. »
L’hémochromatose se caractérise par un excès de fer dans l’organisme, qui s’accumule petit à petit sans pouvoir être évacué, et se dépose au niveau de différents organes, entraînant de nombreuses pathologies (cirrhose, diabète, insuffisance cardiaque, etc.). Maladie génétique la plus fréquente en France (environ 200 000 personnes touchées), cette tueuse silencieuse reste pourtant mal connue. En cause : des symptômes peu spécifiques et très variables, souvent responsables d’un diagnostic trop tardif. C’est bien dommage, car l’hémochromatose est très facile à dépister et il existe un traitement efficace ! Rédigé par un docteur en médecine dans un style clair, sans jargon scientifique, ce livre pratique comble un vide et répond aux différentes questions que tout patient se pose sur les causes de la maladie, ses symptômes, le dépistage, les traitements adaptés, le rôle de l’alimentation, etc. Dans une approche concrète, il explique également comment décrypter les résultats des examens sanguins, et propose un carnet de suivi des consultations et des prélèvements. Riche en conseils et en témoignages, cet ouvrage indispensable vous donne les clés pour comprendre l’hémochromatose et la prendre en charge pour mieux la vivre au quotidien.
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Maladies héréditaires du Whippet : Comment les éviter ? 🧬
Introduction Parlons, aujourd’hui, des maladies héréditaires du Whippet. Car, si vous êtes ici, c’est que, comme moi, vous partagez une passion indéfectible pour ces compagnons au long museau. Et au-delà des courses joyeuses et des regards pleins d’affection, un sujet plus sérieux nous rassemble aujourd’hui : la santé de nos amis les Whippets. Et plus précisément, les maladies héréditaires qui…
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Le Royaume de Brièra
Quelques faits sur le Royaume de Brièra
Brièra est une vaste monarchie établie depuis des décennies et l'un des pays les plus développés du monde.
Capitale : Tarrin où se trouve le palais de Willow Creek
Population : 640,064 habitants
Langue : Français
Religion : Catholique
Les couleurs de Brièra sont le rouge et l'or, ses symboles sont l'épis de blé et la fourche. Ces éléments sont présents sur les armureries de la maison Willow et du Royaume.
Gouvernement
Forme de gouvernement : Monarchie moderne, le monarque est désigné de façon héréditaire et partage les pouvoirs avec un conseiller choisi par le peuple.
Chef d'état : Sa majesté le Roi Martin Willow Ier De Brièra.
La maison Willow gouverne Brièra depuis plus d'un siècle.
Brièra est une région verdoyante où se multiplient les lacs, les étangs ainsi que les plantations. Brièra est un mélange de traditions, de grandeur et de discrétion, particulièrement reconnue pour son hospitalité.
Plus grandes villes :
- Tarrin
- Véritas
- Cirrane
Exportations : Brièra est une puissance agricole. C'est le premier exportateur de blé de Simlandia, mais le royaume est surtout célèbre pour son café et son sucre d'une qualité exceptionnelle.
L'histoire de Brièra
Le Royaume de Brièra était très bien établi dans l'ancien monde malgré ses modestes fortunes. Cela n'a pas empêché la terrible épidémie de peste de décimer le peuple comme pour tout les états de Simlandia. La maison Willow était cependant assez respectée pour rester admirée du peuple. Après la mort du Roi Henri VI, qui a succombé à la peste comme une grande partie de son peuple, son fils, le Prince Martin Ier a fait son possible pour limiter l'expansion de la maladie. Brièra a même été le premier Royaume de Simlandia à être débarrassé de ce fléau grâce aux efforts du Prince Martin et de la Garde Royale qui ont interdit les voyages à l'intérieur du pays. Aujourd'hui, le Royaume semble avoir retrouvé la paix, mais est toujours en deuil après la perte de milliers de citoyens. La maison Willow fut elle aussi décimée. Le Prince Martin Ier est le dernier survivant de sa lignée et il porte sur ses épaules le devoir de faire propérer Brièra à nouveau.
Titres et Noblesse :
Roi / Reine : Souverain du Royaume de Brièra, accédant au pouvoir de façon héréditaire.
Roi / Reine Consort : Époux ou épouse du/de la souverain(e) actuel(le), iel ne possède aucun pouvoir mais représente la famille royale et le royaume.
Prince Royal / Princesse Royal : premier enfant né du roi, héritier(e) légitime de la couronne.
Prince / Princesse Consort : Époux ou épouse de l'héritier(e) légitime de la couronne
Prince / Princesse : fils ou fille du roi
Duc / Duchesse : Souverain représentant un des deux duchers de Brièra, généralement un des enfants du Roi et son(sa) conjoint(e)
Marquis / Marquise : Souverain représentant une province de Brièra, généralement un des enfants du Duc et son (sa) conjoint(e)
Comte / Comtesse : Souverain représentant un compté de Brièra, généralement un enfant du Marquis et son/sa conjoint(e).
Baron / Baronne : Souverain représentant une ville de Brièra, généralement un enfant du Comte et son/ sa conjoint(e).
Le Viduc, la Viduchesse, le Vimarquis, la Vimarquise, le Vicomte, la Vicomtesse, le Vibaron et la Vibaronne sont les héritiers légitimes de leurs parents.
Chaque Brièrien ne peut avoir qu'un seul titre de Noblesse, en cas d'union le titre le plus élevé est obtenu, l'ancien titre est accordé au second héritier légitime.
Les terres de Brièra :
Brièra se compose de 2 duchers :
- Merton au nord
- Arkney au sud
Ces duchers se composent de provinces.
Les deux provinces de Merton sont :
- Cappadocia
- Blencalgo
Les deux provinces d'Arkney sont :
- Rochdale
- Sarton
Les provinces sont composés de comté. Vous trouverez à côté des noms des différents comté, la liste de leur villes.
