#علاج جيني

[aaaalsafar]

قصة الجميلة والوحش لم تكن أسطورة!

عام 1573 تزوجت الجميلة كاثرين ابنة أحد العاملين في البلاط الملكي الفرنسي من ذئب بشري يدعى بتروس لم تكن كاثرين تدري من هو زوجها ولا كيف يبدو شكله وهيئته لأن الزواج كان بأمر ملكي، لذا عندما رأته في يوم الزفاف سقطت مغشيا عليها كان الشعر يغطي جسم بتروس بالكامل، وكان القصر الملكي ينتظر كيف ستكون ليلة كاثرين مع ذلك الوحش المروّض.

اعتقد أطباء الملك أن الوحش صاحب القوى الخارقة سيؤذي كاثرين الخائفة لكن كاثرين وقعت مع مرور الوقت في حب الوحش، بل اكتشفت أن من تزوجت به مسالم وليس وحشا كما اعتقد سكان القصر.

بدأت حكاية كاثرين والوحش في عام 1547 عندما أقام الملك الفرنسي هنري الثاني حفلا ضخما بمناسبة اعتلائه العرش، فأحضر المهنئون الهدايا، وكانت الهدايا الغريبة هي الأفضل في ذلك الوقت حيث كان النبلاء يتنافسون في تجميع كل ما هو غريب، مثل الحيوانات الغريبة والفريدة التي لم تُعرف من قبل.

ومن أهم الهدايا التي قُدمت مخلوق غريب مأسور في عربة حديدية ظن الملك أنه "رجل بري أسطوري نادر".

نُسجت الكثير من القصص والحكايا حول رجل البرية المتوحش، واعتقد الناس أنه يخطف الأطفال ليلا، وأنه شيطان منعزل يعيش في الأدغال ويتربص بالناس، وأن غريزته الوحيدة هي القتل !!

اصبح الوحش البري الآن بحوزة الملك الذي فرح به كثيرا، فساقه حاشيته إلى أقبية القصر لفحصه من قبل الأطباء الخائفين والمتربصين من مخاطره على القصر !

وأمر الملك بتحويل الوحش لشخص مُروّض وقام بتغيير اسمه إلى "بدرو".

أصبح بدرو المتوحش في حماية الملك الذي يعتقد أن لديه قوى خارقة !

فكساه كالنبلاء وعلمه تعليما جيدا وأطعمه طعاما آدميا غير اللحم النيئ والأعلاف.

تغيرت حياة بتروس من رجل أدغال مخيف إلى رجل يتصرف كالنبلاء بعد اهتمام الملك به، لكن بعد وفاة الملك في إحدى المبارزات وتولي أرملته كاثرين الحكم تغيرت حياة بتروس ..

كانت "كاثرين" الملكة قاسية ودموية، تحكمت في حياة بتروس وأرادت له الزواج حتى ينجب الكثير من الأطفال البريين المتوحشين كي تتباهى بهم بين ملوك أوروبا، فقد كان الغريب من الأشياء في ذلك الوقت رمزا للأغنياء.

اختارت الملكة كاثرين فتاة جميلة تدعى كاثرين أيضا للزواج من الوحش !!

أحبت كاثرين بتروس وأنجبت منه أربعة أطفال؛ طفلان عاديان والثالث والرابع ولدا مثل أبيهما يغطي الشعر كل جسميهما.

أصبح بتروس وعائلته محط اهتمام أوروبا بأسرها، وصدرت الأوامر الملكية برسم بتروس وطفليه البريين وتجاهل الطفلين الآخرين !!

لكن بتروس لم يستطع العيش بأمان حتى بعد أن تعلم وأصبح يتصرف كالنبلاء، فما زالت أوروبا تعامله كوحش بري غير آدمي، وسُلم كهدية إلى دوق بارما الإيطالي الذي بدوره سلم ابنة بتروس الصغرى هدية إلى إحدى عشيقاته.

