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bitsevenfrancais-blog · 6 years ago

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La SEC doit rendre son verdict sur deux ETFs sur le Bitcoin ce Jeudi

Après avoir annoncé le report il y a moins d’un mois de sa décision sur la validation de l’ETF sur le Bitcoin de Cboe VanEck/SolidX, la SEC devra rendre sa décision concernant deux autres projets d’ETF ce jeudi 23 août 2018.

Il s’agit de deux ETFs proposés par ProShares, l’un pour parier sur le hausse du Bitcoin, et l’autre sur la baisse.

Il faut cependant souligne que ces ETFs seraient basés sur les Futures sur Bitcoin, et n’impliqueraient donc pas la détention réelle de Bitcoin.

Cependant, l’approbation de ces ETFs serait sans doute tout de même interprétée comme un signal positif pour la crypto-monnaie, qui devrait progresser en cas de verdict positif. On peut également supposer que le Bitcoin chutera en cas de verdict négatif, comme cela avait été le cas lors de l'annonce du report de la décision sur l'ETF VanEck/SolidX.

Pendant ce temps, le Bitcoin poursuit sa tentative de remontée, actuellement autour de 6415$, après un creux sur les 6255$ la nuit dernière, et en hausse de plus de 5% sur les 7 derniers jours.

L’Ethereum de son côté perd du terrain depuis hier soir, en baisse de plus de 3% sur les dernières 24 heures, mais toujours en hausse de plus de 5% sur les 7 derniers jours.

Notons pour finir que le Ripple se démarque, avec une progression de plus de 25% sur une semaine, mais semble avoir du mal à poursuivre sa hausse avec des sommets de moins en moins élevés depuis le weekend dernier.

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une-chaine-blog · 7 years ago

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Comment nommer une chaine d'hydrocarbure selon la méthode de l'UICPA

Composés d’une chaine d’hydrogènes et de carbones, les hydrocarbures forment la base de la chimie organique. La méthode communément acceptée pour nommer ces molécules suit les standards de l’UICPA (l’Union internationale de chimie pure et appliquée). Vous devrez donc vous référer à ces standards si vous voulez apprendre à nommer les hydrocarbures. Renseignez-vous sur le pourquoi de ces règles. Les standards de l’UICPA ont été créés pour remplacer progressivement les anciens termes (comme le terme « toluène ») et les remplacer par un système plus cohérent qui fournit des informations sur l’emplacement des substituants (les atomes et/ou molécules attachés à la chaine d’hydrocarbure).

Gardez une liste des préfixes sous la main. Ces préfixes vous aideront à trouver le nom de vos hydrocarbures. Ils sont basés sur le nombre de carbones formant la chaine principale (et non pas sur la totalité des carbones de la molécule). Par exemple, CH3-CH3 correspond à l’éthane. Votre professeur ne s’attendra probablement pas à ce que vous connaissiez des préfixes au-delà de 10. Si c’est tout de même le cas, prenez des notes. Voici les 10 premiers préfixes utilisés :

1 : méth- 2 : éth- 3 : prop- 4 : but- 5 : pent- 6 : hex- 7 : hept- 8 : oct- 9 : non- 10 : dec-

Entrainez-vous. Pour retenir les règles de l’UICPA, il faut s’entrainer. Lisez les méthodes proposées ici et inspirez-vous des exemples donnés, puis faites des exercices pratiques que vous trouverez sur Internet.

Vous devez comprendre ce qu’est un alcane. Il s’agit d’une chaine hydrocarbonée qui ne contient aucune double ou triple liaison entre les molécules de carbone. Le suffixe à la fin d’un alcane est toujours -ane.

WH.performance.mark('step1_rendered'); Dessinez votre molécule. Vous pouvez choisir la formule développée plane ou la formule topologique. Trouvez celle que votre professeur vous a demandé d’utiliser et gardez cette méthode de représentation.

Numérotez les atomes de carbone sur la chaine principale. Il s’agit de la chaine de carbone continue la plus longue dans la molécule. Commencez par le substituant le plus proche. Chaque substituant sera notifié par sa position numérique sur la chaine principale.

Assemblez les noms par ordre alphabétique. Les substituants doivent être nommés alphabétiquement (sans prendre en compte les préfixes comme di-, tri- ou tétra-) et non pas par ordre de numérotation.

Si vous avez deux substituants similaires sur une chaine, placez le préfixe « di- » devant le substituant. Même s’ils sont attachés à la même chaine carbonée, notez deux fois la position du substituant.

Vous devez savoir ce qu’est un alcène. Il s’agit d’une chaine hydrocarbonée qui contient au moins une double liaison carbone-carbone, mais aucune triple liaison. Le suffixe à la fin d’un alcène doit toujours être -ène.

Dessinez votre molécule.

Localisez la chaine principale. La chaine principale d’un alcane doit contenir au moins une double liaison carbone-carbone. De plus, elle doit être numérotée à partir de l’extrémité la plus proche de cette liaison.

Notez où se trouve la double liaison. En plus de noter la position des substituants, vous devez noter la position de la double liaison. Faites cela de façon à ce que le numéro de la position soit le plus faible possible.