Les comtés de Cappadocia sont :
- Lybster (Starrynesse, Maplelea, Orland, Lornesse, Eastfox, Esterwyn)
- Dalry (Tempiaca, Tarrin, Orton, Vertmere, Morpond, Courtlyn, Elflake, Bridgemarsh, Orbourne)
- Norbury (Greylyn, Deerston, Foxview, Esterdell, Ostcrest, Courtwald, Dorlake, Byrock, Faircliff)
- Kincardine (Esteredge, Dovelirt, Nolden, Durlan, Fardedo, Liros, Pemarlin)
- Mossley (Tyrialia, Rochelle, Dizier, Briancon, Plessis, Saran, Hautmont, Aignan, Robinson, Montmagny, MontBrie)
- Guthram (Cirrane, Soyaux, Haubourdin, Parthenay, Audemer, Gravigny)
Les comtés de Blencalgo sont :
- Limesvilles (Tempiaca, Chevigny, Harnes, Bonneuil, Saverne, Tarascon, Montargis, Longwy, Haubourdin)
- Wimborne (Laon, Férus, Migennes, Brieuc, Brignais, Fosses, Limeil, Brevannes, Tholon)
- Glanchester (Vallons, Colmar, Gennevilliers, Vendôme, Chateaubriant, Lannoy, Torcy, Valreas, Vence, Beauvais)
Les Comtés de Rochdale sont :
- Warcester (Golita, Dole, Bailleul, Marolles, Bicetre, Claye, Biganos, Landiras)
- Azmarin (Véritas, Blois, Chablais, Arnouville, Longeville, Athis, Castelnau, Amilly)
Les compté de Sarton sont :
- Newsham (Fresnes, Bressuire, Courcouronnes, Toulouse, Chimilin, Grasse)
- Transmere (Clanton, Alliance, Ezerton, Hopevale, Glale, Tura, Alomont, Catanzaro, Slison, Alamos, Uvlirie)
- Carningsby (Ninaros, Cornwall, Siena, Avreah, Lourdes, Ginas)
- Kelna (Dothan, Echesa, Granada, Huesca, Luarca, Galena, Ockwood, Faunard)
- Calchester (Kherton, Noyon, Urivale, Compiegnes, Asino, Acedo, Belfort, Relay)
- Narthwich (Hutchinson, Darwin, Onapus, Ashburton, Clihross, Icralo, Mellila, Vracton, Alowood)
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DONS ET SPÉCIFICITÉS MAGIQUES - la lycanthropie
Le terme lycanthrope nous vient directement du grec λυκάνθρωπος / lykánthrôpos (de λύκος / lúkos, « loup », et ἄνθρωπος / ánthrôpos, « homme ») et désigne donc un être humain transformé en loup. Le terme loup-garou quant à lui est un terme attesté en ancien français sous la forme leus warous (« homme-loup ») au XIIe siècle, (de leus (« loup ») et de warous (formes normanno-picardes)) et également sous les formes altérées garwaf, garvalf, garval, eux-même issus du francique wariwulf ou werwolf (« homme-loup »), mot reconstitué d'après le moyen bas allemand warwulf de même sens. Le dialecte normand utilise d'ailleurs le terme de varou, d'un ancien normand probable warouf. Ce mot est un proche parent de l'anglais werewolf lui-même issu du vieil anglais wer (ou were) dérivant de l'indo-européen wiro (« homme » qui a donné vir en latin) et de wulf (« loup » en vieil anglais). Au XIIe siècle, on note aussi une forme Leul garoul.
ORIGINES ET DESCRIPTION
Le débat sur l'origine des lycanthropes dure depuis des centaines d'années et voit s'affronter des théories très diverses qui impliquent à la fois des théologiens, des anthropologues, des enquêteurs, des médecins, des occultistes, des mages, et des magizoologistes. Tout ce que l'on sait, c'est que les premiers loups-garous sont originaires d'Europe du Nord.
La lycanthropie est considérée comme une maladie. Une unité spéciale de guérisseurs et de chercheurs à Sainte Mangoute tentent aujourd'hui encore de trouver un remède à cette pathologie, sans succès. A l'heure actuelle, la potion la plus efficace est la potion Tue-Loup, inventée assez récemment par Damoclès Belby, et permet seulement de soulager les plus douloureux symptômes. Cette potion doit être prise 1 semaine avant la pleine lune par l'infecté. Certes elle n'annule pas la transformation, mais elle permet au loup-garou de garder une certaine lucidité, le rendant conscient de ses gestes et de ses actes. Cela lui permet, entre autre, de pouvoir se contrôler un minimum.
La lycanthropie n'est pas héréditaire (on sait que les enfants de loup-garou et/ou de louve-garou ne sont pas porteurs du gène) et se transmet uniquement par morsure, l'infection se faisant au moment où la salive du loup-garou entre en contact avec le sang de sa victime. N'importe quel humain peut être contaminé, qu'il soit sorcier ou moldu, bien qu'un moldu aura plutôt tendance à succomber à ses blessures. Un mélange de poudre d'argent et de dictame sur une morsure de loup-garou peut fermer la blessure et éviter à la victime de mourir par hémorragie, même si cela n'empêche pas pour autant la personne de devenir un lycanthrope.
L'humain ainsi mordu subit une métamorphose forcée en loup-garou lors des nuits de pleine lune. Cette transformation est extrêmement douloureuse et se détecte par une pâleur intense du visage et quelques soucis de santé peu de temps avant la pleine lune. Sous sa forme de loup-garou, un lycanthrope perd toute notion du bien et du mal s'il n'a pas prit la potion tue-loup et n'est plus guidé que par son instinct meurtrier, ce qui en fait une créature particulièrement dangereuse pour tout humain passant à sa portée. La créature retrouvera son apparence humaine lorsque la pleine lune sera finie, en conservant les souvenirs de ce qu'elle a fait sous sa forme animale.
Il est extrêmement rare qu'un loup-garou mâle et un loup-garou femelle se croisent au cours d'une nuit de pleine lune et décident de se reproduire. Cela n'est officiellement jamais arrivé et personne donc n'est en mesure de dire si une reproduction est possible ou non entre humains infectés.
APPARENCE ET COMPORTEMENT
Contrairement à certaines représentations, le loup-garou une fois transformé conserve une apparence humanoïde. Ses membres s'étirent, son visage se métamorphose pour voir apparaître un museau et des dents pointues, son corps se couvre de poils et des griffes acérées viennent parsemer ses mains et ses pieds. Il se déplace principalement sur ses deux pattes arrières, sauf lorsqu'il se met en plein course, où il s'aide de ses pattes avant.
Là où le loup normal préfère chasser d'autres animaux plutôt que des humains, le loup-garou lui n'attaquera pas forcément ses congénères magiques mais focalisera volontiers sont attention sur le premier humain qui passe.
CLASSIFICATION ET REGISTRES MINISTÉRIEL
Afin de tenter de contrôler et de protéger humains et loups-garous, le Ministère de la Magie créera plusieurs unités et sections au cours des années.
En 1637, il instaura le Code de Conduite des Loups-Garous dans le but de recenser les loups-garous et les faire s'engager solennellement à ne pas attaquer autrui et à s'enfermer une fois par mois, lors de la pleine lune, afin de ne pas attaquer leur entourage. Aucun loup-garou n'accepta de signer ce code pour ne pas révéler au grand jour sa condition, par crainte d'être rejeté de la société.
En 1947, le Registre des loups-garous est établi par Norbert Dragonneau, qui est confronté au même problème : les loups-garous, trop honteux et effrayés à l'idée d'être rejetés de la société, gardent le silence. Quelques-uns acceptent tout de même de s'ajouter à la liste, mais celle-ci reste très incomplète pendant de nombreuses années.
Quelques temps plus tard, l'Unité de Capture des loups-garous fut également créée afin de capturer les loups-garous les plus dangereux ainsi que le Bureau d'assistance sociale aux loups-garous ayant pour but d'aider les lycans discriminés à cause de leur maladie.
Au fil des années, le Département transfèrera à plusieurs reprises le cas des loups-garous à la Section des Créatures puis à celle des Êtres Vivants et vice-versa, personne ne pouvant s'accorder à dire si un loup-garou doit être considéré comme un être humain ou un animal. La décision fut finalement prise de placer le Registre des loups-garous ainsi que l'Unité de Capture dans la Section des Créatures et le Bureau d'assistance sociale dans la Section des Êtres Vivants. Mais là encore, aucun loup-garou n'osa faire appel à ces services par peur de la réaction de son entourage. Inutilisée, cette structure est finalement quasiment abandonnée.
Dans la classification du Ministère, le loup-garou se trouver au dernier stade ; XXXXX : Connu pour être un tueur de sorcier / Impossible à dresser ou à domestiquer, au même titre que les dragons, basilics ou acromentules.
