Tumgik
#TIC santé
Link
Tics nerveux, comment s'en débarrasser, peut-être une solution pour vous téléchargez l'audio DCS: STOP LES TICS NERVEUX https://claudiosaracino.com/prodotto/controllo-dei-nervi-con-metodo-dcs/ #hypnose #tics #tic 🟢🇫🇷 1 MONDE MYSTERIEUX TON SUBCONSCIENT…hypnose DCS unique au monde téléchargez l'audio DCS: NON PASSE NEGATIF https://claudiosaracino.com/prodotto/... #hypnose #secret #mystere SLTP SI TU AS DES SUJETS OU DES ARGUMENTS QUE TU AIME DEVELOPPER, ECRITS LES LA ET LE DR CLAUDIO SARACINO GRATUITEMENT VA DEVELOPPER CE QUI TU DESIRES, D'ACCORD? TU PEUX, SI TU LE DESIRES, INDIQUER MEME DES THEMES OU ARGUMENTS NEFS... MERCI ET SLTS Sltp ecoutes ma pensée et, si tu le desires, poses des commentaires... #hypnose#methodedcs#hyonosedcs #methodedcs#hypnose #hypnosedcs #mp3dcs #drclaudiosaracino #losangeles#beverlihills#californie#usa#etasunit#drssarinabrunini#autohypnosedcs#methodedcs#mp3dcs#audiodcs #hypnosedcs#drclaudiosaracino#hypnose . Une de plus grandes différences par rapport à d’autres disciplines comme le yoga, la méditation, le yoga, le mendfulness, le mantra, le zen etc c’est que toi tu peux aider un de tes chers qui ne veut pas ton aide ou il ne peut pas avoir ton aide Ecoutes ce que j’ai à dire et partagés cette vidéo avec tes amis...IL NE FAUT PAS CROIRE😳IL FAUT SEULEMENT FAIRE ACTION😳il y a ce qui fait et ce qui ne fait pas...😳SEULEMENT A TOI LE CHOIX ⚔ 💪🏿YouTube👇🏿 https://www.youtube.com/channel/UCcNG... 👉🏿Facebook👇🏿 https://www.facebook.com/ipnologiasso... 👉🏿Instagram👇🏿 https://www.instagram.com/benessereip... 👉🏿twitter👇🏿 https://twitter.com/drsaracino 👉🏿Tiktok👇🏿https://vm.tiktok.com/GKxqYj/ 👉🏿sito:👇🏿 https://www.ipnologiassociati.com
0 notes
spocks-kaathyra · 1 year
Note
🎶✨when you get this, put 5 songs you actually listen to, then publish. Send this ask to 10 of your favorite followers (positivity is cool)🎶✨
Just a fun little thing! No pressure
Pluto by Sleeping at Last
A Nervous Tic Motion of the Head to the Left by Andrew Bird
會不會是月光 by 等一下就回家
Holy Branches by Radical Face
Santé by Stromae
3 notes · View notes
alain-keler · 2 years
Photo
Tumblr media
Journal d’un photographe / Après une si longue absence / Journal d’Auvergne
Grande commande photographique - BNF - Bibliothèque nationale de France/ Ministère de la Culture.
Vendredi 15 juillet.
 Cap sur le sud. Le tour de France doit relier demain Saint-Étienne à Mende, avec un passage en Haute-Loire, et plus précisément à Sainte Sigolène, déjà visitée au mois d’avril pour la procession des pénitents blancs. Le tour étant une véritable institution, je me dois d’aller le voir lors de  son passage en Auvergne. C’est une traversée de Nord au Sud de la province, par des routes de moindre importance avec des villes aux noms autrefois familiers, Thiers, Ambert, qui m’y mènera.
En bifurquant vers Craponne, je prends un raccourci qui me mènera vers Monistrol-Sur Loire, ma ville étape de ce soir. En traversant le petit village de Dore l’Église, je suis bloqué par un troupeau de vaches qui sort d’une étable donnant sur la rue principale. De ma voiture je fais une photo, puis une discussion s’engage avec le paysan. Je le rejoins sur le pré où il emmène ses vaches, puis il m’invite à aller dans cette étable qui m’intrigue.
