cleverninjaheart

[cleverninjaheart]

Horse Elisa Kits

Russell's adders (RV's) vergiftiging is een belangrijk probleem voor de volksgezondheid in Zuidoost-Azië. Verspreide intravasculaire coagulopathie, systemische bloeding, hemolyse en acuut nierletsel zijn voor de hand liggende problemen die zich in de meeste gevallen ontwikkelen, en neuromusculaire verbindingsblokkades zijn een bijkomend probleem dat wordt veroorzaakt door westelijke RV-slangenbeet. 

De complexe presentaties zijn meestal een belemmering voor vroege diagnose en toediening van tegengif. Hier hebben we geprobeerd om zeer specifieke antilichamen in ganzendooiers te produceren voor gebruik in een op papier gebaseerde microfluïdische diagnosekit, immunochromatografische test van adder (ICT-Viper), om campers te onderscheiden van andere adders en zelfs cobra-slangenbeet in Azië. We gebruikten indirecte ELISA om de specifieke productie van ganzen-IgY en western blotting te volgen om de interactie van vogel- of zoogdierantilichamen met gifeiwitten te illustreren. De ICT-Viper werd niet alleen getest in voorbereide monsters, maar ook in opgeslagen patiëntenserum om zijn voorlopige werkzaamheid aan te tonen. 

De resultaten toonden aan dat specifiek anti-Daboia russelii IgY effectief in ganzeneieren kon worden gekweekt zonder nadelige effecten te veroorzaken. Toen het werd gecombineerd met paarden-anti-Daboia  Horse Elisa Kits siamensis-antilichaam, dat in grote lijnen reageerde met de meeste gifeiwitten van beide soorten Russell's adder, was de valse kruisreactiviteit verminderd en toonde de test goede prestaties. 

De detectielimiet werd in vitro verlaagd tot 10 ng / ml en de test toonde een goed detectievermogen aan in klinische monsters van gevallen van slangen. De ICT-Viper presteerde goed en zou kunnen worden gecombineerd met een cobra-gifdetectiekit (ICT-Cobra) om een ​​meervoudige detectiestrip (ICT-VC) te creëren, die zijn toepassingen verbreedt met behoud van zijn detectievermogen voor identificatie van slangenvergiftiging. 

Niettemin is het gebruik van de ICT-Viper in de regio Zuidoost-Azië in afwachting van aanvullend laboratorium- en veldonderzoek en regionale samenwerking. Wij zijn van mening dat de ontwikkeling van dit praktische diagnostische hulpmiddel het begin markeert van positieve inspanningen om het wereldwijde slangenbeetprobleem het hoofd te bieden.

[cleverninjaheart]

Hamster Elisa Kits

AT1AA (Angiotensine II type-1-receptor auto-antilichamen) werden voor het eerst gedetecteerd bij patiënten met primair hyperaldosteronisme (PA) vanwege aldosteronproducerend adenoom (APA) met een intern ontwikkelde test, maar het bleef onduidelijk of ze ook kunnen worden vastgesteld met commercieel gebruik. beschikbare testen en of ze een functionele rol hebben. 

Het doel van onze studie was om te onderzoeken of (1) in de handel verkrijgbare kits de detectie van verhoogde AT1AA-titer in APA mogelijk maken; (2) deze titer wordt genormaliseerd door adrenalectomie; en (3) AT1AA vertoont in vitro biologische rollen. We maten met 2 ELISA-kits de AT1AA-titer in serum van APA-patiënten en de veranderingen ervan na adrenalectomie. 

We hebben ook de bioactiviteit van AT1AA onderzocht door AT1-R (angiotensine type-1 receptor) -getransfecteerde Chinese hamster-ovariumcellen en menselijke bijnierschorscarcinoomcellen te gebruiken, en door de expressie van aldosteronsynthase (CYP11B2) in menselijke bijnierschorscarcinoomcellen te meten na incubatie met IgG. 

Beide kits maakten detectie mogelijk van hogere AT1AA-niveaus bij APA-patiënten dan bij gezonde proefpersonen; chirurgische genezing van PA verminderde deze titer niet na 1 maand follow-up. Stimulatie van humane adrenocorticale carcinoomcellen met IgG gezuiverd uit sera van APA-patiënten verhoogde zowel de CYP11B2-expressie als de afgifte van aldosteron (respectievelijk + 40% en + 76% versus gezonde proefpersonen). Er werd echter geen detecteerbaar effect van IgG gezien in ovariumcellen van Chinese hamsters die AT1-R tot expressie brachten. 

