#akuammine

[kratomspace]

What Is Akuamma?

What is Akuamma first appeared on https://kratomspace.com

What Is Akuamma?

Updated May 1, 2020

Your Guide

Briana Michelle

If you’re involved in the herbal and natural health communities, you’ve likely heard some people mention Akuamma – especially in recent years. This tree native to Africa has been used in traditional medicine for centuries, but the rest of the world has a long way to go with understanding the ins and outs of how it works. Recently, it has become a plant of special interest for those who are seeking alternatives to Kratom.

Share on facebook

Share on twitter

Share on pinterest

Share on reddit

Share on email

What We Do Know

Trying to determine if Akuamma might be worth exploring as an alternative to kratom?

 Here’s an incredibly detailed (and maybe overwhelming) breakdown. 

In this post, we’ll keep it simple by digging into some of the answers to questions that most people are asking….But don’t just take our word for it!

As with all new plants, you should use your own discernment after doing thorough research, and most importantly, consult with a trusted expert!

Akuamma vs Kratom

While both plants are very different in their overall chemical makeup, Akuamma and Kratom have quite a few reported similarities in terms of the effects that they produce.

Both plants interact with the opioid receptors and hold the potential to stimulate, boost stamina, and regulate discomfort caused by pain.

However, many people who have tried both of these plants claim that Kratom is the more potent of the two when it comes to the effects mentioned above. Although it’s hard to discern the validity of this due to variations in product quality among both plants. 

While one is not necessarily “better” than the other, each might be better for different people depending on their needs.

The Alkaloids in Akuamma

Akuamma’s primary active alkaloid is called Akuammine, which is thought to be responsible for the bulk of its pain-relieving properties.

There are also a number of other noteworthy alkaloids found in Akuamma that likely have a synergistic effect with Akuammine. 

Some have distinct and beneficial properties of their own.

A handful of Akuammas other alkaloids include:

Akuammigine – Thought to protect against the effects of adrenaline.

Pseudo-akuammigine – Believed to reduce inflammation, support the nervous system, and potentially lower blood pressure.

Alstonine – Is theorized to have antipsychotic properties.

How is Akuamma Traditionally Used?

From a traditional standpoint, the whole Akuamma tree is used right down to its roots. Although, like with many other medicinal plants each part has its own indications.

For example, the leaves have historically been used to treat measles while the fruit was used for cough, fever, and to suppress appetite during long treks and periods without food.

Outside of Africa, the seeds are the most common part of the plant for sale – as this is where the highest amount of the plant’s pain-relieving and stimulating alkaloids are believed to reside.

How To Prepare Akuamma Seeds

Akuamma seeds are typically ground into a powder to make accessing its alkaloids easier, although traditionally they were sometimes chewed.

If you purchase your seeds whole, you will need to powder them in a coffee grinder or with another tool in order to get the most out of them.

Commonly Mentioned Prep Methods:

Putting the powder into capsules

Blending the powder into smoothies

“Toss and washing” like with Kratom

Making tea

Capsules and smoothies may be the best way to mask this plant’s notoriously bitter taste.

How Much Akuamma Do People Take?

People often report taking between 250mg and 500mg of powdered Akuamma, which seems to equate to one or two seeds. 

Although, we can’t say for certain how a dose may affect you, so if you do decide to try this plant be sure to start with a low amount and gauge how your body is responding before trying a “full” dose.

If you do receive the seeds in powdered form, you should always use a scale to weigh out your dosage as a way to ensure accuracy.

Tips For Purchasing Akuamma

Powdered seeds may seem like the way to go in terms of convenience, but you may be compromising quality when you go this route.

The rule of thumb for just about all plants is that you should aim to keep them in their whole form for as long as possible before use.

Doing this does has the following benefits:

Potency doesn’t degrade as quickly

Less chance of contamination

Easier to measure if you’re without a scale

Less risk associated with improper storage

The Takeaway

If you’re interested in another natural, plant-based alternative to Kratom, Akuamma could prove to be a worthwhile ally. While its alkaloids are totally different, some of them act on the body in a similar way, and in turn produce similar effects.

As with Kratom, the research surrounding Akuamma is still lacking, so before proceeding, it’s important to speak with your healthcare provider to determine where you fall on the risk/benefit spectrum.

Have more questions about Akuamma that you think we can help with? Leave us a comment!

[jccunningham-blog]

www.JC-Cunningham.com

200 vegan capsules size 00 with 700mg akuamma seed powder per capsule

We make new caps everyday. Your capsules are produced from fruits picked off the trees as little as one month ago.

Buy nature's best pain relief remedy from Ghana now delivered from our location Acworth, GA

Akuammine is the most abundant active alkaloid found in the seeds from the tree Picralima nitida, commonly known as Akuamma The dried seeds from this plant are used in traditional medicine throughout West Africa, particularly in Ghana as well as in the Ivory Coast and Nigeria. The seeds are crushed or powdered and taken orally. In traditional African medicine, Picralima nitida seeds are used for the treatment of malaria and diarrhoea. It is used as a painkiller and for its antipyretic, anti-diabetic and anti-inflammatory effects. The fruit pulp, possesses hypoglycaemic properties. Akuammine from the seeds has been demonstrated to ‘stimulate glucose uptake’ supporting the traditional use of the seeds of P. nitida in the management of diabetes mellitus in Nigeria. An enterprising Ghanaian hospital started manufacturing standardised 250mg capsules of the powdered P. nitida seed, and sold them around the country where they became widely accepted as a safe and effective pain relief product. This then led researchers to try and discover the active component of the seeds. The bark of Picralima nitida can be soaked in boiling water and has been shown to be effective against Trypanosomiasis or trypanosomosis - a very nasty set of diseases caused by parasitic protozoan trypanosomes of the genus Trypanosoma. Approximately 500,000 men, women and children in 36 countries of sub-Saharan Africa suffer from human Africa trypanosomiasis. The other human form of trypanosomiasis, called Chagas disease, causes 21,000 deaths per year mainly in Latin America Background The alkaloids The following lists the main alkaloids in the seeds of Picralima nitida. One group of alkaloids – the Akuammine family are generally speaking opioids, but there is another group in the seeds - the pericine group. What we can see is that overall, in the Akuammine group any mu activity appears to be cancelled out, but the strongest activity comes from delta and particularly kappa receptors . The pericine group are still a bit more of a mystery and it may be that the other health giving properties are obtained from them: Akuammidine - Akuammine is the main alkaloid found in the seeds, comprising 0.56% of the dried powder. It is structurally related to both yohimbine and mitragynine [see kratom]. Akuammidine showed a preference for opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively. This makes it essentially a kappa agonist with some delta and even less mu activity. Akuammidine has hypotensive, skeletal muscle relaxant and local analgesic activities. Its local analgesic activity is about 3 times as potent as codeine. It acts selectively as a sympatholytic, unaccompanied by parasympatholytic effects. Akuammine - akuammine also showed high affinity for mu-opioid binding sites (Ki 0.5 microM) but was an antagonist at mu-opioid receptors with a pK(B) of 5.7 against the selective mu-opioid receptor agonist enkephalin (DAMGO). Its other properties, however, suggest it has agonistic properties at other opioid sites. Akuammine has strong sympathomimetic and local analgesic activities; its effects are comparable to that of cocaine. It causes marked and lasting hypotension in dogs, without affecting respiration. In higher doses it causes a strong inhibitory effect on intestinal peristaltic movements. At such doses it also has hypertensive activity with a weaker, but longer lasting effect than yohimbine. Akuammicine - has the highest affinity for kappa-opioid binding sites (Ki 0.2 microM) and was a full agonist at kappa-opioid receptors in the guinea pig ileum preparation but a partial kappa-opioid receptor agonist in the vasa deferentia of the mouse and the rabbit Pseudoakuammigine - Pseudo-akuammigine exhibits both anti-inflammatory and analgesic actions. As an analgesic, ?-akuammigine is 3.5 less potent than morphine. The ED50 values were Morphine (2.9 ?M), ?-akuammigine (10 ?M). Naloxone significantly antagonises the analgesic action of the alkaloid by 35.8±6.8%. Naloxone is an antagonist with high affinity for ?-opioid receptors and a lower affinity, at ?- and ?-opioid receptors. Thus what is known so far is that the analgesic actions are mediated via interaction with opioid receptors of some sort. Pseudo-akuammigine acts as an indirect reversible and competitive parasympathomimetic. In low doses it excites and in high doses it inhibits the central nervous system, respiration, contraction of the skeletal muscles and contraction of the smooth muscles. It has local analgesic, anti-inflammatory, and hypotensive activities. Akuammigine showed little or no efficacy in one opioid bioassay. BUT it shows clear sympatholytic activity and antagonizes the effect of adrenaline on the heart, vessels and regulatory centre of the circulation system. So it may act on the adrenoceptors Pericine – pericine has been shown to bind to mu opioid receptors, and has an IC50 of 0.6?mol, around 6x more potent than codeine when tested in the same assay. However it may also have convulsant effects. Picraline – no more known Picraphylline – no more known Picracine – no more known Picranitine– no more known Burnamin /eburnamine (desacetylpicraline - no more known) Desacetylakuammiline (rhazimol). and a mixture of four 5-hydroxy tryptamine amides None of the alkaloids has significant activity for opioid receptor-like binding sites (ORL1-binding sites) with Ki values >> 10 microM. A 250 mg "Picap Capsule" sold commercially contains about 1.4 mg of akuammine, plus 0.085 mg akuammidine and 0.015 mg akuammigine. Overall, the alkaloids possess varying degrees of agonist and antagonist activity at opioid receptors but possess neither high affinity nor selectivity for mu-, delta- or kappa-opioid receptors or the ORL1-receptor. The anti-malarial activity has been demonstrated in the laboratory. In vivo antiplasmodial activity of the seed extract of Picralima nitida when evaluated in Plasmodium berghei berghei infected mice showed significant (P<0.05) antiplasmodial activity, though not comparable to that of the standard drug, chloroquine. Plasmodium berghei is a unicellular parasite (protozoan). It is used as a practical model organism in the laboratory for the experimental study of human malaria. References and further reading Opioid activity of alkaloids extracted from Picralima nitida (fam. Apocynaceae). - Menzies JR, Paterson SJ, Duwiejua M, Corbett AD; Department of Biological Sciences, Glasgow Caledonian University, UK. Akuammine and dihydroakuammine, two indolomonoterpene alkaloids displaying affinity for opioid receptors. - Lewin G, Le Ménez P, Rolland Y, Renouard A, Giesen-Crouse E. Journal of Natural Products. 1992 Mar Akuammine: an antimalarial indolemonoterpene alkaloid of Picralima nitida seeds. - Kapadia GJ, Angerhofer CK, Ansa-Asamoah R. Planta Medica. 1993 Dec. Pseudo-akuammigine, an alkaloid from Picralima nitida seeds, has anti-inflammatory and analgesic actions in rats. - Duwiejua M, Woode E, Obiri DD. Journal of Ethnopharmacology. 2002; (81):73-79. Brine shrimp toxicity of some plants used as traditional medicines in Kagera Region, north western Tanzania. - Moshi MJ, Innocent E, Magadula JJ, Otieno DF, Weisheit A, Mbabazi PK, Nondo RS; Department of Biological and Preclinical Studies, Institute of Traditional Medicine, Muhimbili University of Health and Allied Sciences, Dar es Salaam, Tanzania. Alkaloids of Picralima nitida Stapf. V. Isolation of a new alkaloid: picraline - OLIVIER L, LEVY J LE MEN J JANOT MM PMID: 14481845 Evaluation of antiplasmodial activity of ethanolic seed extract of Picralima nitida - Okokon JE, Antia BS, Igboasoiyi AC Essien EE, Mbagwu HO; Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Uyo, Uyo, Nigeria. Use of extracts of Picralima nitida bark in the treatment of experimental trypanosomiasis: a preliminary study - Wosu LO Ibe CC; Department of Veterinary Medicine, University of Nigeria, Nsukka. Detection of pericine, a new CNS-active indole alkaloid from Picralima nitida cell suspension culture by opiate receptor binding studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J PMID: 6298847 Detection of Pericine, a New CNS-active Indole Alkaloid from Picralima nitida Cell Suspension Culture by Opiate Receptor Binding Studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J. Planta Medica. 1982 Dec;46(12):210-4. PMID 17396975 Glucose uptake stimulatory effect of akuammicine from Picralima nitida (Apocynaceae) -Hafsat Shitt, Alexander Gray, Brian Furman and Louise Young; National Institute for Pharmaceutical Research and Development (NIPRD), Idu. Nigeria and Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Strathclyde, Glasgow UK

