#TIC santé
Explore tagged Tumblr posts
drclaudiosaracinodcsworld · 8 months ago
Link
Tics nerveux, comment s'en débarrasser, peut-être une solution pour vous téléchargez l'audio DCS: STOP LES TICS NERVEUX https://claudiosaracino.com/prodotto/controllo-dei-nervi-con-metodo-dcs/ #hypnose #tics #tic 🟢🇫🇷 1 MONDE MYSTERIEUX TON SUBCONSCIENT…hypnose DCS unique au monde téléchargez l'audio DCS: NON PASSE NEGATIF https://claudiosaracino.com/prodotto/... #hypnose #secret #mystere SLTP SI TU AS DES SUJETS OU DES ARGUMENTS QUE TU AIME DEVELOPPER, ECRITS LES LA ET LE DR CLAUDIO SARACINO GRATUITEMENT VA DEVELOPPER CE QUI TU DESIRES, D'ACCORD? TU PEUX, SI TU LE DESIRES, INDIQUER MEME DES THEMES OU ARGUMENTS NEFS... MERCI ET SLTS Sltp ecoutes ma pensée et, si tu le desires, poses des commentaires... #hypnose#methodedcs#hyonosedcs #methodedcs#hypnose #hypnosedcs #mp3dcs #drclaudiosaracino #losangeles#beverlihills#californie#usa#etasunit#drssarinabrunini#autohypnosedcs#methodedcs#mp3dcs#audiodcs #hypnosedcs#drclaudiosaracino#hypnose . Une de plus grandes différences par rapport à d’autres disciplines comme le yoga, la méditation, le yoga, le mendfulness, le mantra, le zen etc c’est que toi tu peux aider un de tes chers qui ne veut pas ton aide ou il ne peut pas avoir ton aide Ecoutes ce que j’ai à dire et partagés cette vidéo avec tes amis...IL NE FAUT PAS CROIRE😳IL FAUT SEULEMENT FAIRE ACTION���il y a ce qui fait et ce qui ne fait pas...😳SEULEMENT A TOI LE CHOIX ⚔ 💪🏿YouTube👇🏿 https://www.youtube.com/channel/UCcNG... 👉🏿Facebook👇🏿 https://www.facebook.com/ipnologiasso... 👉🏿Instagram👇🏿 https://www.instagram.com/benessereip... 👉🏿twitter👇🏿 https://twitter.com/drsaracino 👉🏿Tiktok👇🏿https://vm.tiktok.com/GKxqYj/ 👉🏿sito:👇🏿 https://www.ipnologiassociati.com
0 notes
spocks-kaathyra · 1 year ago
Note
🎶✨when you get this, put 5 songs you actually listen to, then publish. Send this ask to 10 of your favorite followers (positivity is cool)🎶✨
Just a fun little thing! No pressure
Pluto by Sleeping at Last
A Nervous Tic Motion of the Head to the Left by Andrew Bird
會不會是月光 by 等一下就回家
Holy Branches by Radical Face
Santé by Stromae
3 notes · View notes
machaonreads · 1 month ago
Text
Whumptober 20 : Emotional Angst
Angoisse, Arsène Lupin
Attention : gros spoilers pour Le Bouchon de cristal sous la coupe !
« Va te coucher. » Comme si Achille pourrait s'allonger, durant une nuit pareille ! 
« Va te coucher ! » Et quoi, rêver tranquillement, se réfugier au pays des songes, bâtir des projets pour demain, quand demain...
Ah, l'aube atroce, où ce pauvre Gilbert monterait sur l'échafaud ! Comment dormir, en sachant qu'un garçon si jeune, qu'un enfant si doux va mourir à la fin de la nuit... dans quelques heures ! 
D'instinct, Achille était descendu à la cuisine. Dans l'office désert, la pendule à coucou suisse résonnait avec l'intensité d'un marteau et il fut pris tout de suite de l'envie de fuir pour échapper à ce son oppressant – pulsion panique à laquelle ses jambes n'obéirent pas. Son regard restait fixé sur les bouteilles d'alcool à desserts, Grand Marnier, rhum blanc et rhum ambré, Cognac, Cointreau... et les rangées de piquettes à sauces, blanches et rouges.
Il aurait pu prendre un somnifère en haut, comme le patron, mais il n'arrivait pas à s'y résoudre. Se forcer à s'endormir, c'était enterrer Gilbert.
Alors il se figeait dans cette attente étirée, tic-tac-tic-tac-tictactictac... Onze heures sonnaient quand il prit enfin un verre sur l’étagère. Il ouvrit le rhum d'abord, le blanc, parce qu'il détestait ça. La dernière fois qu'il en avait bu, il voulait oublier Dominique, qui l'avait plaqué sans explication pour aller se jeter dans les bras de Camille… Il n'avait rien oublié du tout, évidemment, à part ce qu’il s'était passé entre le fond du Trois-Rivières et la lie du Saint-Émilion sur lequel il avait manifestement enchaîné, et il s'était retrouvé le lendemain matin avec un mal de crâne à dégueuler son foie, allongé par terre dans sa piaule minable au-dessus du magasin de la rue Arago, d'où il entendait hurler les taulards de la Santé...