Je pense qu’il est content de parler �� un étranger. Son étable semble sortie d’un film d’avant-guerre, où les odeurs me rappellent celles de mon enfance du côté de Montmazot, ce côté authentique d’avant toutes les régulations votées au fil du temps, des décisions prises par les politiques, bonnes ou mauvaises.
Sa salle à manger semble être l’unique pièce à vivre de sa petite maison. C’est un grand bazar avec des journaux étalés un peu partout, des prospectus, du courrier, des cartons empilés les uns sur les autres. Une horloge à l’ancienne trône contre un mur.  Elle semble être la maitresse du lieu et de son temps, avec son tic-tac rompant le silence qui règne dans cette pièce.
Philippe a cinquante-six ans. Il retire sa casquette, sans doute par coquetterie. Sa chemise a des rayures verticales et ressemble aux vêtements des prisonniers. Je pense tout d’abord aux camps de concentration, mais je suppose que c’est la même chose dans tous les lieux où les hommes sont retenus contre leur gré.
Il me fait confiance en me racontant sa vie. Il ne doit pas rencontrer beaucoup de monde. Il est agriculteur depuis son plus jeune âge, a quitté l’école en juin 1983. Je ne lui demande rien. Il parle. Il a été à l’école d’agriculture d’Ambert de septembre 81 à juin 83, n’a quasiment pas quitté la région à l’exception d’un voyage au salon de l’agriculture avec l’école trois jours en mars 1983. C’est son seul voyage à Paris. Supporter du club de foot de l’AS Saint-Étienne, à quatre-vingts kilomètres, il allait souvent voir les matches de son équipe préférée dans les années 90. Il ne s’est jamais marié, sa mère ayant opposé un véto à sa prétendante pour un supposé problème de santé.
Je lui dis que je vais lui donner les photos prises aujourd’hui. Il me demande si je vais le faire payer.
Il a repris l’exploitation de ses parents le 1er janvier 1987, d’abord avec l’aide de son père, qui décèdera quelques années plus tard, puis de sa mère.
Je retournerais le voir, avec les photos. Gratuites !
J’ai essayé de lui téléphoner récemment. Il y a une annonce bizarre de la compagnie de téléphone. Il m’avait dit qu’il avait un problème avec sa ligne.
 Arrivé dans mon hôtel à Minestrol, je demande à des personnes au comptoir du bar s’ils savent où sont les meilleurs endroits pour voir passer demain le tour de France. Je veux faire du repérage. On me conseille une route sinueuse après Sainte Sigolène.
Des caravanes occupent déjà les meilleurs endroits, dans des virages sur une montée sévère, comme on les aime sur le tour. Tables de camping étalées, chaises sorties, chiens aboyant, tout l’espace est déjà occupé par des habitués du tour. Demain, le jour de l’étape je n’aurai aucune chance de pouvoir m’installer. Mon choix sera à Sainte Sigolène pour trouver des spectateurs, avant et pendant le passage des coureurs.
BNF / Au final il y aura un rendu de dix photographies. Beaucoup de photos, que j’appellerais « intermédiaires », non choisies mais importantes dans le cadre de mon histoire paraitront dans ce journal. Elles seront le ciment de ce projet personnel qui dépassera la commande.
Les modestes textes de mon journal de bord essayeront de raconter le déroulé et les raisons de ce travail. Ils sont écrits à partir de notes glanées pendant la journée et de souvenirs de route.
6 notes · View notes
jojobegood1 · 2 years
Text
🇨🇵💘🐕 URGENTISSIME ADOPTEZ SVP, ⚠️ RAISONS DE SANTÉ
1 note · View note
gulshanwhydonate · 1 month
Text
Aidez Les Enfants Atteints De SMA Lancer Une Collecte De Fonds Ou Faire Un Don
L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.
La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.
Crowdfunding contre la maladie SMA
Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé. 
Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.
Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.
La SMA : Comprendre la maladie et ses causes
La SMA (maladie de l'amyotrophie spinale) est une maladie génétique rare qui affecte les muscles et le système nerveux. La maladie SMA se manifeste principalement par une faiblesse musculaire progressive, ce qui peut rendre les mouvements quotidiens de plus en plus difficiles.