[alternatif-tip]

KÜÇÜK CEZAYİR MENEKŞESİ Çok Yıllık | 0,1-0,2m | 4-7 Aylar | CA,Ho,Na | Otu Küçük Cezayir menekşesi, Kleines Immergrün, Vinca minor L. Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: K.C Menekşe otu; Vincae minors herba K.C. Menekşe otu (yaprak. Çiçek ve sürgünleri) çay, tentür ve natürel ilaç yapımında kullanılır.  Giriş: K.C. Menekşe otu zakkumgillerin bir alt grubu olan vincagiller dahil olup bu gruba 7 bitki dahildir. Fakat bunlarında yetiştiği bölgeye, toprağa ve iklime göre oldukça çok ırkları mevcuttur. Vinca kelimesi Latince vincere kelimesinden türemiş olup hakkından gelmek anlamına gelir ve minor küçük anlamına gelir. Eskiden hekimler başta deri has¬talıklarına karşı özelliklede kafa derisindeki kaşıntıya karşı, nadiren de rahim kanaması ve kuşpalazı (difteriye) karşı kullanılmıştır. Vatanının Kuzey Afrika olduğu tahmin edilen bitki Avrupa ve Asya’nın ılıman ve subtropik iklimli bölgelerine yayılmıştır ve nihayet Kuzey Amerika’ya götürülen bitki orada da yayılmıştır.  Botanik: K.C. Menekşesi yerde sürünen ve boyu 60 cm yi bulan bir bitkidir. Çevreye yayılır fakat sadece 20cm’lik kısmı dikey olarak yük¬selir. Bitki sürgünleri ile kısa zamanda bulunduğu yerde kümeler oluştu¬rarak çoğalır. Yaprakları karşılıklı bir sonraki ile çapraz geniş bir mızrak şeklinde veya oval şekilde, kenarları bütün kısa saplı, derimsi sertlikte veya sapsız, üst yüzeyi koyu yeşil ve parlak, alt yüzeyi mat ve yeşil renk¬lidir.  Çiçekleri açık maviden mora kadar çeşitli renk tonlarında olabilir ve beş adet olan taç yaprakları baştan ortalara kadar oval şeklinde iken buradan itibaren bel veya mala şeklini alır ve yahut da pervaneyi andırı şekil¬dedir. Pervane şeklindeki taç yaprakların geri kısmı boru şeklindedir.  Yetiştirilmesi: Bitki süs bitkisi olarak hemen hemen Türkiye’nin her yöresinde yetiştirilebilir. Köklerinden alınacak bir parça ekildiği yerde kısa sürede kümeler oluşturur.  Hasat zamanı: Yaprak dökmeyen bir bitki olması nedeniyle toplanması hemen her zaman mümkündür. Fakat en uygun zaman Nisan ve Mayıs ayında, yeni çıkan filizlerinin çiçek açmadan biraz önce toplanırsa en yüksek oranda Alkaloit içerir.  Birleşimi: K.C. Menekşe otunun birleşimindeki en önemli maddeler; a) Alkaloitler %0,15-1,4 arasında olabilir ve en önemlileri; Vincamin %25-65, Eburnamin, Akuammilin, Vincorin, Vincorubin, Eburenin, Eburnamenin, Vincaminin, Vincarubin ve Vincoridin içerir.  b) Ayrıca Tanin, Flavonit glikozitler, Urolikasit, Saponinler, Eterik yağ, C-vitamini ve Mineraller içerir. Araştırmalar: Önceleri yüksek tansiyona karşı etkileri araştırılan K.C. Menekşe otunun asıl etki alanının beyin olduğu görülmüştür. K.C. Me-nekşesi beyine kan akışını arttırıcı ve düzenleyici, beyin metabolizmasını arttırıcı, beyin kaslarının çalışmasını düzenleyici ve beyin fonksiyonlarını arttırıcı olduğu tespit edilmiş ve bu yönde yüzlerce araştırma yapılmıştır. Bu araştırmalar sonucu asıl etkili olan alkaloitin Vincamin olduğu tespit edilmiştir. Bu müspet araştırmaların yanında hayvanlar üzerinde yapılan başka araştırmalarda da bitkinin kanın yapısını bozduğu ve böylece vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı koymasının imkansız hale geldiği tespit edilmiştir. Çünkü savunma sistemi yetersiz kalmıştır. (geniş bilgi için yan tesirine bak). Bu araştırmalardan bazıları; 1) E.Szczeklik, J.Hano, B.Bogdanikow ve J.Mai tarafından 1957’de Po¬lon-ya’da K.C. Menekşe otu ile yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 30 hasta üzerinde klinik tedavi denemesi yapılmış ve hastaların çoğunun iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 2) Y.A.Shelekov ve ekibi 1964’de Rusya’da yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 90 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastalardan 74’ünün iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 3) J.Schier çiçek açan K.C. Menekşe otundan elde ettiği tentürle tedavi denemesi yapmıştır ve tedavi denemesinde K.C. Menekşe otu ten-türünün deri ve damarlardaki kan akışını arttırdığını gözlemlemiştir. (B.Vonarburg.I.118) 4) MIKUS yaptığı araştırmalarda K.C. Menekşesinin (hapının) beyin damarlarındaki sertleşmeyi (serebrale sklerose) önlediğini ve böylece unutkanlık, baş dönmesi, baş ağrısı, iç huzursuzluk, konuşma bo-zuklukları gibi rahatsızlıklara karşı etkili olduğunu tespit emiştir. (R.F.Weiβ 241) 5) RENECKE çevre veya beyinsel nedenle ağrı duyma rahatsızlığı olan 20 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastaların durumunda iyileşme olduğunu gözlemlemiştir.  Tesir şekli: Kan dolaşımını arttırıcı, kanı temizleyici, iç kanamayı ön¬leyici, tansiyonu düşürücü, idrarı arttırıcı ve teskin edici özelliklere sahiptir.  Kullanılması:  a) Araştırmalara göre; K.C. Menekşe otu ve ilaçları yüksek tansiyon ve beyin damarları sertliğine (serebrale sklerose) kullanılırsa da yan tesirleri nedeni ile yan tesiri olmayan Gökçek İksir tercih edilmelidir.  b) Homeopati’de K.C. Menekşe otu tentürü başta; yüksek tansiyon, akıntılı, pis kokulu ve kabarcıklı deri hastalıkları ve ekzema özellikle baş ve yüz derisindeki; burun ve rahim kanamasına karşı kullanılır.  c) Halk arasında yüksek tansiyon, unutkanlık, mide, bağırsak ve mesane üşütmesi ve ishale karşı kullanılır.  Çayı: Çayının veya diğer ilaçlarının kullanılması Alman Sağlık Bakan¬lığınca Almanya’da kullanılması yasaklanmıştır fakat bana göre tentürünün kullanılmasında bir mahzur olmasa gerek. Çünkü D3 tentürü 1/1000 sıvılaştırılmıştır. Homeopati’de: K.C. Menekşe otundan (yaprak, çiçek ve sürgünleri) 20 gr ince kıyılarak bir şişeye konur ve üzerine 80 ml %70’lik alkol ilave edilerek güneş ışınlarından uzakta 4-6 hafta muhafaza edilir. Bu şişe içindeki sıvı süzülerek Homeopati’de <<Vinca minor>> ismi ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden 10 ml alınarak 90 ml %70’lik alkolle karıştırıldıktan sonra D3 dozajında tentür elde edilir. Bu tentürden günde 3-4defa 10-15 damla 4-6 hafta süreyle alınır.  Hastalığın belirtileri (semptom):  1) En önemli belirtisi baş derisinde lekeler (benekler) ortaya çıkarsa ve buralardan pis kokulu sıvı akar ise 2) Baş derisinde amansız kaşıntılar hasıl olursa  3) Hasta kendini kanatıncaya kadar kaşıyorsa 4) Büyük dermansızlık ve ölümcül zafiyet 5) Vücudun boşluklarında kanama  6) Deride sulu ve kaşıntılı, yanmalı kabarcıklar varsa o zaman K.C. Menekşe otu tentürü kullanılır. Yan tesirleri: Alman Sağlık Bakanlığı 20 Temmuz 1987’de K.C. Menek¬şe otu içeren ilaçları piyasadan çekmiştir. Gerekçe olarak kanın yapısını bozduğu ve bunu da bulaşıcı hastalıklara karşı vücudun direncini azalttığını ileri sürmüştür. Bu nedenle yan tesiri olmayan Gingko drogları (Gingkolu ilaçlar) tercih edilir.  B) Büyük Cezayir Menekşesi, Groβes Immergrün, Vinca major  Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: B.C.Menekşe otu; Vincae majoris herba B.C.Menekşe otunun kökleri hariç tamamı kullanılır. Genellikle Akdeniz ülkelerinde yetişen bu türün yaprakları yumurta şeklinde uçları hafif sivri, kenarları hafif dalgalı ve yüzeyi parlaktır. Çiçekleri öncekinden farklı olarak eflatun (vişneçürüğü) renkli ve bazen de açık mavi renkli olabilir. Bileşiminde Alkaloit türevlerinden (%0,72-1,87) başta Vincamin ve az miktarda Akuammicin, Akuammin ve diğerlerinden içerir. Özel¬likleri, kullanılması ve yan tesirleri aynı K.C.Menekşesi gibidir. Alternatif Tıp ve Alternatif Tedavi, bitkisel ürünler, sifamarket

[jccunningham-blog]

50 vegan capsules size 00 with 700mg akuamma seed powder per capsule

We make new caps everyday. Your capsules are produced from fruits picked off the trees as little as one month ago.

Buy nature's best pain relief remedy from Ghana now delivered from our location Acworth, GA