Oh.
Oh.
Oh, bon dieu.
Achille lâcha une bordée de jurons et se précipita, enjambant les marches quatre à quatre, dans la chambre du patron. Il ne s'arrêta pas pour frapper, de toute façon vu ce qu'il avait avalé Lupin ne lui répondrait pas, et ouvrit la porte à la volée avant de courir vers le lit.
Il agrippa le patron par les épaules et le secoua violemment. 
« On peut encore l'aider ! On peut encore ! Je connais un endroit d'où on voit la cour de la Santé, on peut... Réveillez-vous ! »
Il fallut une grande claque pour faire émerger Lupin de son sommeil artificiel, un verre d'eau dans la figure pour qu'il fût en état d'élaborer un plan avec Achille, et toute la cocaïne de Le Ballu, qui faisait des ophtalmies, pour qu'il tînt debout. Mais sa main ne tremblait pas et s'il détestait les armes à feu, le patron savait tirer avec la précision d’un chasseur nordique.
Deux coups, et Gilbert avait gagné quelques heures.
Or en quelques heures, comme Achille venait de le prouver, tout peut basculer.
1 note · View note
gulshanwhydonate · 3 months ago
Text
Aidez Les Enfants Atteints De SMA Lancer Une Collecte De Fonds Ou Faire Un Don
L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.
La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.
Crowdfunding contre la maladie SMA
Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé. 
Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.
Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.
La SMA : Comprendre la maladie et ses causes
La SMA (maladie de l'amyotrophie spinale) est une maladie génétique rare qui affecte les muscles et le système nerveux. La maladie SMA se manifeste principalement par une faiblesse musculaire progressive, ce qui peut rendre les mouvements quotidiens de plus en plus difficiles.
Les causes de la maladie SMA sont liées à une mutation génétique dans le gène SMN1, essentiel pour la production d'une protéine cruciale au bon fonctionnement des neurones moteurs. En l'absence de cette protéine, les cellules nerveuses responsables du contrôle des muscles ne fonctionnent pas correctement, ce qui entraîne les symptômes caractéristiques de la maladie SMA.
Il existe plusieurs types de SMA maladie, classés en fonction de l'âge d'apparition et de la gravité des symptômes. La recherche continue pour mieux comprendre la maladie SMA et pour développer des traitements qui pourront améliorer la qualité de vie des personnes touchées.
Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –
Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux
Rejoignez La Communauté De Collecte De Fonds De WhyDonate
51,340+
Les Cagnotte Commencé
1M+
Visiteurs Mensuels Site Web
876,175+
Donateurs Actifs
4.8/5
Note Moyenne Des Avis
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites un don pour le bébé Aruuzat diagnostiqué avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka avec la thérapie génique et la réhabilitation pour la SMA de type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites un don pour le bébé Aruuzat diagnostiqué avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka avec la thérapie génique et la réhabilitation pour la SMA de type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-tic – Aidez notre Tess avec une maladie musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
Comment démarrer une campagne ?
Suivez ces 4 étapes simples
1. Lancer une campagne Inscrivez-vous sur Whydonate et créez votre campagne en quelques minutes. Inscrivez-vous en tant que personne ou organisation.
2. Partagez votre campagne Partagez votre campagne par e-mail, WhatsApp et d’autres canaux de médias sociaux pour atteindre autant de donateurs que possible.
3. Recevoir les dons Les dons sont versés automatiquement sur votre compte bancaire sur une base mensuelle sans aucun coût de plateforme.
4. Remerciez vos donateurs Personnalisez l’e-mail de remerciement automatisé ou envoyez un message personnel à vos donateurs via le tableau de bord Whydonate.
Commencez Une Collecte de Fonds Gratuite Pour   Traitement De La Maladie SMA
 Maladie SMA
 Médecine Zolgensma
Traitement de la maladie ZSM
 Spinale Musculaire Atrofie
 Qu’est-ce que la SMA ?
