#@Lipoedemafighter

[lipedemadiary]

Hace unos días @mediterraneanna_ me compartió estos leggings deportivos y desde entonces estoy encantada con ellos! 😍 Ya había contactado con Kata de de @lipoelastic_espana hace un tiempo para probar una faja para lipedema, antes de que abrieran su tienda en españa. Cuando recién me había operado de mi tercera operación en julio de 2020. Me pidieron feedback sobre estos leggings, sensaciones, impresiones y futuras mejoras del producto y me invitaron a probar el sujetador también. 🥰 y no pude negarme. Ahora ya tienen su tienda abierta en españa, y han ofrecido sin que yo gane nada a cambio (más que probar sus productos gratis, que ya es un detalle 🥰) un descuento para vosotras de un 1͟5͟%͟ en toda su página web, tan solo tenéis que poner “l͟i͟ ͟pe͟d͟e͟m͟a͟d͟i͟a͟r͟ ͟y” en la casilla de descuento y se aplica a todo aquello que compréis ☺️ Haré un vídeo estos días para hablar de las prendas. Pero de ya os puedo decir q uso los pantalones para trabajar sentada y para caminar, e incluso bajo los pantalones vaqueros cuando voy a algún sitio y me parecen de lo más cómodo! Asi que de momento, los pantalones os lo recomiendo x1000, no aprietan en la tripita, son altos y súper suaves, me siento sujeta y no se me hinchan las piernas. El sujetador aún lo estoy probando y os diré algo cuando lo pruebe para hacer ejercicio y demás! La parte del tirante mola mucho, se adapta muy bien, y la parte del pecho no tiene nada de relleno y también es muy suave y no aprieta nada! Y eso es todo!! Ya sabeis que me gusta contaros las cosas que pruebo, y en esta ocasión he tenido la suerte de probarlo gratis y de haber conseguido un 15% de descuento para vosotras!! Un abrazote!!! #lipedemaespaña #lipedemaawareness #lipedemafighter #lipedemaexperience #lipedemafitness #lipedemasociety #lipedemafashion #lipedemalife #lipoedemafighter #lipoedemalife #lipoedemawarrior https://www.instagram.com/p/CNeqHa_lwma/?igshid=1p9g6os9n2df1

[plusperfekt]

Jasmine und Britta sind Freundinnen und bemerkenswerte, Mut machende Frauen. Kennengelernt haben sie sich über die Lipödem Community auf Instagram, denn beide haben Lipödem und Lymphödem. Statt mit ihren Erkrankungen zu hadern, starten sie ein gemeinsames Herzensprojekt: Kompressionsgestöber.

Schonungslos ehrlich, mit viel Herz und Humor

Kompressionsgestöber ist ein Blog- und Instagram-Projekt für mehr Aufklärung rund um Lipödem und Lymphödem. Hier stehen die zwei Freundinnen für andere Patienten und sich selbst ein. Sie sprechen offen auch über unangenehme Themen und klären Fragen aus der Community. Es geht dabei nicht immer nur um die Erkrankung, sondern auch um Erfahrungen mit und bei Ärzten, in Sanitätshäusern, bei Rehas. Die richtige Pflege der Kompression ist ebenso Thema, wie das Erlernen eines positiven Umgangs damit. Es geht um Zusammenhalt und – ganz wichtig – um Freundschaft. All das machen sie schonungslos ehrlich, mit ganz viel Herz, jede Menge Humor und tollen Bildern und Videos.

“Lipödem ist eine schmerzhafte Fettverteilungsstörung, die meist an Ober- und Unterschenkeln sowie im Hüftbereich auftritt. Die Betroffenen sind überwiegend Frauen. Experten vermuten, dass die Erkrankung hormonelle Ursachen hat.”

Von Fashion-Liebe & Freundschaft

Jasmine und Britta lieben Mode und ihr Partnerlook auf den Fotos kommt nicht von ungefähr. Die Beiden hatten und haben – unabhängig voneinander – einen ähnlichen Kleidungsstil. Und als sie sich das erste Mal persönlich trafen, war die Verwunderung und auch die Sympathie riesengroß. Trug doch Jasmine ein Kleid, das bei Britta gerade auf der Wäscheleine hing. Eine gemeinsame Fashion-Leidenschaft, die sich natürlich auch auf ihren Fotos widerspiegelt.