Akuammine is the most abundant active alkaloid found in the seeds from the tree Picralima nitida, commonly known as Akuamma The dried seeds from this plant are used in traditional medicine throughout West Africa, particularly in Ghana as well as in the Ivory Coast and Nigeria. The seeds are crushed or powdered and taken orally. In traditional African medicine, Picralima nitida seeds are used for the treatment of malaria and diarrhoea. It is used as a painkiller and for its antipyretic, anti-diabetic and anti-inflammatory effects. The fruit pulp, possesses hypoglycaemic properties. Akuammine from the seeds has been demonstrated to ‘stimulate glucose uptake’ supporting the traditional use of the seeds of P. nitida in the management of diabetes mellitus in Nigeria. An enterprising Ghanaian hospital started manufacturing standardised 250mg capsules of the powdered P. nitida seed, and sold them around the country where they became widely accepted as a safe and effective pain relief product. This then led researchers to try and discover the active component of the seeds. The bark of Picralima nitida can be soaked in boiling water and has been shown to be effective against Trypanosomiasis or trypanosomosis - a very nasty set of diseases caused by parasitic protozoan trypanosomes of the genus Trypanosoma. Approximately 500,000 men, women and children in 36 countries of sub-Saharan Africa suffer from human Africa trypanosomiasis. The other human form of trypanosomiasis, called Chagas disease, causes 21,000 deaths per year mainly in Latin America Background The alkaloids The following lists the main alkaloids in the seeds of Picralima nitida. One group of alkaloids – the Akuammine family are generally speaking opioids, but there is another group in the seeds - the pericine group. What we can see is that overall, in the Akuammine group any mu activity appears to be cancelled out, but the strongest activity comes from delta and particularly kappa receptors . The pericine group are still a bit more of a mystery and it may be that the other health giving properties are obtained from them: Akuammidine - Akuammine is the main alkaloid found in the seeds, comprising 0.56% of the dried powder. It is structurally related to both yohimbine and mitragynine [see kratom]. Akuammidine showed a preference for opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively. This makes it essentially a kappa agonist with some delta and even less mu activity. Akuammidine has hypotensive, skeletal muscle relaxant and local analgesic activities. Its local analgesic activity is about 3 times as potent as codeine. It acts selectively as a sympatholytic, unaccompanied by parasympatholytic effects. Akuammine - akuammine also showed high affinity for mu-opioid binding sites (Ki 0.5 microM) but was an antagonist at mu-opioid receptors with a pK(B) of 5.7 against the selective mu-opioid receptor agonist enkephalin (DAMGO). Its other properties, however, suggest it has agonistic properties at other opioid sites. Akuammine has strong sympathomimetic and local analgesic activities; its effects are comparable to that of cocaine. It causes marked and lasting hypotension in dogs, without affecting respiration. In higher doses it causes a strong inhibitory effect on intestinal peristaltic movements. At such doses it also has hypertensive activity with a weaker, but longer lasting effect than yohimbine. Akuammicine - has the highest affinity for kappa-opioid binding sites (Ki 0.2 microM) and was a full agonist at kappa-opioid receptors in the guinea pig ileum preparation but a partial kappa-opioid receptor agonist in the vasa deferentia of the mouse and the rabbit Pseudoakuammigine - Pseudo-akuammigine exhibits both anti-inflammatory and analgesic actions. As an analgesic, ?-akuammigine is 3.5 less potent than morphine. The ED50 values were Morphine (2.9 ?M), ?-akuammigine (10 ?M). Naloxone significantly antagonises the analgesic action of the alkaloid by 35.8±6.8%. Naloxone is an antagonist with high affinity for ?-opioid receptors and a lower affinity, at ?- and ?-opioid receptors. Thus what is known so far is that the analgesic actions are mediated via interaction with opioid receptors of some sort. Pseudo-akuammigine acts as an indirect reversible and competitive parasympathomimetic. In low doses it excites and in high doses it inhibits the central nervous system, respiration, contraction of the skeletal muscles and contraction of the smooth muscles. It has local analgesic, anti-inflammatory, and hypotensive activities. Akuammigine showed little or no efficacy in one opioid bioassay. BUT it shows clear sympatholytic activity and antagonizes the effect of adrenaline on the heart, vessels and regulatory centre of the circulation system. So it may act on the adrenoceptors Pericine – pericine has been shown to bind to mu opioid receptors, and has an IC50 of 0.6?mol, around 6x more potent than codeine when tested in the same assay. However it may also have convulsant effects. Picraline – no more known Picraphylline – no more known Picracine – no more known Picranitine– no more known Burnamin /eburnamine (desacetylpicraline - no more known) Desacetylakuammiline (rhazimol). and a mixture of four 5-hydroxy tryptamine amides None of the alkaloids has significant activity for opioid receptor-like binding sites (ORL1-binding sites) with Ki values >> 10 microM. A 250 mg "Picap Capsule" sold commercially contains about 1.4 mg of akuammine, plus 0.085 mg akuammidine and 0.015 mg akuammigine. Overall, the alkaloids possess varying degrees of agonist and antagonist activity at opioid receptors but possess neither high affinity nor selectivity for mu-, delta- or kappa-opioid receptors or the ORL1-receptor. The anti-malarial activity has been demonstrated in the laboratory. In vivo antiplasmodial activity of the seed extract of Picralima nitida when evaluated in Plasmodium berghei berghei infected mice showed significant (P<0.05) antiplasmodial activity, though not comparable to that of the standard drug, chloroquine. Plasmodium berghei is a unicellular parasite (protozoan). It is used as a practical model organism in the laboratory for the experimental study of human malaria. References and further reading Opioid activity of alkaloids extracted from Picralima nitida (fam. Apocynaceae). - Menzies JR, Paterson SJ, Duwiejua M, Corbett AD; Department of Biological Sciences, Glasgow Caledonian University, UK. Akuammine and dihydroakuammine, two indolomonoterpene alkaloids displaying affinity for opioid receptors. - Lewin G, Le Ménez P, Rolland Y, Renouard A, Giesen-Crouse E. Journal of Natural Products. 1992 Mar Akuammine: an antimalarial indolemonoterpene alkaloid of Picralima nitida seeds. - Kapadia GJ, Angerhofer CK, Ansa-Asamoah R. Planta Medica. 1993 Dec. Pseudo-akuammigine, an alkaloid from Picralima nitida seeds, has anti-inflammatory and analgesic actions in rats. - Duwiejua M, Woode E, Obiri DD. Journal of Ethnopharmacology. 2002; (81):73-79. Brine shrimp toxicity of some plants used as traditional medicines in Kagera Region, north western Tanzania. - Moshi MJ, Innocent E, Magadula JJ, Otieno DF, Weisheit A, Mbabazi PK, Nondo RS; Department of Biological and Preclinical Studies, Institute of Traditional Medicine, Muhimbili University of Health and Allied Sciences, Dar es Salaam, Tanzania. Alkaloids of Picralima nitida Stapf. V. Isolation of a new alkaloid: picraline - OLIVIER L, LEVY J LE MEN J JANOT MM PMID: 14481845 Evaluation of antiplasmodial activity of ethanolic seed extract of Picralima nitida - Okokon JE, Antia BS, Igboasoiyi AC Essien EE, Mbagwu HO; Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Uyo, Uyo, Nigeria. Use of extracts of Picralima nitida bark in the treatment of experimental trypanosomiasis: a preliminary study - Wosu LO Ibe CC; Department of Veterinary Medicine, University of Nigeria, Nsukka. Detection of pericine, a new CNS-active indole alkaloid from Picralima nitida cell suspension culture by opiate receptor binding studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J PMID: 6298847 Detection of Pericine, a New CNS-active Indole Alkaloid from Picralima nitida Cell Suspension Culture by Opiate Receptor Binding Studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J. Planta Medica. 1982 Dec;46(12):210-4. PMID 17396975 Glucose uptake stimulatory effect of akuammicine from Picralima nitida (Apocynaceae) -Hafsat Shitt, Alexander Gray, Brian Furman and Louise Young; National Institute for Pharmaceutical Research and Development (NIPRD), Idu. Nigeria and Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Strathclyde, Glasgow UK

[jccunningham-blog]

Picralima nitida Akuamma Resin 20:1, 10 grams - US Shipper

Buy nature's best pain relief remedy from Ghana now delivered from our location Acworth, GA 30101

**Akuamma Seeds have a rich medicinal history in African Medicine both traditional and native**

There are five alkaloids that have been identified within these seeds (Akuammidine, Akuammine, Akuammicine, Akuammigine and pseudo-Akuammigine.) Akuammine is the most abundant alkaloid and is an alkaloid kappa-opioid and μ-opioid agonist and other alkaloids act as a partial opioid antagonist. This balance has baffled scientists who have stated that there are no "self-regulating" opiate-like plants in the world. They resist tolerance build-up due to this action and their aroma.

Disclaimer NOT FOR HUMAN CONSUMPTION. For aromatherapy and soap making ONLY. The statements made on this website have not been evaluated by the FDA (U.S. Food & Drug Administration). Our products are not intended to diagnose, cure or prevent any disease. For education and research purposes only. Customers must be over 18 years of age to purchase anything from this site. Research all items before purchasing.

Akuammine is the most abundant active alkaloid found in the seeds from the tree Picralima nitida, commonly known as Akuamma. The dried seeds from this plant are used in traditional medicine throughout West Africa, particularly in Ghana as well as in the Ivory Coast and Nigeria. The seeds are crushed or powdered and taken orally. In traditional African medicine, Picralima nitida seeds are used for the treatment of malaria and diarrhoea. It is used as a painkiller and for its antipyretic, anti-diabetic and anti-inflammatory effects. The fruit pulp, possesses hypoglycaemic properties. Akuammicine from the seeds has been demonstrated to ‘stimulate glucose uptake’ supporting the traditional use of the seeds of P. nitida in the management of diabetes mellitus in Nigeria. An enterprising Ghanaian hospital started manufacturing standardised 250mg capsules of the powdered P. nitida seed, and sold them around the country where they became widely accepted as a safe and effective pain relief product. This then led researchers to try and discover the active component of the seeds. The bark of Picralima nitida can be soaked in boiling water and has been shown to be effective against Trypanosomiasis or trypanosomosis - a very nasty set of diseases caused by parasitic protozoan trypanosomes of the genus Trypanosoma. Approximately 500,000 men, women and children in 36 countries of sub-Saharan Africa suffer from human Africa trypanosomiasis. The other human form of trypanosomiasis, called Chagas disease, causes 21,000 deaths per year mainly in Latin America Background The alkaloids The following lists the main alkaloids in the seeds of Picralima nitida. One group of alkaloids – the Akuammine family are generally speaking opioids, but there is another group in the seeds - the pericine group. What we can see is that overall, in the Akuammine group any mu activity appears to be cancelled out, but the strongest activity comes from delta and particularly kappa receptors . The pericine group are still a bit more of a mystery and it may be that the other health giving properties are obtained from them: Akuammidine - Akuammine is the main alkaloid found in the seeds, comprising 0.56% of the dried powder. It is structurally related to both yohimbine and mitragynine [see kratom]. Akuammidine showed a preference for opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively. This makes it essentially a kappa agonist with some delta and even less mu activity. Akuammidine has hypotensive, skeletal muscle relaxant and local analgesic activities. Its local analgesic activity is about 3 times as potent as codeine. It acts selectively as a sympatholytic, unaccompanied by parasympatholytic effects. Akuammine - akuammine also showed high affinity for mu-opioid binding sites (Ki 0.5 microM) but was an antagonist at mu-opioid receptors with a pK(B) of 5.7 against the selective mu-opioid receptor agonist enkephalin (DAMGO). Its other properties, however, suggest it has agonistic properties at other opioid sites. Akuammine has strong sympathomimetic and local analgesic activities; its effects are comparable to that of cocaine. It causes marked and lasting hypotension in dogs, without affecting respiration. In higher doses it causes a strong inhibitory effect on intestinal peristaltic movements. At such doses it also has hypertensive activity with a weaker, but longer lasting effect than yohimbine. Akuammicine - has the highest affinity for kappa-opioid binding sites (Ki 0.2 microM) and was a full agonist at kappa-opioid receptors in the guinea pig ileum preparation but a partial kappa-opioid receptor agonist in the vasa deferentia of the mouse and the rabbit Pseudoakuammigine - Pseudo-akuammigine exhibits both anti-inflammatory and analgesic actions. As an analgesic, ?-akuammigine is 3.5 less potent than morphine. The ED50 values were Morphine (2.9 ?M), ?-akuammigine (10 ?M). Naloxone significantly antagonises the analgesic action of the alkaloid by 35.8±6.8%. Naloxone is an antagonist with high affinity for ?-opioid receptors and a lower affinity, at ?- and ?-opioid receptors. Thus what is known so far is that the analgesic actions are mediated via interaction with opioid receptors of some sort. Pseudo-akuammigine acts as an indirect reversible and competitive parasympathomimetic. In low doses it excites and in high doses it inhibits the central nervous system, respiration, contraction of the skeletal muscles and contraction of the smooth muscles. It has local analgesic, anti-inflammatory, and hypotensive activities. Akuammigine showed little or no efficacy in one opioid bioassay. BUT it shows clear sympatholytic activity and antagonizes the effect of adrenaline on the heart, vessels and regulatory centre of the circulation system. So it may act on the adrenoceptors Pericine – pericine has been shown to bind to mu opioid receptors, and has an IC50 of 0.6?mol, around 6x more potent than codeine when tested in the same assay. However it may also have convulsant effects. Picraline – no more known Picraphylline – no more known Picracine – no more known Picranitine– no more known Burnamin /eburnamine (desacetylpicraline - no more known) Desacetylakuammiline (rhazimol). and a mixture of four 5-hydroxy tryptamine amides None of the alkaloids has significant activity for opioid receptor-like binding sites (ORL1-binding sites) with Ki values >> 10 microM. A 250 mg "Picap Capsule" sold commercially contains about 1.4 mg of akuammine, plus 0.085 mg akuammidine and 0.015 mg akuammigine. Overall, the alkaloids possess varying degrees of agonist and antagonist activity at opioid receptors but possess neither high affinity nor selectivity for mu-, delta- or kappa-opioid receptors or the ORL1-receptor. The anti-malarial activity has been demonstrated in the laboratory. In vivo antiplasmodial activity of the seed extract of Picralima nitida when evaluated in Plasmodium berghei berghei infected mice showed significant (P<0.05) antiplasmodial activity, though not comparable to that of the standard drug, chloroquine. Plasmodium berghei is a unicellular parasite (protozoan). It is used as a practical model organism in the laboratory for the experimental study of human malaria. References and further reading Opioid activity of alkaloids extracted from Picralima nitida (fam. Apocynaceae). - Menzies JR, Paterson SJ, Duwiejua M, Corbett AD; Department of Biological Sciences, Glasgow Caledonian University, UK. Akuammine and dihydroakuammine, two indolomonoterpene alkaloids displaying affinity for opioid receptors. - Lewin G, Le Ménez P, Rolland Y, Renouard A, Giesen-Crouse E. Journal of Natural Products. 1992 Mar Akuammine: an antimalarial indolemonoterpene alkaloid of Picralima nitida seeds. - Kapadia GJ, Angerhofer CK, Ansa-Asamoah R. Planta Medica. 1993 Dec. Pseudo-akuammigine, an alkaloid from Picralima nitida seeds, has anti-inflammatory and analgesic actions in rats. - Duwiejua M, Woode E, Obiri DD. Journal of Ethnopharmacology. 2002; (81):73-79. Brine shrimp toxicity of some plants used as traditional medicines in Kagera Region, north western Tanzania. - Moshi MJ, Innocent E, Magadula JJ, Otieno DF, Weisheit A, Mbabazi PK, Nondo RS; Department of Biological and Preclinical Studies, Institute of Traditional Medicine, Muhimbili University of Health and Allied Sciences, Dar es Salaam, Tanzania. Alkaloids of Picralima nitida Stapf. V. Isolation of a new alkaloid: picraline - OLIVIER L, LEVY J LE MEN J JANOT MM PMID: 14481845 Evaluation of antiplasmodial activity of ethanolic seed extract of Picralima nitida - Okokon JE, Antia BS, Igboasoiyi AC Essien EE, Mbagwu HO; Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Uyo, Uyo, Nigeria. Use of extracts of Picralima nitida bark in the treatment of experimental trypanosomiasis: a preliminary study - Wosu LO Ibe CC; Department of Veterinary Medicine, University of Nigeria, Nsukka. Detection of pericine, a new CNS-active indole alkaloid from Picralima nitida cell suspension culture by opiate receptor binding studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J PMID: 6298847 Detection of Pericine, a New CNS-active Indole Alkaloid from Picralima nitida Cell Suspension Culture by Opiate Receptor Binding Studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J. Planta Medica. 1982 Dec;46(12):210-4. PMID 17396975 Glucose uptake stimulatory effect of akuammicine from Picralima nitida (Apocynaceae) -Hafsat Shitt, Alexander Gray, Brian Furman and Louise Young; National Institute for Pharmaceutical Research and Development (NIPRD), Idu. Nigeria and Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Strathclyde, Glasgow UK