Pour s'infos: https://whydonate.com/fr/la-maladie-sma/
Keywords; sma maladie, maladie sma, sma maladie cause, médias sociaux, collecte de fonds, crowdfunding, plateformes de crowdfunding,
0 notes
jpbjazz · 4 months ago
Text
LÉGENDES DU JAZZ
PAUL QUINICHETTE, ‘’LE VICE-PRÉSIDENT’’ Né le 17 mai 1916 à Denver, au Colorado, Paul Quinichette a pris des cours de clarinette et de saxophone alto durant son enfance. Il avait adopté le saxophone ténor lorsqu’il avait commencé à jouer avec des groupes de R & B. Vers l’âge de treize ans, Quinichette avait aussi reçu quelques leçons de Lester Young. Quinichette a d’abord fréquenté l’Université Denver, avant d’être transféré au Tennessee State College et de retourner à l’Université Denver, où il avait décroché une majeure en musique. Durant son séjour à l’université, Quinichette s’était produit avec différents groupes locaux. Durant les vacances d'été, il était aussi parti en tournée avec Nat Towles et le trompettiste Lloyd Hunter. À la fin des années 1930, Quinichette avait travaillé avec Lloyd ‘’Shorty'' Sherock, puis avec le pianiste Jay McShann de 1942 à 1943. Parti en tournée sur la Côte ouest avec Johnny Ottis de 1945 à 1947, Quinichette s’était rendu à New York avec Louis Jordan en 1947. Au cours de cette période, il avait aussi joué avec Henry ‘’Red’’ Allen, Lucky Millinder (1948-1949), Hot Lips Page et Ernie Fields. Dans le Big Apple, Quinichette avait joué avec plusieurs musiciens avant de se joindre à l’orchestre de Count Basie en 1951. Engagé par Basie pour jouer à la manière de Lester Young, Quinichette l’avait si bien imité qu’il avait acquis certains de ses tics ! C’est au cours de son séjour dans l’orchestre de Basie qu’on avait commencé à surnommer Quinichette ‘’Vice-président’’ pour le distinguer de Lester Young qui était surnommé ‘’Pres’’ (président). Quand à Young, il surnommait Quinichette ‘’Lady Q’’, ce qui n’était pas nécessairement un compliment... Après avoir passé deux ans avec Basie, encouragé par le succès de ses albums avec EmArcy Records (il en avait même enregistré un avec son idole Lester Young), Quinichette avait décidé de former son propre groupe. Du milieu à la fin des années 1950, Quinichette a accompagné la chanteuse Dinah Washington. Il avait aussi joué avec Benny Goodman et Nat Pierce en 1955, avant d’accompagner John Coltrane et Billie Holiday en 1957. Durant la décennie suivante, Quinichette avait connu des problèmes de santé qui l’avaient forcé à réduire ses activités. Après avoir travaillé comme ingénieur électrique à la fin des années 1950, Quinichette avait fait un retour en 1977 et avait enregistré quelques albums avant de se retirer définitivement en raison de sa santé précaire. Paul Quinichette est décédé à New York le 25 mai 1983. Doté d’un grand sens du swing, Quinichette avait été particulièrement influencé par Illinois Jacquet et Lester Young. Son style de musique ayant perdu de sa popularité, Quinichette est tombé largement dans l’oubli de nos jours. Quinichette a rendu hommage à Basie sur trois de ses compositions intitulées respectivement “For Basie”, “Basie Reunion” et “Like Basie.” Même si Quinichette n’était pas vraiment un innovateur, sa musique était reconnue pour être très électrisante .
©-2023-2024, tous droits réservés, Les Productions de l’Imaginaire historique SOURCES: ‘’Paul Quinichette.’’ Wikipedia, 2023. ‘’Paul Quinichette.’’ All About Jazz, 2023.
1 note · View note
abdlrimespotiques · 5 months ago
Text
Tumblr media
TWETER TIC TOC MESSAGER YOUTUB FESBOOK MAIRES DEPUTES MINISTRES Maires président je vous prient suplient implore aidez moi à faire connaitre mes talants de poete compositeur conteur écrivain c(est MA RAISON DE VIVRE DE SURVIVRE A SUMONTER MON HANDICAPE MES RAISONS DE REDPIRER D INSPIRER DE ME BATRES INCONTINANT ABDL CARDIAC AMOUREUX DES COUCHES HANDICAPE EDANTS CELINE DION olympia FAC ARTISTE BOUCHES PIEDS LES RESTOS
HOMME RAIDE KENDJI GIRAC SACEM GILBERT MONTAGNIER OLYMPIQUES SIDA ACTION SOUTIEN ECT Coste hubert 3 ALLEE DE CALVI21OOO DIJON FRANCE
[email protected] tel O3 8O 41 O O O6
POEMES DEDIE
Humblement j'aimerais que
pour les personnes en parfaites santé
pour les personnes les plus solitaires
la alongées malades et hospitalisées
que mes poêmes les fassent rêver
et comme une saison printanière
oh !et leurs rimes soit une lègère
deviennent des oiseaux merveilleux
qui leurs sifflent des chants délicieux
comme des délicates fleurs frêles
qui leurs offrent des éffluves parfumés
pendant leur sommeil
0 notes
omagazineparis · 7 months ago
Text
Diversité de l'Afrique centrale : paysages captivants et communautés fascinantes
Tumblr media