Les causes de la maladie SMA sont liées à une mutation génétique dans le gène SMN1, essentiel pour la production d'une protéine cruciale au bon fonctionnement des neurones moteurs. En l'absence de cette protéine, les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles ne fonctionnent pas correctement, ce qui entraîne les symptômes caractéristiques de la maladie SMA.
Il existe plusieurs types de SMA maladie, classés en fonction de l'âge d'apparition et de la gravité des symptômes. La recherche continue pour mieux comprendre la maladie SMA et pour développer des traitements qui pourront améliorer la qualité de vie des personnes touchées.
Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –
Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux
Rejoignez La Communauté De Collecte De Fonds De WhyDonate
51,340+
Les Cagnotte Commencé
1M+
Visiteurs Mensuels Site Web
876,175+
Donateurs Actifs
4.8/5
Note Moyenne Des Avis
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites un don pour le bébé Aruuzat diagnostiqué avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka avec la thérapie génique et la réhabilitation pour la SMA de type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites un don pour le bébé Aruuzat diagnostiqué avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka avec la thérapie génique et la réhabilitation pour la SMA de type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
Comment démarrer une campagne ?
Suivez ces 4 étapes simples
1. Lancer une campagne Inscrivez-vous sur Whydonate et créez votre campagne en quelques minutes. Inscrivez-vous en tant que personne ou organisation.
2. Partagez votre campagne Partagez votre campagne par e-mail, WhatsApp et d’autres canaux de médias sociaux pour atteindre autant de donateurs que possible.
3. Recevoir les dons Les dons sont versés automatiquement sur votre compte bancaire sur une base mensuelle sans aucun coût de plateforme.
4. Remerciez vos donateurs Personnalisez l’e-mail de remerciement automatisé ou envoyez un message personnel à vos donateurs via le tableau de bord Whydonate.
Commencez Une Collecte de Fonds Gratuite Pour   Traitement De La Maladie SMA
 Maladie SMA
 Médecine Zolgensma
Traitement de la maladie ZSM
 Spinale Musculaire Atrofie
 Qu’est-ce que la SMA ?
Pour s'infos: https://whydonate.com/fr/la-maladie-sma/
Keywords; sma maladie, maladie sma, sma maladie cause, médias sociaux, collecte de fonds, crowdfunding, plateformes de crowdfunding,
0 notes
jpbjazz · 2 months
Text
LÉGENDES DU JAZZ
PAUL QUINICHETTE, ‘’LE VICE-PRÉSIDENT’’ Né le 17 mai 1916 à Denver, au Colorado, Paul Quinichette a pris des cours de clarinette et de saxophone alto durant son enfance. Il avait adopté le saxophone ténor lorsqu’il avait commencé à jouer avec des groupes de R & B. Vers l’âge de treize ans, Quinichette avait aussi reçu quelques leçons de Lester Young. Quinichette a d’abord fréquenté l’Université Denver, avant d’être transféré au Tennessee State College et de retourner à l’Université Denver, où il avait décroché une majeure en musique. Durant son séjour à l’université, Quinichette s’était produit avec différents groupes locaux. Durant les vacances d'été, il était aussi parti en tournée avec Nat Towles et le trompettiste Lloyd Hunter. À la fin des années 1930, Quinichette avait travaillé avec Lloyd ‘’Shorty'' Sherock, puis avec le pianiste Jay McShann de 1942 à 1943. Parti en tournée sur la Côte ouest avec Johnny Ottis de 1945 à 1947, Quinichette s’était rendu à New York avec Louis Jordan en 1947. Au cours de cette période, il avait aussi joué avec Henry ‘’Red’’ Allen, Lucky Millinder (1948-1949), Hot Lips Page et Ernie Fields. Dans le Big Apple, Quinichette avait joué avec plusieurs musiciens avant de se joindre à l’orchestre de Count Basie en 1951. Engagé par Basie pour jouer à la manière de Lester Young, Quinichette l’avait si bien imité qu’il avait acquis certains de ses tics ! C’est au cours de son séjour