EN SOCIÉTÉ
Pendant longtemps, la communauté magique a éprouvé un certain dégoût et une certaine crainte envers leurs semblables atteints de lycanthropie, semblant penser que les lycanthropes représentaient un danger même lorsqu'il étaient sous forme humaine, comme l'avait supposé Emerett Picardy dans son livre La Lycanthropie est un crime : pourquoi les loups-garous ne méritent pas de vivre. Il a été très difficile pour les lycanthropes de trouver un emploi au sein de la communauté magique, notamment depuis l'écriture de la législation antiloups-garous par Dolores Ombrage en 1993. Ce rejet par la société a fait que les sorciers atteints de cette maladie vivaient souvent dans la pauvreté, certains allant même jusqu'à s'exiler pour vivre au sein de communautés exclusivement lycanes.
Aujourd'hui, les mentalités ont un peu évoluées mais beaucoup de sorciers infectés taisent encore leur pathologie par peur d'être jugés et/ou rejetés. Le Département de Contrôle et de Régulation des Créatures Magiques tente toujours de tenir un registre le plus précis possible et une section spéciale a été créée à l'hôpital Sainte Mangouste pour accueillir les lycans blessés ou désireux d'avoir de l'aide durant les quelques jours avant/pendant/après la pleine lune.
INTERACTION AVEC LES AUTRES SPÉCIFICITÉS
LOUP-GAROU vs ANIMAGUS : Aucune interaction particulière. La personne atteinte de lycanthropie ayant l'odorat plus développé que la moyenne, elle peut cependant être beaucoup réceptive à l'odeur que dégage les animagus en fonction de leur animal et ressentir un trouble par rapport à cela - comme par exemple, être dérangé par une odeur de gibier ou apaisé par l'odeur d'un animal de type canin. Si un.e animagus et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant ne possèderait aucune de ces caractéristiques. Aucune des deux spécificités n'est héréditaire. En revanche, si un.e animagus se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux animaux entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de l'animagus. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussirait à prendre l'ascendant ; le sorcier ou la sorcière animagus aurait donc 50% de chance de rester un.e animagus et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir redevenir un animagus un jour. Dans le pire des cas, l'animagus pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.
LOUP-GAROU vs MÉTAMORPHOMAGE : Aucune interaction spécifique. Si un.e métamorphomage et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'être porteur du gène de métamorphomage. Le don de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e métamorphomage se fait mordre par un.e loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes de loup-garou et l'ADN du ou de la métamorphomage entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de la personne mordue. Dans le meilleur des cas, le ou la métamorphomage est transformé.e en loup-garou et perd son don de transformation. Dans le pire des cas, il ou elle pourrait succomber à cette morsure.
LOUP-GAROU vs LÉGILIMENS : Aucune interaction spécifique. Les loups-garous n'ont aucune résistances spécifiques aux légilimens et ils ont un esprit complètement libre et ouvert face aux légilimens. Si un.e légilimens et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'être porteur du don de légilimancie si et uniquement si le parent porteur est un.e légilimens de naissance. Le don de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e légilimens se fait mordre par un.e loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes de loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du légilimens. Dans le meilleur des cas, le ou la légilimens est transformé.e en loup-garou et perd son don de légilimancie. Dans le pire des cas, il ou elle pourrait succomber à cette morsure.
LOUP-GAROU vs OCCLUMENS : Aucune interaction particulière. Si un.e occlumens et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant ne possèderait aucune de ces caractéristiques. Aucune des deux spécificités n'est héréditaire. En revanche, si un.e occlumens se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes du loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire de l'occlumens. Dans le meilleur des cas, le sorcier ou la sorcière occlumens aurait 50% de chance de rester un.e occlumens et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir redevenir un occlumens un jour. Dans le pire des cas, l'occlumens pourrait succomber de cette morsure.
LOUP-GAROU vs VOYANT : Il faut qu'un.e occlumens soit au top de sa forme et de santé mentale pour être capable de brouiller les visions d'un.e voyant.e. Si l'occumens est assez puissant.e et surtout que rien ne le déconcentre, alors le.la voyant.e sera incapable d'avoir des visions de ces individus. Cela ne veut pas dire qu'ils sont capables de les reconnaître ; ils n'auront simplement jamais de visions d'eux. Si un.e occlumens et un.e voyant.e venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 50% de chance d'avoir le 3ème oeil. Le don d'Occlumancie n'est pas héréditaire.
LOUP-GAROU vs DEMI-VELANE : Aucune interaction. La personne atteinte de lycanthropie n'a aucun pouvoir sur le demi-vélane et elle est n'a pas de résistance contre son charme. La personne atteinte de lycanthropie ayant l'odorat plus développé que la moyenne, elle peut cependant être beaucoup réceptive à l'odeur que dégage les demi-vélane et ressentir une attirance par rapport à ça. Cependant, les 3 jours précédents la pleine lune ainsi que les 3 jours suivants, le.a lycanthrope se voit assez affaibli et devient donc bien moins résistant.e à l'envoûtement durant cette petite semaine. Si un.e descendant.e de vélane et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait des chances d'être porteur du gène de vélane. Le gène de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e demi-vélane se fait mordre par un loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux créatures entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du demi-vélane. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussit à prendre l'ascendant ; le ou la demi-vélane aurait donc 50% de chance de rester un.e descendant.e de vélane et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie. Dans le pire des cas, le ou la demi-vélane pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.
LOUP-GAROU vs DEMI-SIRENE : Aucune interaction. Si un.e descendant.e de sirène et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait des chances d'être porteur du gène de sirène. Le gène de loup-garou n'est pas héréditaire. En revanche, si un.e demi-sirène se fait mordre par un loup-garou, sa vie est fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes des deux créatures entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du demi-sirène. Dans le meilleur des cas, l'un ou l'autre des deux ADN réussit à prendre l'ascendant ; le ou la demi-sirène aurait donc 50% de chance de rester un.e descendant.e de sirène et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie. Dans le pire des cas, le ou la demi-sirène pourrait succomber de cette morsure si aucun des ADN ne réussissait à battre l'autre.
LOUP-GAROU vs LOUP-GAROU : Les loups-garous se reconnaissent facilement entre eux. Il y a cette odeur, cette aura, cette sensation qui fait que. S'ils font parti de la même meute, aucun problème, s'ils viennent d'un clan différent en revanche, il y a de fortes chances qu'ils ne s'apprécient pas. Sous leurs formes humaines, ils pourraient se provoquer quitte à prendre le risque de laisser leurs natures canines prendre un peu le dessus. Sous leurs forme de loup-garou, ils pourraient se battre toute la nuit durant jusqu'à ce qu'un des deux en sorte vainqueur... Si deux loups-garous venaient à s'accoupler, l'enfant n'hériterait pas de la spécificité, le gène de loup-garou n'étant pas héréditaire.
LOUP-GAROU vs VAMPIRE : Aucune interaction particulière. Les vampires et les loups-garous ayant l'odorat bien plus développé que la moyenne, ils peuvent sans problème se sentir et se reconnaitre ; le loup-garou dégageant une forte odeur de chien pour le vampire et le vampire dégageant l'odeur de la mort pour le loup-garou. Ennemis naturels depuis la nuit des temps, ils ne s'apprécient pas vraiment. Un.e vampire et un.e loup-garou ne peuvent pas s'accoupler, le ou la vampire n'étant cliniquement ni biologiquement vivant. Si un.e vampire se fait mordre par un loup-garou, rien ne se passe, mise à part que le ou la vampire risquerait d'être salement amoché.e selon l'ampleur de la morsure. Un.e vampire étant décédé.e, rien ne peut pénétrer ni contaminer son système sanguin. Un.e vampire est destiné.e à rester tel quel jusqu'à la nuit des temps ou jusqu'à ce qu'iel soit tué.e. En revanche, si un.e loup-garou se fait mordre par un vampire, dans le but d'une vampirisation, les gènes du vampire prendrait l'ascendant, tuant les gènes de l'animal. Le loup-garou perdrait donc son don au profit de celui de vampire. Si le loup-garou se fait mordre sans entamer le processus de transformation en vampire, il ou elle reste un.e lycanthrope.
