#소포체

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Π비옥가봉 ６ 큐틴Π

比屋可封(비옥가봉) 집마다 가히 표창(表彰)할 만한 인물(人物)이 많다는 뜻으로, 　백성(百姓)이 모두 성인(聖人)의 덕에 교화(敎化)되어 어진 사람이 많음을 이르는 말 큐틴 큐틴은 식물의 지상부 표면을 덮고 있는 각피(cuticle)의 주요 성분 중 하나이다. 각피의 다른 주요 성분은 큐탄(cutan)이며, 이것은 식물의 화석 기록에서 쉽게 찾아볼 수 있다.1) 큐틴은 하이드록시 지방산(hydroxy fatty acids)과 지방산 이염기산(fatty diacids)과 같은 탄소수 16개에서 18개 지방산들의 유도체로 구성되고, 이들은 서로 또는 글리세롤(glycerol)과 에스테르 결합을 통해 연결되며, 불확실한 크기의 폴리에스테르 중합체(polyester polymer)를 형성한다.2) 하이드록시 지방산은 레진(resins), 코팅제, 염색약, 나일론, 플라스틱, 비누, 잉크와 바이오연료 등을 포함하는 다양한 산업 원료를 만드는데 사용된다.3) 목차 1.기능2.구조 및 성분3.큐틴 생합성4.참고문헌 기능 큐틴은 식물의 기공 외 수분 손실, 즉 증산과 기체 교환을 조절하고, 숙주-곰팡이의 상호작용에도 관여한다. 그리고 식물 조직의 융합(fusion)을 방지하여 식물이 정상적으로 성장하고 발달할 수 있도록 해주며, 큐틴의 마이크로도메인(microdomain) 구조를 통해 극성 분자(polar molecules)들이 각피를 통해 수송될 수 있게 한다.4) 구조 및 성분 큐틴은 폴리에스테르 중합체로 존재하기 때문에 불용해성 지질(lipid)이다. 큐틴 단위체(cutin monomer) 성분은 추출한 각피 또는 식물 조직에 유기용매(organic solvent)를 처리하여 용해도가 높은 지방을 제거하고, 에스테르 결합을 화학적으로 끊어낸 후, 유기용매를 이용하여 추출할 수 있다. 또한 이렇게 추출된 단위체는 기체 크로마토그래피 질량분광법[Gas chromatographymass spectrometry(GC-MS)]을 사용하여 분석할 수 있다.2)큐틴의 2가지 주요 단위체는 첫째 탄소수 16개 및 탄소수 18개의 지방산이고, 둘째 이들의 유도체들인 하이드록시 지방산(hydroxy fatty acids), 알파, 오메가-이염기산(fatty α,ω-diacids)과 하이드록시에폭시 지방산(hydroxyepoxy fatty acids)들로 나눌 수 있다.2)4) 글리세롤도 큐틴의 한 성분이라고 말할 수 있는데, 지방산 또는 지방산 유도체들이 에스테르 결합으로 연결되어 있으므로, 큐틴을 글리세롤지방 중합체라고도 한다. 탄소수 16개 지방산은 주로 16-하이드록시 팔미트산(palmitic acid)과 9,16- 또는 10,16-다이하이드록시 팔미트산으로 구성되어있다. 탄소수 18개 지방산은 주로 18-하이드록시 올레산(oleic acid), 9,10-에폭시-18-하이드록시 스테아르산(stearic acid)과 9,10,18-트리하이드록시 스테아르산으로 구성된다.5) 큐틴 폴리에스터 도메인 구조(출처:서미정) 큐틴 성분 구조(출처:서미정) 큐틴 생합성 큐틴 단위체(cutin monomer)는 표피세포의 색소체(plastid)에서 생성된 지방산이 소포체(endoplasmic reticulum)에 존재하는 지방산 변형(modification) 효소들에 의해 다양한 성분들로 변형된다.6) 색소체에서 생성된 탄소수 16개에서 탄소수 18개 지방산은 긴사슬아실조효소 생합성 효소[long chain acyl-CoA synthetase(LACS)]에 의하여 아실조효소A 에스테르(acyl-CoA esters)로 활성화된다.활성화된 아실조효소A 에스테르는 지방산 신장효소 복합체(fatty acid elongase complex)에 의해 탄소수 20개에서 탄소수 24개의 지방산 유도체로 신장되는데, 이러한 길이의 지방산들은 큐틴에서는 매우 적게 존재한다. 지방산 아실조효소A 환원효소[fatty acyl-CoA reductases(FAR)]의 촉매 반응에 의해 일차 지방산 알코올(primary fatty alcohols)과 알파,오메가-다이올(α,ω-diol)이 생성된다. 그리고 페룰로일 조효소A(feruloyl-CoA)로부터 페룰로일 그룹을 전달하는 효소(feruloyl transferase)에 의해 지방산 알코올(fatty alcohols) 혹은 오메가 하이드록시 지방산(ω-hydroxyacids)으로 페룰레이트(ferulate)가 에스테르 결합을 형성할 수 있게 된다. 하이드록시 지방산과 에폭시 지방산을 포함하는 산화된 지방산의 합성에는 시토크롬 P450 모노옥시게나제(cytochrome P450 monooxygenases)가 관여한다. 오메가 하이드록시 지방산의 오메가-산화반응(ω-oxidation)은 오메가-하이드록시지방산 탈수소효소(ω-hydroxyacid dehydrogenase)에 의해 촉매된다. 이런 지방산 변형을 통해서, 지방산이 양 끝쪽에 하이드록시기(OH)를 갖거나 지방산 탄소사슬 중간에 하이드록시기를 가지게 된다. 하드록시기는 큐틴의 폴리에스테르 결합을 위한 작용기(functional group)로 사용된다.이렇게 생성된 큐틴 단위체들은 글리세롤 3-인산 아실전달효소(glycerol 3-phosphate acyltransferase)에 의해 sn-2 모노아실글리세롤[sn-2 monoacylglycerols(MAGs)]의 형태로 전환되고, 이는 큐틴 폴리에스테르 중합체를 위한 빌딩 블록(polyester building blocks)으로써 이용되어지고 세포벽으로 수송된다. 이때, 폴리에스테르 빌딩 블록은 원형질막과 소포체막이 융합된 도메인(PM-anchoring ER domain), 세포질 수송 단백질(cytoplasmic carrier protein), 친유성 방울(oleophilic droplets)과 골지체 매개 분비 소낭 기작(Golgi-mediated secretion vesicle mechanism)들에 의해 세포질과 같은 친수성 환경을 통과하여 원형질막으로 이동하고, 원형질막에 존재하는 ATP-결합 카세트(ABC) 수송단백질[ATP-binding cassette(ABC) transporter]에 의해 세포벽으로 수송된다고 알려져 있다. 