dans l’orchestre de Basie qu’on avait commencé à surnommer Quinichette ‘’Vice-président’’ pour le distinguer de Lester Young qui était surnommé ‘’Pres’’ (président). Quand à Young, il surnommait Quinichette ‘’Lady Q’’, ce qui n’était pas nécessairement un compliment... Après avoir passé deux ans avec Basie, encouragé par le succès de ses albums avec EmArcy Records (il en avait même enregistré un avec son idole Lester Young), Quinichette avait décidé de former son propre groupe. Du milieu à la fin des années 1950, Quinichette a accompagné la chanteuse Dinah Washington. Il avait aussi joué avec Benny Goodman et Nat Pierce en 1955, avant d’accompagner John Coltrane et Billie Holiday en 1957. Durant la décennie suivante, Quinichette avait connu des problèmes de santé qui l’avaient forcé à réduire ses activités. Après avoir travaillé comme ingénieur électrique à la fin des années 1950, Quinichette avait fait un retour en 1977 et avait enregistré quelques albums avant de se retirer définitivement en raison de sa santé précaire. Paul Quinichette est décédé à New York le 25 mai 1983. Doté d’un grand sens du swing, Quinichette avait été particulièrement influencé par Illinois Jacquet et Lester Young. Son style de musique ayant perdu de sa popularité, Quinichette est tombé largement dans l’oubli de nos jours. Quinichette a rendu hommage à Basie sur trois de ses compositions intitulées respectivement “For Basie”, “Basie Reunion” et “Like Basie.” Même si Quinichette n’était pas vraiment un innovateur, sa musique était reconnue pour être très électrisante .
©-2023-2024, tous droits réservés, Les Productions de l’Imaginaire historique SOURCES: ‘’Paul Quinichette.’’ Wikipedia, 2023. ‘’Paul Quinichette.’’ All About Jazz, 2023.
1 note · View note
abdlrimespotiques · 3 months
Text
Tumblr media
TWETER TIC TOC MESSAGER YOUTUB FESBOOK MAIRES DEPUTES MINISTRES Maires président je vous prient suplient implore aidez moi à faire connaitre mes talants de poete compositeur conteur écrivain c(est MA RAISON DE VIVRE DE SURVIVRE A SUMONTER MON HANDICAPE MES RAISONS DE REDPIRER D INSPIRER DE ME BATRES INCONTINANT ABDL CARDIAC AMOUREUX DES COUCHES HANDICAPE EDANTS CELINE DION olympia FAC ARTISTE BOUCHES PIEDS LES RESTOS
HOMME RAIDE KENDJI GIRAC SACEM GILBERT MONTAGNIER OLYMPIQUES SIDA ACTION SOUTIEN ECT Coste hubert 3 ALLEE DE CALVI21OOO DIJON FRANCE
[email protected] tel O3 8O 41 O O O6
POEMES DEDIE
Humblement j'aimerais que
pour les personnes en parfaites santé
pour les personnes les plus solitaires
la alongées malades et hospitalisées
que mes poêmes les fassent rêver
et comme une saison printanière
oh !et leurs rimes soit une lègère
deviennent des oiseaux merveilleux
qui leurs sifflent des chants délicieux
comme des délicates fleurs frêles
qui leurs offrent des éffluves parfumés
pendant leur sommeil
0 notes
omagazineparis · 5 months
Text
Diversité de l'Afrique centrale : paysages captivants et communautés fascinantes
Tumblr media
L'Afrique centrale, une région énigmatique et richement dotée, se distingue par sa diversité culturelle, ses paysages à couper le souffle et sa faune variée. Cette partie du continent africain, souvent méconnue, offre pourtant des expériences inoubliables qui méritent d'être explorées et valorisées. À travers cet article, nous plongeons au cœur de l'Afrique centrale pour découvrir ses trésors cachés, de ses forêts équatoriales imposantes aux traditions ancestrales de ses peuples. Les joyaux naturels de l'Afrique centrale L'Afrique centrale est une véritable ode à la nature, abritant certains des écosystèmes les plus riches et les plus diversifiés de la planète. Les forêts du bassin du Congo, deuxième plus grande forêt tropicale humide après l'Amazonie, sont un sanctuaire de biodiversité. