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Hola, hace muchos años que hice esta cuenta. No sé muy bien como usarla... Me siento como cuando usé por primera vez twitter. No sabía de qué iba.
Espero poder seguir aprendiendo más de cómo usarla.
Quiero tener este espacio, donde pueda desahogar todos mis sentimientos. No sé quién pueda leer esto. Pero si alguien lo lee, le pido un par de cosas
1. No sean como yo
2. Solo pongo esto para poder expresar lo que no puedo con la gente que me rodea.
3. Perdón por si llego a tener faltas de ortografía.
Me llamo Luisa, tengo 24 años y tengo esclerosis múltiple. Me diagnosticaron el pasado octubre cuando perdí la visión de un ojo. Desde entonces vivo obsecionada con el tema (a niveles muy negativos).
Ese brote duro entre finales de septiembre a inicios de diciembre.
Pensé que todo iba a ser normal otra vez pero en navidad comenzó otro brote. Tenía hormigueo desde por debajo de la cintura, hasta mis pies. Terminó a mediados de marzo.
Mi neuróloga dijo que tendría una vida normal, pero yo no lo siento así.
Tomar pastillas, tener intolerancia al calor, y vivir con miedo a tener un brote, son algunas de las cosas con las que vivo día con día.
Tengo ansiedad, depresión y estrés pos traumatico (por otros eventos del pasado) diagnosticadas. Desde el diagnóstico, conozco la verdadera depresión... Perdí el amor a las cosas que me gustaban, todo el quiero estar en mi cama, lloro, soy distante y mi falta de amor propio no ayuda para nada.
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el amor y la comida 💜 #papafritologia #dibujos #doodle #drawing
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