L'Afrique centrale, une région énigmatique et richement dotée, se distingue par sa diversité culturelle, ses paysages à couper le souffle et sa faune variée. Cette partie du continent africain, souvent méconnue, offre pourtant des expériences inoubliables qui méritent d'être explorées et valorisées. À travers cet article, nous plongeons au cœur de l'Afrique centrale pour découvrir ses trésors cachés, de ses forêts équatoriales imposantes aux traditions ancestrales de ses peuples. Les joyaux naturels de l'Afrique centrale L'Afrique centrale est une véritable ode à la nature, abritant certains des écosystèmes les plus riches et les plus diversifiés de la planète. Les forêts du bassin du Congo, deuxième plus grande forêt tropicale humide après l'Amazonie, sont un sanctuaire de biodiversité. Elles jouent un rôle crucial dans la régulation du climat mondial et abritent une multitude d'espèces endémiques. La richesse de sa faune est exemplaire, avec des espèces emblématiques telles que le gorille des montagnes, le bonobo et l'éléphant de forêt. Le Lac Tchad, un autre trésor naturel, est au cœur de la vie socio-économique de la région. Ce lac, qui a considérablement fluctué au fil du temps, est vital pour les communautés qui dépendent de la pêche, de l'irrigation et du pâturage. Il symbolise la beauté et la fragilité de l'écosystème face aux défis climatiques et humains. La mosaïque culturelle de l'Afrique centrale La diversité de l'Afrique centrale ne se limite pas à ses paysages, mais s'étend à la richesse de ses cultures. La région est un creuset de traditions, où chaque communauté apporte sa pierre à l'édifice culturel du continent. Les Pygmées, par exemple, sont l'un des peuples autochtones de la région, connus pour leur profonde connexion avec la forêt et leurs modes de vie traditionnels. Leur connaissance de la nature et leur patrimoine musical sont reconnus mondialement. Les festivals culturels en Afrique centrale, tels que le Festival National des Arts et de la Culture au Cameroun, mettent en lumière la diversité artistique et la créativité des peuples. Ces événements sont des occasions de célébrer l'unité dans la diversité, promouvant un message de paix et de solidarité. L'économie en évolution de l'Afrique centrale L'économie de l'Afrique centrale, bien que confrontée à des défis, montre des signes de transformation et d'innovation. La région est riche en ressources naturelles, notamment le pétrole, les diamants et les minéraux précieux. Cependant, au-delà de cette richesse, il y a un mouvement vers la diversification économique. L'agriculture, pilier traditionnel de l'économie, est en pleine mutation avec l'adoption de techniques agricoles durables et innovantes. De même, le secteur des technologies de l'information et de la communication (TIC) connaît une croissance remarquable, offrant de nouvelles opportunités pour le développement économique et social. A lire également : Faut-il faire confiance à un forum de voyageurs ? Défis et perspectives d'avenir Malgré ses atouts indéniables, l'Afrique centrale fait face à des défis majeurs, notamment la préservation de ses écosystèmes face à la déforestation et le braconnage. La région est également confrontée à des enjeux sociaux et politiques, nécessitant une approche collaborative pour garantir la paix et la stabilité. L'avenir de l'Afrique centrale repose sur sa capacité à concilier développement économique et préservation de l'environnement. L'investissement dans l'éducation et la santé, ainsi que la promotion de l'innovation et de l'entrepreneuriat, sont essentiels pour réaliser le potentiel de cette région dynamique. https://www.youtube.com/watch?v=9KxzFduf_BY&pp=ygUQdmlzaXRlciBDYW1lcm91bg L'Afrique centrale, avec ses paysages époustouflants et ses communautés riches en traditions, offre un kaléidoscope d'expériences et d'opportunités. En reconnaissant et en valorisant sa diversité culturelle et naturelle, nous pouvons contribuer à un avenir où le développement durable et l'harmonie régionale sont au premier plan. L'exploration de cette région fascinante nous rappelle l'importance de préserver et de célébrer le patrimoine mondial pour les générations à venir. L'Afrique centrale est un appel à l'aventure, à la découverte et à l'apprentissage, invitant chacun à contribuer à son épanouissement tout en se laissant transformer par sa beauté et sa complexité. C'est une invitation à repenser notre relation avec le monde et à œuvrer ensemble pour un avenir plus prometteur. Read the full article
0 notes
tosante · 7 months ago
Text
Plus de 300 éditeurs visent le référencement au catalogue de Mon espace santé (DNS)
PARIS (TICsanté) - Exactement 303 éditeurs sont "inscrits dans la démarche et engagés à rejoindre le catalogue de services de Mon espace santé", a fait savoir la délégation au numérique en santé (DNS) par communiqué à la mi-mars.
0 notes
br3ath3-0f-th3-w1ld · 7 months ago
Text
Vous avez un message !