그리고 원형질막에 존재하는 글리코실포스파티딜이노시톨 구조를 갖는 지방 수송단백질(LTPG, glycosylphosphatidylinositol-anchored lipid transfer proteins)도 폴리에스테르 빌딩 블록을 세포벽으로 수송하는데 관여한다고 알려져 있다.2)4)6) 생합성 및 수송 기작(출처:서미정) 참고문헌 Briggs, D.E.G. (1999) Molecular taphonomy of animal and plant cuticles: selective preservation and diagenesis, Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 354: 717주석 레이어창 닫기Li-Beisson, Y., Shorrosh, B., Beisson, F. 등 (2013) Acyl-Lipid Metabolism. Arabidopsis Book, 11: e0161주석 레이어창 닫기Li, Y.; Beisson, F (2009) The biosynthesis of cutin and suberin as an alternative source of enzymes for the production of bio-based chemicals and materials. Biochimie, 91: 685-691주석 레이어창 닫기Pollard, M., Beisson, F., Li, Y.H. 등 (2008) Building lipid barriers: Biosynthesis of cutin and suberin. Trends Plant Sci,13: 236-246주석 레이어창 닫기Li-Beisson, Y., Shorrosh, B., Beisson, F. 등 (2013) Acyl-Lipid Metabolism. Arabidopsis Book, 11: e0161주석 레이어창 닫기Li-Beisson, Y., Shorrosh, B., Beisson, F. 등 (2013) Acyl-Lipid Metabolism. Arabidopsis Book, 11: e0161주석 레이어창 닫기Pollard, M., Beisson, F., Li, Y.H. 등 (2008) Building lipid barriers: Biosynthesis of cutin and suberin. Trends Plant Sci,13: 236-246주석 레이어창 닫기Holloway, PJ (1982) The Plant Cuticle. Academic Press, 4585주석 레이어창 닫기Li-Beisson, Y., Verdier, G., Xu, L. 등 (2016) Cutin and suberin polyesters. In; eLS. John Wiley & Sons, Ltd,주석 레이어창 닫기Li-Beisson, Y., Shorrosh, B., Beisson, F. 등 (2013) Acyl-Lipid Metabolism. Arabidopsis Book, 11: e0161주석 레이어창 닫기Pollard, M., Beisson, F., Li, Y.H. 등 (2008) Building lipid barriers: Biosynthesis of cutin and suberin. Trends Plant Sci,13: 236-246주석 레이어창 닫기Li-Beisson, Y., Verdier, G., Xu, L. 등 (2016) Cutin and suberin polyesters. In; eLS. John Wiley & Sons, Ltd,주석 레이어창 닫기 1. Briggs, D.E.G. (1999) Molecular taphonomy of animal and plant cuticles: selective preservation and diagenesis, Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences, 354: 717 2. Li-Beisson, Y., Shorrosh, B., Beisson, F. 등 (2013) Acyl-Lipid Metabolism. Arabidopsis Book, 11: e0161 3. Li, Y.; Beisson, F (2009) The biosynthesis of cutin and suberin as an alternative source of enzymes for the production of bio-based chemicals and materials. Biochimie, 91: 685-691 4. Pollard, M., Beisson, F., Li, Y.H. 등 (2008) Building lipid barriers: Biosynthesis of cutin and suberin. Trends Plant Sci,13: 236-246 5. Holloway, PJ (1982) The Plant Cuticle. Academic Press, 4585 6. Li-Beisson, Y., Verdier, G., Xu, L. 등 (2016) Cutin and suberin polyesters. In; eLS. John Wiley & Sons, Ltd,

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Yeni yazımız yayınlanmıştır - 몰트 대변인은 '사람들이 느끼는

몰트 대변인은 ‘사람들이 느끼는 것은이 새로운 광고와 최신 기술을 구하는 광고 때문이거나 두려워 할 것’이라고 말했다. ‘사람들이 뛰어 다니거나 물건을 사거나 마이애미에있는 모피 코트와 같이 필요없는 물건을 사십시오. 우리는’세상을 제외한 모든 것이 완벽합니다. AbstractArabidopsis synaptotagmin 1 (SYT1)은 잎과 뿌리 세포의 소포체 세포막 (ER PM) 접촉 부위에 국한되어있다. Arabidopsis SYT1의 ER PM 지방화는 동물 세포에서 연장 된... - http://www.tippo.site/%eb%aa%b0%ed%8a%b8-%eb%8c%80%eb%b3%80%ec%9d%b8%ec%9d%80-%ec%82%ac%eb%9e%8c%eb%93%a4%ec%9d%b4-%eb%8a%90%eb%81%bc%eb%8a%94/

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