#aeroginosa

[zahlenfreak]

Crochet patterns in the backburner

These exist written on paper, but will be published digitally eventually. This post is also a reminder for myself. Feel free to leave a note if I should prioritise one over the others.

Dream and Death in chibi form from The Sandman

Patrick Star from Spongebob

Three-legged chair from Suzume

Game Boy for a crochet workshop in June

~~~

Bonus question: ist anyone interested in patterns for my cuddly microbes? I made them a long time ago, but could write something down. The corona stress ball has a written pattern, the others not yet.

[micplant]

Arreglo desértico en cristal • • • #euphorbiaaeroginosa #euphorbiagreenwayi #mammillariavoburnensis #raresucculents #euphorbia #voburnensis #greenwayi #tiendadeplantas #suculentasraras #aeroginosa #euphorbiaceae #raicesmexicanas #plantas #suculentas #plantassuculentas #crassulas #succulentsandcactus #cactusandsucculents #succulentshop #tiendadesuculentas #ventadesuculentasycactus #ventadesuculentas #ventadecactus #ventadecactusysuculentas #ventadeplantas #ventadesuculentasycactuscdmx #ventadecactusysuculentascdmx #sinfiltro https://www.instagram.com/p/CL7Ti5RsrOu/?igshid=zyf702ibr26z

[juniperpublishersna]

Enzybiotics, A New Class of Enzyme Antimicrobials Targeted against Multidrug–Resistant Superbugs-Juniper Publishers

JUNIPER PUBLISHERS-OPEN ACCESS JOURNAL OF DRUG DESIGNING & DEVELOPMENT

Summary

Gut microbiota with 2X1012 bacterial populations is essential for synthesis of vitamins, coenzymes and many other biomolecules in human and animal. But high dose of antibiotics destructed (since 1928) such bacteria in the alimentary tract posing a threat to extinct of human life. As a result signalling from human and bacteria orchestrated to build a defence to protect symbiotic relations saving both life forms. Bacteria synthesized hundreds of new genes (MDR Genes) to destroy antibiotics in different modes of actions. G-20 leaders and scientists have vowed a strong action plans (as assembled recently in Germany) to abolish the horror of superbugs which are claiming millions of death worldwide. Enzymes as therapeutic antibiotics has taken as emerging new antimicrobials derived from bacteriophages as well as bacteria like Staphylococcus sp., Streptococcus sp. and Histeria monocytogenes. Simply, autolysins, lysozymes, lysins and bacteriocins are great enzybiotics. Genetically modified enzybiotic (GMEnzy) has now a new field of enzyme antibiotic production using molecular biology and genetic engineering principles to overcome the antibiotic resistance. GMEnzy database has built for researchers and is available at http:// biotechlab.fudan.edu.cn/database/gmenzy/.   

Introduction

The term enzibiotic was coined from two words, enzyme and antibiotic and usually refers as the bacteriophage enzymes that attack the cell wall of bacteria with lyses [1]. However, enzybiotic present in bacteria, bacteria infected phages and in body fluids like tears, saliva and animal mucous [2]. Antibiotics had used 80 years with success to eradicate pathogenic bacteria like Escherichia, Klebsiella, Salmonella, Mycobacterium, Pseudomonas and Vibrio species. However, last two decades gradual increase of clinical isolates had shown with >95% now ampicillin and amoxicillin resistant which was controlled by synthesis of new derivatives of penicillin like cephalosporin and carbapenem drugs [3]. In 2009 NDM-1 Escherichia coli was found however, resistant to all class of penicillins including Beta-lactamase inhibitors like cavulinate and sulbactam but avibactam [4]. Skin infections by MRSA Staphylococcus aureus, PDR nosocomial infections by Pseudomonas aeroginosa and XDR tuberculosis by Mycobacterium tuberculosis are now serious threat to human and alternative approaches should be needed to overcome such crisis [5]. MDR genes (blaTEM, amp, blaNDM, blaOXA, sul1/2, catB3, aacA4, aacC2, aph, aad, dhfr, arr3,strA/B,etc) and drug efflux genes (tetA, acrAB-TolC, mexAB-oprM, mcr, macAB, norA, mdtA etc.) are wide spread in conjugative plasmids and chromosomes of superbugs which are also found in rain, sea and river water posing a threat to global peoples [6].

Thus a new field of science is enzybiotics which is under clinical trial in many research foundations. If enzybiotic is injected into patient with success then all physicians believe that such single enzyme or chimera enzyme would be most useful in superbug cure [7]. It is to save gut microbiota that provide life saving coenzymes involved in glycosysis, TCA cycle and ATP generation [5].   

Result

Some important enzybiotics are:

(a) Lysins. PlyG is Phage-y amidase which can destroy Bacillus anthracis (Figure 1) [8].

(b) Bacteriocins. Lysostaphin is Streptococcus simulans enzyme that acts as endopeptidase on Staphylococcus aureus and many Streptococcei sp. (Figure 2) [9].

(c) Autolysins. S. equidermis autolysin enzyme lyses β (1-  >4) glycoside bong between N-acetyl glucosamine and N-acetyl  muraminic acid of many bacteria (Figure 3) [10].

(d) Lysozymes. Egg white lysozyme is muramidase that destroy peptidoglycans and very effective against Gram (+) bacteria [11].