Deze bevindingen ondersteunen de stelling dat (1) de verhoogde AT1AA-titer geen gevolg lijkt te zijn van hyperaldosteronisme, aangezien het niet normaliseerde na zijn genezing; (2) AT1AA werkt als zwakke stimulatoren van de biosynthese van aldosteron, maar dit effect kan alleen worden vastgesteld met behulp van een gevoelige in vitro techniek.

[cleverninjaheart]

Goat Elisa Kits

Hepatitis B is een wereldwijd voorkomende virale infectieziekte die wordt veroorzaakt door het hepatitis B-virus (HBV). In deze studie werd een immunochromatografische assay (ICA) voor de snelle detectie van hepatitis B preS2-antigeen (preS2Ag) opgezet. De magnetische nanodeeltjes (MNP's) die indirect zijn gelabeld met secundair antilichaam van geit-anti-muis (GAM), werden toegepast als een nanosonde voor het vastleggen en versterken van het vrije preS2-antilichaam (preS2Ab). 

Door ook gebruik te maken van de pre-incubatieverwerking van monsters, werd preS2Ag-preS2Ab voldoende opgevangen door de GAM-MNPs-sonde in 5 minuten. Een kwalitatieve gevoeligheid van 625 ng / ml werd verkregen door observatie met het blote oog binnen 15-20 minuten. 

Er werd een standaardcurve (0-5000 ng / ml) vastgesteld, met een kwantitatieve detectielimiet (LOD) van 3,6 ng / ml, gebaseerd op de stabiliteit en doordringbaarheid van de magnetische signaalkenmerken. De voorgestelde methode voor preS2Ag was snel (~ 25 min, cf. ELISA ~ 4 uur) en had een goede nauwkeurigheid, wat werd geverifieerd met een ELISA-kit (relatieve fout <15%). 

  Goat Elisa Kits  Grote apparatuur en bekwame technici waren niet nodig. De gevoeligheid en specificiteit van de ontwikkelde GAM-MNPs-ICA-methode waren respectievelijk 93,3% en 90% in klinische serummonsters (n = 25). 

Er werd een goede detectieconsistentie (84%) waargenomen tussen de ontwikkelde ICA-methode en 2 soorten commerciële ELISA-kits, wat aangeeft dat de GAM-MNPs-ICA een mogelijke toepassing heeft bij grootschalige screening voor en point-of-care diagnose van hepatitis. B of andere infectieziekten.

[cleverninjaheart]

Fish Elisa Kits

De ontwikkeling van een gouden nanodeeltjes-aptameertest wordt voortgezet voor snelle en gevoelige bepaling van histamine in voedingsmiddelen, die zou kunnen worden ingezet voor gebruik op locatie. 

De test is gebaseerd op een histamine-specifieke aptameer en gouden nanodeeltjes en de zoutgeïnduceerde aggregatie van de deeltjes in aanwezigheid van histamine, aangegeven door de kleurverandering van rood naar blauw. 

Gouden nanodeeltjesgrootte, zouttype en concentratie evenals aptameerconcentratie werden geoptimaliseerd en onder optimale omstandigheden werd een detectielimiet van 8 nM (~ 0,05 mg / kg) verkregen. Ten slotte werd de aptamer AuNP-test toegepast voor de bepaling van histamine in vismonsters voor kwaliteitscontrole. 

De histaminegehaltes van deze monsters waren eerder bepaald met behulp van HPLC en commerciële ELISA-kits door talrijke onafhankelijke laboratoria en er werd een goede correlatie verkregen. De ontwikkelde AuNP-test is snel, gevoelig en reproduceerbaar. Grafisch abstract.

[cleverninjaheart]

Feline Elisa Kits

Hepatitis E-virus (HEV) infecteert mensen en vele diersoorten. Het konijnen-HEV is aangetroffen bij gekweekte, wilde en gezelschapskonijnen, evenals bij menselijke patiënten die een zoönotische overdracht suggereren. Hoewel de routes van menselijke infectie met konijnenstammen onduidelijk zijn, wordt een overdracht via voedsel gesuggereerd, vooral wanneer asymptomatisch geïnfecteerde dieren de voedselketen zouden kunnen binnendringen. 

Het doel van de studie was een evaluatie Feline Elisa Kits van de prevalentie van HEV-infecties bij geslachte konijnen, identificatie van het virusgenotype (n) en beoordeling van hun genetische verwantschap met andere zoönotische HEV-stammen. 