Zwei inspirierende Frauen

Britta alias @LippaBritta

Britta ist unermüdlich im Einsatz, wenn es um Flachstrick-Kompression und eine bedarfsgerechte Versorgung bei Lipödem und Lymphödem geht. Sie ist ein Frühlingskind, geboren 1984. Einige kennen Lippa Britta sicherlich aus den Sozialen Medien. Dort ist sie auf Instagram, Facebook, YouTube und Pinterest vertreten.

Britta hat Lipödem im Stadium III und Lymphödem, sekundär Stadium II. Sie sagt, schon seit sie denken kann, waren ihre Beine anders als die anderer Mädchen. “Nettigkeiten” wie Sauerkrautstampfer, deutsche Panzer rollen wieder, wo du hintrittst wächst kein Gras mehr usw. gehörten für Britta zur Normalität. Doch sie konnte nicht verstehen wieso das so war. Die Form ihrer Beine war ihr doch durch ihre Mutter und ihre Schwester so vertraut. Ihr wurde klar, dass sie, dass ihre Mutter und ihre Schwester anders sind.  Anders als alle anderen. Sie “gehören nicht dazu und passen nicht in die Gesellschaft.”[the_ad id=”29378”]

“Das Lipödem ist eine sehr schmerzhafte und voranschreitende Erkrankung”, sagt Britta. Eine Erkrankung, die gekennzeichnet ist durch die atypische, symmetrische Häufung von Fettgewebe an Hüften und Beinen, aber auch den Armen. Und weil sich im Gewebe Ablagerungen und Verhärtungen durch Eiweiße und Gewebsflüssigkeit stauen, werden die betroffenen Regionen extrem schmerzempfindlich. Berührungen verursachen Unbehagen.

Brittas Beine als sie erstmals viele dieser blauen Flecken an ihrem Körper entdeckte und sich wunderte woher sie kommen. | Kompressionsgestöber

“Blaue Flecken und Tränen sind ein Abbild des Alltags mit Lipödem.” Britta

Die junge Frau musste viel Leid erfahren. Kein Arzt konnte oder wollte ihr helfen. Sie vermutet, es geht fast jeder Betroffenen so. Nach vielen Jahren erhält sie schließlich im September 2017 ihre Diagnose. Doch unterkriegen lässt sie sich nicht. “Es ist ja schließlich mein Leben!”

Zu ihren größten Leidenschaften gehören Beauty, Mode und Gesundheit. Sie liebt es sich zu stylen und ihren eigenen Stil zu finden und lässt sich das auch nicht nehmen. Mode wurde zu ihrem Anker und hilft ihr selbstbewusst zu sein. Sie sagt: “Wenn ich meine Kompression anlege, mir mein Outfit zurechtlege, mein Make-up auftrage, meine Accessoires aussuche und meine Haare frisiere, dann merke ich, wie mir niemand etwas kann!”

“Ich fühle mich stark, schön und frei! Frei von Vorurteilen und Beleidigungen. Denn das was ich denke und fühle ist die einzige Wahrheit, die mich kümmern sollte.”

Natürlich sieht und spürt sie viele Blicke, hört Getuschel und Kommentare. Britta hat gelernt damit umzugehen und auch, dass es nicht nur ihr so geht, sondern auch vielen Menschen, die nicht krank sondern “einfach nur irgendwie anders” sind. Die kleiner oder größer, etwas dicker oder dünner sind als andere, oder vielleicht eine andere Herkunft haben.

Brittas Alltag ist durch die Erkrankung sehr straff terminiert und geprägt. Chronische Krankheiten bringen viele zusätzliche Termine, Kosten und Verpflichtungen mit sich. Lymphdrainage, Fitnessstudio, Schwimmen und dann noch die regelmäßigen Arztbesuche. Aufenthalte im Sanitätshaus zum Maßnehmen der neuen Kompressionsbekleidung, Reha-Maßnahmen, Rehasport und Bewegungstherapie – um nur einige zu nennen. All dies ist für sie mit starken Schmerzen und enormen Kosten verbunden. Oft bringt sie das fast zum Verzweifeln. Der berufliche Alltag, Familie, Freunde, all das gehört schließlich auch dazu und möchte bewältigt werden.