مات بتروس عام 1623 إلا أنه لم يُعثر على وثائق رسمية لوفاته 💔

ويظن مؤرخون أن بتروس حُرم من امتيازات الوفاة لأنه كان يُعد حيوانا، وتوجد اليوم صور له ولأسرته في المتحف الوطني للفنون في واشنطن في ألبوم بعنوان "الحشرات والحيوانات العاقلة" !!

بعد أكثر من 500 عام على ظهور قصة بتروس الذي عاش حياة غير آدمية وقُدم وعائلته هدايا، اكتشف العلماء أنه لم يكن سوى رجل عادي مصاب بمرض نادر "فرط نمو الشعر" وليس هجينا بين الإنسان والحيوان.

ففي ذلك الوقت لم يكن الطب يعرف شيئا عن ذلك المرض !!

(الصورة الاخيرة توضح المرض)

Human Werewolf Syndrome :

مرض المذؤوب أو ما يسمى فرط ظهور الشعر الوراثي

هو مرض نادر الحدوث يحدث نتيجة خلل جيني يؤدي إلى نمو الشعر في كل أنحاء الجسم.

ويسمى بهذا الاسم لتشابه بالذئب ولا يوجد علاج فعال للمرض فبمجرد إزالة الشعر ولو من جذوره فسيبدأ الجسم

بإخراج المزيد من الشعر .

[nuggelasule]

أمبولات لعلاج تساقط الشعر - مجموعة 10 أمبولات

[sawtelghad]

علاج جيني في الصين يوفر أملا للأطفال الصم https://sawtelghad.net/94797?feed_id=6183&_unique_id=6661e38814223

[my-yasiuae]