Een paar bloed- en levermonsters (n = 482) werden verzameld van vleeskonijnen van verschillende rassen die werden geslacht op de leeftijd van 2,8 tot 6 maanden. De dieren zijn afkomstig van 20 kleinschalige en 4 grootschalige commerciële boerderijen die actief zijn in Polen. De aanwezigheid van anti-HEV-antilichamen bij dieren werd gedetecteerd door het gebruik van een recomWell HEV IgG (humane) ELISA-kit (Mikrogen Diagnostik) aangepast aan konijnensera. 

De isolatie van HEV en monsterprocescontrolevirus (feline calicivirus) RNA uit homogenaten van lever die bestemd zijn voor voedsel en viruspositieve sera werd uitgevoerd met behulp van een QIAamp® Viral RNA Mini Kit (Qiagen). Een eenstaps real-time reverse transcriptie PCR-methode met een doelspecifieke interne amplificatiecontrole werd gebruikt voor de detectie van HEV. Het (sub) genotype van gedetecteerde HEV-stammen van konijnen werd geïdentificeerd op basis van sequentieanalyse van de ORF2- en ORF2 / 3-virusgenoomfragmenten. 

Anti-HEV-antilichamen werden gedetecteerd in 29 (6%) van de 482 konijnensera-monsters die waren verzameld van dieren die alleen op de kleinschalige konijnenfokkerijen waren grootgebracht. Vier sera waren ook positief voor HEV-RNA. Viraal RNA werd gedetecteerd in 72 (14,9%) dierlijke levers.

[cleverninjaheart]

Equine Elisa Kits

In de menselijke geneeskunde wordt procalcitonine (PCT), de voorloper van calcitonine, gebruikt voor de snelle identificatie van de oorsprong en ernst van sepsis. In de diergeneeskunde is PCT bestudeerd bij paarden, runderen en honden, maar het gebruik van PCT in diagnostische en / of prognostische omgevingen is niet mogelijk vanwege het ontbreken van gevalideerde assays om referentiebereiken te verkrijgen. 

Het doel van de huidige studie was het onderzoeken van in de handel verkrijgbare ELISA-kits voor de detectie van PCT van honden en paarden in plasmamonsters. Validatie van de ELISA-kits werd uitgevoerd met behulp van soortspecifieke recombinante eiwitten die zowel in plasma- als buffermonsters waren verrijkt; lineariteit, detectielimiet (LOD), herstel en intra-assay en inter-assay  Equine Elisa Kits variabiliteit werden berekend. Bovendien werden klinische monsters verkregen van zieke en gezonde dieren ook geanalyseerd met de geteste kits. Canine PCT werd gemeten met een recombinante canine en een canine PCT ELISA-kit.

 Paarden PCT werd gemeten met een paarden en een menselijke ELISA PCT-kit. Onze gegevens tonen aan dat de recombinante PCT ELISA-kit voor honden kan worden gebruikt om PCT van honden in plasmamonsters te meten, met een intra-assay en inter-assay variatiecoëfficiënt van minder dan 20% en een LOD van 11 pg / ml, terwijl de huidige resultaten ondersteunen het gebruik van de canine PCT ELISA-kit niet.

 De menselijke PCT ELISA-kit is geschikt om PCT van paarden met een LOD van 56 ng / ml te detecteren, terwijl de PCT ELISA-kit voor paarden geen recombinant PCT van paarden detecteerde. Sleutelwoorden: ELISA; hond; paarden; procalcitonine; validatie.

[cleverninjaheart]

Elisa Kits

Veel bewijs bevestigt dat het amyloïde bèta 1-42-fragment (Aβ1-42) neuro-inflammatie, oxidatieve stress en celdood veroorzaakt, die verband houden met progressief geheugenverlies, cognitieve stoornissen en psychische stoornissen die zullen leiden tot progressie van de ziekte van Alzheimer (AD). 

Het is bewezen dat Netrin-1, als lid van de laminines, apoptose en ontsteking buiten het zenuwstelsel remt, naast een vitale rol in de morfogenese en neurogenese van het neurale systeem. Deze studie was bedoeld om de beschermende effecten van netrin-1 in SH-SY5Y menselijke neuroblastoomcellijn blootgesteld aan Aβ1-42 te beoordelen en om enkele mechanismen te onderzoeken die ten grondslag liggen aan de effecten van netrin-1. 