Kämpfen #füreinebedarfsgerechteversorgung

Trotz all dem möchte Britta euch etwas mit auf den Weg geben: “Lasst euch nicht unterkriegen! Es ist euer Leben. Nehmt es in die Hand, haltet zusammen und lasst uns gemeinsam kämpfen!”

Jasmine @Lipoedemafighter

Jasmine hat ihre Diagnose Lipödem, Stadium II, und Lymphödem, Stadium II, vor etwa vier Jahren erhalten und mittlerweile sind auch ihre Arme betroffen.

Die Personalreferentin und begeisterte Fotografin postet über ihren Lip-/Lymph Alltag auf Instagram unter lipoedemafighter. Doch der Weg dorthin hat, wie bei Britta, sehr lange gedauert.

Für Jasmine begann es damit, dass ihre Beine immer dicker wurden. Die Lymphe staute sich schließlich so schlimm, dass ihr keine Schuhe mehr passten. Jasmine geht mehrfach zum Hausarzt und verschiedenen Orthopäden. Doch es heißt immer nur, dass sie mehr Sport treiben und weniger Essen solle. Über drei Jahre dauert es, bis sie endlich in der Gefäßchirurgie des örtlichen Krankenhaus die Diagnose Lymphödem erhält. Zu diesem Zeitpunkt schmerzten ihre Fußknöchel durch die starken Schwellungen schon so sehr, dass sie kaum mehr Laufen konnte. Noch heute ist sie von der Tatsache schockiert, dass weder ihr Hausarzt noch die verschiedenen aufgesuchten Orthopäden dazu in der Lage waren, ihr zumindest das offensichtliche Lymphödem zu diagnostizieren. Und gerade das ist der Grund, weshalb ihr die rechtzeitige Aufklärung so am Herzen liegt.

“Je früher man die richtige Behandlung erhält, um so schneller kann man mit einer geeigneten konservativen Therapie beginnen, Lebensqualität zurückgewinnen und die Schmerzen zumindest reduzieren.”

Als bei Jasmine Lipödem und Lymphödem diagnostiziert wurde, war sie zunächst unheimlich erleichtert. Nach all den zahllosen Arztbesuchen endlich eine Diagnose! Doch dann kamen die Fragen. Worauf muss man bei der Kompressionsbestrumpfung achten? Welches Sanitätshaus kennt sich mit der Erkrankung am besten aus? Welche Ärzte gibt es in meiner Nähe, die wirklich empfehlenswert sind?

Sie hatte damals Glück, lernte die Selbsthilfegruppe Lily Ludwigsburg kennen. Dort erhielt sie viele Antworten auf ihre Fragen. Gemeinsam durften und mussten sie über die Jahre viele Erfahrungen sammeln. Permanent stehen sie im Austausch mit Ärzten, Sanitätshäusern, Kompressionsherstellern und natürlich auch Selbsthilfegruppen.

Ihr Wissen geben Jasmine und Britta alias Kompressionsgestöber gerne auf Social Media und ihrem Blog weiter. Und sie halten informative, inspirierende und Mut machende Vorträge, auf denen ihr sie live erleben könnt.

“Je schneller die richtige Diagnose gestellt werden kann, um so mehr kann man als Patient Langzeitschäden herauszögern.” Jasmine

  Kompressionsgestöber: Warum Jasmine und Britta so vielen Frauen Mut machen Jasmine und Britta sind Freundinnen und bemerkenswerte, Mut machende Frauen. Kennengelernt haben sie sich über die Lipödem Community auf Instagram, denn beide haben Lipödem und Lymphödem.