The lysins are 453-473aa long extracellular enzymes and have been sequenced from Streptococcus suis, Streptococcus agalactiae and others (protein ids. WP_061713285, WP_043026720, WP_070043600) with 50-150 mutations among themselves [12,13]. The multispecies bacteriocin (protein id. WP_013103375) has only 54% amino acid similarities to the Leuconostoc sp. Bacteriocin secretory protein (protein id. WP_030058663) but further pharmacological data are lacking. Autolysins are also much diverged as S. aureus enzyme (protein id. AAA99982; accession no. L41499) has only 60% homology with 8% gap to other autolysin enzymes (protein id. BAD83399) [14]. Genetically recombinant Lysins have great potential in curing MDR-bacteria [15-18]. P2neumococcal LytA autolysin, a potent therapeutic agent in peritonitis-sepsis caused by highly beta-lactamase resistant Streptococcus pneumonia [19,20].   

Discussion

Enzybiotics is an emerging field of medicinal science with many molecular approaches have undertaken which have patent litigations and many data are hidden from GenBank database now [13]. It also has combined with phage therapy technologies targeting both Gram (+) and Gram (-) bacterial pathogenesis originating from MDR genes of superbugs [10]. We believe as MDR genes are created both from human and bacteria symbiosis, it will be there with gut microbiota [5]. So to eliminate the pathogenic bacteria alternative to antibiotics will be forthcoming like gene medicines (antisense, Casper-Cas, SiRNA, miRNA, ribozyme) and nanodrug-carriers [21]. Thus enzybiotic is in good place in molecular medicine and its success is ahead. Novel chimerical endolysins with broad antimicrobial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus was reported [16,22]. About 1144 enzybiotics along with 216 natural resources (heterogeneous phyto-antibiotics) have been listed in GMEnzy database [2,13,23,24].

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[mbimphblog]

COMPARATIVE STUDY OF ANTIMICROBIAL ACTIVITY ON FRESH AND DRIED Zingiber officinale Rosc | Asian Journal of Advances in Medical Science

The purpose of this study was to look into the antibacterial activity of fresh and dried Zingiber officinale Rosc. rhizomes. The antibacterial activity of microorganisms such as E. coli, Staphylococcus aureus, K. pneumoniae, and Pseudomonas aeroginosa was investigated utilising the disc diffusion method in this work. K. pneumoniae had the largest inhibitory zone (25 mm), followed by Staphylococcus aureus (24 mm), Pseudomonas aeroginosa, and E. coli, each with 22 mm. The antifungal activity of Aspergillus flavus, Aspergillus terreus, Penicillum sp, and Fusarium sp was investigated utilising the agar well diffusion method. The highest zone of inhibition against Fusarium sp (14 mm) was seen at a concentration of 100 g of fresh material, followed by A. flavus (12 mm), A. terreus (10 mm), and Penicillum sp (10 mm). Please see the link :- http://mbimph.com/index.php/AJOAIMS/article/view/1791

[shroom-n-doom]

Results were insignificant 🙃 absolutely fucking fuming 🙃 friendship ended with P. Aeroginosa 🙃 now salmonella is my best friend 🙃

[caglararli]

Aeroginosa Mimari. #caglararli https://www.instagram.com/p/B_iOJGJlME9/?igshid=84vm4un1qi2g

[aurgumistnightstormer]

Microbiology Mnemonics

1.      Lactose fermenting bacteria: CEEK

a.      C ��� Citrobacter

b.      E – Escherichia Coil

c.       E – Enterobacter

d.      K – Klebsiella

*these are also referred to as Coliforms

 2.      Non-Lactose Fermenters : ShYPS

a.      Sh – Shigella : Non-motile, non-H­2S producer

b.      Y – Yersinia : Non-motile, non-H­2S producer

c.       P – Proteus : Motile, H­2S producer

d.      S – Salmonella : Motile, H­2S producer

 3.      Toxins that ↑ cAMP:

a.      c – Cholera

b.      A – anthrax

c.       ∑ - E. coli LT

d.      P – pertussis

 4.      Major encapsulated organisms: Some Killers Have Pretty Nice Capsules

a.      S – strep pneumoniae

b.      K – Klebsiella penumoniae

c.       H – Haemophilus influenza Type b

d.      P – Pseudomonas aeruginosa

e.      N – Neisseria meningitidis

f.        C – Cryptococcus neoformans (the yeast)

 5.      Bacteria Causing Urinary Tract Infection (UTI) Mnemonic:

KEEPS:

Klebsiella

Enterococcus faecalis/ Enterobacter cloacae

E. coli

Pseudomonas aeroginosa/ Proteus mirabilis

Staphylococcus saprophyticcus/ Serratia marcescens

  6.      Gardnerella and Vaginalis vaginal infection diagnosis  "Take a whiff and get a clue for fishy bacteria": Smells like fish (whiff test); clue cells seen under microscope. Gardnerella= Gram negative. Vaginalis= Variable.

 7.      Infections that Cross the Placenta à TORCH

T – Toxoplasma

O – Other (Syphilis)

R – Rubella

C – CMV (cytomegalovirus)

H – Herpes & HIV

 8.      HACEK group infections à group of gram –ve fastidious rods

H – Haemophilus aphrophilus

A – Actinobacillus actinomycetemcomitans

           C – Caridobacterium hominis

           E – Eikenella corrodens

           K – Kingella kingae

·         Responsible for 5-10% infective endocarditis (usually subacute)

·         Most common cause gram –ve endocarditis in non-IV drug users

·         Tx. 3rd gen cephalosporin

[zahlenfreak]

Cuddly Microbes

In 2016 I crocheted some microbes for a friend who's a doctor.