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation du climat mondial et abritent une multitude d'espèces endémiques. La richesse de sa faune est exemplaire, avec des espèces emblématiques telles que le gorille des montagnes, le bonobo et l'éléphant de forêt. Le Lac Tchad, un autre trésor naturel, est au cœur de la vie socio-économique de la région. Ce lac, qui a considérablement fluctué au fil du temps, est vital pour les communautés qui dépendent de la pêche, de l'irrigation et du pâturage. Il symbolise la beauté et la fragilité de l'écosystème face aux défis climatiques et humains. La mosaïque culturelle de l'Afrique centrale La diversité de l'Afrique centrale ne se limite pas à ses paysages, mais s'étend à la richesse de ses cultures. La région est un creuset de traditions, où chaque communauté apporte sa pierre à l'édifice culturel du continent. Les Pygmées, par exemple, sont l'un des peuples autochtones de la région, connus pour leur profonde connexion avec la forêt et leurs modes de vie traditionnels. Leur connaissance de la nature et leur patrimoine musical sont reconnus mondialement. Les festivals culturels en Afrique centrale, tels que le Festival National des Arts et de la Culture au Cameroun, mettent en lumière la diversité artistique et la créativité des peuples. Ces événements sont des occasions de célébrer l'unité dans la diversité, promouvant un message de paix et de solidarité. L'économie en évolution de l'Afrique centrale L'économie de l'Afrique centrale, bien que confrontée à des défis, montre des signes de transformation et d'innovation. La région est riche en ressources naturelles, notamment le pétrole, les diamants et les minéraux précieux. Cependant, au-delà de cette richesse, il y a un mouvement vers la diversification économique. L'agriculture, pilier traditionnel de l'économie, est en pleine mutation avec l'adoption de techniques agricoles durables et innovantes. De même, le secteur des technologies de l'information et de la communication (TIC) connaît une croissance remarquable, offrant de nouvelles opportunités pour le développement économique et social. A lire également : Faut-il faire confiance à un forum de voyageurs ? Défis et perspectives d'avenir Malgré ses atouts indéniables, l'Afrique centrale fait face à des défis majeurs, notamment la préservation de ses écosystèmes face à la déforestation et le braconnage. La région est également confrontée à des enjeux sociaux et politiques, nécessitant une approche collaborative pour garantir la paix et la stabilité. L'avenir de l'Afrique centrale repose sur sa capacité à concilier développement économique et préservation de l'environnement. L'investissement dans l'éducation et la santé, ainsi que la promotion de l'innovation et de l'entrepreneuriat, sont essentiels pour réaliser le potentiel de cette région dynamique. https://www.youtube.com/watch?v=9KxzFduf_BY&pp=ygUQdmlzaXRlciBDYW1lcm91bg L'Afrique centrale, avec ses paysages époustouflants et ses communautés riches en traditions, offre un kaléidoscope d'expériences et d'opportunités. En reconnaissant et en valorisant sa diversité culturelle et naturelle, nous pouvons contribuer à un avenir où le développement durable et l'harmonie régionale sont au premier plan. L'exploration de cette région fascinante nous rappelle l'importance de préserver et de célébrer le patrimoine mondial pour les générations à venir. L'Afrique centrale est un appel à l'aventure, à la découverte et à l'apprentissage, invitant chacun à contribuer à son épanouissement tout en se laissant transformer par sa beauté et sa complexité. C'est une invitation à repenser notre relation avec le monde et à œuvrer ensemble pour un avenir plus prometteur. Read the full article
0 notes
tosante · 5 months
Text
Plus de 300 éditeurs visent le référencement au catalogue de Mon espace santé (DNS)
PARIS (TICsanté) - Exactement 303 éditeurs sont "inscrits dans la démarche et engagés à rejoindre le catalogue de services de Mon espace santé", a fait savoir la délégation au numérique en santé (DNS) par communiqué à la mi-mars.
0 notes
br3ath3-0f-th3-w1ld · 5 months
Text
Vous avez un message !
