#Stephan Widjaja

[tinuc-blog1]

Chuyến đi du lịch không bao giờ về của cô gái Úc

Chuyến đi du lịch không bao giờ về của cô gái Úc

Một ngày cuối tháng 7/2014, Anna Bowditch bị gãy chân khi du lịch ở Hawaii và không hề biết rằng đó là nguyên nhân dẫn đến cái chết của cô.

Tháng 7/2014, Anna Bowditch, nữ du khách đến từ Melbourne đã có một chuyến đi đầy háo hức tới Hawaii (Mỹ) và bị gãy chân ngày 30/7. Sau khi gặp tai nạn, cô bị bắt buộc quay về Úc với chiếc chân băng bó. Anna đã phải kê chân bị gãy của mình lên bàn để thức ăn phía sau ghế máy bay trong suốt chuyến bay dài.

Người phụ nữ đã chết 3 tuần sau đó tại bệnh viện St Vincent’s. Theo biên bản điều tra từ tòa án, Anna không qua khỏi vì những biến chứng trong quá trình phẫu thuật. Gia đình Anna tin rằng con gái họ không qua khỏi là do sự cẩu thả của đội ngũ bác sĩ. Stephen Bowditch, chồng cô, cho biết vợ mình đã nói rằng cô ấy rất mệt mỏi, thở gấp và nhịp tim đập mạnh trước khi phẫu thuật.

“Cô ấy khó thở đến mức tôi nghĩ rằng cô ấy bị hen”, Stephen cáo buộc trong cuộc thẩm tra đầu tiên của tòa án vào ngày 7/2. Anh cũng cho biết vợ mình đã đau đớn liên tục từ khi bị gãy chân và đội ngũ bác sĩ quá cứng nhắc.

Sau khi được nhân viên y tế tại bệnh viện khuyến khích Anna nên sớm chữa trị để có thể đi lại, cô quyết định chọn phương pháp phẫu thuật chân. “Cô ấy muốn bình phục nhanh để chăm sóc gia đình. Hối tiếc lớn nhất đời tôi là đã không ngăn cản cô ấy”, anh Stephan chia sẻ.

Đầu năm 2018, cuộc điều tra về cái chết bất thường của Anna được đưa ra xem xét với những tình tiết mới. Ông Widjaja, một trong những bác sĩ phẫu thuật cho Anna, trả lời cảnh sát trong một cuộc thẩm vấn gần đây rằng, mỗi tuần ông phải thăm khám từ 64 đến 96 bệnh nhân. Nếu ông biết về các triệu chứng như tim đập nhanh của Anna chỉ mới xảy ra trong thời gian gần đây, chắc chắn ông đã hủy cuộc phẫu thuật.

Bên cạnh đó, bác sĩ này cũng nhận định rằng cái chết của Anna một phần liên quan đến việc bị gãy chân nhưng cô lại lên ngay một chuyến bay đường dài về nhà, cũng như sử dụng thuốc tránh thai thời gian trước phẫu thuật. Widjaja cũng từ chối cung cấp thêm tình trạng của bệnh nhân Anna v�� cho rằng ông không nhớ được chính xác mọi việc sau 3 năm. Do đó, nguyên nhân dẫn đến cái chết của người phụ nữ 34 tuổi vẫn tiếp tục được cảnh sát điều tra.

https://tinuc.net/van-hoa-xa-hoi/chuyen-di-du-lich-khong-bao-gio-ve-cua-co-gai-uc.html

[enzaime-blog]

New Genetic Links for Inflammatory Bowel Disease

New Story has been published on https://enzaime.com/new-genetic-links-inflammatory-bowel-disease/

New Genetic Links for Inflammatory Bowel Disease

Los Angeles – Nov. 1, 2012 – Researchers of Crohn’s disease and ulcerative colitis, sharing raw data and newly collected genetic information from centers around the world, have found associations suggesting a fundamental connection between risk of inflammatory bowel disease (IBD) and genes involved in immune-related diseases and the immune system’s response to pathogens.

The study, published in the Nov. 1 edition of Nature, brings together data from 75,000 inflammatory bowel disease patients and controls and marks an important step toward homing in on why these illnesses occur and personalizing treatments for them. The study also identified 71 new genes associated with IBD, many of which are shared with other autoimmune conditions such as psoriasis, diabetes and ankylosing spondylitis.

“This is a real pathway to personalized medicine,” said Dermot McGovern, MD, PhD, director of translational medicine at Cedars-Sinai’s F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute and a senior study author. “The findings from this study reveal a significant amount about the underlying biology of what’s causing these conditions. IBD is most likely a collection of different conditions, and if we can define them by their molecular causes, we will then be able to tailor treatment approaches that are more appropriate to individual patients.”

Inflammatory bowel disease, treated at Cedars-Sinai’s Inflammatory Bowel Disease Center, affects about 2 million children and adults in the United States. Crohn’s disease and ulcerative colitis cause debilitating symptoms, such as stomach pain, diarrhea, fatigue, intestinal bleeding and weight loss. There is no known cure at this time.

The study brought together researchers and data from an international IBD genetics consortium, which includes Cedars-Sinai Medical Center, the Broad Institute, Massachusetts General Hospital, Yale School of Medicine and dozens of other institutions. “If we want to get more hits but also dissect the differences between Crohn’s disease and ulcerative colitis or understand the commonalities, we really need to share all of our genetic data,” said co-first author Stephan Ripke, a researcher at the Broad Institute and Massachusetts General Hospital.

The new study identified 71 additional genetic associations for IBD, bringing the total number of identified genes associated with the disease to more than160 — significantly more genes than have been identified for any other complex genetic condition. In addition to uncovering the link between IBD and other immune disorders through these genes, the new research also suggests overlap between IBD susceptibility genes and genes tied to the immune system’s response to mycobacterial infections, including tuberculosis and leprosy. This suggests that the ability of humans to resist these infections over many thousands of years may have resulted in the presence of these genetic variants that increase the risk of IBD.

Besides drawing on original data from previous studies, the work utilized a relatively new genotyping tool known as the immunochip, which ‘tests’ about 200,000 sites in the genome previously tied to autoimmune and inflammatory diseases.

Cedars-Sinai data used in this study did not include patient identities or other personal information.

The Cedars-Sinai F. Widjaja Foundation Inflammatory Bowel and Immunobiology Research Institute is dedicated to providing the most advanced treatments available to adults and children with IBD, as well as searching for better means of diagnosing and treating these diseases. Research by Cedars-Sinai physician scientists has led to the development of many significant breakthroughs in the clinical management of IBD including biomarkers that help distinguish between Crohn’s disease and ulcerative colitis and also markers that can predict the severity of disease and likelihood of response in each patient. Physicians and scientists at the F. Widjaja IBIRI continue to advance personalized approaches for IBD treatment, researching genetic- and immune-marker blood tests to identify high-risk patients and the specific therapy most likely to work for them.