Pseudomona aeroginosa:

Klebsiella pneumoniae:

left: MRSA (Staphylococcus aureus), bottom: Escherichia coli, right: Clostridium difficile:

In 2020... well, you all know it. At least, it's a stress ball:

[juniperpublisherscellscienc-blog]

New Vision of New Sources- Juniper Publishers

Fresh, clean food is important to good nutrition. Preventing food from becoming contaminated with food poisoning bacteria reduces losses and illnesses. Bacteria in food can reduce the food's nutrient value and also cause disease. Bacteria that cause disease are called pathogenic bacteria. Bacteria can cause diseases in humans, in other animals, and also in plants. Some bacteria can only make one particular host ill; others cause trouble in a number of hosts, depending on the host specificity of the bacteria. The diseases caused by bacteria include food poisoning, tooth ache anthrax, even certain forms of cancer. Disease causing (or pathogenic) bacteria can contaminate food and water and cause food poisoning in the form of diseases such as typhoid, cholera and hepatitis. Pathogenic bacteria are sometimes represented as (deadly) dangerous enemies that lurk in the dark, unseen, ready to attack. Some bacteria kill a high percentage of people infected. Bacteria have invented many different strategies to make us ill. These strategies are called bacterial pathogenicity.

Microbial contaminated food is a problem, fast foods and restaurants are not committed to food storage and workers' health. A report from the Saudi Food and Drug Authority indicates that there are approximately 5,000 cases of food poisoning per year in Saudi Arabia [1]. The symptoms of food poisoning commonly include nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhoea and fever, although not all of them may occur in every case. Symptoms vary depending upon the cause and usually start between one and 36 hours after eating the contaminated food and may last for several days. Food poisoning may be fatal, depending upon the cause and the overall fitness of the sick person. Some bacteria, for example most salmonella bacteria, can increase in numbers in food very rapidly under some circumstances. Contamination of foods is a common cause of outbreaks of food poisoning. Food that is contaminated with large numbers of bacteria can be a source of contamination of other foods. Contamination of foods can happen when food contaminated by hands, flies or other insects or pests touches a clean food or when clean foods touch a contaminated surface or utensil.

Raw foods including meat, poultry, fish and shellfish, eggs, unpasteurized milk and dairy products, and fresh produce often contain bacteria that cause food borne illnesses. Foods may also be contaminated with bacteria during food preparation in a restaurant or home kitchen. If food preparers do not thoroughly wash their hands, kitchen utensils, cutting boards, and other kitchen surfaces that come into contact with raw foods, cross contamination and the spread of bacteria from contaminated food to uncontaminated food may occur. Many types of bacteria cause food borne illnesses [2]. Examples include: Salmonella (a bacterium present on egg shells and inside eggs), Campylobacter jejuni (found in raw or undercooked chicken and unpasteurized milk), Shigella (a bacterium spread from person to person), Escherichia coli (present in raw or undercooked hamburger, unpasteurized fruit juices and milk, and fresh produce), Listeria monocytogenes (found in raw and undercooked meats, unpasteurized milk, soft cheeses, and ready-to-eat deli meats and hot dogs), Vibrio (a bacterium that may contaminate fish or shellfish), Clostridium botulinum (contaminate improperly canned foods and smoked and salted fish).

Each year, an estimated 48 million people in the United States experience a food borne illness. Food borne illnesses cause about 3,000 deaths in the United States annually [3]. Botulism, microbial food poisoning due to Clostridium botulinum, is one of the more well-known food borne diseases due to the severe nature of the illness. As C. botulinum grows in food it produces a neurotoxin, which causes symptoms approximately 12-36 hours after consumption. In the past botulism was mainly associated with canned foods, but it has recently also been associated with vegetables in oil and some other foods. Staphylococcus aureus also known as 'Golden staph' is important from both a medical and food perspective. About half of us carry this organism on our skin and in nasal passages. Infected cuts or sores can contain large numbers of S. aureus, and such wounds should be kept well covered if a person is handling foods. Animals, including poultry, also carry this bacteria on their bodies, and all raw meat and poultry products should be handled as though they are contaminated. Raw milk can also be a source of this bacteria [4]. Certain gut microflora such as Escherichia coli, Pseudomonas aeroginosa, Klebsiella sp., Streptococcus sp., Salmonella spp., and Shigella sp. can cause food poisoning if the food is contaminated with these bacteria. Environmental contamination potentially leads to human or animal illness, and one direct route of contamination is from manure used as an agriculture fertilizer. The concentration of resistant E. coli in feces varies enormously between individuals [5-8].

As a consequence there is much that still needs to be understood about the behavior and pathogenicity of these highly important bacteria. In particular, and from a food industry/ food safety perspective, it is important to better understand the behavior of bacteria, and how to control it. Harmful gut microbiome is devoiced manure. If contaminated produce is not processed, it may contain some of the gut microorganisms when it reaches the supermarket. Manure can cause contamination in food even when not used as fertilizer. In addition, raw milk can be contaminated during the milking process. Contamination of food can also come through water, spraying contaminated water on plants to irrigate, wash, or chill them can contaminate foods, especially leafy green vegetables, are grown in water that has been contaminated by manure, bacteria can adhere to their surfaces and become extremely difficult to wash off. In some cases, they can find their way inside the vegetables' cells where washing will have no effect. Water is not only a problem on the farm; it is used in food processing, or even to wash food at the supermarket.