LOUP-GAROU vs FOURCHELANG : Aucune interaction particulière. Si un.e fourchelang et un.e lycanthrope venaient à s'accoupler, l'enfant aurait 20% de chance d'hériter de la faculté de parler aux serpents. Si un.e fourchelang se fait mordre par un loup-garou, sa vie se trouve fortement en danger. Dans l'hypothèse ou cela se produirait, les gènes du loup-garou entreraient dans une lutte acharnée à l'intérieur du système immunitaire du fourchelang. Dans le meilleur des cas, le sorcier ou la sorcière fourchelang aurait 50% de chance conserver sa faculté et 50% d'être contaminé.e par le gène de lycanthropie sans aucune chance de pouvoir réapprendre le Fourchelang un jour. Dans le pire des cas, iel pourrait succomber de cette morsure.
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J'ai fais la démo d'Octopath II (c'est trop court 3 heures !!!) et j'ai adopté Castti, vous ne pouvez pas m'en empêcher. Elle est juste tellement forte ! Et tellement gentille ! Genre... elle aurait pu les laisser tomber après tout ce qu'ils lui ont dit mais non ! Elle a continué à les aider ! J'ai juste envie de dire "Vas-y Castti, on croie en toi ! Tu peux le faire !" (et elle a la capacité à se soigner et soigner les autres en combat avec une bonne défense, ça aide pour que je l'adore)
Pour le moment, best meuf !
(et nouvelle image de profil après Ophilia et Byleth ! [j'aime les apothicaire / prêtre / perso avec un énorme coeur en or dans la main et qui arrive à s'en sortir quand même sans que son grand coeur ne l'handicape - pas trop en tout cas -, je trouve que c'est un des styles d'histoire qui donne le plus d'espoir sur le fait qu'on peut s'en sortir en étant gentil sans se faire écraser])
Et sinon... [zone de DIVULGACHAGE IMMINENT !!!]
Hikari, franchement, c'est complètement Dimitri ? (avec le sprite et le type de combat de Félix vu que c'est un épéiste [mais aussi un lancier vu que c'est guerrier donc là aussi, c'est Dimitri !])
Il aime son peuple et voies les roturiers comme ses égaux et amis.
Il s'entraine sans cesse.
Il veut devenir roi pour protéger son peuple et éviter de bain de sang.
Il tient à ses amis et pense beaucoup à eux, même morts. Il dit que son épée est celle de ses camarades morts (en plus sain pour sa santé mentale quand même).
Mais il se fait chasser de son trône, après s'être éloigné de ses amis / soutiens de toujours, la mort de son père et il doit fuir pour sauver sa vie.
Il arrive à s'enfuir grâce à un allié fidèle de grande taille et très fort dont on ignore le sort après sa fuite.
Et enfin, il a une voix dans sa tête qui veut le pousser à être plus violent et à achever ses ennemis quand il les épargne (même si ça a plutôt l'air d'être une sorte de malédiction mais, ça pourrait aussi être une maladie héréditaire vu que sa lignée est décrite comme "maudite").
C'est Dimitri.
Et je l'adore aussi en Hikari !!! C'est juste un des meilleurs princes du monde et quelqu'un de vraiment gentil (même si contrairement à Dimitri, il n'hésite pas quand il faut graisser une patte pour récupérer des infos utiles). Je veux dire... quand son père lui demande ce qu'est son pays et ses habitants pour lui, il dit que ce sont des amis ! J'ai juste fondu en l'entendant dire ça ! J'ai hâte de voir ce que l'histoire va faire avec la voix dans sa tête et les conséquences, s'il va arriver à leur résister ou s'il va craquer pendant un temps, surtout vu que sa compétence spécial quand il a accumulé assez d'énergie est littéralement "libérer son côté obscure, ce qui permet de frapper plus fort avec de gros dégâts bien utile". Je sens qu'il va bien se battre avec en tout cas !
D'ailleurs, c'est marrant qu'il a comme ennemi son demi-frère habillé tout en rouge, avec une armure lourde, de la fourrure blanche attaché à son casque qui fait comme des cheveux blancs et hirsute, armé d'une énorme épée, qui voie son pays et ses habitants comme une source de pouvoir, qui veut continuer à étendre son empire par la violence et en se fichant de tout mettre à feu et à sang, et incendie sa propre capitale afin d'éviter les révoltes des gens fidèles à son demi-frère Hikari. Le tout en déclarant haut et fort que le faible doit être écraser par le fort ou quelque chose dans ce genre.
Huuuuummmmm...
Ouais, c'est complètement Dimitri en fait avec une Delagarde qui s'assume dans sa monstruosité.
J'ai encore plus hâte de l'exploser dans les grandes largeurs et de faire revenir Hikari en grande forme chez lui pour récupérer son trône !!!
En bref : C'est trop cool Octopath Traveler II ! Même le système de combat que j'adorais de base est encore mieux que dans le premier jeu et est encore plus optimisé et efficace ! (j'adore le coup de la jauge qui se remplit avec les coups ou les failles, puis qui s'active quand on appuie sur X, ça marche super bien avec Castti et les compétences spéciales d'Hikari sont supers pratiques !) J'ai trop hâte d'y jouer !!! C'est quand que ça sort ?!
C'est trop long... surtout que je ne fais pas d'autres chemins vu que je veux les découvrir dans le jeu de base et conserver cette sauvegarde (en plus, je n'aime pas beaucoup refaire deux fois la même histoire de manière trop rapproché) Enfin bon, on attendra bien !
Donc, curieuse très contente et enthousiaste qui saute de joie de pouvoir rejouer à Octopath !
(elle, c'est Aura, mon OC / vieux self-insert / perso de coeur car c'est le premier que j'ai créé / commentatrice de tout et n'importe quoi / perso passe partout qui peut tout faire... et ce qui se rapprochera le plus d'un autoportrait qui apparaitra ici, car elle ne me ressemble pas du tout, que ce soit en caractère [quand elle en a un défini] ou en apparence. Si elle apparait dans un billet, c'est qu'elle joue mes propres émotions sauf mention contraire)
#octopath traveler 2#avis de curieuse#j'ai trop hâte !!!#et le côté Hikari = Dimitri -plus ou moins- m'a donné envie de faire un billet pour en parler#et j'adore Castti !!!#donc autant en parler en positif !#j'ai un peu hésité à faire un billet pour parler de Pokémon écarlate vu que c'était une déception mais#je préfère faire un peu de positif en parlant de trucs que j'aime#qui sait ça fera plaisir à quelqu'un d'autre aussi ou lui donnera envie de jouer à un excellent jeu#alors bye le jeu qui donne le mal de mer -même si ça fait mal d'être déçue comme ça de ma série d'enfance- et coucou OT2 !!!#même si je continue à écrire en 3H#cet univers ne m'a toujours pas lâché
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Journée mondiale contre le cancer : un mode de vie sain pour prévenir la maladie
Chaque 4 février, la Journée mondiale contre le cancer rappelle l’importance de la prévention et du dépistage dans la lutte contre cette maladie qui reste l’une des principales causes de mortalité à travers le monde, y compris en Algérie. Touchant divers organes comme les poumons, le foie, les intestins, le sein ou encore la prostate, le cancer peut être favorisé par des facteurs héréditaires,…
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Pharmacie : Traitement de la Schizophrénie
La schizophrénie est une maladie ubiquitaire ayant une prévalence de 1% sur la vie entière. Elle touche plus les hommes que les femmes (1,4 homme pour 1 femme), et se déclare entre 15 et 25 ans (maladie de l'adulte jeune). Elle est héréditaire, et se déclenche sous l'influence de facteurs environnementaux.