أكد رئيس جمعية الإمارات للأورام البروفيسور حميد الشامسي، أن أكثر من 80% من الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بالسرطان في الدولة يتم شفاؤهم، بما يتوافق مع النسب العالمية، عازياً ذلك إلى تطور التجارب السريرية وبروتوكولات العلاج المتطورة، وأهمها على الإطلاق زراعة نخاع العظم من متبرع، والتي تعتبر ثورة علاجية للأورام والأمراض لدى الأطفال، وضمن إتاحتها في دولة الإمارات بمجرد اعتمادها من المنظمات الدوائية العالمية زادت حالات الشفاء التام. وأوضح الشامسي في تصريحات لـ«الإمارات اليوم» أن إدخال العلاجات المستهدفة والمناعية وزراعة نخاع العظم وتوافرها أسهم أخيراً في إحداث تحول كبير في نتائج سرطان الأطفال، فكما يعلم كثيرون فإن العلاج الكيماوي والتعرض له لفترات طويلة قد يسبب آثاراً جانبية كبيرة لبعض المرضى، وبسبب إدخال العلاج الموجه والمناعي ساعدت الدراسات الحديثة على تقييم تقليل العلاج الكيميائي لأنواع معينة من سرطان الأطفال، إذ أثبتت العلاجات الموجهة للخلايا السرطانية كفاءتها مقارنة بالعلاجات الكيميائية التي تدمر الخلايا السليمة المحيطة. من جانبه أكد استشاري أورام الأطفال ورئيس قسم طب وأمراض الدم والأورام عند الأطفال في مدينة برجيل الطبية، الدكتور زين العابدين كاندي، أن معدلات الشفاء في سرطانات الأطفال أعلى بنسبة كبيرة مقارنة بالسرطانات التي تصيب البالغين، فيما يعتبر سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية هو السرطان الأكثر شيوعاً بين الأطفال، حيث يصل معدل الشفاء إلى أكثر من 90%، على الرغم من معدل النجاح المرتفع في سرطان الدم الليمفاوي للخلايا البائية باستخدام العلاج الكيميائي المتاح حالياً، وهناك حالات لسرطان الدم لدى الأطفال يصعب علاجها بالعلاج الكيميائي، حيث يكون لها بروتوكول علاجي مختلف. وأشار كاندي إلى أن أورام المخ تعتبر ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعاً بين الأطفال بعد سرطان الدم الحاد، لافتاً إلى أن سرطانات الأطفال الأخرى تشمل سرطان الدم النخاعي الحاد، وسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين، وسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين، وأورام الدماغ، وساركوما إيوينغ، والساركوما العضلية المخططة، والورم الأرومي الشبكي، والورم الأرومي الكبدي. وأرجع كاندي سبب الإصابة بسرطان الدم إلى وجود استعداد جيني في نخاع العظم وخلل في الخلايا المكونة للدم، ما يؤدي لحدوث السرطان عند الأطفال، مشيراً إلى أن سرطانات الأطفال ليس لها علاقة بالعوامل البيئية كالبالغين، إنما لها علاقة بشكل أكبر بالاستعداد الخلقي للإصابة بالسرطان، إلا أن هذا لا يعني أنه مرض وراثي، لأن قسماً كبيراً من سرطانات الأطفال يكون سببه الحقيقي مجهولاً، لكن عندما ينتشر مرض السرطان في عائلة معينة يقوم الطبيب بالبحث والتدقيق عبر الفحوص، لأنه قد تكون هناك احتمالية للإصابة. وأشار كاندي إلى أن سرطانات الأطفال تعتبر نادرة بما يقدر بثلاث حالات لكل 1000 حالة، وهذا لا يستدعي القلق لدى الأهل، لافتاً إلى أن أعراض سرطان الأطفال تختلف بحسب نوع المرض، حيث يلاحظ في سرطان الدم نقص العناصر المكونة للدم، وشحوب الوجه المستمر، ونقص الوزن دون سبب، والكدمات المنتشرة في الجسم دون سبب، خصوصاً في الأماكن التي لا تتعرض للإصابات اليومية أو الاصطدام كالجذع أو الظهر، خصوصاً ما بين ثلاث إلى خمس سنوات، والحرارة المستمرة، وكتلة بالجسم أو انتفاخ أو كتلة في البطن، والصداع الناتج عن أورام الدماغ، وآلام الرقبة أو تشنجها أو تشنج الجسم العام، وآلام العظام المستمرة، ما يستدعي ضرورة التوجه للطبيب لإجراء فحوص متوسعة عند ملاحظة أي أو بعض من هذه الأعراض. العلاجات أكد استشاري أورام الأطفال ورئيس قسم طب وأمراض الدم والأورام عند الأطفال في مدينة برجيل الطبية، الدكتور زين العابدين كاندي، أن دولة الإمارات حريصة على توفير أفضل وأحدث العلاجات الخاصة بأمراض السرطان، مشيراً إلى أن العلاجات المتوافرة تشمل علاجات مستهدفة لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد لدى الأطفال، بما في ذلك بليناتوموماب وإينوتوزوماب، كما تم الموافقة على علاج مناعي خلوي آخر لعلاج سرطان الدم لدى الأطفال هو العلاج بالخلايا التائية CAR، مشيراً إلى أنه بالإضافة إلى التحسينات في حالات سرطان الدم، شهدت العديد من سرطانات الأطفال الأخرى تطورات ملحوظة مع إدخال العلاج الموجه، خصوصاً بعد الموافقة على عقار بيمبروليزوماب للأطفال الذين يعانون ليمفوما هودجكين الانتكاسية أو المقاومة للعلاج. وأضاف: «كما أدت العلاجات الحديثة إلى تحسن كبير أيضاً في مرض ورم الخلايا البدائية العصبية، وهو نوع من السرطان يوجد في البطن، وذلك بعد الموافقة على عقار دينوتوكسيماب لعلاج الورم الأرومي العصبي عالي الخطورة، وبالإضافة إلى ذلك هناك علاج مستهدف رائع آخر تم تطويره لعلاج الورم الأرومي العصبي وهو مثبط جين ALK، الذي يعد واعداً في علاجات الأطفال».