Patients who have bacterial infected are usually with antibiotics, and the continuing use of antibiotics produces bacteria that can resist the antibiotics. Decreased efficiency and resistance of pathogen to antibiotics has necessitated the development of new alternatives. Moreover, the cost of the drugs is high and also they cause adverse effect on the host, which include hypersensitivity and depletion of beneficial microbes in the gut. There are several sources in nature of compounds that can inhibit pathogenic bacterial growth, and these may provide new antibiotic medicines.

Nowadays there is an increasing demand for biodiversity in the screening programs for selecting therapeutic drugs from natural products, the marine organisms; especially seaweeds are of with immense interest, since they are having a broad range of biological activities such as antibacterial, antifungal, antiviral, antitumorals, anti-inflammatory and antioxidants. Seaweeds have been recognized as potential sources of antibiotic substances. The production of antimicrobial activities was considered to be an indicator of the seaweeds to synthesize bioactive secondary metabolites [8-10].

Marine algae represent an inexhaustible reservoir of raw materials used in pharmaceutical, medicine, food industries and cosmetics [11]. Marine algae serve as an important source of bioactive natural substances [12,13]. Special attention has been reported on antibacterial activities related to marine seaweeds against several pathogens [14]. The antibacterial activity of methanolic extracts from 20 species of macroalgae including Chlorophyta, Phaeophyta and Rhodophyta was evaluated against E. coli, S. aureus and E. faecalis [15]. Study results indicated that seaweeds have presented a significant capacity of antibacterial activities, which makes them interesting for screening for natural products. The extracts and active constituents of various marine seaweeds have been shown to have antibacterial activity against Gram positive and Gram negative bacteria [16,17]. The antimicrobial compounds derived from the marine seaweeds consist of a diverse group of chemical compounds [18]. Many substances obtained from marine algae such as alginate, carrageenan and agar as phycocolliods have been used for decades in medicine and pharmacy [19]. Chemical structure types include sterols [20], isoprenoide, amino acids, terpenoids, phlorotannins, steroids, phenolic compounds, fatty acids and acrylic acid can be counted [21]. Numerous substances were identified as antimicrobial agents from algae such as Chlorellin derivatives, acrylic acid, halogenated aliphatic compounds, terpenes, sulphur containing heterocylic compounds, phenolic inhibitors etc.

Medical plants are widely used in the treatment of various diseases in today's world. Plant extracts and their various formulations in the treatment and/or alleviation of several diseases in folk medicine have been dated back to the ancient times. Besides, some natural products also exist in vegetables, fruits and beverages [22]. Medical plants initially draw attention as antimicrobial agents with the extraction of the active compound and essential oils. In a study on 66 essential oils and compounds that exhibited >80% inhibition towards Salmonella typhimurium DT104 and E. coli O157: H7, nine were further studied [23]. They showed that most of the oils and compounds demonstrated high efficacy against S. typhimurium DT104, E. coli O157: H7, and E. coli with K88 pili. In addition, they significantly inhibited E. coli and coliform bacteria in the digest, but had little effect on the total number of lactobacilli and anaerobic bacteria. The chemical composition of the essential oil from the leaves of Pelargonium odoratissimum (L.) L'Her., Geraniaceae, was determined and the antimicrobial activities against the S. aureus ATCC 25923 and E. coliATCC 25 992 were evaluated and exhibited an effect on the bacteria at the concentrations tested [24].

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[crimson-marine]

Antibacterial Effect of Endophytic Actinomycetes from Marine Algae against Multi Drug Resistant Gram Negative Bacteria_Crimson Publishers

Antibacterial Effect of Endophytic Actinomycetes from Marine Algae against Multi Drug Resistant Gram Negative Bacteria by  Manoharan N in  Examines in Marine Biology & Oceanography

The discovery of new broad spectrum antibiotics is urgent need to combat frequently emerging multi drug resistant pathogens (MDR). Actinomycetes, the most important group of microorganisms isolated from marine sources of the world may be the conclusive solution to this problem. Thus the aim of present study was to isolate and identify many secondary metabolite producing actinomycetes from algae sources. The 20 strains of endophyticactinomycetes were screened from marine green algae Cauler pataxifolia and the surface sterilization was proved, the isolates were internal tissue of the algae. Among the 20, 5 strains have better antibacterial activity against multi drug resistant uropathogens by agar well diffusion method. Interestingly, DMS 3 showed excellent inhibition activity against all uropathogens by various solvent systems. Among the various solvent systems, ethyl acetate was exhibited excellent inhibitory activity and showed 24, 27, 20, 19, 16mm zone against E. coli, P. aeroginosa, K. pneumonia, Enterobacter sp respectively. The MIC and MBC also confirmed that the actinomycete strain DMS 3 as excellent antibiotic producer against MDR. It inhibits MDRs of uropathogens at very lowest concentration (100μg/ml).