Gekweekte SH-SY5Y-neuroblastachtige cellen werden vóór blootstelling aan Aβ1-42 behandeld met netrin-1 en de effecten werden Elisa Kits   beoordeeld met MTT- en ELISA-testkits. Netrin- 1 voorbehandeling van Aβ1-42-blootgestelde SH-SY5Y menselijke neuroblastoomcellen verzwakte door Aβ1-42 geïnduceerde toxische effecten, verhoogde levensvatbaarheid van de cellen en gedeeltelijk herstelde niveaus van 3 inflammatoire en oxidatieve stress biomarkers, waaronder: nucleaire factor erytroïde 2-achtige 2 (Nrf2) , tumornecrosefactor alfa (TNFα) en nucleaire factor kappa-lichte ketenversterker van geactiveerde B-cellen (NF-KB). 

Op basis van de bevindingen van deze studie vertegenwoordigt netrin-1 een veelbelovend therapeutisch biologisch middel om cellulaire ontsteking en activering van reactieve zuurstofspecies (ROS) geïnduceerd door Aβ1-42 in het SH-SY5Y-celmodel van AD op te heffen.

[cleverninjaheart]

Duck Elisa Kits

Serologische tests, zoals agglutinatie en indirecte hemagglutinatie-assay (IHA), zijn gebruikt om antilichamen tegen Pasteurella multocida in pluimveesera te identificeren, maar geen enkele is zeer gevoelig. Een enzymgekoppelde immunosorbentbepaling (ELISA) is met wisselend succes gebruikt bij pogingen om seroconversie bij gevaccineerd pluimvee te volgen, maar is niet geschikt voor diagnose. Er zijn commerciële ELISA-kits beschikbaar voor kippen en kalkoenen, maar niet voor eenden.

 De huidige studie rapporteert de ontwikkeling en standaardisatie van een interne indirecte ELISA voor de detectie van eendenantilichaam tegen cholera bij vogels. De kenmerken van ELISA en IHA werden geanalyseerd met behulp van een Bayesiaans model van één populatie, uitgaande van voorwaardelijke afhankelijkheid tussen de twee diagnostische tests. Een in-house indirecte ELISA werd ontwikkeld met behulp van een warmte-extractantigeen van P. multocida stam X-73 als coatingantigeen en met mierikswortelperoxidase geconjugeerd geit-anti-eend IgG-antilichaam (dIgG-HRP). 

De dambordtitratiemethode werd uitgevoerd met behulp van sera van eenden die waren geïmmuniseerd met P. multocida bacterine als positieve sera en 1 dag oude eendjessera als negatieve sera. Het warmte-extractantigeen bij 1 μg / ml, monsterserum bij een verdunning van 1: 100 en dIgG-HRP 1: 2000 waren optimale concentraties voor de assay. 

De afkapwaarde was 0,200. Van de eendensera werd 89,05% (244/274) door ELISA als seropositief beschouwd. Schattingen voor sensitiviteit en specificiteit van ELISA waren hoger dan eerdere waarden met medianen van 94,7% [95% posterieure waarschijnlijkheidsinterval (PPI) = 89,6-98,2%] en 87,2% (PPI = 68,2-98,3%).

 Schattingen voor de gevoeligheid van IHA waren lager dan eerdere waarden (mediaan = 97,6, PPI = 93,2-99,7%), terwijl de specificiteit dicht bij de vorige waarde lag (mediaan = 76,5, PPI = 65,8-85,4%). Deze bevinding suggereert dat een in-house indirecte ELISA kan worden gebruikt om eendenantilichaam tegen vogelcholera te detecteren.

[cleverninjaheart]

Chicken Elisa Kits

Osthole (Ost) is een actief bestanddeel van Cnidium monnieri (L.) Cusson dat ontstekingsremmende en antioxidatieve eigenschappen bezit. Het heeft ook een oestrogeenachtige activiteit en kan de secretie van corticosteron stimuleren. De huidige studie was bedoeld om de rol van Ost op de secretie van progesteron (P4) in gekweekte granulosacellen te controleren die zijn verkregen uit preovulatoire follikels van de kip. 

Verschillende concentraties (5, 2,5 en 1,25 µg / ml) Ost werden toegevoegd aan granulosacellen gedurende 6, 12, 18 en 24 uur om het niveau van progesteronsecretie te onderzoeken met behulp van enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELISA). De resultaten toonden aan dat de secretie van progesteron significant was verhoogd in cellen die met Ost waren behandeld met 2,5 μg / ml. Ook toonde qRT-PCR aan dat mRNA-expressie van steroïdogeen acuut regulerend eiwit (StAR) significant werd verhoogd door Ost bij een concentratie van 2,5 μg / ml. 