90% معدل شفاء الأطفال من سرطان الدم الليمفاوي الحاد. المصدر: الإمارات اليوم

[sau4i]

توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تعاني من مرض نادر في القطيف أوضحت وزارة الصحة أن فريقاً طبياً في مستشفى القطيف المركزي تمكن من توفير علاج جديد بالإنزيم البديل لطفلة تبلغ الرابعة من العمر، تعاني من مرض وراثي نادر يطلق عليه "نيمان بيك"ـ وقالت الوزارة: هذا المرض يؤثر على قدرة الجسم في تكسير الدهون حيث تُصاب هذه الخلايا بالعطب ثم تموت بمرور الوقت، ويحدث بسبب خلل جيني SMPD1 مما يؤدي إلى نقص في الإنزيم أو خلل في عمل الإنزيم ويتنقل هذا المرض بالنمط الوراثي المتنحي من أب وأم حاملين للمرض. وأضافت أنه تم توفير العلاج للطفلة بعد اكتشاف المرض قبل 7 أشهر، والتي تشتكي من تضخم شديد بالطحال والكبد وخلل في وظائفهما، كذلك من ارتفاع الدهون ومشاكل بالرئتين ومشاكل بالنمو وهي بصحة جيدة الآن بعد تلقي العلاج. وتابعت الوزارة: نتوقع تحسنًا تدريجيًا في أعراضها، وهذه الحالة تُعد ثاني حالة على مستوى المملكة تخضع للعلاج بالإنزيم الجديد من بين الكثير من المرضى المشخصين بهذا المرض الوراثي النادر. يذكر أن مستشفى القطيف المركزي استقبل خلال الأشهر الستة الماضية للعام 2023م بالعيادات الخارجية 10511 طفلاً ونوّم 3459 كما أجريت 478 عملية جراحية للأطفال.

[arabwindow]

نافذة العرب

[almasar-om]

بشرى سارة لمرضى ضمور العضلات

المسار | أصدرت هيئة الدواء والغذاء الأمريكية قرارا بشأن اعتماد أول علاج جيني لمرض ضمور العضلات، بعد أن أوصى المستشارون بإعطاء الدواء موافقة سريعة. وعلى الرغم من أن هيئة الغذاء والدواء الأميركية قالت في وقت سابق من الأسبوع الماضي إن «الشركة لم تقدم دليلاً لا لبس فيه على أنه سيفيد مرضى ضمور العضلات، ولكن رأي اللجنة الاستشارية قد يؤدي للحصول على الموافقة بناء على البيانات الحالية المحدودة التي…

[news-ld]