Au cours des dernières années, nous avons assisté à l’émergence d’un phénomène de société complexe : l’hyperconnectivité. Les technologies de l’information et des communications (TIC) ont su se tailler une place importante dans l’ensemble des habitudes de vie des individus en peu de temps. Bien que certaines de ces modifications puissent être considérées comme de réelles améliorations à la qualité de vie, elles peuvent également être associées à des problèmes de santé mentale et physique. Les conséquences d’un trop grand nombre d’heures passées devant les écrans sont nombreuses : sédentarité et surpoids, manque de sommeil, douleurs, troubles visuels, isolement, altération des fonctions cognitives et exécutives, difficultés langagières, diminution des compétences sociales, etc. Les répercussions de cette hyperconnectivité sont présentes de la petite enfance à l’âge adulte. Lorsque l’utilisation de la technologie vient interférer avec le quotidien, c’est là que le risque de franchir la limite de l’hyperconnectivité survient. D’ailleurs, des études récentes ont démontré que l’usage des écrans chez les parents influence également le développement global de leurs jeunes enfants, notamment en ce qui a trait au développement des compétences de la communication, de la résolution de problèmes et de la motricité. Alors, quelles sont les stratégies qui sont mises en place pour équilibrer cette tendance ? Tout d’abord, les gouvernements ainsi que plusieurs organismes ont mis sur pied des campagnes d’information adressées au grand public afin de les sensibiliser aux risques d’une utilisation excessive, mais également pour les informer sur les bonnes habitudes à adopter au quotidien. Afin de parvenir à atteindre un équilibre de vie saine, il est important de prendre conscience de nos habitudes de connectivité. « Internet vient seulement d’apparaître dans nos mœurs, et nous sommes très vite tombés amoureux de ses avantages. La lune de miel maintenant terminée, nous devons tous apprendre à composer avec ses moins bons côtés et trouver des façons de préserver notre santé mentale – toutes générations confondues. » (M. Navia, 2019, paragr. 15)
1 note · View note
immunobiz · 10 months ago
Text
Tumblr media
Dans notre quête de préservation de la jeunesse, le nom 'glutathion' revient souvent. Cette molécule, connue comme le maître antioxydant, se dresse au centre de la scène du processus de vieillissement. Elle sert de bouclier protecteur à nos cellules contre les agressions dues aux radicaux libres, ralentissant ainsi les effets du temps sur notre organisme.
Mais alors, comment maintenir des niveaux optimaux de glutathion ? Je vous présente Immunocal, un avancé notoire dans la nutrition. Ce n'est pas une potion magique, mais un complément alimentaire qui fournit la cystéine nécessaire pour soutenir la production naturelle de glutathion par notre corps.
L'intégration d'Immunocal dans une routine de santé proactive est un investissement dans notre capital vitalité. Il favorise un vieillissement sain, permettant à notre corps de fonctionner à son meilleur potentiel, aussi bien aujourd'hui que demain. C'est une forme de sagesse moderne, anticiper pour mieux prospérer.
Considérez alors l'ajout d'Immunocal comme l'acte d'entretenir une machine bien huilée : notre corps. Comme toute mécanique de précision, elle a besoin de soins constants pour rester performante et élégante face au tic-tac incessant du temps.
Pour conclure, si nous envisageons de naviguer avec agilité sur les eaux parfois tumultueuses de l'existence, l'intégration d'Immunocal à notre régime quotidien pourrait s’avérer être une voile propulsive essentielle. Il s'agit de prendre les bonnes décisions, celles qui nous permettront de demeurer dynamiques et éclatants, qu'importe le nombre de printemps que compte notre voyage. ☀️
0 notes
drclaudiosaracinodcsworld · 9 months ago
Link
tout savoir sur les TICS NERVEUX ET SOLUTIONS téléchargez l'audio DCS: TRES CONTROL DES NERFS: https://claudiosaracino.com/prodotto/controllo-dei-nervi-con-metodo-dcs/ #tourette #tics #ticsnerveux 🟢🇫🇷 1 MONDE MYSTERIEUX TON SUBCONSCIENT…hypnose DCS unique au monde téléchargez l'audio DCS: NON PASSE NEGATIF https://claudiosaracino.com/prodotto/... #hypnose #secret #mystere SLTP SI TU AS DES SUJETS OU DES ARGUMENTS QUE TU AIME DEVELOPPER, ECRITS LES LA ET LE DR CLAUDIO SARACINO GRATUITEMENT VA DEVELOPPER CE QUI TU DESIRES, D'ACCORD? TU PEUX, SI TU LE DESIRES, INDIQUER MEME DES THEMES OU ARGUMENTS NEFS... MERCI ET SLTS Sltp ecoutes ma pensée et, si tu le desires, poses des commentaires... #hypnose#methodedcs#hyonosedcs #methodedcs#hypnose #hypnosedcs #mp3dcs #drclaudiosaracino #losangeles#beverlihills#californie#usa#etasunit#drssarinabrunini#autohypnosedcs#methodedcs#mp3dcs#audiodcs #hypnosedcs#drclaudiosaracino#hypnose . Une de plus grandes différences par rapport à d’autres disciplines comme le yoga, la méditation, le yoga, le mendfulness, le mantra, le zen etc c’est que toi tu peux aider un de tes chers qui ne veut pas ton aide ou il ne peut pas avoir ton aide Ecoutes ce que j’ai à dire et partagés cette vidéo avec tes amis...IL NE FAUT PAS CROIRE😳IL FAUT SEULEMENT FAIRE ACTION😳il y a ce qui fait et ce qui ne fait pas...😳SEULEMENT A TOI LE CHOIX ⚔ 💪🏿YouTube👇🏿 https://www.youtube.com/channel/UCcNG... 👉🏿Facebook👇🏿 https://www.facebook.com/ipnologiasso... 👉🏿Instagram👇🏿 https://www.instagram.com/benessereip... 👉🏿twitter👇🏿 https://twitter.com/drsaracino 👉🏿Tiktok👇🏿https://vm.tiktok.com/GKxqYj/ 👉🏿sito:👇🏿 https://www.ipnologiassociati.com
0 notes
emmaxgb · 1 year ago
Text
Séance #14 – L’envie générale de déconnexion : qu’attendons-nous pour sauter le pas ?