Modifiez le suffixe en vous basant sur le nombre de doubles liaisons. Si la chaine principale a deux doubles liaisons, le nom de la molécule va se terminer par « -diène ». Trouvez trois doubles liaisons et la molécule se terminera « -triène », etc.

Nommez les substituants par ordre alphabétique. Comme pour les alcanes, vous devez lister les substituants par ordre alphabétique, sans prendre en compte les préfixes di-, tri- et tétra-.

Sachez identifier un alcyne. Il s’agit d’une chaine hydrocarbonée présentant au moins une triple liaison carbone-carbone. Le suffixe est toujours -yne.

Dessinez votre molécule.

Localisez la chaine principale. La chaine principale d’un alcyne présente au moins une triple liaison. Numérotez à partir de l’extrémité la plus proche de la triple liaison carbone-carbone. La chaine principale de l’alcyne doit contenir au moins une triple liaison. Numérotez à partir de l’extrémité la plus proche de cette triple liaison.

Si votre molécule possède à la fois des doubles et des triples liaisons, commencez à numéroter à partir de l’extrémité la plus proche de n’importe quelle liaison multiple.

Notez la position de la triple liaison. En plus de noter la position des substituants sur la chaine alcène, vous devez noter la position de la triple liaison. Faites cela de sorte à utiliser le numéro le plus bas de la triple liaison.

Si la molécule contient des doubles liaisons ainsi que des triples liaisons, vous devez également les localiser.

Modifiez le suffixe en vous basant sur le nombre de triples liaisons dans la chaine principale. Si celle-ci comprend deux triples liaisons, le nom se terminera en « -diyne ». Si elle en a trois, elle se terminera par « -triyne », etc.

Nommez les substituants par ordre alphabétique. Comme pour les alcanes et les alcènes, vous devez lister les substituants par ordre alphabétique. Ne tenez pas compte des préfixes tels que di-, tri- et delta-.

Si votre molécule contient des doubles liaisons en plus des triples liaisons, les doubles doivent être nommées en premier.

Trouvez quel type d’hydrocarbure cyclique vous avez sous les yeux. Les hydrocarbures cycliques (ou aromatiques) fonctionnent comme les hydrocarbures non-cycliques. Ceux qui ne contiennent aucune liaison multiple sont des cycloalcanes (ou cyclanes), deux contenant des doubles liaisons sont des cycloalcènes, ceux contenant des triples liaisons sont des cycloalcynes. Par exemple, un automatique de 6 carbones avec aucune liaison multiple est un cyclohexane.

Apprenez la différence lorsqu’on nomme un hydrocarbure cyclique. Il existe quelques différences notables lorsque l’on nomme des hydrocarbures cycliques et non-cycliques :

Tous les carbones d’un hydrocarbure cyclique sont égaux, c’est pourquoi il n’est pas nécessaire d’utiliser un chiffre si votre hydrocarbure ne présente qu’un seul substituant. Si le groupe alkyle attaché à l’hydrocarbure cyclique est plus long ou plus complexe que ce dernier, alors il peut devenir la chaine principale. L’hydrocarbure aromatique devient alors un substituant de cette chaine. Si deux substituants sont sur l’anneau, ils sont numérotés par ordre alphabétique. Le premier substituant (alphabétique) est le n°1, le suivant est numéroté dans le sens inverse des aiguilles d’une montre ou dans le sens des aiguilles d’une montre, selon ce qui donnera le numéro le plus faible pour le second substituant. Si l’anneau présente plus d’un substituant, le premier par ordre alphabétique est considéré comme attaché à la première molécule de carbone. Les autres sont numérotés dans le sens inverse des aiguilles d’une montre ou dans le sens des aiguilles d’une montre, selon ce qui donnera le numéro le plus faible. Comme tous les hydrocarbures non-cycliques, la molécule finale est nommée dans l’ordre alphabétique, excepté les préfixes tels que di-, tri- and tétra-.

Comprenez ce qu’est un dérivé du benzène. Il s’agit d’une molécule de benzène, soit C6H6, avec trois double liaisons espacées régulièrement.

Ne numérotez pas s’il n’y a qu’un substituant. Comme pour tous les hydrocarbures cycliques, il n’est pas nécessaire de placer un chiffre sur l’anneau s’il n’y a qu’un seul substituant.

Apprenez les conventions pour nommer les benzènes. Il est possible de nommer votre molécule de benzène comme vous le feriez pour n’importe quelle autre molécule d’hydrocarbure aromatique, c’est-à-dire par ordre alphabétique avec le premier substituant puis en continuant dans un sens ou dans l’autre. Cependant, les positions des substituants du benzène ont droit à une nomenclature spéciale :

ortho ou o- : les deux substituants sont situés en position 1 et 2 méta ou m- : les deux substituants sont situés en position 1 et 3 para ou p- : les deux substituants sont situés en position 1 et 4

Si votre molécule de benzène possède trois substituants, nommez-la comme vous nommeriez un hydrocarbure cyclique normal.

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