4 طرق لعلاج جلد الوزة.. النتيجة لا تصدق

آخر تحديث الجمعة 09 يونيو 2023 يُعد جلد الوزة من الحالات الشائعة غير المؤلمة في الجلد، والتي تصيب نحو 50-80% من المراهقين و40% من البالغين.يظهر جلد الوزة على شكل نتوءات صغيرة بروزية وخشنة على الجلد، يتميز بتراكم الجلد الميت حول بصيلات الشعر، مما يتسبب في انسداد المسامات وعرقلة نمو الشعر.يعتبر جلد الوزة مرض جيني وراثي، ولم يتم اكتشاف علاج شافٍ له حتى الآن، ولكن يُمكن تخفيف أعراضه من خلال ترطيب الجلد بشكل جيد، واستخدام المستحضرات المناسبة التي تساعد على تنعيم الجلد وتحسين مرونته.يؤثر جلد الوزة عادة في مناطق معينة من الجسم، مثل الذراعين والساقين والأرداف، وقد يظهر على الخدين في بعض الأحيان.لا يُعتبر جلد الوزة مرضًا خطيرًا، ولا يتسبب بضرر صحي للجسم، إلا أنه يمكن أن يسبب الإحراج والتوتر لبعض الأشخاص. لهذا يُنصح بتوخي الحذر والتدابير اللازمة للتخفيف من ظهور نتوءات الجلد والعناية بنظافة الجسم بشكل منتظم.4 طرق لعلاج جلد الوزة1. الترطيب: يعتبر الترطيب الدائم لجلد الوزة هو الطريقة الأكثر فعالية في التخلص من هذه المشكلة.ويمكن القيام بذلك باستخدام كريمات مرطبة تحتوي على حمض اللبنيك واليوريا، حيث يساعد هذا النوع من المرطبات على ترطيب الجلد الجاف وتقشيره.2. تقشير الجلد: تعد عملية تقشير الجلد بانتظام هي وسيلة أخرى للتخلص من جلد الوزة.يجب أن يكون التقشير بلطف حيث يمكن استخدام السكر المعقم والزيوت النباتية الطبيعية التي تساعد على إزالة طبقات الجلد الميتة وتحفيز نمو الخلايا الجديدة.3. التغذية الجيدة: إتباع نظام غذائي صحي وتناول الأطعمة الغنية بفيتامينات والمعادن يساعد على تحسين صحة الجلد وتنشيط نمو الخلايا الجديدة بشكل أسرع.ويمكن الحصول على هذه الفيتامينات والمعادن من الخضروات الورقية والفواكه.4. تجنب الاحتكاك الزائد: يمكن تجنب الاحتكاك الزائد عند استخدام الأقمشة الخشنة أو الفرك الشديد للجلد، حيث يؤدي ذلك إلى تهيج الجلد وزيادة تكوين الحبيبات الصغيرة على سطح الجلد.يمكن الوقاية من هذه المشكلة عن طريق ارتداء ملابس وأقمشة ناعمة وسلسة على البشرة.باستخدام هذه الطرق، يمكن لكل واحد منا التعامل مع جلد الوزة والتخلص من هذه المشكلة بشكل فعال وسهل. يجب ملاحظة أن هذه الطرق لا توفر علاجاً نهائيًا، ولكنها تساعد في تحسين صحة الجلد والتخفيف من ظهور الحبيبات الصغيرة. ولا تتردد في استشارة طبيب الجلدية إذا استمرت المشكلة في الظهور وتزايد حدتها. المصدر : تركيا الأن Read the full article

[ayman-wanees]

أمريكا توافق علي أول علاج جيني مضاد لسرطان المثانة

أمريكا توافق علي أول علاج جيني مضاد لسرطان المثانة

 وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، على أول علاج جيني لشركة الأدوية السويسرية Ferring Pharmaceuticals، لعلاج المرضى البالغين المصابين بنوع من سرطان المثانة.علاج جديد مضاد لسرطان المثانة ووفقًا لـ رويترز، العلاج مخصص للمرضى الذين يعانون من شكل عدواني من المرض الذين تشمل خياراتهم الحالية إزالة المثانة، إلا أن الدواء، الذي يتم تناوله مرة كل 3 أشهر في مثانة المريض، يحفز الجسم على صنع بروتين…

[kayanweb1]

السعودية.. تحذير رسمي من سائل قد يؤدي إلى "تسمم النيكوتين"

السعودية.. تحذير رسمي من سائل قد يؤدي إلى “تسمم النيكوتين”

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على علاج جديد لمرض تخثر الدم النادر، وهو علاج باهظ الثمن، ويعد الأغلى في العالم. وكلفة الدواء هي  3.5 مليون دولار أميركي، ولكن رغم ذلك فإن سعره معقول مقارنة بفعاليته في علاج المرض النادر، وفق ما نقل موقع “ساينس أليرت“. والدواء المسمى Hemgenix ، هو علاج جيني للهيموفيليا B، وهو مرض وراثي نادر يسبب انخفاض تخثر الدم. وتشمل الأعراض الأكثر خطورة نوبات نزيف…

[shafaqsa]