[jccunningham-blog]

www JC-Cunningham Com

#Picralima nitida #Akuamma #Seeds 5 oz/125 g - US Shipper

Your item is produced from fruits picked off the trees as little as one month ago.

Buy nature's best pain relief remedy from Ghana now delivered from our location Acworth, GA 30101

**Akuamma Seeds have a rich medicinal history in African Medicine both traditional and native**

There are five alkaloids that have been identified within these seeds (Akuammidine, Akuammine, Akuammicine, Akuammigine and pseudo-Akuammigine.) Akuammine is the most abundant alkaloid and is an alkaloid kappa-opioid and μ-opioid agonist and other #alkaloids act as a partial #opioid antagonist. This balance has baffled scientists who have stated that there are no "self-regulating" opiate-like plants in the world. They resist tolerance build-up due to this action and their aroma.

Disclaimer NOT FOR HUMAN CONSUMPTION. For aromatherapy and soap making ONLY. The statements made on this website have not been evaluated by the FDA (U.S. Food & Drug Administration). Our products are not intended to diagnose, cure or prevent any disease. For education and research purposes only. Customers must be over 18 years of age to purchase anything from this site. Research all items before purchasing.

Akuammine is the most abundant active alkaloid found in the seeds from the tree Picralima nitida, commonly known as Akuamma. The dried seeds from this plant are used in traditional medicine throughout West Africa, particularly in Ghana as well as in the Ivory Coast and Nigeria. The seeds are crushed or powdered and taken orally. In traditional African medicine, Picralima nitida seeds are used for the treatment of #malaria and #diarrhoea. It is used as a #painkiller and for its #antipyretic, #anti-diabetic and #anti-inflammatory effects. The fruit pulp, possesses hypoglycaemic properties. Akuammicine from the seeds has been demonstrated to ‘stimulate #glucose uptake’ supporting the traditional use of the seeds of P. nitida in the management of diabetes mellitus in Nigeria. An enterprising Ghanaian hospital started manufacturing standardised 250mg capsules of the powdered P. nitida seed, and sold them around the country where they became widely accepted as a safe and effective pain relief product. This then led researchers to try and discover the active component of the seeds. The bark of Picralima nitida can be soaked in boiling water and has been shown to be effective against Trypanosomiasis or trypanosomosis - a very nasty set of diseases caused by parasitic protozoan trypanosomes of the genus Trypanosoma. Approximately 500,000 men, women and children in 36 countries of sub-Saharan Africa suffer from human Africa trypanosomiasis. The other human form of trypanosomiasis, called #Chagas disease, causes 21,000 deaths per year mainly in Latin America Background The alkaloids The following lists the main alkaloids in the seeds of Picralima nitida. One group of alkaloids – the Akuammine family are generally speaking opioids, but there is another group in the seeds - the pericine group. What we can see is that overall, in the Akuammine group any mu activity appears to be cancelled out, but the strongest activity comes from delta and particularly kappa receptors . The pericine group are still a bit more of a mystery and it may be that the other health giving properties are obtained from them: Akuammidine - Akuammine is the main alkaloid found in the seeds, comprising 0.56% of the dried powder. It is structurally related to both #yohimbine and #mitragynine [see #kratom]. Akuammidine showed a preference for opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively. This makes it essentially a kappa agonist with some delta and even less mu activity. Akuammidine has hypotensive, skeletal #muscle #relaxant and local analgesic activities. Its local analgesic activity is about 3 times as potent as codeine. It acts selectively as a sympatholytic, unaccompanied by parasympatholytic effects. Akuammine - akuammine also showed high affinity for mu-opioid binding sites (Ki 0.5 microM) but was an antagonist at mu-opioid receptors with a pK(B) of 5.7 against the selective mu-opioid receptor agonist enkephalin (DAMGO). Its other properties, however, suggest it has agonistic properties at other opioid sites. Akuammine has strong sympathomimetic and local analgesic activities; its effects are comparable to that of #cocaine. It causes marked and lasting #hypotension in #dogs, without affecting respiration. In higher doses it causes a strong inhibitory effect on intestinal peristaltic movements. At such doses it also has hypertensive activity with a weaker, but longer lasting effect than yohimbine. Akuammicine - has the highest affinity for kappa-opioid binding sites (Ki 0.2 microM) and was a full agonist at kappa-opioid receptors in the guinea pig ileum preparation but a partial kappa-opioid receptor agonist in the vasa deferentia of the mouse and the rabbit Pseudoakuammigine - Pseudo-akuammigine exhibits both anti-inflammatory and analgesic actions. As an analgesic, ?-akuammigine is 3.5 less potent than morphine. The ED50 values were #Morphine (2.9 ?M), ?-akuammigine (10 ?M). Naloxone significantly antagonises the analgesic action of the alkaloid by 35.8±6.8%. Naloxone is an antagonist with high affinity for ?-opioid receptors and a lower affinity, at ?- and ?-opioid receptors. Thus what is known so far is that the analgesic actions are mediated via interaction with opioid receptors of some sort. Pseudo-akuammigine acts as an indirect reversible and competitive parasympathomimetic. In low doses it excites and in high doses it inhibits the central nervous system, respiration, contraction of the skeletal muscles and contraction of the smooth muscles. It has local analgesic, anti-inflammatory, and hypotensive activities. Akuammigine showed little or no efficacy in one opioid bioassay. BUT it shows clear sympatholytic activity and antagonizes the effect of adrenaline on the heart, vessels and regulatory centre of the circulation system. So it may act on the adrenoceptors Pericine – pericine has been shown to bind to mu opioid receptors, and has an IC50 of 0.6?mol, around 6x more potent than codeine when tested in the same assay. However it may also have convulsant effects. Picraline – no more known Picraphylline – no more known Picracine – no more known Picranitine– no more known Burnamin /eburnamine (desacetylpicraline - no more known) Desacetylakuammiline (rhazimol). and a mixture of four 5-hydroxy tryptamine amides None of the alkaloids has significant activity for opioid receptor-like binding sites (ORL1-binding sites) with Ki values >> 10 microM. A 250 mg "Picap Capsule" sold commercially contains about 1.4 mg of akuammine, plus 0.085 mg akuammidine and 0.015 mg akuammigine. Overall, the alkaloids possess varying degrees of agonist and antagonist activity at opioid receptors but possess neither high affinity nor selectivity for mu-, delta- or kappa-opioid receptors or the ORL1-receptor. The anti-malarial activity has been demonstrated in the laboratory. In vivo antiplasmodial activity of the seed extract of Picralima nitida when evaluated in Plasmodium berghei berghei infected mice showed significant (P<0.05) antiplasmodial activity, though not comparable to that of the standard drug, chloroquine. Plasmodium berghei is a unicellular parasite (protozoan). It is used as a practical model organism in the laboratory for the experimental study of human malaria. References and further reading Opioid activity of alkaloids extracted from Picralima nitida (fam. Apocynaceae). - Menzies JR, Paterson SJ, Duwiejua M, Corbett AD; Department of Biological Sciences, Glasgow Caledonian University, UK. Akuammine and dihydroakuammine, two indolomonoterpene alkaloids displaying affinity for opioid receptors. - Lewin G, Le Ménez P, Rolland Y, Renouard A, Giesen-Crouse E. Journal of Natural Products. 1992 Mar Akuammine: an antimalarial indolemonoterpene alkaloid of Picralima nitida seeds. - Kapadia GJ, Angerhofer CK, Ansa-Asamoah R. Planta Medica. 1993 Dec. Pseudo-akuammigine, an alkaloid from Picralima nitida seeds, has anti-inflammatory and analgesic actions in rats. - Duwiejua M, Woode E, Obiri DD. Journal of Ethnopharmacology. 2002; (81):73-79. Brine shrimp toxicity of some plants used as traditional medicines in Kagera Region, north western Tanzania. - Moshi MJ, Innocent E, Magadula JJ, Otieno DF, Weisheit A, Mbabazi PK, Nondo RS; Department of Biological and Preclinical Studies, Institute of Traditional Medicine, Muhimbili University of Health and Allied Sciences, Dar es Salaam, Tanzania. Alkaloids of Picralima nitida Stapf. V. Isolation of a new alkaloid: picraline - OLIVIER L, LEVY J LE MEN J JANOT MM PMID: 14481845 Evaluation of antiplasmodial activity of ethanolic seed extract of Picralima nitida - Okokon JE, Antia BS, Igboasoiyi AC Essien EE, Mbagwu HO; Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Uyo, Uyo, Nigeria. Use of extracts of Picralima nitida bark in the treatment of experimental trypanosomiasis: a preliminary study - Wosu LO Ibe CC; Department of Veterinary Medicine, University of Nigeria, Nsukka. Detection of pericine, a new CNS-active indole alkaloid from Picralima nitida cell suspension culture by opiate receptor binding studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J PMID: 6298847 Detection of Pericine, a New CNS-active Indole Alkaloid from Picralima nitida Cell Suspension Culture by Opiate Receptor Binding Studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J. Planta Medica. 1982 Dec;46(12):210-4. PMID 17396975 Glucose uptake stimulatory effect of akuammicine from Picralima nitida (Apocynaceae) -Hafsat Shitt, Alexander Gray, Brian Furman and Louise Young; National Institute for Pharmaceutical Research and Development (NIPRD), Idu. Nigeria and Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Strathclyde, Glasgow UK

[jccunningham-blog]

www.JC-Cunningham.Com

Picralima nitida Akuamma Seeds 1 oz/28 g - US Shipper

Your item is produced from fruits picked off the trees as little as one month ago.