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[pierrefitnyc]

Something I learned in #microbiology my favorite subject out of them all. Sorry for the typo in the video 🧫 Catalase Test 🧪 👨‍🔬 Catalase is a common enzyme found in almost all aerobic organisms. It catalyzes the decomposition of hydrogen peroxide to water and oxygen. List of catalase positive microorganisms Only medically-important organisms are listed here. �� Staphylococci 🦠 Pseudomonas aeroginosa 🦠 Aspergillus fumigatus 🦠 Candida albicans 🦠 Enterobacteriaceae (Klebsiella, Serratia) 🦠 Mycobacterium tuberculosis produces a heat-labile catalase workable only at body temperatures. (at New York, New York) https://www.instagram.com/p/CAfcwn_jUGB/?igshid=w9rprfbzt7b3

[mbimphblog]

COMPARATIVE STUDY OF ANTIMICROBIAL ACTIVITY ON FRESH AND DRIED Zingiber officinale Rosc |  Asian Journal of Advances in Medical Science

This research investigates the antimicrobial activity of the fresh and dried rhizome Zingiber officinale Rosc. To observe the antibacterial behaviour using microorganisms such as E in the current research. Staphylococcus aureus, coli, K. Pneumoniae and Pseudomonas aeroginosa have been researched using the process of disc diffusion. In K, the maximum inhibition zone was observed. Pneumoniae (25 mm), followed by Pseudomonas aeroginosa, Staphylococcus aureus (24 mm), and E. Every showed 22 mm of coli. Antimicrobial activity by the microorganisms Aspergillus flavus, A. Using the method of agar well diffusion, terreus, Penicillum sp and Fusarium sp were examined. The maximum inhibition zone at a fresh sample concentration of 100 μg against Fusarium sp (14 mm) was observed, followed by A. (12 mm) flavus, A. 10 mm (terreus) and Penicillum sp (10 mm). Please see the link :- https://mbimph.com/index.php/AJOAIMS/article/view/1791

[professoraevelyn]

Cegueira

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A perda da visão é um termo geral para descrever todos os níveis de comprometimento da visão, em um olho ou em ambos (mono ou bilateral). Também inclui o impacto de uma doença ou condição ocular antes de atingir o limiar de deficiência visual. O termo “cegueira” é utilizado para os indivíduos que apresenta um certo grau de prejuízo ou a incapacidade total da visão. As causas da cegueira estão listadas a seguir.

A cegueira infantil pode ser ocasionada por doenças congênitas como a toxoplasmose, sífilis e a rubéola. Outra causa é pela má-formação dos olhos durante a gestação, que pode ser causada pelo reduzido consumo de vitamina A pela mãe durante o período de gravidez.

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O tracoma é uma patologia ocular infecciosa da conjuntiva e da córnea, causada pela bactéria Chlamydia trachomatis, com maior incidência em regiões rurais. Pode ser transmitida por contato direto ou pelas moscas do gênero Hippelates sp. O tratamento é realizado com o uso de antibióticos para tratar a infecção, limpeza facial e melhoria ambiental em áreas onde a doença é endêmica.

A ceratite microbiana é uma inflamação da córnea de origem infecciosa ou não, é considerada grave se não for tratada pois pode se estender para outras estruturas do globo ocular, ocasionando a perda da capacidade visual até a sua perda total.

//<![CDATA[ googletag.cmd.push(function() { googletag.display('dfp-arroba-meio2'); }); //]]>

Os principais agentes causadores são as bactérias (Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeroginosa ou Chlamydia trachomatis), contudo os vírus (Herpes simplex ou Herpes zoster), nematódeos (Loa loa, Toxocara ou Oncocera), os protozoários (Acanthamoeba) e os fungos (Fusarium solani, Candida albicans, Fusarium spp e Aspergillus spp) podem provocar a doença.

A contaminação por esses agentes ocorre através de traumas: lesões na córnea permitem uma entrada para microrganismos; o uso de lentes de contato: higienização inadequada das lentes, no estoja de armazenamento, uso de soluções inapropriadas para esterilização e manutenção das lentes ou o uso prolongado das lentes (como dormir); cirurgias oftalmológicas: falta de cuidados, falta de uso de colírios, no pós-operatório pode levar à infecção do olho.

A ceratite não infeciosa é ocasionada por meio de lesões nas córneas, alergias (substâncias tóxicas), o olho seco ou ceratite de Thygeson.

Os sintomas são a vermelhidão no olho, dor ocular, sensação de cisco no olho, fotofobia, lacrimejamento e visão embaçada.

Os cuidados que auxiliam a prevenir a patologia são:

Higienizar diariamente as mãos e os cílios;

Manutenção e limpeza adequada de lentes de contato;

Não coçar os olhos

Uso de colírios durante após uma cirurgia.

A retinopatia diabética é uma complicação crônica do diabete melito, que ocorre a perda da autorregulação dos vasos retinianos e a hipóxia tecidual, e é a principal causa de cegueira em indivíduos adultos.

A oncocercose é uma doença infecciosa endêmica na África, Península Arábica e nas Américas que ocasiona a cegueira irreversível. É provocada pelas lesões oculares causadas pela presença do filarídeo Onchocerca volvulus no olho. É transmitido ao ser humano por um díptero hematófago do gênero Simulium.

Olho com catarata. Foto: sruilk / Shutterstock.com

Doenças como a catarata, degeneração macular e o glaucoma podem levar o indivíduo a perda parcial ou total da visão. Os erros refrativos não corrigidos não podem constituir outra origem para a cegueira. A opacidade da córnea causa a perda da transparência da córnea e pode comprometer seriamente a visão, pode ser causada por diversas patologias do olho, traumas, inflamações, falta de vitamina A, entre outros.

Referências:

BOELTER, M. C. et al. Fatores de risco para retinopatia diabética. Arquivos brasileiros de oftalmologia. São Paulo. Vol. 66, n. 2, 239-247, 2003.

CBO. Cuidados que podem evitar a cegueira – CBO. Disponível em: <http://www.cbo.net.br/novo/publicacoes/revista_veja_bem_07.pdf>. Acesso em: 01/06/2018.

DE OLIVEIRA, P. R. et al. Ceratite fúngica. Arq. Bras. Oftalmol, v. 64, n. 1, p. 75-9, 2001.