[khristiemarielawton-blog]

What a beautiful day it has been today, I was so excited to get the sandals out. ☀️ Unfortunately the heat makes walking a little hard for me because I swell up like a mother *#%• .... after a few hours of walking I was in so much pain I could not bear to walk any longer. The Doctors tell me walking is not exercise, yet walking for me leaves me in crippling pain? So ok I’ll just do some intensity cardio instead, okurrrr. 🙄 I’m not asking for anything but to raise awareness. . . #lipoedema #lipo #lipoedemaawareness #lipoedemafighter #lymphedemawarrior #lymphedema #lymphedemaawareness #lymphedemasucks #raiseawareness

[running-fairy-blog]

#evening #run 🏃🏽‍♀️ today #intervall #running 🙈#runningwithlipoedema on my #roadtovienna. Only #17daystogo to #vienna #marathon #halfmarathon. Go #lipoedemafighter 💪🏻 Heute #abendlauf als #intervalltraining auf dem Weg zu meinem nächsten #bigstep #wien #marathon2018 #halbmarathon #vcm2018. #laufenmitlipödem ist je nach #Tagesform aber #laufenmachtglücklich egal wie. ❤️

[seloseppitelodissi]

#chronicillness #raredeseases #chronicpain #misdiagnosed #lipedemafighter #lipedemasisters #lipoedemafighter #lipoedemaladies #lipedema #lipoedema #thyroiddisease #inflammatorydiseases #hormonalconditions #mentalhealthawareness

[lipedemadiary]

Hoy he estado por primera vez en @qinesia con @fisio.nadinets para hacer un DLM (drenaje linfático manual) donde ha aprovechado para ponerme #kinesiotape para la fibrosis que tengo en flancos. . La verdad es que el DLM me ha sentado de lujo y casi he recuperado movilidad incluso 🤗 Nadine estuvo incluso en mi cirugía, si, dentro de quirófano con el @drcarlosrubi intercambiando información de uno a otro, él como cirujano y ella como físio, para dar mejor solución a sus respectivos pacientes. Para mi fue un lujo, pq al ser tratada por los dos es un complemento de 10!! 🤩 #winwin . Es muy importante tras la cirugía usar compresión, hacerse un tratamiento completo para tener mejores resultados. Además de los DLM estoy haciendo flowave* (podéis buscar en historias destacadas y en instaTV) y también indiba. . Me estoy dejando un dineral 💸 pero tras hacer una inversión de miles de euros en una cirugía como mínimo hay que hacer otra inversión en el postoperatorio para garantizar los resultados. . Hay otros tratamientos como Godoy que van muy bien, y casi cada día se descubren nuevos tratamientos. Así que mi consejo siempre será investigar los profesionales y tratamientos que vendrán después de la cirugía. Nuestra investigación no termina visitando a los cirujanos, sino que va más allá, fisioterapeutas, nutricionistas e incluso psicólogos y terapeutas si se da el caso. 😉 . Y eso es todo por hoy chicas! Gracias por estar ahí!!! 💛 . #lipedemafighter #lipedemaawareness #lipedemapostoperatorio #lipedemapost #lipedemaespaña #lipedemalife #lipedemalegs #lipedemapostsurgery #lipedemawarrior #lipoedemafighter #lipoedemaladies (en Qi-Nesia) https://www.instagram.com/p/CEFHfDCF2gT/?igshid=wdg517udpm3e

[lipedemadiary]

Hace un tiempo @annatogu_lipedema_bcn compartió ésta imagen (autor desconocido) y es una ilustración que nos hace sentir muy identificadas a muchas de las que padecemos #lipedema . Esa sensación de estar en el interior de un cuerpo que no te pertenece, que una cosa es estar algo gordita y otra muy distinta es un cuerpo que no reacciona a dietas y ejercicio, que durante años te has sentido acomplejada porque tus tobillos estaban deformados, porque te salió celulitis antes que a todas tus amigas, que no te encajan las tallas de las camisetas o los pantalones porque lo que te queda estrecho de piernas queda grande de cinturas que las camisetas te quedan grandes pero los brazos estrechos... y así podría seguir, con esa talla M en el cuerpo y la XL de pantalón o chaquetas... . Suerte que ahora tenemos cada vez más visibilidad y más conocimiento de cómo luchar para que el #lipoedema no vaya a más . Poco a poco! . #lipedemafighter #lipoedemaawareness #lipedemalife #lipedemaexperience #lipedemabody #lipedemawarrior #lipoedemafighter #lipoedemaawareness #lipedemaspain . #thisislipedema #estoeslipedema #thisislipoedema #estoeslipoedema (en El Prat de Llobregat) https://www.instagram.com/p/BvwerDAHEsj/?igshid=1qixyc6zysxtp