Tumblr media
L’omniprésence d’Internet et du numérique a changé drastiquement notre mode de vie. Depuis quelques années, avoir accès à Internet est devenu à la fois essentiel et incontournable, forçant nos relations interpersonnelles à prendre un « virage numérique ». Nous avons besoin d’Internet pour nous informer, travailler, rester en contact avec nos proches ou même accéder à certains services. 
Mais à partir du moment où la connexion est quasiment permanente dans notre quotidien, les technologies de l’information et de la communication (TIC) s’avèrent aussi malsaines. Avalanches de notifications non désirées, appels intensifs, confusion entre urgence et importance et contrôles non autorisés, sont autant de choses qui créent une saturation générale chez les individus. 
Face à ce phénomène, de plus en plus de gens pratiquent la déconnexion volontaire. Cette réaction de défense a pris une telle ampleur, qu’elle a fait l’objet d’une étude sociologique. Appelée Devotic (déconnexion volontaire aux TIC), cette enquête, rassemblant une quinzaine de chercheurs, a permis de mieux comprendre comment l’hyperconnexion est parfois vécue comme une oppression. 
En effet, Devotic a constaté un sentiment de perte de contrôle dans la gestion du temps et des occupations chez les cibles interrogées (cadres, étudiants, voyageurs et enseignants chercheurs), les amenant alors à pratiquer la déconnexion volontaire. Cette dernière relève d’une volonté non pas de rejet, mais d’une meilleure maîtrise de ces technologies. 
Par ailleurs, arriver à se déconnecter est une décision délicate qui demande de l’effort. Et le problème majeur de cette pratique, est que cela est perçu comme un acte de retrait social. Désormais ancrée dans l’immédiat, la société a du mal à reconnaître et respecter le choix des gens qui prennent le temps de répondre pour se concentrer sur eux-mêmes. 
Loin d’être un « signe de faiblesse », les pratiques de déconnexion volontaire devraient être perçues comme des choix délibérés pour préserver sa santé mentale. Selon moi, se déconnecter permet de retrouver une clarté d’esprit, de renouer, d’une certaine manière, avec le moment présent et de favoriser des relations plus authentiques. Il est donc temps de réévaluer notre relation avec la technologie, de sorte qu’elle soit une extension de nos vies, plutôt qu’une force qui les consume. 
0 notes
willkholove · 1 year ago
Text
Rien n’arrive par hasard
J’ai une confiance aveugle envers le destin dans ce vide illusoire et orchestré
Mon âme suit son chemin alimentée d’une lumière qui vacille entre plusieurs niveaux d’intensité
Tic tac tic tac tic tac abondance financière et amoureux intenses même retour d'exs hihihihi, santé et pouvoir donc bonheur.
0 notes
galadionne · 2 years ago
Text
En quoi le fossé numérique est-il synonymes de disparités?
Le fossé numérique est un sujet qui suscite de plus en plus d'intérêt et de préoccupation dans notre société de plus en plus connectée. Il désigne les inégalités entre les personnes qui ont accès aux technologies numériques et celles qui en sont exclues. Cette fracture est donc une disparité sociale qui a des répercussions sur la participation à la vie économique, culturelle et politique.
D’abord, cette fracture numérique concerne principalement les populations les plus vulnérables, comme les personnes âgées, les personnes en situation de handicap, les individus ayant des revenus modestes ou vivant dans des zones rurales. 
Cette situation peut avoir des retombées négatives sur leur intégration sociale et professionnelle, leur santé mentale, leur accès aux services publics et à l’information.
Cet enjeu devrait être plus alarmant pour les entreprises et les acteurs de la société civile. Ils ont la responsabilité d’instaurer des politiques et des initiatives pour réduire les inégalités liés au numérique. Cela pourrait se manifester par la mise en place de programmes de formation et d'accompagnement pour les personnes exclues des technologies numériques et la mise en place d'infrastructures de communication adaptées aux zones rurales pour les personnes ayant des difficultés à accéder aux TIC.