Au cours des dernières années, nous avons assisté à l’émergence d’un phénomène de société complexe : l’hyperconnectivité. Les technologies de l’information et des communications (TIC) ont su se tailler une place importante dans l’ensemble des habitudes de vie des individus en peu de temps. Bien que certaines de ces modifications puissent être considérées comme de réelles améliorations à la qualité de vie, elles peuvent également être associées à des problèmes de santé mentale et physique. Les conséquences d’un trop grand nombre d’heures passées devant les écrans sont nombreuses : sédentarité et surpoids, manque de sommeil, douleurs, troubles visuels, isolement, altération des fonctions cognitives et exécutives, difficultés langagières, diminution des compétences sociales, etc. Les répercussions de cette hyperconnectivité sont présentes de la petite enfance à l’âge adulte. Lorsque l’utilisation de la technologie vient interférer avec le quotidien, c’est là que le risque de franchir la limite de l’hyperconnectivité survient. D’ailleurs, des études récentes ont démontré que l’usage des écrans chez les parents influence également le développement global de leurs jeunes enfants, notamment en ce qui a trait au développement des compétences de la communication, de la résolution de problèmes et de la motricité. Alors, quelles sont les stratégies qui sont mises en place pour équilibrer cette tendance ? Tout d’abord, les gouvernements ainsi que plusieurs organismes ont mis sur pied des campagnes d’information adressées au grand public afin de les sensibiliser aux risques d’une utilisation excessive, mais également pour les informer sur les bonnes habitudes à adopter au quotidien. Afin de parvenir à atteindre un équilibre de vie saine, il est important de prendre conscience de nos habitudes de connectivité. « Internet vient seulement d’apparaître dans nos mœurs, et nous sommes très vite tombés amoureux de ses avantages. La lune de miel maintenant terminée, nous devons tous apprendre à composer avec ses moins bons côtés et trouver des façons de préserver notre santé mentale – toutes générations confondues. » (M. Navia, 2019, paragr. 15)
1 note · View note
Link
tout savoir sur les TICS NERVEUX ET SOLUTIONS téléchargez l'audio DCS: TRES CONTROL DES NERFS: https://claudiosaracino.com/prodotto/controllo-dei-nervi-con-metodo-dcs/ #tourette #tics #ticsnerveux 🟢🇫🇷 1 MONDE MYSTERIEUX TON SUBCONSCIENT…hypnose DCS unique au monde téléchargez l'audio DCS: NON PASSE NEGATIF https://claudiosaracino.com/prodotto/... #hypnose #secret #mystere SLTP SI TU AS DES SUJETS OU DES ARGUMENTS QUE TU AIME DEVELOPPER, ECRITS LES LA ET LE DR CLAUDIO SARACINO GRATUITEMENT VA DEVELOPPER CE QUI TU DESIRES, D'ACCORD? TU PEUX, SI TU LE DESIRES, INDIQUER MEME DES THEMES OU ARGUMENTS NEFS... MERCI ET SLTS Sltp ecoutes ma pensée et, si tu le desires, poses des commentaires... #hypnose#methodedcs#hyonosedcs #methodedcs#hypnose #hypnosedcs #mp3dcs #drclaudiosaracino #losangeles#beverlihills#californie#usa#etasunit#drssarinabrunini#autohypnosedcs#methodedcs#mp3dcs#audiodcs #hypnosedcs#drclaudiosaracino#hypnose . Une de plus grandes différences par rapport à d’autres disciplines comme le yoga, la méditation, le yoga, le mendfulness, le mantra, le zen etc c’est que toi tu peux aider un de tes chers qui ne veut pas ton aide ou il ne peut pas avoir ton aide Ecoutes ce que j’ai à dire et partagés cette vidéo avec tes amis...IL NE FAUT PAS CROIRE😳IL FAUT SEULEMENT FAIRE ACTION😳il y a ce qui fait et ce qui ne fait pas...😳SEULEMENT A TOI LE CHOIX ⚔ 💪🏿YouTube👇🏿 https://www.youtube.com/channel/UCcNG... 👉🏿Facebook👇🏿 https://www.facebook.com/ipnologiasso... 👉🏿Instagram👇🏿 https://www.instagram.com/benessereip... 👉🏿twitter👇🏿 https://twitter.com/drsaracino 👉🏿Tiktok👇🏿https://vm.tiktok.com/GKxqYj/ 👉🏿sito:👇🏿 https://www.ipnologiassociati.com
0 notes
immunobiz · 8 months
Text
Tumblr media
Dans notre quête de préservation de la jeunesse, le nom 'glutathion' revient souvent. Cette molécule, connue comme le maître antioxydant, se dresse au centre de la scène du processus de vieillissement. Elle sert de bouclier protecteur à nos cellules contre les agressions dues aux radicaux libres, ralentissant ainsi les effets du temps sur notre organisme.