[lipedemadiary]

¿Y no te da vergüenza enseñar tus fotos en ropa interior en instagram?¡allí te ve todo el mundo! . Y en la playa también. . ¿Que problema hay con ver y/o mostrar un cuerpo “socialmente imperfecto” públicamente en internet? . Pues no debería de haber ninguno. . Han sido muchos años y meses de trabajo personal, esto no se consigue de un día para otro. Y aún hay veces que yo misma pienso “ay, qué loca estoy” . Pero es que luego recibo tantos mensajes de mis #lipigirls de apoyo que eso es ORO 🥇 y con eso ya vale la pena. . Además, estas fotos me sirven luego para los antes y respuesta para ver mi evolución. Para ver qué soy un ser humano perfecto, y que merezco hacer lo que quiera libremente. . En unos meses me veré y diré “wow, vaya cambio” y la recompensa que sentiré me alimentará el alma de una manera sobrehumana, y lo sé porque ya lo siento. Y aunque aún no he conseguido ese cuerpo que tuve años atrás. Recuperarlo es mi meta 🏁 y demostrar que se puede y que se puede vivir feliz durante el camino, también lo es! Porque conseguir pequeñas metas y disfrutar del camino, es la clave de la vida. . Y tener lipedema y tener sobrepeso, no son excusas para ser feliz y querer ser mejor persona y cuidar el cuerpo, cada día. . He dicho 🤣💃🏻 . #lipedemalife #lipedemabody #lipoedemalegs #lipoedemacuerpo #lipoedemafighter #lipoedemafighter #lipedemasociety #lipedemawarrior #lipoedemafat #imnotlipedema #cuerpoperfecto #cuerpo10 #cuerposano #amomilipoedema #amomilipedema (en El Prat de Llobregat) https://www.instagram.com/p/B2RldCvi8VQ/?igshid=1c7lun22rztm3

[lipedemadiary]

Pues ya estoy en casita, crónicas: . Ayer ingrese por la mañana antes de las 9am ya estaba entrando en quirófano. . Ahí estaban @anatorresmaczassek y Noemi, esperándome para empezar la operación de #lipedema . Me pintaron las piernas, me dijeron las zonas que iban a tocar y al lío. Me pusieron la anestesia, que fue sedación, aunque no me enteré de nada, me quede totalmente frita, me preguntaron con quien iba a soñar, que si con Brad Pitt y le dije que prefería a los Backstreet Boys jejeje me enseñaron una foto, hablé de concierto y no recuerdo nada más. . Al estar en el despertar, recuerdo que me maree un poco justo cuando iba a subir a la habitación y me dejaron un rato mas, tenía la tensión muy baja. . A eso de las 2 de la tarde ya estaba en mi habitación, la 340. Y allí mi mami esperándome porque no le habían dicho nada aún, de si había salido todo bien, pero bueno. . Luego vino mi Carlitos, y estuvieron conmigo toda la tarde. No pude levantarme en todo el día porque me mareaba, teñí la tensión baja y un poco de fiebre. Dormí muy bien. Y a la mañana siguiente, desayuné muy bien, bocata de pan sin gluten con jamón y tomate, melón, café y un zumito, ya luego a eso de las 10 vino Noemi, pude levantarme a hacer pipí y me cambiaron algunas vendas que se habían movido. . Me senté un ratito en el sofá, me tomé unas Coca Colas para subir la tensión porque le seguía mareando un poco, y a la que se me pasó y me sentí mejor, ya me vine a casa. . Y eso es todo hasta ahora!!! . Me han quitado un montón, más que la otra vez. Y estoy muy contenta, me han hecho muslos anteriores, por dentro, rodillas y retocado los tobillos. . Ahora a esperar unos 3 meses para la siguiente! . Lo que os recomiendo es hacer el flowave, tanto Ana como Noemi, me dijeron que facilitaba mucho la tarea! . #operacionlipedema #lipedemasurgery #lipedemasurgeryrecovery #lipedemasurgeries #lipoedemafighter #lipoedemawarrior #lipedemaoperacion #operacionlipedema #lipedemawontwin (en Clinica Teknon) https://www.instagram.com/p/B3PIOS6nB7m/?igshid=xdpo9os1kx4h