Buy nature's best pain relief remedy from Ghana now delivered from our location Acworth, GA 30101

**Akuamma Seeds have a rich medicinal history in African Medicine both traditional and native**

There are five alkaloids that have been identified within these seeds (Akuammidine, Akuammine, Akuammicine, Akuammigine and pseudo-Akuammigine.) Akuammine is the most abundant alkaloid and is an alkaloid kappa-opioid and μ-opioid agonist and other alkaloids act as a partial opioid antagonist. This balance has baffled scientists who have stated that there are no "self-regulating" opiate-like plants in the world. They resist tolerance build-up due to this action and their aroma.

Disclaimer NOT FOR HUMAN CONSUMPTION. For aromatherapy and soap making ONLY. The statements made on this website have not been evaluated by the FDA (U.S. Food & Drug Administration). Our products are not intended to diagnose, cure or prevent any disease. For education and research purposes only. Customers must be over 18 years of age to purchase anything from this site. Research all items before purchasing.

Akuammine is the most abundant active alkaloid found in the seeds from the tree Picralima nitida, commonly known as Akuamma. The dried seeds from this plant are used in traditional medicine throughout West Africa, particularly in Ghana as well as in the Ivory Coast and Nigeria. The seeds are crushed or powdered and taken orally. In traditional African medicine, Picralima nitida seeds are used for the treatment of malaria and diarrhoea. It is used as a painkiller and for its antipyretic, anti-diabetic and anti-inflammatory effects. The fruit pulp, possesses hypoglycaemic properties. Akuammicine from the seeds has been demonstrated to ‘stimulate glucose uptake’ supporting the traditional use of the seeds of P. nitida in the management of diabetes mellitus in Nigeria. An enterprising Ghanaian hospital started manufacturing standardised 250mg capsules of the powdered P. nitida seed, and sold them around the country where they became widely accepted as a safe and effective pain relief product. This then led researchers to try and discover the active component of the seeds. The bark of Picralima nitida can be soaked in boiling water and has been shown to be effective against Trypanosomiasis or trypanosomosis - a very nasty set of diseases caused by parasitic protozoan trypanosomes of the genus Trypanosoma. Approximately 500,000 men, women and children in 36 countries of sub-Saharan Africa suffer from human Africa trypanosomiasis. The other human form of trypanosomiasis, called Chagas disease, causes 21,000 deaths per year mainly in Latin America Background The alkaloids The following lists the main alkaloids in the seeds of Picralima nitida. One group of alkaloids – the Akuammine family are generally speaking opioids, but there is another group in the seeds - the pericine group. What we can see is that overall, in the Akuammine group any mu activity appears to be cancelled out, but the strongest activity comes from delta and particularly kappa receptors . The pericine group are still a bit more of a mystery and it may be that the other health giving properties are obtained from them: Akuammidine - Akuammine is the main alkaloid found in the seeds, comprising 0.56% of the dried powder. It is structurally related to both yohimbine and mitragynine [see kratom]. Akuammidine showed a preference for opioid binding sites with Ki values of 0.6, 2.4 and 8.6 microM at mu-, delta- and kappa-opioid binding sites, respectively. This makes it essentially a kappa agonist with some delta and even less mu activity. Akuammidine has hypotensive, skeletal muscle relaxant and local analgesic activities. Its local analgesic activity is about 3 times as potent as codeine. It acts selectively as a sympatholytic, unaccompanied by parasympatholytic effects. Akuammine - akuammine also showed high affinity for mu-opioid binding sites (Ki 0.5 microM) but was an antagonist at mu-opioid receptors with a pK(B) of 5.7 against the selective mu-opioid receptor agonist enkephalin (DAMGO). Its other properties, however, suggest it has agonistic properties at other opioid sites. Akuammine has strong sympathomimetic and local analgesic activities; its effects are comparable to that of cocaine. It causes marked and lasting hypotension in dogs, without affecting respiration. In higher doses it causes a strong inhibitory effect on intestinal peristaltic movements. At such doses it also has hypertensive activity with a weaker, but longer lasting effect than yohimbine. Akuammicine - has the highest affinity for kappa-opioid binding sites (Ki 0.2 microM) and was a full agonist at kappa-opioid receptors in the guinea pig ileum preparation but a partial kappa-opioid receptor agonist in the vasa deferentia of the mouse and the rabbit Pseudoakuammigine - Pseudo-akuammigine exhibits both anti-inflammatory and analgesic actions. As an analgesic, ?-akuammigine is 3.5 less potent than morphine. The ED50 values were Morphine (2.9 ?M), ?-akuammigine (10 ?M). Naloxone significantly antagonises the analgesic action of the alkaloid by 35.8±6.8%. Naloxone is an antagonist with high affinity for ?-opioid receptors and a lower affinity, at ?- and ?-opioid receptors. Thus what is known so far is that the analgesic actions are mediated via interaction with opioid receptors of some sort. Pseudo-akuammigine acts as an indirect reversible and competitive parasympathomimetic. In low doses it excites and in high doses it inhibits the central nervous system, respiration, contraction of the skeletal muscles and contraction of the smooth muscles. It has local analgesic, anti-inflammatory, and hypotensive activities. Akuammigine showed little or no efficacy in one opioid bioassay. BUT it shows clear sympatholytic activity and antagonizes the effect of adrenaline on the heart, vessels and regulatory centre of the circulation system. So it may act on the adrenoceptors Pericine – pericine has been shown to bind to mu opioid receptors, and has an IC50 of 0.6?mol, around 6x more potent than codeine when tested in the same assay. However it may also have convulsant effects. Picraline – no more known Picraphylline – no more known Picracine – no more known Picranitine– no more known Burnamin /eburnamine (desacetylpicraline - no more known) Desacetylakuammiline (rhazimol). and a mixture of four 5-hydroxy tryptamine amides None of the alkaloids has significant activity for opioid receptor-like binding sites (ORL1-binding sites) with Ki values >> 10 microM. A 250 mg "Picap Capsule" sold commercially contains about 1.4 mg of akuammine, plus 0.085 mg akuammidine and 0.015 mg akuammigine. Overall, the alkaloids possess varying degrees of agonist and antagonist activity at opioid receptors but possess neither high affinity nor selectivity for mu-, delta- or kappa-opioid receptors or the ORL1-receptor. The anti-malarial activity has been demonstrated in the laboratory. In vivo antiplasmodial activity of the seed extract of Picralima nitida when evaluated in Plasmodium berghei berghei infected mice showed significant (P<0.05) antiplasmodial activity, though not comparable to that of the standard drug, chloroquine. Plasmodium berghei is a unicellular parasite (protozoan). It is used as a practical model organism in the laboratory for the experimental study of human malaria. References and further reading Opioid activity of alkaloids extracted from Picralima nitida (fam. Apocynaceae). - Menzies JR, Paterson SJ, Duwiejua M, Corbett AD; Department of Biological Sciences, Glasgow Caledonian University, UK. Akuammine and dihydroakuammine, two indolomonoterpene alkaloids displaying affinity for opioid receptors. - Lewin G, Le Ménez P, Rolland Y, Renouard A, Giesen-Crouse E. Journal of Natural Products. 1992 Mar Akuammine: an antimalarial indolemonoterpene alkaloid of Picralima nitida seeds. - Kapadia GJ, Angerhofer CK, Ansa-Asamoah R. Planta Medica. 1993 Dec. Pseudo-akuammigine, an alkaloid from Picralima nitida seeds, has anti-inflammatory and analgesic actions in rats. - Duwiejua M, Woode E, Obiri DD. Journal of Ethnopharmacology. 2002; (81):73-79. Brine shrimp toxicity of some plants used as traditional medicines in Kagera Region, north western Tanzania. - Moshi MJ, Innocent E, Magadula JJ, Otieno DF, Weisheit A, Mbabazi PK, Nondo RS; Department of Biological and Preclinical Studies, Institute of Traditional Medicine, Muhimbili University of Health and Allied Sciences, Dar es Salaam, Tanzania. Alkaloids of Picralima nitida Stapf. V. Isolation of a new alkaloid: picraline - OLIVIER L, LEVY J LE MEN J JANOT MM PMID: 14481845 Evaluation of antiplasmodial activity of ethanolic seed extract of Picralima nitida - Okokon JE, Antia BS, Igboasoiyi AC Essien EE, Mbagwu HO; Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Uyo, Uyo, Nigeria. Use of extracts of Picralima nitida bark in the treatment of experimental trypanosomiasis: a preliminary study - Wosu LO Ibe CC; Department of Veterinary Medicine, University of Nigeria, Nsukka. Detection of pericine, a new CNS-active indole alkaloid from Picralima nitida cell suspension culture by opiate receptor binding studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J PMID: 6298847 Detection of Pericine, a New CNS-active Indole Alkaloid from Picralima nitida Cell Suspension Culture by Opiate Receptor Binding Studies. - Arens H, Borbe HO, Ulbrich B, Stöckigt J. Planta Medica. 1982 Dec;46(12):210-4. PMID 17396975 Glucose uptake stimulatory effect of akuammicine from Picralima nitida (Apocynaceae) -Hafsat Shitt, Alexander Gray, Brian Furman and Louise Young; National Institute for Pharmaceutical Research and Development (NIPRD), Idu. Nigeria and Strathclyde Institute of Pharmacy and Biomedical Sciences, University of Strathclyde, Glasgow UK

[alternatif-tip]