Cytochroom P450 zijketensplitsing (P450scc) en 3β-hydroxysteroïde dehydrogenase (3β-HSD) werd significant opwaarts Chicken Elisa Kits gereguleerd door Ost. Er werden echter geen significante verschillen waargenomen voor de expressie van prolifererend celkernantigeen (PCNA). De eiwitexpressie van StAR, P450scc en 3β-HSD werd significant opwaarts gereguleerd door Ost-behandeling. De concentratie van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) en proteïnekinase A (PKA) in cellysaten vertoonde geen verandering met Ost-behandeling bij 2,5 μg / ml door ELISA. 

Een ROS-kit toonde een niet-significant verschil in het niveau van reactieve zuurstofsoorten (ROS). Concluderend, Ost-behandeling bij een concentratie van 2, 5 μg / ml gedurende 24 uur had significant opwaarts gereguleerde P4-secretie door P450scc, 3β-HSD en StAR te verhogen op zowel gen- als eiwitniveau in granulosacellen verkregen uit hen preovulatoire follikels.

[cleverninjaheart]

Cat Elisa Kits

De huidige studie had tot doel de effecten van sufentanil op sepsis-geïnduceerde acute longbeschadiging (ALI) te onderzoeken en de mogelijke moleculaire mechanismen te identificeren die ten grondslag liggen aan het effect ervan. Om dit te bereiken, werd een model voor sepsis bij ratten opgesteld. Na behandeling met sufentanil werd de gewichtsverhouding nat / droog (W / D) van de longen berekend. 

Histopathologische analyse werd uitgevoerd via hematoxyline- en eosinekleuring. Niveaus van ontstekingsfactoren in bronchoalveolaire spoelvloeistof werden bepaald via ELISA. Bovendien werden het gehalte aan malondialdehyde (MDA) en de activiteiten van superoxide-dismutase (SOD), catalase (CAT) en glutathionperoxidase (GSH-Px) in weefselhomogenaten beoordeeld met behulp van commerciële kits. 

Western blot-analyse werd uitgevoerd Cat Elisa Kits  om de expressie van kininogeen-1 (KNG1) -eiwit te bepalen. Bovendien werden alveolaire epitheliale type II-cellen (AEC II) gestimuleerd met lipopolysaccharide (LPS) om ALI na te bootsen. De niveaus van ontsteking en oxidatieve stress werden geëvalueerd na overexpressie van KNG1.

 Eiwitexpressieniveaus van nucleaire factor-KB (NF-KB) en nucleaire factor erytroïde 2-gerelateerde factor 2 (Nrf2) / heem-oxygenase-1 (HO-1) -signalering werden bepaald via Western-blot-analyse. De resultaten van de huidige studie toonden aan dat sufentanil histopathologisch letsel en de W / D-ratio in longweefsel verlichtte.

 Na behandeling met sufentanil namen ook de niveaus van ontstekingsfactoren af, vergezeld van verminderde concentraties van MDA en verhoogde activiteiten van SOD, CAT en GSH-Px. Met name was KNG1 verminderd in longweefsel na behandeling met sufentanil. Bovendien verzwakte overexpressie van KNG1 de remmende effecten van sufentanil op door LPS geïnduceerde ontsteking en oxidatieve stress in AEC II.

 Sufentanil verminderde de NF-KB-expressie aanzienlijk, terwijl de Nrf2- en HO-1-expressieniveaus opwaarts werden gereguleerd, wat werd omgekeerd na overexpressie van KNG1. Alles bij elkaar suggereerden de resultaten van de huidige studie dat sufentanil ontsteking en oxidatieve stress bij door sepsis geïnduceerde ALI kan verlichten door de KNG1-expressie te verlagen.

[cleverninjaheart]

Canine Elisa Kits

Hepatitis E-virus (HEV) is de veroorzaker van een acute en in de meeste gevallen zelflimiterende hepatitis. Van de vier belangrijkste HEV-genotypen die mensen infecteren, zijn genotype 3 en 4 zoönotisch en zijn ze bij de mens geïdentificeerd, maar voornamelijk bij varkens en wilde zwijnen, die als de belangrijkste reservoirs worden beschouwd.