Mais alors, comment maintenir des niveaux optimaux de glutathion ? Je vous présente Immunocal, un avancé notoire dans la nutrition. Ce n'est pas une potion magique, mais un complément alimentaire qui fournit la cystéine nécessaire pour soutenir la production naturelle de glutathion par notre corps.
L'intégration d'Immunocal dans une routine de santé proactive est un investissement dans notre capital vitalité. Il favorise un vieillissement sain, permettant à notre corps de fonctionner à son meilleur potentiel, aussi bien aujourd'hui que demain. C'est une forme de sagesse moderne, anticiper pour mieux prospérer.
Considérez alors l'ajout d'Immunocal comme l'acte d'entretenir une machine bien huilée : notre corps. Comme toute mécanique de précision, elle a besoin de soins constants pour rester performante et élégante face au tic-tac incessant du temps.
Pour conclure, si nous envisageons de naviguer avec agilité sur les eaux parfois tumultueuses de l'existence, l'intégration d'Immunocal à notre régime quotidien pourrait s’avérer être une voile propulsive essentielle. Il s'agit de prendre les bonnes décisions, celles qui nous permettront de demeurer dynamiques et éclatants, qu'importe le nombre de printemps que compte notre voyage. ☀️
0 notes
emmaxgb · 10 months
Text
Séance #14 – L’envie générale de déconnexion : qu’attendons-nous pour sauter le pas ?
Tumblr media
L’omniprésence d’Internet et du numérique a changé drastiquement notre mode de vie. Depuis quelques années, avoir accès à Internet est devenu à la fois essentiel et incontournable, forçant nos relations interpersonnelles à prendre un « virage numérique ». Nous avons besoin d’Internet pour nous informer, travailler, rester en contact avec nos proches ou même accéder à certains services. 
Mais à partir du moment où la connexion est quasiment permanente dans notre quotidien, les technologies de l’information et de la communication (TIC) s’avèrent aussi malsaines. Avalanches de notifications non désirées, appels intensifs, confusion entre urgence et importance et contrôles non autorisés, sont autant de choses qui créent une saturation générale chez les individus. 
Face à ce phénomène, de plus en plus de gens pratiquent la déconnexion volontaire. Cette réaction de défense a pris une telle ampleur, qu’elle a fait l’objet d’une étude sociologique. Appelée Devotic (déconnexion volontaire aux TIC), cette enquête, rassemblant une quinzaine de chercheurs, a permis de mieux comprendre comment l’hyperconnexion est parfois vécue comme une oppression. 
En effet, Devotic a constaté un sentiment de perte de contrôle dans la gestion du temps et des occupations chez les cibles interrogées (cadres, étudiants, voyageurs et enseignants chercheurs), les amenant alors à pratiquer la déconnexion volontaire. Cette dernière relève d’une volonté non pas de rejet, mais d’une meilleure maîtrise de ces technologies. 
Par ailleurs, arriver à se déconnecter est une décision délicate qui demande de l’effort. Et le problème majeur de cette pratique, est que cela est perçu comme un acte de retrait social. Désormais ancrée dans l’immédiat, la société a du mal à reconnaître et respecter le choix des gens qui prennent le temps de répondre pour se concentrer sur eux-mêmes. 
Loin d’être un « signe de faiblesse », les pratiques de déconnexion volontaire devraient être perçues comme des choix délibérés pour préserver sa santé mentale. Selon moi, se déconnecter permet de retrouver une clarté d’esprit, de renouer, d’une certaine manière, avec le moment présent et de favoriser des relations plus authentiques. Il est donc temps de réévaluer notre relation avec la technologie, de sorte qu’elle soit une extension de nos vies, plutôt qu’une force qui les consume. 