KÜÇÜK CEZAYİR MENEKŞESİ Çok Yıllık | 0,1-0,2m | 4-7 Aylar | CA,Ho,Na | Otu Küçük Cezayir menekşesi, Kleines Immergrün, Vinca minor L. Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: K.C Menekşe otu; Vincae minors herba K.C. Menekşe otu (yaprak. Çiçek ve sürgünleri) çay, tentür ve natürel ilaç yapımında kullanılır.  Giriş: K.C. Menekşe otu zakkumgillerin bir alt grubu olan vincagiller dahil olup bu gruba 7 bitki dahildir. Fakat bunlarında yetiştiği bölgeye, toprağa ve iklime göre oldukça çok ırkları mevcuttur. Vinca kelimesi Latince vincere kelimesinden türemiş olup hakkından gelmek anlamına gelir ve minor küçük anlamına gelir. Eskiden hekimler başta deri has¬talıklarına karşı özelliklede kafa derisindeki kaşıntıya karşı, nadiren de rahim kanaması ve kuşpalazı (difteriye) karşı kullanılmıştır. Vatanının Kuzey Afrika olduğu tahmin edilen bitki Avrupa ve Asya’nın ılıman ve subtropik iklimli bölgelerine yayılmıştır ve nihayet Kuzey Amerika’ya götürülen bitki orada da yayılmıştır.  Botanik: K.C. Menekşesi yerde sürünen ve boyu 60 cm yi bulan bir bitkidir. Çevreye yayılır fakat sadece 20cm’lik kısmı dikey olarak yük¬selir. Bitki sürgünleri ile kısa zamanda bulunduğu yerde kümeler oluştu¬rarak çoğalır. Yaprakları karşılıklı bir sonraki ile çapraz geniş bir mızrak şeklinde veya oval şekilde, kenarları bütün kısa saplı, derimsi sertlikte veya sapsız, üst yüzeyi koyu yeşil ve parlak, alt yüzeyi mat ve yeşil renk¬lidir.  Çiçekleri açık maviden mora kadar çeşitli renk tonlarında olabilir ve beş adet olan taç yaprakları baştan ortalara kadar oval şeklinde iken buradan itibaren bel veya mala şeklini alır ve yahut da pervaneyi andırı şekil¬dedir. Pervane şeklindeki taç yaprakların geri kısmı boru şeklindedir.  Yetiştirilmesi: Bitki süs bitkisi olarak hemen hemen Türkiye’nin her yöresinde yetiştirilebilir. Köklerinden alınacak bir parça ekildiği yerde kısa sürede kümeler oluşturur.  Hasat zamanı: Yaprak dökmeyen bir bitki olması nedeniyle toplanması hemen her zaman mümkündür. Fakat en uygun zaman Nisan ve Mayıs ayında, yeni çıkan filizlerinin çiçek açmadan biraz önce toplanırsa en yüksek oranda Alkaloit içerir.  Birleşimi: K.C. Menekşe otunun birleşimindeki en önemli maddeler; a) Alkaloitler %0,15-1,4 arasında olabilir ve en önemlileri; Vincamin %25-65, Eburnamin, Akuammilin, Vincorin, Vincorubin, Eburenin, Eburnamenin, Vincaminin, Vincarubin ve Vincoridin içerir.  b) Ayrıca Tanin, Flavonit glikozitler, Urolikasit, Saponinler, Eterik yağ, C-vitamini ve Mineraller içerir. Araştırmalar: Önceleri yüksek tansiyona karşı etkileri araştırılan K.C. Menekşe otunun asıl etki alanının beyin olduğu görülmüştür. K.C. Me-nekşesi beyine kan akışını arttırıcı ve düzenleyici, beyin metabolizmasını arttırıcı, beyin kaslarının çalışmasını düzenleyici ve beyin fonksiyonlarını arttırıcı olduğu tespit edilmiş ve bu yönde yüzlerce araştırma yapılmıştır. Bu araştırmalar sonucu asıl etkili olan alkaloitin Vincamin olduğu tespit edilmiştir. Bu müspet araştırmaların yanında hayvanlar üzerinde yapılan başka araştırmalarda da bitkinin kanın yapısını bozduğu ve böylece vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı koymasının imkansız hale geldiği tespit edilmiştir. Çünkü savunma sistemi yetersiz kalmıştır. (geniş bilgi için yan tesirine bak). Bu araştırmalardan bazıları; 1) E.Szczeklik, J.Hano, B.Bogdanikow ve J.Mai tarafından 1957’de Po¬lon-ya’da K.C. Menekşe otu ile yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 30 hasta üzerinde klinik tedavi denemesi yapılmış ve hastaların çoğunun iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 2) Y.A.Shelekov ve ekibi 1964’de Rusya’da yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 90 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastalardan 74’ünün iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 3) J.Schier çiçek açan K.C. Menekşe otundan elde ettiği tentürle tedavi denemesi yapmıştır ve tedavi denemesinde K.C. Menekşe otu ten-türünün deri ve damarlardaki kan akışını arttırdığını gözlemlemiştir. (B.Vonarburg.I.118) 4) MIKUS yaptığı araştırmalarda K.C. Menekşesinin (hapının) beyin damarlarındaki sertleşmeyi (serebrale sklerose) önlediğini ve böylece unutkanlık, baş dönmesi, baş ağrısı, iç huzursuzluk, konuşma bo-zuklukları gibi rahatsızlıklara karşı etkili olduğunu tespit emiştir. (R.F.Weiβ 241) 5) RENECKE çevre veya beyinsel nedenle ağrı duyma rahatsızlığı olan 20 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastaların durumunda iyileşme olduğunu gözlemlemiştir.  Tesir şekli: Kan dolaşımını arttırıcı, kanı temizleyici, iç kanamayı ön¬leyici, tansiyonu düşürücü, idrarı arttırıcı ve teskin edici özelliklere sahiptir.  Kullanılması:  a) Araştırmalara göre; K.C. Menekşe otu ve ilaçları yüksek tansiyon ve beyin damarları sertliğine (serebrale sklerose) kullanılırsa da yan tesirleri nedeni ile yan tesiri olmayan Gökçek İksir tercih edilmelidir.  b) Homeopati’de K.C. Menekşe otu tentürü başta; yüksek tansiyon, akıntılı, pis kokulu ve kabarcıklı deri hastalıkları ve ekzema özellikle baş ve yüz derisindeki; burun ve rahim kanamasına karşı kullanılır.  c) Halk arasında yüksek tansiyon, unutkanlık, mide, bağırsak ve mesane üşütmesi ve ishale karşı kullanılır.  Çayı: Çayının veya diğer ilaçlarının kullanılması Alman Sağlık Bakan¬lığınca Almanya’da kullanılması yasaklanmıştır fakat bana göre tentürünün kullanılmasında bir mahzur olmasa gerek. Çünkü D3 tentürü 1/1000 sıvılaştırılmıştır. Homeopati’de: K.C. Menekşe otundan (yaprak, çiçek ve sürgünleri) 20 gr ince kıyılarak bir şişeye konur ve üzerine 80 ml %70’lik alkol ilave edilerek güneş ışınlarından uzakta 4-6 hafta muhafaza edilir. Bu şişe içindeki sıvı süzülerek Homeopati’de <<Vinca minor>> ismi ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden 10 ml alınarak 90 ml %70’lik alkolle karıştırıldıktan sonra D3 dozajında tentür elde edilir. Bu tentürden günde 3-4defa 10-15 damla 4-6 hafta süreyle alınır.  Hastalığın belirtileri (semptom):  1) En önemli belirtisi baş derisinde lekeler (benekler) ortaya çıkarsa ve buralardan pis kokulu sıvı akar ise 2) Baş derisinde amansız kaşıntılar hasıl olursa  3) Hasta kendini kanatıncaya kadar kaşıyorsa 4) Büyük dermansızlık ve ölümcül zafiyet 5) Vücudun boşluklarında kanama  6) Deride sulu ve kaşıntılı, yanmalı kabarcıklar varsa o zaman K.C. Menekşe otu tentürü kullanılır. Yan tesirleri: Alman Sağlık Bakanlığı 20 Temmuz 1987’de K.C. Menek¬şe otu içeren ilaçları piyasadan çekmiştir. Gerekçe olarak kanın yapısını bozduğu ve bunu da bulaşıcı hastalıklara karşı vücudun direncini azalttığını ileri sürmüştür. Bu nedenle yan tesiri olmayan Gingko drogları (Gingkolu ilaçlar) tercih edilir.  B) Büyük Cezayir Menekşesi, Groβes Immergrün, Vinca major  Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: B.C.Menekşe otu; Vincae majoris herba B.C.Menekşe otunun kökleri hariç tamamı kullanılır. Genellikle Akdeniz ülkelerinde yetişen bu türün yaprakları yumurta şeklinde uçları hafif sivri, kenarları hafif dalgalı ve yüzeyi parlaktır. Çiçekleri öncekinden farklı olarak eflatun (vişneçürüğü) renkli ve bazen de açık mavi renkli olabilir. Bileşiminde Alkaloit türevlerinden (%0,72-1,87) başta Vincamin ve az miktarda Akuammicin, Akuammin ve diğerlerinden içerir. Özel¬likleri, kullanılması ve yan tesirleri aynı K.C.Menekşesi gibidir. Alternatif Tıp ve Alternatif Tedavi, bitkisel ürünler, sifamarket

[alternatif-tip]