توقيع اتفاقية تعاون لتقديم علاج لمرضى الضمور العضلي الشوكي

توقيع اتفاقية تعاون لتقديم علاج لمرضى الضمور العضلي الشوكي

وقَّعت “الصحة” اتفاقية تعاون مبنية على القيمة المحققة value-based agreement مع شركة روش السعودية، وتعدُّ هذه الخطوة قفزه نوعية في الرعاية الطبية الحكيمة لتقديم علاج نوعي لمرضى الضمور العضلي الشوكي، وهو مرض وراثي جيني يصيب الأطفال في سن مبكرة، وقد يمتد معهم إلى سن البلوغ ويؤدي إلى ضعف العضلات ومضاعفات تنفسية. ووقع الاتفاقية كلٌّ من وكيل الوزارة المساعد للخدمات الطبية المساعدة الدكتور أحمد الجديع،…

[asnmn-illust]

نجت من الموت بمرض خطير بفضل علاج ثوري.. هذه قصة “جيني”   متابعة للمواضيع الصحية المفيدة رجيم تحدي السكر وتخسيس الوزن وتقوية المناعة  ” نجت من الموت بمرض خطير بفضل علاج ثوري..

[nuggelasule]

أفضل امبولات لنمو الشعر

أمبولات لعلاج تساقط الشعر - مجموعة 10 أمبولات

[groupfazza]

الطفلة العراقية، لافين إبراهيم جبار، تتلقى الحقنة الأغلى في العالم، بمستشفى الجليلة في دبي اليوم، لتبدأ بذلك رحلتها العلاجية، التي قد تستمر لنحو ٣ أشهر. وأفادت مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال في دبي لـ"الإمارات اليوم"، بأن (لافين) بدأت رحلتها العلاجيه بتلقيها الحقنة، لتستمر تحت المتابعة والإشراف الطبي لنحو ٣ أشهر تقريباً.

وكان صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، قد تكفل بعلاج الطفلة العراقية (لافين)، المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي، وهو مرض جيني نادر، حيث تبلغ كلفة علاج الطفلة نحو ثمانية ملايين درهم.

Iraqi baby Laveen Ibrahim received the AED 8 million injection today for her rare disease spinal muscular atrophy at Al Jalila Children's Specialty Hospital in Dubai. Her treatment is supported by UAE Vice President, Prime Minister and Ruler of Dubai, H.H Sheikh Mohammed bin Rashid Al Maktoum.

[my-yasiuae]

مكّن علاج جيني لعدد كبير من الأطفال، الذين ولدوا بصمم وراثي، من السمع ووثقت دراسة صغيرة، استعادة السمع بشكل ملحوظ لدى خمسة من إجمالي ستة أطفال عولجوا من الصمم الوراثي في الصين. وأعلن مستشفى فيلادلفيا للأطفال، يوم الثلاثاء الماضي، تحسينات مماثلة في حالة صبي يبلغ من العمر 11 عاماً، عولج هناك. ونشر باحثون صينيون دراسة تظهر الشيء ذاته لدى طفلين آخرين في وقت سابق هذا الشهر، وتستهدف العلاجات التجريبية حتى الآن حالة نادرة واحدة فقط. لكن علماء يقولون إن علاجات مماثلة قد تساعد في يوم ما عدداً أكبر من الأطفال الذين يعانون أنواعاً أخرى من الصمم الناجم عن الجينات. على مستوى العالم، يعاني 34 مليون طفل الصمم أو فقدان السمع، وتعد الجينات مسؤولة عمّا يصل إلى 60% من هذه الحالات. المصدر: الإمارات اليوم

[tv-boom]

علاج جيني في الرحم قد يقضي على متلازمة داون علاج جيني في الرحم قد يقضي على متلازمة داون حضر العلماء طريقة لتغيير الكروموسوم الزائد في خلايا الطفل المسبب لمتلازمة داون ما يتيح علاجها في الرحم.