HERZOG, M. M. et al. A Oncocercose humana no Brasil e sua dispersão. Tese de Doutorado – Instituto Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro,1999.

WORLD HEALTH ORGANIZATION et al. Global data on visual impairments 2010. Geneva: World Health Organization Organization, 2012.

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[oxybiostats]

Variation of bacterial concentrations of Pseudomonas aeroginosa colonizing lung tissue of mice after treatment with furanone c30 (Wu et. al 2004)

#Yao

[buladeremedios]

Azimix Azitromicina

Formas Farmacêuticas e Apresentações de Azimix

Comprimidos revestidos de 250 mg – caixa com 4 e 6 comprimidos revestidos. Comprimidos revestidos de 500 mg – caixa com 2 e 3 comprimidos revestidos. Pó oral de 600 mg – caixa com frasco de pó para susp. oral, frasco com 9 ml de diluente e dosador.

Pó oral de 900 mg – caixa com frasco de pó para susp. oral, frasco com 12 ml de diluente e dosador.

USO ADULTO E/OU PEDIÁTRICO

Composição de Azimix

Comprimido revestido de 250 mg: cada comprimido revestido contém:

Azitromicina 250 mg

(Equivalente a 262,05 mg de Azitromicina diidratada)

Excipiente: Microcelulose, Amido de milho, Estearato de magnésio, Dióxido de Titânio, Copolímero Ácido Metacrílico, Álcool isopropílico, Acetona, Água destilada, Lactose1, Corante, Polietilenoglicol e Talco.

Comprimido revestido de 500 mg: cada comprimido revestido contém:

Azitromicina 500 mg

(Equivalente a 524,10 mg de Azitromicina diidratada)

Excipiente: Dióxido de Titânio, Lactose1, Estearato de magnésio, Talco, Polietilenoglicol, Copolímero Ácido Metacrílico, Álcool isopropílico, Acetona, Água destilada, Lauril sulfato de sódio, Amido, Corante e Microcelulose.

Pó oral: cada 5 ml contém:

Azitromicina 200 mg

(Equivalente a 209,61 mg de Azitromicina diidratada)

Excipiente: Ciclamato de Sódio, Sacarina2 Sódica, Metilparabeno, Propilparabeno, Açúcar3, Água Destilada, Aroma, Dióxido de Silício, Goma Xantana, Microcelulose e Sorbitol4.

Informações ao Paciente de Azimix

AZIMIX (Azitromicina) é indicado para o tratamento das afecç��es5 geradas por microrganismos sensíveis à Azitromicina.

CUIDADOS NA CONSERVAÇÃO: O medicamento deve ser conservado ao abrigo do calor excessivo, da umidade, da luz e em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C).

Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação.

Verifique a data de fabricação no cartucho.

Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.

Gravidez6 e Lactação7: O uso da Azitromicina na gravidez6 e lactação7 deve ter a supervisão de seu médico. Informe o seu médico a ocorrência de gravidez6, na vigência do tratamento ou após seu término. Informe-o se estiver amamentando.

CUIDADOS NA ADMINISTRAÇÃO: O pó após reconstituição deve ser mantido em temperatura ambiente ou em geladeira no máximo por 5 dias. As suspensões não utilizadas durante este período deverão ser desprezadas.

Preparo da suspensão oral: O diluente deve ser acrescentado ao pó e agitado por um minuto.

A administração de AZIMIX (Azitromicina) deverá ser feita no mínimo uma hora antes ou duas horas após as refeições.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

REAÇÕES ADVERSAS: Informe a seu médico o surgimento de quaisquer reações desagradáveis, tais como: sintomas8 alérgicos ou outros sintomas8 como náuseas9, vômitos10 e diarréia11.

CONTRA-INDICAÇÕES: AZIMIX (Azitromicina) está contra-indicado em pacientes com antecedentes de alergia12 à Azitromicina, Eritromicina ou qualquer outro componente da fórmula. Pessoas portadoras de doenças renais ou hepáticas13 devem comunicar o médico. Informar o seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.

NÃO TOME REMÉDIOS SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE14.

Informações Técnicas de Azimix

Azitromicina é o primeiro de uma nova classe de antibióticos, os Azalídeos, que se originaram dos macrolídeos . Foi sintetizada a partir da eritromicina na qual foi acrescentado um átomo de nitrogênio no anel lactâmico. Esta alteração aumentou a sua biodisponibilidade nos tecidos e sua difusão, com isto, a Azitromicina pode alcançar concentrações nos tecidos e nos polimorfonucleares15 de 50 e 79 vezes, respectivamente, superiores aos plasmáticos.

MECANISMO DE AÇÃO: AZIMIX (Azitromicina) age inibindo a síntese protéica ao se ligar a sub-unidade ribossomal da bactéria16. Alguns trabalhos mostram que ela pode atuar também através da diminuição da adesão da bactéria16 nas mucosas17.