0 notes
willkholove · 1 year
Text
Rien n’arrive par hasard
J’ai une confiance aveugle envers le destin dans ce vide illusoire et orchestré
Mon âme suit son chemin alimentée d’une lumière qui vacille entre plusieurs niveaux d’intensité
Tic tac tic tac tic tac abondance financière et amoureux intenses même retour d'exs hihihihi, santé et pouvoir donc bonheur.
0 notes
galadionne · 1 year
Text
En quoi le fossé numérique est-il synonymes de disparités?
Le fossé numérique est un sujet qui suscite de plus en plus d'intérêt et de préoccupation dans notre société de plus en plus connectée. Il désigne les inégalités entre les personnes qui ont accès aux technologies numériques et celles qui en sont exclues. Cette fracture est donc une disparité sociale qui a des répercussions sur la participation à la vie économique, culturelle et politique.
D’abord, cette fracture numérique concerne principalement les populations les plus vulnérables, comme les personnes âgées, les personnes en situation de handicap, les individus ayant des revenus modestes ou vivant dans des zones rurales. 
Cette situation peut avoir des retombées négatives sur leur intégration sociale et professionnelle, leur santé mentale, leur accès aux services publics et à l’information.
Cet enjeu devrait être plus alarmant pour les entreprises et les acteurs de la société civile. Ils ont la responsabilité d’instaurer des politiques et des initiatives pour réduire les inégalités liés au numérique. Cela pourrait se manifester par la mise en place de programmes de formation et d'accompagnement pour les personnes exclues des technologies numériques et la mise en place d'infrastructures de communication adaptées aux zones rurales pour les personnes ayant des difficultés à accéder aux TIC.
La fracture numérique est un enjeu mondial. Les pays en développement sont particulièrement touchés par cette inégalité, ce qui freine leurs développements économique et social. Il est donc important de mettre en place des politiques internationales pour diminuer l'ampleur de cette fracture numérique à l'échelle mondiale.
En somme, la fracture numérique est un phénomène complexe qui nécessite une action concertée de la part de tous les acteurs de la société.
0 notes
gulshanwhydonate · 7 months
Text
Aidez Les Enfants Atteints De La Maladie SMA - Traitement De Collecte De Fonds
L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.
La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.
Crowdfunding Contre La Maladie SMA
Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé. 
Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.
Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.
Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –
Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux
400K
Donateurs
15K
Campagnes
5.5K
Les NGO
€15M
Donné
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites Un Don Pour Le Bébé Aruuzat Diagnostiqué Avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka Avec La Thérapie Génique Et La Réhabilitation Pour La SMA De Type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites Un Don Pour Le Bébé Aruuzat Diagnostiqué Avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka Avec La Thérapie Génique Et La Réhabilitation Pour La SMA De Type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
Comment démarrer une campagne ?
Suivez Ces 4 Étapes Simples
1. Lancer une campagne Inscrivez-vous sur Whydonate et créez votre campagne en quelques minutes. Inscrivez-vous en tant que personne ou organisation.
2. Partagez votre campagne Partagez votre campagne par e-mail, WhatsApp et d’autres canaux de médias sociaux pour atteindre autant de donateurs que possible.
3. Recevoir les dons Les dons sont versés automatiquement sur votre compte bancaire sur une base mensuelle sans aucun coût de plateforme.
4. Remerciez vos donateurs Personnalisez l’e-mail de remerciement automatisé ou envoyez un message personnel à vos donateurs via le tableau de bord Whydonate.
Commencez Une Collecte De Fonds Gratuite Pour   Traitement De La Maladie SMA
 Maladie SMA
 Médecine Zolgensma
Traitement de la maladie ZSM
 Spinale Musculaire Atrofie
 Qu’est-ce que la SMA ?
Pour s'infos: https://whydonate.com/fr/la-maladie-sma/
Keywords; Cagnotte participative,Cagnotte en ligne,cagnottes en ligne,cagnotte en ligne sans frais,cagnotte sans frais,cagnotte en ligne gratuite,crowdfunding,financement participatif,collecte d'argent en ligne,sites de donation
0 notes