Diagnostic
Notion de la triade diagnostique de la schizophrénie :
Syndrome délirant (positif) : C'est une perte de contact avec la réalité. Les idées délirantes font l’objet d’une conviction inébranlable, inaccessible au raisonnement ou à la contestation par les faits. Le délire est involontaire. Il est chronique et paranoïde (n'a pas de sens, est désorganisé)
Repli sur soi (négatif) : tableau de repli sur soi (reste cloitré au domicile, très faible vie sociale), apragmatisme (ne fait rien), avolition (perte de motivation)
Syndrome de désorganisation ("dissociation psychique") : Perte de l'unité psychique entre les pensées, les affects et le comportement ; absence d'harmonie entre les pensées et le comportement. Sur le plan cognitif il faut retenir le barrage = interruption brutale du discours sans raison puis reprise. La désorganisation sur le plan affectif est caractérisée par ce qu'on appelle des rires immotivés (sans raison)
C'est un diagnostic clinique, nécessitant une évolution des symptômes depuis au moins 6 mois. Il n'y a par ailleurs pas de diagnostic différentiel de la schizophrénie. Décrire le syndrome délirant du schizophrène
Le début de la maladie est aigu (50% des cas) ou insidieux et progressif, chronique (50% des cas)
Début brutal (quelques jours/semaines) sous forme de « Bouffée Délirante Aiguë » : Meilleur pronostic grâce à une PEC précoce, caractérisé par des troubles du comportement (fugues, gestes auto ou hétéro-agressifs, impulsifs et sans explication)
Début insidieux et progressif de la schizophrénie : Fléchissement scolaire en plusieurs années, peut chevaucher la crise d'adolescence entrainant un retard de diagnostic, modification des croyances et des centres d'intérêts, engouement pour des activités ésotériques (magie) pouvant s'accompagner de l'adhésion à une secte, croyance à des phénomènes surnaturels, modification de l'affectivité (isolement, opposition, pensée allusive, discours digressif, agressivité et hermétisme), troubles des conduites (addiction, anorexie, errance pathologique)
La schizophrénie est une maladie chronique intermittente qui se manifeste par des poussées et des décompensations. Ces poussées et décompensations sont favorisées par le stress environnemental, la prise de toxiques, et l'arrêt des traitements.
Pronostic
Bon pronostic du SCZ quand on est une femme, qu'on a un environnement favorable, et un bon fonctionnement prémorbide
Les comorbidités de la SCZ sont de nature psychiatrique et somatique :
Comorbidités psychiatriques - Conduite suicidaire (10% des cas) - Troubles de l'humeur +++ - Troubles addictifs +++ (tabac, cannabis, alcool...)
Comorbidités somatiques - Pathologies CV sur-représentées par rapport à la population générale (obésité, diabète, HTA, dyslipidémie...) - Syndrome métabolique : 30 à 60 % des patients - Obésité (IMC > 30) Espérance de vie diminuée ; mortalité 2 à 3x supérieure à la population générale (pb somatiques +++ & suicide)
Prise en charge
Association : - d'Antipsychotique atypique (2nd génération) - d'une psychothérapie - d'une aide sociale (le + important ; 30 à 40% des SCZ sont SDF car la maladie entraine une désinsertion sociale)
Les antipsychotiques
Il y a 2 classes de neuroleptiques :
Les neuroleptiques classiques dits "typiques", antipsychotiques typiques, ou encore de première génération
Ils bloquent les récepteurs de la dopamine (action sur les symptômes psychotiques), mais ont également des effets secondaires dus à leurs effets anticholinergiques (sédation), bloqueurs des alpha1-adrénergiques (hypotension orthostatique), et antihistaminique (sédation, protection soignants)
Efficacité sur les symptômes productifs (réduction progressive des troubles psychotiques aigus et chroniques), aggravation des effets déficitaires, induit un syndrome pseudoparkinsonien (effets extrapyramidaux) et des effets végétatifs
Effets indésirables neurologiques végétatifs (anticholinergiques, hypotension orthostatique, tb sexuels, tb accommodation et mydriase, tb déglutition, tb miction), cognitifs et psychologiques (effets dépressogènes, sx négatifs iatrogènes, diminution perfs cognitifs), tb métaboliques, tb cardiaques (ECG avant traitement !!!) prise de poids, photosensibilisation et tb hématologiques (risque de leucopénie)
N.B : Syndrome extrapyramidal = Dystonie (crampes), tremblements au repos, akathisie (impatience), dyskinésies tardives, abaissement du seuil épileptogène.
Le problème des neuroleptiques classiques est qu'ils diminue la libération de dopamine de façon uniforme sur tout le cerveau ; ceci permet la prise en charge des symptômes productifs (causes par une hypersécrétion de dopamine dans le limbique), et l'aggravation des symptômes négatifs (causés par une hypodopaminergie au niveau cortical)
Phénothiazines, Butyrophénones, Thioxanthènes, Benzamides
Les antipsychotiques atypiques, ou neuroleptiques de 2e génération/atypique
Ils entrainent peu ou pas d’effets neurologiques. Ils agissent par blocage récepteurs dopaminergiques et récepteurs sérotoninergiques 5HT2
Les neuroleptiques atypiques diminue la libération de dopamine au niveau limbique, et augmente la libération de dopamine au niveau cortical de par son action antagoniste sur les récepteurs sérotoninergiques 5HT (levée de l'inhibition de la libération de dopamine)
Efficacité similaire à celle des neuroleptiques de première génération avec peu voir pas effets neurologiques, et pas d’aggravation des symptômes déficitaires, et pas dépressogènes
Effets indésirables : Hypertension artérielle, diabète, obésité, dyslipidémie (cholestérol). Plus de symptômes métaboliques !
Cas particulier de l'Aripiprazol (Abilify)
C'est un agoniste partiel des récepteurs dopaminergiques et DA et A- 5HT –> Moins puissants que neuroleptiques de première génération sur symptômes psychotiques, mais diminue le risque prise de poids, d'hypertension, de symptômes extrapyramidaux, de diabète, et améliore modérément effets négatifs Ses effets indésirables : akathisie, tremblement, anxiété, insomnie
Stratégie thérapeutique
Les antipsychotiques à action prolongée sont administrés par injection intramusculaires toutes les 4 semaines : Ils permettent d’améliorer observance du traitement avec des effets prolongées sur 2 à 4 semaines. Différents NLP de première ou deuxième génération peuvent être utilisés.