Het bekende gastheergamma van zoönotische HEV kan echter toenemen tot meer soorten, waaronder gezelschapsdieren. Verschillende onderzoeken hebben aangetoond dat contact met honden een risicofactor is voor HEV-infectie bij mensen, maar informatie over het voorkomen van HEV bij Zwitserse honden ontbreekt. Om een ​​mogelijk risico op blootstelling te onderzoeken, was deze studie bedoeld om de seroprevalentie van HEV bij 84 Zwitserse honden te beoordelen.

 Serum- en plasmamonsters verzameld uit vier veterinaire klinieken werden gescreend op HEV-specifieke antilichamen door middel van een HEV-antilichaam ELISA-testkit. Daarnaast werd informatie van 22 honden over het land van herkomst, het soort hondenvoer en eventuele jachtgeschiedenis geregistreerd. Monsters van seropositieve dieren werden ook gescreend op de aanwezigheid van HEV-RNA door kwantitatieve real-time RT-PCR (qRT-PCR). In totaal testte 38% (32 van 84) van de honden seropositief voor anti-HEV, wat wijst op blootstelling aan HEV. 

Van de 22 honden waarvoor informatie beschikbaar was, werden HEV-specifieke antilichamen aangetroffen bij drie van de vijf honden die in het buitenland waren geboren, bij een van de twee honden die een op rauw vlees gebaseerd dieet kregen en bij één jachthond. In geen van de serum- en plasmamonsters kon viraal RNA worden gedetecteerd; aldus bleef het genotype van de stammen onbepaald. Deze studie levert verder bewijs voor de blootstelling van honden en de gevoeligheid voor HEV en benadrukt de noodzaak om de risico's van HEV-overdracht op mensen met contact met honden verder te beoordelen.

[cleverninjaheart]

Camel Elisa Kits

MERS-CoV is een zoönotisch virus dat in 2012 bij de mens is opgedoken en ernstige luchtwegaandoeningen veroorzaakte met een sterftecijfer van 34,4%. Sinds zijn verschijning is MERS-CoV gemeld in 27 landen en de meeste van deze gevallen waren in Saoedi-Arabië. Tot nu toe worden dromedarissen beschouwd als de tussengastheer en de enige bekende bron van menselijke infectie. Deze studie was bedoeld om de seroprevalentie en de infectiegraad van MERS-CoV te bepalen bij geslachte voedselkamelen in Riyad, Saoedi-Arabië.

 In de winter werden in totaal 171 neusuitstrijkjes en 161 serummonsters verzameld; van januari tot april 2019. Neusuitstrijkjes werden onderzocht door middel van een snelle test en RT-PCR om MERS-CoV-RNA te detecteren, terwijl serummonsters voornamelijk werden getest met behulp van een S1-gebaseerde ELISA-kit om MERS-CoV (IgG) -antilichamen te detecteren en vervolgens door MERS-pseudotyped virale deeltjes (MERSpp) neutralisatietest ter bevestiging. De genetische diversiteit van de positieve isolaten werd bepaald op basis van de amplificatie en sequentiebepaling van het spike-gen. 

Onze resultaten toonden een hoge prevalentie (38,6%) van MERS-CoV-infectie bij geslachte kamelen en een hoge seropositiviteit (70,8%) gedurende de duur van het onderzoek. Deze gegevens duiden op eerdere en voortdurende MERS-CoV-infectie bij kamelen. Fylogenetische analyse onthulde een relatief lage genetische variabiliteit tussen onze geïsoleerde monsters.

 Toen deze isolaten werden uitgelijnd met gepubliceerde spike-sequenties van MERS-CoV, gedeponeerd in wereldwijde databases, was er sequentie-overeenkomst van 94%. Hoge seroprevalentie en hoge genetische stabiliteit van MERS-CoV bij kamelen, wat erop wijst dat kamelen een bedreiging voor de volksgezondheid vormen. De wijdverbreide MERS-CoV-infectie bij kamelen kan leiden tot een risico van toekomstige  Camel Elisa Kits zoönotische overdracht op mensen die direct contact hebben met deze besmette kamelen. Deze studie bevestigt herinfecties bij kamelen en wijst op een uitdaging voor de ontwikkeling van vaccins als het gaat om beschermende immuniteit.

[cleverninjaheart]

Brain Elisa Kits

Intracerebrale bloeding (ICH) is een belangrijk type cerebrovasculaire aandoening met een slechte prognose. Recente studies hebben aangetoond dat glycyl-l-histidyl-l-lysine (GHK) een soort natuurlijk humaan tripeptide is dat ontstekingen zou kunnen remmen en tegen neurodegeneratieve ziekten, maar noch zijn rol, noch de mechanismen in ICH zijn tot nu toe expliciet. 