KÜÇÜK CEZAYİR MENEKŞESİ Çok Yıllık | 0,1-0,2m | 4-7 Aylar | CA,Ho,Na | Otu Küçük Cezayir menekşesi, Kleines Immergrün, Vinca minor L. Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: K.C Menekşe otu; Vincae minors herba K.C. Menekşe otu (yaprak. Çiçek ve sürgünleri) çay, tentür ve natürel ilaç yapımında kullanılır.  Giriş: K.C. Menekşe otu zakkumgillerin bir alt grubu olan vincagiller dahil olup bu gruba 7 bitki dahildir. Fakat bunlarında yetiştiği bölgeye, toprağa ve iklime göre oldukça çok ırkları mevcuttur. Vinca kelimesi Latince vincere kelimesinden türemiş olup hakkından gelmek anlamına gelir ve minor küçük anlamına gelir. Eskiden hekimler başta deri has¬talıklarına karşı özelliklede kafa derisindeki kaşıntıya karşı, nadiren de rahim kanaması ve kuşpalazı (difteriye) karşı kullanılmıştır. Vatanının Kuzey Afrika olduğu tahmin edilen bitki Avrupa ve Asya’nın ılıman ve subtropik iklimli bölgelerine yayılmıştır ve nihayet Kuzey Amerika’ya götürülen bitki orada da yayılmıştır.  Botanik: K.C. Menekşesi yerde sürünen ve boyu 60 cm yi bulan bir bitkidir. Çevreye yayılır fakat sadece 20cm’lik kısmı dikey olarak yük¬selir. Bitki sürgünleri ile kısa zamanda bulunduğu yerde kümeler oluştu¬rarak çoğalır. Yaprakları karşılıklı bir sonraki ile çapraz geniş bir mızrak şeklinde veya oval şekilde, kenarları bütün kısa saplı, derimsi sertlikte veya sapsız, üst yüzeyi koyu yeşil ve parlak, alt yüzeyi mat ve yeşil renk¬lidir.  Çiçekleri açık maviden mora kadar çeşitli renk tonlarında olabilir ve beş adet olan taç yaprakları baştan ortalara kadar oval şeklinde iken buradan itibaren bel veya mala şeklini alır ve yahut da pervaneyi andırı şekil¬dedir. Pervane şeklindeki taç yaprakların geri kısmı boru şeklindedir.  Yetiştirilmesi: Bitki süs bitkisi olarak hemen hemen Türkiye’nin her yöresinde yetiştirilebilir. Köklerinden alınacak bir parça ekildiği yerde kısa sürede kümeler oluşturur.  Hasat zamanı: Yaprak dökmeyen bir bitki olması nedeniyle toplanması hemen her zaman mümkündür. Fakat en uygun zaman Nisan ve Mayıs ayında, yeni çıkan filizlerinin çiçek açmadan biraz önce toplanırsa en yüksek oranda Alkaloit içerir.  Birleşimi: K.C. Menekşe otunun birleşimindeki en önemli maddeler; a) Alkaloitler %0,15-1,4 arasında olabilir ve en önemlileri; Vincamin %25-65, Eburnamin, Akuammilin, Vincorin, Vincorubin, Eburenin, Eburnamenin, Vincaminin, Vincarubin ve Vincoridin içerir.  b) Ayrıca Tanin, Flavonit glikozitler, Urolikasit, Saponinler, Eterik yağ, C-vitamini ve Mineraller içerir. Araştırmalar: Önceleri yüksek tansiyona karşı etkileri araştırılan K.C. Menekşe otunun asıl etki alanının beyin olduğu görülmüştür. K.C. Me-nekşesi beyine kan akışını arttırıcı ve düzenleyici, beyin metabolizmasını arttırıcı, beyin kaslarının çalışmasını düzenleyici ve beyin fonksiyonlarını arttırıcı olduğu tespit edilmiş ve bu yönde yüzlerce araştırma yapılmıştır. Bu araştırmalar sonucu asıl etkili olan alkaloitin Vincamin olduğu tespit edilmiştir. Bu müspet araştırmaların yanında hayvanlar üzerinde yapılan başka araştırmalarda da bitkinin kanın yapısını bozduğu ve böylece vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı koymasının imkansız hale geldiği tespit edilmiştir. Çünkü savunma sistemi yetersiz kalmıştır. (geniş bilgi için yan tesirine bak). Bu araştırmalardan bazıları; 1) E.Szczeklik, J.Hano, B.Bogdanikow ve J.Mai tarafından 1957’de Po¬lon-ya’da K.C. Menekşe otu ile yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 30 hasta üzerinde klinik tedavi denemesi yapılmış ve hastaların çoğunun iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 2) Y.A.Shelekov ve ekibi 1964’de Rusya’da yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 90 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastalardan 74’ünün iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 3) J.Schier çiçek açan K.C. Menekşe otundan elde ettiği tentürle tedavi denemesi yapmıştır ve tedavi denemesinde K.C. Menekşe otu ten-türünün deri ve damarlardaki kan akışını arttırdığını gözlemlemiştir. (B.Vonarburg.I.118) 4) MIKUS yaptığı araştırmalarda K.C. Menekşesinin (hapının) beyin damarlarındaki sertleşmeyi (serebrale sklerose) önlediğini ve böylece unutkanlık, baş dönmesi, baş ağrısı, iç huzursuzluk, konuşma bo-zuklukları gibi rahatsızlıklara karşı etkili olduğunu tespit emiştir. (R.F.Weiβ 241) 5) RENECKE çevre veya beyinsel nedenle ağrı duyma rahatsızlığı olan 20 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastaların durumunda iyileşme olduğunu gözlemlemiştir.  Tesir şekli: Kan dolaşımını arttırıcı, kanı temizleyici, iç kanamayı ön¬leyici, tansiyonu düşürücü, idrarı arttırıcı ve teskin edici özelliklere sahiptir.  Kullanılması:  a) Araştırmalara göre; K.C. Menekşe otu ve ilaçları yüksek tansiyon ve beyin damarları sertliğine (serebrale sklerose) kullanılırsa da yan tesirleri nedeni ile yan tesiri olmayan Gökçek İksir tercih edilmelidir.  b) Homeopati’de K.C. Menekşe otu tentürü başta; yüksek tansiyon, akıntılı, pis kokulu ve kabarcıklı deri hastalıkları ve ekzema özellikle baş ve yüz derisindeki; burun ve rahim kanamasına karşı kullanılır.  c) Halk arasında yüksek tansiyon, unutkanlık, mide, bağırsak ve mesane üşütmesi ve ishale karşı kullanılır.  Çayı: Çayının veya diğer ilaçlarının kullanılması Alman Sağlık Bakan¬lığınca Almanya’da kullanılması yasaklanmıştır fakat bana göre tentürünün kullanılmasında bir mahzur olmasa gerek. Çünkü D3 tentürü 1/1000 sıvılaştırılmıştır. Homeopati’de: K.C. Menekşe otundan (yaprak, çiçek ve sürgünleri) 20 gr ince kıyılarak bir şişeye konur ve üzerine 80 ml %70’lik alkol ilave edilerek güneş ışınlarından uzakta 4-6 hafta muhafaza edilir. Bu şişe içindeki sıvı süzülerek Homeopati’de <<Vinca minor>> ismi ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden 10 ml alınarak 90 ml %70’lik alkolle karıştırıldıktan sonra D3 dozajında tentür elde edilir. Bu tentürden günde 3-4defa 10-15 damla 4-6 hafta süreyle alınır.  Hastalığın belirtileri (semptom):  1) En önemli belirtisi baş derisinde lekeler (benekler) ortaya çıkarsa ve buralardan pis kokulu sıvı akar ise 2) Baş derisinde amansız kaşıntılar hasıl olursa  3) Hasta kendini kanatıncaya kadar kaşıyorsa 4) Büyük dermansızlık ve ölümcül zafiyet 5) Vücudun boşluklarında kanama  6) Deride sulu ve kaşıntılı, yanmalı kabarcıklar varsa o zaman K.C. Menekşe otu tentürü kullanılır. Yan tesirleri: Alman Sağlık Bakanlığı 20 Temmuz 1987’de K.C. Menek¬şe otu içeren ilaçları piyasadan çekmiştir. Gerekçe olarak kanın yapısını bozduğu ve bunu da bulaşıcı hastalıklara karşı vücudun direncini azalttığını ileri sürmüştür. Bu nedenle yan tesiri olmayan Gingko drogları (Gingkolu ilaçlar) tercih edilir.  B) Büyük Cezayir Menekşesi, Groβes Immergrün, Vinca major  Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: B.C.Menekşe otu; Vincae majoris herba B.C.Menekşe otunun kökleri hariç tamamı kullanılır. Genellikle Akdeniz ülkelerinde yetişen bu türün yaprakları yumurta şeklinde uçları hafif sivri, kenarları hafif dalgalı ve yüzeyi parlaktır. Çiçekleri öncekinden farklı olarak eflatun (vişneçürüğü) renkli ve bazen de açık mavi renkli olabilir. Bileşiminde Alkaloit türevlerinden (%0,72-1,87) başta Vincamin ve az miktarda Akuammicin, Akuammin ve diğerlerinden içerir. Özel¬likleri, kullanılması ve yan tesirleri aynı K.C.Menekşesi gibidir. Alternatif Tıp ve Alternatif Tedavi, bitkisel ürünler, sifamarket

[alternatif-tip]

KÜÇÜK CEZAYİR MENEKŞESİ Çok Yıllık | 0,1-0,2m | 4-7 Aylar | CA,Ho,Na | Otu Küçük Cezayir menekşesi, Kleines Immergrün, Vinca minor L. Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: K.C Menekşe otu; Vincae minors herba K.C. Menekşe otu (yaprak. Çiçek ve sürgünleri) çay, tentür ve natürel ilaç yapımında kullanılır.  Giriş: K.C. Menekşe otu zakkumgillerin bir alt grubu olan vincagiller dahil olup bu gruba 7 bitki dahildir. Fakat bunlarında yetiştiği bölgeye, toprağa ve iklime göre oldukça çok ırkları mevcuttur. Vinca kelimesi Latince vincere kelimesinden türemiş olup hakkından gelmek anlamına gelir ve minor küçük anlamına gelir. Eskiden hekimler başta deri has¬talıklarına karşı özelliklede kafa derisindeki kaşıntıya karşı, nadiren de rahim kanaması ve kuşpalazı (difteriye) karşı kullanılmıştır. Vatanının Kuzey Afrika olduğu tahmin edilen bitki Avrupa ve Asya’nın ılıman ve subtropik iklimli bölgelerine yayılmıştır ve nihayet Kuzey Amerika’ya götürülen bitki orada da yayılmıştır.  Botanik: K.C. Menekşesi yerde sürünen ve boyu 60 cm yi bulan bir bitkidir. Çevreye yayılır fakat sadece 20cm’lik kısmı dikey olarak yük¬selir. Bitki sürgünleri ile kısa zamanda bulunduğu yerde kümeler oluştu¬rarak çoğalır. Yaprakları karşılıklı bir sonraki ile çapraz geniş bir mızrak şeklinde veya oval şekilde, kenarları bütün kısa saplı, derimsi sertlikte veya sapsız, üst yüzeyi koyu yeşil ve parlak, alt yüzeyi mat ve yeşil renk¬lidir.  Çiçekleri açık maviden mora kadar çeşitli renk tonlarında olabilir ve beş adet olan taç yaprakları baştan ortalara kadar oval şeklinde iken buradan itibaren bel veya mala şeklini alır ve yahut da pervaneyi andırı şekil¬dedir. Pervane şeklindeki taç yaprakların geri kısmı boru şeklindedir.  Yetiştirilmesi: Bitki süs bitkisi olarak hemen hemen Türkiye’nin her yöresinde yetiştirilebilir. Köklerinden alınacak bir parça ekildiği yerde kısa s��rede kümeler oluşturur.  Hasat zamanı: Yaprak dökmeyen bir bitki olması nedeniyle toplanması hemen her zaman mümkündür. Fakat en uygun zaman Nisan ve Mayıs ayında, yeni çıkan filizlerinin çiçek açmadan biraz önce toplanırsa en yüksek oranda Alkaloit içerir.  Birleşimi: K.C. Menekşe otunun birleşimindeki en önemli maddeler; a) Alkaloitler %0,15-1,4 arasında olabilir ve en önemlileri; Vincamin %25-65, Eburnamin, Akuammilin, Vincorin, Vincorubin, Eburenin, Eburnamenin, Vincaminin, Vincarubin ve Vincoridin içerir.  b) Ayrıca Tanin, Flavonit glikozitler, Urolikasit, Saponinler, Eterik yağ, C-vitamini ve Mineraller içerir. Araştırmalar: Önceleri yüksek tansiyona karşı etkileri araştırılan K.C. Menekşe otunun asıl etki alanının beyin olduğu görülmüştür. K.C. Me-nekşesi beyine kan akışını arttırıcı ve düzenleyici, beyin metabolizmasını arttırıcı, beyin kaslarının çalışmasını düzenleyici ve beyin fonksiyonlarını arttırıcı olduğu tespit edilmiş ve bu yönde yüzlerce araştırma yapılmıştır. Bu araştırmalar sonucu asıl etkili olan alkaloitin Vincamin olduğu tespit edilmiştir. Bu müspet araştırmaların yanında hayvanlar üzerinde yapılan başka araştırmalarda da bitkinin kanın yapısını bozduğu ve böylece vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı koymasının imkansız hale geldiği tespit edilmiştir. Çünkü savunma sistemi yetersiz kalmıştır. (geniş bilgi için yan tesirine bak). Bu araştırmalardan bazıları; 1) E.Szczeklik, J.Hano, B.Bogdanikow ve J.Mai tarafından 1957’de Po¬lon-ya’da K.C. Menekşe otu ile yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 30 hasta üzerinde klinik tedavi denemesi yapılmış ve hastaların çoğunun iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 2) Y.A.Shelekov ve ekibi 1964’de Rusya’da yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 90 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastalardan 74’ünün iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 3) J.Schier çiçek açan K.C. Menekşe otundan elde ettiği tentürle tedavi denemesi yapmıştır ve tedavi denemesinde K.C. Menekşe otu ten-türünün deri ve damarlardaki kan akışını arttırdığını gözlemlemiştir. (B.Vonarburg.I.118) 4) MIKUS yaptığı araştırmalarda K.C. Menekşesinin (hapının) beyin damarlarındaki sertleşmeyi (serebrale sklerose) önlediğini ve böylece unutkanlık, baş dönmesi, baş ağrısı, iç huzursuzluk, konuşma bo-zuklukları gibi rahatsızlıklara karşı etkili olduğunu tespit emiştir. (R.F.Weiβ 241) 5) RENECKE çevre veya beyinsel nedenle ağrı duyma rahatsızlığı olan 20 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastaların durumunda iyileşme olduğunu gözlemlemiştir.  Tesir şekli: Kan dolaşımını arttırıcı, kanı temizleyici, iç kanamayı ön¬leyici, tansiyonu düşürücü, idrarı arttırıcı ve teskin edici özelliklere sahiptir.  Kullanılması:  a) Araştırmalara göre; K.C. Menekşe otu ve ilaçları yüksek tansiyon ve beyin damarları sertliğine (serebrale sklerose) kullanılırsa da yan tesirleri nedeni ile yan tesiri olmayan Gökçek İksir tercih edilmelidir.  b) Homeopati’de K.C. Menekşe otu tentürü başta; yüksek tansiyon, akıntılı, pis kokulu ve kabarcıklı deri hastalıkları ve ekzema özellikle baş ve yüz derisindeki; burun ve rahim kanamasına karşı kullanılır.  c) Halk arasında yüksek tansiyon, unutkanlık, mide, bağırsak ve mesane üşütmesi ve ishale karşı kullanılır.  Çayı: Çayının veya diğer ilaçlarının kullanılması Alman Sağlık Bakan¬lığınca Almanya’da kullanılması yasaklanmıştır fakat bana göre tentürünün kullanılmasında bir mahzur olmasa gerek. Çünkü D3 tentürü 1/1000 sıvılaştırılmıştır. Homeopati’de: K.C. Menekşe otundan (yaprak, çiçek ve sürgünleri) 20 gr ince kıyılarak bir şişeye konur ve üzerine 80 ml %70’lik alkol ilave edilerek güneş ışınlarından uzakta 4-6 hafta muhafaza edilir. Bu şişe içindeki sıvı süzülerek Homeopati’de <<Vinca minor>> ismi ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden 10 ml alınarak 90 ml %70’lik alkolle karıştırıldıktan sonra D3 dozajında tentür elde edilir. Bu tentürden günde 3-4defa 10-15 damla 4-6 hafta süreyle alınır.  Hastalığın belirtileri (semptom):  1) En önemli belirtisi baş derisinde lekeler (benekler) ortaya çıkarsa ve buralardan pis kokulu sıvı akar ise 2) Baş derisinde amansız kaşıntılar hasıl olursa  3) Hasta kendini kanatıncaya kadar kaşıyorsa 4) Büyük dermansızlık ve ölümcül zafiyet 5) Vücudun boşluklarında kanama  6) Deride sulu ve kaşıntılı, yanmalı kabarcıklar varsa o zaman K.C. Menekşe otu tentürü kullanılır. Yan tesirleri: Alman Sağlık Bakanlığı 20 Temmuz 1987’de K.C. Menek¬şe otu içeren ilaçları piyasadan çekmiştir. Gerekçe olarak kanın yapısını bozduğu ve bunu da bulaşıcı hastalıklara karşı vücudun direncini azalttığını ileri sürmüştür. Bu nedenle yan tesiri olmayan Gingko drogları (Gingkolu ilaçlar) tercih edilir.  B) Büyük Cezayir Menekşesi, Groβes Immergrün, Vinca major  Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: B.C.Menekşe otu; Vincae majoris herba B.C.Menekşe otunun kökleri hariç tamamı kullanılır. Genellikle Akdeniz ülkelerinde yetişen bu türün yaprakları yumurta şeklinde uçları hafif sivri, kenarları hafif dalgalı ve yüzeyi parlaktır. Çiçekleri öncekinden farklı olarak eflatun (vişneçürüğü) renkli ve bazen de açık mavi renkli olabilir. Bileşiminde Alkaloit türevlerinden (%0,72-1,87) başta Vincamin ve az miktarda Akuammicin, Akuammin ve diğerlerinden içerir. Özel¬likleri, kullanılması ve yan tesirleri aynı K.C.Menekşesi gibidir. Alternatif Tıp ve Alternatif Tedavi, bitkisel ürünler, sifamarket