Espectro de ação: AZIMIX (Azitromicina) tem o seu espectro de ação principalmente contra os Gram-positivos, porém, teve seu espectro de ação ampliado também para as bactérias Gram-negativas. A seguir estão relacionados os principais grupos de bactérias sensíveis à Azitromicina: Bactérias aeróbicas Gram-positivas: Staphylococcus aureus,Streptococcus pyogenes,Streptococcus pneumoniae, Streptococcus alfa-hemolítico(grupo víridans),Corynebacterium diphtheriae. Bactérias Gram-negativas: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraexella catarrhalis, Yersinia sp, Legionella pneumophila, Bordetella parapertussis, Pasteurella sp e parahemolyticus, Pleisiomonas shigelloides, Enterobacter sp e Salmonella enteritidis. Bactérias anaeróbicas:Bacteroides fragilis,Bacteroides sp, Clostridium perfringens, Peptococcus sp, Peptostreptococcus sp, Fusobacterium necrophorum e Propionibacterium acnes. Bactérias relacionadas à doenças sexualmente transmissíveis:Chlamydia tracomatis, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi. Outros microrganismos:Borrelia burgdorferi, Chlamydia pneumoniae, Toxoplasma gondii, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium avium, Campylobacter sp e Listeria monocytogenes. Foram observadas resistências cruzadas em cepas18 resistentes à Eritromicina. Tem-se observado resistências às bactérias: Serratia sp, Proteus sp, Morganella sp, Pseudomonas aeroginosa.

Farmacocinética de Azimix

Ainda que AZIMIX (Azitromicina) seja absorvido no pH do estômago19, apresenta maior absorção em pH maior ou igual a 7,4, isto é, no intestino delgado20. Sua biodisponibilidade é de 37%. A taxa de ligação proteica é variável de acordo com a concentração plasmática (50% da concentração entre 0,02 e 0,05 mcg/ml). Sua meia-vida é de 14 a 40 horas podendo este tempo estar mais elevado em pacientes acima de 65 anos. Apresenta metabolização hepática21 e sua concentração na bile22 é maior que no plasma23, representando cerca de 50% da excreção do fármaco24. Os rins25 eliminam 4,5% após a administração oral.

Indicações de Azimix

Em todas as patologias cujos agentes sejam sensíveis à Azitromicina. Suas principais indicações são: Infecções26 de Vias Aéreas (Otites27 Médias, Sinusites, Faringites Amigdalites e Pneumonias) ; Infecções26 Urinárias, Doenças Sexualmente Transmissíveis, Infecções26 da pele28 e na erradicação do Helicobacter pylori.

Contra-Indicações de Azimix

AZIMIX (Azitromicina) está contra-indicado em pacientes com antecedentes alérgicos à Azitromicina, ou a qualquer antibiótico da família dos macrolídeos.

Advertências de Azimix

Lactação7: Após três dias da administração de 500 mg de Azitromicina via oral, foram observadas concentrações de 2,8 mg/ml no leite materno, valores próximos dos níveis terapêuticos para o lactente29. Há portanto, possibilidade de efeitos colaterais30 para o lactente29 , com isto, seu uso durante a lactação7 deve estar restrito às situações clínicas em que o risco/benefício seja devidamente ponderado. Gravidez6: Estudos preliminares não demonstraram efeitos teratogênicos31 para o feto32, porém por ser um medicamento novo cabe ao médico avaliar a necessidade de sua prescrição. Nefropatas: A correção da dose de AZIMIX (Azitromicina) em nefropatas torna-se necessária somente naqueles com depuração de creatinina33 menor ou igual 40 ml/min. Graus leves e moderados de insuficiência renal34 não se faz necessária tal correção. Hepatopatas: Sua posologia deve ser avaliada somente em pacientes com insuficiência hepática35 grave.

Interações Medicamentosas de Azimix

O uso concomitante de anti��cidos36 com a Azitromicina pode reduzir a sua biodisponibilidade e não sendo , portanto, aconselhável o uso destes medicamentos durante o tratamento. Observou-se aumento do tempo de protrombina37 em pacientes fazendo uso concomitante de varfarina, sugerindo-se para os mesmos, avaliação rotineira dos parâmetros de coagulação38 durante a antibioticoterapia com a Azitromicina.

Reações Adversas de Azimix

As reações adversas ocasionalmente observadas foram: diarréia11, desconforto abdominal, náuseas9, vômitos10 e flatulência. A reação alérgica39 mais comumente observada foi o exantema40 com reações similares à eritromicina e a outros antibióticos do grupo dos macrolídeos. O nível das transaminases séricas mostraram elevações reversíveis. Pacientes submetidos ao tratamento crônico41 com a Azitromicina apresentaram sinais42 de ototoxicidade43 que foram totalmente reversíveis com a interrupção do tratamento.

Posologia de Azimix

CRIANÇAS Esquema 1: 10mg/Kg/dia durante 3 dias

(até 25 Kg) Esquema 2: 10mg/Kg no primeiro dia e 5mg/Kg do segundo ao quinto dia ADULTOS Esquema 1: 500mg durante 3 dias

Esquema 2: 500mg no primeiro dia e 250mg do segundo ao quinto dia

Esquemas posológicos sugeridos para a Erradicação do Helicobacter pylori (em adultos):

Esquema 1 Esquema 2 Esquema 3

Azimix – 500 mg ao dia por 3 dias Azimix – 500 mg ao dia por 3 dias Azimix – 500 mg ao dia por 3 dias

Amoxacilina – 500 mg, Metronidazol – 250 mg, Metronidazol – 250 mg, 4 vezes

2 vezes ao dia por 7 à 14 dias 4 vezes ao dia por 7 dias ao dia por 7 dias

Omeprazol – 20 mg ao dia Omeprazol – 40 mg ao dia Sais de Bismuto – 120 mg, 4 vezes

por 14 dias por 14 dias ao dia por 14 dias.

Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia tracomatis: dose única 1g.