Momenteel hebben we de mogelijke strategieën van GHK op ICH-letsel onderzocht. Neurologische uitvalscores, hersenwatergehalte, Nissl-kleuring en immunohistochemie van aquaporine 4 (AQP4) werden gedetecteerd in verschillende groepen ratten. De expressie van microRNA's (miRNA's) werd onderzocht met realtime PCR. Ontstekingsfactoren werden gedetecteerd met behulp van enzymgekoppelde immunosorbent-assay (ELISA). Levensvatbaarheid van de cellen en celproliferatie werden gedetecteerd door Cell Counting Kit-8 (CCK-8). Matrix metalloproteinase 2 (MMP2), MMP9, weefselremmers van metalloproteinase-1 (TIMP1), AQP4-expressie werden gedetecteerd / beoordeeld met behulp van  Brain Elisa Kits Western blot.

 We hebben waargenomen dat 5 en 10 μg / g GHK het neurologische herstel verbeterden door het hersenwatergehalte aanzienlijk te verminderen, neurologische gebreken te verbeteren en de overleving van neuronen te bevorderen. Bovendien verlichtte GHK de ontstekingsreactie en verlaagde het de AQP4-expressie. Bovendien waren de effecten van GHK op astrocyten geassocieerd met de opregulatie van miRNA-146a-3p, die de expressie van AQP4 gedeeltelijk reguleerde. 

Onze resultaten toonden aan dat de fosfatidylinositol 3-kinase (PI3K) / AKT-route deelnam aan de GHK-geïnduceerde opregulatie van miR-146a-3p en miR-146a-3p / AQP4-interactie speelt een rol bij het letsel na ICH. Deze bevindingen suggereerden dat GHK een nieuwe therapeutische strategie voor ICH zou kunnen bieden.

[cleverninjaheart]

Bovine Elisa Kits

α-1-zuur glycoproteïne (AGP) is een acuut-fase-eiwit dat de opname van droge stof (DMI) kan onderdrukken, mogelijk door in te werken op de leptinereceptor in de hypothalamus. Onze doelstellingen waren om de plasma-AGP-concentratie en associaties met DMI tijdens de overgangsperiode te karakteriseren, en om het nut van AGP te bepalen om koeien met lage DMI te identificeren of te voorspellen. 

Plasmamonsters (n = 2086) van 434 Holstein-koeien in 6 onderzoeken werden geanalyseerd op d -21, -13 ± 2, -3, 1, 3, 7 ± 1, 14 ± 1 en 21 ± 1 ten opzichte van de partus. Een in de handel verkrijgbare ELISA-kit specifiek voor runder-AGP werd gevalideerd en 2 interne controles werden op elke plaat geanalyseerd met een tussenplaatvariatie van respectievelijk 15,0 en 17,3%. Bivariate analyse werd gebruikt om de relatie tussen AGP en DMI te beoordelen.

Voor significante associaties werd behandeling (studie) aan het model toegevoegd, en kwadratische associaties werden in het model opgenomen indien significant. Plasma-AGP-concentratie (± SEM) nam toe van 213 ± 37,3 μg / ml op d -3 tot 445 ± 60,0 μg / ml op d 14. Op d 3 was AGP negatief geassocieerd met DMI op een kwadratische manier voor wk 1 en wk 2 en lineair voor wk 3. Dag 7 AGP was negatief geassocieerd met DMI op een kwadratische manier voor wk 2 en lineair voor wk 3. Evenzo was d 14 AGP negatief geassocieerd met DMI voor wk 3 en wk 4. Als d 3 AGP-concentratie toenam over het interkwartielbereik werd een berekende afname van 1,4 (8,5%), 0,5 (2,7%) en 0,4 (1,9%) kg / dag in voorspelde DMI gedetecteerd tijdens respectievelijk week 1, 2 en 3.

[cleverninjaheart]

Bird Elisa Kits

De meting van corticosteron in veren is een aantrekkelijk hulpmiddel voor het beoordelen van glucocorticoïden bij wilde en gedomesticeerde vogelsoorten. Metingen van vedercorticosteron kunnen niet-invasief worden uitgevoerd en kunnen een middel zijn om de glucocorticoïdsecretie tussen individuele vogels te vergelijken; dergelijke metingen kunnen dus worden gebruikt om het welzijn van gedomesticeerd pluimvee te beoordelen. 