La fracture numérique est un enjeu mondial. Les pays en développement sont particulièrement touchés par cette inégalité, ce qui freine leurs développements économique et social. Il est donc important de mettre en place des politiques internationales pour diminuer l'ampleur de cette fracture numérique à l'échelle mondiale.
En somme, la fracture numérique est un phénomène complexe qui nécessite une action concertée de la part de tous les acteurs de la société.
0 notes
gulshanwhydonate · 9 months ago
Text
Aidez Les Enfants Atteints De La Maladie SMA - Traitement De Collecte De Fonds
L’amyotrophie spinale (SMA), également appelée amyotrophie spinale, est une maladie musculaire héréditaire qui survient généralement chez les enfants très jeunes. Dans la maladie SMA, le contrôle musculaire est altéré. Il s’agit de la cause génétique la plus fréquente du décès infantile : environ 600 enfants naissent chaque année en Europe avec la SMA, une maladie rare qui affecte la fonction musculaire, y compris la respiration, la déglutition et le mouvement.
La forme la plus grave de SMA, de type 1, touche environ la moitié des enfants atteints : les premiers signes sont visibles à la naissance ou dans les premiers mois qui suivent la naissance. La recherche a fait de grands progrès. En particulier, le médicament de thérapie génique Zolgensma a montré d’importants résultats dans le traitement de la SMA. Il s’agit du médicament le plus cher au monde : le traitement coûte plus de 2 millions d’euros.
Crowdfunding Contre La Maladie SMA
Zolgensma est un traitement de thérapie génique unique destiné aux enfants de moins de deux ans atteints d’amyotrophie spinale (SMA). Pour un médicament aussi coûteux, il n’existe malheureusement pas de système d’assurance maladie. C’est pourquoi les patients ou les familles peuvent commencer à collecter des fonds par l’intermédiaire de plateformes de crowdfunding pour couvrir leurs factures de soins de santé. 
Grâce au crowdfunding, les patients ou les familles peuvent enregistrer leur cause et collecter des fonds auprès d’une foule mondiale. Bien sûr, ce n’est pas si facile, et il y a certaines choses à faire et à ne pas faire dans le domaine du crowdfunding. Cependant, c’est l’un des meilleurs moyens de collecter des fonds pour un traitement coûteux comme la SMA.
Veillez à créer une relation solide avec les donateurs en menant votre campagne avec rigueur et en remerciant vos donateurs pour leurs bons gestes.
Découvrez d’autres conseils utiles pour la collecte de fonds médicaux en lisant notre article –
Collecte de Fonds de Soins de Santé : Comment Collecter de l’argent pour les Frais Médicaux
400K
Donateurs
15K
Campagnes
5.5K
Les NGO
€15M
Donné
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites Un Don Pour Le Bébé Aruuzat Diagnostiqué Avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka Avec La Thérapie Génique Et La Réhabilitation Pour La SMA De Type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
WhyDonate Fundraising Stories
Faites Un Don Pour Le Bébé Aruuzat Diagnostiqué Avec SMA
Aruuzat a reçu un diagnostic d’atrophie musculaire spinale (SMA) de type 1. Il s’agit d’une maladie neuromusculaire rare qui entraîne la perte de motoneurones et une perte musculaire progressive. Pour avoir un avenir meilleur, Aruuzat doit recevoir une thérapie génique appelée Zolgensma ! L’approbation Zolgensma ne couvre que les enfants de moins de 2 ans ou 30 livres. Aruuzat a 19 mois. C’est un combat contre le temps. Votre don est très apprécié !
WhyDonate Fundraising Stories
Aidez Celinka Avec La Thérapie Génique Et La Réhabilitation Pour La SMA De Type 1
Celinka est née en 2020. Elle est née apparemment en bonne santé, elle a donc été rapidement sortie de l’hôpital. Les parents pensaient que la meilleure période de leur vie avait commencé ! Malheureusement, après quelques semaines, ils ont remarqué que quelque chose de troublant se passait avec leur fille. Elle ne pouvait pas lever les pieds. Elle n’agitait pas ses mains comme les autres bébés. Après de nombreuses consultations médicales, de nombreuses hypothèses ont émergé, mais le scénario du pire a finalement été confirmé. La jeune fille souffre de SMA de type I. Grâce à de nombreux dons, Celinka participe à la thérapie génique. Il est nécessaire de poursuivre la rééducation intensive. Il s’agit d’une dépense colossale dont la prise en charge est hors de portée financière des parents. La réhabilitation est un effort énorme, mais elle produit des résultats visibles. Aiderez-vous aussi?