Cuidados na Administração de Azimix

Seguir cuidadosamente o folheto explicativo em anexo44. Após a preparação, a solução deve ser mantida em temperatura ambiente ou em geladeira no máximo por 5 dias. A suspensão não utilizada neste período deverá ser desprezada. Cada 5 ml da suspensão reconstituída de AZIMIX (Azitromicina) corresponde ao equivalente a 200 mg de Azitromicina.

Superdosagem de Azimix

Não há dados, até o momento, com relação a superdosagem. Recomenda-se lavagem gástrica45 e medidas de suporte em geral.

Advertências e Recomendações para Pacientes46 com Idade Superior a 65 Anos: Não existe nenhuma restrição para o uso do medicamento nesta faixa etária desde que tenha uma função hepato-renal47 preservada.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

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Composição da Ciprofloxacina

cada comprimido revestido de 250 mg e 500 mgcontém, respectivamente: cloridrato de ciprofloxacina, 1H2O equivalente a 250 mg e 500 mg de ciprofloxacina. Excipientes: lactose1, celulose microcristalina, glicolato amido sódico, estearato de magnésio, polivinilpirrolidona, polímero metacrilato, talco, dióxido de titânio.

Posologia e Administração da Ciprofloxacina

os comprimidos devem ser deglutidos com líquido, independentemente das refeições. A administração em jejum acelera a absorção. Sem prescrição médica contrária, as seguintes doses são recomendadas: infecções2 ósseas, da pele3 e tecido4 mole e pneumonia5, 500 mg e 750 mg cada 12 horas durante 7 a 14 dias; diarréia6, 500 mg a cada 12 horas durante 5 a 7 dias. Uretrite7 gonocócica, 250 a 500 mg como dose única. Infecções2 do trato urinário8, 250 a 500 mg cada 12 horas durante 7 a 14 dias. Infecções2 graves ou complicadas poderão exigir tratamento prolongado. – Superdosagem: não existe experiência e em consequência não há informações específicas relativas ao tratamento na superdosagem. Em caso de superdosagem aguda deve-se proceder o esvaziamento gástrico e manter hidratação adequada. O tratamento é sintomático9.

Precauções da Ciprofloxacina

a Ciprofloxacina pode alterar a capacidade de reação ao conduzir veículos ou operar máquinas; esse efeito é potencializado se houver ingestão de álcool. Em pacientes com lesões10 prévias do SNC11, como epilepsias, baixo limiar convulsivo, história de crise convulsiva e esquemia cerebral, a Ciprofloxacina deve ser utilizada após considerar-se cuidadosamente a relação risco-benefício, uma vez que esses pacientes são susceptíveis a apresentarem efeitos secundários em nível de sistema cerebral. Deve ser administrada com cuidados em pacientes com alterações da função renal12, ajustando-se a dose conforme o quadro clínico. Durante o tratamento com a Ciprofloxacina o paciente deve evitar exposição ao sol devido ao risco de fotossensibilização. Na eventualidade de surgirem reações alérgicas cutâneas13 o tratamento deve ser suspenso. O uso em idosos (acima de 65 anos) requer acompanhamento médico. – Interações medicamentosas: antiácidos14 contendo alumínio, cálcio e magnésio, sucralfato ou sulfato ferroso reduzem a absorção da Ciprofloxacina. Administrar a Ciprofloxacina, 1 a 2 horas antes da ingestão de antiácido15 ou pelo menos 4 horas depois. Teofilina pode ter seus níveis plasmáticos aumentados. Antiinflamatórios não esteróides com exceção de ácido acetilsalicílico, o uso concomitante com a Ciprofloxacina pode causar convulsão16. Pode intensificar a ação da glibenclamida e warfarina sódica. A didanosina reduz absorção da Ciprofloxacina. Metoclopramida acelera sua absorção. Ciclosporina, após administração concomitante, foram observados aumentos transitórios da concentração de creatinina17 sérica. Os efeitos nefrotóxicos da ciclosporina podem ser elevados.

Reações Adversas da Ciprofloxacina

náusea18, cefaléia19, tontura20, dor abdominal, dispepsia21, flatulência, anorexia22, vômito23, diarréia6, estomatite24, colite25 pseudomembranosa, mal-estar, sonolência, fraqueza, insônia, inquietação, agitação, depressão, alucinações26, distúrbios visuais, psicose27, crises convulsivas, erupção28cutânea29, prurido30, rubor, edema31 facial, fotossensibilização, eosinofilia32, leucopenia33, aumento nas transaminases séricas, hipotensão34, taquicardia35, hiperglicemia36, cristalúria e hematúria37. Aumento da uréia38, bilirrubina39 e creatinina17 séricas.

Contra-Indicações da Ciprofloxacina

pacientes com história de hipersensibilidade à Ciprofloxacina e outros derivados quinolônicos. Crianças e adolescentes em fase de crescimento. Durante o período de gravidez40 e lactação41.

Indicações da Ciprofloxacina

tratamento de infecções2 bacterianas do trato urinário8, ósseas, da pele3 e tecidos moles e do tratro respiratório inferior. Tratamento de cancróide causado por Hemophilus ducreyi, gastrenterite bacteriana, gonorréia42 e prostatite43 bacteriana. Tratamento de diarréia6 causada por Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Shigella ou enteropatógenos desconhecidos. Tratamento de pneumonia5 causada por Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeroginosa. Tratamento de uretrite7 gonocócica. Tratamento de conjuntivite44 bacteriana e úlcera45 corneal bacteriana.

Apresentação da Ciprofloxacina

blister com 14 comprimidos revestidos de 250 mg e blister com 6 comprimidos revestidos de 500 mg.

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