De focus van deze studie was om de validiteit van het detecteren van corticosteron in kalkoenveren (Meleagris gallopavo) te beoordelen met behulp van een ELISA en om verschillen tussen genetische lijnen te onderzoeken. Bird Elisa Kits  Primaire veer 9 werd verkregen in een verwerkingsbedrijf van 123 individuen uit 3 verschillende raszuivere kalkoenlijnen (lijn A [N = 46], lijn B [N = 24] en lijn C [N = 53]). Testvalidatietests werden uitgevoerd met behulp van een in de handel verkrijgbare ELISA-kit (Cayman Chemicals, Cedarlane Labs, Canada). 

Indicatoren van nauwkeurigheid, herstel, precisie en gevoeligheid waren voldoende. Er werden significante verschillen waargenomen in de concentratie van corticosteron in de veren tussen de 3 lijnen. Lijn C had significant hogere veercorticosteron dan lijn A (P <0,0001) en lijn B (P = 0,036). Deze resultaten geven aan dat de kwantificering van veercorticosteron met behulp van een ELISA een geldige methode is om glucocorticoïdeniveaus bij kalkoenen te beoordelen. 

Dit is het eerste rapport van verschillen in veercorticosteron tussen verschillende raszuivere kalkoenlijnen. De waargenomen verschillen tussen raszuivere lijnen vormen een intrigerende basis voor verder onderzoek naar de genetische parameters van glucocorticoïde niveaus bij kalkoenen.

[cleverninjaheart]

Mouse Elisa Kits

A licensed vaccine against hepatitis C virus (HCV) have not yet become available for the moment. Stability and antigenicity of synthesized recombinant fusion protein consisting of a core targeted cut and NS3 (RC / N) of HCV has predicted. Although the antigen is safe, efficacious recombinant protein vaccine without adjuvant did not. 

This study evaluated the immunogenicity of RC / N antigens bipartite accompanied by Neisseria meningitidis serogroup B outer membrane vesicles (OMVs NMB) in BALB / c mice.

The NMB OMVs produced and evaluated accurately. Administration is as follows: RC / N-OMV, RC / N-Freund's complete / incomplete adjuvant (CIA), RC / N-MF59, RC / N, OMV, MF59, and PBS. The production of Th1 (IFN-γ, IL-2) / Th2 (IL-4) / Th17 (IL-17) cytokines and granzyme B (indicator cytotoxic) by mononuclear cells of the spleen and the concentration of humoral total IgG / IgG1 (Th2) / IgG2a ( Th1) in the sera of the mice were measured using a Mouse Elisa Kits .

The concentration of Th1 / Th2 / Th17 cytokines, granzyme B, and immunoglobulins in the spleen and sera from mice immunized, who had received antigen plus any adjuvant (RC / N-OMV, RC / N-Freund CIA and RC / N-MF59), significantly increase compared to the control (RC / N, OMV, MF59 and PBS). 

Th1-type responses are dominant over Th2-type responses of mice vaccinated with the RC / N-OMV, and the dominant species increased Th2 response in mice vaccinated with the RC / N-MF59 (p <0.05).

NMB OMVs able to increase the Th1 immune response is dramatically more than MF59 and Freund CIA. Formulation RC / N with NMB OMVs demonstrated its ability to induce an immune response Th1, Th2, and Th17. RC / N-NMB OMVs is a promising approach for the development of therapeutic vaccines for HCV.

[cleverninjaheart]

Monkey Elisa Kits

It has been reported that 90% of anti-drug antibodies (ADA) to Adalimumab in human patients bind to TNF-binding region, resulting in an annual loss of response to adalimumab up to 24%. 

It is urgent to develop a diagnostic kit cost-effective and easy to use ADA for the diagnosis of potential drug-resistance in patients treated with Adalimumab in the hospital clinic to avoid human and economic costs are extraordinary for patients and health care providers. 

In this study, we report the generation of mouse monoclonal and polyclonal antibodies against Adalimumab monkeys as test standards and positive quality control respectively. 

A Bridging ELISA test was successfully developed with the limit of detection (LOD) between 22-80ng / ml. Initial validation assay was performed first with 50 normal human sera, further validated by screening ADA in 192 serum samples from the monkeys were treated with or without Adalimumab. Our data indicate that the Bridging ELISA kit is very sensitive, very specific and are ready to learn in a human clinical trial.