Les neuroleptiques génération peuvent être prescrit pour :
La schizophrénie et la paranoïa = à vie
Dépression/manie à caractère psychotique = jusqu’à amélioration clinique
BDA = pdt 5ans
Pathologies somatiques avec participation psychotique = jusqu’à amélioration
Ils sont aussi prescrits pour les pathologies thymiques (dep etc) ou vomissements post chimio, gille de la tourette, toc sévère, algies rebelles
Le syndrome malin des neuroleptiques
Si un patient sous NLP se présente avec une forte fièvre, une rigidité importante et une hyperthermie, l’envoyer aux urgence pour faire bilan CPK et voir si il y a lyse musculaire; si oui, arrêt du traitement et réanimation
Qu’est-ce que la clozapine ?
Gros risque d'agranulocytose. Utilisé seulement en cas de schizophrénie résistante, mais sa prescription est très surveillée (surveillance mensuelle à vie de la NFS) Dans le cas d'ultra-résistance, elle est associée aux électrochocs.
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Polyneuropathie : comprendre cette atteinte des nerfs périphériques
Qu'est-ce qu'une polyneuropathie ?
Une polyneuropathie est une affection neurologique qui se caractérise par l'altération de plusieurs nerfs périphériques. Ces nerfs, qui relient le système nerveux central (cerveau et moelle épinière) au reste du corps, sont responsables de la transmission des sensations et des commandes motrices. Lorsque ces nerfs sont endommagés, cela peut entraîner divers symptômes, allant de légères fourmillements à une paralysie complète.
Quelles sont les causes d'une polyneuropathie ?
Les causes des polyneuropathies sont nombreuses et variées. On peut citer :
Le diabète: C'est l'une des causes les plus fréquentes de polyneuropathie.
Les carences en vitamines: Notamment en vitamines B1, B6 et B12.
Les maladies auto-immunes: Comme la polyarthrite rhumatoïde ou le lupus.
L'alcoolisme: La consommation excessive d'alcool peut endommager les nerfs.
Certaines infections: Comme la maladie de Lyme ou le VIH.
Les médicaments: Certains traitements peuvent avoir des effets secondaires neurotoxiques.
Les maladies génétiques: Certaines maladies héréditaires peuvent prédisposer à la polyneuropathie.
Les intoxications: L'exposition à certaines substances toxiques peut endommager les nerfs.
Quels sont les symptômes d'une polyneuropathie ?
Les symptômes d'une polyneuropathie varient en fonction des nerfs touchés et de la cause sous-jacente. Les plus fréquents sont :
Des troubles sensitifs: Fourmillements, picotements, brûlures, engourdissements, perte de sensibilité.
Des douleurs: Douleurs vives, lancinantes ou brûlantes.
Une faiblesse musculaire: Difficulté à marcher, à saisir des objets.
Des troubles de l'autonomie: Problèmes urinaires ou intestinaux.
Comment diagnostiquer une polyneuropathie ?
Le diagnostic d'une polyneuropathie repose sur :
L'examen clinique: Le médecin interroge le patient sur ses symptômes et réalise un examen neurologique.
Les examens complémentaires:
Électromyogramme (EMG): Cet examen permet d'évaluer la fonction des muscles et des nerfs.
Études de la conduction nerveuse: Ces études mesurent la vitesse de conduction des signaux nerveux.
Biopsie nerveuse: Dans certains cas, une petite portion de nerf peut être prélevée pour examen au microscope.
Analyses de sang: Pour rechercher les causes sous-jacentes (diabète, carences, etc.).
Quels sont les traitements ?
Le traitement de la polyneuropathie vise à enrayer la progression de la maladie et à soulager les symptômes. Il dépend de la cause sous-jacente et de la sévérité de la maladie. Les traitements peuvent inclure :
Le traitement de la cause sous-jacente: Par exemple, le contrôle du diabète ou l'arrêt de la consommation d'alcool.
Les médicaments: Pour soulager la douleur, les troubles sensitifs et la faiblesse musculaire.
La kinésithérapie: Pour maintenir la force musculaire et la mobilité.
Les orthèses: Pour soulager les douleurs et améliorer la marche.
Pour aller plus loin et contacter
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🛑 🙏🏽PRIE AVEC MOI CE MATIN
❗️PRIERE D' AUTO DÉLIVRANCE.
(Toujours commencer par la repentance )
👉🔥1. Père Céleste je reconnais que j'ai péché au devant de toi par mes pensées, mes décisions, mes actions, mes paroles, mon comportement.
🙏🏽Je plaide coupable et je te demande PARDON.
que ta grâce surabonde dans ma vie en ce jour SEIGNEUR DIEU .
👉🏽 Lave moi dans le Sang précieux de JÉSUS CHRIST DE NAZARETH pour ma purification et ma justification.
🔥👉 2. Saint Esprit de DIEU je te prie humblement de superviser ce moment d'auto délivrance et de veiller à ce que tout esprit qui possèdent mon corps, mon âme ou mon esprit soit lier paralyser, et qu'il sorte de mon corps dans le silence et le calme absolu au nom puissant de Jesus Christ.
C'est AU NOM PUISSANT DE JESUS CHRIST que je prie maintenant...
🔥👉🏽3. Je brise sur ma vie toutes les malédictions générationnelles d'orgueil, de rébellion, de luxure, de pauvreté, de sorcellerie, d'idolâtrie, de mort, meme la mort précoce de destruction, d'échec, de maladie, d'infirmité, de peur, de pauvreté, les malédictions de non accomplissement et de rejet au nom de Jésus.
👉🏽🔥4. Au nom de Jesus Christ de Nazareth, Je commande à tous les esprits générationnels et héréditaires opérant dans ma vie à travers les malédictions ainsi brisé ▶️d'être lié,
▶️ paralysé
▶️et chassé de mon caractère sexuel
▶️ dans les abimes sans retour
▶️en silence et sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.
🔥👉🏽 6. Je commande tous les esprits de souffrance, de rejet, de peur, de colère, de colère, de tristesse, de dépression, de découragement, de chagrin, d'amertume et de manque de pardon
▶️ d'être lié,
▶️paralysé
▶️et chassé hors de moi en silence
▶️ et d'etre projeté dans les abîmes sans retour
▶️ et cela sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.
🔥👉🏽 5. J'ordonne à tous les esprits de luxure, de perversion mentale,et physique, d'adultère,
de fornication, d'impureté et d'immoralité sexuelles
▶️d'être lié,
▶️ paralysé
▶️et chassé de mon caractère sexuel
▶️ dans les abimes sans retour
▶️en silence et sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.
🔥👉🏽 6. Je commande tous les esprits de souffrance, de rejet, de peur, de colère, de colère, de tristesse, de dépression, de découragement, de chagrin, d'amertume et de manque de pardon
▶️ d'être lié,
▶️paralysé
▶️et chassé hors de mes émotions en silence
▶️ et d'etre projeté dans les abîmes sans retour
▶️ et cela sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.
🔥👉🏽7. Je brise toutes les malédictions de la schizophrénie et commande tout esprits de double personnalité, de rejet, de rébellion et de racine d'amertume, tous esprits de confusion, d'oubli, de contrôle mental, de maladie mentale, de double esprit, de fantaisie et rêve éveillé diabolique , de dépression mentale, de fierté diabolique, de démence et
de perte de mémoire
▶️d'être lié,
▶️ paralysé
▶️et chassé de mon mental, et de mon esprit
▶️ et d'etre projeté dans les abimes sans retour
▶️et tout cela en silence et sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.