[lipedemadiary]

Ya tenéis en mi cuenta de YouTube de artista: @isabajanes la entrevista que le hizo @toniroviraytu en su programa de tv . https://youtu.be/HsnMomKL1JQ . al que fui hace unos días a presentar mi single. . La parte el de hablo del #lipedema es a partir del minuto 9 del vídeo . Espero vuestras visitas y comentarios en el canal!! . #lipedematv #hablandodelipedemaentv #lipedemafighter #lippisisters #lipedemawarrior #lipedemalegs #lipedemasinger #lipedemacantante #cantantelipedema #lipedemalife #lipedemaexperience #lipedemasociety #lipoedemafighter #lipoedemaladies #lipoedemawarrior #lipoedematv (en Toni Rovira Y Tu) https://www.instagram.com/p/B6VH5ABCJaW/?igshid=6ijunwgw991p

[lipedemadiary]

😍En primer lugar gracias GRACIAS GRACIAS!! 🥰 A todas las etiquetada, por ser unas valientes al ser las primeras en contar vuestras historias, necesitamos más para que otras chicas puedan sentirse identificadas! . La idea de este reto es que a través del hashtag #lipedematruehistory otras chicas puedan encontrar todas las historiáis y sentirse comprendidas como todas nosotras hemos vivido alguna vez cuando aún no le habíamos puesto nombre a ésta enfermedad que sufrimos desde “vete a saber cuánto” . Juntas llegamos más lejos 👣 y aún quedan muchas historias por leer, descubrir y que contar, así que hagámoslo viral chicas! 🗣 Contad vuestra historia! . Que sea el principio de una larga historia! (Con o sin dibujos) 👀 . @lipedema97 @sangalbany @nefchan @isaigls @rebeca.killer @lipe.pesadilla @fenixilon @laura_lipedema @marisoldiazrullo @mariluz.me @lipedema_bcn @vidanueva360 @mar_lipedema @lippylena @septimobe_ @lala_lipedema @lipedema.canarias @lipolives @tucata_wanderlust . #lipedematruehistory #lipedemaspain #lipedemafighter #lipedemawarrior #lipedemalegs #lipedemalife #lipedemaexperience #lipoedemafighter #lipoedema #lipoedemawarrior #lipoedemaawarenessmonth https://www.instagram.com/p/CA00i8uFr7V/?igshid=10glv3h8ld74j

[lipedemadiary]

📝 Ya tenéis en mi blog la respuesta a una de las preguntas que muchas preguntan de manera independiente y que una chica me sucedió en historias, cómo me preparé para operarme, qué cosas llevé y qué no hay que olvidar, a modo de listado y explicando un poco y con enlaces a páginas para que encontréis más información. . https://lipedemadiary.com/2019/pasosantesdelaoperacion/ . Seguramente habré olvidado algún detalle, así que estoy abierta a sugerencias!! . Creo que sería más corto pero al final me he explanado bastante! . Espero que os guste y os resulte útil! . #lipedemaespaña #lipedemafighter #lipedemablog #lipedemaenespañol #lipoedema #lipoedemafighter #lipoedemaawareness #lipedemaawareness #lipedemawarrior #lipedemapreoperatorio #lipedemapostoperatorio #lipedemasurgery https://www.instagram.com/p/Bu6kMb_D6KW/?igshid=dol5tmx3zhv4

[khristiemarielawton-blog]

For one day and one day only, it’s sunny! 😱☀️ Is it acceptable to get the dresses and sandals out? 🙄 Dress from @yoursclothinguk . . . #yours #yoursclothing #yoursclothinguk #campaign #campaigners #bodypositive #bodypositivity #confidence #bodypositivitycampaign #selflove #selflovebringsbeauty #selfloveisthebestlove #plussizeblogger #plussizemodel #winner #finalist #faceofyours #womenempowerment #womensfashion #womensupportingwomen #fashion #plussizefashion #plussizebeauty #fashioninspo #fashionistas ##embraceyourself #embraceyourbody #lipoedema #lipoedemafighter #lipoedemaawareness #lymphodemawarrior