[alternatif-tip]

KÜÇÜK CEZAYİR MENEKŞESİ Çok Yıllık | 0,1-0,2m | 4-7 Aylar | CA,Ho,Na | Otu Küçük Cezayir menekşesi, Kleines Immergrün, Vinca minor L. Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: K.C Menekşe otu; Vincae minors herba K.C. Menekşe otu (yaprak. Çiçek ve sürgünleri) çay, tentür ve natürel ilaç yapımında kullanılır.  Giriş: K.C. Menekşe otu zakkumgillerin bir alt grubu olan vincagiller dahil olup bu gruba 7 bitki dahildir. Fakat bunlarında yetiştiği bölgeye, toprağa ve iklime göre oldukça çok ırkları mevcuttur. Vinca kelimesi Latince vincere kelimesinden türemiş olup hakkından gelmek anlamına gelir ve minor küçük anlamına gelir. Eskiden hekimler başta deri has¬talıklarına karşı özelliklede kafa derisindeki kaşıntıya karşı, nadiren de rahim kanaması ve kuşpalazı (difteriye) karşı kullanılmıştır. Vatanının Kuzey Afrika olduğu tahmin edilen bitki Avrupa ve Asya’nın ılıman ve subtropik iklimli bölgelerine yayılmıştır ve nihayet Kuzey Amerika’ya götürülen bitki orada da yayılmıştır.  Botanik: K.C. Menekşesi yerde sürünen ve boyu 60 cm yi bulan bir bitkidir. Çevreye yayılır fakat sadece 20cm’lik kısmı dikey olarak yük¬selir. Bitki sürgünleri ile kısa zamanda bulunduğu yerde kümeler oluştu¬rarak çoğalır. Yaprakları karşılıklı bir sonraki ile çapraz geniş bir mızrak şeklinde veya oval şekilde, kenarları bütün kısa saplı, derimsi sertlikte veya sapsız, üst yüzeyi koyu yeşil ve parlak, alt yüzeyi mat ve yeşil renk¬lidir.  Çiçekleri açık maviden mora kadar çeşitli renk tonlarında olabilir ve beş adet olan taç yaprakları baştan ortalara kadar oval şeklinde iken buradan itibaren bel veya mala şeklini alır ve yahut da pervaneyi andırı şekil¬dedir. Pervane şeklindeki taç yaprakların geri kısmı boru şeklindedir.  Yetiştirilmesi: Bitki süs bitkisi olarak hemen hemen Türkiye’nin her yöresinde yetiştirilebilir. Köklerinden alınacak bir parça ekildiği yerde kısa sürede kümeler oluşturur.  Hasat zamanı: Yaprak dökmeyen bir bitki olması nedeniyle toplanması hemen her zaman mümkündür. Fakat en uygun zaman Nisan ve Mayıs ayında, yeni çıkan filizlerinin çiçek açmadan biraz önce toplanırsa en yüksek oranda Alkaloit içerir.  Birleşimi: K.C. Menekşe otunun birleşimindeki en önemli maddeler; a) Alkaloitler %0,15-1,4 arasında olabilir ve en önemlileri; Vincamin %25-65, Eburnamin, Akuammilin, Vincorin, Vincorubin, Eburenin, Eburnamenin, Vincaminin, Vincarubin ve Vincoridin içerir.  b) Ayrıca Tanin, Flavonit glikozitler, Urolikasit, Saponinler, Eterik yağ, C-vitamini ve Mineraller içerir. Araştırmalar: Önceleri yüksek tansiyona karşı etkileri araştırılan K.C. Menekşe otunun asıl etki alanının beyin olduğu görülmüştür. K.C. Me-nekşesi beyine kan akışını arttırıcı ve düzenleyici, beyin metabolizmasını arttırıcı, beyin kaslarının çalışmasını düzenleyici ve beyin fonksiyonlarını arttırıcı olduğu tespit edilmiş ve bu yönde yüzlerce araştırma yapılmıştır. Bu araştırmalar sonucu asıl etkili olan alkaloitin Vincamin olduğu tespit edilmiştir. Bu müspet araştırmaların yanında hayvanlar üzerinde yapılan başka araştırmalarda da bitkinin kanın yapısını bozduğu ve böylece vücudun bulaşıcı hastalıklara karşı koymasının imkansız hale geldiği tespit edilmiştir. Çünkü savunma sistemi yetersiz kalmıştır. (geniş bilgi için yan tesirine bak). Bu araştırmalardan bazıları; 1) E.Szczeklik, J.Hano, B.Bogdanikow ve J.Mai tarafından 1957’de Po¬lon-ya’da K.C. Menekşe otu ile yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 30 hasta üzerinde klinik tedavi denemesi yapılmış ve hastaların çoğunun iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 2) Y.A.Shelekov ve ekibi 1964’de Rusya’da yüksek tansiyon rahatsızlığı olan 90 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastalardan 74’ünün iyileştiği görülmüştür. (H.H.B.VI.1130) 3) J.Schier çiçek açan K.C. Menekşe otundan elde ettiği tentürle tedavi denemesi yapmıştır ve tedavi denemesinde K.C. Menekşe otu ten-türünün deri ve damarlardaki kan akışını arttırdığını gözlemlemiştir. (B.Vonarburg.I.118) 4) MIKUS yaptığı araştırmalarda K.C. Menekşesinin (hapının) beyin damarlarındaki sertleşmeyi (serebrale sklerose) önlediğini ve böylece unutkanlık, baş dönmesi, baş ağrısı, iç huzursuzluk, konuşma bo-zuklukları gibi rahatsızlıklara karşı etkili olduğunu tespit emiştir. (R.F.Weiβ 241) 5) RENECKE çevre veya beyinsel nedenle ağrı duyma rahatsızlığı olan 20 hasta üzerinde tedavi denemesi yapmış ve hastaların durumunda iyileşme olduğunu gözlemlemiştir.  Tesir şekli: Kan dolaşımını arttırıcı, kanı temizleyici, iç kanamayı ön¬leyici, tansiyonu düşürücü, idrarı arttırıcı ve teskin edici özelliklere sahiptir.  Kullanılması:  a) Araştırmalara göre; K.C. Menekşe otu ve ilaçları yüksek tansiyon ve beyin damarları sertliğine (serebrale sklerose) kullanılırsa da yan tesirleri nedeni ile yan tesiri olmayan Gökçek İksir tercih edilmelidir.  b) Homeopati’de K.C. Menekşe otu tentürü başta; yüksek tansiyon, akıntılı, pis kokulu ve kabarcıklı deri hastalıkları ve ekzema özellikle baş ve yüz derisindeki; burun ve rahim kanamasına karşı kullanılır.  c) Halk arasında yüksek tansiyon, unutkanlık, mide, bağırsak ve mesane üşütmesi ve ishale karşı kullanılır.  Çayı: Çayının veya diğer ilaçlarının kullanılması Alman Sağlık Bakan¬lığınca Almanya’da kullanılması yasaklanmıştır fakat bana göre tentürünün kullanılmasında bir mahzur olmasa gerek. Çünkü D3 tentürü 1/1000 sıv��laştırılmıştır. Homeopati’de: K.C. Menekşe otundan (yaprak, çiçek ve sürgünleri) 20 gr ince kıyılarak bir şişeye konur ve üzerine 80 ml %70’lik alkol ilave edilerek güneş ışınlarından uzakta 4-6 hafta muhafaza edilir. Bu şişe içindeki sıvı süzülerek Homeopati’de <<Vinca minor>> ismi ile anılan tentür elde edilir. Bu tentürden 10 ml alınarak 90 ml %70’lik alkolle karıştırıldıktan sonra D3 dozajında tentür elde edilir. Bu tentürden günde 3-4defa 10-15 damla 4-6 hafta süreyle alınır.  Hastalığın belirtileri (semptom):  1) En önemli belirtisi baş derisinde lekeler (benekler) ortaya çıkarsa ve buralardan pis kokulu sıvı akar ise 2) Baş derisinde amansız kaşıntılar hasıl olursa  3) Hasta kendini kanatıncaya kadar kaşıyorsa 4) Büyük dermansızlık ve ölümcül zafiyet 5) Vücudun boşluklarında kanama  6) Deride sulu ve kaşıntılı, yanmalı kabarcıklar varsa o zaman K.C. Menekşe otu tentürü kullanılır. Yan tesirleri: Alman Sağlık Bakanlığı 20 Temmuz 1987’de K.C. Menek¬şe otu içeren ilaçları piyasadan çekmiştir. Gerekçe olarak kanın yapısını bozduğu ve bunu da bulaşıcı hastalıklara karşı vücudun direncini azalttığını ileri sürmüştür. Bu nedenle yan tesiri olmayan Gingko drogları (Gingkolu ilaçlar) tercih edilir.  B) Büyük Cezayir Menekşesi, Groβes Immergrün, Vinca major  Familyası: Zakkumgillerden, Hundsgiftsgewâchse, Apocynaceae Drugları: B.C.Menekşe otu; Vincae majoris herba B.C.Menekşe otunun kökleri hariç tamamı kullanılır. Genellikle Akdeniz ülkelerinde yetişen bu türün yaprakları yumurta şeklinde uçları hafif sivri, kenarları hafif dalgalı ve yüzeyi parlaktır. Çiçekleri öncekinden farklı olarak eflatun (vişneçürüğü) renkli ve bazen de açık mavi renkli olabilir. Bileşiminde Alkaloit türevlerinden (%0,72-1,87) başta Vincamin ve az miktarda Akuammicin, Akuammin ve diğerlerinden içerir. Özel¬likleri, kullanılması ve yan tesirleri aynı K.C.Menekşesi gibidir. Alternatif Tıp ve Alternatif Tedavi, bitkisel ürünler, sifamarket