🔥👉🏽 8. Je commande tous les esprits de culpabilité, de honte et de condamnation et d'auto-apitoiement
▶️ d'être lié,
▶️paralysé
▶️et chassé hors de ma conscience en silence
▶️ et d'etre projeté dans les abîmes sans retour
▶️ et cela sans manifestation au nom de Jésus Christ de Nazareth.
➡️ O MON DIEU delivre moi ce matin de ces esprits maléfiques, par la puissance du Sang de Jesus Christ de Nazareth et a cause du sacrifice de Christ a la croix
▪️ceux qui me possèdent,
▪️ceux qui m'oppressent,
▪️ceux qui m'obsèdent au nom puissant de Jesus Christ.
🙏🏽JE T EN PRIE SEIGNEUR - delivre moi ce matin au nom puissant de Jesus Christ de Nazareth
🙏🏽🔥Je recois par la foi l'exaucement de ma prière et je me couvre dans le Sang précieux de JESUS CHRIST pour la protection et je me rend invisible au monde des ténèbres dans le Sang précieux de JÉSUS CHRIST.
🔥et c'est au nom puissant de Jesus Christ de Nazareth que j'ai prié.
Amen
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#texgram #chrétien #priere #devotional #fyp #pourtoi
#rev_danielle_annick_bourdier
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Aidez Les Enfants Atteints De SMA Lancer Une Collecte De Fonds Ou Faire Un Don
L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.
La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.
Crowdfunding contre la maladie SMA
Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé.
Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.
Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.
La SMA : Comprendre la maladie et ses causes
La SMA (maladie de l'amyotrophie spinale) est une maladie génétique rare qui affecte les muscles et le système nerveux. La maladie SMA se manifeste principalement par une faiblesse musculaire progressive, ce qui peut rendre les mouvements quotidiens de plus en plus difficiles.
Les causes de la maladie SMA sont liées à une mutation génétique dans le gène SMN1, essentiel pour la production d'une protéine cruciale au bon fonctionnement des neurones moteurs. En l'absence de cette protéine, les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles ne fonctionnent pas correctement, ce qui entraîne les symptômes caractéristiques de la maladie SMA.
Il existe plusieurs types de SMA maladie, classés en fonction de l'âge d'apparition et de la gravité des symptômes. La recherche continue pour mieux comprendre la maladie SMA et pour développer des traitements qui pourront améliorer la qualité de vie des personnes touchées.
Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –
Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux
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WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites un don pour le bébé Aruuzat diagnostiqué avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka avec la thérapie génique et la réhabilitation pour la SMA de type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
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Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
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Keywords; sma maladie, maladie sma, sma maladie cause, médias sociaux, collecte de fonds, crowdfunding, plateformes de crowdfunding,
#sma maladie#maladie sma#sma maladie cause#médias sociaux#collecte de fonds#crowdfunding#plateformes de crowdfunding
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Avis sur HondroLife : un bon complément pour les douleurs articulaires ? Composants et avantages !
Hondrolife est un produit destiné à aider les patients à contrôler leurs douleurs articulaires, un problème assez répandu. De nos jours, ce ne sont pas seulement les personnes âgées qui, pour une raison quelconque – peut-être à cause d'un excès de poids au travail ou à cause du sport – subissent une terrible agonie qui irradie de leurs articulations jusqu'à leurs muscles et leurs os.
►Visitez le site officiel pour obtenir votre bouteille maintenant◄
De nos jours, les bursites, les inflammations articulaires et les tendinites ne sont pas rares. Les maladies inflammatoires non traitées affectant les muscles et les articulations ont un grand potentiel d'évolution et d'évolution vers l'arthrite, de sorte que les personnes touchées ont encore plus de difficultés à utiliser leurs membres et à soulever des objets.
HondroLife Spray vise à aider les personnes ayant des problèmes de mobilité à contrôler leurs douleurs articulaires et à améliorer l'état de cette partie délicate du corps et des muscles environnants. Il cherche également à éviter une rigidité excessive et à contribuer à la restauration de la mobilité du genou et du dos.
Nous avons parcouru le site officiel de Hondrolife et trouvé des détails sur les ingrédients, le prix, le coût, les commentaires des utilisateurs et les critiques de ce spray destiné à aider les articulations et à améliorer la qualité de vie. Cette page contient ce matériel pour vous aider à décider si le produit contribuera à réduire les douleurs articulaires et à augmenter la mobilité.
Dans quel but et de quelle manière Hondrolife agit-il ?
Habituellement, les premières questions concernant un produit corporel portent sur son objectif et son mode d’action. Nous supposons que vous réfléchissez à ces questions en relation avec Hondrolife.
Concernant le premier, Hondrolife est un spray destiné à soulager les douleurs articulaires. Ce trouble a plusieurs origines possibles, allant d'un mode de vie mettant l'organisme à rude épreuve à une tendance héréditaire génératrice de gênes articulaires.
En termes de gonflement et d’inflammation des articulations, les zones les plus souvent touchées sont les mains, les genoux et le dos. La qualité de vie des gens peut naturellement être compromise, ce qui pourrait entraîner un inconfort. HondroLife est spécialement conçu pour cette raison ; le but du spray est de soulager la souffrance et d'aider ceux qui en souffrent à arrêter les récidives en favorisant la récupération des tissus blessés.
Le producteur de Hondrolife affirme que le spray a des propriétés analgésiques et, compte tenu de sa composition, cherche à maintenir la santé du tissu conjonctif lorsqu'il est pulvérisé sur des articulations douloureuses. En cas de lésions ligamentaires, il sert d’allié en aidant à rétablir l’état des articulations.
Ingrédients, effets secondaires et contre-indications du spray Hordolilife
La composition et la formule d’un produit attirent constamment notre attention, car la substance dicte la manière dont un bien ou un supplément influence les douleurs articulaires de notre corps. Vous avez également une curiosité naturelle quant aux composants contenus dans Hondrolife pour les douleurs articulaires. En examinant la liste des ingrédients de HondroLife France sur le site officiel, nous constatons que chaque composant est naturel.
Les composants de ce spray destiné à aider les personnes souffrant de douleurs articulaires sont répertoriés ici :
La glucosamine et la chondroïtine aident à renforcer les ligaments et le cartilage, apportant ainsi le soutien nécessaire à la santé des articulations. La vitamine E et la vitamine B3 sont deux vitamines de base qui aident au maintien et à la régénération des tissus articulaires. Ces extraits, Arnica Montana et Devil's Claw Extract, contribuent à augmenter la bonne circulation sanguine via les veines, améliorant ainsi la mobilité. Les huiles essentielles aux qualités anti-inflammatoires et analgésiques, comme la menthe poivrée, la cannelle et l'eucalyptus, aident à protéger les tissus conjonctifs des blessures. Ces composés, le panthénol et l’allantoïne, aident à la cicatrisation puisqu’ils protègent contre une éventuelle perte de sang et apaisent les articulations enflammées.
La société estime que, pris comme indiqué, ce spray, destiné à soulager les douleurs musculaires et le système squelettique, ne devrait pas avoir d'effets néfastes sur le corps si vous vous inquiétez de ses effets secondaires possibles ou de ses contre-indications.
L'application Hondrolife
En savoir un peu plus sur les composants de ce spray contre les douleurs articulaires vous aidera également à savoir comment l'utiliser. Le fabricant déclare sur le site officiel Hondrolife Portugal que ce médicament est assez simple à prendre afin de réduire les douleurs et les gonflements des articulations.