WhyDonate Fundraising Stories
Van-Tess-Tic – Aidez Notre Tess Avec Une Maladie Musculaire SMA
Tess est née en juin 2019. Le plus beau bébé, tous les accompagnements ! Dennie et Ilse sont les fiers parents de leur premier enfant. Tout à fait normal, vous penserez que tout va bien… Mais il y a quelques mois, ils ont soudainement reçu une terrible nouvelle : après plusieurs tests, Tess a été diagnostiquée avec une maladie musculaire appelée SMA de type 2. Une maladie musculaire grave qui se manifeste chez les enfants entre six et dix-huit mois. Les enfants apprennent toujours à s’asseoir, mais pas à se tenir debout ou à marcher de façon autonome.
Comment voulons-nous y parvenir ? Nous avons déjà toutes sortes de plans, comme un événement de spinning (dès que le temps est permis et autorisé), un financement participatif, une vente aux enchères – tout ce à quoi nous pouvons penser pour offrir à notre petite fille et à ses parents une vie moins anxieuse. Voulez-vous nous aider?
Comment démarrer une campagne ?
Suivez Ces 4 Étapes Simples
1. Lancer une campagne Inscrivez-vous sur Whydonate et créez votre campagne en quelques minutes. Inscrivez-vous en tant que personne ou organisation.
2. Partagez votre campagne Partagez votre campagne par e-mail, WhatsApp et d’autres canaux de médias sociaux pour atteindre autant de donateurs que possible.
3. Recevoir les dons Les dons sont versés automatiquement sur votre compte bancaire sur une base mensuelle sans aucun coût de plateforme.
4. Remerciez vos donateurs Personnalisez l’e-mail de remerciement automatisé ou envoyez un message personnel à vos donateurs via le tableau de bord Whydonate.
Commencez Une Collecte De Fonds Gratuite Pour   Traitement De La Maladie SMA
 Maladie SMA
 Médecine Zolgensma
Traitement de la maladie ZSM
 Spinale Musculaire Atrofie
 Qu’est-ce que la SMA ?
Pour s'infos: https://whydonate.com/fr/la-maladie-sma/
Keywords; Cagnotte participative,Cagnotte en ligne,cagnottes en ligne,cagnotte en ligne sans frais,cagnotte sans frais,cagnotte en ligne gratuite,crowdfunding,financement participatif,collecte d'argent en ligne,sites de donation
0 notes
m-enligne · 2 years ago
Text
SÉANCE #14 - Les aînés et la technologie; la dualité des utilisations.
Il ne s’agit d’une surprise pour personne lorsque l’on dit que les ordinateurs et les médias sociaux n’existaient pas en 1950. Les générations plus vieilles de la société ne sont pas nées dans la technologie comme l’a été la génération Z. En effet, pour une personne comme moi, ayant grandi avec Internet, il est difficile de m’imaginer une vie sans médias numériques. Pourtant, il s’agit de la réalité de certaines personnes. Ne pas avoir accès à Internet représente une immense déconnexion du monde actuel. Pour les personnes âgées, l’accès à Internet peut être une bénédiction ou un cauchemar. 
D’abord, selon une étude réalisée par Statistique Canada, « les taux d’accès à Internet chez les aînés canadiens sont passés de 32,2 % en 2007 à 68,2 % en 2016 » (Statistique Canada, 2019). Bien qu’il s’agisse d’une augmentation impressionnante, il reste à savoir si ceux-ci sont en mesure de bien se servir de cette technologie. Ceci dépend fortement de plusieurs critères. Parmi ceux-ci nous retrouvons le niveau de scolarité, l’état de santé et la situation familiale. En ce qui concerne les aînés qui sont plus technologiques, les médias sociaux peuvent être un outil exceptionnel pour aider à briser leur isolement et communiquer soit avec des membres de leur famille ou soit avec des gens de la communauté partageant des intérêts communs. 
L’expression de fracture numérique  désigne « le fossé entre, d’une part, ceux qui utilisent les potentialités des technologies de l’information et de la communication (TIC) pour leur accomplissement personnel ou professionnel et, d’autre part, ceux qui ne sont pas en état de les exploiter faute de pouvoir y accéder par manque d’équipements ou d’un déficit de compétences » (Charmarkeh, 2015)
Ensuite, en ce qui concerne les individus plus âgés qui ne peuvent avoir accès à Internet ou ne savent pas s’en servir, l’expérience peut être bien moins plaisante. En effet, il existe un phénomène du nom de « fracture grise » qui explique l’écart dans l’utilisation d’Internet entre les aînés et le reste de la population. (Charmarkeh, 2015) Comme mentionné dans la citation plus haut, la fracture numérique ou la fracture grise représentent bien la dualité de l'utilisation des réseaux sociaux par les aînés. Pour une personne âgée, ne pas avoir accès à Internet peut venir intensifier leur sentiment d’isolement et mener à une diminution de leur estime personnelle.
En conclusion, il serait hautement bénéfique pour tous les aînés de savoir se servir d'internet et des médias sociaux. La communauté devrait mettre en place plus d'ateliers sur le numérique afin d'aider les plus vieux à se tenir à jour et ainsi, prospérer sur la toile.
0 notes