Deux ou trois fois par jour, vaporisez simplement deux ou trois fois sur les zones problématiques du corps (dos, mains ou genoux) ; puis massez la peau pour laisser le produit absorber. Selon le site officiel du fabricant, il est conseillé de suivre cette procédure pendant un mois, mais les avantages devraient être constatés immédiatement.
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Hondrolife coûte combien ?
Connaître tout ce qu'il y a à savoir sur les composants de HordoLife vous aidera non seulement à savoir combien coûte le spray contre les douleurs articulaires au Portugal.
Je m'excuse de vous faire savoir que cet article n'aborde pas la tarification de Hondrolife. Hondrolife est vendu exclusivement sur le site officiel du fabricant, il n'y a donc aucune autre information sur le prix du produit.
Les remises et les soldes font que le prix en question change constamment. Ainsi, visiter le Portugal est le seul moyen de savoir exactement combien le Hondrolife y coûte cher. Si vous avez de la chance, ce spray contre les douleurs articulaires pourrait même être proposé à un prix Hondrolife réduit !
Où peut-on trouver la pharmacie Hondrolife, la grange ?
Compte tenu de vos connaissances croissantes sur cette substance, il est logique que vous souhaitiez en trouver une source sûre au Portugal. Même si je voudrais vous déconseiller de visiter la pharmacie, c’est probablement le premier endroit qui vous vient à l’esprit.
Bien que les pharmacies disposent de médicaments pour soulager les douleurs articulaires, le fabricant de Hondrolife a décidé de ne pas inclure ce spray dans sa gamme de produits pharmaceutiques.
Je déconseille donc de faire une recherche sur Internet en utilisant des termes comme « Pharmacie Hondrolife », « Hondrolife Amazon » ou « Grange Hondrolife ». Cherchant à permettre des opérations coopératives, le concepteur de ce produit a consciemment choisi de le vendre uniquement sur le site officiel de l'entreprise productrice.
Si vous souhaitez acheter Hondrolife au Portugal en toute sécurité, visitez dès maintenant le site officiel de Hondrolife. Vous ne devriez pas perdre votre temps à considérer Amazon ou Ebay. De la vente jusqu'à la livraison, les clients seront guidés ; vous pouvez être sûr que vous obtiendrez le meilleur remède contre les douleurs articulaires à la maison, sans fraude.
Etude de Hondrolife
Le site Web vous permet de trouver les prix et les composants du spray HondroLife Joint Pain Reviews. A l’inverse, les clients ayant acheté le spray pour soulager leurs douleurs articulaires peuvent également partager leurs expériences et donner leur avis sur le produit via des commentaires et avis sur les plateformes internet.
Voir ce que les autres consommateurs ont à dire sur un produit que nous souhaitons acheter est l'une des premières choses que nous faisons pour en savoir plus. Ces remarques apportent en effet fréquemment des informations significatives qui orientent notre choix de procéder ou non à la transaction. Pour les avis Horolife également.
En examinant les remarques, nous avons découvert que la plupart des utilisateurs des forums portugais Hondrolife semblaient avoir des opinions positives. Ceux qui ont utilisé le spray Hondrolife rapportent que ses composants ont aidé le système musculaire et qu'il a amélioré le système articulaire. Grâce à la gamme de produits Hondrolife Portugal, ils affirment avoir réussi à réduire la raideur articulaire et à augmenter la mobilité, soulageant ainsi la douleur.
Si vous décidez d'acheter ce spray, qui promet d'améliorer la santé des articulations et des cartilages, nous vous suggérons de soumettre un avis sur les forums concernés. Même si cela semble anodin, lire les expériences des autres peut être un outil très utile pour tous ceux qui recherchent des connaissances sur les douleurs articulaires.
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Paludisme et drépanocytose : deux maladies, un lien
See on Scoop.it - EntomoNews
La drépanocytose est une maladie génétique qui touche particulièrement les Antillais, le paludisme est un parasite transmis par le moustique. Deux pathologies distinctes donc, même si la science a révélé une forme d’interaction entre elles.
Tessa Grauman • Publié le 19 juin 2024 à 18h16, mis à jour le 19 juin 2024 à 18h29
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Le lien entre ces deux maladies
"La drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui provoque une déformation des globules rouges et bloque la circulation du sang. Le paludisme transmis par le moustique s'attaque également aux globules rouges en passant par le foie. Malgré leur nature très différente, ces deux maladies ont un lien : les porteurs sains de la drépanocytose arrivent à se protéger contre le parasite du paludisme, ou dit autrement, la drépanocytose est une mutation génétique qui confère une résistance naturelle au paludisme. C’est pourquoi on retrouverait une forte prévalence de la drépanocytose dans les populations antillaises, qui sont originaires d’Afrique, zone particulièrement touchées par le paludisme."
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NDÉ
Étude récente autour de ce sujet
Anomalies de l'hémogramme dans l'association drépanocytose et paludisme chez l'adulte en hématologie clinique au CNHU-HKM de Cotonou (Bénin) - Med Trop Sante Int., 17.01.2024 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11151902/
Bien qu'un effet protecteur de l'hémoglobine S ait été décrit, le paludisme a fréquemment été associé à l'augmentation de la morbi-mortalité des malades drépanocytaires en Afrique. Diverses cytopénies sont fréquentes et retrouvées sur l'hémogramme de ces patients. Ce travail avait pour objectif, en zone d'endémie palustre et de forte prévalence de la drépanocytose qu'est le Bénin, d’établir et de comparer le profil de l'hémogramme selon le type hémoglobinique dans l'association drépanocytose et paludisme.
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#maroc#médecine interne#alliance des maladies rares au maroc#lupus#dr moussayer khadija#gériatrie#dr moussayer#maladies rénales#reins
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Ce terrier de taille petite à moyenne a un corps long et bas
Un chien adulte mesure 20 à 28 cm et pèse environ 8 à 11 kg. Il a de grands yeux expressifs et une belle fourrure, particulièrement soyeuse et douce sur la tête. La double couche sur le corps se compose d'une sous-couche douce et d'une couche de finition plus dure, et est de couleur poivrée ou moutarde.
Ce terrier de travail écossais a été élevé dans les années 1600 pour chasser les blaireaux, les loutres et d'autres gibiers. Les chiens réussissaient si bien à trouver des proies qu'ils étaient appréciés des braconniers. On dit que tous les Dandie Dinmont Terriers modernes descendent d'un chien de braconnier trouvé piégé sur le domaine du duc de Buccleuch. "Moutarde" et "poivre" - ces couleurs décrivent la couleur du pelage de ces terriers, et le nom moderne de la race est emprunté au roman de Walter Scott "Guy Mannering" en l'honneur d'un personnage avec une meute de ces chiens.
Le Dandie-Dinmont Terrier a certains traits des terriers : il est déterminé et têtu avec un caractère indépendant. Il est également sensible, affectueux et dévoué envers ses proches, ce qui fait de lui un compagnon très reconnaissant.
Comme beaucoup d'autres races, le Dandie Dinmont Terrier peut souffrir de maladies oculaires héréditaires, c'est pourquoi des examens réguliers de la vue sont recommandés. Comme beaucoup d'autres petites races, ils peuvent souffrir de maux de rotule qui peuvent temporairement se déplacer (rotule disloquée) et leur forme corporelle les rend plus sujets aux problèmes de colonne vertébrale.
C'est un petit chien assez actif qui a besoin d'au moins une heure d'exercice quotidien, de préférence plus. Bien qu'ils ne soient pas en colère contre leurs propriétaires pour des promenades plus courtes.
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